RU2675365C1 - Способ нормализации активности супероксиддисмутазы нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа - Google Patents
Способ нормализации активности супероксиддисмутазы нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2675365C1 RU2675365C1 RU2017145344A RU2017145344A RU2675365C1 RU 2675365 C1 RU2675365 C1 RU 2675365C1 RU 2017145344 A RU2017145344 A RU 2017145344A RU 2017145344 A RU2017145344 A RU 2017145344A RU 2675365 C1 RU2675365 C1 RU 2675365C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- activity
- neutrophils
- calves
- iron deficiency
- Prior art date
Links
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 title claims abstract description 32
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 title claims abstract description 28
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 title claims abstract description 28
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 title abstract description 13
- YUXPJMWDDQCARU-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;2-(2-methylphenoxy)acetic acid Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CC1=CC=CC=C1OCC(O)=O YUXPJMWDDQCARU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 10
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 abstract description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 3
- 244000144972 livestock Species 0.000 abstract description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 abstract description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- KCVIRDLVBXYYKD-UHFFFAOYSA-O 1-nitrotetrazol-2-ium Chemical compound [O-][N+](=O)[NH+]1C=NN=N1 KCVIRDLVBXYYKD-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 3
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 3
- QFXBXCAZEVOLGQ-UHFFFAOYSA-N n'-amino-n-nitroiminomethanimidamide Chemical compound NN=CN=N[N+]([O-])=O QFXBXCAZEVOLGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 239000007984 Tris EDTA buffer Substances 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 2
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000021051 daily weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- FSVCQIDHPKZJSO-UHFFFAOYSA-L nitro blue tetrazolium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].COC1=CC(C=2C=C(OC)C(=CC=2)[N+]=2N(N=C(N=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 FSVCQIDHPKZJSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- FVGUUJNEJJPLCS-UHFFFAOYSA-N pyridine-3-carboximidamide Chemical class NC(=N)C1=CC=CN=C1 FVGUUJNEJJPLCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/295—Iron group metal compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/50—Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Zoology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу нормализации активности супероксиддисмутазы нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа. Сущность заявляемого способа заключается в том, что телятам назначается ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 4 суток, крезацин 5 мг/кг в сутки, начиная одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, включив его в схему выпаивания на 4 суток, и гамавит внутримышечно один раз в сутки утром 0,05 мл/кг на 4 суток, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином. Изобретение обеспечивает предотвращение сосудистых осложнений и оптимизацию микроциркуляции и трофики тканей у животных, оздоровление поголовья, снижение падежа, ускорение роста и развития телят, увеличение привесов у молодняка. 1 ил., 1 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к биологии и ветеринарии. Аналогов заявляемого способа не существует.
В литературе имеются рекомендации по назначению ферроглюкина для коррекции железодефицитной анемии (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. В.М. Данилевского. М.: «Агропромиздат», 1991. - 576 с.). В качестве эффективных стимуляторов жизнедеятельности растущего организма в современной ветеринарии применяется крезацин - производное ароксиалкилкарбоновых кислот. Он представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, со слабым специфическим запахом, сладковато-горьковатого вкуса. Крезацин проявляет эффективное стимулирующее действие на живые организмы, повышает выживаемость животных в неблагоприятных и экстремальных условиях, стимулируя или нормализуя жизненные процессы (Байматов В.Н., Латыпов М.М. Влияние крезацина на состояние птицы. Ветеринария, 2006, №11, с. 49-51). В литературе имеются рекомендации по назначению гамавита для оптимизации роста и улучшения обменных процессов (Деева А.В., Салахова З.А., Лобова Т.П. и др. Повышение сохранности и продуктивности поросят при использовании фоспренила и гамавита // Ветеринария. - 2006. - №4. - С.13-15.).
Однако, никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из ферроглюкина, крезацина и гамавита, не применялся у новорожденных телят с дефицитом железа с целью нормализации активности супероксиддисмутазы (СОД) в нейтрофилах.
Целью изобретения является устранение нарушений активности СОД нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции активности СОД нейтрофилов новорожденным телятам с дефицитом железа назначается ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 4 суток, крезацин 5 мг/кг в сутки, начиная одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, включив его в схему выпаивания на 4 суток и гамавит внутримышечно один раз в сутки утром 0,05 мл/кг на 4 суток, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином.
