RU2709834C1 - Способ моделирования в эксперименте рецидивирующей эрозии роговицы - Google Patents
Способ моделирования в эксперименте рецидивирующей эрозии роговицы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2709834C1 RU2709834C1 RU2019114783A RU2019114783A RU2709834C1 RU 2709834 C1 RU2709834 C1 RU 2709834C1 RU 2019114783 A RU2019114783 A RU 2019114783A RU 2019114783 A RU2019114783 A RU 2019114783A RU 2709834 C1 RU2709834 C1 RU 2709834C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- corneal
- erosion
- cornea
- recurrent
- stage
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 201000002002 recurrent corneal erosion Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 title claims description 4
- 206010011013 Corneal erosion Diseases 0.000 title description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 claims abstract description 4
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 claims description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 abstract description 12
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 abstract description 11
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 abstract description 7
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 abstract description 5
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 abstract description 4
- MURGITYSBWUQTI-UHFFFAOYSA-N fluorescin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C1C2=CC=C(O)C=C2OC2=CC(O)=CC=C21 MURGITYSBWUQTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 abstract description 3
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 abstract description 2
- 210000004045 bowman membrane Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 5
- 210000003560 epithelium corneal Anatomy 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010015911 Eye burns Diseases 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=CC(=O)C=C2OC2=CC([O-])=CC=C21 NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 208000020564 Eye injury Diseases 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 241000425571 Trepanes Species 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 230000003822 cell turnover Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 210000003683 corneal stroma Anatomy 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/08—Auxiliary means for directing the radiation beam to a particular spot, e.g. using light beams
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Algebra (AREA)
- Mathematical Analysis (AREA)
- Mathematical Optimization (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Pure & Applied Mathematics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Computational Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для моделирования в эксперименте рецидивирующей эрозии роговицы. Проводят биомикроскопический контроль микроманипуляций и предварительную местную инсталляционную и ретробульбарную анестезию. На первом этапе операции производят тотальную деэпителизацию роговицы, качество которой оценивают с помощью 2% раствора флуоресцина. На втором этапе при помощи контактной диафрагмы необходимого диаметра и длинноволновой ультрафиолетовой установки с длиной волны 365 нм и мощностью 90 В выполняют локальное облучение роговицы в необходимой области в течение 45 минут на расстоянии от 5 до 20 см в зависимости от требуемой итоговой интенсивности клинических проявлений. Способ обеспечивает стандартизированное экспериментальное моделирование патологического процесса за счет максимального приближения к патогенезу рецидивирующей эрозии роговицы и возможности регулировать интенсивность итоговых клинических проявлений путем изменения расстояния от УФ-установки до поверхности роговицы. Способ основан на деструкции базальной мембраны эпителия роговицы и адгезивных молекул без повреждения Боуменовой мембраны, за счет чего пролиферирующий из неповрежденных участков эпителий теряет возможность адгезироваться к роговичной поверхности в облученной области, по причине чего длительно сохраняется эпителиальная эрозия. 3 ил., 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной офтальмологии, и касается моделирования рецидивирующей эрозии, и может быть использовано для изучения лечебного эффекта при хирургическом или терапевтическом воздействии на роговицу при данной патологии.
Известно, что рецидивирующая эрозия роговицы, являясь полиэтиологичной и часто встречающейся патологией, может в итоге не только приводить к потере трудоспособности, но и к инвалидизации пациентов. Вместе с тем большинство случаев все же поддается простому консервативному лечению, однако в некоторых случаях требуется особый терапевтический подход, а в ряде случаев и хирургическое вмешательство.
В настоящее время доказано, что независимо от этиологии, главной причиной развития РЭР является неполноценность базальной мембраны и нестабильность адгезии эпителия к строме.
При анализе литературных данных нами не было найдено способа моделирования именно рецидивирующей эрозии роговицы. Однако для этих целей можно использовать следующие способы.
Способ моделирования щелочного ожога роговицы у кроликов - метод Обенбергера (Obenberger, J. Paper strips and rings as simple tools for standartization of experimental eye injuries / J. Obenberger // Ophthalmol. Res. - 1975. - Vol. 7. - P. 363-366), заключающийся в аппликации диска фильтровальной бумаги (в виде круга диаметром 8 мм), смоченной 2,5% раствором гидроксида натрия с экспозицией 5 секунд на роговицу под местной анестезией (0,4% инокаином).
