RU2706045C2 - Способ обеспечения отклонения подземного пласта - Google Patents
Способ обеспечения отклонения подземного пласта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2706045C2 RU2706045C2 RU2017134951A RU2017134951A RU2706045C2 RU 2706045 C2 RU2706045 C2 RU 2706045C2 RU 2017134951 A RU2017134951 A RU 2017134951A RU 2017134951 A RU2017134951 A RU 2017134951A RU 2706045 C2 RU2706045 C2 RU 2706045C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- acid
- water
- paragraphs
- derivatives
- Prior art date
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 54
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims abstract description 13
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 13
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 10
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 6
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 N-substituted acrylamide Chemical class 0.000 claims description 5
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylprop-2-enamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C=C OVHHHVAVHBHXAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 claims description 2
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 claims description 2
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 29
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 24
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 19
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 15
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 2
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000012705 nitroxide-mediated radical polymerization Methods 0.000 description 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-Benzenediol Natural products OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNOXQPJKWDCAJW-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;2-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxirane Chemical compound CC(=C)C(O)=O.C1OC1COCC1CO1 YNOXQPJKWDCAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylyl sulfate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Chemical group 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- LWMFAFLIWMPZSX-UHFFFAOYSA-N bis[2-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)propan-2-yl]diazene Chemical compound N=1CCNC=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCN1 LWMFAFLIWMPZSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000002036 drum drying Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000012690 ionic polymerization Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000671 polyethylene glycol diacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012673 precipitation polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CC=C RZKYDQNMAUSEDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical class 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 102000055501 telomere Human genes 0.000 description 1
- 108091035539 telomere Proteins 0.000 description 1
- 210000003411 telomere Anatomy 0.000 description 1
- KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N terephthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C(C=O)C=C1 KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007056 transamidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/58—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
- C08F220/585—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine and containing other heteroatoms, e.g. 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid [AMPS]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
- C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
- C08F290/062—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
- C09K8/504—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/506—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/508—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
- C09K8/504—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/506—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/508—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/5083—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/25—Methods for stimulating production
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Geology (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к способу обеспечения отклонения подземного пласта. Указанный способ включает по меньшей мере одну стадию введения в подземный пласт водного раствора, содержащего по меньшей мере один термочувствительный сополимер a) по меньшей мере одного водорастворимого мономера, содержащего по меньшей мере одну ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации с образованием водорастворимой главной цепи, и b) по меньшей мере одного макромономера формулы (I). В указанной формуле R1, R2 и R3 независимо представляют собой атом водорода, метильную группу, COZR4, CH2COZR4, COO-M+, CH2COO-M+ или X-Y. Z представляет собой NR'4 или O. R4 и R'4 независимо представляют собой атом водорода или углеродный, насыщенный или ненасыщенный, необязательно ароматический, линейный, разветвленный или циклический радикал, содержащий от 1 до 30 атомов углерода и содержащий от 0 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, включающей O, N и S. M+ представляет собой щелочной металл, щелочноземельный металл или аммоний. X представляет собой способную к гидролизу сложноэфирную или амидную связь. Y представляет собой LCST-группу, температура фазового перехода водного раствора которой составляет от 0 до 180°C при концентрации по массе, составляющей 1% указанной группы Y в деионизированной воде. Техническим результатом является повышение эффективности отклонения зон с высокой проницаемостью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к способу обеспечения отклонений подземных нефтеносных пластов. В данном способе применяется раствор, содержащий термочувствительный сополимер, который обеспечивает образование временно отклоняющего геля внутри подземного пласта.
Настоящее изобретение также относится к способу обработки подземного пласта, в котором применяют данный отклоняющий гель перед технологическими операциями обработки.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Введение вязких или загущенных полимерных растворов в подземные пласты является практикой, которую широко применяли в течение многих лет с целью улучшения добычи углеводородов (нефти и газа). Данные полимерные растворы применяют, в частности, для снижения или устранения проницаемости зоны или части подземного пласта.
Данные полимерные растворы в их гелеобразной форме применяют для отклонения потока воды или газа в направлении менее проницаемых зон посредством постоянного блокирования высокопроницаемых зон. Блокирование определенных зон действительно может оказаться необходимым, поскольку они могут оказаться источником просачивания воды, которое значительно влияет на добычу углеводородов.
Данные полимерные растворы также можно применять в методиках отклонения. Данные методики применяют, среди прочего, при буровых работах, ремонте скважин, освоении скважин, интенсификации скважин, третичном методе добычи нефти и при любых видах обработки скважины (при биоцидной, предотвращающей образование отложений, противокоррозионной обработке и т.д.). В частности, гели могут способствовать осуществлению локализованных обработок скважин благодаря обеспечению отклонения от зон с целью обеспечения обработки других зон, например, с применением состава для обработки приствольной зоны (например, кислотной обработки для разложения карбонатов, консолидации пескопроявляющих пород и т.д.). В данном случае гель временно блокирует целевые высокопроницаемые зоны. Данная временная блокировка обеспечивает отклонение обрабатывающей жидкости в зону, подлежащую обработке, несмотря на ее изначально менее подходящую проницаемость или смачиваемость. Для обеспечения этого гель должен быть как устойчивым в скважине в течение всей продолжительности обработки, так и должен также быть способным к быстрому удалению после указанной обработки. Наконец, при необходимости он должен быть легко вводимым, прост в размещении относительно далеко от поверхности раздела продуктивный пласт/ствол скважины.
