CN117412999A - 水溶性缔合两性聚合物作为地下处理的流变改性剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及水溶性缔合两性聚合物及其作为地下钻井或处理流体的用途，例如在地下烃回收、建筑或地热能领域中的用途。

Description

水溶性缔合两性聚合物作为地下处理的流变改性剂
技术领域
本发明涉及水溶性缔合两性聚合物及其作为地下钻井或处理流体的用途，例如在地下烃回收、建筑或地热能领域中的用途。
背景技术
在钻井作业期间，无论是油井还是建筑施工，钻井流体都会在地表和钻孔底部之间循环。钻井流体通常注入钻杆内部。随后其穿过钻头，通过环返回地表。钻杆和围绕钻杆的管之间的间隙防止岩石和土壤碎屑上升，然后可以回收、处理和再利用钻井流体。钻井流体在钻井作业中具有几个关键作用，包括润滑和冷却钻头，或去除产生的岩屑。
为了使钻井流体能够发挥这些作用，可以在钻井流体中添加加重剂(不溶性颗粒，例如重晶石或赤铁矿)或流变改性剂。这种流变改性剂可以确保加重剂的悬浮，并通过使钻井流体更加粘稠来去除废料。通过使加重剂悬浮，流体的密度增加，这防止井塌陷或钻井流体渗入井壁。这两种现象是由于钻井流体与地面之间的压力差造成的。流变改性剂有助于弥补这种压力差。
因此，选择流变改性剂非常重要，特别是因为它受到许多约束。这些应力可能是机械应力，具有由于钻井流体通过钻杆并进入钻头期间的剪切而导致退化的风险。它们也可能是物理化学的应力，由于高温、极端的pH值或存在自由基，尤其是在深钻作业中。此外，它们可能是由于当注入流体富含盐时离子相互作用造成的。
长期以来，聚丙烯酰胺在多个领域用作流变改性剂。这些聚合物的流变改性性能高度依赖于它们的分子量。
一般来说，对于具有羧酸根型阴离子电荷的聚丙烯酰胺来说，多价盐会与聚合物的离子基团相互作用，导致链收缩，甚至聚合物沉淀，从而降低后者的增稠效果。当在高温和/或pH条件下钻井时，丙烯酰胺可能会迅速水解，导致上述现象加速，从而使得粘度降低。最后，还原性物质和氧的结合可能导致自由基的形成，自由基会降低流变改性聚合物的分子量，从而降低其产生粘度的能力。
已知耐温和耐盐的缔合单体可掺入流变改性聚合物中。缔合单体通常具有使它们反应并整合成聚合物和通常具有6至30个碳原子的具有相当疏水特性的长链的化学功能。根据钻井流体的物理化学条件，疏水链会相互作用并形成可逆的物理网络。该网络可以提高粘度，同时保持对上述各种约束的良好抵抗力。
CN103113518和CN102372818描述了缔合两性聚合物作为增稠剂在钻井领域中的用途。
尽管这些聚合物比传统聚合物具有更好的耐温性和耐盐性，但降解和缺乏稳定性的风险仍然很大，特别是在温度高于100℃和/或盐度高于2000mg/L的情况下。
因此，WO 2014/183495提出了一种替代方案，即使用缔合两性聚合物与表面活性剂组合作为压裂液的增稠剂。表面活性剂通常在压裂液配制过程中添加。
CN103,320,114和CN107,841,303描述了一种含有聚合物的压裂液,该聚合物可包含少量磺酸单体。
CN108,192,588描述了一种压裂液，其包含丙烯酰胺(55-70重量份)、丙烯酸(15-20重量份)、ATBS(15-20重量份；ATBS＝2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)、刚性单体(0.5-3重量份)和疏水性单体(0.1-1.0重量份)的聚合物。
CN106,190,088描述了一种压裂液，其包含丙烯酸钠(6-8重量％)、丙烯酰胺(18-23重量％)、羧酸单体(1-2重量％)、阴离子功能单体(3-4重量％)、阳离子功能单体(3-5重量％)的聚合物。
关于缔合两性聚合物和表面活性剂之间的协同效应存在许多研究，例如S.Biggs、J.Selb和F.Candau的文献“表面活性剂对疏水改性聚丙烯酰胺的溶液性质的影响”。表面活性剂增加了聚合物链之间疏水相互作用的寿命，从而提高了它们所在溶液的粘度。表面活性剂可以在聚合物的制备过程中添加，尤其是通过乳液聚合，或者在钻井流体的制备过程中添加。
尽管钻井流变改性剂领域已经取得了这些进展，但当今该领域仍然存在未满足的需求。随着钻井深度越来越深，条件越来越极端，无论是温度、pH、自由基的存在还是盐度(大量盐)，仍然需要能够有效的流变改性剂，无论在什么地下条件下都可以有效。
令人惊讶的是，本发明申请人发现流变改性剂的条件制备及其单体组合物改善了其性能和对极端条件(高温、pH、自由基、高盐度)的抵抗力。
本发明聚合物的制备是改进产品性能，尤其是改进流变改性能力的一般原理的一部分。本发明的聚合物的改进性能使得可以减少应用所需的产品量，因此这意味着与合成聚合物的制造和使用相关的温室气体，例如CO2释放的减少。
发明内容
本发明涉及至少一种衍生自磺酸和/或其盐之一的单体与至少一种式(I)所示的缔合阳离子单体的水溶性缔合两性聚合物：
其中：
R1、R2各自独立地为氢、CH3或C2H5；
R3：具有8～50个碳原子的烷基、亚芳基-烷基或芳基-烷基链；
