RU2673378C2 - Узел для устройства доставки лекарств - Google Patents
Узел для устройства доставки лекарств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2673378C2 RU2673378C2 RU2015142664A RU2015142664A RU2673378C2 RU 2673378 C2 RU2673378 C2 RU 2673378C2 RU 2015142664 A RU2015142664 A RU 2015142664A RU 2015142664 A RU2015142664 A RU 2015142664A RU 2673378 C2 RU2673378 C2 RU 2673378C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dose
- piston rod
- movement
- drive element
- actuator
- Prior art date
Links
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 28
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 23
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 9
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000004323 axial length Effects 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N chembl1210015 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@]3(O[C@@H](C[C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C3)C(O)=O)O2)O)[C@@H](CO)O1)NC(C)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N 0.000 description 86
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 description 51
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 description 51
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 22
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 21
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 12
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 4
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 description 3
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- 108010088406 Glucagon-Like Peptides Proteins 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 description 2
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 2
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 2
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 108010015174 exendin 3 Proteins 0.000 description 2
- LMHMJYMCGJNXRS-IOPUOMRJSA-N exendin-3 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@H](C)O)[C@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 LMHMJYMCGJNXRS-IOPUOMRJSA-N 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 238000007391 self-medication Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 229960004532 somatropin Drugs 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001831 (C6-C10) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102400000932 Gonadoliberin-1 Human genes 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 101500026183 Homo sapiens Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- 108010024118 Hypothalamic Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000015611 Hypothalamic Hormones Human genes 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 102000018071 Immunoglobulin Fc Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010091135 Immunoglobulin Fc Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000006496 Immunoglobulin Heavy Chains Human genes 0.000 description 1
- 108010019476 Immunoglobulin Heavy Chains Proteins 0.000 description 1
- 102000013463 Immunoglobulin Light Chains Human genes 0.000 description 1
- 108010065825 Immunoglobulin Light Chains Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 1
- XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N Lixisenatide Chemical compound C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CO)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC=1NC=NC=1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)CC1=CC=CC=C1 XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 108010021717 Nafarelin Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 108010047386 Pituitary Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000006877 Pituitary Hormones Human genes 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 description 1
- 108010010056 Terlipressin Proteins 0.000 description 1
- 108010050144 Triptorelin Pamoate Proteins 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960002719 buserelin Drugs 0.000 description 1
- CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N buserelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 229960000610 enoxaparin Drugs 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960001442 gonadorelin Drugs 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 229940043650 hypothalamic hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000000601 hypothalamic hormone Substances 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 1
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- XVVOERDUTLJJHN-IAEQDCLQSA-N lixisenatide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 XVVOERDUTLJJHN-IAEQDCLQSA-N 0.000 description 1
- 108010004367 lixisenatide Proteins 0.000 description 1
- 229960001093 lixisenatide Drugs 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N nafarelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N 0.000 description 1
- 229960002333 nafarelin Drugs 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000006337 proteolytic cleavage Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003813 terlipressin Drugs 0.000 description 1
- BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N terlipressin Chemical compound NCCCC[C@@H](C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CN)CSSC1 BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N 0.000 description 1
- 229960004824 triptorelin Drugs 0.000 description 1
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
- A61M5/31535—Means improving security or handling thereof, e.g. blocking means, means preventing insufficient dosing, means allowing correction of overset dose
- A61M5/31541—Means preventing setting of a dose beyond the amount remaining in the cartridge
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
- A61M5/31545—Setting modes for dosing
- A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
- A61M5/31555—Mechanically operated dose setting member by purely axial movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31576—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
- A61M5/31583—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on rotational translation, i.e. movement of piston rod is caused by relative rotation between the user activated actuator and the piston rod
- A61M5/31585—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on rotational translation, i.e. movement of piston rod is caused by relative rotation between the user activated actuator and the piston rod performed by axially moving actuator, e.g. an injection button
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/582—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by tactile feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к узлу для устройства доставки лекарств. Узел содержит исполнительный элемент, который выполнен с возможностью установочного перемещения в проксимальном направлении для установки дозы лекарства и который выполнен с возможностью выдачного перемещения в дистальном направлении для выдачи дозы лекарства, стопорный механизм, срабатывающий после того, как доставлено максимальное количество лекарства, и который выполнен с возможностью такого аксиального ограничения установочного перемещения исполнительного элемента, что установка дозы блокируется, при этом ограниченное аксиальное перемещение исполнительного элемента допускается, причем ограниченное аксиальное перемещение больше нуля, но меньше, чем перемещение установки дозы лекарства; поршневой шток, причем поршневой шток содержит упор последней дозы, и при этом стопорный механизм содержит стопорный элемент, причем перемещение исполнительного элемента в проксимальном направлении блокируется, когда стопорный элемент упирается в упор последней дозы, и приводной элемент, который выполнен с возможностью перемещения вдоль поршневого штока в проксимальном направлении для установки дозы, причем приводной элемент выполнен с возможностью перемещения поршневого штока в направлении к выдачному концу устройства во время выдачи дозы, причем приводной элемент связан с исполнительным элементом таким образом, что перемещение приводного элемента приводит к перемещению исполнительного элемента и наоборот; причем стопорный элемент расположен на внутренней поверхности приводного элемента, при этом стопорный элемент имеет конфигурацию выступа на внутренней поверхности приводного элемента. Поршневой шток содержит направляющий элемент, причем направляющий элемент и стопорный элемент выполнены с возможностью такого взаимодействия, что поворот поршневого штока во время установки дозы блокируется, а поворот поршневого штока во время выдачи дозы допускается. При этом направляющий элемент содержит шпонки. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к узлу для устройства доставки лекарств. В частности, изобретение относится к устройствам доставки лекарств карандашного типа.