Однако как показали морфологические исследования, основным недостатком этого способа является формирование ожога роговицы третьей степени тяжести по классификации Б.П. Поляка (1957), когда повреждаются не только те ткани, которые подверглись прямому воздействию, но и глубжележащие структуры. В этой связи кроме деструктивных изменений эпителиоцитов, отмечалось и разрушение стромы захватывающее не менее 1/3 ее толщины. При этом клиническая картина классической рецидивирующей эрозии не развивается.
Известен также способ воссоздания кислотного ожога (Экспериментальное моделирование травматических повреждений роговицы [Текст] / Канюков В. Н. [и др.] // Вестник Оренбургского государственного университета. - 2014. - №12, ч. 1, декабрь. - С. 156-158.), заключающийся в аппликации диска фильтровальной бумаги (в виде круга диаметром 8 мм), смоченной 3% раствором уксусной кислоты с экспозицией 5 секунд на роговицу под местной анестезией (0,4% инокаином).
Основным недостатком и этого способа остается формирование тяжелого ожога роговицы, при котором развивается коагуляционный (сухой) некроз - кислотная денатурация белков. При этом данный способ исключает развитие классической клинической картины рецидивирующей эрозии.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ моделирования эрозии роговицы по методу С. Hanna, J.E. O'Brien (Hanna, С.Cellturnover in the adult human eye / C. Hanna, D.S. Bicknell, J.E. O'Brien // Arch Ophthalmol. - 1961. - Vol. 65. - P. 695-703.), который выбран в качестве прототипа и заключается в выполнении местной анестезией (0,4% инокаином), после чего легким прижатием трепана с поршнем диаметром 8 мм на роговицу наносят метку, окрашенную 0,1% раствором флюоресцеина натрия. В пределах метки лезвием соскабливают эпителий роговицы. Дефект эпителия снова окрашивают раствором флюоресцеина для того, чтобы отчетливее были видны форма и размер эрозии роговицы. Недостатком способа является то, что он не предусматривает деструкцию базальной мембраны эпителия роговицы и адгезивных молекул. В результате чего, пролиферирующий из неповрежденных участков эпителий сохраняет возможность адгезироваться к роговичной поверхности. Поэтому рецидивирующая эрозия не развивается.
Технический результат при использовании изобретения - экспериментальное моделирование патологического процесса, максимально приближенного к патогенезу рецидивирующей эрозии роговицы.
Указанный технический результат достигается тем, что способ моделирования в эксперименте рецидивирующей эрозии роговицы, включает в себя биомикроскопический контроль при помощи операционного микроскопа или щелевой лампы и выполняется после предварительной местной (инсталляционной и ретробульбарной) анестезии путем тотальной деэпителизации роговицы, качество которой оценивают с помощью 2% раствора флуоресцина натрия, после которой при помощи контактной диафрагмы необходимого диаметра и длинноволновой ультрафиолетовой установки (длина волны 365 нм, мощность 90 В) выполняют локальное облучение роговицы в необходимой области в течение 45 минут на расстоянии от 5 до 20 см в зависимости от требуемой итоговой интенсивности клинических проявлений.
Изобретение иллюстрируется следующими фигурами: на фиг. 1 - схематично отражены основные этапы способа моделирования рецидивирующей эрозии, на фиг. 2 представлена фотография глаза кролика на первые сутки после моделирования рецидивирующей эрозии по предлагаемому способу, на фиг. 3 - то же, на тридцатые сутки;
Способ воспроизведения РЭР реализуется следующим образом. После предварительной местной инсталляционной (0.5% раствором алкаина) и ретробульбарной анестезии (2% раствором лидокаина) глазное яблоко выводили и фиксировали в этом состоянии с помощью перчаточной резинки (Фиг. 1а). Далее после тотальной деэпителизации, проведенной путем механического удаления эпителия роговицы затупленным скребком под операционным микроскопом (Фиг. 1б), оценивали качество деэпителизации с помощью 2% раствора флуоресцина (Фиг. 1в). Затем при помощи при помощи контактной диафрагмы необходимого диаметра экранировали область роговицы, которая не подвергалась облучению (Фиг. 1г), а длинноволновой ультрафиолетовой установкой (длина волны 365 нм, мощность 90 Вт) производили локальное облучение роговицы в необходимой области в течение 45 минут на расстоянии от 5 до 20 см (Фиг. 1д) в зависимости от требуемой итоговой интенсивности клинических проявлений.
