RU2705719C1 - Способ получения стеарата кальция-цинка - Google Patents
Способ получения стеарата кальция-цинка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2705719C1 RU2705719C1 RU2019119945A RU2019119945A RU2705719C1 RU 2705719 C1 RU2705719 C1 RU 2705719C1 RU 2019119945 A RU2019119945 A RU 2019119945A RU 2019119945 A RU2019119945 A RU 2019119945A RU 2705719 C1 RU2705719 C1 RU 2705719C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calcium
- zinc stearate
- stearic acid
- melting point
- temperature
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/41—Preparation of salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/11—Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Изобретение относится к получению стеарата кальция-цинка и может быть использовано для производства жестких и пластифицированных композиций поливинилхлорида: профили, трубы, обои, шланги, тара, искусственная кожа, линолеум, при литье под давлением, непрозрачной и полупрозрачной изоляции проводов в химической промышленности. Предложен способ получения стеарата кальция-цинка путем взаимодействия стеариновой кислоты, гидроксида кальция и оксида цинка при интенсивном перемешивании в твердой фазе, отличающийся тем, что гидроксид кальция и оксид цинка берут при массовом соотношении, равном 3:1, реакционную смесь подвергают воздействию многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы в псевдосжиженном слое при температуре ниже температуры плавления стеариновой кислоты, затем реакционную смесь направляют в осциллирующий экструзионный смеситель, в котором осуществляют деформационное перемешивание при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка. Предложен новый эффективный непрерывный способ, позволяющий упростить технологический процесс получения стеарата кальция-цинка со стабильными качественными показателями. 8 пр., 2 табл.
Description
Способ получения стеарата кальция-цинка
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности, к способу производства кальций - цинкового стабилизатора для производства жестких и пластифицированных композиций поливинилхлорида (ПВХ) и может быть использовано в качестве термостабилизатора для производства жестких и пластифицированных ПВХ-композиций: профили, трубы, обои, шланги, тара, искусственная кожа, линолеум, а также изделий из них, например, при литье под давлением, непрозрачной и полупрозрачной изоляции проводов.
Известен способ получения стеарата кальция-цинка путем взаимодействия оксида цинка и оксида кальция со стеариновой кислотой, при температуре 200-240°С. Процесс ведут следующим образом: к кислоте, нагретой до температуры 200-240°С, порциями, во избежание сильного вспенивания, вводят оксид кальция и оксид цинка в виде паст в обезвоженном льняном масле для предупреждения их агрегатирования, и процесс осуществляют до получения гомогенной реакционной массы, см. Сорокин М.Ф. и др. Химия и технология пленкообразующих веществ. - М.: Химия, 1981, с. 399-400.
Недостатком данного способа является высокая температура процесса и, как следствие, загрязненность стеарата кальция-цинка продуктами термической деструкции, что ухудшает качество целевого продукта.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения стеарата кальция-цинка путем последовательного раздельного осаждения стеарата кальция и стеарата цинка в соответствующих реакторах. Стеарат кальция получают путем взаимодействия стеариновой кислоты и гидроокиси кальция при нагревании и интенсивном перемешивании в водной среде при температуре 60-65°С в течение 110-120 минут, проводят термообработку для агрегатирования частиц при постоянном перемешивании суспензии, при этом температуру поднимают до 80-85°С и выдерживают при заданной температуре в течение 10-15 минут до рН 8,5-9,0 маточного раствора основного вещества и кислотного числа, с последующим закачиванием в аппарат для смешивания стеарата кальция и стеарата цинка. Стеарата цинка получают путем смешения воды, концентрированной соляной кислоты при рН раствора 2,8-3,5, окиси цинка и твердой стеариновой кислоты, температуру реакционной массы поднимают до 96-98°С, проводят циркуляцию суспензии с возможностью растворения осевшей окиси цинка в течение 110-120 минут при температуре 96-98°С, переводят суспензию стеарата цинка в состояние стабильной эмульсии до рН маточного раствора 4,5-5,0, кислотного числа 5,0 мг КОН/г и содержание основного вещества 10-11 мас. %, затем заливают химочищенной водой, перемешивают и перекачивают в аппарат для смешивания стеарата кальция и стеарата цинка. Затем производят слив суспензии стеарата кальция и стеарата цинка, смешивают их в течение 20-30 минут до получения основных веществ стеарата кальция в пределах 3,5-5 мас. % и стеарата цинка в пределах 2,5-3,5 мас. %, см. RU Патент №2672262, МПК С07С 51/41 (2006.01); C08K 5/11 (2006.01); C08K 5/09 (2006.01), 2018.