X-：负电荷的平衡离子；例如卤化物，特别是溴化物、氯化物、碘化物或氟化物；
所述聚合物是在不存在表面活性剂的情况下通过单体聚合获得的；
基于聚合的单体的mol数，衍生自磺酸和/或其盐之一的单体的量为至少75mol％。
本发明还涉及制备所述水溶性缔合两性聚合物的方法。
本发明还涉及所述水溶性缔合两性聚合物作为流变改性剂和/或悬浮剂的用途。
本发明还涉及包含所述水溶性缔合两性聚合物的流体，优选是钻井流体。
最后，本发明还涉及包含所述水溶性缔合两性聚合物的地下钻井或处理流体的地下用途，特别是在钻井、建筑和地热能领域中的用途。
发明详述
根据本发明，术语“聚合物”是指至少两种具有不同电离度的不同离子单体的共聚物。因此，它是(i)至少一种阴离子单体、(ii)至少一种阳离子单体、(iii)任选的至少一种非离子单体和(iv)任选的至少一种两性离子单体的共聚物。
水溶性聚合物是指这样的聚合物，其在25℃下搅拌4小时，以5g/l的浓度在去离子水中溶解时得到不产生不溶性颗粒的水溶液。
地下用途是指发生在地表以下的所有用途。例如，但不限于，地下用途可以是用于钻探油井、通过用聚合物溶液清扫地下地层、水力压裂作业、油井透水性修改作业(如一致性作业)或用于建筑或隧道施工来提高采收率。
衍生自磺酸和/或其盐之一的单体
本发明基于单体的特定组合以及在其聚合过程中不存在表面活性剂。
优选地，衍生自磺酸和/或其盐之一的单体具有单个烯烃不饱和度(两个碳原子之间的双键)。
衍生自磺酸的单体优选自乙烯基磺酸，更优选自2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(ATBS)、2-甲基丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、苯乙烯磺酸、烯丙基醚磺酸衍生物或3-烯丙氧基-2-羟基丙磺酸。优选地，衍生自磺酸的单体是2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。
在本发明的一个具体实施方式中，衍生自磺酸的单体可以是成盐的。
成盐是指磺酸基团的酸官能团被盐取代，中和磺酸盐官能团的负电荷。换句话说，非成盐形式对应于单体的酸性形式，例如在磺酸官能团的情况下为-S(＝O)2OH，而单体的中和形式对应于-S(＝O)2-O-A+形式，A+对应于盐。磺酸官能团的中和可以是部分或全部的。
成盐形式优选对应于碱金属(Li、Na、K...)、碱土金属(Ca、Mg...)或铵(例如，铵离子或叔铵)的盐。优选的盐是钠盐。
成盐可以在聚合之前、期间或之后进行。
在本发明的一个具体实施方式中，磺酸单体包含0％至100％之间的成盐形式，例如0％至50％之间或50％至100％之间。
一般而言，术语“X和Y之间”和“从X到Y”包括端点X和Y。
在本发明的一个具体实施方式中，衍生自磺酸的单体是水合形式的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的水合形式是2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的一种特殊形式，可通过2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸单体的受控结晶获得。US10759746描述了如何获得2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的水合形式。
通常，水溶性缔合两性聚合物中衍生自磺酸的单体的量在75mol％至99.999mol％之间。通常为至少80mol％，优选至少85mol％，更优选至少90mol％，更优选至少95mol％，进一步优选至少99mol％。因此其可以在90至99.999mol％之间。
式(I)的缔合阳离子单体
缔合单体的选择对于本发明也至关重要。因此，缔合单体是上式(I)的阳离子单体。
如已经指出的，式(I)的R3基团是具有8至50个碳原子、优选10至38个碳原子、甚至更优选10至30个碳原子的烷基、亚芳基-烷基或芳基-烷基链。
一般而言，至少8个碳原子的基团中的碳原子数是数均。例如，其中R3基团为C16的式(I)单体对应于式(I)单体的混合物，平均数量上R3为C16。
在本发明的一个具体实施方式中，阳离子缔合单体选自式(I)的衍生物，其中R3是具有16至18个碳原子的烷基、亚芳基-烷基或芳基-烷基链。
在本发明的一个具体实施方式中，阳离子缔合单体选自式(I)的衍生物，其中R3是具有16个碳原子的烷基、亚芳基-烷基或芳基-烷基链。
在本发明的一个具体实施方式中，阳离子缔合单体选自式(I)的衍生物，其中R3是具有18个碳原子的烷基、亚芳基-烷基或芳基-烷基链。
在本发明的一个优选实施方式中，式(I)的R3基团是直链或支链烷基链，更优选直链烷基链。
通常，缔合阳离子单体的量在0.001mol％和10mol％之间。通常低于5mol％，优选低于2mol％，更优选低于1mol％，甚至更优选低于0.2mol％。
