RU2708339C1 - Гербицидная композиция - Google Patents
Гербицидная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2708339C1 RU2708339C1 RU2019109770A RU2019109770A RU2708339C1 RU 2708339 C1 RU2708339 C1 RU 2708339C1 RU 2019109770 A RU2019109770 A RU 2019109770A RU 2019109770 A RU2019109770 A RU 2019109770A RU 2708339 C1 RU2708339 C1 RU 2708339C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- trialkylamine
- clopyralide
- modification
- carbon atoms
- alkyl radical
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложена гербицидная композиция, содержащая триалкиламинную модификацию клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал в триалкиламине содержит не менее 8 атомов углерода, и органический растворитель. Триалкиламинная модификация клопиралида представляет собой триалкиламинную соль клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал содержит не менее 8 атомов углерода. В качестве органического растворителя содержит 2-этилгексиловый эфир клопиралида. Изобретение обеспечивает эффективную защиту посевов сахарной свеклы и зерновых культур от двудольной сорной растительности. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Данное изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для защиты посевов сахарной свеклы и зерновых культур от двудольной сорной растительности.
Известно наиболее близкое к предлагаемому изобретению техническое решение (RU 2384064, опубл. 20.03.2010), в котором гербицидная композиция представлена как комбинация поверхностно-активной триалкиламинной (далее - ТАА) модификации клопиралида (3,6-дихлорпиридинкарбоновая кислота), в которой хотя бы один алкильный радикал содержит не менее 9 атомов углерода, и органического растворителя, в качестве которого используют углеводороды с пределами выкипания 150-380°С.
Данное техническое решение имеет ряд недостатков:
- высокая температура замерзания препарата (~ -10°С);
- концентрационные органические содержания клопиралида в гербицидной композиции (не более 470 г в 1 кг препарата), связанные с соотношением молекулярных масс клопиралида и триалкиламина даже в отсутствии органического растворителя.
Естественно, при получении препарата и необходимостью использования для этих целей органического растворителя концентрационный уровень клопиралида в препарате будет зависеть от количества взятого растворителя, но будет всегда ниже 470 г/кг.
Данное обстоятельство в значительной степени определяет экономические показатели производства и применения препарата.
С целью исключения отмеченных недостатков нами предложено новое техническое решение, составляющее суть предлагаемого изобретения, которое сводится к замене органического растворителя в композиции прототипа на 2-этилгексиловый эфир клопиралида. Данная замена позволяет решить практически все проблемы гербицидной композиции, полученной согласно прототипу по документу RU 2384064.
Это стало возможным благодаря установлению в ходе экспериментальных исследований ряда названных ранее данных.
- Экспериментально установлено, что мицеллярные водные растворы ТАА модификации клопиралида, где триалкиламин содержит по меньшей мере один алкильный радикал, имеющий не менее 8 атомов углерода, обладают достаточно высокой солюбилизационной емкостью по отношению к органическим растворителям, в частности к 2-этилгексиловому эфиру клопиралида.
Введение в состав композиции 2-этилгексилового эфира клопиралида не только снимает ограничения по содержанию в композиции клопиралида, регламентируемые молекулярными массами клопиралида и триалкиламина, но и, учитывая неограниченную взаиморастворимость 2-этилгексилового эфира клопиралида и ТАА модификации клопиралида, становится возможным приданию 2-этилгексиловому эфиру клопиралида дополнительных свойств растворителя, контролирующих текучесть и температуру замерзания гербицидной композиции.
- экспериментально установлено, что солюбилизационная емкость ТАА модификации клопиралида по отношению к 2-этилгексиловому эфиру клопиралида можно существенно повысить за счет смешанных мицелл, образующихся в водной среде из ТАА модификации клопиралида, содержащего дополнительно неионогенное поверхностно-активное соединение (например, оксиэтилированный алкилфенол - неонол).
Технической проблемой, решаемой настоящим изобретением, является создание гербицидной композиции, содержащей в качестве действующего вещества клопиралид, с улучшенными техническими и эксплуатационными показателями, такими как концентрация клопиралида, текучесть, температура замерзания, и обеспечивающей гарантированное состояние рабочей жидкости для опрыскивания в форме микроэмульсии с размером капель дисперсной фазы в наноразмерном диапазоне.
