RU2716617C1 - Method of treating patients with psoriasis in progressing stage - Google Patents

Method of treating patients with psoriasis in progressing stage Download PDF

Info

Publication number
RU2716617C1
RU2716617C1 RU2019111719A RU2019111719A RU2716617C1 RU 2716617 C1 RU2716617 C1 RU 2716617C1 RU 2019111719 A RU2019111719 A RU 2019111719A RU 2019111719 A RU2019111719 A RU 2019111719A RU 2716617 C1 RU2716617 C1 RU 2716617C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
psoriasis
skin
therapy
treatment
patients
Prior art date
Application number
RU2019111719A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вера Васильевна Кирьянова
Елена Вадимовна Петрова
Юлия Сергеевна Егорова
Оксана Дмитриевна Цыганова
Григорий Леонидович Марьеха
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2019111719A priority Critical patent/RU2716617C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2716617C1 publication Critical patent/RU2716617C1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00Radiation therapy
    • A61N5/06Radiation therapy using light

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to physiotherapy, and can be used for therapy of patients with psoriasis in progressing stage. Physical factor is exposed to the background of a drug-induced therapy involving anti-inflammatory, hyposensitising and disintoxication therapy. Physical factor is photochromotherapy with the help of the LED Spectrum-LC-02 apparatus by exposure to narrow-band optical light emitting of wavelength 650 nm on psoriasis skin plaques at radiation power 50 mW, radiation power density - 2.8 mW/cm2, the total radiation dose - 30 J for a single procedure, the exposure energy - 0.2 J/cm2, in a continuous mode. Duration 10 minutes, 2 minutes per one field. Total exposure area of skin in one procedure is not more than 750 cm2, according to contact labile technique. 10 procedures are performed by one procedure daily.
EFFECT: method provides reduced number of procedures, itching relief, increased remission of disease by combining drug therapy and photochromotherapy.
1 cl, 4 dwg, 9 tbl

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к физиотерапии и может использоваться в комплексной терапии больных псориазом, в прогрессирующую стадию заболевания.The invention relates to medicine, namely to physiotherapy and can be used in the treatment of patients with psoriasis, in the progressive stage of the disease.

Псориаз - системное иммуноассоциированное заболевание мультифакториальной природы с доминирующим значением в развитии генетических факторов, характеризующееся ускоренной пролиферацией эпидермоцитов и нарушением их дифференцировки, иммунными реакциями в дерме и синовиальных оболочках, дисбалансом между провоспалительными и противовоспалительными цитокинами, хемокинами; частыми патологическими изменениями опорно-двигательного аппарата [1].Psoriasis is a systemic immune-associated disease of a multifactorial nature with a dominant value in the development of genetic factors, characterized by accelerated proliferation of epidermocytes and a violation of their differentiation, immune reactions in the dermis and synovial membranes, an imbalance between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines, chemokines; frequent pathological changes in the musculoskeletal system [1].

Псориаз является наиболее распространенным кожным заболеванием. Больные псориазом составляют в среднем 6-8% от всех дерматологических пациентов в специализированных клиниках [2].Psoriasis is the most common skin disease. Patients with psoriasis make up an average of 6-8% of all dermatological patients in specialized clinics [2].

В последние годы в России отмечается значительный рост заболеваемости псориазом, в том числе среди лиц молодого возраста, увеличение частоты рецидивов заболевания и резистентных к различным методам лечения форм заболевания, что может приводить к инвалидизации и снижению качества жизни [3].In recent years, in Russia there has been a significant increase in the incidence of psoriasis, including among young people, an increase in the frequency of relapses and forms of the disease resistant to various treatment methods, which can lead to disability and a decrease in the quality of life [3].

В настоящее время рассматриваются различные теории происхождения псориаза: аутоиммунная, нейрогенная, инфекционная, вирусная, аллергическая, обменная, эндокринная, наследственная и другие [3].Currently, various theories of the origin of psoriasis are considered: autoimmune, neurogenic, infectious, viral, allergic, metabolic, endocrine, hereditary and others [3].

Морфологическая суть псориаза заключается в ускорении деления клеток эпидермиса, и псориаз рассматривается как проявление гиперпластического потенциала кожи. Исследователи считают, что за счет синтеза трансформирующего фактора роста-β активация Т-хелперного звена способствует пролиферации клеток эпидермиса [4]. Псориатические высыпания сопровождаются притоком в эпидермис активированных Т-хелперов, а также нейтрофилов и моноцитов. В последние годы большое значение в патогенезе псориаза, ученые отводят нарушению регуляции апоптоза. Известно, что удаление из организма аутореактивных клонов лимфоцитов происходит в результате запуска в них программы апоптоза, нарушение элиминации этих клеток будет способствовать развитию хронического псориатического процесса [4].The morphological essence of psoriasis is to accelerate the division of epidermal cells, and psoriasis is considered as a manifestation of the hyperplastic potential of the skin. Researchers believe that due to the synthesis of transforming growth factor-β, activation of the T-helper link promotes the proliferation of epidermal cells [4]. Psoriatic rashes are accompanied by an influx of activated T-helpers into the epidermis, as well as neutrophils and monocytes. In recent years, of great importance in the pathogenesis of psoriasis, scientists assign a violation of the regulation of apoptosis. It is known that the removal of autoreactive clones of lymphocytes from the body occurs as a result of the launch of the apoptosis program in them, impaired elimination of these cells will contribute to the development of the chronic psoriatic process [4].

Наиболее распространен вульгарный, или обыкновенный псориаз, характеризующийся появлением (на волосистой части головы, ладонях, локтях, коленях, голенях, подошвах, ягодицах) розово-красных округлых плоских папул с четкими границами. Высыпания покрыты мелкими серебристо-белыми чешуйками. При поскабливании псориатической папулы проявляются феномены «стеаринового пятна», «псориатической пленки» и «кровяной росы». Папулы могут сливаться в бляшки [5]. Реже встречается экссудативный псориаз, при котором высыпания покрыты серовато-желтыми корковидными чешуйками и развивается зуд кожи. К тяжелой форме болезни относят псориатическую эритродермию из-за поражения основной части кожного покрова в виде его выраженного шелушения, гиперемии, инфильтрации, чувства зуда и жжения. У многих пациентов поражаются суставы. Встречаются также ладонно-подошвенный пустулезный псориаз, генерализованный пустулезный псориаз и пустулезный псориаз типа центробежной кольцевой эритемы [5].The most common is vulgar, or ordinary psoriasis, characterized by the appearance (on the scalp, palms, elbows, knees, legs, soles, buttocks) of pink-red rounded flat papules with clear boundaries. The rash is covered with small silver-white scales. When scraping a psoriatic papule, the phenomena of “stearin stain”, “psoriatic film” and “blood dew” are manifested. Papules can merge into plaques [5]. Exudative psoriasis is less common, in which the rashes are covered with grayish-yellow cortical scales and itching of the skin develops. Psoriatic erythroderma due to the defeat of the main part of the skin in the form of its pronounced peeling, hyperemia, infiltration, itching and burning sensation is considered a severe form of the disease. Many patients have joint damage. Palmar-plantar pustular psoriasis, generalized pustular psoriasis and pustular psoriasis such as centrifugal annular erythema are also found [5].

Тактика лечения псориаза зависит от его разновидности, а также характера и локализации высыпаний [4]. Медикаментозное лечение в стационарном звене проводится в соответствии с Федеральными клиническими рекомендациями по дерматовенерологии. Легкие формы заболевания, которые поражают менее 3-5% площади тела и не дают значимых изменений в иммунном статусе больного, требуют только местного лечения. При наружном лечении псориаза применяют различные мази, в том числе содержащие салициловую кислоту, нафталанскую нефть, ихтиол. Кроме того, применяют препараты дегтя, угольная смола, оказывающие кератопластическое, противовоспалительное и противозудное действие, а также средства базового ухода. Местно применяются кортикостероидные мази. В случае бляшечного псориаза эффективна мазь, содержащая витамин D3[1,5]. Системная терапия проводится при среднетяжелых и тяжелых формах псориаза. При системном лечении применяют: моноклональные антитела против фактора некроза опухоли, CD25 и молекул иммунного синапса, витамины А, Е, РР и группы В, аскорбиновую кислоту, фолиевую кислоту; энтеросорбенты (энтеросгель, полифепан, активированный уголь); препараты натрия и магния; антигистаминные препараты; транквилизаторы и нейролептики; цитостатические и иммунодепрессивные средства (метотрексат, циклоспорин А - при тяжелых формах); синтетические ретиноиды (ацитретин); ультрафиолетовое излучение; фотохимиотерапию (PUVA - терапию) с применением фотосенсибилизаторов (пувален, ламадин, оксаролен и др.); Re-PUVA - терапию, при которой фотохимиотерапию сочетают с приемом синтетических ретиноидов внутрь [1,3,5]. Однако применение ароматических ретиноидов, цитостатиков, фотосенсибилизаторов и ультрафиолетового излучения имеет ряд побочных эффектов (от сухости, атрофии кожи до риска развития канцерогенеза) [3].The tactics of treating psoriasis depend on its variety, as well as the nature and localization of rashes [4]. In-patient drug treatment is carried out in accordance with the Federal Clinical Recommendations for Dermatovenereology. Mild forms of the disease, which affect less than 3-5% of the body area and do not give significant changes in the immune status of the patient, require only local treatment. In the external treatment of psoriasis, various ointments are used, including those containing salicylic acid, naphthalan oil, ichthyol. In addition, tar preparations, coal tar, which have keratoplastic, anti-inflammatory and antipruritic effects, as well as basic care products, are used. Topically applied corticosteroid ointments. In case of plaque psoriasis, an ointment containing vitamin D 3 is effective [1,5]. Systemic therapy is carried out for moderate and severe forms of psoriasis. In systemic treatment, apply: monoclonal antibodies against tumor necrosis factor, CD25 and immune synapse molecules, vitamins A, E, PP and group B, ascorbic acid, folic acid; enterosorbents (enterosgel, polyphepan, activated carbon); sodium and magnesium preparations; antihistamines; tranquilizers and antipsychotics; cytostatic and immunosuppressive drugs (methotrexate, cyclosporin A - in severe forms); synthetic retinoids (acitretin); ultraviolet radiation; photochemotherapy (PUVA - therapy) using photosensitizers (puvalen, lamadin, oxarolene, etc.); Re-PUVA is a therapy in which photochemotherapy is combined with oral synthetic retinoids [1,3,5]. However, the use of aromatic retinoids, cytostatics, photosensitizers and ultraviolet radiation has a number of side effects (from dryness, skin atrophy to the risk of carcinogenesis) [3].