水溶性缔合两性聚合物的制备
申请人发现，由于组分单体的选择，并且在所选单体聚合过程中没有表面活性剂(水包油或油包水)，本发明的水溶性缔合两性聚合物实现了性能的提高。
根据IUPAC，表面活性剂是一种降低其存在的介质的表面张力和/或与其他相的界面张力的物质，因此在液体/蒸汽界面和/或其他界面处被吸收。
本发明的水溶性缔合两性聚合物可以根据本领域技术人员熟知的所有聚合技术获得，条件是聚合在不存在表面活性剂的情况下进行。
这可以包括以下任何技术：溶液聚合；凝胶聚合；溶剂沉淀聚合；反应性挤出聚合(reactive extrusion polymerization)；盐水沉淀聚合。
因此，水溶性缔合两性聚合物不是通过乳液聚合、直接聚合或反相聚合获得的，因为这些技术涉及水包油或油包水表面活性剂的存在。
聚合通常是自由基聚合。在术语自由基聚合中，我们包括使用UV、偶氮、氧化还原或热引发剂的自由基聚合以及受控自由基聚合(CRP)或基质聚合技术。
优选使用的聚合引发剂可以是在聚合条件下离解成自由基的任何化合物，例如：有机过氧化物、氢过氧化物、过氧化氢、过硫酸盐、偶氮化合物和氧化还原催化剂。优选使用水溶性引发剂。在某些情况下，优选使用几种聚合引发剂的混合物，例如氧化还原催化剂和偶氮化合物的混合物。
在本发明的一个具体实施方式中，制备水溶性缔合两性聚合物的方法可以包括聚合物干燥步骤，例如喷雾干燥、喷雾干燥和造粒、滚筒干燥、电磁辐射干燥(微波、高频)甚至流化床干燥。
在本发明的一种具体实施方式中，聚合物通过凝胶聚合获得。凝胶聚合之后优选进行干燥和研磨以获得所需中等尺寸的聚合物颗粒，并且任选地通过筛分以获得具有正确粒度的聚合物颗粒。
在本发明的一种具体实施方式中，聚合物通过沉淀聚合获得。
可用于沉淀聚合的溶剂宜为极性溶剂，优选水、醇或酮，更优选选自：水、甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、2-甲基-2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、二甲基酮、二乙基酮、戊-2-酮、丁酮、四氢吡喃、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1,3-二恶烷、1,4-二恶烷、硫酸铵盐水。极性溶剂混合物优选是质子(质子供体)溶剂混合物。
水溶性缔合两性聚合物
本发明的水溶性缔合两性聚合物还可包含至少一种其它阴离子单体和/或至少一种其它阳离子单体和/或至少一种非离子单体和/或至少一种两性离子单体。优选地，这些单体具有单个烯烃不饱和度(两个碳原子之间的双键)。
在本发明的上下文中使用的其他阴离子单体可以选自广泛的组。这些单体可以具有乙烯基官能团，特别是丙烯酸、马来酸、富马酸、丙二酸、衣康酸或烯丙酸。它们还可以含有羧酸根、膦酸根、磷酸根、硫酸根或其他带阴离子电荷的基团。阴离子单体可以是酸形式或碱土金属盐、碱金属盐或铵盐形式。合适的单体的实例包括丙烯酸；甲基丙烯酸；衣康酸；巴豆酸；马来酸；富马酸；具有例如膦酸官能团的强酸单体，例如乙烯基膦酸、烯丙基膦酸；以及这些单体的水溶性盐，例如它们的碱金属盐、碱土金属盐或铵盐。
优选地，本发明的水溶性缔合两性聚合物包含不超过24.999mol％的非衍生自磺酸的阴离子单体，优选不超过19.999mol％，更优选不超过14.999mol％，更优选不超过9.999mol％，更优选不超过4.999mol％，进一步优选不超过0.999mol％。
在本发明的一个优选实施方式中，本发明的水溶性缔合两性聚合物不包含除磺酸衍生物和/或其盐之一之外的任何其他阴离子单体。
在本发明的上下文中使用的阳离子单体可以是乙烯基型的，特别是具有铵(优选季铵)官能团的丙烯酰胺、丙烯酸、烯丙基或马来酸型。我们可以具体提及但不限于季铵化或成盐的丙烯酸二甲氨基乙酯(ADAME)；季铵化或成盐的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(MADAME)；二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)；丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵(APTAC)；和甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵(MAPTAC)。
优选地，本发明的水溶性缔合两性聚合物包含不超过24.999mol％的除式(I)的缔合阳离子单体之外的其他阳离子单体，优选不超过19.999mol％，更优选不超过14.999mol％，更优选不超过9.999mol％，更优选不超过4.999mol％，进一步优选不超过0.999mol％。
在本发明的一个优选实施方式中，本发明的水溶性缔合两性聚合物不包含除前述式(I)的阳离子缔合单体之外的任何阳离子单体。