За последние годы было опубликовано большое число документов, относящихся к отклоняющим гелям. Большинство предложенных решений основаны на in situ сшивании полимера, такого как частично гидролизованный полимер полиакриламидного типа или полисахариды, посредством применения металлических сшивающих средств (Cr, Al, Zr и т.д.) или органических сшивающих средств (гексаметилентетрамина, терефталевого альдегида, фенола, формальдегида). Кинетику сшивания замедляют с целью обеспечения возможности введения жидкого раствора в подходящем месте. В литературе даже также сообщалось о применении растворов мономеров, содержащих инициатор, для обеспечения полимеризации и, следовательно, образования геля непосредственно в нижней части подземного пласта (WO 2011/081547).
Возможным решением, предусматриваемым на данном этапе, является образование радикалов для радикальной полимеризации с помощью одного или более инициаторов, таких как персульфат или окислительно-восстановительная пара. Основная трудность заключается в том, что данные инициаторы должны изначально присутствовать в гелеобразующем растворе для обеспечения активности внутри продукта. В этом отношении были рассмотрены некоторые технологии, зачастую сложные, связанные с инкапсулированием (WO 2011/077337). Возникающие проблемы представляют собой хроматографическое разделение компонентов или различающиеся значения адсорбции, делающие сшивание или полимеризацию менее контролируемыми или даже произвольными.
В любом случае отклоняющие гели на основе сильно уплотняющихся или загустевающих полимеров должны быть разрушены в конце обработки, таким образом, обработанный подземный пласт восстанавливает свою первоначальную проницаемость после отклонения.
Применяют введение фермента или окислителя, но для данных веществ может быть затруднительным полное проникновение в образованный гель, который оставляет обработанную зону поврежденной.
Для способствования разрушению полимера также была начата работа в отношении способных к гидролизу химических функциональных групп в сшивающем средстве (например, диакрилат PEG в документе US 2013/0233546).
Информация, представленная в литературе, демонстрирует, что используемые в настоящее время отклоняющие гели требуют сложных технологий для разрушения геля. Более того, данные технологии не гарантируют, что будет достигнуто полное разложение. Возможные остатки полимеров действительно могут оставаться и, таким образом, снижать проницаемость подземного пласта.
Задача, которую предлагает решить настоящее изобретение, заключается в разработке способа обеспечения отклонения зон с высокой проницаемостью, который не приводит к хроматографическому разделению компонентов и который не ухудшает проницаемость подземного пласта по прошествии определенное время. Настоящее изобретение, по сути, позволяет восстановить начальную проницаемость подземного пласта в конце обработки, обеспечивающей отклонение. В отличие от способов из уровня техники для восстановления начальной проницаемости не требуется вмешательства или последующей обработки.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к способу обеспечения отклонения подземного пласта или нефтеносных пород/разбуриваемого участка с помощью полимеров, способных к образованию временных отклоняющих гелей in situ. Данное отклонение позволяет обрабатывать потенциально неоднородные или поврежденные подземные пласты. Указанные полимеры способны разрушаться без вмешательства или последующей обработки. Тем не менее, устойчивость геля является достаточной для обеспечения успешной обработки пласта в течение необходимого периода времени.
Более конкретно, настоящее изобретение относится к способу обеспечения отклонения подземного пласта, включающему по меньшей мере одну стадию введения в подземный пласт водного раствора, содержащего по меньшей мере один термочувствительный сополимер:
a) по меньшей мере одного водорастворимого мономера, содержащего по меньшей мере одну ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации с образованием водорастворимой главной цепи, и
b) по меньшей мере одного макромономера формулы (I),
где
- R1, R2 и R3 независимо представляют собой атом водорода, метильную группу, COZR4, CH2COZR4, COO-M+, CH2COO-M+ или X-Y;
- Z представляет собой NR'4 или O;
- R4, R'4 независимо представляют собой атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, необязательно ароматический, линейный, разветвленный или циклический радикал на основе углерода, содержащий от 1 до 30 атомов углерода и содержащий от 0 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, включающей O, N и S;
- M+ представляет собой щелочной металл, щелочноземельный металл или аммоний;
- X представляет собой способную к гидролизу связь;
- Y представляет собой LCST-группу, температура фазового перехода водного раствора которой находится в диапазоне от 0 до 180°C при концентрации по массе, составляющей 1% указанной группы Y в деионизированной воде.
Термочувствительный сополимер содержит по меньшей мере один водорастворимый мономер и по меньшей мере один мономер формулы (I). Другими словами, термочувствительный сополимер представляет собой сополимер по меньшей мере одного из каждых данных двух типов мономеров.
Под отклонением подразумевают временную блокировку одной или более зон с целью обеспечения возможности выборочной обработки подземного пласта. Из-за неоднородной проницаемости пласта существуют предпочтительные каналы, через которые имеет тенденцию проходить средство для обработки. Посредством применения средства для отклонения предотвращается прохождение средства для обработки в данные предпочтительные каналы. Это позволяет отклонять средство для обработки в направлении целевых зон. Поскольку отклонение является временным, оно длится лишь все время, пока происходит обработка. Начальная проницаемость подземного пласта восстанавливается после обработки.
