RU2690823C1 - Устройство денитрирования - Google Patents
Устройство денитрирования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2690823C1 RU2690823C1 RU2018122299A RU2018122299A RU2690823C1 RU 2690823 C1 RU2690823 C1 RU 2690823C1 RU 2018122299 A RU2018122299 A RU 2018122299A RU 2018122299 A RU2018122299 A RU 2018122299A RU 2690823 C1 RU2690823 C1 RU 2690823C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- flue gas
- housing
- denitration
- ammonia
- denitration device
- Prior art date
Links
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 87
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims abstract description 87
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 22
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 95
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 27
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/54—Nitrogen compounds
- B01D53/56—Nitrogen oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/76—Gas phase processes, e.g. by using aerosols
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
- B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
- B01D53/9404—Removing only nitrogen compounds
- B01D53/9409—Nitrogen oxides
- B01D53/9413—Processes characterised by a specific catalyst
- B01D53/9418—Processes characterised by a specific catalyst for removing nitrogen oxides by selective catalytic reduction [SCR] using a reducing agent in a lean exhaust gas
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J15/00—Arrangements of devices for treating smoke or fumes
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J15/00—Arrangements of devices for treating smoke or fumes
- F23J15/003—Arrangements of devices for treating smoke or fumes for supplying chemicals to fumes, e.g. using injection devices
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J15/00—Arrangements of devices for treating smoke or fumes
- F23J15/006—Layout of treatment plant
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/20—Reductants
- B01D2251/206—Ammonium compounds
- B01D2251/2062—Ammonia
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/40—Nitrogen compounds
- B01D2257/404—Nitrogen oxides other than dinitrogen oxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2258/00—Sources of waste gases
- B01D2258/02—Other waste gases
- B01D2258/0283—Flue gases
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Chimneys And Flues (AREA)
Abstract
Изобретение относится к устройству денитрирования, предназначенному для удаления оксида азота из дымового газа, выработанного в печи сжигания, путем впрыска восстановительного агента. Устройство денитрирования содержит корпус, расположенный выше печи сжигания. Корпус содержит выпускное отверстие для дымового газа на одном конце корпуса, и форма корпуса такова, что площадь поперечного сечения потока постепенно увеличивается по направлению к выпускному отверстию. Устройство денитрирования выполнено так, что корпус может собирать и направлять дымовой газ к выпускному отверстию, и устройство денитрирования выполнено с возможностью впрыска восстановительного агента на стороне другого конца корпуса. Изобретение позволяет улучшить эффективность денитрирования, даже когда сопла установлены в пространстве в печи для сжигания, где обычно течет дымовой газ, имеющий температуру 1000°C или больше, непосредственно после сгорания. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к устройству денитрирования и, более конкретно, относится к устройству денитрирования, предназначенному для удаления оксида азота из дымового газа, выработанного в печи сжигания, путем впрыска восстановительного агента.
Уровень техники
До настоящего времени были предложены различные технологии денитрирования, призванные восстановить и превратить NOx в дымовом газе в безвредный N2 путем подачи газообразного аммиака. Известно, что температура использования для этих технологий обычно находится в диапазоне от 800 до 1000°C. Если газообразный аммиак подают в дымовой газ при температуре 1000°C или выше, концентрация NOx увеличивается в результате сгорания газообразного аммиака. С другой стороны, если газообразный аммиак подают в дымовой газ при температуре 800°C или ниже, то денитрирование не протекает надлежащим образом из-за медленной скорости реакции восстановления.
Чтобы осуществлять денитрирование, предпочтительно установить место установки сопла для подачи газообразного аммиака в дымовой газ в области, где протекает дымовой газ с температурой, находящейся в диапазоне от 800 до 1000°C. Тем не менее, обычно в этой области отсутствует пространство, так как там предполагается установка группы теплообменников. Таким образом, в этой области трудно установить сопло для подачи газообразного аммиака, и обычно сопло вынуждены устанавливать в пространстве в другой области, где дымовой газ течет непосредственно после сгорания, и его температура составляет 1000°C или выше.
