RU2699569C1 - Способ определения чувствительности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте - Google Patents

Способ определения чувствительности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте Download PDF

Info

Publication number
RU2699569C1
RU2699569C1 RU2018143960A RU2018143960A RU2699569C1 RU 2699569 C1 RU2699569 C1 RU 2699569C1 RU 2018143960 A RU2018143960 A RU 2018143960A RU 2018143960 A RU2018143960 A RU 2018143960A RU 2699569 C1 RU2699569 C1 RU 2699569C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
asa
sensitivity
resistance
platelet
thrombocyte
Prior art date
Application number
RU2018143960A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Исаевич Гринштейн
Андрей Анатольевич Савченко
Максим Дмитриевич Гончаров
Александра Александровна Косинова
Иван Игоревич Гвоздев
Original Assignee
Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Красноярский Государственный Медицинский Университет Имени Профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства Здравоохранения Российской Федерации"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Красноярский Государственный Медицинский Университет Имени Профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства Здравоохранения Российской Федерации" filed Critical Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Красноярский Государственный Медицинский Университет Имени Профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства Здравоохранения Российской Федерации"
Priority to RU2018143960A priority Critical patent/RU2699569C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2699569C1 publication Critical patent/RU2699569C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14Blood; Artificial blood
    • A61K35/19Platelets; Megacaryocytes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/487Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49Blood