Недостатком данного способа является сложность технологического процесса, периодичность и длительность получения стеарата кальция-цинка.
Технической проблемой является упрощение технологического процесса, устранение периодичности получения стеарата кальция-цинка.
Техническая проблема решается способом получения стеарата кальция-цинка путем взаимодействия стеариновой кислоты, гидроксида кальция и оксида цинка при интенсивном перемешивании в твердой фазе, согласно изобретению, гидроксид кальция и оксид цинка берут при массовом соотношении, равном 3:1, реакционную смесь подвергают воздействию многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы в псевдосжиженном слое при температуре ниже температуры плавления стеариновой кислоты, затем реакционную смесь направляют в осциллирующий экструзионный смеситель, в котором осуществляют деформационное перемешивание при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка.
Решение технической задачи позволяет упростить технологический процесс, получить стеарат кальция-цинка со стабильными качественными показателями непрерывным способом.
Способ получения стеарата кальция-цинка осуществляют при интенсивном перемешивании следующим образом:
Стеариновую кислоту, гидроксид кальция и оксид цинка в твердом состоянии через дозаторы подают в лабораторную струйную мельницу марки LNJ-12A Lab (общие характеристики см. https://docplayer.ru/68635318-Katalog-laboratornogo-oborudovaniya.html, с. 035), в которой реакционную смесь подвергают воздействию многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы в псевдосжиженном слое.
Время пребывания реакционной массы в струйной мельнице составляет 24-26 секунд. Стенки струйной мельницы имеют систему охлаждения для поддержания температуры внутри мельницы ниже температуры плавления стеариновой кислоты, которая составляет 69-72°С.
После обработки в струйной мельнице порошкообразную реакционную массу через программируемую по времени заслонку отводят в бункер, из которого направляют в осциллирующий экструзионный смеситель SJW-45 Xinda (см. http:www.xindacorp.com/products/co-kneader/product-fimilies/?n=28), где осуществляют деформационное перемешивание реакционной массы в межвитковом пространстве вращающегося шнека при одновременном осциллирующем перемещении ее вдоль оси цилиндра, при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка.
Порошкообразный продукт выгружают через профилирующую фильеру осциллирующего экструзионного смесителя.
Процесс получения стеарата кальция-цинка непрерывный, получают его в виде мелкодисперсного порошка.
Для лучшего понимания изобретения приводим примеры конкретного выполнения.
Пример 1.
Стеариновую кислоту марки Т-18 ГОСТ 6484-96, гидроксид кальция ГОСТ 9262-77 и оксид цинка ГОСТ 10262-73 при массовом соотношении гидроксида кальция к оксиду цинка, равном 3:1, в твердой фазе непрерывно подают в лабораторную струйную мельницу LNJ-12А Lab.
Мельница LNJ-12A Lab оснащена валом с приводом вращения. На валу установлены многоярусные лопасти. Устанавливаемая скорость вращения лопастей 1480 об/мин.