Список ссылочных документов
Патентные документы
Патентный документ 1: JP 2001-187315 A
Раскрытие изобретения
Задача, решаемая изобретением
В патентном документе 1 описан вариант осуществления устройства денитрирования, в котором несколько сопел для подачи газообразного аммиака установлено в пространстве, в котором наиболее вероятно протекает дымовой газ, имеющий температуру 1000°C или выше, непосредственно после сгорания.
Хотя это устройство денитрирования до некоторой степени может поддерживать высокую эффективность денитрирования в результате установки нескольких сопел, трудно дополнительно увеличить эффективность этого устройства денитрирования дымового газа по упомянутой выше причине и подобным причинам.
В свете упомянутых выше проблем, задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить устройство денитрирования, которое способно улучшить эффективность денитрирования больше, чем когда-либо прежде, даже когда сопла установлены в пространстве в печи сжигания, где обычно течет дымовой газ, имеющий температуру 1000°C или больше, непосредственно после сгорания.
Средство решения задачи
Чтобы решить указанную задачу, в соответствии с настоящим изобретением предложено устройство денитрирования, предназначенное для удаления оксида азота из дымового газа, выработанного в печи сжигания, путем впрыска восстановительного агента, которое содержит корпус, расположенный выше печи сжигания, при этом указанный корпус содержит выпускное отверстие для дымового газа на одном своем конце и имеет такую форму, что площадь поперечного сечения потока постепенно увеличивается по направлению к указанному выпускному отверстию, при этом устройство денитрирования выполнено так, что указанный корпус может собирать и направлять дымовой газ к указанному выпускному отверстию и выполнено с возможностью впрыска восстановительного агента на стороне другого конца корпуса.
В одном варианте осуществления устройства денитрирования, соответствующего настоящему изобретению, корпус может содержать потолок, который наклонен вниз от одного его конца по направлению к другому его концу.
Кроме того, в одном варианте осуществления устройства денитрирования, соответствующего настоящему изобретению, восстановительный агент может содержать газообразный аммиак и указанный газообразный аммиак может быть впрыснут в дымовой газ, так что количество газообразного аммиака относительно объемного расхода дымового газа составляет до 0,1 об.% или, предпочтительно, от 0,01 до 0,06 об.%, в случае, когда дымовой газ имеет температуру по меньшей мере 1000°C.
Более того, в одном варианте осуществления устройства денитрирования, соответствующего настоящему изобретению, газообразный аммиак может быть впрыснут в дымовой газ в первой области на стороне другого конца, на которую приходится, самое большее, 50% количества дымового газа в корпусе, и по меньшей мере 50% количества газообразного аммиака, подлежащего впрыску в дымовой газ, может быть впрыснуто во вторую область на стороне другого конца, на которую приходится, самое большее, 30% или, предпочтительно, самое большее, 20% количества дымового газа в корпусе.
Более того, в одном варианте осуществления устройства денитрирования, соответствующего настоящему изобретению, скорость потока впрыснутого подаваемого газообразного аммиака может быть установлена в диапазоне от 100 до 2000 м/с при нормальных условиях или, предпочтительно, в диапазоне от 300 до 1000 м/с при нормальных условиях.
В одном варианте осуществления устройства денитрирования, соответствующего настоящему изобретению, азот может быть вспрыснут одновременно с газообразным аммиаком и из того же положения, что и газообразный аммиак.
В одном варианте осуществления устройства денитрирования, соответствующего настоящему изобретению, количество подаваемого азота может быть 0,1-5 кратным, или предпочтительно 0,5-2 кратным количеству подаваемого газообразного аммиака.