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу определения чувствительности тромбоцитов. Способ определения чувствительности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте (АСК), включающий забор крови, при этом исследуют АДФ-индуцированную люцигенин-зависимую хемилюминесценцию тромбоцитов; по значению площади (S) под кривой хемилюминесценции определяют резистентность тромбоцитов к АСК: S<360000 у.ед. указывает на резистентность тромбоцитов к АСК, если же S≥360000, то говорят о чувствительности тромбоцитов к АСК. Предложенное изобретение позволяет эффективно осуществить диагностику резистентности к АСК у пациента. 1 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для диагностики чувствительности тромбоцитов к действию ацетилсалициловой кислоты (АСК) у больных с ишемической болезнью сердца (ИБС).
Известно, что резистентность к АСК при ИБС встречается в 8-48% случаев [Neubauer Н., Kaiser A.F., Endres H.G. et al. Tailored antiplatelet therapy can overcome clopidogrel and aspirin resistance - the BOchum CLopidogrel and Aspirin Plan (BOCLA-Plan) to improve antiplatelet therapy // BMC Medicine. - 2011. - Vol. 9, №3. - P. 1-12]. Такая вариабельность данных связана, в первую очередь, с отсутствием стандартной общепринятой методики определения чувствительности тромбоцитов к АСК.
Существуют несколько прототипов способа определения резистентности к АСК с помощью агрегометрии. Известен оптический метод агрегометрии с коллагеном, где за пороговый уровень принимают 70%, с АДФ пороговый уровень 70%, при агрегации с арахидоновой кислотой - 20%, при агрегации в цельной крови импедансным методом - 18 Ом [Голухова Е.З., Рябинина М.Н. Современные аспекты антиагрегантной терапии // Креативная кардиология. - 2013. - Т.7, №1. - С. 46-58; Demen't'eva I.I., Charnaya М.А., Morozov Yu.A. Hemostasis system at surgery on heart and mainvessels. Disorders, prophylaxis, correction // Moscow: GEOTAR-Media. - 2009. - P. 360-372]. Существенный недостаток этого метода кроется в невозможности определения резистентности к АСК до начала терапии.
Известен способ диагностики резистентности, который заключается в исследовании АДФ - индуцированной и АСК-зависимой агрегации тромбоцитов с определением коэфициента ингибирования агрегации (КИА): величина КИА<24% свидетельствует о резистентности к АСК, при КИА 24% - о чувствительности к АСК [Способ диагностики резистентности к ацетилсалициловой кислоте [Электронный ресурс] : пат. 2413953 Рос. Федерация : МПК G01N 33/86 / Гринштейн Ю.И., Филоненко И.В., Савченко А.А. [и др.]; заявитель и патентообладатель Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации". - 2009131242/15; заявл. 17.08.2009; опубл. 10.03.2011, Бюл. №7]. Этот способ является длительным в исполнении и трудоемким.
Известен способ количественного анализа содержания в моче одного из метаболитов тромбоксана А2 - 11-дегидротромбоксана В2 (11-ДТхВ2). Наблюдается положительная корреляционная зависимость между концентрацией этого метаболита в моче и частотой сердечно-сосудистых событий на фоне приема аспирина [Eikelboom J., Hirsh J., Weitz J.I. et al. Aspirin-resistant thromboxane biosynthesis and the risk of myocardial infarction, stroke, or cardiovascular death in patients at high risk for cardiovascular events // Circulation Journal. - 2002. - Vol.14, №105. - P. 1650-1655.]. Минусом такого определения является дороговизна, необходимость наличия специального оборудования, а также то, что о резистентности судят не по активности самих клеток, а лишь по продуктам их метаболизма.
Также известно, что у больных с ИБС резистентность к АСК диагностируют с помощью измерения активности до начала терапии НАД- и НАДФ-зависимых дегидрогеназ в тромбоцитах. При этом вычисляется коэффициент кофакторной активности (ККОТ). При ККОТ>0,3 говорят о резистентности [Способ диагностики аспиринорезистентности у больных ишемической болезнью сердца [Электронный ресурс] : пат. 2348041 Рос. Федерация : МПК G01N 33/68 / Савченко А.А., Гринштейн Ю.И., Савченко Е.А. [и др.]; заявитель и патентообладатель Государственное учреждение Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2007129257/15; заявл. 30.07.2007; опубл. 27.02.2009, Бюл. №6]. Такой метод дает возможность определять резистентность тромбоцитов к АСК до приема препарата, но он достаточно трудоемкий, требует долгой и кропотливой пробоподготовки для исследования ферментов.
Известен способ импедансного определения агрегации с коллагеном и с одновременным измерением динамики высвобождения АТФ из гранул тромбоцитов люминесцентным методом при инкубации с АСК. Далее, на основании полученных данных рассчитывается индекс резистентности [Способ определения резистентности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте [Электронный ресурс] : пат. 2538219 Рос. Федерация: МПК G01N 33/86, G01N 33/15 / Ольховский И.А., Столяр М.А.; заявитель и патентообладатель Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук", Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук". - 2013116658/15; заявл. 11.04.2013; опубл. 10.01.2015, Бюл. №1]. Диагностическая ценность такого способа определения резистентности тромбоцитов к АСК ограничена ввиду его длительности и сложности выполнения.
Так как непосредственным компонентом сгустков являются тромбоциты, то их качественная составляющая влияет на процесс тромбообразования. Хемилюминесценция клеток связана с их способностью к синтезу активных форм кислорода при изменении функциональной активности и поэтому использование данных свойств тромбоцитов является обоснованным при рассмотрении вопроса резистентности к проводимой терапии.
Принцип метода заключается в том, что у больных ИБС до начала приема АСК исследуют АДФ-индуцированную люцигенин-зависимую хемилюминесценцию тромбоцитов. По значению площади (S) под кривой хемилюминесценции определяют чувствительность тромбоцитов к АСК: S<360000 у.ед. указывает на недостаточный ответ тромбоцитов, если же S≥360000, то говорят о чувствительности к АСК. Способ позволяет достоверно осуществить диагностику резистентности к АСК у пациента до проведения лечения, что помогает подобрать более адекватное и обоснованное лечение для больных с высоким риском тромботических осложнений.
Задачей изобретения является определение чувствительности тромбоцитов к АСК для повышения эффективности вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у больных ИБС, снижение у них риска развития неблагоприятных коронарных событий и определение тактики лечения на этапе до приема препарата.
Задачу решают путем исследования до начала приема АСК АДФ-индуцированной люцигенин-зависимой хемилюминесценции тромбоцитов. Площадь (S) под кривой хемилюминесценции меньше 360000 у.ед. указывает на на отсутствие чувствительности тромбоцитов к АСК, при S≥360000 наблюдается чувствительность тромбоцитов к АСК..
Способ выполняют следующим образом. Из 4,5 мл стабилизированной 3,2% цитратом натрия крови выделяют по методу поэтапного центрифугирования с буферами, предложенному Савченко Е.А. с соавт. (2006) [Савченко Е.А., Савченко А.А., Герасимчук А.Н., Грищенко Д.А. Оценка метаболического статуса тромбоцитов в норме и при ишемической болезни сердца. // Клиническая лабораторная диагностика. - 2006. - №5. - С. 33-36]. Для дальнейших исследований забирают супернатант. Хемилюминесценцию тромбоцитов измеряют на биохемилюминисцентном анализаторе БЛМ-3607 (ООО «МедБиоТех», Россия) в течение 90 минут. Для этого к 200 мкл тромбоцитарного супернатанта (содержание тромбоцитов 108 в мкл) добавляют 200 мкл буфера №2 (0,13 М NaCl, 0,02 М Трис-HCl буфера, 0,03 М ЭДТА, 0,015 М глюкозы, рН=7,4), 40 мкл АДФ 0,1 М и 50 мкл люцигенина в концентрации 50 мкг/мл. Затем измеряют площадь (S) под кривой хемилюминесценции.
Пограничное значение S=360000 у.ед. было получено опытным путем сопоставления результатов группы чувствительных и резистентных к АСК пациентов, у которых наблюдались статистически значимые различия по показателю S. Резистентность и чувствительность к АСК подтверждали измерением агрегации тромбоцитов с арахидоновой кислотой (АК) до и после инкубации с АСК до начала лечения антитромбоцитарными препаратами и на 8-10 сутки лечения. Чувствительность тромбоцитов к АСК определяли при уровне агрегации с АК (и/или после инкубации с АСК) ниже 20%, в противоположном случае диагностировали резистентность к АСК.
В таблице 1 представлены результаты обследования 34 больных ИБС кардиохирургического отделения Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии г. Красноярска. Из них методом оптической агрегации тромбоцитов с арахидоновой кислотой было выявлено 12 резистентных к АСК. До начала лечения АСК был получен результат значения S.
Figure 00000001
Figure 00000002
Исходя из полученных данных можно полагать, что резистентные тромбоциты обладают меньшей АДФ-индуцированной люцигенин-зависимой хемилюминесцентной активностью по сравнению с чувствительными, что сказывается на площади под кривой хемилюминесценции.
Из всех 12 резистентных к АСК пациентов оптическим методом с арахидоновой кислотой при инкубации с АСК только 8 были выявлены на этапе до лечения (№2, 9, 14, 21, 26, 30, 31, 34), а остальные 4 (№6, 7, 17, 19) уже на фоне терапии препаратом. При этом хемилюминесцентный анализ показал резистентность у 11 больных еще до приема ими аспирина. Такие данные указывают на большую достоверность и информативность предлагаемого способа, ведь он позволяет выявить до назначения лечения еще и тех резистентных к АСК больных ИБС, которые проявляют данное свойство лишь при приеме лекарственного средства, а в пробирочной пробе показывают себя чувствительными к АСК. Лишь один пациент, отнесенный к резистентным по оптическому методу, по результатам хемилюминесценции был помещен в группу чувствительных.
Таким образом, чувствительность предлагаемого способа равна 91%, а специфичность 100%.
Клинический пример 1. Больной Ш., 60 лет (данные №1 в таблице). Находился на стационарном лечении в кардиохирургическом отделении Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии с 25.04.2017 по 05.05.2017 с диагнозом: ИБС, стабильная стенокардия напряжения 3 функционального класса. При поступлении пациента в стационар было выполнено исследование АДФ-стимулированной люцигенин-зависимой хемилюминесценции тромбоцитов и вычислена площадь под кривой хемилюминесценции (S=2039000), что отражает чувствительность тромбоцитов к АСК. Также была проведена оптическая агрегация тромбоцитов с арахидоновой кислотой и с арахидоновой кислотой при инкубации с АСК. Агрегация с арахидоновой кислотой равнялась 61%, а при инкубации с АСК равнялась 3%, что соответствует чувствительности тромбоцитов.
Клинический пример 2. Больной Г., 62 года (данные №2 в таблице). Находился на стационарном лечении в кардиохирургическом отделении Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии с 15.05.2017 по 26.05.2017 с диагнозом: ИБС, стабильная стенокардия напряжения 2 функционального класса, постинфарктный кардиосклероз. При поступлении пациента в стационар было выполнено исследование АДФ-стимулированной люцигенин-зависимой хемилюминесценции тромбоцитов и вычислена площадь под кривой хемилюминесценции (S=202900), что отражает резистентность тромбоцитов к АСК. Также была проведена оптическая агрегация тромбоцитов с арахидоновой кислотой и с арахидоновой кислотой при инкубации с АСК. Агрегация с арахидоновой кислотой равнялась 73%, а при инкубации с АСК равнялась 62%, что соответствует резистентности тромбоцитов.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет в лечебном учреждении с высокой чувствительностью (91%) осуществить диагностику чувствительности тромбоцитов к АСК до начала лечения, что является очень важным параметром. Своевременная диагностика резистентности к АСК предотвратит развитие нежелательных коронарных событий у больных ИБС, резистентных к препарату. Способ может быть рекомендован для применения в клинической практике.

Claims (1)

  1. Способ определения чувствительности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте (АСК), включающий забор крови, отличающийся тем, что исследуют АДФ-индуцированную люцигенин-зависимую хемилюминесценцию тромбоцитов; по значению площади (S) под кривой хемилюминесценции определяют резистентность тромбоцитов к АСК: S<360000 у.ед. указывает на резистентность тромбоцитов к АСК, если же S≥360000, то говорят о чувствительности тромбоцитов к АСК.
RU2018143960A 2018-12-11 2018-12-11 Способ определения чувствительности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте RU2699569C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018143960A RU2699569C1 (ru) 2018-12-11 2018-12-11 Способ определения чувствительности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018143960A RU2699569C1 (ru) 2018-12-11 2018-12-11 Способ определения чувствительности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2699569C1 true RU2699569C1 (ru) 2019-09-06

Family

ID=67851536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018143960A RU2699569C1 (ru) 2018-12-11 2018-12-11 Способ определения чувствительности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2699569C1 (ru)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2413963C2 (ru) * 2004-09-27 2011-03-10 Квэлкомм Мемс Текнолоджиз, Инк. Фотонные микроэлектромеханические системы и структуры

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2413963C2 (ru) * 2004-09-27 2011-03-10 Квэлкомм Мемс Текнолоджиз, Инк. Фотонные микроэлектромеханические системы и структуры

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ENKO D et all., Pneumatic tube system transport does not alter platelet function in optical and whole blood aggregometry, prothrombin time, activated partial thromboplastin time, platelet count and fibrinogen in patients on anti-platelet drug therapy// Biochem Med (Zagreb), 2017 Feb 15, p.p. 217-224. *
HVAS AM et all., Platelet Function Analyzed by Light Transmission Aggregometry//Methods Mol Biol., 2017, 1646, р.р. 321-331. *
HVAS AM et all., Platelet Function Analyzed by Light Transmission Aggregometry//Methods Mol Biol., 2017, 1646, р.р. 321-331. LEO R et all., Platelet activation by superoxide anion and hydroxyl radicals intrinsically generated by plateletsthat had undergone anoxia and then reoxygenated //Circulation, 1997 Feb 18, р.р. 885-891. ENKO D et all., Pneumatic tube system transport does not alter platelet function in optical and whole blood aggregometry, prothrombin time, activated partial thromboplastin time, platelet count and fibrinogen in patients on anti-platelet drug therapy// Biochem Med (Zagreb), 2017 Feb 15, p.p. 217-224. *
LEO R et all., Platelet activation by superoxide anion and hydroxyl radicals intrinsically generated by plateletsthat had undergone anoxia and then reoxygenated //Circulation, 1997 Feb 18, р.р. 885-891. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kopetz et al. Endothelial function, oxidative stress and inflammatory studies in chronic coronary slow flow phenomenon patients
Sandoo et al. Vascular function and morphology in rheumatoid arthritis: a systematic review
McCabe et al. Assessment of the antiplatelet effects of low to medium dose aspirin in the early and late phases after ischaemic stroke and TIA
Haines et al. In vitro and in vivo assessment of platelet function in healthy dogs during administration of a low-dose aspirin regimen
Mason et al. The current role of platelet function testing in clinical practice
Raman et al. Metabolic changes and myocardial injury during cardioplegia: a pilot study
RU2379684C2 (ru) Способ определения антитромботического эффекта ацетилсалициловой кислоты
RU2699569C1 (ru) Способ определения чувствительности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте
RU2538219C2 (ru) Способ определения резистентности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте
RU2486523C1 (ru) Способ оценки клинической эффективности антиагрегантной терапии у больных острым коронарным синдромом
Meen et al. No case of COX‐1‐related aspirin resistance found in 289 patients with symptoms of stable CHD remitted for coronary angiography
Moemen Prognostic categorization of intensive care septic patients
RU2686700C1 (ru) Способ определения резистентности тромбоцитов к антиагрегантным препаратам у пациентов с ишемической болезнью сердца
RU2710272C1 (ru) Способ определения резистентности тромбоцитов к двойной антитромбоцитарной терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца
JP5698835B2 (ja) 免疫系及び酸素系を測定する方法及び装置、並びに薬物をスクリーニングする方法及び装置
Kilambi et al. Portal hypertension and hypersplenism in extrahepatic portal venous obstruction: Are they related?
Takiuchi et al. Optimal timing of clopidogrel discontinuation in Japanese patients: platelet aggregation test using the VerifyNow® system
RU2419800C1 (ru) Способ оценки риска повторных тромботических событий у больных острым коронарным синдромом
Urdal et al. Age-related reference intervals for creatine kinase BB in serum
RU2413953C1 (ru) Способ диагностики резистентности к ацетилсалициловой кислоте
RU2593792C1 (ru) Способ прогнозирования развития сердечно-сосудистых осложнений после перенесенного острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента st у больных без тревожно-депрессивных расстройств
RU2593791C1 (ru) Способ прогнозирования развития сердечно-сосудистых осложнений после перенесенного острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента st у больных с тревожно-депрессивными расстройствами
Memon et al. Study on red cell distribution width, haematocrit and red blood corpuscle (RBC) indices are early markers for the detection of coronary artery disease: a case control study.
Sharma et al. The association of c-reactive protein with arterial compliance in asymptomatic young adults: the Bogalusa heart study
RU2538644C1 (ru) Способ прогнозирования развития острого панкреатита после операций на органах брюшной полости

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201212