Водорастворимая главная цепь термочувствительного сополимера может содержать по меньшей мере один водорастворимый мономер. Как правило, водорастворимый мономер может быть выбран из группы, включающей неионогенные мономеры, анионные мономеры и смеси неионогенных мономеров и анионных мономеров.
Водорастворимый мономер может представлять собой неионогенный мономер, который, в частности, выбран из группы, включающей водорастворимые виниловые мономеры и, в частности, акриламид; N-изопропилакриламид; N,N-диметилакриламид; N-винилформамид; акрилоилморфолин; N,N-диэтилакриламид; N-трет-бутилакриламид; N-винилпирролидон; N-винилкапролактам и диацетонакриламид. Предпочтительно неионогенный мономер представляет собой акриламид.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления термочувствительный сополимер предпочтительно содержит от 1 до 99,9 мол. % неионогенного(неионогенных) мономера(мономеров), предпочтительно от 40 до 95% и более предпочтительно от 60 до 90 мол. % в пересчете на общее количество мономеров.
Водорастворимый мономер также может представлять собой анионный мономер. Анионный(анионные) мономер(мономеры), который(которые) можно применять в пределах объема настоящего изобретения, можно выбирать из большой группы. Данные мономеры могут иметь акриловые, винильные, малеиновые, фумаровые, малоновые, итаконовые, аллильные функциональные группы и содержать карбоксилатную, фосфонатную, фосфатную, сульфатную, сульфонатную группу или другую анионную группу. Анионный мономер может находиться в форме кислоты или в форме соли, образованной щелочно-земельным металлом или щелочным металлом. Примеры подходящих мономеров включают акриловую кислоту, метакриловую кислоту, итаконовую кислоту, кротоновую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту и мономеры типа сильных кислот, содержащие, например, функциональную группу типа сульфоновой кислоты или фосфоновой кислоты, таких как 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, винилсульфоновая кислота, винилфосфоновая кислота, аллилсульфоновая кислота, аллилфосфоновая кислота, стиролсульфоновая кислота и их водорастворимые соли, образованные щелочными металлами, щелочно-земельными металлами или аммонием.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления термочувствительный сополимер предпочтительно содержит от 1 до 99 мол. % анионного(анионных) мономера(мономеров), предпочтительно от 3 до 80 мол. % и более предпочтительно от 5 до 50 мол. % в пересчете на общее количество мономеров.
Необязательно главная цепь сополимера может содержать по меньшей мере один катионный мономер.
Водорастворимый мономер необязательно может представлять собой катионный мономер акриламидного, акрилового, винильного, аллильного или малеинового типа, содержащий функциональную группу в виде амина или четвертичного аммония. В частности и без ограничения могут быть упомянуты кватернизованный или образовавший соль диметиламиноэтилакрилат и диметиламиноэтилметакрилат, диметилдиаллиламмония хлорид (DADMAC), акриламидопропилтриметиламмония хлорид (APTAC) и метакриламидопропилтриметиламмония хлорид (MAPTAC).
Таким образом, в соответствии с конкретным вариантом осуществления термочувствительный сополимер предпочтительно содержит от 1 до 99 мол. % катионного(катионных) мономера(мономеров), предпочтительно от 3 до 80 мол. % и более предпочтительно от 5 до 50 мол. % в пересчете на общее количество мономеров.
Как указано ранее, макромономер(макромономеры) формулы (I) содержит(содержат) X-группу, которая представляет собой способную к гидролизу связь сложноэфирного или амидного типа.
Предпочтительно способная к гидролизу связь X предпочтительно представляет собой сложноэфирную связь (C=O)-O- или амидную связь (C=O)-NR'', где R'' представляет собой H или CH3.
Данная связь предпочтительно представляет собой сложноэфирную функциональную группу.
Данная способная к гидролизу связь разрывается с диссоциацией Y-группы от макромолекулы формулы (I) с течением времени. Другими словами, она вызывает разрыв связи X между водорастворимой главной цепью и боковыми группами.
Таким образом, термочувствительный полимер теряет свои характеристики гелеобразования.
Что касается данной способной к гидролизу функциональной группы и присутствия LCST-звена сополимер обеспечивает двукратное преимущество в отношении разрушения с течением времени в присутствии воды и является термочувствительным, иными словами, способен загущать раствор в зависимости от температуры. Следовательно, нет необходимости как в совместном введении сшивающего средства или гелеобразующих добавок, так и в каких-либо средствах для его разрушения.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления молярная процентная концентрация макромономеров формулы (I) в термочувствительном сополимере находится в диапазоне от 0,1 до 10 мол. %, предпочтительно от 0,5 до 5 мол. % в пересчете на общее количество мономеров.
Согласно общему знанию специалиста в данной области LCST-группы соответствуют группам, растворимость в воде которых при определенной концентрации модифицирована выше определенной температуры и в зависимости от засолености. Данные группы представляют собой группы, характеризующиеся температурой фазового перехода при нагревании, определяющей отсутствие их сродства к растворяющей среде. Отсутствие сродства к растворителю приводит к помутнению или потере прозрачности, что может происходить из-за осаждения, агрегирования, гелеобразования или загустевания среды. Минимальная температура фазового перехода известна как «LCST» (нижняя критическая температура растворения). Для каждой концентрации LCST-группы наблюдается температура фазового перехода при нагревании. Она больше, чем LCST, которая является точкой минимума на кривой. Ниже данной температуры полимер растворим в воде, выше данной температуры полимер теряет свою растворимость в воде.