Учитывая, развитие нежелательных побочных эффектов ультрафиолетового излучения, одной из задач является разработка и внедрение новых методов светолечения с отсутствием выраженного побочного действия и аллергических реакций. Альтернативным методом для пациентов в комплексной терапии прогрессирующей стадии псориаза, может стать лечение узкополосным оптическим излучением разного оптического диапазона. Учитывая, что узкополосное оптическое излучение является составной частью солнечного света, его лечебное применение представляется более безопасным и физиологичным для человеческого организма, в отличие от других методов фототерапии, применяемых в дерматологии [6,7]Given the development of undesirable side effects of ultraviolet radiation, one of the tasks is the development and implementation of new methods of phototherapy with the absence of pronounced side effects and allergic reactions. An alternative method for patients in the complex treatment of the progressive stage of psoriasis can be treatment with narrow-band optical radiation of different optical ranges. Given that narrow-band optical radiation is an integral part of sunlight, its therapeutic use appears to be safer and physiological for the human body, in contrast to other phototherapy methods used in dermatology [6,7]

Задачей физиотерапевтических факторов в комплексном лечении псориаза является оказание противовоспалительного действия, размягчение бляшек и рассасывание очагов инфильтрации, улучшение кровоснабжения и трофики в очагах поражения, т.е. восстановление нормальной окраски и структуры патологически измененной кожи [8], а также сокращение сроков стационарного лечения и увеличение сроков ремиссии заболевания.The goal of physiotherapeutic factors in the complex treatment of psoriasis is to provide anti-inflammatory action, soften plaques and resolve the foci of infiltration, improve blood supply and trophism in the foci of damage, i.e. restoration of normal color and structure of pathologically altered skin [8], as well as a reduction in the time of inpatient treatment and an increase in the period of disease remission.

Порядок оказания медицинской помощи в дерматологии регламентирован Приказом Министерства России от 15.11.2012 №924н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю «дерматовенерология» (зарегистрировано в Минюсте России 21.12 2012 №22630). Физиотерапевтическая помощь в дерматовенерологии включает применение:The procedure for providing medical care in dermatology is regulated by the Order of the Ministry of Russia dated November 15, 2012 No. 924n “On approval of the Procedure for providing medical assistance to the population in the profile“ dermatovenerology ”(registered with the Ministry of Justice of Russia on December 21, 2012 No. 22630). Physiotherapeutic care in dermatovenerology includes the use of:

- низкочастотной лазеротерапии красного спектра;- low-frequency red spectrum laser therapy;

- низкочастотной магнитолазеротерапии;- low-frequency magnetic laser therapy;

- ультрафиолетового излучения спектра «В» и спектра «А»;- ultraviolet radiation of spectrum "B" and spectrum "A";

- сочетанное применение ультрафиолетового излучения 320-400 нм и псораленовых фотосенсибилизаторов (ПУВА-терапия).- the combined use of ultraviolet radiation of 320-400 nm and psoralen photosensitizers (PUVA therapy).

При назначении низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ) необходимо учитывать адаптационные резервы организма больного псориазом и возможность осложнений лазеротерапии: обострение болезни, появление головокружения, головной боли, сонливости, психологического дискомфорта, снижение артериального давления, что связывают с истощением антиоксидантной защиты организма. А также наличие противопоказаний для назначения НИЛИ: сахарный диабет в стадии декомпенсации, гипертиреоз, беременность во всех сроках, повышенная чувствительность к светолечению (фотодерматит, фотодерматоз, порфириновая болезнь, дискоидная и системная красная волчанка), а также общие противопоказания для физиотерапевтического лечения [9]. Необходимо учитывать, что в зависимости от состояния пациента, фазы течения заболевания и др. возможны ограничения использования НИЛИ. Существует ряд ограничений для проведения БЛОК (внутривенное лазерное облучение крови). В литературе упоминаются следующие противопоказания: все формы порфирии и пеллагра; фотодерматозы и повышенная чувствительность к солнечным лучам; гипогликемия и склонность к ней; приобретенные гемолитические анемии; геморрагический инсульт; подострый период инфаркта миокарда; почечная недостаточность; гемобластозы в терминальной стадии; кардиогенный шок; крайне тяжелые септические состояния; выраженная артериальная гипотония; гипокоагуляционный синдром; застойная кардиомиопатия; лихорадочные состояния неясной этиологии; повышенная кровоточивость [10].When prescribing low-intensity laser radiation (LLLT), it is necessary to take into account the adaptive reserves of the body of a patient with psoriasis and the possibility of laser therapy complications: exacerbation of the disease, dizziness, headache, drowsiness, psychological discomfort, decreased blood pressure, which is associated with depletion of the antioxidant defense of the body. As well as the presence of contraindications for the purpose of LLLT: diabetes mellitus in the stage of decompensation, hyperthyroidism, pregnancy in all periods, hypersensitivity to phototherapy (photodermatitis, photodermatosis, porphyrin disease, discoid and systemic lupus erythematosus), as well as general contraindications for physiotherapeutic treatment [9] . It must be borne in mind that, depending on the condition of the patient, phase of the course of the disease, etc., restrictions on the use of LLLT are possible. There are a number of limitations for BLOCK (intravenous laser irradiation of blood). The following contraindications are mentioned in the literature: all forms of porphyria and pellagra; photodermatosis and increased sensitivity to sunlight; hypoglycemia and tendency to it; acquired hemolytic anemia; hemorrhagic stroke; subacute period of myocardial infarction; renal failure; hemoblastoses in the terminal stage; cardiogenic shock; extremely severe septic conditions; severe arterial hypotension; hypocoagulation syndrome; congestive cardiomyopathy; febrile states of unclear etiology; increased bleeding [10].

Лидирующее место в лечении хронического дерматоза занимает применение методов ультрафиолетовой терапии. Терапевтически ценными являются длинноволновое ультрафиолетовое излучение (320-400 нм) и средневолновое ультрафиолетовое излучение (280-320 нм).The leading place in the treatment of chronic dermatosis is the use of ultraviolet therapy methods. Therapeutically valuable are long-wave ultraviolet radiation (320-400 nm) and medium-wave ultraviolet radiation (280-320 nm).

В качестве прототипа по наиболее близкой технической сущности нами выбран способ фототерапии больных псориазом в прогрессирующем периоде заболевания, заключающийся в местном воздействии ультрафиолетового излучения средневолнового диапазона на фоне медикаментозной терапии, включающей противовоспалительную, гипосенсибилизирующую и дезинтоксикационную терапию [12,13,14].As a prototype for the closest technical essence, we have chosen the method of phototherapy for psoriasis patients in the progressive period of the disease, which consists in local exposure to medium-wave ultraviolet radiation against the background of drug therapy, including anti-inflammatory, hypersensitizing and detoxification therapy [12,13,14].

К недостаткам способа, выбранного нами в качестве прототипа, следует отнести:The disadvantages of the method we have chosen as a prototype include:

- недостаточно высокую эффективность лечения, характеризующуюся индексом распространенности и тяжести поражения псориазом (PASI), равным 74,3%, а также наличием зуда у 11,4% пациентов после 20-32 процедур;- insufficiently effective treatment, characterized by an index of prevalence and severity of lesions of psoriasis (PASI) equal to 74.3%, as well as the presence of itching in 11.4% of patients after 20-32 procedures;

- большое количество процедур - 20-32;- a large number of procedures - 20-32;

- недостаточную длительность ремиссии заболевания - от 6 месяцев до 1 года;- insufficient duration of remission of the disease - from 6 months to 1 year;

- побочные эффекты, возникающие после проведения процедуры, такие как сморщивание и сухость кожи, эритема, инфильтрация, зуд [9];- side effects that occur after the procedure, such as wrinkling and dry skin, erythema, infiltration, itching [9];

- отдаленные побочные эффекты, которые связаны с кумулятивным действием ультрафиолетового излучения и характеризуются развитием симптомов фотостарения кожи, а также риском развития атрофий, телеангиоэктазий, катаракты, глаукомы и повышенным риском канцерогенеза, повышенным риском остаточных явлений после перенесенного инфекционного гепатита до 1 года, особенно при наличии желтушной формы [14,15,16,17,18];- long-term side effects that are associated with the cumulative effect of ultraviolet radiation and are characterized by the development of symptoms of photoaging of the skin, as well as the risk of atrophy, telangiectasias, cataracts, glaucoma and an increased risk of carcinogenesis, an increased risk of residual effects after infectious hepatitis up to 1 year, especially if there is icteric form [14,15,16,17,18];

- невозможность применять УФ-облучение людям, имеющим на теле и лице много пигментных пятен, родинок; пациентам пожилого возраста со сниженной секреторной активностью потовых и сальных желез, имеющих сухую, шелушащеюся кожу; при активности потовых и сальных желез, имеющих сухую, шелушащеюся кожу; пациентов с офтальмологическими заболеваниями, такими, как катаракта, глаукома, пациентов с заболеваниями центрального отдела нервной системы при резком преобладании процессов возбуждения и пациентов с первым типом кожи.- the inability to apply UV radiation to people who have a lot of age spots and moles on the body and face; elderly patients with reduced secretory activity of sweat and sebaceous glands with dry, flaky skin; with the activity of sweat and sebaceous glands having dry, flaky skin; patients with ophthalmic diseases, such as cataracts, glaucoma, patients with diseases of the central nervous system with a sharp predominance of excitation processes and patients with the first skin type.