Решение технической проблемы достигается тем, что гербицидная композиция содержит триалкиламинную модификацию клопиралида, представляющую собой триалкиламинную соль клопиралида, в который по меньшей мере один алкильный радикал содержит не менее 8 атомов углерода, и органический растворитель, при этом в качестве органического растворителя содержит 2-этилгексиловый эфир клопиралида и возможно дополнительно содержит неионогенное поверхностно-активное соединение
Гербицидная композиция содержит относительно единицы массы триалкиламинной модификации клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал в триалкиламине содержит не менее 8 атомов углерода, 0,1÷0,3 массовых долей 2-этилгексилового эфира клопиралида и 0÷0,2 массовых долей неионогенного поверхностно-активного соединения.
Изложенное выше иллюстрируется следующими примерами.
Солюбилизационная емкость ТАА модификации клопиралида относительно 2-этилгексилового клопиралида оценивали следующим образом.
В 200 мл колбу помещали 100 мл воды и добавляли ТАА модификацию клопиралида либо ее смесь с неионогенным поверхностно-активным веществом в количестве среднестатистического расхода клопиралида на 1 га обрабатываемой площади. Содержимое колбы перемешивали до получения прозрачного мицеллярного раствора. Затем в прозрачный раствор последовательно добавляли всевозрастающее количество 2-этилгексилового эфира клопиралида. Количество 2-этилгексилового эфира клопиралида, при котором имеет место начало помутнения раствора, принималось как факт окончания процесса солюбилизации. Результаты оценки солюбилизационной емкости ТАА модификации клопиралида по отношению к 2-этилгексиловому эфиру приведены в табл. 1.
Расчеты показывают, что солюбилизационная емкость ТАА модификации клопиралида относительно эфира находится в диапазоне 15÷16% масс.
Аналогичная оценка, проведенная для образцов, содержащих смесь ТАА модификации клопиралида с неионогенными поверхностно-активными соединениями, приведена в табл. 2.
Приведенные в таблице 2 данные показывают, что введение в состав ТАА модификации неионогенного поверхностно-активного соединения существенно повышает солюбилизационную емкость образца относительно 2-этилгексилового эфира клопиралида.
Расчеты показывают, что в зависимости от количества добавленного неионогенного ПАВ в ТАА модификацию клопиралида его солюбилизационная емкость по отношению к 2-этилгексиловому эфиру существенно возрастает в сравнении с чистой ТАА модификацией клопиралида и достигает 24÷27% масс.
В табл. 3 приведены физико-химические характеристики образцов препарата согласно изобретению и прототипа.
Как следует из приведенных в табл. 3 данных в предлагаемом изобретении техническое решение позволяет не только снять концентрационные ограничения по содержанию клопиралида в гербицидной композиции, но и существенно улучшить технические и эксплуатационные характеристики препаративной формы с точки зрения поверхностной активности и морозостойкости.
Качество рабочей жидкости образцов препаратов, полученных согласно предлагаемому изобретению, приведены в табл. 4.
Как следует из данных табл. 4, предлагаемое техническое решение позволяет гарантировано получать рабочую жидкость для опрыскивания в форме микроэмульсий (результат солюбилизаций мицеллами ТАА модификации клопиралида 2-этилгексилового эфира клопиралида) с размерами дисперсной фазы в нанометровом диапазоне.
Данные обстоятельства являются весьма важными для обеспечения требуемой степени покрытия листовой поверхности объекта обработки, которая в свою очередь зависит от размера дисперсной фазы рабочей жидкости. Показатель степени покрытия листовой поверхности объекта обработки согласно известным данным (Дунский В.Ф. Пестицидные аэрозоли. М.: Наука, С. 288) является, при прочих равных условиях, одним из важнейших показателей, определяющих эффективность действия гербицидного препарата.
Биологическая эффективность действия гербицидной композиции, полученной согласно предполагаемому изобретению, была проведена в производственных условиях на посевах сахарной свеклы (Республика Башкортостан). В качестве эталона для сравнения был взят промышленный образец препарата «Лонтрел-300». Полученные результаты представлены в таблице 5.
Как следует из приведенных данных, образец, полученный согласно предлагаемому изобретению, при существенно более низкой норме расхода клопиралида на 1 га обладает большей биологической эффективностью в сравнении с коммерческим препаратом «Лонтрел-300».