Обычно измерение LCST осуществляют зрительно: определяют температуру, при которой проявляется отсутствие сродства к растворителю, иными словами, точку помутнения. Точка помутнения соответствует помутнению раствора или потере прозрачности.
LCST также можно определить в зависимости от типа фазового перехода, например, посредством DSC (дифференциальной сканирующей калориметрии), посредством измерения коэффициента пропускания или посредством измерения вязкости.
Предпочтительно LCST определяют посредством определения точки помутнения по коэффициенту пропускания в соответствии со следующим протоколом.
Температуру фазового перехода измеряют для группы Y для раствора, характеризующегося концентрацией по массе в деионизированной воде, составляющей 1% по весу указанных Y-групп. Точка помутнения соответствует температуре, при которой раствор характеризуется коэффициентом пропускания, равным 85% или меньше при длине волны, составляющей от 400 до 800 нм.
Другими словами, температура, при который раствор характеризуется коэффициентом пропускания, равным 85 % или меньше, соответствует минимальной температуре фазового перехода LCST группы Y.
Как правило, прозрачная композиция характеризуется максимальным значением коэффициента светопропускания, независимо от длины волны от 400 до 800 нм, через образец толщиной 1 см, составляющим по меньшей мере 85%, предпочтительно составляющим по меньшей мере 90%. Именно по этой причине точка помутнения соответствует коэффициенту пропускания, составляющему 85% или меньше.
Как правило, макромономер формулы (I) не требует разработки конкретного способа. Действительно, он может быть получен в соответствии с методиками, известными специалисту в данной области. Как правило, его синтезируют в две стадии, которые могут быть обратимыми. Точнее говоря, можно выбрать винильную группу для функционализации ее на первой стадии, а затем нарастить LCST-Y-группу на второй стадии. Функционализированные мономеры представляют собой, например, гидроксипропилакрилат, гидроэтилметакрилат, глицидиловый эфир метакрилат. Макромолекулы, которые можно нарастить посредством методик ионной полимеризации, например, представляют собой алкиленоксиды или амины.
В качестве альтернативы, можно синтезировать LCST-Y-группу с функциональным концом, затем привить ее к этиленовой группе.
В качестве примера можно привести синтез макромономера из группы Y, имеющей контролируемый размер и функциональность, осуществляемый с применением радикала или инициатора ионной полимеризации, имеющих необходимую химическую функциональную группу, и/или посредством введения трансферного средства, замещенного необходимой химической группой, и/или посредством поликонденсации.
На первой стадии можно упомянуть теломеризацию, которая представляет собой путь синтеза LSCT-Y-групп с низкой молярной массой (известных как теломеры). Телогенные средства можно выбирать из тиолов, спиртов, дисульфидов, производных, содержащих фосфор, производных, содержащих бор, и галогенированных производных. В частности, они могут обеспечивать введение специфических функциональных групп в конец теломерных цепей, например, силановых, триалкилоксисилановых, аминных, эпокси-, гидроксильных, фосфонатных или кислотных функциональных групп.
После образования данных LCST-Y-групп на второй стадии винильную двойную связь можно вводить в конец цепи, таким образом, они, в свою очередь, обеспечивают полимеризацию макромономеров.
Можно применять много реакций для сочетания мономеров, например, алкилирование, этерификацию, амидирование, переэтерификацию или переамидирование.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления LCST-Y-группы термочувствительного сополимера могут быть образованы одним или более звеньями, выбранными из следующих звеньев:
- простые полиэфиры, такие как поли(этиленоксид) (PEO), поли(пропиленоксид) (PPO), статистические сополимеры этиленоксида (EO) и пропиленоксида (PO); C10–C12 (полигликолевый эфир жирной кислоты) (Marlox® KF69, Biodac® 2-32);
- теломерные производные на основе N- или N,N-замещенного акриламида, имеющие LCST, как определено выше, такие как теломерные производные N,N-диэтилакриламида, теломерные производные N,N-диметилакриламида, теломерные производные N-изопропилакриламида, теломерные производные N-винилкапролактама и теломерные производные акрилоилморфолина.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления макромономер может характеризоваться формулой (II),
где
n и m представляют собой целые числа, которые независимо друг от друга предпочтительно составляют от 2 до 40, где звенья (CH2CH2O) и (CH2CHCH3O) могут быть распределены в блоки или произвольным образом.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления макромономер может характеризоваться формулой (III),
где
m представляет собой целое число предпочтительно от 2 до 40.
Как уже указано, LCST-группы термочувствительного сополимера характеризуются температурой фазового перехода при нагревании от 0 до 180°C при концентрации по массе в деионизированной воде, составляющей 1% по весу указанных LCST-групп.
При заданной концентрации по массе в водном растворе и при температуре выше заданной критической температуры термочувствительный сополимер обладает характеристиками загустевания или характеристиками загустевания под воздействием тепла.
Характеристики загустевания при нагревании, наблюдаемые при температуре выше температуры фазового перехода LCST-цепей, связаны с ассоциацией точек соприкосновения между основными цепями.
Характеристики загустевания наблюдают при температуре выше температуры фазового перехода и если концентрация полимера в растворе достаточна для обеспечения взаимодействий между LCST-группами, которые содержатся в различных макромолекулах. Минимальную необходимую концентрацию, известную как критическая концентрация агрегирования или CAC, оценивают посредством измерений реологических характеристик. Она соответствует концентрации, выше который вязкость водного раствора термочувствительного сополимера становится выше, чем вязкость раствора эквивалентного полимера, не имеющего каких-либо LCST-групп.