Технический результат изобретения достигается тем, чтоThe technical result of the invention is achieved by the fact that

в прогрессирующей стадии псориаза на фоне медикаментозной терапии, включающей противовоспалительную,in the progressive stage of psoriasis on the background of drug therapy, including anti-inflammatory,

гипосенсибилизирующую и дезинтоксикационную терапию, проводят фотохромотерапию с помощью светодиодного аппарата «Спектр-ЛЦ-02» путем воздействия узкополосным оптическим светодиодным излучением длиной волны 650 нм на псориатические бляшки кожи, при мощности излучения 50 мВт, плотности мощности излучения - 2,8 мВт/см2, общей дозе облучения - 30 Дж за одну процедуру, энергетической экспозиции 0,2 Дж/см2 в непрерывном режиме, продолжительностью 10 минут, по 2 минуты на одно поле, общая площадь облучения кожи за одну процедуру составляет не более 750 см2, по контактной лабильной методике, 10 процедур, проводимых по одной процедуре ежедневно.hyposensitizing and detoxification therapy, photochromotherapy is carried out using the Spectrum-LC-02 LED apparatus by exposing psoriatic skin plaques with narrow-band optical LED radiation of 650 nm wavelength at a radiation power of 50 mW and a radiation power density of 2.8 mW / cm 2 , the total radiation dose - 30 J per procedure, an energy exposure of 0.2 J / cm 2 in continuous mode, lasting 10 minutes, 2 minutes per field, the total skin irradiation area per procedure is not more than 750 s m 2 , by contact labile technique, 10 procedures carried out according to one procedure daily.

Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.

Больной может получать процедуру сидя на стуле или стоя.The patient may receive the procedure while sitting on a chair or standing.

В прогрессирующей стадии псориаза на фоне медикаментозной терапии, включающей противовоспалительную, гипосенсибилизирующую и дезинтоксикационную терапию, проводят фотохромотерапию с помощью светодиодного аппарата «Спектр-ЛЦ-02» путем воздействия узкополосным оптическим светодиодным излучением длиной волны 650 нм на псориатические бляшки кожи, при мощности излучения 50 мВт, плотности мощности излучения - 2,8 мВт/см2, общей дозе облучения - 30 Дж за одну процедуру, энергетической экспозиции 0,2 Дж/см2 в непрерывном режиме, продолжительностью 10 минут, по 2 минуты на одно поле, общая площадь облучения кожи за одну процедуру составляет не более 750 см2, по контактной лабильной методике, 10 процедур, проводимых по одной процедуре ежедневно.In the progressive stage of psoriasis, against the background of drug therapy, including anti-inflammatory, hypersensitizing and detoxification therapy, photochromotherapy is carried out using the Spectrum-LC-02 LED apparatus by exposing psoriatic skin plaques of 650 nm with narrow-band optical LED radiation at a wavelength of 50 m with a radiation power of 50 m , the radiation power density is 2.8 mW / cm 2 , the total radiation dose is 30 J per procedure, the energy exposure is 0.2 J / cm 2 in continuous mode, the duration 10 minutes, 2 minutes per field, the total area of skin irradiation per procedure is not more than 750 cm 2 , using the contact labile method, 10 procedures are carried out according to one procedure daily.

Отличительные существенные признаки и причинно-следственная связь между ними и достигаемым результатом:Distinctive essential features and a causal relationship between them and the achieved result:

Воздействие узкополосным оптическим излучением длиной волны 540 нм восстанавливает процессы микроциркуляции, уменьшает пролиферативный компонент воспаления и способствует уменьшению зуда.Exposure to narrow-band optical radiation with a wavelength of 540 nm restores microcirculation processes, reduces the proliferative component of inflammation, and helps reduce itching.

Специфическое воздействие узкополосным оптическим излучением длиной волны 540 нм используется при лечении различных патологических процессов:The specific effect of narrow-band optical radiation with a wavelength of 540 nm is used in the treatment of various pathological processes:

- при травмах периферических нервов (19);- with injuries of peripheral nerves (19);

- в реабилитации онкологических больных (20);- in the rehabilitation of cancer patients (20);

- при дистрофическом дегенеративном заболевании позвоночника (21);- with dystrophic degenerative disease of the spine (21);

- при острых респираторных заболеваниях (22);- in acute respiratory diseases (22);

- при лечении инфицированных ран, трофических язв, остеомиелите (23).- in the treatment of infected wounds, trophic ulcers, osteomyelitis (23).

До настоящего времени в комплексной терапии псориаза воздействие на очаги поражения кожи туловища и конечностей узкополосным оптическим излучением длиной волны 650 нм в прогрессирующую стадию хронического дерматоза неизвестно.To date, in the complex treatment of psoriasis, the effect on the lesions of the skin of the trunk and extremities with narrow-band optical radiation with a wavelength of 650 nm in the progressive stage of chronic dermatosis is unknown.

Красный цвет проникает в биологические ткани на глубину 25 мм, поглощаясь в эпидермисе и собственно коже (дерме). Около 25% падающей энергии доходит до подкожной жировой клетчатки. Красный цвет (620-760 нм) поглощается преимущественно ферментами (каталаза, церулоплазмин), а также хроматоформными группами белковых молекул и, частично, кислородом [6]. При воздействии на локальные кожные зоны красный цвет изменяет местную температуру в облученных тканях, вызывает расширение сосудов, увеличение скорости кровотока, что проявляется легкой гиперемией. Он повышает тонус поперечнополосатой и гладкой мускулатуры, стимулирует созревание коллагеновых структур. Отмечается выраженная стимуляция иммунитета и эритропоэза. Красный цвет активизирует репаративную регенерацию поврежденных тканей, что используется для более быстрого заживления раневых и язвенных дефектов кожи и слизистых оболочекRed color penetrates into biological tissues to a depth of 25 mm, being absorbed in the epidermis and the skin itself (dermis). About 25% of the incident energy comes to subcutaneous fat. The red color (620-760 nm) is absorbed mainly by enzymes (catalase, ceruloplasmin), as well as by the chromatoform groups of protein molecules and, partially, by oxygen [6]. When exposed to local skin areas, the red color changes the local temperature in the irradiated tissues, causes vasodilation, an increase in blood flow, which is manifested by mild hyperemia. It increases the tone of striated and smooth muscles, stimulates the maturation of collagen structures. Marked stimulation of immunity and erythropoiesis is noted. Red color activates the reparative regeneration of damaged tissues, which is used for faster healing of wound and ulcerative defects of the skin and mucous membranes

Мощность излучения, плотность мощности излучения, общая доза облучения, непрерывный режим, продолжительность воздействия на одно поле, общая площадь облучения кожи за одну процедуру вид методики (контактная лабильная), а также общее количество процедур подобрано в процессе исследования.Radiation power, radiation power density, total radiation dose, continuous mode, duration of exposure to one field, total skin irradiation area per procedure type of technique (contact labile), as well as the total number of procedures are selected during the study.

Совокупность отличительных существенных признаков заявляемого способа лечения больных псориазом в прогрессирующей стадии является новой и позволяет, по сравнению со способом прототипом:The set of distinctive essential features of the proposed method for the treatment of patients with psoriasis in the progressive stage is new and allows, in comparison with the prototype method:

• уменьшить количество процедур до 10; (в прототипе - 20-32 процедуры);• reduce the number of procedures to 10; (in the prototype - 20-32 procedures);

• купировать зуд на более раннем сроке лечения, то есть с 4-5 процедуры (в прототипе - после 20-32 процедур);• stop itching at an earlier stage of treatment, that is, from 4-5 procedures (in the prototype after 20-32 procedures);

• увеличить длительность ремиссии заболевания до 8 месяцев -1,5 лет (в способе прототипе - от 6 месяцев до 1 года);• increase the duration of remission of the disease up to 8 months -1.5 years (in the prototype method - from 6 months to 1 year);

• исключить побочные эффекты, возникающие после проведения процедуры по способу прототипу, а также отдаленные побочные эффекты;• eliminate side effects that occur after the procedure according to the method of the prototype, as well as long-term side effects;

• расширить контингент пациентов за счет пациентов пожилого возраста со сниженной секреторной активностью потовых и сальных желез, имеющих сухую, шелушащеюся кожу; пациентов с офтальмологическими заболеваниями, такими, как катаракта, глаукома, пациентов с заболеваниями центрального отдела нервной системы при резком преобладании процессов возбуждения, а также за счет пациентов с I типом кожи, а также пациентов, на теле и лице которых много пигментных пятен, родинок, пациентов с заболеваниями щитовидной железы, декомпенсированном сахарном диабете, что повышает эффективность лечения пациентов псориазом в прогрессирующей стадии и, что, в свою очередь, повышает качество жизни пациентов.• expand the patient population by elderly patients with reduced secretory activity of sweat and sebaceous glands with dry, flaky skin; patients with ophthalmic diseases, such as cataracts, glaucoma, patients with diseases of the central nervous system with a sharp predominance of excitation processes, as well as due to patients with type I skin, as well as patients on whose body and face there are a lot of age spots, moles, patients with thyroid disease, decompensated diabetes mellitus, which increases the effectiveness of treating patients with psoriasis in a progressive stage and, which, in turn, improves the quality of life of patients.

Приводим примеры из клинической практики:We give examples from clinical practice:

Пример 1. Пациент Д., 47 лет.Example 1. Patient D., 47 years old.

Поступил на стационарное лечение (дневной стационар) 10 августа 2018 года с диагнозом: Распространенный псориаз, прогрессирующая стадия, внесезонная форма.He was admitted to hospital treatment (day hospital) on August 10, 2018 with a diagnosis of Common psoriasis, progressive stage, off-season form.

Жалобы на высыпания на коже волосистой части головы, и верхних и нижних конечностях, зуд кожи. Жалобы на психологическую утомляемость, физическую утомляемость, снижение работоспособности. Со слов, болеет 10 лет. Последнее обострение в июле 2017 года, получал лечение на дневном стационаре и в комплексном лечении псориаза получал низкоинтенсивное лазерное излучение 650 нм. Данное обострение около 3-х недель, не лечился.Complaints of rashes on the skin of the scalp, and upper and lower extremities, itchy skin. Complaints about psychological fatigue, physical fatigue, decreased performance. According to him, he has been sick for 10 years. The last exacerbation in July 2017, received treatment on an outpatient basis and received low-intensity laser radiation of 650 nm in the complex treatment of psoriasis. This exacerbation of about 3 weeks, was not treated.

Основные клинические симптомы до лечения:The main clinical symptoms before treatment:

Тяжесть течения псориаза и эффективность проводимой терапии по клиническим признакам до назначения лечения и после курса лечения оценивали с помощью индекса распространенности и тяжести поражения псориазом (PASI- Psoriasis Area Seventy Index), который рассчитывался с учетом степени выраженности основных клинических проявлений и площади патологического процесса. Подсчет проводится по формуле Fredriksson - Petersson (1978):The severity of psoriasis and the effectiveness of the therapy according to clinical signs before treatment and after a course of treatment were evaluated using the prevalence and severity of psoriasis (PASI-Psoriasis Area Seventy Index), which was calculated taking into account the severity of the main clinical manifestations and the area of the pathological process. The calculation is carried out according to the formula Fredriksson - Petersson (1978):

PASI=0,1(Eh+Ih+Dh)Ah+0,2(Eu+Iu+Du)Au+0,3(Et+It+Dt)At+0,4(Ei+Ii+Di)Ai, тело человека условно разделялось на 4 области: h - голова и шея, u - верхние конечности, t - туловище, i - нижние конечности.PASI = 0.1 (Eh + Ih + Dh) Ah + 0.2 (Eu + Iu + Du) Au + 0.3 (Et + It + Dt) At + 0.4 (Ei + Ii + Di) Ai, The human body was conditionally divided into 4 areas: h - head and neck, u - upper limbs, t - trunk, i - lower limbs.

До лечения индекс распространенности и тяжести поражения псориазом (PASI) составил (таблица 1), что можно расценивать как умеренно тяжелый псориаз.Before treatment, the index of prevalence and severity of psoriasis lesions (PASI) was (Table 1), which can be regarded as moderately severe psoriasis.

Дата расчета индекса (10.08.2018)Index calculation date (08/10/2018)

Figure 00000001
Figure 00000001

PASI от 10 баллов до 20 баллов - умеренно тяжелый псориаз (Фиг. 1, 2).PASI from 10 points to 20 points - moderately severe psoriasis (Fig. 1, 2).

Анализ выраженности зуда и вызываемого им нарушения повседневной деятельности в дневное и ночное время проводился в баллах с использованием опросника Behavioral rating scores (BRS).Analysis of the severity of itching and the disturbance of daily activity caused by it in the daytime and at night was carried out in points using the Behavioral rating scores (BRS) questionnaire.

Индекс BRS составил 2 балла. Анализ выраженности зуда показал отрицательное влияние зуда на повседневную деятельность пациента. Для неинвазивной оценки морфологии кожи в очагах псориатических высыпаний был использован метод ультразвукового исследования кожи (дермасканирования).The BRS index was 2 points. Analysis of the severity of itching showed a negative effect of itching on the daily activities of the patient. For a non-invasive assessment of skin morphology in the foci of psoriatic rashes, the method of ultrasound examination of the skin (dermoscanning) was used.

До лечения в псориатических бляшках: эпидермис линейный, гиперэхогенный, однородный, неравномерно утолщен (0,06-0,07 см); дерма изоэхогенная с множеством гиперэхогенных включений, линейность сохранена, утолщена (0,30-0,35 см), граница с гиподермой четкая. Гиподерма гипоэхогенная с гиперэхогенными перегородками. Отмечается расширение сосудов на границе с гиподермой, усиление кровотока в режиме ЭД. Видимо неизмененной коже: эпидермис линейный, гиперэхогенный. однородный, не утолщен (0,04 см); дерма изоэхогенная, с небольшим количеством гиперэхогенных включений, линейность сохранена, не утолщена (0,23-0,25 см), граница с гиподермой четкая. Гиподерма гипоэхогенная с гиперэхогенными перегородками. Кровоток в режиме ЭД не усилен. Заключение от 10.08.2018: Признаки хронического воспалительного процесса в эпидермальных слоях (выраженный пролиферативный компонент).Before treatment in psoriatic plaques: the epidermis is linear, hyperechoic, homogeneous, unevenly thickened (0.06-0.07 cm); the dermis is isoechoic with many hyperechoic inclusions, linearity is preserved, thickened (0.30-0.35 cm), the border with the hypodermis is clear. The hypodermis is hypoechoic with hyperechoic septa. Marked vasodilation at the border with hypodermis, increased blood flow in ED mode. Apparently unchanged skin: the epidermis is linear, hyperechoic. homogeneous, not thickened (0.04 cm); the dermis is isoechoic, with a small number of hyperechoic inclusions, linearity is preserved, not thickened (0.23-0.25 cm), the border with the hypodermis is clear. The hypodermis is hypoechoic with hyperechoic septa. The blood flow in the ED mode is not increased. Conclusion of 08/10/2018: Signs of a chronic inflammatory process in the epidermal layers (pronounced proliferative component).

Для оценки степени негативного влияния хронического дерматоза на различные аспекты жизни использовался русифицированный вариант специфического опросника дерматологического индекса качества жизни (ДИКЖ).To assess the degree of negative impact of chronic dermatosis on various aspects of life, a Russified version of a specific questionnaire of the dermatological index of quality of life (DIC) was used.

До лечения ДИКЖ составил 26 баллов (максимальное количество баллов - 30). Заболевание оказывает выраженный эффект на жизнь пациента.Before treatment, DIC was 26 points (the maximum number of points was 30). The disease has a pronounced effect on the patient's life.

Получал медикаментозное лечение в соответствии с клиническими рекомендациями:Received medical treatment in accordance with clinical recommendations:

противовоспалительная, гипосенсибилизирующая и дезинтоксикационная терапия: 10 мл 30% раствор натрия тиосульфата и 200 мл 0,9% изотонический раствор натрия хлорида, в/в капельно медленно, 1 раз в день, ежедневно, №10; гепатопротектор: гептрал (адеметионин) - 5 мл, в/в, №10; 1 мл раствора тиамина хлорида, в/м, №5, через день, 1 мл раствора пиридоксина гидрохлорида, в/м, №5, через день (чередовать); наружная терапия: 2% салициловая мазь 2 раза в сутки курсом 10 дней.anti-inflammatory, hypersensitizing and detoxification therapy: 10 ml of 30% sodium thiosulfate solution and 200 ml of 0.9% isotonic sodium chloride solution, iv drip slowly, 1 time per day, daily, No. 10; hepatoprotector: heptral (ademethionine) - 5 ml, iv, No. 10; 1 ml of a solution of thiamine chloride, IM, No. 5, every other day, 1 ml of a solution of pyridoxine hydrochloride, IM, No. 5, every other day (alternate); external therapy: 2% salicylic ointment 2 times a day for 10 days.

В прогрессирующей стадии псориаза на фоне медикаментозной терапии, включающей противовоспалительную, гипосенсибилизирующую и дезинтоксикационную терапию, проводили фотохромотерапию путем воздействия узкополосным оптическим светодиодным излучением длиной волны 650 нм на псориатические бляшки кожи, при мощности излучения 50 мВт, плотности мощности излучения - 2,8 мВт/см2, общей дозе облучения - 30 Дж за одну процедуру, энергетической экспозиции 0,2 Дж/см2 в непрерывном режиме, продолжительностью 10 минут, по 2 минуты на одно поле, общая площадь облучения кожи за одну процедуру составляет не более 750 см2, по контактной лабильной методике, 10 процедур, проводимых по одной процедуре ежедневно.In the progressive stage of psoriasis, against the background of drug therapy, including anti-inflammatory, hypersensitizing and detoxification therapy, photochromotherapy was performed by applying narrow-band optical LED radiation of a wavelength of 650 nm to psoriatic skin plaques with a radiation power of 50 mW and a radiation power density of 2.8 mW / cm2 2 , the total radiation dose is 30 J per procedure, the energy exposure is 0.2 J / cm 2 in continuous mode, lasting 10 minutes, 2 minutes per field, total area skin irradiation in one procedure is not more than 750 cm 2 , according to the contact labile technique, 10 procedures carried out according to one procedure daily.

После терапии (на 18 день лечения) в псориатических бляшках (тыла кисти): эпидермис линейный, изоэхогенный с умеренным количеством гиперэхогенных включений, неоднородный, неравномерно утолщен (0,04-0,06 см); дера изоэхогенная с умеренным количеством гиперэхогенных включений, линейность сохранена, утолщена (0,10-0,15 см), граница с гиподермой четкая. Гиподерма гипоэхогенная не выражена. Кровоток в режиме ЭД не усилен. В видимо неизмененной коже: эпидермис линейный, гиперэхогенный, однородный, не утолщен (0,03 см); дерма изоэхогенная, с небольшим количеством гиперэхогенных включений, линейность сохранена, не утолщена (0,10-0,16 см), граница с гиподермой четкая. Гиподерма гипоэхогенная не выражена. Кровоток в режиме ЭД не усилен. Заключение от 28.08.2018: Выраженная положительная динамика (по сравнению с УЗИ от 10.08.2018), пролиферативный компонент незначительный, выраженный регресс бляшек.After therapy (on the 18th day of treatment) in psoriatic plaques (the back of the hand): the epidermis is linear, isoechogenic with a moderate amount of hyperechoic inclusions, heterogeneous, unevenly thickened (0.04-0.06 cm); isoechoic dera with a moderate amount of hyperechoic inclusions, linearity is preserved, thickened (0.10-0.15 cm), the border with the hypodermis is clear. Hypodermic hypoechoic is not expressed. The blood flow in the ED mode is not increased. In apparently unchanged skin: the epidermis is linear, hyperechoic, homogeneous, not thickened (0.03 cm); the dermis is isoechoic, with a small number of hyperechoic inclusions, linearity is preserved, not thickened (0.10-0.16 cm), the border with the hypodermis is clear. Hypodermic hypoechoic is not expressed. The blood flow in the ED mode is not increased. Conclusion of 08/28/2018: Pronounced positive dynamics (compared with ultrasound on 08/10/2018), the proliferative component is insignificant, pronounced regression of plaques.