适用于本发明的非离子单体可选自水溶性乙烯基单体，特别是丙烯酰胺；N-异丙基丙烯酰胺；N,N-二甲基丙烯酰胺；N-乙烯基甲酰胺；丙烯酰吗啉；N,N-二乙基丙烯酰胺；N-叔丁基丙烯酰胺；N-叔辛基丙烯酰胺；N-乙烯基吡咯烷酮；N-乙烯基己内酰胺；N-乙烯基咪唑、羟乙基甲基丙烯酰胺、丙烯酸羟丙酯、异戊二醇和二丙酮丙烯酰胺。
一般而言，本发明的水溶性缔合两性聚合物包含不超过24.999mol％的非离子单体，优选不超过19.999mol％，更优选不超过14.999mol％，更优选不超过9.999mol％，更优选不超过4.999mol％，进一步优选不超过0.999mol％。
在本发明的一个优选实施方式中，本发明的水溶性缔合两性聚合物不包含非离子单体。
本发明的水溶性缔合两性聚合物还可以含有两性离子单体和/或不同于前述的式(I)的缔合阳离子单体的缔合单体。
当根据本发明制备水溶性聚合物时，各种单体的量将由本领域技术人员以不超过100mol％调节。
在本发明的一个优选实施方式中，本发明的水溶性缔合两性聚合物是三元共聚物，即由3种单体组成的聚合物，优选由3种不同单体组成的聚合物。
在本发明的一个优选实施方式中，本发明的水溶性缔合两性聚合物是由两种类型的单体组成的聚合物，即至少一种磺酸和/或其盐与至少一种式(I)的缔合阳离子单体的聚合物。
在本发明的一个优选实施方式中，本发明的水溶性缔合两性聚合物由至少一种非离子单体(优选丙烯酰胺)、丙烯酰胺基-2-甲基-2-丙磺酸和/或其盐之一与至少一种衍生自式(I)的缔合单体组成。
在本发明的一个优选实施方式中，本发明的水溶性缔合两性聚合物由丙烯酰胺基-2-甲基-2-丙磺酸和/或其盐之一与至少一种衍生自式(I)的缔合单体组成。
在本发明的另一个优选实施方式中，本发明的水溶性缔合两性聚合物是由2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和/或其盐之一与至少一种衍生自式(I)的缔合单体组成的聚合物，其中R3为具有10至38个碳原子的烷基、亚芳基-烷基或芳基-烷基链。
在本发明的一个优选实施方式中，本发明的水溶性缔合两性聚合物是由2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和/或其盐之一与至少一种衍生自式(I)的缔合单体组成的聚合物，其中R3为具有8至50个碳原子、优选10至30个碳原子的烷基、亚芳基-烷基或芳基-烷基链。
在本发明的一个优选实施方式中，本发明的水溶性缔合两性聚合物是由2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和/或其盐之一与至少一种衍生自式(I)的缔合单体组成的聚合物，其中R3为具有16至18个碳原子的烷基、亚芳基-烷基或芳基-烷基链。
在本发明的一个优选实施方式中，本发明的水溶性缔合两性聚合物是由2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和/或其盐之一与至少一种衍生自式(I)的缔合单体组成的聚合物，其中R3为具有16个碳的烷基、亚芳基-烷基或芳基-烷基链。
在本发明的一个优选实施方式中，本发明的水溶性缔合两性聚合物是由2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和/或其盐之一与至少一种衍生自式(I)的缔合单体组成的聚合物，其中R3是具有18个碳的烷基、亚芳基-烷基或芳基-烷基链。
在本发明的一个优选实施方式中，本发明的水溶性缔合两性聚合物是由2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和/或其盐之一与至少一种衍生自式(I)的缔合单体组成的聚合物，其中R3是直链或支链烷基链，更优选直链烷基链。
根据本发明，水溶性缔合两性聚合物可以具有直链、支链、交联、星形或梳形结构。根据本领域技术人员的常规知识，例如通过选择引发剂、转移剂、聚合技术(例如被称为RAFT(可逆加成-断裂链转移)的受控自由基聚合、NMP(氮氧化物介导聚合)或ATRP(原子转移自由基聚合))、结构单体的掺入或浓度，可以获得这些结构。
水溶性缔合两性聚合物还可以由至少一种支化剂结构化，所述支化剂可以优选自多烯键式不饱和单体(具有至少两个不饱和官能团)，例如乙烯基官能团，特别是烯丙基、丙烯酸和环氧官能团。实例包括亚甲基双丙烯酰胺(MBA)、三烯丙基胺、四烯丙基氯化铵或大分子引发剂如聚过氧化物、多偶氮化合物和聚转移剂(如聚合物清除剂)。
通常，对于结构化聚合物，相对于构成水溶性缔合两性聚合物的单体的总质量，支化剂的量优选为0.001至0.15重量％。更优选地，其为0.01至0.1重量％。支化剂的量根据单体的重量确定，其不包括在单体的百分比(摩尔或质量)中。因此，当水溶性缔合两性聚合物由两种或三种类型的单体组成时，其可以被结构化。
当本发明的水溶性缔合两性聚合物包含支化剂时，水溶性缔合两性聚合物保持水溶性。本领域技术人员知道如何调节支化剂的量以及可能的转移剂的量以实现该结果。