Устройства доставки лекарств карандашного типа используются для инъекций лицами без формальной медицинской подготовки. Среди пациентов, страдающих диабетом или подобными заболеваниями, все шире практикуется самолечение. Такое самолечение позволяет пациентам эффективно контролировать свое заболевание. Устройства доставки лекарств карандашного типа обычно содержат корпус, в котором находится приводной механизм. Некоторые виды устройств доставки лекарств содержат также камеру для вмещения картриджа, в котором содержится лекарство. С помощью приводного механизма поршень в картридже смещается так, что лекарство, содержащееся в упомянутом картридже, выдается через иглу.
Перед инъекцией устанавливают требуемую дозу лекарства посредством механизма установки дозы. Распространенные конструкции механизмов установки дозы содержат несколько трубчатых или втулкообразных элементов, например, втулку шкалы доз, втулку-указатель доз, приводную втулку или храповую втулку. Данные втулки часто помещаются одна внутри другой и соединены друг с другом.
Устройство доставки лекарств и узел для устройства доставки лекарств описаны, например, в документе WO 2008/058665 A1.
Целью настоящего изобретения является создание узла для устройства доставки лекарств, имеющего улучшенные свойства.
В соответствии с одним аспектом изобретения предлагается узел для устройства доставки лекарств. Узел содержит исполнительный элемент, который выполнен с возможностью установочного перемещения в проксимальном направлении для установки дозы лекарства, и который выполнен с возможностью выдачного перемещения в дистальном направлении для выдачи дозы лекарства. Узел дополнительно содержит стопорный механизм, срабатывающий после того, как доставлено максимальное количество лекарства, который выполнен с возможностью такого аксиального ограничения установочного перемещения исполнительного элемента, что установка дозы блокируется, при этом ограниченное аксиальное перемещение исполнительного элемента допускается. Ограниченное аксиальное перемещение может быть больше нуля, но меньше, чем перемещение установки дозы.
Максимальное количество может быть количеством лекарства, которое имеется в устройстве. Например, максимальное количество может быть количеством, содержащимся в картридже. В соответствии с одним вариантом выполнения, аксиальное перемещение исполнительного элемента может ограничиваться после установленного числа выдачных перемещений. В частности, аксиальное перемещение исполнительного элемента может быть ограничено после того, как выдана последняя возможная доза.
Преимущество стопорного механизма, который блокирует установку дозы, когда допускается ограниченное осевое перемещение исполнительного элемента, состоит в том, что дозу установить нельзя, даже если возможно ограниченное перемещение исполнительного элемента, например, из-за производственных допусков. Таким образом, пользователем не может быть выдана неверная доза, например, недостаточная доза. В частности, пользователь может быть заблокирован от установки дозы, которая больше, чем остающееся количество лекарства в устройстве. Тем самым, можно повысить точность дозирования. Кроме того, пользователю предоставляется информация обратной связи о том, что устройство является порожним. Кроме того, устройство может фиксироваться стопорным механизмом. Данная возможность полезна в случае одноразовых устройств доставки лекарств, которые нельзя использовать повторно.
