RU2705719C1 - Способ получения стеарата кальция-цинка - Google Patents

Способ получения стеарата кальция-цинка Download PDF

Info

Publication number
RU2705719C1
RU2705719C1 RU2019119945A RU2019119945A RU2705719C1 RU 2705719 C1 RU2705719 C1 RU 2705719C1 RU 2019119945 A RU2019119945 A RU 2019119945A RU 2019119945 A RU2019119945 A RU 2019119945A RU 2705719 C1 RU2705719 C1 RU 2705719C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calcium
zinc stearate
stearic acid
melting point
temperature
Prior art date
Application number
RU2019119945A
Other languages
English (en)
Inventor
Тимур Рустамович Дебердеев
Александр Александрович Момзяков
Юрий Нуриевич Хакимуллин
Райля Фаатовна Нафикова
Лена Булатовна Степанова
Людмила Александровна Мазина
Рустам Якубович Дебердеев
Александр Александрович Берлин
Олег Владиславович Стоянов
Марина Владимирован Колпакова
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ")
Priority to RU2019119945A priority Critical patent/RU2705719C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2705719C1 publication Critical patent/RU2705719C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/41Preparation of salts of carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/11Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению стеарата кальция-цинка и может быть использовано для производства жестких и пластифицированных композиций поливинилхлорида: профили, трубы, обои, шланги, тара, искусственная кожа, линолеум, при литье под давлением, непрозрачной и полупрозрачной изоляции проводов в химической промышленности. Предложен способ получения стеарата кальция-цинка путем взаимодействия стеариновой кислоты, гидроксида кальция и оксида цинка при интенсивном перемешивании в твердой фазе, отличающийся тем, что гидроксид кальция и оксид цинка берут при массовом соотношении, равном 3:1, реакционную смесь подвергают воздействию многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы в псевдосжиженном слое при температуре ниже температуры плавления стеариновой кислоты, затем реакционную смесь направляют в осциллирующий экструзионный смеситель, в котором осуществляют деформационное перемешивание при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка. Предложен новый эффективный непрерывный способ, позволяющий упростить технологический процесс получения стеарата кальция-цинка со стабильными качественными показателями. 8 пр., 2 табл.

Description

Способ получения стеарата кальция-цинка
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности, к способу производства кальций - цинкового стабилизатора для производства жестких и пластифицированных композиций поливинилхлорида (ПВХ) и может быть использовано в качестве термостабилизатора для производства жестких и пластифицированных ПВХ-композиций: профили, трубы, обои, шланги, тара, искусственная кожа, линолеум, а также изделий из них, например, при литье под давлением, непрозрачной и полупрозрачной изоляции проводов.
Известен способ получения стеарата кальция-цинка путем взаимодействия оксида цинка и оксида кальция со стеариновой кислотой, при температуре 200-240°С. Процесс ведут следующим образом: к кислоте, нагретой до температуры 200-240°С, порциями, во избежание сильного вспенивания, вводят оксид кальция и оксид цинка в виде паст в обезвоженном льняном масле для предупреждения их агрегатирования, и процесс осуществляют до получения гомогенной реакционной массы, см. Сорокин М.Ф. и др. Химия и технология пленкообразующих веществ. - М.: Химия, 1981, с. 399-400.
Недостатком данного способа является высокая температура процесса и, как следствие, загрязненность стеарата кальция-цинка продуктами термической деструкции, что ухудшает качество целевого продукта.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения стеарата кальция-цинка путем последовательного раздельного осаждения стеарата кальция и стеарата цинка в соответствующих реакторах. Стеарат кальция получают путем взаимодействия стеариновой кислоты и гидроокиси кальция при нагревании и интенсивном перемешивании в водной среде при температуре 60-65°С в течение 110-120 минут, проводят термообработку для агрегатирования частиц при постоянном перемешивании суспензии, при этом температуру поднимают до 80-85°С и выдерживают при заданной температуре в течение 10-15 минут до рН 8,5-9,0 маточного раствора основного вещества и кислотного числа, с последующим закачиванием в аппарат для смешивания стеарата кальция и стеарата цинка. Стеарата цинка получают путем смешения воды, концентрированной соляной кислоты при рН раствора 2,8-3,5, окиси цинка и твердой стеариновой кислоты, температуру реакционной массы поднимают до 96-98°С, проводят циркуляцию суспензии с возможностью растворения осевшей окиси цинка в течение 110-120 минут при температуре 96-98°С, переводят суспензию стеарата цинка в состояние стабильной эмульсии до рН маточного раствора 4,5-5,0, кислотного числа 5,0 мг КОН/г и содержание основного вещества 10-11 мас. %, затем заливают химочищенной водой, перемешивают и перекачивают в аппарат для смешивания стеарата кальция и стеарата цинка. Затем производят слив суспензии стеарата кальция и стеарата цинка, смешивают их в течение 20-30 минут до получения основных веществ стеарата кальция в пределах 3,5-5 мас. % и стеарата цинка в пределах 2,5-3,5 мас. %, см. RU Патент №2672262, МПК С07С 51/41 (2006.01); C08K 5/11 (2006.01); C08K 5/09 (2006.01), 2018.
Недостатком данного способа является сложность технологического процесса, периодичность и длительность получения стеарата кальция-цинка.
Технической проблемой является упрощение технологического процесса, устранение периодичности получения стеарата кальция-цинка.
Техническая проблема решается способом получения стеарата кальция-цинка путем взаимодействия стеариновой кислоты, гидроксида кальция и оксида цинка при интенсивном перемешивании в твердой фазе, согласно изобретению, гидроксид кальция и оксид цинка берут при массовом соотношении, равном 3:1, реакционную смесь подвергают воздействию многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы в псевдосжиженном слое при температуре ниже температуры плавления стеариновой кислоты, затем реакционную смесь направляют в осциллирующий экструзионный смеситель, в котором осуществляют деформационное перемешивание при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка.
Решение технической задачи позволяет упростить технологический процесс, получить стеарат кальция-цинка со стабильными качественными показателями непрерывным способом.
Способ получения стеарата кальция-цинка осуществляют при интенсивном перемешивании следующим образом:
Стеариновую кислоту, гидроксид кальция и оксид цинка в твердом состоянии через дозаторы подают в лабораторную струйную мельницу марки LNJ-12A Lab (общие характеристики см. https://docplayer.ru/68635318-Katalog-laboratornogo-oborudovaniya.html, с. 035), в которой реакционную смесь подвергают воздействию многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы в псевдосжиженном слое.
Время пребывания реакционной массы в струйной мельнице составляет 24-26 секунд. Стенки струйной мельницы имеют систему охлаждения для поддержания температуры внутри мельницы ниже температуры плавления стеариновой кислоты, которая составляет 69-72°С.
После обработки в струйной мельнице порошкообразную реакционную массу через программируемую по времени заслонку отводят в бункер, из которого направляют в осциллирующий экструзионный смеситель SJW-45 Xinda (см. http:www.xindacorp.com/products/co-kneader/product-fimilies/?n=28), где осуществляют деформационное перемешивание реакционной массы в межвитковом пространстве вращающегося шнека при одновременном осциллирующем перемещении ее вдоль оси цилиндра, при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка.
Порошкообразный продукт выгружают через профилирующую фильеру осциллирующего экструзионного смесителя.
Процесс получения стеарата кальция-цинка непрерывный, получают его в виде мелкодисперсного порошка.
Для лучшего понимания изобретения приводим примеры конкретного выполнения.
Пример 1.
Стеариновую кислоту марки Т-18 ГОСТ 6484-96, гидроксид кальция ГОСТ 9262-77 и оксид цинка ГОСТ 10262-73 при массовом соотношении гидроксида кальция к оксиду цинка, равном 3:1, в твердой фазе непрерывно подают в лабораторную струйную мельницу LNJ-12А Lab.
Мельница LNJ-12A Lab оснащена валом с приводом вращения. На валу установлены многоярусные лопасти. Устанавливаемая скорость вращения лопастей 1480 об/мин.
При вращении лопастей исходные компоненты захватываются потоком и при движении внутри мельницы в псевдосжиженном слое подвергаются многократным ударным нагрузкам. При механическом воздействии на реакционную массу и химическом взаимодействии компонентов реакционной массы выделяется тепло, которое отводят через стенки для регулирования температуры реакционной массы - ниже температуры плавления стеариновой кислоты, в данном примере температура составляет 45°С. Время пребывания реакционной массы в мельнице составляет 24 секунды. Из струйной мельницы порошкообразную реакционную массу через программируемую по времени (через 24 секунды) заслонку отводят в бункер. Из бункера порошкообразную реакционную массу подают в осциллирующий экструзионный смеситель SJW-45 (Co-Kneader Xinda), в котором осуществляют деформационное перемешивание в межвитковом пространстве вращающегося шнека, при скорости вращения шнека (n), равной 30 об/мин, при одновременном осциллирующем перемещении ее вдоль оси цилиндра, при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка, которая составляет 95°С. В осциллирующем смесителе поддерживают температуру, равную 113°С.
После интенсивного осциллирующего деформационного перемешивания при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка, завершают процесс химического взаимодействия компонентов, который осуществляют по механизму межфазного взаимодействия в течение нескольких минут.
Пример 2 аналогичный примеру 1. Варьируют условия пребывания реакционной массы в струйной мельнице и осциллирующем экструзионном смесителе.
Пример 3 аналогичный примеру 1. Массовое соотношение гидроксида кальция к оксиду цинка устанавливается как 1:1.
Пример 4 аналогичный примеру 3. Варьируют условия пребывания реакционной массы в струйной мельнице и осциллирующем экструзионном смесителе.
Пример 5 аналогичный примеру 1. Температура реакционной массы в осциллирующем экструзионном смесителе (ОЭС SJW-45) превышает температуру плавления стеарата кальция-цинка. Стеарат кальция-цинка получен низкого качества в виде комка расплава стеариновой кислоты.
Пример 6 аналогичный примеру 1.
Температура реакционной массы в струйной мельнице превышает температуру плавления стеариновой кислоты, получены комки смеси исходных компонентов.
Пример 7 аналогичный примеру 1. Обработку реакционной массы ведут только в струйной мельнице, в псевдосжиженном слое. Время завершения процесса составляет 2400 сек (40 минут). Стеарат кальция-цинка получают невысокого качества, к тому же качество полученного стеарата кальция-цинка колеблется от партии к партии.
Пример 8 аналогичный примеру 1. Обработку реакционной массы ведут только в осциллирующем экструзионном смесителе (ОЭС SJW-45), отсутствует воздействие на реакционную массу многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы.
Несмотря на деформационное перемешивание реакционной массы в межвитковом пространстве вращающегося шнека при одновременном осциллирующем перемещении ее вдоль оси цилиндра, полученный стеарат кальция-цинка не соответствуют стандарту качества по ТУ 2432-010-10269039-2012 (см. http://niichimpolymer.ru/production/vig_kc24.htm).
Режимные условия получения стеарата кальция-цинка по примерам 1-8 приведены в таблице 1.
Свойства полученного стеарата кальция-цинка по примерам 1-8 приведены в таблице 2.
Figure 00000001
Figure 00000002
Данные по примерам конкретного выполнения, приведенные в таблицах 1 и 2, показывают, что использование совокупности всех признаков формулы изобретения позволяет осуществлять способ получения стеарата кальция-цинка со стабильными качественными показателями непрерывным способом. Стеарат кальция-цинка, полученный по заявленному способу, представляет мелкодисперсный стабильно качественный продукт, соответствующий стандарту качества по ТУ 2432-010-10269039-2012: кислотное число составляет не более 3 мг КОН/г, температура плавления 95°С, массовая доля кальция в пределах 3,5-5,0%, массовая доля цинка не более 2,0-3,5%.

Claims (1)

  1. Способ получения стеарата кальция-цинка путем взаимодействия стеариновой кислоты, гидроксида кальция и оксида цинка при интенсивном перемешивании в твердой фазе, отличающийся тем, что гидроксид кальция и оксид цинка берут при массовом соотношении, равном 3:1, реакционную смесь подвергают воздействию многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы в псевдосжиженном слое при температуре ниже температуры плавления стеариновой кислоты, затем реакционную смесь направляют в осциллирующий экструзионный смеситель, в котором осуществляют деформационное перемешивание при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка.
RU2019119945A 2019-06-25 2019-06-25 Способ получения стеарата кальция-цинка RU2705719C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019119945A RU2705719C1 (ru) 2019-06-25 2019-06-25 Способ получения стеарата кальция-цинка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019119945A RU2705719C1 (ru) 2019-06-25 2019-06-25 Способ получения стеарата кальция-цинка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2705719C1 true RU2705719C1 (ru) 2019-11-11

Family

ID=68579505

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019119945A RU2705719C1 (ru) 2019-06-25 2019-06-25 Способ получения стеарата кальция-цинка

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2705719C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2243243C2 (ru) * 2003-03-20 2004-12-27 Закрытое акционерное общество "Каустик" Способ получения термостабилизаторов поливинилхлорида
RU2391360C2 (ru) * 2008-04-21 2010-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" Способ получения термостабилизаторов хлорсодержащих полимеров
RU2516663C1 (ru) * 2012-12-20 2014-05-20 Общество с ограниченной ответственностью "Ритм-Б" Способ получения стеарата цинка
RU2672262C1 (ru) * 2017-10-25 2018-11-13 Общество с ограниченной ответственностью "Ритм-Б" Способ производства кальций-цинкового стабилизатора

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2243243C2 (ru) * 2003-03-20 2004-12-27 Закрытое акционерное общество "Каустик" Способ получения термостабилизаторов поливинилхлорида
RU2391360C2 (ru) * 2008-04-21 2010-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" Способ получения термостабилизаторов хлорсодержащих полимеров
RU2516663C1 (ru) * 2012-12-20 2014-05-20 Общество с ограниченной ответственностью "Ритм-Б" Способ получения стеарата цинка
RU2672262C1 (ru) * 2017-10-25 2018-11-13 Общество с ограниченной ответственностью "Ритм-Б" Способ производства кальций-цинкового стабилизатора

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102350289B (zh) 一种用于生产静态不易流动的物料的反应釜及其使用方法
JP5559482B2 (ja) 脂肪族ポリエステルの製造方法
US4307027A (en) Continuous process for preparing dry metallic salts of higher fatty acids
JP2009143997A (ja) ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法
RU2705719C1 (ru) Способ получения стеарата кальция-цинка
JP4177769B2 (ja) ポリマー合成装置
RU2703547C1 (ru) Способ получения стеарата кальция
JP2016216447A (ja) 無水酢酸ナトリウム結晶の製造方法及び無水酢酸ナトリウム結晶
TWI772344B (zh) 製備穩定劑組成物的方法及該方法製備的穩定劑組成物
RU2506253C1 (ru) Способ получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида
CN104130398A (zh) 在聚合过程中减少搅拌高压釜中的起泡的方法
RU2672262C1 (ru) Способ производства кальций-цинкового стабилизатора
RU2703549C1 (ru) Способ получения стеарата цинка
JP2010168500A (ja) アセト酢酸エステル基含有ポリビニルアルコール系樹脂の製造方法
CA2654093C (en) Process for preparing randomly-bonded polysaccharides
US3726648A (en) Bulk polymerizer for vinyl chloride production
EP0387711A2 (en) Continuous preparation process of polytetrafluoroethylene wet powder
US3952080A (en) Solidification of a molten surfactant solution
JPH09227623A (ja) ポリビニルアルコールの製造方法
JP3602610B2 (ja) ケーキングを起こさない成形された素練り剤
RU2243243C2 (ru) Способ получения термостабилизаторов поливинилхлорида
JP4816688B2 (ja) ポリマー合成装置
US5977295A (en) Continuous process for preparing polytetrafluoroethylene wet powder
KR100904356B1 (ko) 메틸히드록시알킬셀룰로오스의 공업적 제조 방법 및 장치
WO2019156019A1 (ja) ポリアミドの製造方法