在本发明的一个具体实施方式中，本发明的水溶性缔合两性聚合物不包含支化剂。
通常，本发明的水溶性缔合两性聚合物的重均分子量优选为0.5至30百万克/摩尔，优选大于1百万克/摩尔，更优选大于3百万克/摩尔，甚至更优选大于5百万克/摩尔，甚至更优选大于1千万克/摩尔，甚至更优选大于1.5千万克/摩尔。分子量是重均分子量。水溶性缔合两性聚合物还可以具有100,000至500,000克/摩尔之间的分子量。
分子量可以通过聚合物的特性粘度来测定。特性粘度可以通过本领域技术人员已知的方法测量，特别是可以通过图形方法从不同浓度的降低粘度值计算，包括将降低粘度的值(在y轴上)绘制为浓度的函数(在x轴上)和通过将曲线外推到零浓度。特性粘度值在y轴上或使用最小二乘法读取。然后可以通过Mark-Houwink方程确定分子量：
[η]＝KMα
[η]表示通过测量溶液粘度的方法确定的聚合物的特性粘度，
K表示经验常数。
M表示聚合物的分子量。
α表示Mark-Houwink系数。
K和α基于特定的聚合物-溶剂体系。
根据本发明，使用时水溶性缔合两性聚合物可以是液体(例如，水溶液的形式；可以以浓溶液或稀溶液的形式使用)、凝胶或固体形式。优选地，本发明的水溶性缔合两性聚合物是固体形式并且可以原样使用。
水溶性缔合两性聚合物固体颗粒的形成是本领域技术人员已知的步骤，他们能够根据聚合来调整和选择必要的技术。实例包括但不限于喷雾干燥、喷雾干燥和造粒、滚筒干燥、电磁辐射干燥(微波、高频)甚至流化床干燥。
水溶性缔合两性聚合物的颗粒尺寸可以根据聚合过程而变化。本领域技术人员知道如何调整聚合物颗粒尺寸以应用，并且知道如何调整聚合物制备方法以产生具有所需尺寸的颗粒。
通常，水溶性缔合两性聚合物的固体颗粒的尺寸优选为5nm和5mm之间，更优选为50nm和5mm之间，更优选为100nm和2mm之间，甚至更优选为200μm和1mm之间。其可尤其在50nm和1mm之间、或在500μm和5mm之间、或在5μm和1mm之间、或在100μm和1mm之间。
举例来说且非限制性地，当通过在溶剂或盐水中的沉淀聚合得到水溶性缔合两性聚合物颗粒时，颗粒的尺寸通常为50nm和2mm之间，优选100μm和1mm之间，甚至更优选地在200μm和1mm之间。
当通过凝胶聚合得到水溶性缔合型两性聚合物颗粒时，其粒径取决于干燥、研磨、过筛等后处理，粒径一般为10μm和5mm之间，优选为50μm和2mm之间，甚至更优选在200μm和850μm之间。
水溶性缔合两性聚合物颗粒可具有规则和球形形状，如珠子，或不规则的形状。
术语“粒径”表示水溶性缔合两性聚合物颗粒的平均尺寸(以数量计)。它对应于最显著的尺寸，例如球形颗粒的直径。其使用属于本领域技术人员知识的一部分的常规技术用激光测量装置来测量。来自Malvern公司的Mastersizer型设备，例如MS2000，可以用于此目的。这种类型的装置使得可以通过激光衍射测量液体介质或固体形式、优选多相悬浮液中的颗粒的粒度分布。
水溶性缔合两性聚合物颗粒可具有规则和球形形状，如珠子，或不规则的形状。
在本发明的一个具体实施方式中，水溶性缔合两性聚合物可以是固体颗粒在盐水或盐溶液中的多相悬浮液的形式，或者是固体颗粒在无水油中的多相悬浮液的形式，或以固体颗粒在与盐水或盐溶液混合的油中的多相悬浮液的形式。
本发明还涉及由至少一种衍生自磺酸和/或其盐的单体与至少一种上述式(I)的阳离子缔合单体制备水溶性缔合两性聚合物，并在没有表面活性剂的情况下聚合的方法。
本发明还涉及所述水溶性缔合两性聚合物作为流变改性剂和/或悬浮剂的用途。
包含水溶性缔合两性聚合物的地下钻井或处理流体
本发明还涉及包含所述水溶性缔合两性聚合物的地下钻井或处理流体。
-本发明的地下钻井或处理流体通常包含：-水性流体，优选自：海水、盐水、淡水、泥浆、水泥或隔离液；
-基于地下钻井或处理流体的重量，优选0.1重量％至5.0重量％的本发明的水溶性缔合两性聚合物。
隔离液是用于将一种液体与另一种液体物理分离的任何液体。作为实例而非限制，当改变浆料类型或在固井作业期间将浆料与水泥分离时，可以使用隔离液。在改变污泥的类型时，必须将油基流体与水基流体分离。在这种情况下，隔离液可以是基础油。在固井作业期间将污泥与水泥分离时，化学处理的水基隔离液通常将钻井污泥与水泥浆分离。
地下钻井或处理流体中存在的水溶性缔合两性聚合物的量取决于许多参数(温度、盐度、深度……)。基于地下钻井或处理流体的重量，其通常为0.1重量％至5重量％，优选为1重量％至3重量％。本领域技术人员知道如何根据钻井或地下处理条件和所需粘度来调节该量。
盐水是指包含水和有机或无机盐的溶液。盐可用于向地下钻井或处理流体提供足够的密度，例如以补偿钻井期间的压力或减少地下钻井或处理流体与地下发现的可水合粘土之间的相互作用。
可以针对地下钻井或处理作业中使用的不同流体之间的相容性来选择盐。例如，钻井(或地下钻井或处理)流体和完井/清洁流体可能需要相同或不同的相。盐可视需要用于调节流体的密度。