Способ позволяет нормализовать активность СОД нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа на следующие сутки после завершения коррекции, переводя ее на уровень соответствующий таковому для здоровых новорожденных телят. У пролеченных таким образом животных в последующем отмечается стабильно нормальное состояние активности СОД нейтрофилов, что позволяет у новорожденных телят с дефицитом железа понижать агрегационную активность нейтрофилов, тем самым способствуя стойкой оптимизации микроциркуляции и минимизации риска тромботических осложнений, увеличивая привесы, ускоряя рост и развитие животных и снижая падеж.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом. После взятия крови ведется выделение из нее нейтрофилов. Суть этого выделения заключается в том, что 2 мл цельной гепаринизированной (10-15 ЕД/мл гепарина) крови смешивается для снижения ее вязкости с 3 мл стерильного физиологического раствора. Смесь наслаивается на двойной градиент плотности стерильных растворов фиколла-верографина. Плотность верхнего слоя градиента составляет 1,075-1,077, а нижнего - 1,093-1,095. Объем каждого градиента равняется 2 мл. Через 40 минут центрифугирования при 1500 об/мин на границе между градиентами появляется кольцо клеток, состоящее из нейтрофильных гранулоцитов на 98-100%. Эритроциты при этом осаждаются на дно пробирки. Кольцо нейтрофильных гранулоцитов аккуратно собирают, переносят в стерильные центрифужные пробирки, трижды отмывают от градиента стерильным физиологическим раствором хлорида натрия путем центрифугирования при 1500 об/мин в течение 10 минут. Полученная клеточная суспензия используется в дальнейшем для исследования активности СОД нейтрофилов. Концентрация нейтрофилов в суспензии подсчитывается с помощью камеры Горяинова.
Принцип определения активности СОД основан на восстановлении нитротетразолия супероксидными радикалами, которые образуются при реакции между феназинметасульфатом и восстановленной формой никотинамиддинуклеотида (NAD⋅H). Образование нитроформазана, продукта восстановления нитротетразолия, блокируется наличием в пробе СОД. Это позволяет по количеству нитроформазана оценить активность СОД. В данном анализе используются следующие реагенты:
1) 0,15 М фосфатный буфер (рН 7,8) (4,48 г Na2HPO4, 0,25 г КН2РO4 растворенный в 500 мл дистиллированной воды).
2) инкубационная смесь 37 мг ЭДТА-Na2, 330 мг нитротетразолия голубого, 55 мг феназинметасульфата смешивали с 300 мл фосфатного буфера, оставляли стоять на ночь и утром фильтровали.
3) раствор NAD⋅Н (152 мг NAD⋅H растворяли в 10 мл трис-ЭДТА-буфера).
4) трис-ЭДТА-буфер, рН 8,0 (37 мг ЭДТА-Na, 24 мг трис растворяли в 100 мл дистиллированной воды).
Схема определения СОД в суспензии нейтрофилов приведена в табл.
Смешивание проводят при комнатной температуре, измеряя экстинкцию холостой и исследуемой проб при 540 нм на спектрофотометре. Экстинкция холостой пробы составляет около 0,680. Расчет производят по формуле:
где Е х. пр и Е исс. пр - экстинкция соответственно холостой и исследуемой проб. С помощью калибровочной кривой, построенной для стандартных растворов СОД (схема), оценивают активность СОД в пробе на основании рассчитанного процента разрушения перекиси водорода. Активность СОД относят к концентрации нейтрофилов (в МЕ/109 нейтрофилов) в исследуемой взвеси нейтрофилов.
На схеме по оси абсцисс отложена активность СОД в МЕ/109 нейтрофилов, по оси ординат - блокирование восстановления нитротетразолия в %. Нормативные значения активности СОД нейтрофилов новорожденных телят составляют 1500,0-1700,0 МЕ/109 нейтрофилов.
При дефиците железа у новорожденных телят весьма часто происходит понижение активности СОД нейтрофилов. При установлении этого новорожденному теленку с дефицитом железа необходимо назначать лечение ферроглюкином по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 4 суток, крезацином 5 мг/кг в сутки, начиная применять его одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, включив его в схему выпаивания на 4 суток и гамавитом внутримышечно один раз в сутки утром 0,05 мл/кг на 4 суток, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином.
Заявляемый способ был апробирован на более чем 120 новорожденных телятах с дефицитом железа и явлениями анемии с достижением через 4 суток проведенного лечения нормализации у них активности СОД нейтрофилов.
Пример 1. У новорожденного теленка №8 с дефицитом железа и анемией было выявлено нарушение эритропоэза за счет снижения уровня содержания железа в его организме (сывороточное железо 12,2 мкмоль/л, сидероциты 1,3%), при количестве гемоглобина у него 78,0 г/л, эритроцитов - 3,5×1012/л.
При обследовании у теленка было выявлено ослабление в нейтрофилах активности СОД до 1200,0 МЕ/109 нейтрофилов. Теленку был назначен ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 4 суток, крезацин 5 мг/кг в сутки, начиная одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, включив его в схему выпаивания на 4 суток и гамавит внутримышечно один раз в сутки утром 0,05 мл/кг на 4 суток, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином.
Теленок находился под постоянным наблюдением с ежедневным контролем активности СОД нейтрофилов.
На следующие сутки после окончания лечения у теленка достигнута нормализация в его крови сывороточного железа 22,5 мкмоль/л, сидероцитов 8,3%, количества гемоглобина 120,0 г/л, эритроцитов - 5,1×1012/л при достижении нормализации активности СОД нейтрофилов (1600,0 МЕ/109 нейтрофилов), что обеспечивало ослабление риска активации агрегационных свойств нейтрофилов и развития у животных тромбозов в будущем.
Пример 2. У новорожденного теленка №14 с дефицитом железа и анемией было выявлено нарушение эритропоэза за счет снижения уровня содержания железа в его организме (сывороточное железо 12,5 мкмоль/л, сидероциты 1,4%), при количестве гемоглобина у него 84,0 г/л, эритроцитов - 3,5×1012/л.
При обследовании у теленка было выявлено ослабление в нейтрофилах активности СОД до 1200,0 МЕ/109 нейтрофилов. Теленку был назначен ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 4 суток, крезацин 5 мг/кг в сутки, начиная одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, включив его в схему выпаивания на 4 суток и гамавит внутримышечно один раз в сутки утром 0,05 мл/кг на 4 суток, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином.
Теленок находился под постоянным наблюдением с ежедневным контролем активности СОД нейтрофилов.
На следующие сутки после окончания лечения у теленка достигнута нормализация уровня в его крови сывороточного железа 23,9 мкмоль/л, сидероцитов 8,5%, количества гемоглобина 123,0 г/л, эритроцитов - 5,1×1012/л при нормализации активности СОД нейтрофилов (1650,0 МЕ/109 нейтрофилов), что обеспечивало ослабление риска активации агрегационных свойств нейтрофилов и развития у животных тромбозов в будущем.
Использование предлагаемого способа коррекции активности СОД нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа в биологии и ветеринарии поможет избежать многих сосудистых осложнений и оптимизировать микроциркуляцию и трофику тканей у животных, оздоровить поголовье, снизить падеж, ускорить рост и развитие телят, увеличить их ежесуточные привесы.
Claims (1)
- Способ нормализации активности супероксиддисмутазы нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа, включающий одновременное применение ферроглюкина по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 4 суток, крезацина 5 мг/кг в сутки, вводимого в схему выпаивания на 4 сутки, начиная одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, и гамавита внутримышечно один раз в сутки утром 0,05 мл/кг на 4 суток, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017145344A RU2675365C1 (ru) | 2017-12-22 | 2017-12-22 | Способ нормализации активности супероксиддисмутазы нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017145344A RU2675365C1 (ru) | 2017-12-22 | 2017-12-22 | Способ нормализации активности супероксиддисмутазы нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2675365C1 true RU2675365C1 (ru) | 2018-12-19 |
Family
ID=64753375
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017145344A RU2675365C1 (ru) | 2017-12-22 | 2017-12-22 | Способ нормализации активности супероксиддисмутазы нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2675365C1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1013288A2 (en) * | 1998-12-17 | 2000-06-28 | Pfizer Products Inc. | Erythropoietin in the treatment of domestic and livestock animals for anemia |
RU2535012C1 (ru) * | 2013-12-11 | 2014-12-10 | Илья Николаевич Медведев | Способ нормализации тромбоцитарной активности у новорожденных телят с железодефицитной анемией |
RU2618467C1 (ru) * | 2016-10-17 | 2017-05-03 | Илья Николаевич Медведев | Способ нормализации активности каталазы тромбоцитов у новорожденных телят с дефицитом железа |
-
2017
- 2017-12-22 RU RU2017145344A patent/RU2675365C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1013288A2 (en) * | 1998-12-17 | 2000-06-28 | Pfizer Products Inc. | Erythropoietin in the treatment of domestic and livestock animals for anemia |
RU2535012C1 (ru) * | 2013-12-11 | 2014-12-10 | Илья Николаевич Медведев | Способ нормализации тромбоцитарной активности у новорожденных телят с железодефицитной анемией |
RU2618467C1 (ru) * | 2016-10-17 | 2017-05-03 | Илья Николаевич Медведев | Способ нормализации активности каталазы тромбоцитов у новорожденных телят с дефицитом железа |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
МЕДВЕДЕВ И.Н. и др. Коагуляционная активность плазмы у новорожденных поросят с железодефицитной анемией на фоне сочетанного применения ферроглюкина, крезацина и гамавита // Зоотехния. 2012. N 10. С. 15-16. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103409375B (zh) | 一种接种鸡胚用病毒稀释液及其制备方法 | |
Zaghini et al. | Long term breeding of the Lmna G609G progeric mouse: Characterization of homozygous and heterozygous models | |
RU2618467C1 (ru) | Способ нормализации активности каталазы тромбоцитов у новорожденных телят с дефицитом железа | |
RU2399367C1 (ru) | Способ оптимизации уровня тромбинового времени у новорожденных поросят с анемией | |
RU2675365C1 (ru) | Способ нормализации активности супероксиддисмутазы нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа | |
RU2675255C1 (ru) | Способ нормализации активности супероксиддисмутазы эритроцитов у новорожденных телят с дефицитом железа | |
RU2618465C1 (ru) | Способ нормализации активности каталазы нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа | |
RU2402900C1 (ru) | Способ коррекции гиперфибриногенемии при анемии у новорожденных телят и поросят | |
RU2618464C1 (ru) | Способ нормализации активности каталазы эритроцитов у новорожденных телят с дефицитом железа | |
RU2392927C1 (ru) | СПОСОБ НОРМАЛИЗАЦИИ УРОВНЯ α2 АНТИПЛАЗМИНА ПРИ АНЕМИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ | |
RU2593338C1 (ru) | Способ нормализации липидного состава эритроцитарных мембран у новорожденных телят с железодефицитной анемией | |
RU2406483C2 (ru) | СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ α2 АНТИПЛАЗМИНА У НОВОРОЖДЕННЫХ ПОРОСЯТ С АНЕМИЕЙ | |
RU2401103C1 (ru) | Способ коррекции начинающейся вазопатии при анемии у новорожденных телят и поросят | |
RU2593336C1 (ru) | Способ нормализации липидного состава тромбоцитарных мембран у новорожденных телят с анемией | |
RU2383334C1 (ru) | Способ нормализации содержания в крови фибрина у новорожденных поросят с анемией | |
RU2469710C1 (ru) | Способ коррекции антиоксидантной активности жидкой части крови у новорожденных телят с железодефицитной анемией | |
RU2400219C1 (ru) | Способ коррекции вазопатии у новорожденных поросят с анемией | |
RU2327467C1 (ru) | Способ лечения диспепсии у новорожденных телят | |
RU2682322C1 (ru) | Способ оценки интенсивности обмена нуклеиновых кислот в клинической практике | |
RU2403021C1 (ru) | Способ коррекции дисфункций кровяных пластинок при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят | |
RU2383131C1 (ru) | Способ профилактики усиления тромбоцитарных нарушений при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят | |
CN109182255A (zh) | 一种非动物源性树鼩精子体外获能液及其应用 | |
RU2400220C1 (ru) | Способ повышения активности протеина с у новорожденных поросят с анемией | |
RU2790976C1 (ru) | Способ содержания служебных собак | |
RU2399373C1 (ru) | Способ нивелирования высокой эндотелиоцитемии у новорожденных поросят с анемией |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191223 |