В способе в соответствии с настоящим изобретением отклонение осуществляют посредством введения водного раствора, содержащего термочувствительный полимер, в зону, подлежащую временному блокированию. Это происходит благодаря постепенному изменению температуры до температуры подземного пласта, что обеспечивает загустевание. Она, как правило, составляет от 20 до 200°C.
Эффект уплотнения термочувствительного сополимера можно адаптировать по отношению к природе подземного пласта (температуре), в частности, в зависимости от природы группы Y и молярного количества макромономера, засолености и/или pH воды, применяемой для получения водного раствора, подлежащего введению, и концентрации сополимера.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления термочувствительный сополимер характеризуется температурой загустевания предпочтительно от 25 и 140°C, предпочтительно от 30 до 120°C и еще более предпочтительно от 40 и 100°C.
Как правило, водный раствор, применяемый в способе обеспечения отклонения в соответствии с настоящим изобретением, содержит от 50 до 50000 ppm по весу по меньшей мере одного термочувствительного сополимера, более предпочтительно от 100 до 30000 ppm и еще более предпочтительно от 500 до 10000 ppm в пересчете на вес вводимого водного полимерного раствора.
Предпочтительно загустевание происходит сразу же, когда текучая среда для отклонения достигает температуры загустевания полимера после введения в подземный пласт, подлежащий обработке.
В соответствии с настоящим изобретением применяемый полимер может иметь линейную, разветвленную, сшитую, звездообразную или гребневидную структуру. Данные структуры можно получать посредством выбора инициатора, трансферного средства, методики полимеризации, такой как контролируемая радикальная полимеризация, известная как RAFT (обратимая передача цепи по механизму присоединение-фрагментация), NMP (опосредованная нитроксидом полимеризация) или ATRP (радикальная полимеризация с переносом атома), встраивания структурных мономеров или концентрации и т.д.
Как правило, термочувствительный сополимер не требует разработки какого-либо конкретного способа полимеризации. Действительно, он может быть получен в соответствии с методиками полимеризации, известными специалисту в данной области. В частности, это может быть полимеризация в растворе, полимеризация в геле, полимеризация осаждением, полимеризация в эмульсии (водная или обратимая), полимеризация в суспензии или мицеллярная полимеризация.
Термочувствительный сополимер может находиться в форме жидкости, геля или твердого вещества, если его получение включает стадию высушивания, такую как высушивание распылением, высушивание во вращающемся барабане, высушивание под воздействием микроволн или даже высушивание в псевдоожиженном слое.
В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения термочувствительный сополимер можно получать посредством сополимеризации по меньшей мере одного водорастворимого мономера и по меньшей мере одного макромономера формулы (I).
Специалисту в данной области известно, что термочувствительный сополимер можно получать путем прививки LCST-звеньев на сополимер. В данном случае это не является сополимеризацией мономера, содержащего указанные LCST-звенья. Введение LSCT-звеньев осуществляют после синтеза полимера. Можно упомянуть патент WO 2014047243, в котором описана данная методика.
Предпочтительно термочувствительный сополимер характеризуется молекулярным весом от 100000 до 25000000 г/моль, предпочтительно от 250000 до 20000000 г/моль и еще более предпочтительно от 750000 до 15000000 г/моль.
Неожиданно заявитель обнаружил, что термочувствительный сополимер, описанный выше, в частности, подходит для применения в отклоняющих гелях благодаря характерной температуре ассоциации его звеньев и его самопроизвольному загустеванию без необходимости в активирующем средстве.
Без вывода конкретной теории может показаться, что специфический выбор мономеров/макромономеров обеспечивает конкретный технический эффект, который необходимо достичь. Действительно, на поверхности при температуре окружающей среды раствор полимера не является очень вязким и остается легко вводимым. Полимер в растворе не является очень чувствительным к механическому или химическому разложению и его просто получать в холодной воде при высоких значениях концентрации. В нижней части скважин при изменении температуры Y-группы, достигшие своих LCST, взаимодействуют. Это вызывает резкое повышение вязкости раствора. Данный раствор характеризуется достаточно высокой вязкостью при данной температуре, обеспечивая отклонение в течение последующей химической обработки. Через определенный промежуток времени способная к гидролизу связь макромономера гидролизуется и Y-группы больше не участвуют в образовании вязкого раствора. Постепенное снижение вязкости происходит до тех пор, пока оно полностью не заканчивается через несколько суток, делая, таким образом, скважину свободной для добычи без снижения ее проницаемости, без добавления или совместного введения или последующей обработки разрушающим гель средством, инкапсулированным или нет.
Настоящее изобретение также относится к способу обеспечения отклонения нефтеносного подземного пласта, включающему:
- осуществление способа обеспечения отклонения в соответствии с настоящим изобретением, иными словами, введение в подземный пласт водного раствора, содержащего по меньшей мере один термочувствительный сополимер, как описано выше;
- последующее введение водного раствора для обработки в подземный пласт;
- саморазложение термочувствительного сополимера.
В соответствии с настоящим изобретением технологические операции обработки могут включать, например, технологические операции гидроразрыва, технологические операции гравийной засыпки, технологические операции обработки подкислением, технологические операции по растворению и удалению известняка или обработку в виде консолидации, введение биоцида, средства против повторного осаждения, предотвращение попадания песка.