В соответствии с одним вариантом выполнения, исполнительный элемент может быть кнопкой. Установочное перемещение исполнительного элемента может быть поступательным перемещением в проксимальном направлении. В частности, исполнительный элемент может перемещаться в проксимальном направлении пользователем. В частности, исполнительный элемент можно перемещать в проксимальном направлении, пока он не достигает механического упора. Выдачное перемещение исполнительного элемента может быть перемещением в дистальном направлении, например, исключительно аксиальным перемещением. В частности, исполнительный элемент может нажиматься в дистальном направлении пользователем для выдачи дозы. Исполнительный элемент может быть аксиально подвижным и зафиксированным от вращения относительно основной корпусной части.
В соответствии с одним вариантом выполнения, узел может содержать основную корпусную часть, при этом исполнительный элемент может быть выполнен с возможностью вдавливания к основной корпусной части для выдачи дозы лекарства. В частности, исполнительный элемент можно вдавливать к основной корпусной части, пока он не упирается в механический упор в конце операции выдачи дозы.
Дистальное направление может быть направлением к выдачному концу устройства. Аналогично, дистальный конец узла или любого компонента может быть концом, который является ближайшим к выдачному концу. Проксимальное направление может быть направлением от выдачного конца устройства. Проксимальный конец узла или любого компонента может быть концом, который наиболее удален от выдачного конца.
В соответствии с одним вариантом выполнения, узел содержит поршневой шток. Поршневой шток может иметь конфигурацию ходового винта. Во время выдачного перемещения исполнительного элемента поршневой шток может выполнять аксиальное и вращательное перемещение в дистальном направлении. Тем самым может выдаваться доза лекарства. Во время установки дозы поршневой шток может быть зафиксирован относительно основной корпусной части узла. Во время работы устройства поршневой шток может перемещаться из начального положения в конечное положение. Поршневой шток может находиться в начальном положении, когда из устройства не было выдано ни одной дозы. Начальное положение может быть самым проксимальным положением поршневого штока. Конечное положение может быть самым дистальным положением поршневого штока. Поршневой шток может перемещаться к своему конечному положению при перемещении исполнительного элемента в направлении выдачи дозы. Поршневой шток может находиться в конечном положении, когда максимальное количество лекарства уже доставлено, в частности, после того, как доставлена последняя доза.
В соответствии с одним вариантом выполнения, узел может содержать внутренний корпус. Внутренний корпус может быть зафиксирован к основному корпусу. Внутренний корпус может содержать отверстие, при этом поршневой шток продолжается через отверстие. В предпочтительном варианте поршневой шток находится в резьбовом зацеплении с внутренним корпусом.
Поршневой шток может содержать, по меньшей мере, один упор последней дозы. Упор последней дозы может иметь конфигурацию выступа поршневого штока. В одном варианте выполнения упор последней дозы может содержать два выступа, которые расположены противоположно. Упор последней дозы может быть расположен на проксимальной секции или вблизи проксимального конца поршневого штока.
Стопорный механизм может содержать, по меньшей мере, один стопорный элемент, который выполнен с возможностью взаимодействия с, по меньшей мере, одним упором последней дозы на поршневом штоке. В частности, стопорный элемент может быть выполнен с возможностью упора в упор последней дозы. Узел может иметь такую конфигурацию, что стопорный элемент может взаимодействовать с упором последней дозы после того, как выдано максимальное количество лекарства. Когда стопорный элемент упирается в упор последней дозы, перемещение исполнительного элемента в проксимальном направлении блокируется. Тем самым установка новой дозы блокируется.
Как только максимальное количество, в частности, последняя доза лекарства, доставляется, стопорный элемент может расположиться на аксиальном расстоянии до упора последней дозы. Кроме того, упор последней дозы может находиться непосредственно над стопорным элементом, при наблюдении с выдачного конца устройства. Величина аксиального расстояния между стопорным элементом и упором последней дозы соответствует возможному ограниченному аксиальному перемещению исполнительного элемента.
В соответствии с одним вариантом выполнения, упор последней дозы выполнен так, что он, по меньшей мере, частично охватывает стопорный элемент, когда стопорный элемент упирается в упор последней дозы. Тем самым, устройство может блокироваться. В соответствии с одним вариантом выполнения, упор последней дозы может содержать вставные пазы. Вставные пазы могут обеспечивать упор относительно обоих возможных направлений поворота поршневого штока. В частности, пазы могут быть наклонными относительно продольной оси устройства. Например, упор последней дозы может содержать форму углубления. Стопорный элемент может зацепляться в углубление. Тем самым может блокироваться перемещение стопорного элемента сбоку мимо упора последней дозы. Например, упор последней дозы может содержать форму конуса или может быть суживающимся. Стопорный элемент может быть соответственно выполнен так, чтобы он входил в упор последней дозы.