При вращении лопастей исходные компоненты захватываются потоком и при движении внутри мельницы в псевдосжиженном слое подвергаются многократным ударным нагрузкам. При механическом воздействии на реакционную массу и химическом взаимодействии компонентов реакционной массы выделяется тепло, которое отводят через стенки для регулирования температуры реакционной массы - ниже температуры плавления стеариновой кислоты, в данном примере температура составляет 45°С. Время пребывания реакционной массы в мельнице составляет 24 секунды. Из струйной мельницы порошкообразную реакционную массу через программируемую по времени (через 24 секунды) заслонку отводят в бункер. Из бункера порошкообразную реакционную массу подают в осциллирующий экструзионный смеситель SJW-45 (Co-Kneader Xinda), в котором осуществляют деформационное перемешивание в межвитковом пространстве вращающегося шнека, при скорости вращения шнека (n), равной 30 об/мин, при одновременном осциллирующем перемещении ее вдоль оси цилиндра, при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка, которая составляет 95°С. В осциллирующем смесителе поддерживают температуру, равную 113°С.
После интенсивного осциллирующего деформационного перемешивания при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка, завершают процесс химического взаимодействия компонентов, который осуществляют по механизму межфазного взаимодействия в течение нескольких минут.
Пример 2 аналогичный примеру 1. Варьируют условия пребывания реакционной массы в струйной мельнице и осциллирующем экструзионном смесителе.
Пример 3 аналогичный примеру 1. Массовое соотношение гидроксида кальция к оксиду цинка устанавливается как 1:1.
Пример 4 аналогичный примеру 3. Варьируют условия пребывания реакционной массы в струйной мельнице и осциллирующем экструзионном смесителе.
Пример 5 аналогичный примеру 1. Температура реакционной массы в осциллирующем экструзионном смесителе (ОЭС SJW-45) превышает температуру плавления стеарата кальция-цинка. Стеарат кальция-цинка получен низкого качества в виде комка расплава стеариновой кислоты.
Пример 6 аналогичный примеру 1.
Температура реакционной массы в струйной мельнице превышает температуру плавления стеариновой кислоты, получены комки смеси исходных компонентов.
Пример 7 аналогичный примеру 1. Обработку реакционной массы ведут только в струйной мельнице, в псевдосжиженном слое. Время завершения процесса составляет 2400 сек (40 минут). Стеарат кальция-цинка получают невысокого качества, к тому же качество полученного стеарата кальция-цинка колеблется от партии к партии.
Пример 8 аналогичный примеру 1. Обработку реакционной массы ведут только в осциллирующем экструзионном смесителе (ОЭС SJW-45), отсутствует воздействие на реакционную массу многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы.
Несмотря на деформационное перемешивание реакционной массы в межвитковом пространстве вращающегося шнека при одновременном осциллирующем перемещении ее вдоль оси цилиндра, полученный стеарат кальция-цинка не соответствуют стандарту качества по ТУ 2432-010-10269039-2012 (см. http://niichimpolymer.ru/production/vig_kc24.htm).
Режимные условия получения стеарата кальция-цинка по примерам 1-8 приведены в таблице 1.
Свойства полученного стеарата кальция-цинка по примерам 1-8 приведены в таблице 2.
Данные по примерам конкретного выполнения, приведенные в таблицах 1 и 2, показывают, что использование совокупности всех признаков формулы изобретения позволяет осуществлять способ получения стеарата кальция-цинка со стабильными качественными показателями непрерывным способом. Стеарат кальция-цинка, полученный по заявленному способу, представляет мелкодисперсный стабильно качественный продукт, соответствующий стандарту качества по ТУ 2432-010-10269039-2012: кислотное число составляет не более 3 мг КОН/г, температура плавления 95°С, массовая доля кальция в пределах 3,5-5,0%, массовая доля цинка не более 2,0-3,5%.
Claims (1)
- Способ получения стеарата кальция-цинка путем взаимодействия стеариновой кислоты, гидроксида кальция и оксида цинка при интенсивном перемешивании в твердой фазе, отличающийся тем, что гидроксид кальция и оксид цинка берут при массовом соотношении, равном 3:1, реакционную смесь подвергают воздействию многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы в псевдосжиженном слое при температуре ниже температуры плавления стеариновой кислоты, затем реакционную смесь направляют в осциллирующий экструзионный смеситель, в котором осуществляют деформационное перемешивание при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019119945A RU2705719C1 (ru) | 2019-06-25 | 2019-06-25 | Способ получения стеарата кальция-цинка |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019119945A RU2705719C1 (ru) | 2019-06-25 | 2019-06-25 | Способ получения стеарата кальция-цинка |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2705719C1 true RU2705719C1 (ru) | 2019-11-11 |
Family
ID=68579505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019119945A RU2705719C1 (ru) | 2019-06-25 | 2019-06-25 | Способ получения стеарата кальция-цинка |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2705719C1 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2243243C2 (ru) * | 2003-03-20 | 2004-12-27 | Закрытое акционерное общество "Каустик" | Способ получения термостабилизаторов поливинилхлорида |
RU2391360C2 (ru) * | 2008-04-21 | 2010-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" | Способ получения термостабилизаторов хлорсодержащих полимеров |
RU2516663C1 (ru) * | 2012-12-20 | 2014-05-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Ритм-Б" | Способ получения стеарата цинка |
RU2672262C1 (ru) * | 2017-10-25 | 2018-11-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Ритм-Б" | Способ производства кальций-цинкового стабилизатора |
-
2019
- 2019-06-25 RU RU2019119945A patent/RU2705719C1/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2243243C2 (ru) * | 2003-03-20 | 2004-12-27 | Закрытое акционерное общество "Каустик" | Способ получения термостабилизаторов поливинилхлорида |
RU2391360C2 (ru) * | 2008-04-21 | 2010-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" | Способ получения термостабилизаторов хлорсодержащих полимеров |
RU2516663C1 (ru) * | 2012-12-20 | 2014-05-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Ритм-Б" | Способ получения стеарата цинка |
RU2672262C1 (ru) * | 2017-10-25 | 2018-11-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Ритм-Б" | Способ производства кальций-цинкового стабилизатора |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102350289B (zh) | 一种用于生产静态不易流动的物料的反应釜及其使用方法 | |
JP5559482B2 (ja) | 脂肪族ポリエステルの製造方法 | |
US4307027A (en) | Continuous process for preparing dry metallic salts of higher fatty acids | |
JP2009143997A (ja) | ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法 | |
RU2705719C1 (ru) | Способ получения стеарата кальция-цинка | |
JP4177769B2 (ja) | ポリマー合成装置 | |
RU2703547C1 (ru) | Способ получения стеарата кальция | |
JP2016216447A (ja) | 無水酢酸ナトリウム結晶の製造方法及び無水酢酸ナトリウム結晶 | |
TWI772344B (zh) | 製備穩定劑組成物的方法及該方法製備的穩定劑組成物 | |
RU2506253C1 (ru) | Способ получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида | |
CN104130398A (zh) | 在聚合过程中减少搅拌高压釜中的起泡的方法 | |
RU2672262C1 (ru) | Способ производства кальций-цинкового стабилизатора | |
RU2703549C1 (ru) | Способ получения стеарата цинка | |
JP2010168500A (ja) | アセト酢酸エステル基含有ポリビニルアルコール系樹脂の製造方法 | |
CA2654093C (en) | Process for preparing randomly-bonded polysaccharides | |
US3726648A (en) | Bulk polymerizer for vinyl chloride production | |
EP0387711A2 (en) | Continuous preparation process of polytetrafluoroethylene wet powder | |
US3952080A (en) | Solidification of a molten surfactant solution | |
JPH09227623A (ja) | ポリビニルアルコールの製造方法 | |
JP3602610B2 (ja) | ケーキングを起こさない成形された素練り剤 | |
RU2243243C2 (ru) | Способ получения термостабилизаторов поливинилхлорида | |
JP4816688B2 (ja) | ポリマー合成装置 | |
US5977295A (en) | Continuous process for preparing polytetrafluoroethylene wet powder | |
KR100904356B1 (ko) | 메틸히드록시알킬셀룰로오스의 공업적 제조 방법 및 장치 | |
WO2019156019A1 (ja) | ポリアミドの製造方法 |