Индекс распространенности и тяжести поражения псориазом (PASI) составил _(таблица 2). Дата расчета индекса 28.08.2018The prevalence and severity index for psoriasis lesions (PASI) was _ (table 2). Index calculation date 08/28/2018

Figure 00000002
Figure 00000002

Figure 00000003
Figure 00000003

PASI менее 10 баллов можно расценивать как легкий псориаз. Клиническая эффективность лечения с помощью PASI оценивается по величине снижения значения PASI в процентах, которая рассчитывается по формуле:PASI of less than 10 points can be regarded as mild psoriasis. The clinical effectiveness of treatment with PASI is estimated by the percentage reduction in the value of PASI, which is calculated by the formula:

Figure 00000004
Figure 00000004

После лечения величина снижения PASI составила 54%, снижение PASI в интервале 50-74% расценивается как улучшение.After treatment, the decrease in PASI was 54%, a decrease in PASI in the range of 50-74% is regarded as an improvement.

На 2-й день терапии купирование зуда. Индекс BRS составил 0 баллов со второго дня комплексной терапии с включением фотохромотерапии с длиной волны 650 нм. Таким образом, купирование такого симптома, как зуд и уменьшение выраженности клинических проявлений: эритема, инфильтрация, зуд позволило пациенту на 18 день пребывания в стационаре перейти в стационарную стадию заболевания. Распространенный псориаз из умеренно тяжелого перешел в легкий псориаз, из прогрессирующей стадии заболевания - в стационарную стадию.On the 2nd day of therapy, relief of itching. The BRS index was 0 points from the second day of complex therapy with the inclusion of photochromotherapy with a wavelength of 650 nm. Thus, the relief of a symptom such as itching and a decrease in the severity of clinical manifestations: erythema, infiltration, itching allowed the patient to go to the stationary stage of the disease on the 18th day of hospital stay. Common psoriasis passed from moderately severe to mild psoriasis, from the progressive stage of the disease to the stationary stage.

После лечения ДИКЖ составил 16 баллов. Снижение ДИКЖ составило 10 балла (на 61,5%).After treatment, DIC was 16 points. The decrease in DICJ was 10 points (by 61.5%).

Через 4 недели индекс распространенности и тяжести поражения псориазом (PASI) составил _(таблица 3).After 4 weeks, the prevalence and severity index for psoriasis (PASI) was _ (table 3).

Дата расчета индекса 25.09.2018Index calculation date 09.25.2018

Figure 00000005
Figure 00000005

PASI менее 10 баллов можно расценивать как легкий псориаз (Фиг. 3, 4).PASI of less than 10 points can be regarded as mild psoriasis (Fig. 3, 4).

После лечения величина снижения PASI составила 85%, снижение PASI в интервале от 75% и выше расценивается как значительное клиническое улучшение.After treatment, the decrease in PASI was 85%, a decrease in PASI in the range of 75% and higher is regarded as a significant clinical improvement.

Через 4 недели после лечения индекс BRS составил 0 баллов. Таким образом, купирование такого симптома, как зуд и уменьшение выраженности клинических проявлений: эритема, инфильтрация, зуд позволило пациенту на 45 день после комплексной терапии в стационаре перейти в регрессивную стадию заболевания. Распространенный псориаз из умеренно тяжелого перешел в легкий псориаз, из прогрессирующей стадии заболевания - в регрессирующую стадию.4 weeks after treatment, the BRS index was 0 points. Thus, relief of a symptom such as pruritus and a decrease in the severity of clinical manifestations: erythema, infiltration, pruritus allowed the patient to go to the regressive stage of the disease on day 45 after complex therapy in a hospital. Common psoriasis passed from moderately severe to mild psoriasis, from a progressive stage of the disease to a regressive stage.

После лечения ДИКЖ составил 2 баллов. Снижение ДИКЖ составило 24 балла (на 92,3%).After treatment, DIC was 2 points. The decrease in DICJ was 24 points (by 92.3%).

При оценке эффективности комплексной терапии прогрессирующей стадии псориаза с включением фотохромотерапии, узкополосного оптического излучения с длиной волны 650 нм отмечалась значительная положительная динамика (таблица 4).When evaluating the effectiveness of complex therapy of the progressive stage of psoriasis with the inclusion of photochromotherapy, narrow-band optical radiation with a wavelength of 650 nm, significant positive dynamics was noted (table 4).

Фиг. 1 - иллюстрирует состояние кожи стоп пациента D, 47 лет до комплексной терапии с включением ФХТ 650 нм.FIG. 1 - illustrates the condition of the skin of the feet of patient D, 47 years old, before complex therapy with the inclusion of FHT 650 nm.

Фиг. 2 - иллюстрирует состояние кожи стоп пациента D, 47 лет до комплексной терапии с включением ФХТ 650 нм.FIG. 2 - illustrates the condition of the skin of the feet of patient D, 47 years old, before complex therapy with the inclusion of FHT 650 nm.

Фиг. 3 - иллюстрирует состояние кожи стоп пациента D, 47 лет на 45 день после комплексной терапии с включением ФХТ 650 нм.FIG. 3 - illustrates the condition of the skin of the feet of patient D, 47 years old, on day 45 after complex therapy with the inclusion of FHT 650 nm.

Фиг. 4 - иллюстрирует состояние кожи стоп пациента D, 47 лет на 45 день после комплексной терапии с включением ФХТ 650 нм.FIG. 4 - illustrates the condition of the skin of the feet of patient D, 47 years old, on day 45 after complex therapy with the inclusion of FHT 650 nm.

Figure 00000006
Figure 00000006

Пример 2. Пациентка С., 36 лет.Example 2. Patient S., 36 years old.

Поступила на стационарное лечение 16 июля 2018 года с диагнозом: Распространенный псориаз, прогрессирующая стадия, внесезонная форма.Received inpatient treatment on July 16, 2018 with a diagnosis of Common psoriasis, progressive stage, off-season form.

Сопутствующий диагноз: Гипертоническая болезнь II степени.Concomitant diagnosis: Hypertension II degree.

Жалобы на множественные высыпания на коже туловища и конечностей, волосистой части головы, зуд кожи. Жалобы на психологическую утомляемость, физическую утомляемость, снижение работоспособности. Со слов, болеет 12 лет. Последнее обострение в сентябре 2017 года. Получала лечение на дневном стационаре, из физиотерапевтического лечения получала ультразвуковую терапию. Данное обострение около 2-х недель, лечилась самостоятельно. С ухудшением кожного процесса.Complaints of multiple rashes on the skin of the trunk and limbs, scalp, itching of the skin. Complaints about psychological fatigue, physical fatigue, decreased performance. According to him, he has been sick for 12 years. Last exacerbation in September 2017. She received treatment at a day hospital, received physiotherapy from ultrasound treatment. This exacerbation of about 2 weeks, was treated independently. With deterioration of the skin process.

Основные клинические симптомы до лечения:The main clinical symptoms before treatment:

До лечения индекс распространенности и тяжести поражения псориазом (PASI) составил 23,2 баллов (таблица 5)Before treatment, the prevalence and severity index of psoriasis lesions (PASI) was 23.2 points (table 5)

Дата расчета индекса (12.10.2018)Index calculation date (10/12/2018)

Figure 00000007
Figure 00000007

PASI более 20 баллов - это распространенный тяжелый псориаз.PASI over 20 points is a common severe psoriasis.

Зуд кожи у данной пациентки отсутствовал.Pruritus was absent in this patient.

До лечения ДИКЖ составил 18 баллов.Before treatment, DIC was 18 points.

Для неинвазивной оценки морфологии кожи в очагах псориатичвских высыпаний был использован метод ультразвукового исследования кожи (дермасканирования).For a non-invasive assessment of skin morphology in the foci of psoriatic eruptions, the method of ultrasound examination of the skin (dermoscanning) was used.

До лечения в псориатических бляшках: эпидермис линейный, гиперэхогенный, неоднородный, неравномерно утолщен (0,06-0,09 см); верхний слой дермы в виде выраженной гипоэхогенного слоя (до 0,02 см), дерма изоэхогенная с гиперэхогенными включениями, линейность сохранена, утолщена (0,20-0,26 см), граница с гиподермой четкая (гиперэхогенная прослойка). Гиподерма гипоэхогенная с гиперэхогенными перегородками. Отмечается расширение сосудов на границе с гиподермой, усиление кровотока в режиме ЭД.Before treatment in psoriatic plaques: the epidermis is linear, hyperechoic, heterogeneous, unevenly thickened (0.06-0.09 cm); the upper layer of the dermis in the form of a pronounced hypoechoic layer (up to 0.02 cm), the dermis is isoechoic with hyperechoic inclusions, linearity is preserved, thickened (0.20-0.26 cm), the border with the hypodermis is clear (hyperechoic layer). The hypodermis is hypoechoic with hyperechoic septa. Marked vasodilation at the border with hypodermis, increased blood flow in ED mode.

Видимо неизмененная кожа: эпидермис линейный, изоэхогенный с незначительными гиперэхогенными включениями, не утолщен (0,04-0,05 см); дерма изоэхогенная, линейность сохраненна, не утолщена (0.14-0,15 см), граница с гиподермой четкая. Гиподерма гипоэхогенная с гиперэхогенными перегородками. Кровоток в режиме ЭД не усилен.Apparently unchanged skin: the epidermis is linear, isoechoic with slight hyperechoic inclusions, not thickened (0.04-0.05 cm); the dermis is isoechoic, linearity preserved, not thickened (0.14-0.15 cm), the border with the hypodermis clear. The hypodermis is hypoechoic with hyperechoic septa. The blood flow in the ED mode is not increased.

Заключение от 17.08.2018: Признаки хронического воспалительного процесса в эпидермальных слоях (выраженная пролиферативная стадия).Conclusion of 08/17/2018: Signs of a chronic inflammatory process in the epidermal layers (pronounced proliferative stage).