本发明的钻井或处理流体可以另外且不限于包括在相关应用(包括钻井)中常用的其他添加剂和化学品。这些添加剂可以包括，例如稀释剂、胶凝剂、页岩抑制剂、pH缓冲液……
可以将其他材料添加到地下钻井或处理流体中以改进其组成。此类其他材料可包括，例如：用于降低或控制低温流变性或提供稀释剂的添加剂、用于改进粘度的添加剂、用于控制高温压力的添加剂。
本发明的地下钻井或处理流体可包含一种或多种表面活性剂。
在本发明的一个具体实施方式中，本发明的地下钻井或处理流体不包含表面活性剂。
使用水溶性缔合两性聚合物
本发明的水溶性缔合两性聚合物可以用作地下钻井和加工作业的流变改性剂或悬浮剂。这些地下钻井和加工作业包括但不限于土木建筑钻井作业、地热钻井作业、石油钻井作业(例如钻新井)、增产处理(例如压裂作业)、完井作业以及通过用聚合物溶液清扫地下地层来提高石油采收率的处理，或改变地下地层透水性的作业(如构造作业)。
本发明的水溶性缔合两性聚合物非常适合并且可以在所有现有温度条件下使用。例如，其可以在20℃与100℃之间、或100℃与200℃之间、或200℃与300℃之间的温度下使用。优选地，温度在80℃与300℃之间，更优选在100℃与250℃之间，甚至更优选在120℃与225℃之间。
本发明的水溶性缔合两性聚合物非常适合并且可以在0至14之间的pH下使用。其可以例如在0至7之间、或6至14之间、或10到14之间，或4到12之间。
pH值取决于聚合物的应用领域，特别是取决于地下钻井或处理流体的性质。
因此，当地下钻井或处理流体是海水、盐水、淡水、泥浆或用于石油和天然气或地热应用的隔离液时，例如但不限于，地热钻井作业、石油钻井作业(例如钻新井)、增产处理(例如压裂作业、完井作业)以及通过用聚合物溶液清扫地下地层来改进采收石油的处理，或者改变地下层的透水性的作业在地层例如构造操作中，地下钻井或处理流体的pH通常在0和14之间，优选在4和12之间，并且甚至更优选在6和10之间。
当地下钻井或处理流体是用于建筑应用(例如但不限于土木建筑作业、地热建筑作业或新油气井的建造)的水泥时，地下钻井或处理流体的pH通常为0至14之间，优选8至14之间，甚至更优选10至14之间。
本发明的水溶性缔合两性聚合物非常适合并且可以在地下钻井或处理流体的所有盐度条件下使用。其可用于例如盐度在1000mg/L的盐与流体的饱和度之间、优选在10,000mg/L与流体的饱和度之间、甚至更优选在50,000mg/L与流体的饱和度之间。流体中的盐可包括一价盐、二价盐、三价盐及其混合物。
本发明的水溶性缔合两性聚合物可以在使用前溶解在混合器中。作为示例并且以非限制性方式，这样的混合器可以选自具有搅拌器的反应器、环管反应器、静态混合器、微反应器和活塞反应器。可以包括PSU(聚合物切片装置)，其将粉末形式的聚合物研磨并分散到溶解水中。
本发明的水溶性缔合两性聚合物可以在地下钻井或处理流体的制备过程中一次、依次、不连续或连续地添加。也可以是在线注射。
以下给出的以说明本发明的实施例将更好地理解本发明及其优点，但不是以限制性的方式。
实施例
下面给出了以下实施例中使用的缩写列表：
-ATBS：2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，
-C16：式(I)的缔合单体，其中R1和R2是氢原子并且R3是具有16个碳原子的直链烷基链，
-TAAC：四烯丙基氯化铵，
-ATBS-Na：2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的钠盐，
-AMD：丙烯酰胺，
-AA：丙烯酸，
-C12：式(I)的缔合单体，其中R1和R2是氢原子并且R3是具有12个碳原子的直链烷基链，
-C22：式(I)的缔合单体，其中R1和R2是氢原子并且R3是具有22个碳原子的直链烷基链。
聚合物制备
聚合物1(发明)-使用配备有蒸馏塔、pH探针、温度计、强力搅拌器、氮气喷嘴和氨气入口的2升双壁反应器制备聚合物1。首先将1400克纯叔丁醇(2-甲基-2-丙烷)和35克水引入反应器中。然后在搅拌下添加262.8g酸性ATBS。然后使用流经悬浮液的氨气流完全中和单体，直至pH达到6.2，此时停止引入氨。然后添加7.4g C16(水中重量浓度为61.3％)和7.3g TAAC。然后将溶液用氮气脱气一小时，同时将温度升至64℃。当温度稳定在64℃时，将1.6g过氧化二苯甲酰添加到溶液中以引发反应并沉淀形成的聚合物。一旦温度停止上升，真空蒸发溶剂，直接得到粒径非常小的约1μm的干粉。
聚合物2(发明)-在2L烧杯中，溶解1499g ATBS-Na(水中浓度为50重量％)和1gC16，以获得含量约50％的活性成分。然后将溶液搅拌、冷却并通过添加苛性钠中和。然后将溶液放入杜瓦瓶中并用氮气流脱气以除去氧气。聚合反应由氧化还原对引发。将所得凝胶留在杜瓦瓶中3小时。然后将凝胶压碎并在炉中干燥过夜。获得白色粉末并再次研磨。
聚合物3(对比例)-传统上，聚合物3通过反相乳液(油包水，在表面活性剂存在下)制备，如US2020/040252中所述，其组成如下表1所示。