Настоящее изобретение и его вытекающие преимущества станут более очевидными из следующих графических материалов и примеров, приведенных для иллюстрации настоящего изобретения, но никоим образом не ограничивающие его.
ЧЕРТЕЖИ
На фигуре 1 проиллюстрирована вязкость термочувствительного сополимера, содержащего LCST-звено, в зависимости от температуры.
На фигуре 2 проиллюстрирована вязкость термочувствительного сополимера, содержащего LCST-звено, в зависимости от времени и при постоянной температуре.
ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ НАСТОЯЩЕГО ИЗОБРЕТЕНИЯ
Синтез термочувствительного сополимера, содержащего LCST-звено
Данный синтез осуществляют в две стадии, которые состоят из, соответственно, получения макромономера и сополимера посредством сополимеризации данного макромономера.
1. Синтез макромономера с LCST-звеном формулы
Температура фазового перехода Biodac 2-32 (группа Y), как определено, составляет 34-36°C.
В 1-л реактор загружали 340,6 г DMF (диметилформамида), 91,9 г ангидрида метакриловой кислоты и 0,2042 г EMHQ (монометилового сложного эфира гидрохинона). С помощью капельной воронки в течение 3 часов добавляли 367,3 г Biodac 2-32 (полигликолевого эфира жирной кислоты), затем раствор нагревали до 60°C в течение 2 часов, затем выпаривали DMF при 60°C под давлением 200 паскаль (2 миллибара).
2. Синтез термочувствительного сополимера
Сополимер получали посредством радикальной полимеризации. Следующие компоненты загружали в 1,5-л адиабатический реактор: 48,27 г предварительно полученного макромономера, 375 г AMPS, 282,2 г акриламида и 578,32 г воды.
После дегазирования азотом в течение 10 мин. посредством добавления восстановительно-окислительной пары соль Мора - персульфат натрия, а также азоинициатора Va 044 (2,2'-азобис(2-(2-имидазолин-2-ил)пропан)дигидрохлорида) инициировали сополимеризацию.
Конечный продукт получали посредством измельчения и высушивания геля.
3. Вязкость в зависимости от времени или температуры
На фигуре 1 продемонстрировано, как вязкость водного раствора при 4% по весу KCl и 5000 ppm (по весу) термочувствительного сополимера изменяется в зависимости от температуры.
На фигуре 2 продемонстрировано, как вязкость данного полимерного раствора, выдерживаемого при температуре 71°C, изменяется в зависимости от времени. Она резко падает от 500 мПа⋅c до примерно 350 мПа⋅c (от 500 сП до примерно 350 сП) через одни сутки. Она практически равна нулю через 4 суток.
Вязкость раствора полимера измеряли с применением реометра Bohlin («конус-плита», 260 мм, 7,34 с-1).
Claims (29)
1. Способ обеспечения отклонения подземного пласта, включающий по меньшей мере одну стадию введения в подземный пласт водного раствора, содержащего по меньшей мере один термочувствительный сополимер:
a) по меньшей мере одного водорастворимого мономера, содержащего по меньшей мере одну ненасыщенную функциональную группу, способную к полимеризации с образованием водорастворимой главной цепи, и
b) по меньшей мере одного макромономера формулы (I)
где R1, R2 и R3 независимо представляют собой атом водорода, метильную группу, COZR4, CH2COZR4, COO-M+, CH2COO-M+ или X-Y;
Z представляет собой NR’4 или O;
R4, R’4 независимо представляют собой атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, необязательно ароматический, линейный, разветвленный или циклический радикал на основе углерода, содержащий от 1 до 30 атомов углерода и содержащий от 0 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, включающей O, N и S;
M+ представляет собой щелочной металл, щелочноземельный металл или аммоний;
X представляет собой способную к гидролизу сложноэфирную или амидную связь;
Y представляет собой LCST-группу, температура фазового перехода водного раствора которой находится в диапазоне от 0 до 180°C при концентрации по массе, составляющей 1% указанной группы Y в деионизированной воде.
2. Способ по п. 1, где водорастворимый мономер выбран из группы, включающей неионогенные мономеры, анионные мономеры и смеси неионогенных мономеров и анионных мономеров.
3. Способ по п. 1, где водорастворимый мономер представляет собой неионогенный мономер, выбранный из группы, включающей акриламид, N-изопропилакриламид; N,N-диметилакриламид; N-винилформамид; акрилоилморфолин; N,N-диэтилакриламид; N-трет-бутилакриламид; N-винилпирролидон; N-винилкапролактам и диацетонакриламид.
4. Способ по п. 1, где водорастворимый мономер представляет собой анионный мономер, выбранный из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, итаконовую кислоту, кротоновую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту, винилсульфоновую кислоту, винилфосфоновую кислоту, аллилсульфоновую кислоту, аллилфосфоновую кислоту, стиролсульфоновую кислоту и их соли, образованные щелочными металлами, щелочноземельными металлами или аммонием.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где способная к гидролизу связь X представляет собой сложноэфирную связь.
6. Способ по любому из пп. 1-5, где термочувствительный сополимер содержит от 0,1 до 10 мол. % макромономера формулы (I) в пересчете на общее количество мономеров.