Эффект, достигаемый с помощью изобретения
В соответствии с настоящим изобретением, предложено устройство денитрирования, предназначенное для удаления оксида азота из дымового газа, выработанного в печи сжигания, путем впрыска восстановительного агента, которое содержит корпус, расположенный выше печи сжигания, при этом указанный корпус содержит выпускное отверстие для дымового газа на одном своем конце и имеет такую форму, что площадь поперечного сечения потока постепенно увеличивается по направлению к указанному выпускному отверстию, при этом устройство денитрирования выполнено так, что указанный корпус может собирать и направлять дымовой газ к указанному выпускному отверстию и выполнено с возможностью впрыска восстановительного агента на стороне другого конца корпуса, и таким образом, даже в случае, когда описанные выше сопла установлены в области относительно печи сжигания, в которой дымовой газ, имеющий температуру 1000°C или выше, течет непосредственно после сгорания, возможно уменьшить температуру дымового газа с использованием восстановительного агента со стороны, находящейся выше по направлению потока, до диапазона температур, подходящего для денитрирования, таким образом, улучшая эффективность денитрирования больше чем когда-либо прежде.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 - вид, показывающий поперечное сечение, иллюстрирующее вариант осуществления устройства денитрирования, которое соответствует настоящему изобретению, при этом показано состояние установки устройства денитрирования над печами для сжигания;
фиг. 2 - вид в перспективе, схематично показывающий существенную часть одного варианта осуществления устройства денитрирования, соответствующего настоящему изобретению;
фиг. 3 - график, представляющий результаты денитрирования для варианта осуществления устройства денитрирования, которое соответствует настоящему изобретению, при этом показана взаимосвязь количества подаваемого газообразного аммиака и концентрации NOx в дымовом газе при условии, что концентрация кислорода в дымовом газе составляет 3%;
фиг. 4 - график, представляющий результаты денитрирования для варианта осуществления устройства денитрирования, которое соответствует настоящему изобретению, при этом показана взаимосвязь температуры дымового газа и концентрации NOx в дымовом газе при условии, что концентрация кислорода в дымовом газе составляет 3%;
фиг. 5 - график, представляющий результаты денитрирования для варианта осуществления устройства денитрирования, которое соответствует настоящему изобретению, при этом показана взаимосвязь отношения количества подаваемого газообразного аммиака к объемному расходу дымового газа и концентрации NOx в дымовом газе при условии, что концентрация кислорода в дымовом газе составляет 3%.
Осуществление изобретения
Далее со ссылками на фиг. 1-4 будет подробно описан вариант осуществления устройства денитрирования, которое соответствует настоящему изобретению.
В устройстве 1 денитрирования, которое соответствует этому варианту осуществления изобретения, в качестве восстановительного агента используют газообразный аммиак. Оксид азота в дымовом газе, который выработан в печах 2 сжигания, удаляют с помощью впрыска газообразного аммиака.
Устройство 1 денитрирования содержит пару печей 2, 2 сжигания, которые расположены на надлежащем расстоянии друг от друга; и корпус 3, который расположен над этими печами сжигания и который закрывает их верхние части. Каждая из печей 2 сжигания содержит множество грелок 2с, которые расположены в две или более линий от одного конца 2а до другого конца 2b печи сжигания (смотри фиг. 1 и фиг. 2).
Корпус 3 содержит выпускное отверстие 5, которое расположено на одном конце 3а корпуса и которое выпускает дымовой газ из печей 2 сжигания в теплообменник 4. Кроме того, как схематично показано на фиг. 2, корпус 3 выполнен так, что в поперечном сечении обладает, по существу, формой шляпы, которая содержит плечевые части 3b, 3b на двух сторонах корпуса и которая содержит центральную часть 3с, которая выступает вверх от плечевых частей. Кроме того, корпус 3 выполнен так, что потолок 3d центральной части 3с направлен вниз от одного конца 3а до другого конца 3е корпуса, так что площадь поперечного сечения потока постепенно увеличивается по направлению к выходному отверстию 5 (смотри фиг. 1 и фиг. 2).
Благодаря упомянутой выше форме корпуса 3, дымовой газ, выпущенный из печей 2, 2 сжигания, собирается с помощью корпуса 3, расположенного выше, и направляется к выходному отверстию 5 вдоль наклона потолка 3d, как указано стрелками на фиг. 1.
Сопла 6 для впрыска и подачи газообразного аммиака в дымовой газ расположены на плечевых частях 3b, 3b на двух сторонах рядом с другим концом 3е корпуса 3. Для простоты описания ниже корпус 3 будет равномерно разделен на шесть областей от одного конца 3а до другого конца 3е и границы областей будут обозначены, соответственно, через A, B, C, D, E, F и G (смотри фиг. 1).
Положения сопел 6 для впрыска газообразного аммиака находятся в области на стороне другого конца 3е (то есть, от границы D до границы G на фиг. 1), на которую приходится, самое большее, 50% количества дымового газа в корпусе 3. Кроме того, по меньшей мере 50% количества газообразного аммиака, подлежащего впрыску в дымовой газ, впрыскивают в область на стороне другого конца 3е (то есть, от положения между границами E и F до границы G на фиг. 1), на которую приходится, самое большее, 30% или, предпочтительно, самое большее, 20% количества дымового газа в корпусе 3.
На фиг. 2 показан вариант осуществления изобретения, в котором положения сопел 6 находятся на плечевых частях 3b на стороне другого конца 3е корпуса 3. В качестве примера, на фиг. 2 показан случай расположения двух печей 2 сжигания вместе с реакционными трубками (не показаны). Как ясно из фиг. 2, устройство 1 денитрирования, соответствующее этому варианту осуществления изобретения, выполнено с возможностью позволить одному корпусу 3 охватывать с двух сторон и накрывать верхние части двух печей 2, 2 сжигания.
Далее будет описана работа устройства 1 денитрирования, соответствующего этому варианту осуществления изобретения.
Как показано стрелкой на фиг. 1, в этом устройстве 1 денитрирования дымовой газ из печей 2 сжигания перемещается вверх в корпусе 3, при этом его температура остается равной примерно 1000°C или выше, и затем дымовой газ течет по направлению к выпускному отверстию 5 вдоль потолка 3d. В этом случае газообразный аммиак впрыскивают в дымовой газ из сопел 6, которые расположены на стороне другого конца 3е, то есть на стороне корпуса 3, находящейся выше по ходу потока. Предпочтительно, чтобы количество подаваемого газообразного аммиака в этом примере соответствовало максимально 0,1 об.% относительно объемного расхода дымового газа, проходящего выпускное отверстие 5. В этом примере газообразный аммиак впрыскивают на стороне, находящейся выше по ходу потока дымового газа. В результате, газообразный аммиак распространяется в широком диапазоне вместе с потоком дымового газа до стороны, которая находится ниже по ходу потока и которая находится на стороне одного конца 3а корпуса 3, так что газообразный аммиак может обеспечивать эффект охлаждения дымового газа в широком диапазоне и NOx в дымовом газе может быть восстановлен с высокой эффективностью.
Более конкретно, количество дымового газа мало на стороне, находящейся выше по ходу потока дымового газа в устройстве 1 денитрирования. Соответственно, даже когда отношение количества газообразного аммиака и всего количества дымового газа мало, доля газообразного аммиака становится больше в области на стороне, находящейся выше по ходу потока, так что может быть получен эффект охлаждения дымового газа на стороне, находящейся выше по ходу потока. Между тем, скорость потока дымового газа мала на стороне, находящейся выше по ходу потока, и подаваемый туда газообразный аммиак не смешивается быстро. Соответственно, газообразный аммиак распространяется в дымовом газе в корпусе 3 вместе с потоком газообразного аммиака к стороне, находящейся ниже по ходу потока. Таким образом, группа газообразного аммиака низкой температуры уменьшает температуру дымового газа в широком диапазоне, так что газообразный аммиак предоставляет возможность эффективно осуществлять восстановление NOx в дымовом газе. В соответствии со способом использования этого устройства, эффективность денитрирования составляет примерно 15% (от 10% до 20%).
Кроме того, в другом варианте осуществления изобретения, когда температура дымового газа составляет 1000°C или более, газообразный аммиак впрыскивают в дымовой газ так, что количество газообразного аммиака относительно объемного расхода дымового газа составляет, самое большее, 0,1 об.%. Скорость потока впрыснутого подаваемого газообразного аммиака устанавливают в диапазоне от 100 до 2000 м/с при нормальных условиях или предпочтительно, от 300 до 1000 м/с при нормальных условиях. Таким образом, возможно достичь эффекта частичного охлаждения дымового газа и добиться высокой эффективности денитрирования.
Здесь, если скорость впрыска газообразного аммиака в дымовой газ больше или равна 2000 м/с при нормальных условиях, газообразный аммиак распространяется в широком диапазоне и не достигается эффекта частичного охлаждения и температура остается высокой. В результате, вряд ли достигается денитрирование и концентрация NOx, напротив, увеличивается. С другой стороны, если скорость впрыска газообразного аммиака в дымовой газ меньше или равна 100 м/с при нормальных условиях, то концентрация газообразного аммиака становится локально высокой, таким образом реакция восстановления NOx ограничена и эффективное денитрирование не достигается.
Между тем, одновременно с подачей газообразного аммиака может быть подан азот и эта подача может быть осуществлена с того же положения, где находятся сопла 6 для газообразного аммиака. Таким образом, азот может сдерживать увеличение температуры группы газообразного аммиака и одновременно уменьшать концентрацию кислорода вокруг группы газообразного аммиака. Таким образом, возможно препятствовать превращению этого аммиака в NOx. Здесь предпочтительно, чтобы количество подаваемого азота было установлено в диапазоне 0,1-5 кратного, более предпочтительно в 0,5-2 кратного, количеству подаваемого газообразного аммиака.
Заметим, что если количество подаваемого азота является 0,1 кратным или меньше относительно количества подаваемого аммиака, то не достигается никакого эффекта. С другой стороны, если это отношение является 5 кратным или более, уменьшается шанс контакта с NOx и не происходит реакции. Кроме того, последний случай требует большого количества азота и, следовательно, он не является экономичным.
Далее со ссылками на фиг. 3-4 будут описаны примеры, показывающие эффект удаления NOx с помощью этого устройства 1 денитрирования. На фиг. 3 показана взаимосвязь между количеством подаваемого газообразного аммиака и концентрацией NOx при условии, что концентрация кислорода в дымовом газе равна 3%, при этом количество подаваемого азота в областях F - G стороны, находящейся выше по ходу потока, устройства 1 денитрирования установлено равным 0,04 об.% относительно общего объемного расхода дымового газа при условии, что температура дымового газа составляет 1055°C. На фиг. 3 показано, что концентрация NOx уменьшается при подаче газообразного аммиака, что, в частности, справедливо в диапазоне от 0,01 до 0,06 об.%.
На фиг. 4 показана взаимосвязь между температурой дымового газа и концентрацией NOx при условии, что концентрация кислорода в дымовом газе равна 3%, при этом отношение подаваемого количества газообразного аммиака в областях F - G стороны, находящейся выше по ходу потока, устройства 1 денитрирования установлено равным 0,035 об.%. На фиг. 4 показано, что, несмотря на то, что температура дымового газа равна 1055°C, концентрация NOx может быть уменьшена до 115 мг/м3 при нормальных условиях, что примерно на 15% меньше, чем 134 мг/м3 при нормальных условиях в случае отсутствия подачи газообразного аммиака на фиг. 3.
На фиг. 5 показана взаимосвязь между количеством подаваемого газообразного аммиака и концентрацией NOx при условии, что концентрация кислорода в дымовом газе равна 3%, при этом количества подаваемого азота в областях F - G стороны, находящейся выше по ходу потока (то есть, выше по ходу потока), или в областях А - В (то есть, ниже по ходу потока) устройства 1 денитрирования установлены равными 0,04 об.% относительно общего объемного расхода дымового газа при условии, что температура дымового газа составляет 1000°C. На фиг. 5 показано, что скорость удаления NOx выше в случае подачи газообразного аммиака на стороне, находящейся выше по ходу потока, по сравнению со случаем подачи газообразного аммиака на стороне, находящейся ниже по ходу потока, и что когда газообразный аммиак подают на стороне, находящейся ниже по ходу потока, температура дымового газа, смешанного с газообразным аммиаком, остается высокой из-за большого количества газа, что, таким образом, приводит к образованию NOx.
В варианте осуществления изобретения, показанном на фиг. 2, устройство 1 денитрирования снабжено двумя печами 2 сжигания и выполнено с возможностью закрывания верхних частей этих печей 2 для сжигания с помощью одного корпуса 3. Тем не менее, настоящее изобретение не ограничено этой конфигурацией и, безусловно, возможно закрыть корпусом 3 три или более печей 2 сжигания или закрыть только одну печь 2 сжигания.
В описанном выше варианте осуществления изобретения, устройство денитрирования, соответствующее настоящему изобретению, применяют для печей сжигания, предназначенных для нагревания реакционных трубок. Тем не менее, настоящее изобретение не ограничено этой конфигурацией. Настоящее изобретение также применимо к любой печи сжигания, если эта печь сжигания представляет собой печь для сжигания, в которой требуется восстановление NOx, такую как мусоросжигающая печь. Одним словом, такая печь для сжигания должна быть только выполнена с возможностью подачи газообразного аммиака на дальнюю сторону корпуса относительно выпускного отверстия для дымового газа.
Хотя выше описан вариант осуществления настоящего изобретения, настоящее изобретение не должно быть ограничено описанным выше вариантом осуществления изобретения и на основе технической идеи настоящего изобретения возможны разные модификации и альтернативы.
Список ссылочных позиций
1 - устройство денитрирования
2 - печь сжигания
2a - один конец
2b - другой конец
2c - горелка
3 - корпус
3a - один конец
3b - плечевая часть
3c - центральная часть
3d - потолок
3e - другой конец
4 - теплообменник
5 - выпускное отверстие
6 - сопло
Claims (9)
1. Устройство денитрирования, предназначенное для удаления оксида азота из дымового газа, выработанного в печи сжигания, путем впрыска восстановительного агента, содержащее:
корпус, расположенный выше печи сжигания, при этом указанный корпус содержит выпускное отверстие для дымового газа на одном своем конце и имеет такую форму, что площадь поперечного сечения потока постепенно увеличивается по направлению к выпускному отверстию,
причем указанное устройство денитрирования выполнено так, что корпус может собирать и направлять дымовой газ к выпускному отверстию, и выполнено с возможностью впрыска восстановительного агента на стороне другого конца корпуса.
2. Устройство денитрирования по п. 1, в котором корпус содержит потолок, который наклонен вниз от одного его конца по направлению к другому его концу.
3. Устройство денитрирования по п. 2, в котором восстановительный агент содержит газообразный аммиак и которое выполнено с возможностью впрыска газообразного аммиака в дымовой газ так, что количество газообразного аммиака относительно объемного расхода дымового газа составляет вплоть до 0,1 об.% или, предпочтительно, от 0,01 до 0,06 об.%, в случае, когда дымовой газ имеет температуру по меньшей мере 1000°C.
4. Устройство денитрирования по п. 3, которое выполнено с возможностью впрыска газообразного аммиака в дымовой газ в первой области на стороне другого конца, на которую приходится, самое большее, 50% количества дымового газа в корпусе, и по меньшей мере 50% количества газообразного аммиака, подлежащего впрыску в дымовой газ, впрыскивают во вторую область на стороне другого конца, на которую приходится, самое большее, 30% количества дымового газа в корпусе.
5. Устройство денитрирования по п. 4, в котором скорость потока при впрыске подаваемого газообразного аммиака установлена в диапазоне от 100 до 2000 м/с при нормальных условиях.
6. Устройство денитрирования по п. 5, которое выполнено с возможностью впрыска азота одновременно с газообразным аммиаком с того же положения, что и газообразный аммиак.
7. Устройство денитрирования по п. 6, в котором количество подаваемого азота является 0,1-5-кратным количеству подаваемого газообразного аммиака.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015-254624 | 2015-12-25 | ||
JP2015254624A JP6587933B2 (ja) | 2015-12-25 | 2015-12-25 | 脱硝装置 |
PCT/JP2016/083528 WO2017110292A1 (ja) | 2015-12-25 | 2016-11-11 | 脱硝装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2690823C1 true RU2690823C1 (ru) | 2019-06-05 |
Family
ID=59089306
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018122299A RU2690823C1 (ru) | 2015-12-25 | 2016-11-11 | Устройство денитрирования |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10478774B2 (ru) |
JP (1) | JP6587933B2 (ru) |
DK (1) | DK180165B1 (ru) |
MY (1) | MY189577A (ru) |
RU (1) | RU2690823C1 (ru) |
WO (1) | WO2017110292A1 (ru) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1238780A1 (ru) * | 1984-05-08 | 1986-06-23 | Каунасский Политехнический Институт Им.Антанаса Снечкуса | Способ очистки от оксидов азота дымовых газов |
RU59439U1 (ru) * | 2006-08-10 | 2006-12-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарская государственная академия путей сообщения" (СамГАПС) | УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ДЫМОВЫХ ГАЗОВ ОТ ОКИСЛОВ АЗОТА NOx |
JP2009138598A (ja) * | 2007-12-05 | 2009-06-25 | Toyota Motor Corp | 排気通路の添加剤分散板構造 |
RU2377056C2 (ru) * | 2005-09-07 | 2009-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт природных газов и газовых технологий - Газпром ВНИИГАЗ" (ООО "Газпром ВНИИГАЗ") | Способ очистки дымовых газов от кислых компонентов |
RU2476258C2 (ru) * | 2009-10-06 | 2013-02-27 | Мицубиси Хеви Индастриз, Лтд. | КАТАЛИЗАТОР УДАЛЕНИЯ NOx ИЗ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО ДЫМОВОГО ГАЗА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ УДАЛЕНИЯ NOx ИЗ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО ДЫМОВОГО ГАЗА |
US8420034B2 (en) * | 2008-02-28 | 2013-04-16 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Method and apparatus for treating exhaust gas |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS529675A (en) * | 1975-07-14 | 1977-01-25 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | A process of decomposing and reducing nitrogen oxides in exhaust combu stion gases |
JPH0698269B2 (ja) | 1991-06-06 | 1994-12-07 | 株式会社タクマ | 排ガス処理装置 |
US6258336B1 (en) | 1995-06-09 | 2001-07-10 | Gas Research Institute | Method and apparatus for NOx reduction in flue gases |
JP3675957B2 (ja) * | 1996-06-25 | 2005-07-27 | 三菱重工業株式会社 | 排煙処理装置 |
JPH10165769A (ja) * | 1996-12-11 | 1998-06-23 | Babcock Hitachi Kk | 脱硝装置 |
JP2001187315A (ja) | 1999-12-28 | 2001-07-10 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 脱硝用のアンモニア注入装置 |
US6280695B1 (en) | 2000-07-10 | 2001-08-28 | Ge Energy & Environmental Research Corp. | Method of reducing NOx in a combustion flue gas |
US6988454B2 (en) * | 2003-09-09 | 2006-01-24 | Advanced Combustion Technology | Method and apparatus for adding reducing agent to secondary overfire air stream |
-
2015
- 2015-12-25 JP JP2015254624A patent/JP6587933B2/ja active Active
-
2016
- 2016-11-11 US US16/065,697 patent/US10478774B2/en active Active
- 2016-11-11 WO PCT/JP2016/083528 patent/WO2017110292A1/ja active Application Filing
- 2016-11-11 MY MYPI2018001096A patent/MY189577A/en unknown
- 2016-11-11 RU RU2018122299A patent/RU2690823C1/ru active
-
2018
- 2018-06-20 DK DKPA201870420A patent/DK180165B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1238780A1 (ru) * | 1984-05-08 | 1986-06-23 | Каунасский Политехнический Институт Им.Антанаса Снечкуса | Способ очистки от оксидов азота дымовых газов |
RU2377056C2 (ru) * | 2005-09-07 | 2009-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт природных газов и газовых технологий - Газпром ВНИИГАЗ" (ООО "Газпром ВНИИГАЗ") | Способ очистки дымовых газов от кислых компонентов |
RU59439U1 (ru) * | 2006-08-10 | 2006-12-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарская государственная академия путей сообщения" (СамГАПС) | УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ДЫМОВЫХ ГАЗОВ ОТ ОКИСЛОВ АЗОТА NOx |
JP2009138598A (ja) * | 2007-12-05 | 2009-06-25 | Toyota Motor Corp | 排気通路の添加剤分散板構造 |
US8420034B2 (en) * | 2008-02-28 | 2013-04-16 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Method and apparatus for treating exhaust gas |
RU2476258C2 (ru) * | 2009-10-06 | 2013-02-27 | Мицубиси Хеви Индастриз, Лтд. | КАТАЛИЗАТОР УДАЛЕНИЯ NOx ИЗ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО ДЫМОВОГО ГАЗА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ УДАЛЕНИЯ NOx ИЗ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО ДЫМОВОГО ГАЗА |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20180369749A1 (en) | 2018-12-27 |
JP2017113731A (ja) | 2017-06-29 |
DK180165B1 (en) | 2020-07-07 |
US10478774B2 (en) | 2019-11-19 |
DK201870420A1 (en) | 2018-08-09 |
MY189577A (en) | 2022-02-17 |
WO2017110292A1 (ja) | 2017-06-29 |
JP6587933B2 (ja) | 2019-10-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5068935B2 (ja) | 石炭燃焼から出るNOx放出物及び水銀放出物を除去する方法及びシステム | |
JP5416679B2 (ja) | 排ガス処理方法と装置 | |
US8211391B2 (en) | Biomass boiler SCR NOx and CO reduction system | |
KR102282782B1 (ko) | 배출 가스 처리 장치 | |
JP2022024062A (ja) | ボイラの効率を向上させるための方法及びシステム | |
DE112008001319T5 (de) | Staubkohlenkessel, Staubkohle-Verbrennungsverfahren, Staubkohlenbrennstoff-Wärmeleistungserzeugungssystem und Abgasreinigungssystem für Staubkohlenkessel | |
JP6525908B2 (ja) | ラジアントチューブバーナー設備 | |
CN106669418A (zh) | 钢铁烧结烟气综合脱硫、脱硝及去除二噁英的装置及方法 | |
CN104474893A (zh) | 一种提高玻璃窑炉烟气scr脱硝催化剂寿命的方法及装置 | |
US10065151B2 (en) | Methods for removing contaminants from gas streams | |
CN209490675U (zh) | 一种用于烧结烟气的半干法与低温scr脱硝组合净化装置 | |
JP2011120981A (ja) | 酸素燃焼方式の排ガス処理装置と該排ガス処理装置の運用方法 | |
RU2690823C1 (ru) | Устройство денитрирования | |
JP6156628B2 (ja) | 排煙脱硝装置及び排煙脱硝方法 | |
JP2013072571A (ja) | 排ガス処理システム | |
WO2019069519A1 (ja) | ガス燃焼処理装置及び燃焼処理方法、ガス燃焼処理装置を備えたガス精製システム | |
JP4902834B2 (ja) | 脱硝方法、および脱硝装置 | |
KR101560713B1 (ko) | 연소실 삽입식 fgr 덕트가 구비된 스토커 연소실 보일러 | |
JP2011125766A (ja) | 排ガス処理装置 | |
JP2011125765A (ja) | 排煙脱硝装置 | |
CN106979529B (zh) | 燃烧处理设备 | |
JP6296884B2 (ja) | 排煙脱硫装置 | |
KR100895668B1 (ko) | 덕트버너 연소가스 재순환 방지를 위한 차폐판 구조 | |
DE102013206372B3 (de) | Fossil befeuerte Kraftwerksanlage mit Abscheidevorrichtung für Kohlendioxid und Verfahren einer fossil befeuerten Kraftwerksanlage mit Kohlendioxidabtrennung | |
LePree | SCR: New and Improved |