Claims (3)
1. Гербицидная композиция, содержащая триалкиламинную модификацию клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал в триалкиламине содержит не менее 8 атомов углерода, и органический растворитель, отличающаяся тем, что триалкиламинная модификация клопиралида представляет собой триалкиламинную соль клопиралида, в которой по меньшей мере один алкильный радикал содержит не менее 8 атомов углерода, а в качестве органического растворителя содержит 2-этилгексиловый эфир клопиралида и возможно дополнительно содержит неионогенное поверхностно-активное соединение, при этом композиция содержит в массовых долях следующие компоненты:
2. Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ее рабочая жидкость для опрыскивания представляет собой микроэмульсию с размером дисперсной фазы в нанометровом диапазоне.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019109770A RU2708339C1 (ru) | 2019-04-02 | 2019-04-02 | Гербицидная композиция |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019109770A RU2708339C1 (ru) | 2019-04-02 | 2019-04-02 | Гербицидная композиция |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2708339C1 true RU2708339C1 (ru) | 2019-12-05 |
Family
ID=68836627
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019109770A RU2708339C1 (ru) | 2019-04-02 | 2019-04-02 | Гербицидная композиция |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2708339C1 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050026783A1 (en) * | 2003-07-28 | 2005-02-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbicide combinations comprising specific sulfonamides |
RU2357416C2 (ru) * | 2007-08-06 | 2009-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Сибагрохим" | Синергетическая гербицидная композиция в форме эмульгирующегося концентрата и способ борьбы с сорными растениями |
RU2384064C1 (ru) * | 2008-12-29 | 2010-03-20 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидное средство |
RU2579793C1 (ru) * | 2014-11-06 | 2016-04-10 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидная композиция в форме микроэмульсионного концентрата |
-
2019
- 2019-04-02 RU RU2019109770A patent/RU2708339C1/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050026783A1 (en) * | 2003-07-28 | 2005-02-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbicide combinations comprising specific sulfonamides |
RU2357416C2 (ru) * | 2007-08-06 | 2009-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Сибагрохим" | Синергетическая гербицидная композиция в форме эмульгирующегося концентрата и способ борьбы с сорными растениями |
RU2384064C1 (ru) * | 2008-12-29 | 2010-03-20 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидное средство |
RU2579793C1 (ru) * | 2014-11-06 | 2016-04-10 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидная композиция в форме микроэмульсионного концентрата |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0332579B1 (de) | Mittel zum Schutz von Pflanzen gegen Krankheiten | |
JP6902351B2 (ja) | 作物保護用アジュバントとしてのアルコールアルコキシレートカーボネート | |
CA2647381C (en) | Microemulsifiable formulations comprising azoxystrobin and propiconazole | |
JP6800210B2 (ja) | 水溶性溶媒、無機増粘剤及びアルコキシレートを含む非水性殺有害生物剤懸濁液 | |
EA011649B1 (ru) | Композиция на основе алкоксилатов спиртов и их применение в качестве адъюванта в области агротехники | |
JP2018517689A (ja) | 生分解性かつ超拡散性の有機変性トリシロキサン | |
EP0450355A1 (de) | Verbindungen zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten | |
RU2708339C1 (ru) | Гербицидная композиция | |
Nisya et al. | Application of diethanolamide surfactant derived from palm oil to improve the performance of biopesticide from neem oil | |
Giszter et al. | Synthesis, surface properties and biological activity of long chain ammonium herbicidal ionic liquids | |
CN105126698A (zh) | 一种含亚砜基氨基酸型表面活性剂及其制备方法与应用 | |
AU2018222325B2 (en) | Stable formulation of pesticidal pyridazinpyrazolamides | |
FI112215B (fi) | (4-syklopropyyli-6-metyyli-pyrimidin-2-yyli)-fenyyli-amiinin kidemuunnos, menetelmä sen valmistamiseksi ja käyttö | |
RU2523848C1 (ru) | Гербицидная композиция (варианты) | |
EP0334812A2 (de) | Mittel zum Schutz von Pflanzen gegen Krankheiten | |
RU2579793C1 (ru) | Гербицидная композиция в форме микроэмульсионного концентрата | |
FR2591593A1 (fr) | Composes heterocycliques oxygenes ou soufres de 5 a 7 chainons et substitues en position 2, compositions nematicides et insecticides les contenant et procede pour leur preparation | |
KR20170093212A (ko) | 농약 및 공중합성 계면활성제 함유 중합체 입자의 수성 분산액 | |
JP2000513323A (ja) | 殺微生物剤としてのn−スルホニルおよびn−スルフィニルアミノ酸誘導体 | |
RU2631030C1 (ru) | Гербицидное средство и способ получения рабочей жидкости гербицидного средства | |
RU2400068C1 (ru) | Гербицидный состав и выпускная форма гербицидного состава | |
CN115190760A (zh) | 作物栽培组合物及其用途 | |
EP0384890B1 (de) | Mittel zum Schutz von Pflanzen gegen Krankheiten | |
RU2546261C1 (ru) | Гербицидная композиция в форме микроэмульсионного концентрата | |
EP0832876B1 (de) | Difluorochloromethoxybenzolderivate und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel |