RU2700618C1 - Способ преодоления воздействия некурительных табачных изделий в организме лабораторных животных - Google Patents
Способ преодоления воздействия некурительных табачных изделий в организме лабораторных животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2700618C1 RU2700618C1 RU2018145381A RU2018145381A RU2700618C1 RU 2700618 C1 RU2700618 C1 RU 2700618C1 RU 2018145381 A RU2018145381 A RU 2018145381A RU 2018145381 A RU2018145381 A RU 2018145381A RU 2700618 C1 RU2700618 C1 RU 2700618C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- experimental group
- overcoming
- group
- catholyte
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title description 27
- 238000010171 animal model Methods 0.000 title description 5
- 235000019505 tobacco product Nutrition 0.000 title description 2
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 claims abstract description 11
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims abstract description 11
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 7
- 244000309464 bull Species 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 3
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000003370 grooming effect Effects 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012346 open field test Methods 0.000 description 2
- 244000144985 peep Species 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 206010027906 Monocytosis Diseases 0.000 description 1
- 208000028872 Progressive muscular dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052631 glauconite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 210000000777 hematopoietic system Anatomy 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000002741 leukoplakia Diseases 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006742 locomotor activity Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000002887 neurotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000021625 positive regulation of cell division Effects 0.000 description 1
- 230000034918 positive regulation of cell growth Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- URKOMYMAXPYINW-UHFFFAOYSA-N quetiapine Chemical compound C1CN(CCOCCO)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C12 URKOMYMAXPYINW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004431 quetiapine Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002468 redox effect Effects 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 208000008918 voyeurism Diseases 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ преодоления воздействия некурительных табакосодержащих изделий в организме лабораторных крыс, включающий введение ректальным способом лабораторным крысам линии Wistar «Насвая» в количестве 0,05 мг/гол., с последующим нормативным поением их ЭХА каталитом в дозе 5 мл/гол/сутки, при этом щелочную католитную фракцию электроактивированной воды используют с рН 8,5 и окислительно-восстановительным потенциалом 450 мВ, стабилизированным глициным в дозе 0,01 мг. Изобретение позволяет снизить негативное воздействие при введении ректальным способом «Насвая» в количестве 0,05 мг/гол. 1 ил., 4 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности, биотехнологий, и может быть использовано при лечении воздействия никотина на состояние организма.
Потребление изделий из некурительного табака (НТ) является значительной частью общей глобальной проблемой, связанной с табаком.
Результаты исследований подтверждают, что употребление НТ связано с развитием и злокачественным перерождением лейкоплакии полости рта [1, 2, 17,19].
Целью изобретения является разработка способа преодоления негативных эффектов вследствие употребления табакосодержащих смесей за счет применения католита - электрохимически активированного (ЭХА) раствора.
Многочисленные исследования показали, что католит оказывает положительное влияние на состояние организма. Согласно данным [3], католит обладает следующими биологически и химически активными свойствами:
- общетонизирующее;
- антиоксидантное;
- иммуностимулирующее;
- детоксицирующее;
- нормализация метаболических процессов (повышение синтеза аденозинтрифосфата, изменение активности ферментов);
- стимуляция регенерации тканей (повышение синтеза ДНК и стимуляция роста и деления клеток за счет увеличения массопереноса ионов и молекул через мембраны);
- улучшение трофических процессов и кровообращения в тканях.
Приводятся следующие физико-химические характеристики католита:
- рН 9,2-9,5;
- редокс-потенциал Eh=- 450… - 850 мВ [16].
Механизм действия католита был представлен в исследованиях [4, 5]. Так, например, стимулирующее влияние католита при выращивании зеленого гидропонного корма [6, 7, 8, 9]; при предпосевной обработке семян [10], при выведении червей [11], и при повышении продуктивности цыплят-бройлеров [12] - все это является эффективными электрохимически биотехнологическими приемами.
В свою очередь, клинически доказано положительное влияние католита на организм человека в составе стандартной психофармакопии, которое приводит к значительному изменению иммунологическому статусу, при этом отмечается снижение негативных и общих психопатологических симптомов.
Электрохимический активированный католит проявляет себя в качества иммуномодулятора и препарата, который оказывает позитивный общеорганизменный эффект. У пациентов наблюдалось снижение выраженности психосимптоматики и повышение величины показателей качества жизни [13, 14, 15].
Наша исследовательская работа, направленная на разработку способа преодоления негативных эффектов вследствие употребления некурительных табакосодержащих смесей, проводилась в условиях экспериментально-биологической клиники Оренбургского государственного университета.
Электрохимический активированный католит для проведения опыта готовили в ионизаторе воды AkvaLife производства «Burbuliukas ir Со» [3, 18]. Католит сохраняет свои свойства (редокс-потенциал Eh = -450 мВ и рН 8,5) одни сутки, поэтому стабилизировали их аминокислотой, включающей глицин в дозе не менее 0,01 mac. %, что гарантирует сохранение свойств католита в течение 7-8 дней [16].
Объект исследования - белые лабораторные крысы линии Wistar (вид Серая крыса, лат.Rattus norvegicus). Выбор данного вида лабораторных животных обусловлен тем, что организм крысы схож по геномному и морфофункциональному составу с организмом человека. Для эксперимента были отобраны животные в количестве 18 гол. массой 220±20 г с одинаковым уровнем стрессоустойчивости, которые были разделены на 3:
1) стандартная контрольная группа - 6 голов;
2) I контрольная опытная группа - введение однократно ректально 0,3 мл/гол/сутки эмульсии насвая в дохе 0,05 мг/гол., разведенного в яичном белке - 6 голов;
3) II опытная группа - введение однократно ректально 0,3 мл/гол/сутки эмульсии насвая в дозе 0,05 мг/гол, разведенного в яичном белке, поение стабилизированным ЭХА католитом согласно норме потребления 5 мл/гол/сутки.
Для выполнения работы были представлены образцы табакосодержащих веществ (насвай) управлением федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков (УФСКН). Образцы находились в этикированных индивидуальных полимерных упаковках, содержащие по 200 грамм вещества «насвай». При этом в эксперименте учитывалось заключение эксперта, что «насвай» отнесен к III группе микробной зараженности, а это говорит о четкой опасности заражения патогенными микроорганизмами и их токсинами [17, 19].
Табакосодержащее вещество (насвай) непосредственно перед началом эксперимента разводили в яичном белке: доза вещества соответствовала содержанию 0,05 мг на 1 голову. Количество вещества было принято в соответствии с коэффициентами перерасчета равноэффективных доз для разных видов млекопитающих и человека. Полученная смесь наилучшим образом искусственным путем воссоздает картину применения табакосодержащих веществ и его действие, 0,3 мл эмульсии вводилось однократно животным опытных групп ректальным способом, что обусловлено данными употребления и всасывания продуктов метаболизма в ротовой полости. Также учитывалась способность никотина наиболее активно всасываться из кишечника. Животным контрольной группы вводили чистый яичный белок в эквивалентном объеме.
Поение лабораторных животных контрольной и I опытной групп осуществлялось водопроводной водой, которая соответствовала требованиям ГОСТ Р 51232-98 «Вода питьевая. Общие требования к организации и методам контроля». Животных II опытной группы поили стабилизированным ЭХА католитом согласно норме потребления в объеме 5 мл/гол/сутки.
Изучение особенностей поведенческих реакций крыс в группах проводилось с помощью тестов «Открытое поле» и «Темно-светлая камера». Тестирование крыс проводилось трехкратно после введения эмульсии:
- спустя 10 минут;
- спустя 30 минут;
- спустя 60 минут.
В тесте «Открытое поле» регистрировались следующие показатели:
- горизонтальная двигательная активность (ГДА) - число пересеченных квадратов по периферии, на 2/3 и в центре площадки;
- вертикальная двигательная активность (ВДА) - число вставаний на задние лапы;
- ориентировочно-исследовательская активность (ОИА) - число заглядываний в отверстия поля;
- эмоциональный фактор (ЭФ) - количество фекальных болюсов;
- груминг.
В установке «Темно-светлая камера» регистрировались следующие показатели:
- длительность пребывания в темной камере;
- длительность пребывания в светлой камере;
- число выглядываний.
Схема эксперимента представлена на фиг. 1.
Изменение поведенческой активности лабораторных животных наглядно иллюстрируют результаты теста «Открытое поле». Регистрацию результатов проводили на первые, седьмые, двадцать первые и двадцать восьмые сутки. На первые сутки уже через 10 минут после введения некурительного табакосодержащего вещества (насвая) были снижены практически все параметры у I и II опытных групп относительно контроля.
Спустя 60 минут значения всех параметров существенно не изменились.
На двадцать восьмые сутки картина исследования изменились. Спустя 10 минут после введения исследуемых веществ такие параметры, как периферическая ГДА, ГДА 2/3 площадки, ГДА центр площадки, ГДА суммарная, ВДА Rearing, ВДА Climbing, длинный груминг, ориентировачно-исследовательская активность и дефекция, II опытной группы были наиболее приближены к параметрам контроля в отличие от I опытной группы. При этом повышение у животных II опытной группы ГДА 2/3 площадки и ГДА центр площадки достоверно составляло 33,5% и 0%, а у животных I опытной группы - 150% и 406,6% соответственно (р<0,05). Отметим, что по сравнению с контролем, у животных II опытной группы наблюдалось снижение параметра дефекации на 22,33%, в то время как у I опытной группы данный показатель достоверно был повышен на 111%. Таким образом, у животных I опытной группы уровень тревожности и страха был на порядок выше, чем во II опытной группе. Это также подтверждает тот факт, что ориентировочно-исследовательская активность животных I опытной группы была снижена на 40%, а во II группе - на 20% по сравнению с контролем (табл. 1).
Тестирование через 60 минут дало следующие результаты: уровень суммарной ГДА в I и II опытных группах был достоверно увеличен на 41% и 30,56% относительно контроля. Ориентировочно-исследовательская активность у животных опытных групп была снижена: в I - на 55,53%, а во II - на 28,86%. Параметр дефекации в I опытной группе все также оставался высоким - повышение на 251,13%, в то время как во II группе он был снижен на 49,62%.
На протяжении всего исследования в тесте «Темно-светлая камера» животные II опытной группы дольше и охотнее находились в светлой камере, чем в темной, а также обладали довольно высоким уровнем любопытства по сравнению животными I опытной группы.
Через 60 минут была отмечена следующая достоверная тенденция: животные I и II опытных групп пребывали в темной камере на 18,3% времени больше, чем контроль. При этом уровень любопытства у животных опытных групп был снижен на 71,3% по сравнению с контрольной группой. Это свидетельствует о том, что животные на протяжении 60 минут находились в состоянии эмоционального стресса (табл. 2).
На 28 сутки ситуация изменилась. Уже спустя 10 минут после введения исследуемых веществ у животных II опытной группы отмечено увеличение времени пребывания в темной камере всего на 1,05% по сравнению с контролем, данный параметр в I опытной группе был достоверно повышен на 2,36% (р<0,05). Отметим, что уровень любопытства в I опытной группе снижен на 40,93%, а во II опытной группе - на 27,29%.
Через 30 минут отмечено достоверное повышение времени пребывания в темной камере у животных I опытной группы на 15,06%, а во II - на 11,6%. При этом уровень любопытства в I группе снижено на 93,49%, в то время как во II - на 18,55% относительно контроля.
Спустя 60 минут изменения поведенческой активности наиболее заметны: время пребывания в темной камере во II опытной группе снижено по сравнению с контролем на 0,18%, в то время как в I группе данный параметр достоверно повышен на 17,67%. Вместе с этим число выглядываний в I контрольной группе снижено на 34,6%, а во II группе - повышено на 3,56%.
Таким образом, можно сделать вывод, подтверждающийся достоверными данными, что применение католита оказывает положительное влияние на общую двигательную и ориентировочно-исследовательскую деятельность. Также католит благотворно влияет на психоэмоциональное состояние, даже на фоне применения насвая, который оказывает существенное нейротоксическое воздействие на центральную нервную систему (табл. 1, 2).
В таблице 3 представлены результаты исследований о влиянии католита на морфологический состав крови крыс II группы при его совместном применении с «насваем» на 28 сутки опыта.
В I опытной группе отмечено существенное снижение числа лейкоцитов - на 11,39% по сравнению с контролем. Во второй опытной группе также наблюдалось незначительное снижение данного показателя всего на 4,35%. Снижение данного показателя в I группе говорит о том, что животные истощены, а их кроветворная система находится в угнетенном состоянии по сравнению с особями II и контрольной групп.
Отмечалось значительное достоверное повышение процента моноцитов в I и II опытных группах на 20,39% и 27,39% соответственно. Отметим, что наблюдение моноцитоза происходит при инфекционных заболеваниях и свидетельствует о приближении восстановительного периода. Таким образом, у животных I опытной группы наиболее ярко выражены симптомы иммунодефицита, чем во II и контрольной группах.
Также вызывает интерес, при которой в I опытной группе количество эритроцитов было повышено на 3%, а во II снижено на 3,6%. Повышению числа эритроцитов способствовал высокий уровень стресса, в котором находились животные после введения некурительного табакосодержащего вещества.
Оценивая биохимические показатели крови животных на последнем этапе (табл. 4), зафиксированы следующие изменения: во-первых в I опытной группе отмечено повышение активности АСаТ на 35,82%. Главными причинами повышения данного энзима являются гепатиты и другие заболевания печени, связанные с некрозом, а также при прогрессирующей мышечной дистрофии сердечнососудистой системы. При этом в II опытной группе активность АСаТ была достоверно снижена на 6,8%.
На 47,09% был повышен уровень ЛДГ в I опытной группе, что также говорит о снижении активности иммунной системы и острых повреждениях печени. При этом во II группе данный показатель был снижен на 9,33%.
Также о тяжелой степени повреждения печени у животных I опытной группы говорит повышение уровня ЛДГ на 303,3%). Уровень ЛДГ II опытной группы был равен контролю.
Оценивая в целом результаты исследования можно сделать вывод, что нами впервые показана возможность существенного повышения эффективности действия католита в преодолении воздействия некурительных табачных изделий (насвая) на организм лабораторных животных белых крыс линии Wistar.
Список использованной литературы
1. Зупанец И.А., Мисюрева С.В., Прописнова В.В. Клиническая лабораторная диагностика: методы исследования / Харьков: Изд-во НФаУ: Золотые страницы, 2005. - 200 с.
2. Hoyer Р.В. Reproductive toxicology: corrent and future directions / Biochem Pharmacol. - 2001 - Vol. 12. - P. 1557-1564.
3. Прилуцкий В.И., Бахир В.М. Механизм действия электроактивированной воды: аномальные свойства, механизм биологического действия / Москва: ВНИИМТ, 1995. - 228 с.
4. Алехин С.А., Байбеков И.М., Гариб Ф.Ю., Гительман Д.С. и др. «Живая» вода - мифы и реальность. Сборник статей №6. Ташкент: МИС-РТ, 1998.
5. Инструкция по эксплуатации и техническое описание ионизатора воды AkvaLife. Производитель: «Burbuliukas ir Со» UAR. ул. Пушалото 76, Паневежис, Литва.
6. Патент на изобретение RU №2505992 Способ выращивания зеленой гидропонной кормовой добавки с использованием глауконита / И.В. Миронова, X.X. Тагиров и др. Опубликовано 10.02.2014. Бюлл. №4.
7. Патент на изобретение RU №2649980 Способ выращивания зеленых гидропонных кормов с использованием пептидов / С.А. Мирошников, Г.К. Дускаев и др. Опубликовано 04.04.2018. Бюлл. №10.
8. Патент на изобретение RU №2614778 Аэрогидропонный способ выращивания зеленых кормов / С.А. Мирошников, Е.А. Сизова и др. Опубликовано 29.03.2017. Бюлл. №10.
9. Патент на изобретение RU №2623471 Способ выращивания зеленых гидропонных кормов с использованием наноматериалов / С.А. Мирошников, Е.А. Сизова и др. Опубликовано 26.06.2017. Бюлл. №18.
10. Патент на изобретение RU №2627556 Способ предпосевной обработки семян козлятника восточного с использованием наночастиц железа / С.А. Мирошников, Е.А. Сизова и др. Опубликовано 08.08.2017. Бюлл. №22.
11. Патент на изобретение РФ №2040174 Способ выведения червей / Б.Г. Рогачев, Ю.Н. Сидоров. Опубликовано 25.07.1995.
12. Патент на изобретение RU №2658391 Способ повышения продуктивности цыплят-бройлеров путем внутримышечных инъекций лиозолей наноформ железа и меди в смеси со стабилизированным ЭХА водным раствором католита / С.А. Мирошников, Е.А. Сизова и др. Опубликовано 21.06.2018. Бюлл. №18.
13. Авилова А.В., Алексеева Д.Н., Ширяев О.Ю., Резников К.М. Сравнительный анализ динамики выраженности психосиптоматики и показателей качества жизни больных шизофренией, осложненной алкоголизмом, при назначении кветиапина и католита // Прикладные информационные аспекты медицины, №1, 2007. - С.76-79.
14. Авилова А.В., Ширяев О.Ю., Баженова Е.В. Особенности влияния католита на биохимические и иммунологические показатели крови больных шизофренией, осложненной алкогольной зависимостью // Научно-медицинский вестник Центрального Черноземья, №32, 2008. - С.3-6.
15. Авилова А.В. Оптимизация терапии больных шизофренией, осложненной алкогольной зависимостью: автореф. дис. на соискание ученой степени канд. мед. наук / Курск, 2008. - 25 с.
16. Патент на изобретение RU 2234945. Стабилизатор водного раствора и водосодержащего сырья с самопроизвольно изменяющимися окислительно-восстановительными свойствами / В.М. Дворников. Опубликовано 27.08.2004.
17. Лебедев С.В. Проведение перспективных научных исследований по выявлению потенциально опасных психоактивных веществ для обоснования ограничения их оборота на территории Оренбургской области / Оренбург: ОГУ, 2016.-198 с.
18. Лауцявичюс Т., Шибильскис П., Кузнецов С. Великая тайна живой и мертвой воды. Уникальные разработки ученых СССР / Рига, 2014.- 173 с.
19. Лебедев С.В., Кван О.В., Мирошникова Е.П. и др. Справочное пособие для проведения научных исследований по выявлению потенциально опасных психоактивных веществ / Оренбург; Изд-во ООО ИПК «Университет», «Оренбургский государственный университет», 2016. - 283 с.
Claims (1)
- Способ преодоления воздействия некурительных табакосодержащих изделий в организме лабораторных крыс, включающий введение ректальным способом лабораторным крысам линии Wistar «Насвая» в количестве 0,05 мг/гол., с последующим нормативным поением их ЭХА каталитом в дозе 5 мл/гол/сутки, при этом щелочную католитную фракцию электроактивированной воды используют с рН 8,5 и окислительно-восстановительным потенциалом 450 мВ, стабилизированным глициным в дозе 0,01 мг.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018145381A RU2700618C1 (ru) | 2018-12-19 | 2018-12-19 | Способ преодоления воздействия некурительных табачных изделий в организме лабораторных животных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018145381A RU2700618C1 (ru) | 2018-12-19 | 2018-12-19 | Способ преодоления воздействия некурительных табачных изделий в организме лабораторных животных |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2700618C1 true RU2700618C1 (ru) | 2019-09-18 |
Family
ID=67989684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018145381A RU2700618C1 (ru) | 2018-12-19 | 2018-12-19 | Способ преодоления воздействия некурительных табачных изделий в организме лабораторных животных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2700618C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2744379C1 (ru) * | 2020-08-11 | 2021-03-09 | Федеральное Государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр биологических систем и агротехнологий российской академии наук" | Способ сохранения качества мяса бычков при воздействии стресс-факторов |
-
2018
- 2018-12-19 RU RU2018145381A patent/RU2700618C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| АДАМОВИЧ А.В. и др., Этологические аспекты действия комплекса ксенобиотиков табачных изделий на организм молодых животных, Здоровье и окружающая среда, Минск, N27, 2017, с. 152-156, найдено в Интернет 23.05.2019, адрес сайта: www.rspch.by. * |
| АДАМОВИЧ А.В. и др., Этологические аспекты действия комплекса ксенобиотиков табачных изделий на организм молодых животных, Здоровье и окружающая среда, Минск, N27, 2017, с. 152-156, найдено в Интернет 23.05.2019, адрес сайта: www.rspch.by. ХАДАЕВА Р.Б., Эффективность использования комбикормов, обработанных ультрафиолетовыми лучами, и активированной воды в кормлении и поении цыплят-бройлеров и кур-несушек, автореферат диссертации, Владикавказ, 2009. * |
| ХАДАЕВА Р.Б., Эффективность использования комбикормов, обработанных ультрафиолетовыми лучами, и активированной воды в кормлении и поении цыплят-бройлеров и кур-несушек, авто диссертации, Владикавказ, 2009. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2744379C1 (ru) * | 2020-08-11 | 2021-03-09 | Федеральное Государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр биологических систем и агротехнологий российской академии наук" | Способ сохранения качества мяса бычков при воздействии стресс-факторов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2700619C1 (ru) | Способ повышения продуктивности цыплят-бройлеров | |
| JP3504344B2 (ja) | 家畜皮膚疾患治療水 | |
| RU2486751C1 (ru) | Способ физиологической акселерации эмбрионов кур | |
| RU2700618C1 (ru) | Способ преодоления воздействия некурительных табачных изделий в организме лабораторных животных | |
| RU2361579C1 (ru) | Способ получения комплексного иммунотропного антисептического препарата для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных | |
| CN113134011B (zh) | miR-129在制备治疗抑郁症产品中的应用 | |
| EA024733B1 (ru) | Биологически активный белково-полипептидный комплекс, стимулирующий регенерацию нервной ткани, и способ его получения | |
| RU2618467C1 (ru) | Способ нормализации активности каталазы тромбоцитов у новорожденных телят с дефицитом железа | |
| RU2473340C1 (ru) | Способ получения препарата для стимуляции неспецифической резистентности и обмена веществ у животных | |
| RU2706563C1 (ru) | Способ оптимизации гомеостаза у эмбрионов и молодняка кур | |
| CN1839870A (zh) | 一种京尼平甙作为胰高血糖素样肽1受体激动剂的应用 | |
| RU2705781C1 (ru) | Кормовая добавка для сельскохозяйственной птицы, обладающая адаптогенным действием | |
| RU2790976C1 (ru) | Способ содержания служебных собак | |
| WO2012166004A1 (ru) | Белково-полипептидный комплекс специфического действия на нервную систему, способ его получения и фармкомпозиция на его основе | |
| Shumeiko et al. | Stimulation of the Growth of Juvenile North African Catfish Clarias gariepinus by Modification of the Water Oxidation–Reduction Potential | |
| RU2663463C1 (ru) | Способ повышения эффективности применения биогенных стимуляторов при откорме молодняка крупного рогатого скота | |
| Lipatova | Recent doctoral theses (biochemistry, biology, biophysics, ecology and environmental, zoology) in Lithuania | |
| RU2826272C1 (ru) | Способ коррекции негативных последствий оксидативного стресса цыплят-бройлеров в условиях промышленного производства | |
| RU2769463C1 (ru) | Способ размножения вермикультуры червя Eisenia foetida | |
| RU2549495C1 (ru) | Способ получения средства на основе гексаметилентетрамина и наноселена, оказывающего стимулирующее действие на клетки организма | |
| RU2681571C1 (ru) | Способ энтеросорбции при остром отравлении животных ивермектином | |
| RU2735913C1 (ru) | Способ повышения продуктивности цыплят-бройлеров | |
| RU2618399C1 (ru) | Способ повышения неспецифической резистентности и продуктивности растущих свиней в послеотъемный период | |
| RU2675365C1 (ru) | Способ нормализации активности супероксиддисмутазы нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа | |
| RU2230559C1 (ru) | Способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201220 |