Сущность изобретения поясняется следующим примером.
Исследование выполнено на 8 кроликах (16 глаз). На правых глазах (основная группа) моделировали рецидивирующую эрозию роговицы по предлагаемому способу, а на левых (группа контроля) выполняли только тотальную деэпителизацию. В результате в основной группе сразу после 45-минутного УФ-воздействия отмечали равномерное глубокое помутнение стромы роговицы по типу «облачка» за счет отека стромы, ее деэпителизацию с прокрашиванием раствором флюоресцеина натрия (Фиг. 2). К 30-м суткам деэпителизированный участок поражения сохранялся в виде локальной эрозии эпителия в центре облученной области (Фиг. 3). При этом на контрольных глазах эпителизация наступала уже на 7-8 день.
Таким образом, предлагаемый способ является стандартизированным, а его эффективность доказана экспериментально. При этом он исключает повреждение лимбальной области, а значит механизм развития лимбальной недостаточности, что важно, не принимает участие в патогенезе экспериментальной рецидивирующей эрозии роговицы. Кроме того, способ основан на деструкции базальной мембраны эпителия роговицы и адгезивных молекул, что происходит без фатального повреждения Боуменовой мембраны, за счет чего пролиферирующий из неповрежденных участков эпителий теряет возможность адгезироваться к роговичной поверхности в облученной области, по причине чего длительно сохраняется эпителиальная эрозия. При этом чередуются периоды эпителизации и эрозирования облученной области. Вследствие чего способ является экспериментальной моделью, основанной на патогенезе рецидивирующей эрозии роговицы. Регулировка интенсивности получаемых клинических проявлений определяется расстоянием УФ-установки до поверхности роговицы (по итогам эксперимента: на расстоянии 5 см проявления максимальны, на расстоянии 20 см минимальны).
Claims (1)
- Способ моделирования в эксперименте рецидивирующей эрозии роговицы, включающий биомикроскопический контроль микроманипуляций и предварительную местную инсталляционную и ретробульбарную анестезию, отличающийся тем, что на первом этапе операции производят тотальную деэпителизацию роговицы, качество которой оценивают с помощью 2% раствора флуоресцина, а на втором этапе при помощи контактной диафрагмы необходимого диаметра и длинноволновой ультрафиолетовой установки с длиной волны 365 нм и мощностью 90 В выполняют локальное облучение роговицы в необходимой области в течение 45 минут на расстоянии от 5 до 20 см в зависимости от требуемой итоговой интенсивности клинических проявлений.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019114783A RU2709834C1 (ru) | 2019-05-14 | 2019-05-14 | Способ моделирования в эксперименте рецидивирующей эрозии роговицы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019114783A RU2709834C1 (ru) | 2019-05-14 | 2019-05-14 | Способ моделирования в эксперименте рецидивирующей эрозии роговицы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2709834C1 true RU2709834C1 (ru) | 2019-12-23 |
Family
ID=69022738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019114783A RU2709834C1 (ru) | 2019-05-14 | 2019-05-14 | Способ моделирования в эксперименте рецидивирующей эрозии роговицы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2709834C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2768476C1 (ru) * | 2021-06-25 | 2022-03-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ создания экспериментальной модели грибкового кератоувеита у кроликов |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2119685C1 (ru) * | 1995-08-15 | 1998-09-27 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Способ создания модели химического ожога роговой оболочки |
| RU2254844C1 (ru) * | 2004-03-04 | 2005-06-27 | Государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Министерства Здравоохранения Российской Федерации" | Способ послойного удаления эпителия роговицы при проведении фоторефрактивной кератэктомии |
| US6924413B2 (en) * | 2001-03-30 | 2005-08-02 | Biochemical And Pharmacological Laboratories, Inc. | Experimental animals for evaluation of therapeutic effects on corneal epithelial damages |
| RU2440620C1 (ru) * | 2010-06-17 | 2012-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава) | Способ моделирования неоваскуляризации роговицы |
-
2019