7. Способ по любому из пп. 1-6, где термочувствительный сополимер содержит от 0,5 до 5 мол. % макромономера формулы (I) в пересчете на общее количество мономеров.
8. Способ по любому из пп. 1-7, где группа Y выбрана из группы, включающей простые полиэфиры и теломерные производные на основе N- или N,N-замещенных акриламидных производных.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где группа Y выбрана из группы, включающей поли(этиленоксид) (PEO), поли(пропиленоксид) (PPO), статистические сополимеры этиленоксида (EO) и пропиленоксида (PO); теломерные производные N,N-диэтилакриламида, теломерные производные N,N-диметилакриламида, теломерные производные N-изопропилакриламида, теломерные производные N-винилкапролактама и теломерные производные акрилоилморфолина.
10. Способ по любому из пп. 1-9, где макромономер характеризуется формулой (II)
где n и m представляют собой целые числа, которые независимо друг от друга составляют от 2 до 40, при этом звенья (CH2CH2O) и (CH2CHCH3O) способны к распределению вместе или произвольным образом.
11. Способ по любому из пп. 1-9, где макромономер характеризуется формулой (III)
где m представляет собой целое число от 2 до 40.
12. Способ по любому из пп. 1-11, где вводимый водный раствор содержит от 50 до 50000 ppm по весу термочувствительного сополимера.
13. Способ обработки подземного пласта, включающий последовательно:
- осуществление способа обеспечения отклонения по любому из пп. 1-12;
- последующее введение водного раствора для обработки в подземный пласт;
- саморазложение термочувствительного сополимера.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15163252.8A EP3078720A1 (fr) | 2015-04-10 | 2015-04-10 | Procede de deviation d'une formation souterraine |
| EP15163252.8 | 2015-04-10 | ||
| PCT/EP2016/057840 WO2016162532A1 (fr) | 2015-04-10 | 2016-04-08 | Procede de deviation d'une formation souterraine |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017134951A RU2017134951A (ru) | 2019-05-13 |
| RU2017134951A3 RU2017134951A3 (ru) | 2019-09-04 |
| RU2706045C2 true RU2706045C2 (ru) | 2019-11-13 |
| RU2706045C9 RU2706045C9 (ru) | 2020-02-21 |
Family
ID=52829011
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017134951A RU2706045C9 (ru) | 2015-04-10 | 2016-04-08 | Способ обеспечения отклонения подземного пласта |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10526525B2 (ru) |
| EP (2) | EP3078720A1 (ru) |
| CN (1) | CN107690467B (ru) |
| RU (1) | RU2706045C9 (ru) |
| WO (1) | WO2016162532A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112017024689B1 (pt) | 2015-06-17 | 2022-04-12 | Clariant International Ltd | Polímeros hidrossolúveis ou incháveis em água, seu processo de produção, seu uso, processo de cimentação de perfurações profundas utilizando uma lama de cimento e mistura polimérica |
| JP7032402B2 (ja) | 2016-12-12 | 2022-03-08 | クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド | ある特定のレベルのバイオベース炭素を含むポリマー |
| EP3551163B1 (en) | 2016-12-12 | 2021-02-17 | Clariant International Ltd | Use of bio-based polymer in a cosmetic, dermatological or pharmaceutical composition |
| US11542343B2 (en) | 2016-12-15 | 2023-01-03 | Clariant International Ltd | Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer |
| WO2018108667A1 (en) | 2016-12-15 | 2018-06-21 | Clariant International Ltd | Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer |
| EP3554643A1 (en) | 2016-12-15 | 2019-10-23 | Clariant International Ltd | Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer |
| US11401362B2 (en) | 2016-12-15 | 2022-08-02 | Clariant International Ltd | Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer |
| CN107674668A (zh) * | 2017-11-10 | 2018-02-09 | 河北中大永迪生物科技有限公司 | 一种清洁型高温水基压裂液 |
| FR3088071B1 (fr) | 2018-11-06 | 2020-11-13 | S N F Sa | Procede de recuperation assistee de petrole par injection d'une composition aqueuse polymerique |
| FR3088068B1 (fr) * | 2018-11-06 | 2020-11-06 | S N F Sa | Emulsion inverse polymerique auto inversible |
| FR3135262A1 (fr) | 2022-05-03 | 2023-11-10 | Snf Sa | Composition cimentaire comprenant un micro-gel polymérique comme agent anti-migration de gaz |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2163667C2 (ru) * | 1997-10-16 | 2001-02-27 | Ваккер-Хеми ГмбХ | Способ обработки водосодержащих скважин газовых месторождений и скважин подземных газохранилищ |
| WO2011148110A1 (fr) * | 2010-05-27 | 2011-12-01 | S.P.C.M. Sa | Agent epaississant contenant un polymere cationique et composition assouplissante contenant ledit agent epaississant, en particulier pour le textile |
| US20120073809A1 (en) * | 2010-09-28 | 2012-03-29 | Eric Clum | Diversion pill and methods of using the same |
| FR2985727A1 (fr) * | 2012-01-16 | 2013-07-19 | Snf Sas | Nouveaux polymeres peignes utilisables en cosmetique et detergence |