В соответствии с одним вариантом выполнения, узел содержит приводной элемент. Приводной элемент может быть втулочным элементом. Приводной элемент может быть зафиксирован от вращения относительно корпуса узла. Во время установки дозы приводной элемент может выполнять аксиальное перемещение относительно поршневого штока. Приводной элемент может быть выполнен с возможностью перемещения вдоль поршневого штока в проксимальном направлении для установки дозы. Доза может быть фиксированной дозой. В частности, пользователь не может регулировать величину установленной дозы. Во время выдачи дозы приводной элемент может перемещать поршневой шток в направлении к выдачному концу устройства, т.е., конкретно, к конечному положению. В частности, перемещение приводного элемента в дистальном направлении может вынуждать поршневой шток вращаться и перемещаться аксиально к дистальному концу устройства. Величина осевого перемещения приводного элемента во время установки и выдачи дозы может определяться. Таким образом, величина установленной дозы фиксируется. Например, узел может содержать поверхности упора, при этом дополнительное аксиальное перемещение в одном направлении блокируется, когда приводной элемент упирается в поверхность упора. Поверхности упора могут содержаться на корпусе. В частности, приводной элемент может выполнять аксиальное, невращательное перемещение во время установки и выдачи дозы. Приводной элемент может располагаться концентрично вокруг поршневого штока. Кроме того, приводной элемент может содержать резьбу на своей внутренней поверхности. Таким образом, приводной элемент может находиться в резьбовом зацеплении с соответствующей резьбой поршневого штока. Соответствующая резьба может располагаться на проксимальном конце поршневого штока.
Когда исполнительный элемент нажимается пользователем для установки дозы, приводной элемент может перемещаться в дистальном направлении и прикладывает аксиальное усилие к поршневому штоку. Тем самым, поршневой шток может приводиться во вращение через отверстие внутреннего корпуса. Кроме того, поршневой шток также винтообразно втягивается частично назад в приводной элемент. Таким образом, аксиальное смещение приводного элемента во время выдачи дозы больше аксиального смещения поршневого штока во время выдачи дозы. Посредством этого можно получить выигрыш в силе. Выигрыш в силе можно регулировать выбором шага резьбы приводного элемента и поршневого штока, соответственно.
Стопорный элемент может быть расположен на внутренней поверхности приводного элемента. Например, стопорный элемент может быть выступом на внутренней поверхности приводного элемента. В соответствии с одним вариантом выполнения, приводной элемент может содержать два стопорных элемента, в частности, два выступа на своей внутренней поверхности, которые расположены противоположно. Два выступа приводного элемента могут взаимодействовать с двумя выступами упора последней дозы.
В соответствии с одним вариантом выполнения, приводной элемент может быть связан с исполнительным элементом таким образом, что перемещение приводного элемента приводит к перемещению исполнительного элемента и наоборот. Например, когда пользователь вытягивает исполнительный элемент для установки дозы, приводной элемент может вытягиваться в проксимальном направлении. Когда пользователь нажимает на исполнительный элемент для выдачи дозы, приводной элемент может проталкиваться в дистальном направлении. В соответствии с одним вариантом выполнения, приводной элемент и исполнительный элемент могут быть выполнены в виде неразъемного элемента.
В соответствии с одним вариантом выполнения, узел содержит направляющий элемент. В частности, направляющий элемент может содержаться на поршневом штоке. Направляющий элемент и стопорный элемент могут быть выполнены с возможностью такого взаимодействия, что ненамеренный поворот поршневого штока во время установки дозы блокируется. В частности, ненамеренный поворот поршневого штока может блокироваться, когда к поршневому штоку прикладывается крутящий момент приводным элементом во время установки дозы. В частности, направляющий элемент и стопорный элемент могут упираться друг в друга во время установки дозы. Тем самым можно повысить точность дозирования. Во время выдачи дозы вращение поршневого штока может допускаться.
В соответствии с одним вариантом выполнения, направляющий элемент и стопорный элемент выполнены с возможностью прохода одного мимо другого во время выдачи дозы. В частности, вращение поршневого штока во время выдачи дозы может быть таким, что направляющий элемент не упирается в стопорный элемент. Стопорный элемент может перемещаться относительно поршневого штока по винтовой траектории.
В соответствии с одним вариантом выполнения, направляющий элемент может содержать множество шпонок. Шпонки могут располагаться, по меньшей мере, в один ряд, который продолжается вдоль поршневого штока в аксиальном направлении. В соответствии с одним вариантом выполнения, поршневой шток может содержать три ряда шпонок. Ряды могут быть равномерно распределенными по внешней окружности поршневого штока.
Во время установки дозы стопорный элемент может упираться в, по меньшей мере, одну из шпонок направляющего элемента. В частности, стопорный элемент может упираться в две шпонки, которые расположены одна над другой в аксиальном направлении. Расстояние между двумя шпонками может быть меньше, чем аксиальная протяженность стопорного элемента. Тем самым вращение поршневого штока может надежно блокироваться во время установки дозы. Однако, стопорный элемент не упирается в шпонку с самого начала в самом конце установки дозы.
В соответствии с дополнительным аспектом изобретения предлагается устройство доставки лекарств. Устройство доставки лекарств содержит вышеописанный узел привода.
Устройство доставки лекарств может быть инъекционным устройством, в частности, устройством карандашного типа. Устройство доставки лекарств может быть пригодным для доставки дозы лекарства пользователю. Доза может доставляться вдавливанием исполнительного элемента. Устройство доставки лекарств может быть устройством фиксированной дозы, так что пользователь не может выбирать размер дозы. Например, механизм установки дозы может быть нажимно-отжимным механизмом. Устройство доставки лекарств может иметь конфигурацию для многократного дозирования. Лекарство может доставляться пользователю с помощью иглы. Устройство может доставляться пользователю в полностью собранном состоянии, готовом для применения. В частности, устройство может быть наполненным. Устройство доставки лекарств может быть одноразовым устройством. Термин «одноразовое» означает, что устройство доставки лекарств нельзя использовать повторно после того, как из устройства доставки лекарств доставлено наличное количество лекарства. В качестве альтернативы, устройство доставки лекарств может быть многократно используемым устройством. Устройство доставки лекарств может быть выполнено с возможностью доставки жидкого лекарства. Лекарство может быть, например, инсулином.
Термин «лекарство» в контексте настоящей заявки, предпочтительно, означает фармацевтическую композицию, содержащую, по меньшей мере, одно фармацевтически активное соединение,
при этом в одном варианте выполнения фармацевтически активное соединение имеет молекулярную массу до 1500 Да и/или является пептидом, белком, полисахаридом, вакциной, ДНК, РНК, ферментом, антителом или фрагментом антитела, гормоном или олигонуклеотидом, или смесью вышеупомянутых фармацевтически активных соединений,
причем в дополнительном варианте выполнения фармацевтически активное соединение пригодно для лечения и/или профилактики сахарного диабета или осложнений, связанных с сахарным диабетом, например, диабетической ретинопатии, тромбоэмболических болезней, например, тромбоэмболии глубоких вен или легочной тромбоэмболии, острого коронарного синдрома (ACS), стенокардии, инфаркта миокарда, рака, дегенерации желтого пятна, воспаления, поллиноза, атеросклероза и/или ревматоидного артрита,
причем в дополнительном варианте выполнения фармацевтически активное соединение содержит, по меньшей мере, один пептид для лечения и/или профилактики сахарного диабета или осложнений, связанных с сахарным диабетом, например, диабетической ретинопатии,
причем в дополнительном варианте выполнения фармацевтически активное соединение содержит, по меньшей мере, один человеческий инсулин или аналог или производную человеческого инсулина, глюкагоноподобный пептид (GLP-1) или его аналог или производное, или экзендин-3 или экзендин-4, или аналог или производное экзендина-3 или экзендина-4.
Аналоги инсулина представляют собой, например, Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32) человеческий инсулин; Lys(B3), Glu(B29) человеческий инсулин; Lys(B28), Pro(B29) человеческий инсулин; Asp(B28) человеческий инсулин; человеческий инсулин, в котором пролин в позиции B28 замещен на Asp, Lys, Leu, Val или Ala, и причем Lys в позиции B29 может быть замещен на Pro; Ala(B26) человеческий инсулин; Des(B28-B30) человеческий инсулин; Des(B27) человеческий инсулин и Des(B30) человеческий инсулин.