После комплексной терапии в псориатичвских бляшках: эпидермис линейный, гиперэхогенный, однородный, неравномерно утолщен (0,05-0,07 см); местами верхний слой дермы в виде гипоэхогенного слоя (0,01 см), дерма изоэхогенная с небольшим количеством гиперэхогенных включений, линейность сохранена, не утолщена (0,04 см), граница с гиподермой четкая (гиперэхогенная прослойка). Гиподерма гипоэхогенная с гиперэхогенными перегородками. Кровоток в режиме ЭД не усилен.After complex therapy in psoriatic plaques: the epidermis is linear, hyperechoic, homogeneous, unevenly thickened (0.05-0.07 cm); in places, the upper dermis is in the form of a hypoechoic layer (0.01 cm), the dermis is isoechoic with a small amount of hyperechoic inclusions, linearity is preserved, not thickened (0.04 cm), the border with the hypodermis is clear (hyperechoic layer). The hypodermis is hypoechoic with hyperechoic septa. The blood flow in the ED mode is not increased.

Видимо неизмененная кожа: эпидермис линейный, изоэхогенный с незначительными гиперэхогенными включениями, не утолщен (0,04 см); дерма изоэхогенная, линейность сохранена, не утолщена (0,14-0,15 см), граница с гиподермой четкая. Гиподерма гипоэхогенная с гиперэхогенными перегородками, Кровоток в режиме ЭД не усилен.Apparently unchanged skin: the epidermis is linear, isoechoic with slight hyperechoic inclusions, not thickened (0.04 cm); the dermis is isoechoic, linearity is preserved, not thickened (0.14-0.15 cm), the border with the hypodermis is clear. Hypoderma hypoechoic with hyperechoic septa. Blood flow in ED mode is not enhanced.

Заключение от 31.08.2018: выраженная положительная динамика с УЗИ от 17.08.18, отмечается невыраженный пролиферативный компонент.Conclusion from 08/31/2018: pronounced positive dynamics with ultrasound from 08/17/18, an unexpressed proliferative component is noted.

Получала медикаментозное лечение в соответствии с клиническими рекомендациями.Received medical treatment in accordance with clinical recommendations.

В комплексном терапии псориаза применяли терапию узкополосным оптическим излучением с длиной волны 650 нм на псориатические бляшки кожи, при мощности излучения 50 мВт, плотности мощности излучения - 2,8 мВт/см2, общей дозе облучения - 30 Дж за одну процедуру, энергетической экспозиции 0,2 Дж/см2 в непрерывном режиме, продолжительностью 15 минут, по 3 минуты на одно поле, общая площадь облучения кожи за одну процедуру составляет не более 750 см2, по контактной лабильной методике, 10 процедур, проводимых по одной процедуре ежедневно.In the complex therapy of psoriasis, narrow-band optical radiation with a wavelength of 650 nm was applied to psoriatic skin plaques, with a radiation power of 50 mW, a radiation power density of 2.8 mW / cm 2 , a total radiation dose of 30 J per procedure, energy exposure 0 , 2 J / cm 2 in continuous mode, lasting 15 minutes, 3 minutes per field, the total area of skin irradiation per procedure is no more than 750 cm 2 , using the contact labile method, 10 procedures are performed according to one procedure daily.

После курса лечения индекс распространенности и тяжести поражения псориазом (PASI) составил 11,6 баллов (таблица 6). Дата расчета индекса 29.08.2018After the course of treatment, the prevalence and severity index of psoriasis lesions (PASI) was 11.6 points (table 6). Index calculation date 08/29/2018

Figure 00000008
Figure 00000008

Индексе PASI от 10 баллов до 20 баллов - это умеренно тяжелый псориаз.The PASI index from 10 points to 20 points is moderately severe psoriasis.

После лечения величина снижения PASI составила 50%, снижение PASI в интервале 50-74% расценивается как улучшение.After treatment, the decrease in PASI was 50%, a decrease in PASI in the range of 50-74% is regarded as an improvement.

Таким образом, уменьшение выраженности клинических проявлений: эритема, инфильтрация, зуд позволило пациенту на 14 день пребывания в стационаре перейти в стационарную стадию заболевания. Распространенный псориаз из тяжелого перешел в умеренно тяжелый.Thus, a decrease in the severity of clinical manifestations: erythema, infiltration, itching, allowed the patient to go to the stationary stage of the disease on the 14th day of hospital stay. Common psoriasis from severe to moderate to severe.

После лечения ДИКЖ составил 15 балл. Снижение ДИКЖ - на 3 балла, что составляет 16,7%.After treatment, DIC was 15 points. The decrease in the LCJ is 3 points, which is 16.7%.

Через 5 недель после курса лечения индекс распространенности и тяжести поражения псориазом (PASI) составил 2,9 баллов (таблица 7).5 weeks after the course of treatment, the prevalence and severity index of psoriasis lesion (PASI) was 2.9 points (table 7).

Дата расчета индекса 29.08.2018Index calculation date 08/29/2018

Figure 00000009
Figure 00000009

Индексе PASI менее 10 баллов - легкий псориаз.PASI index less than 10 points - mild psoriasis.

Через 5 недель после курса лечения величина снижения PASI составила 87,5%, снижение PASI на 75% и более расценивалось, как значительное клиническое улучшение.5 weeks after the course of treatment, the decrease in PASI was 87.5%, a decrease in PASI of 75% or more was regarded as a significant clinical improvement.

После лечения ДИКЖ составил 13 балл. Снижение ДИКЖ - на 5 баллов, что составляет 27,8%.After treatment, DIC was 13 points. The decrease in the LCJ is 5 points, which is 27.8%.

При оценке эффективности комплексной терапии прогрессирующей стадии псориаза с включением фотохромотерапии, узкополосного оптического излучения с длиной волны 650 нм отмечалась значительная положительная динамика (таблица 8).When evaluating the effectiveness of complex therapy of the progressive stage of psoriasis with the inclusion of photochromotherapy, narrow-band optical radiation with a wavelength of 650 nm, significant positive dynamics was noted (table 8).

Figure 00000010
Figure 00000010

Figure 00000011
Figure 00000011

Нами проведен анализ лечения 31 пациента с верифицированным диагнозом: Распространенный псориаз, прогрессирующая стадия, внесезонная форма по заявляемому способу (группа 1) и по литературным данным - 34 пациента по способу прототипу (группа 2). Данные, полученные при апробации заявляемого способа, сравнивались с данными, описанными в способе прототипе. Тяжесть течения псориаза и эффективность проводимой терапии оценивали по клиническим признакам до назначения лечения и после курса лечения с помощью индекса распространенности и тяжести поражения псориазом (PASI).We analyzed the treatment of 31 patients with a verified diagnosis: Common psoriasis, progressive stage, off-season form according to the claimed method (group 1) and according to literature data - 34 patients according to the prototype method (group 2). The data obtained during the testing of the proposed method were compared with the data described in the prototype method. The severity of psoriasis and the effectiveness of the therapy were evaluated by clinical signs before treatment and after a course of treatment using the prevalence and severity of psoriasis (PASI).

Динамика клинической картины оценивалась также по снижению индекса PASI в %; по степени выраженности зуда (Behavioral rating scores (BRS)); по ультразвуковому исследованию кожи (по неинвазивной оценке морфологии кожи в псориатичвских бляшках). Для оценки степени негативного влияния хронического дерматоза на различные аспекты жизни использовался русифицированный вариант специфического опросника дерматологического индекса качества жизни (ДИКЖ).The dynamics of the clinical picture was also evaluated by the decrease in the PASI index in%; by the severity of itching (Behavioral rating scores (BRS)); ultrasound examination of the skin (non-invasive assessment of the morphology of the skin in psoriatic plaques). To assess the degree of negative impact of chronic dermatosis on various aspects of life, a Russified version of a specific questionnaire of the dermatological index of quality of life (DIC) was used.

Полученные данные отражены в таблице 9.The data obtained are shown in table 9.

Figure 00000012
Figure 00000012

Как видно из представленной таблицы 9, в первой группе снижение индекса PASI после лечения, состоящего из 10 процедур, составляет 59%, а через 56-70 дней после лечения снижение индекса PASI составляет 80%. Снижение индекса PASI от 50 до 74% расценивается, как клиническое улучшение. Исходя из того, что индекс PASI, составляющий 59%, расценивается как клиническое улучшение, нами было решено не увеличивать количество процедур.As can be seen from the table 9, in the first group, the decrease in the PASI index after treatment, consisting of 10 procedures, is 59%, and after 56-70 days after treatment, the decrease in the PASI index is 80%. A decrease in the PASI index from 50 to 74% is regarded as a clinical improvement. Based on the fact that the PASI index of 59% is regarded as a clinical improvement, we decided not to increase the number of procedures.

В группе 2 индекс PASI составлял 74,3% после 32 процедур, проводимых по 3-4 процедуре еженедельно, то есть после 56-70 дней лечения.In group 2, the PASI index was 74.3% after 32 procedures performed on a 3-4 procedure weekly, that is, after 56-70 days of treatment.

В группе 1 зуд купирован со 4 - 5 процедуры.In group 1, itching was stopped from 4 to 5 procedures.

Клиническая картина соответствовала улучшению, псориатические бляшки разбивались на более мелкие папулы, имелось незначительное покраснение или умеренно выраженная эритема, инфильтрация была выражена незначительно, шелушение отсутствовало.The clinical picture corresponded to improvement, psoriatic plaques were divided into smaller papules, there was slight redness or moderate erythema, infiltration was slightly expressed, peeling was absent.

В группе 2 у 11,4% пациентов умеренный зуд сохранялся после лечения. У 10% пациентов отмечалась эритема, у 7,1% пациентов развились явления фотодерматита, у 12,6% пациентов отмечалось усиление сухости кожи.In group 2, in 11.4% of patients, moderate pruritus persisted after treatment. Erythema was observed in 10% of patients, photodermatitis developed in 7.1% of patients, and increased dry skin was observed in 12.6% of patients.

Снижение индекса BRS в группе 1 достигнуто у 98,8% пациентов, а в группе 2 - у 68,0%.A decrease in the BRS index in group 1 was achieved in 98.8% of patients, and in group 2 - in 68.0%.

Уменьшение выраженности клинических проявлений в группе 1 прошло с исключением побочных эффектов, возникающих сразу после процедуры и отдаленных побочных эффектов, в отличие от пропототипа.The decrease in the severity of clinical manifestations in group 1 was completed with the exception of side effects that occur immediately after the procedure and long-term side effects, in contrast to the propototype.

В группе 1 ремиссия наблюдалась от 8 месяцев до 1,5 года. Во второй группе - от 6 месяцев до 1 года.In group 1, remission was observed from 8 months to 1.5 years. In the second group - from 6 months to 1 year.

При оценке динамики морфологии кожи в очагах псориатических высыпаний у пациентов группы 1 наблюдалась положительная клиническая динамика, структурная нормализация, выражено уменьшалась толщина и плотность дермы, появлялись признаки структуризации эпидермиса. Отмечался регресс гипоэхогенных участков в верхнем слое дермы, было более выражено угасание экссудации (регресс бляшек), в сравнении с прототипом.When assessing the dynamics of skin morphology in the foci of psoriatic rashes in patients of group 1, positive clinical dynamics, structural normalization were observed, the thickness and density of the dermis were reduced, signs of epidermal structuring appeared. There was a regression of hypoechoic areas in the upper layer of the dermis, extinction exudation (regression of plaques) was more pronounced in comparison with the prototype.

Таким образом, заявляемый способ лечения больных псориазом в прогрессирующей стадии позволяет:Thus, the claimed method of treating patients with psoriasis in a progressive stage allows:

• купировать зуд на более раннем сроке лечения, то есть со второй - пятой процедуры;• stop itching at an earlier stage of treatment, that is, from the second to fifth procedures;

• уменьшить количество процедур до 10;• reduce the number of procedures to 10;

• увеличить ремиссию заболевания до 8 месяцев - 1,5 лет;• increase disease remission up to 8 months - 1.5 years;

• исключить такие побочные эффекты, возникающие после проведения процедуры как сморщивание и сухость кожи, эритема,• eliminate such side effects that occur after the procedure as wrinkling and dry skin, erythema,

инфильтрация, зуд, а также такие отдаленные побочные эффекты как симптомы фотостарения кожи, развитие атрофий, телеангиоэктазий, катаракты и повышенный риск канцерогенеза;infiltration, itching, and also such distant side effects as symptoms of photoaging of the skin, the development of atrophy, telangiectasia, cataracts and an increased risk of carcinogenesis;

- расширить контингент пациентов за счет пациентов, имеющих на теле и лице много пигментных пятен, родинок, пациентов с заболеваниями щитовидной железы, декомпенсированном сахарном диабете, пациентов пожилого возраста со сниженной секреторной активностью потовых и сальных желез, имеющих сухую, шелушащеюся кожу; пациентов с офтальмологическими заболеваниями, такими, как катаракта, глаукома, пациентов с заболеваниями центрального отдела нервной системы при резком преобладании процессов возбуждения и пациентов с первым типом кожи, что в совокупности повышает эффективность лечения и, таким образом, повышает качество жизни пациентов.- to expand the patient population by patients having a lot of age spots, moles, patients with thyroid diseases, decompensated diabetes mellitus, elderly patients with reduced secretory activity of sweat and sebaceous glands, with dry, flaky skin; patients with ophthalmic diseases such as cataracts, glaucoma, patients with diseases of the central nervous system with a sharp predominance of excitation processes and patients with the first type of skin, which together increases the effectiveness of treatment and, thus, improves the quality of life of patients.

Список литературы:List of references:

1. Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология 2015: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем. М.: Деловой экспресс. 2016; 786.1. Federal clinical guidelines. Dermatovenerology 2015: Diseases of the skin. Sexually transmitted infections. M .: Business Express. 2016; 786.

2. Коротаева, Т.В. Использование метотрексата в лечении псориаза и псориатического артрита / Т.В. Коротаева, Е.Л. Насонов, В.А. Молочков // Современная ревматология. - 2013. - №2. - С. 45-52.2. Korotaeva, T.V. The use of methotrexate in the treatment of psoriasis and psoriatic arthritis / T.V. Korotaeva, E.L. Nasonov, V.A. Molochkov // Modern rheumatology. - 2013. - No. 2. - S. 45-52.

3. Разнатовский, К.И. Псориатическая болезнь. Диагностика, терапия, профилактика / К.И. Разнатовский, О.В. Терлецкий. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2017. - 352 с.3. Raznatovsky, K.I. Psoriatic disease. Diagnosis, therapy, prevention / K.I. Raznatovsky, O.V. Terletsky. - M .: GEOTAR - Media, 2017 .-- 352 p.

4. Чепель Э., Хейни М., Мисбах С., Сиовден Н. Основы клинической иммунологии. М.: ГЭОТАР - Медиа. 2008; 416.4. Chepel E., Haney M., Misbach S., Siowden N. Fundamentals of clinical immunology. M .: GEOTAR - Media. 2008; 416.

5. Караулов А.В., Быков С.А., Быков А.С. Иммунология, микробиология и иммунопатология кожи. М.: БИНОМ. 2012; 328.5. Karaulov A.V., Bykov S.A., Bykov A.S. Immunology, microbiology and immunopathology of the skin. M .: BINOM. 2012; 328.

6. Кирьянова В.В., Королькова Т.К., Кириллова А.С. Возможности применения светодиодного излучения длиной волны 650 нм (красный свет) в коррекции инволюционных изменений кожи лица. Вестник Авиценны. 2012; 4:141-148.6. Kiryanova V.V., Korolkova T.K., Kirillova A.S. Possibilities of using LED radiation with a wavelength of 650 nm (red light) in the correction of involutional changes in the skin of the face. Bulletin of Avicenna. 2012; 4: 141-148.

7. Кирьянова В.В., Бабурин И.Н., Гончарова В.Г. Фототерапия и фотохромотерапия в комплексном лечении больных с астенодепрессивным синдромом при невротических расстройствах. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 2012; Т89(1):3-6.7. Kiryanova V.V., Baburin I.N., Goncharova V.G. Phototherapy and photochromotherapy in the complex treatment of patients with astheno-depressive syndrome in neurotic disorders. Questions of balneology, physiotherapy and physiotherapy. 2012; T89 (1): 3-6.

8. Физиотерапия и курортология. Т. III / под ред. В.М. Боголюбова. - М.: Издательство БИНОМ, 2009. - 312 с.8. Physiotherapy and balneology. T. III / ed. V.M. Bogolyubov. - M .: Publishing house BINOM, 2009. - 312 p.

9. Комарова, Л.А. Применение ультрафиолетового излучения в физиотерапии и косметологии/ Л.А. Комарова, В.В. Кирьянова. - СПб.: Издательский дом СПбМАПО, 2006. - 184 с.9. Komarova, L.A. The use of ultraviolet radiation in physiotherapy and cosmetology / L.A. Komarova, V.V. Kiryanova. - SPb .: Publishing house SPbMAPO, 2006. - 184 p.

10. Гейц, А.В. Внутривенное лазерное облучение крови / А.В. Гейц, С.В. Москвин, А.А. Ачилов. М. Тверь: ООО Издательство «Триада», 2012. - 336 с.10. Geyts, A.V. Intravenous laser irradiation of blood / A.V. Geyts, S.V. Moskvin, A.A. Achilov. M. Tver: LLC Publishing House Triada, 2012. - 336 p.

11. Бутарева, М.М. Узкополосное средневолновое ультрафиолетовое излучение с длиной волны 311 нм в терапии больных псориазом с учетом изменения пролиферативной активности клеточных элементов: автореф. дис.… кан. мед. наук / М.М. Бутарев. - Москва, 2006 - 114 с.11. Butareva, M.M. Narrow-band medium-wave ultraviolet radiation with a wavelength of 311 nm in the treatment of psoriasis patients taking into account changes in the proliferative activity of cellular elements: abstract. dis. ... can. honey. sciences / M.M. Butarev. - Moscow, 2006 - 114 p.

12. Сравнительная эффективность узкополосной УФБ - терапии 311 нм при псориаза / О.Ю. Олисова, В.В. Владимиров, К.В. Смирнов [и др.] // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2011. - №1. - С. 35-40.12. Comparative effectiveness of narrow-band UVB therapy of 311 nm for psoriasis / O.Yu. Olisova, V.V. Vladimirov, K.V. Smirnov [et al.] // Russian Journal of Skin and Sexually Transmitted Diseases. - 2011. - No. 1. - S. 35-40.

13. Бабушкин, А.М. Сочетанная ультрафиолетовая терапия в лечении больных распространенным псориазом: дис… канд. мед. наук / A.M. Бабушкин. - Москва, 2013. - 99 с.13. Babushkin, A.M. Combined ultraviolet therapy in the treatment of patients with advanced psoriasis: dis ... cand. honey. sciences / A.M. Grandma’s. - Moscow, 2013 .-- 99 s.

14. Жилова, М.Б. Эффективность и безопасность многокурсовой фототерапии больных псориазом. Молекулярно-генетические факторы канцерогенного риска: дис… кан. мед. наук / М.Б. Жилова. - Москва, 2015. - 233 с.14. Zhilova, M.B. Efficiency and safety of multi-course phototherapy for psoriasis patients. Molecular genetic factors of carcinogenic risk: dis ... can. honey. sciences / M.B. Zhilova. - Moscow, 2015 .-- 233 p.

15. Жилова, М.Б. Эффективность и безопасность многокурсовой фототерапии больных псориазом. Молекулярно-генетические факторы канцерогенного риска: дис. … кан. мед. наук / М.Б. Жилова. - Москва, 2015. - 233 с.15. Zhilova, M.B. Efficiency and safety of multi-course phototherapy for psoriasis patients. Molecular genetic factors of carcinogenic risk: dis. ... can. honey. sciences / M.B. Zhilova. - Moscow, 2015 .-- 233 p.

16. Жилова, М.Б. Клинические проявления фотоповреждения кожи при многокурсовой фототерапии больных псориазом / М.Б. Жилова, B.А. Волнухин, А.С. Дворников // Вестник дерматологии и венерологии. - 2014. - №6. - С. 114-120.16. Zhilova, M.B. Clinical manifestations of photodamage of the skin during multi-course phototherapy of patients with psoriasis / M. B. Zhilova, B.A. Volnukhin, A.S. Dvornikov // Bulletin of Dermatology and Venereology. - 2014. - No. 6. - S. 114-120.