- 2019-05-14 RU RU2019114783A patent/RU2709834C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2119685C1 (ru) * | 1995-08-15 | 1998-09-27 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Способ создания модели химического ожога роговой оболочки |
| US6924413B2 (en) * | 2001-03-30 | 2005-08-02 | Biochemical And Pharmacological Laboratories, Inc. | Experimental animals for evaluation of therapeutic effects on corneal epithelial damages |
| RU2254844C1 (ru) * | 2004-03-04 | 2005-06-27 | Государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Министерства Здравоохранения Российской Федерации" | Способ послойного удаления эпителия роговицы при проведении фоторефрактивной кератэктомии |
| RU2440620C1 (ru) * | 2010-06-17 | 2012-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава) | Способ моделирования неоваскуляризации роговицы |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| HANNA C. et al. Cell turnover in the adult human eye. Arch Ophthalmol. 1961, 65, p.695-698. * |
| OBENBERGER J. Paper strips and rings as simple tools for standartization of experimental eye injuries. Ophthalmol. Res. 1975, 7, p.363-366. * |
| WAGONER M.D. Chemikal injuries of the eye: Current concepts in pathophysiology and therapy. Surv. Ophthalmol. 1997, 41, p.275-312. * |
| КАНЮКОВ В.Н. и др. Экспериментальное моделирование травматических повреждений роговицы. Вестник ОГУ. 2014, 12(173), стр.156-159. * |
| КАНЮКОВ В.Н. и др. Экспериментальное моделирование травматических повреждений роговицы. Вестник ОГУ. 2014, 12(173), стр.156-159. HANNA C. et al. Cell turnover in the adult human eye. Arch Ophthalmol. 1961, 65, p.695-698. OBENBERGER J. Paper strips and rings as simple tools for standartization of experimental eye injuries. Ophthalmol. Res. 1975, 7, p.363-366. WAGONER M.D. Chemikal injuries of the eye: Current concepts in pathophysiology and therapy. Surv. Ophthalmol. 1997, 41, p.275-312. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2768476C1 (ru) * | 2021-06-25 | 2022-03-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ создания экспериментальной модели грибкового кератоувеита у кроликов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gartry et al. | Excimer laser treatment of corneal surface pathology: a laboratory and clinical study. | |
| Pallikaris et al. | Laser in situ keratomileusis | |
| Palva et al. | Cholesteatoma in children | |
| Schiff et al. | Tympanosclerosis: a theory of pathogenesis | |
| Startup | Corneal ulceration in the dog | |
| RU2652078C1 (ru) | Способ хирургического лечения язв роговицы различной этиологии | |
| Vogel et al. | Factors determining the refractive effects of intrastromal photorefractive keratectomy with the picosecond laser | |
| Kitagawa et al. | Use of a hyperdried cross-linked amniotic membrane as initial therapy for corneal perforations | |
| RU2709834C1 (ru) | Способ моделирования в эксперименте рецидивирующей эрозии роговицы | |
| JP4097720B2 (ja) | エキシマレーザによる治療的フォトケラテクトミにおいてマスキング流体として用いられるヒアルロン酸ナトリウム粘性溶液 | |
| Yamaguchi et al. | Endothelial damage after anterior radial keratotomy: An electron microscopic study of rabbit cornea | |
| Tao et al. | Effects of collagen cross-linking on the interlamellar cohesive strength of porcine cornea | |
| Falbe-Hansen Jr et al. | Silastic and gelatin film sheeting in tympanoplasty | |
| Geggel et al. | Anterior stromal puncture with the Nd: YAG laser. | |
| RU2281743C1 (ru) | Способ лазерной активации трабекулы для лечения первичной открытоугольной глаукомы | |
| Zhang et al. | Comparison of two rabbit models with deficiency of corneal epithelium and limbal stem cells established by different methods | |
| Erdey et al. | Techniques for application of tissue adhesive for corneal perforations | |
| Jones et al. | Beta radiation of recurrent corneal intraepithelial neoplasia. | |
| Kim et al. | Corneal endothelial morphology and barrier function following excimer laser photorefractive keratectomy | |
| Youngs | Epithelial migration in open mastoidectomy cavities | |
| Ali et al. | Visual outcome evaluation of complicated perforating corneal injuries after surgicalrepair in 45 cats | |
| RU2346674C1 (ru) | Способ лечения трофических нарушений роговицы при синдроме сухого глаза | |
| Treffers | Corneal endothelial wound healing | |
| RU2748717C1 (ru) | Способ лечения посттравматического воспаления роговицы | |
| Voelker et al. | Evaluating the rat inner ear: a technique using scanning electron microscopy |