聚合物4(对比例)-采用与聚合物2相同的方法，除了ATBS-Na被丙烯酸(水中浓度为50重量％)替换，丙烯酸用苏打中和直至pH值达到7。
聚合物5(对比例)-采用与聚合物2相同的方法，其中C16被丙烯酸硬脂酯替换。
聚合物6(发明)-采用与聚合物1相同的方法，除了使用238g ATBS与52.2g AMD(水中50重量％)、8.8g C16，溶于1372g纯叔丁醇中丁醇(2-甲基-2-丙烷)和24.1g水。
聚合物6'(对比例)-采用与聚合物1相同的方法，除了仅使用231.6gATBS和66gAMD(水中50重量％)、9.2g C16，溶于1372g纯叔丁醇(2-甲基-2-丙烷)和24.1g水。
聚合物7(对比例)-采用与聚合物1相同的方法，除了仅使用231.6g ATBS和66gAMD(水中50重量％)、9.2g C16，溶于1372g纯叔丁醇(2-甲基-2-丙烷)和24.1g水。
聚合物7'(发明)-采用与聚合物1相同的方法，除了使用238g ATBS和52.2g AMD(水中50重量％)、8.8g C16，溶于1372g纯叔丁醇(2-甲基-2-丙烷)和24.1g水。
聚合物8(发明)-采用与聚合物2相同的方法，其中C16被C12替代。
聚合物9(发明)-采用与聚合物2相同的方法，其中C16被C22替代。
制备的所有聚合物总结于表1中。
表1：制备的聚合物(CE＝对比例)
钻井流体制备
制备包含聚合物1至9的多种钻井流体。钻井流体F1包含聚合物1，钻井流体F2包含聚合物2，以此类推。
用Hamilton Beach混合器将氯化钙CaCl2、消泡剂、缓冲溶液(NaOH水溶液)和水混合10分钟来制备钻井流体。然后添加CaCO3并混合10分钟。最后，缓慢加入聚合物并与钻井流体混合20分钟。
制备不同的钻井流体(表2)。
表2：制备的钻井流体
实施例1-121℃和540g/L盐度下的阻力测试
在钻井流体F1至F9中评估了聚合物1至9的流变性能(参见表2至4)。
流体样品F1至F9在辊道炉中于121℃下进行了16小时的稳定性测试(表3)。然后将它们在121℃的标准炉中静态老化7天(表4)。这两项测试模拟了聚合物在地下地层中随时间推移所面临的真实应力。
流变测试使用Grace M 3600流变仪进行。记录多种转速(600、300、200、100、6和3rpm(每分钟转数))下的恒定剪切应力(直接粘度计读数)，并示于表3和表4中。
在流变测试期间，样品进行以下方案：
*60秒，600rpm稳定/均化样品，不测量粘度，
*3rpm下30秒，然后在3rpm下测量粘度，
*6rpm下30秒，然后在6rpm下测量粘度，
*100rpm下30秒，然后在100rpm下测量粘度，
*200rpm下30秒，然后在200rpm下测量粘度，
*300rpm下30秒，然后在300rpm下测量粘度，
*600rpm下30秒，然后在600rpm下测量粘度，
*300rpm下30秒，然后在300rpm下测量粘度，
*200rpm下30秒，然后在200rpm下测量粘度，
*100rpm下30秒，然后在100rpm下测量粘度，
*6rpm30秒，然后在6rpm下测量粘度，
*3rpm30秒，然后在3rpm下测量粘度。
该方案在同一样品上重复10次，以测量所考虑剪切下的粘度。具体来说，当x＝3、6、100、200或300rpm时，粘度是在相同rpm下的上升斜坡(3至600rpm)和下降斜坡(600至3rpm)值的平均值，测量10次。在600rpm时，粘度是10次测量的平均值。
测量的粘度表示为1lb./100ft2(1lb./100ft2＝0.0488242764kg/m2＝0.4788242764Pa)。
沉降是对钻井流体絮凝倾向的目视观察。理想情况下，不应观察到絮凝，这对应于钻井流体中存在的聚合物流变性能的损失。
表3：F1-F9组合物在121℃下16小时后的流变性
表4：组合物F6/F6'和F7'/F7在辊道炉中121℃下16小时后的改进百分比
表5：F1-F9组合物在121℃下7天后的流变性
表6：组合物F6/F6'和F7'/F7在121℃的炉中静态老化7天后的改进百分比
从这些表中可以看出，本发明的聚合物(F1、F2、F6、F7'、F8和F9)在老化条件下提供更好的性能。对于本发明的聚合物来说，流变改性剂的效果和悬浮效果也更好，没有或很少有沉降。
在老化过程中，表4和表6显示了性能(流变性)的不断改善，而表3和表5显示了对沉降的有益影响。

Claims (14)

1.至少一种衍生自磺酸和/或其盐的单体与至少一种式(I)所示的缔合阳离子单体的水溶性缔合两性聚合物：
其中：
R1、R2各自独立地为氢、CH3或C2H5；
R3：具有8至50个碳原子的烷基、亚芳基-烷基或芳基-烷基链；
X-：负电荷的平衡离子；
所述聚合物在不存在表面活性剂的情况下通过单体聚合获得；
相对于聚合的单体的摩尔数，衍生自磺酸和/或其盐的单体的量为至少75mol％。