| US20140213748A1 (en) * | 2013-01-31 | 2014-07-31 | S.P.C.M. Sa | Novel comb polymers which can be used in cosmetics and detergents |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2694939B1 (fr) * | 1992-08-20 | 1994-12-23 | Schlumberger Cie Dowell | Polymères thermoviscosifiants, leur synthèse et leurs applications notamment dans l'industrie pétrolière. |
| FR2819415B1 (fr) * | 2001-01-15 | 2003-11-21 | Oreal | Dispersions stabilisees a des temperatures des 4 a 50 au moyen d'un polymere comportant des unites hydrosolubles et des unites a lcst |
| WO2010036729A2 (en) * | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Bp Corporation North America Inc. | Wellbore treatment compositions |
| US8646530B2 (en) | 2009-12-21 | 2014-02-11 | Schlumberger Technology Corporation | Chemical diversion technique |
| CA2786021A1 (en) | 2009-12-30 | 2011-07-07 | Schlumberger Canada Limited | Synthesis of degradable polymers downhole for oilfield applications |
| US20120233546A1 (en) * | 2011-03-08 | 2012-09-13 | 3CLogic | System and method for providing voice, chat, and short message service applications usable in social media to service personal orders and requests by at least one agent |
| US20130233546A1 (en) | 2012-03-07 | 2013-09-12 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable Fluid Sealing Compositions Having an Adjustable Degradation Rate and Methods for Use Thereof |
| WO2014047243A1 (en) | 2012-09-19 | 2014-03-27 | Dow Global Technologies Llc | Preparation of high molecular weight, functionalized poly(meth) acrylamide polymers by transamidation |
-
2015
- 2015-04-10 EP EP15163252.8A patent/EP3078720A1/fr not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-04-08 EP EP16719035.4A patent/EP3280778B1/fr active Active
- 2016-04-08 RU RU2017134951A patent/RU2706045C9/ru active
- 2016-04-08 US US15/564,658 patent/US10526525B2/en active Active
- 2016-04-08 CN CN201680032164.XA patent/CN107690467B/zh active Active
- 2016-04-08 WO PCT/EP2016/057840 patent/WO2016162532A1/fr active Application Filing
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2163667C2 (ru) * | 1997-10-16 | 2001-02-27 | Ваккер-Хеми ГмбХ | Способ обработки водосодержащих скважин газовых месторождений и скважин подземных газохранилищ |
| WO2011148110A1 (fr) * | 2010-05-27 | 2011-12-01 | S.P.C.M. Sa | Agent epaississant contenant un polymere cationique et composition assouplissante contenant ledit agent epaississant, en particulier pour le textile |
| US20120073809A1 (en) * | 2010-09-28 | 2012-03-29 | Eric Clum | Diversion pill and methods of using the same |
| FR2985727A1 (fr) * | 2012-01-16 | 2013-07-19 | Snf Sas | Nouveaux polymeres peignes utilisables en cosmetique et detergence |
| US20140213748A1 (en) * | 2013-01-31 | 2014-07-31 | S.P.C.M. Sa | Novel comb polymers which can be used in cosmetics and detergents |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2706045C9 (ru) | 2020-02-21 |
| CN107690467A (zh) | 2018-02-13 |
| CN107690467B (zh) | 2020-08-04 |
| EP3280778B1 (fr) | 2019-06-12 |
| RU2017134951A (ru) | 2019-05-13 |
| EP3280778A1 (fr) | 2018-02-14 |
| WO2016162532A1 (fr) | 2016-10-13 |
| EP3078720A1 (fr) | 2016-10-12 |
| US10526525B2 (en) | 2020-01-07 |
| RU2017134951A3 (ru) | 2019-09-04 |
| US20180086966A1 (en) | 2018-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2706045C2 (ru) | Способ обеспечения отклонения подземного пласта | |
| US9267075B2 (en) | Swellable polymer with anionic sites | |
| US10040987B2 (en) | Polymers for enhanced hydrocarbon recovery | |
| EP2528984B1 (en) | Water-soluble polymers for oil recovery | |
| US9663704B2 (en) | Process for the enhanced recovery of oil by injection of a polymer solution | |
| US20130005616A1 (en) | Enhanced oil recovery process using water soluble polymers having improved shear resistance | |
| CN112969722B (zh) | 可自动反相的反相聚合物乳液 | |
| JP2013501112A5 (ja) | 疎水会合性の水溶性コポリマー | |
| US11578255B2 (en) | Method for enhanced oil recovery by means of injection of an aqueous polymer composition having monomeric units from an LCST | |
| EP3099759A1 (en) | Method to increase the viscosity of hydrogels by crosslinking a copolymer in the presence of dissolved salt | |
| CN111465673A (zh) | 包含包封在壳中的水溶性(共)聚合物的组合物的制备方法以及该组合物在辅助油气采收中的用途 | |
| DK2877505T3 (en) | POLYMER COMPOSITION TO INHIBIT THE FORMATION OF INORGANIC AND / OR ORGANIC DEPOSITS IN UNDERGROUND FORMATIONS | |
| WO2023072874A1 (en) | Gel polymerized water-soluble polymers | |
| CN117412999A (zh) | 水溶性缔合两性聚合物作为地下处理的流变改性剂 | |
| CN110099982A (zh) | 通过注入含微凝胶的水性聚合物组合物强化采油的方法 | |
| CN113423801B (zh) | 用于改变地下地层的水渗透性的方法 | |
| EA043665B1 (ru) | Способ повышения нефтеотдачи посредством нагнетания водной полимерной композиции | |
| CN113939574B (zh) | 用于改变地下地层的水渗透性的方法 | |
| EP3487950A1 (en) | Process |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification |