RU2676044C1 - Method of producing modified activated carbon - Google Patents
Method of producing modified activated carbon Download PDFInfo
- Publication number
- RU2676044C1 RU2676044C1 RU2017145233A RU2017145233A RU2676044C1 RU 2676044 C1 RU2676044 C1 RU 2676044C1 RU 2017145233 A RU2017145233 A RU 2017145233A RU 2017145233 A RU2017145233 A RU 2017145233A RU 2676044 C1 RU2676044 C1 RU 2676044C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- activated carbon
- solution
- distilled water
- producing modified
- hour
- Prior art date
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 8
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003245 coal Substances 0.000 abstract description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 239000010891 toxic waste Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/30—Active carbon
- C01B32/312—Preparation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/30—Active carbon
- C01B32/354—After-treatment
- C01B32/378—Purification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области адсорбционной техники и может быть использовано для получения модифицированных активных углей (МАУ), применяемых для водоочистки технологических стоков предприятий химической и фармацевтической промышленности.The invention relates to the field of adsorption technology and can be used to produce modified activated carbons (MAU) used for the treatment of industrial wastewater from chemical and pharmaceutical industries.
Известен способ получения МАУ, включающий пропитку углей водой или раствором соляной кислоты с концентрацией 1-4 вес. % при соотношении суммарного объема пор угля и воды или кислоты 1,0-(0.7-1,0), а затем обработку угля 9÷15% раствором термоактивной смолы в фурфуроле при весовом соотношении угля и раствора 1,0-(0,35-0,68), выдерживание до сыпучести и термообработку со скоростью подъема температуры 450-900 град/час до 700-900°С с последующей выдержкой при этой температуре в течение 0,2-0,5 ч. (РФ патент №2175885).A known method of producing MAU, including impregnation of coal with water or a solution of hydrochloric acid with a concentration of 1-4 weight. % when the ratio of the total pore volume of coal and water or acid is 1.0- (0.7-1.0), and then the processing of coal is 9-15% with a solution of thermoactive resin in furfural with a weight ratio of coal and solution of 1.0- (0.35 -0.68), aging to flowability and heat treatment at a rate of temperature rise of 450-900 degrees / hour to 700-900 ° C, followed by exposure at this temperature for 0.2-0.5 hours (RF patent No. 2175885) .
Недостатком данного способа является использование сложного по составу модифицирующего реагента, а также длительность и трудоемкость процесса модифицирования.The disadvantage of this method is the use of a complex composition of the modifying reagent, as well as the duration and complexity of the modification process.
Наиболее близким является способ получения МАУ, включающий промывание дистиллированной водой, прогрев при температуре 200°С в атмосфере воздуха в течение 2 часов и обработку раствором соляной кислоты с концентрацией 0,1 моль/дм3. (РФ патент №2529233).The closest is a method of obtaining MAU, including washing with distilled water, heating at a temperature of 200 ° C in an atmosphere of air for 2 hours and treatment with a solution of hydrochloric acid with a concentration of 0.1 mol / DM 3 . (RF patent No. 2529233).
Недостатком данного способа модифицирования является значительный расход реагентов, тепла и электричества.The disadvantage of this method of modification is the significant consumption of reagents, heat and electricity.
Задачей настоящего изобретения является повышение сорбционной емкости активных углей по диметилформамиду, снижение расхода электроэнергии, реагентов, исключение инертного газа и токсичных отходов.The objective of the present invention is to increase the sorption capacity of activated carbon on dimethylformamide, reduce the consumption of electricity, reagents, the exclusion of inert gas and toxic waste.
Поставленная задача достигается промыванием промышленного активного угля (АУ) дистиллированной водой, дальнейшей обработкой раствором гидрокарбоната натрия с массовой долей растворенного вещества 5% и прогревом при температуре 100°С в течение 1 часа.The task is achieved by washing industrial activated carbon (AC) with distilled water, further processing with a solution of sodium bicarbonate with a mass fraction of solute of 5% and heating at 100 ° C for 1 hour.
В качестве сравнения использовали промышленный активный уголь марки АГ-ОВ-1.As a comparison, used industrial activated carbon brand AG-OV-1.
Пример 1.Example 1
АУ промыли дистиллированной водой, затем обработали раствором гидрокарбоната натрия с массовой долей растворенного вещества 5% и прогрели при температуре 100°С в течение 30 минут, 1, 2, 3 часа.AUs were washed with distilled water, then treated with sodium bicarbonate solution with a solute mass fraction of 5% and warmed up at a temperature of 100 ° C for 30 minutes, 1, 2, 3 hours.
Далее на модифицированных образцах осуществляли адсорбцию в статических условиях из водных растворов диметилформамида с концентрацией 25 ммоль/дм3. Полученные данные представлены в таблице 1.Then, on modified samples, adsorption under static conditions from aqueous solutions of dimethylformamide with a concentration of 25 mmol / dm 3 was carried out. The data obtained are presented in table 1.
Пример 2.Example 2
АУ промыли дистиллированной водой, затем обработали раствором гидрокарбоната натрия с массовой долей растворенного вещества 5% и прогрели в интервале температур: 50, 100, 200, 300°С в течение 1 часа.AUs were washed with distilled water, then treated with sodium bicarbonate solution with a solute mass fraction of 5% and warmed up in the temperature range: 50, 100, 200, 300 ° С for 1 hour.
Далее на модифицированных образцах осуществляли адсорбцию в статических условиях из водных растворов диметилформамида с концентрацией 25 ммоль/дм3. Полученные данные представлены в таблице 2.Then, on modified samples, adsorption under static conditions from aqueous solutions of dimethylformamide with a concentration of 25 mmol / dm 3 was carried out. The data obtained are presented in table 2.
Пример 3.Example 3
АУ промыли дистиллированной водой, затем обработали раствором гидрокарбоната натрия с массовой долей растворенного вещества 2, 5, 6, 7%, и прогрели при температуре 100°С в течение 1 часа.AC was washed with distilled water, then treated with sodium bicarbonate solution with a mass fraction of solute of 2, 5, 6, 7%, and warmed up at a temperature of 100 ° C for 1 hour.
Затем на модифицированных образцах осуществляли адсорбцию в статических условиях из водных растворов диметилформамида с концентрацией 25 ммоль/дм3. Полученные данные представлены в таблице 3.Then, on modified samples, adsorption was performed under static conditions from aqueous solutions of dimethylformamide with a concentration of 25 mmol / dm 3 . The data obtained are presented in table 3.
В результате проведенных исследований были выбраны следующие условия модифицирования: промывание промышленного активного угля (АУ) дистиллированной водой, обработка раствором гидрокарбоната натрия с массовой долей растворенного вещества 5% и прогрев при температуре 100°С в течение 1 часа. Извлечение диметилформамида полученными сорбентами возрастает на 29%.As a result of the studies, the following modification conditions were selected: washing industrial activated carbon (AC) with distilled water, treating with sodium bicarbonate solution with a mass fraction of dissolved substance of 5% and heating at 100 ° C for 1 hour. Extraction of dimethylformamide by obtained sorbents increases by 29%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017145233A RU2676044C1 (en) | 2017-12-21 | 2017-12-21 | Method of producing modified activated carbon |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017145233A RU2676044C1 (en) | 2017-12-21 | 2017-12-21 | Method of producing modified activated carbon |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2676044C1 true RU2676044C1 (en) | 2018-12-25 |
Family
ID=64753786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017145233A RU2676044C1 (en) | 2017-12-21 | 2017-12-21 | Method of producing modified activated carbon |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2676044C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2760272C1 (en) * | 2021-02-25 | 2021-11-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Method for obtaining modified activated carbon |
| RU2794429C1 (en) * | 2022-11-28 | 2023-04-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный педагогический университет" | Method for obtaining modified activated carbon |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2175885C1 (en) * | 2000-12-13 | 2001-11-20 | Государственное унитарное предприятие "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" | Method of preparing modified activated carbon |
| RU2424053C1 (en) * | 2009-11-11 | 2011-07-20 | Закрытое акционерное общество "Конверсия" | Method of producing carbon sorbent by defluorination |
| RU2529233C1 (en) * | 2013-05-06 | 2014-09-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский технологический институт пищевой промышленности" | Method of producing modified activated carbon |
| RU2623475C1 (en) * | 2016-10-10 | 2017-06-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН (ИХТТМ СО РАН) | Method of obtaining humin-containing powdered lignite based product and the product obtained in this manner |
-
2017
- 2017-12-21 RU RU2017145233A patent/RU2676044C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2175885C1 (en) * | 2000-12-13 | 2001-11-20 | Государственное унитарное предприятие "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" | Method of preparing modified activated carbon |
| RU2424053C1 (en) * | 2009-11-11 | 2011-07-20 | Закрытое акционерное общество "Конверсия" | Method of producing carbon sorbent by defluorination |
| RU2529233C1 (en) * | 2013-05-06 | 2014-09-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский технологический институт пищевой промышленности" | Method of producing modified activated carbon |
| RU2623475C1 (en) * | 2016-10-10 | 2017-06-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН (ИХТТМ СО РАН) | Method of obtaining humin-containing powdered lignite based product and the product obtained in this manner |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2760272C1 (en) * | 2021-02-25 | 2021-11-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Method for obtaining modified activated carbon |
| RU2804840C1 (en) * | 2022-11-17 | 2023-10-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Method for producing modified activated carbon |
| RU2794429C1 (en) * | 2022-11-28 | 2023-04-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный педагогический университет" | Method for obtaining modified activated carbon |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2696447C1 (en) | Method of producing modified active coal | |
| Pigatto et al. | Chitin as biosorbent for phenol removal from aqueous solution: Equilibrium, kinetic and thermodynamic studies | |
| CN109179554A (en) | Utilize the method for fortimicin in manganese dioxide load biological carbon materials removal water body | |
| Jeon | Adsorption characteristics of waste crab shells for silver ions in industrial wastewater | |
| Torres et al. | Isotherm studies for the determination of Cd (II) ions removal capacity in living biomass of a microalga with high tolerance to cadmium toxicity | |
| RU2676044C1 (en) | Method of producing modified activated carbon | |
| Deng et al. | Adsorption of Cr (VI) onto hybrid membrane of carboxymethyl chitosan and silicon dioxide | |
| CN112569635A (en) | Method for removing metal ions in ionic liquid system | |
| JP6224147B2 (en) | Ammonia treatment method for porous carbon material, method for producing porous carbon material, and method for producing formaldehyde absorbent | |
| CN104437391A (en) | Modified zeolite as well as preparation method and application thereof | |
| RU2370439C1 (en) | Method of producing modified activated carbon | |
| RU2445156C1 (en) | Method of producing ferromagnetic carbon adsorbent | |
| RU2529233C1 (en) | Method of producing modified activated carbon | |
| JP2012170950A (en) | Method for recovering adsorbent and noble metal | |
| RU2794429C1 (en) | Method for obtaining modified activated carbon | |
| He et al. | Adsorption of lead ion using polymer-modified wheat straw carboxymethylcellulose | |
| RU2760272C1 (en) | Method for obtaining modified activated carbon | |
| RU2804840C1 (en) | Method for producing modified activated carbon | |
| RU2804782C1 (en) | Method for producing modified activated carbon | |
| RU2729268C1 (en) | Method of producing modified active coal | |
| RU2814839C1 (en) | Method of purification of aqueous solutions from dimethylamine | |
| RU2802695C1 (en) | Method for purification of aqueous solutions from caprolactam | |
| RU2804822C1 (en) | Method of purification of aqueous solutions from methylamine | |
| RU2753039C1 (en) | Method for producing modified active carbon | |
| RU2773859C1 (en) | Method for purifying aqueous solutions from dimethylformamide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191222 |