17. Жилова, М.Б. Молекулярные маркеры риска развития злокачественных новообразований кожи у больных псориазом, получающих фототерапию / М.Б. Жилова, А.А. Кубанов // Вестник дерматологии и венерологии. - 2014. - №6. С. 62-68.17. Zhilova, M.B. Molecular markers of the risk of developing malignant neoplasms of the skin in psoriasis patients receiving phototherapy / M.B. Zhilova, A.A. Kubanov // Bulletin of Dermatology and Venereology. - 2014. - No. 6. S. 62-68.

18. Жилова, М.Б. Плоскоклеточный рак кожи у больного псориазом, получавшего многокурсовую фототерапию / М.Б. Жилова, В.А. Смольянникова // Вестник дерматологии и венерологии. - 2015. - №1. - С. 92-98.18. Zhilova, M.B. Squamous cell skin cancer in a patient with psoriasis who received multi-course phototherapy / M.B. Zhilova, V.A. Smolyannikova // Bulletin of Dermatology and Venereology. - 2015. - No. 1. - S. 92-98.

19. Гузалов, П.И. «Алгоритм фотохромотерапии в лечении и реабилитации пациентов с травмами переферической нервной системы» / П.И. Гузалов // Актуальные вопросы фототерапии в лечении и реабилитации: тез. докл. - СПб, 2014 - С. 11.19. Guzalov, P.I. “The photochromotherapy algorithm in the treatment and rehabilitation of patients with injuries of the peripheral nervous system” / P.I. Guzalov // Actual issues of phototherapy in treatment and rehabilitation: abstract. doc. - St. Petersburg, 2014 - S. 11.

20. Машковская, Я.Н. «Возможные подходы в реабилитации в послеоперационном периоде у онкологических больных» / Я.Н. Машковская, Ф.М. Соколова, В.Н. Боровикова // Актуальные вопросы фототерапии в лечении и реабилитации: тез. докл. - СПб, 2014. - С. 41-4220. Mashkovskaya, Y.N. “Possible approaches in the rehabilitation in the postoperative period in cancer patients” / Y. N. Mashkovskaya, F.M. Sokolova, V.N. Borovikova // Actual issues of phototherapy in treatment and rehabilitation: thesis. doc. - St. Petersburg, 2014 .-- S. 41-42

21. Василькин, А.К. «Лечение больных остеохондрозом позвоночника с применением фототерапии» / А.К. Василькин, В.А. Жирнов // Травматология и ортопедия России - 2009. - №3. - С. 28-29.21. Vasilkin, A.K. "Treatment of patients with spinal osteochondrosis using phototherapy" / A.K. Vasilkin, V.A. Zhirnov // Traumatology and Orthopedics of Russia - 2009. - No. 3. - S. 28-29.

22. Зродников, В.С. «Способ лечения ОРЗ синим светом» / B.C. Зродников, Е.С. Клещан, В.И. Карандашов // Патент RU (11) 2260459 (13) - С 1.22. Zrodnikov, V.S. "A method of treating acute respiratory infections with blue light" / B.C. Zrodnikov, E.S. Kleschan, V.I. Karandashov // Patent RU (11) 2260459 (13) - С 1.

23. Карандашов, В.И. «Лечение синим светом» / В.И. Карандашов, Н.Р. Палеев // - М. Издательский дом «Техника молодежи», 2009 - 48 с.23. Karandashov, V.I. “Treatment with blue light” / V.I. Karandashov, N.R. Paleev // - M. Publishing House "Technique of Youth", 2009 - 48 p.

Claims (1)

Способ терапии пациентов псориазом в прогрессирующей стадии, заключающийся в воздействии физическим фактором на фоне медикаментозной терапии, включающей противовоспалительную, гипосенсибилизирующую и дезинтоксикационную терапию, отличающийся тем, что в качестве физического фактора проводят фотохромотерапию с помощью светодиодного аппарата «Спектр-ЛЦ-02» путем воздействия узкополосным оптическим светодиодным излучением длиной волны 650 нм на псориатические бляшки кожи, при мощности излучения 50 мВт, плотности мощности излучения - 2,8 мВт/см2, общей дозе облучения - 30 Дж за одну процедуру, энергетической экспозиции - 0,2 Дж/см2, в непрерывном режиме, продолжительностью 10 минут, по 2 минуты на одно поле, общая площадь облучения кожи за одну процедуру составляет не более 750 см2, по контактной лабильной методике, 10 процедур, проводимых по одной процедуре ежедневно.A method of treating psoriasis patients in a progressive stage, which consists in exposure to a physical factor against the background of drug therapy, including anti-inflammatory, hyposensitizing and detoxification therapy, characterized in that photochromotherapy is performed as a physical factor using the Spectrum-LC-02 LED apparatus by exposure to narrow-band optical LED radiation with a wavelength of 650 nm on psoriatic skin plaques, with a radiation power of 50 mW, a radiation power density of 2.8 m W / cm 2 , the total radiation dose - 30 J per procedure, energy exposure - 0.2 J / cm 2 , in continuous mode, lasting 10 minutes, 2 minutes per field, the total skin irradiation area per procedure is not more than 750 cm 2 , according to the contact labile technique, 10 procedures carried out according to one procedure daily.
RU2019111719A 2019-04-17 2019-04-17 Method of treating patients with psoriasis in progressing stage RU2716617C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019111719A RU2716617C1 (en) 2019-04-17 2019-04-17 Method of treating patients with psoriasis in progressing stage

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019111719A RU2716617C1 (en) 2019-04-17 2019-04-17 Method of treating patients with psoriasis in progressing stage

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2716617C1 true RU2716617C1 (en) 2020-03-13

Family

ID=69898535

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019111719A RU2716617C1 (en) 2019-04-17 2019-04-17 Method of treating patients with psoriasis in progressing stage

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2716617C1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2336917C1 (en) * 2007-05-29 2008-10-27 Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования Российская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУДПО РМАПО Росздрава) Method of treatment of patients with psoriasis
WO2009066294A1 (en) * 2007-11-20 2009-05-28 Hy Biopharma Inc. Device and method for photodynamic therapy
RU2508137C2 (en) * 2011-03-17 2014-02-27 Йк-Холдинг Гмбх Actinic radiation device of different wave lengths
WO2014131115A1 (en) * 2013-03-01 2014-09-04 Klox Technologies Inc. Phototherapeutic device, method and use

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2336917C1 (en) * 2007-05-29 2008-10-27 Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования Российская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУДПО РМАПО Росздрава) Method of treatment of patients with psoriasis
WO2009066294A1 (en) * 2007-11-20 2009-05-28 Hy Biopharma Inc. Device and method for photodynamic therapy
RU2508137C2 (en) * 2011-03-17 2014-02-27 Йк-Холдинг Гмбх Actinic radiation device of different wave lengths
WO2014131115A1 (en) * 2013-03-01 2014-09-04 Klox Technologies Inc. Phototherapeutic device, method and use

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LEBWOHL M. et al. Treatment of psoriasis. Part 1. Topical therapy and phototherapy. Journal of the American Academy of Dermatology. 2001, Volume 45, Issue 4, pp. 487-502. *
ЖИЛОВА М. Б. и др. Фототерапия псориаза: основные механизмы действия. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2014, номер 6, стр. 32-36. *
ЖИЛОВА М. Б. и др. Фототерапия псориаза: основные механизмы действия. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2014, номер 6, стр. 32-36. LEBWOHL M. et al. Treatment of psoriasis. Part 1. Topical therapy and phototherapy. Journal of the American Academy of Dermatology. 2001, Volume 45, Issue 4, pp. 487-502. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kurwa et al. A randomized paired comparison of photodynamic therapy and topical 5-fluorouracil in the treatment of actinic keratoses
Macias et al. Low-level laser therapy at 635 nm for treatment of chronic plantar fasciitis: a placebo-controlled, randomized study
Schneider et al. Phototherapy and photochemotherapy
Calzavara-Pinton et al. A retrospective analysis of real-life practice of off-label photodynamic therapy using methyl aminolevulinate (MAL-PDT) in 20 Italian dermatology departments. Part 1: inflammatory and aesthetic indications
Harch Hyperbaric oxygen in chronic traumatic brain injury: oxygen, pressure, and gene therapy
Feehan et al. Therapeutic applications of polarized light: Tissue healing and immunomodulatory effects
Feldmeyer et al. Phototherapy with UVB narrowband, UVA/UVBnb, and UVA1 differentially impacts serum 25-hydroxyvitamin-D3
Klein et al. Cutaneous wound healing: Current concepts and advances in wound care
Nteleki et al. The use of phototherapy in the treatment of diabetic ulcers
RU2716617C1 (en) Method of treating patients with psoriasis in progressing stage
Brockow et al. A pragmatic randomized controlled trial on the effectiveness of highly concentrated saline spa water baths followed by UVB compared to UVB only in moderate to severe psoriasis
RU2716616C1 (en) Method of treating patients with psoriasis in progressing stage
Knobler et al. Exacerbation of porokeratosis during etretinate therapy.
Esmael et al. The effect of combined 650 nm and infrared laser on chronic diabetic foot ulcer surface area: a randomized controlled trial
LOWE Optimizing therapy: tazarotene in combination with phototherapy
RU2502530C1 (en) Method of treating erysipelas
Howell et al. A review and update of phototherapy treatment options for psoriasis
RU2365392C1 (en) Method of allergic dermatitis treatment
Stüttgen The risk of photochemotherapy.
RU2391122C1 (en) Method of psoriasis treatment
Mikula Balneo-phototherapy: a new holistic approach to treating psoriasis
RU2604399C1 (en) Method of laser therapy of patients with trophic ulcers
RU2483763C1 (en) Method of treating diabetic polyneuropathy
RU2716488C1 (en) Method of morphea guttata treatment
Sharquie et al. Treatment of Tinea Corporis by Topical 10% Zinc Sulfate Solution

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210418