2.根据权利要求1所述的水溶性缔合两性聚合物，其特征在于，所述衍生自磺酸的单体选自下组：2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、2-甲基丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、苯乙烯磺酸、烯丙基醚磺酸的衍生物和3-烯丙氧基-2-羟基丙磺酸。
3.根据权利要求1或2所述的水溶性缔合两性聚合物，其特征在于，所述衍生自磺酸的单体是2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。
4.根据前述权利要求中任一项所述的水溶性缔合两性聚合物，其特征在于，在式(I)所示的缔合阳离子单体中，R3是具有10至38个碳原子的烷基、亚芳基-烷基或芳基-烷基链。
5.根据前述权利要求中任一项所述的水溶性缔合两性聚合物，其特征在于，所述缔合阳离子单体的量在0.001mol％和10mol％之间。
6.根据前述权利要求中任一项所述的水溶性缔合两性聚合物，其特征在于，所述水溶性缔合两性聚合物由2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和/或其盐与至少一种式(I)所示的阳离子缔合单体组成，其中R3是具有8至50个碳原子的烷基、亚芳基-烷基或芳基-烷基链。
7.根据前述权利要求中任一项所述的水溶性缔合两性聚合物，其特征在于，通过凝胶聚合或通过沉淀聚合获得所述水溶性缔合两性聚合物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的水溶性缔合两性聚合物，其特征在于，所述水溶性缔合两性聚合物为固体形式。
9.根据前述权利要求中任一项所述的水溶性缔合两性聚合物，其特征在于，所述水溶性缔合两性聚合物为固体颗粒的形式，用激光测量装置测量，所述固体颗粒的平均尺寸在5nm与5mm之间。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的水溶性缔合两性聚合物作为流变改性剂和/或悬浮剂的用途。
11.地下钻井或处理流体，其包含：
-选自下组的水性流体：海水、盐水、淡水、泥浆、水泥或隔离液；
-基于地下钻井或处理流体的重量，0.1至5.0重量％的根据权利要求1至7中任一项所述的水溶性缔合两性聚合物。
12.根据权利要求11所述的流体作为地下钻井或处理作业的流变改性剂或悬浮剂的用途。
13.根据权利要求12所述的用途，其特征在于，所用的使用温度在80℃与300℃之间。
14.根据权利要求12或13中任一项所述的用途，其特征在于，所述流体的盐度在1000mg/L的盐与所述流体的饱和度之间。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN115975108B (zh) * 2022-12-02 2024-04-30 中国石油大学(华东) 高温固井悬浮稳定剂乳液聚合物及其制备方法与应用

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN103113518B (zh) 2013-02-27 2016-06-01 中国科学院长春应用化学研究所 钻井液增粘剂及其制备方法
CN103320114B (zh) * 2013-05-10 2015-09-02 北京爱普聚合科技有限公司 一种多元缔合型聚合物清洁压裂液增稠剂及制备方法
CN103224779B (zh) 2013-05-16 2015-05-20 西南石油大学 一种缔合型非交联压裂液及其制备方法
CN105670576A (zh) * 2016-03-04 2016-06-15 西南石油大学 一种钻井液降滤失剂及其制备方法
CN106190088B (zh) * 2016-07-08 2019-03-15 四川奥赛德材料科技有限公司 用于海水基压裂液的耐温抗盐速溶稠化剂及其制备方法
FR3064004B1 (fr) 2017-03-20 2019-03-29 S.P.C.M. Sa Forme cristalline hydratee de l'acide 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonique
CN107841303B (zh) * 2017-11-10 2019-04-12 中国石油大学(华东) 一种可调控粘弹性超分子清洁压裂液体系及其制备方法
CN108192588B (zh) * 2018-01-24 2020-08-18 西南石油大学 一种自修复低伤害耐超高温压裂液
WO2020025992A1 (en) 2018-08-03 2020-02-06 S.P.C.M. Sa Method of treating a portion of a subterranean formation with improved water in oil emulsion

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