Производные инсулина представляют собой, например, B29-N-миристоил-des(B30) человеческий инсулин; B29-N-пальмитоил-des(B30) человеческий инсулин; B29-N-миристоил человеческий инсулин; B29-N-пальмитоил человеческий инсулин; B28-N-миристоил LysB28ProB29 человеческий инсулин; B28-N-пальмитоил-LysB28ProB29 человеческий инсулин; B30-N-миристоил-ThrB29LysB30 человеческий инсулин; B30-N-пальмитоил-ThrB29LysB30 человеческий инсулин; B29-N-(N-пальмитоил-Y-глутамил)-des(B30) человеческий инсулин; B29-N-(N-литохолил-Y-глутамил)-des(B30) человеческий инсулин; Β29-Ν-(ω-карбоксигептадеканоил)-des(B30) человеческий инсулин и B29-N-(ω-карбоксигептадеканоил) человеческий инсулин.
Экзендин-4, например, означает экзендин-4(1-39), пептид последовательности H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-IIe-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2.
Производные экзендина-4 выбирают, например, из следующего списка соединений:
H-(Lys)4-des Pro36, des Pro37 экзендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36, des Pro37 экзендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36 экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [IsoAsp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] экзендин-4(1-39); или
des Pro36 [Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [IsoAsp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] экзендин-4(1-39),
при этом группа -Lys6-NH2 может быть связана с C-концом производной экзендина-4;
или производной экзендина-4 последовательности
des Pro36 экзендин-4(1-39)-Lys6-NH2 (AVE0010),
H-(Lys)6-des Pro36 [Asp28] экзендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 экзендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro38 [Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25] экзендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14 Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 экзендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5 des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25] экзендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] экзендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2;
или фармацевтически приемлемой/ого соли или сольвата любой из вышеупомянутых производных экзендина-4.
Гормоны представляют собой, например, гормоны гипофиза или гормоны гипоталамуса, или регуляторно-активные пептиды и их антагонисты, перечисленные в документе Rote Liste, ed. 2008, Chapter 50, например, гонадотропин (фоллитропин, лутропин, хорионгонадотропин, менотропин), соматропин (соматропин), десмопрессин, терлипрессин, гонадорелин, трипторелин, лейпрорелин, бусерелин, нафарелин, госерелин.
Полисахарид представляет собой, например, глюкозоаминогликан, гиалуроновую кислоту, гепарин, низкомолекулярный гепарин или ультранизкомолекулярный гепарин или его производную, или сульфатированную, например, полисульфатированную форму вышеупомянутых полисахаридов и/или ее фармацевтически приемлемую соль. Примером фармацевтически приемлемой соли полисульфатированного низкомолекулярного гепарина является эноксапарин натрия.
Антитела представляют собой глобулярные плазменные белки (~150 кДа), которые известны также как иммуноглобулины, которые имеют общую базовую структуру. Поскольку они имеют сахарные цепи, добавленные к аминокислотным остаткам, они являются гликопротеинами. Основной функциональный блок каждого антитела является мономером иммуноглобулина (Ig) (содержащим только одну Ig группу); секретируемые антитела могут быть также димерными с двумя Ig группами, как в случае IgA, тетрамерными с четырьмя Ig группами, как IgM костистых рыб, или пентамерными с пятью Ig группами, как IgM млекопитающих.
Мономер Ig представляет собой «Y»-образную молекулу, которая состоит из четырех полипептидных цепей; двух идентичных тяжелых цепей и двух идентичных легких цепей, соединенных дисульфидными связями между цистеиновыми остатками. Каждая тяжелая цепь имеет длину из приблизительно 440 аминокислот; каждая легкая цепь имеет длину из приблизительно 220 аминокислот. Тяжелая и легкая цепи содержат, каждая, внутрицепные дисульфидные связи, которые стабилизируют укладку упомянутых цепей. Каждая цепь состоит из структурных доменов, называемых доменами Ig. Упомянутые домены содержат около 70-110 аминокислот и относятся к разным категориям (например, вариабельным или V и постоянным или C) в зависимости от их размера и функции. Они имеют укладку цепи, характерную для иммуноглобулинов, в которой два β-листа создают форму «сэндвича» и удерживаются совместно взаимодействиями между консервативными цистеинами и другими заряженными аминокислотами.
Существует пять типов тяжелых цепей Ig млекопитающих, обозначенных α, δ, ε, γ и μ. Тип присутствующей тяжелой цепи определяет изотип антитела; упомянутые цепи встречаются в антителах IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, соответственно.
Отдельные тяжелые цепи различаются по размеру и составу; α и γ содержат приблизительно 450 аминокислот, и δ содержит приблизительно 500 аминокислот, а μ и ε содержат приблизительно 550 аминокислот. Каждая тяжелая цепь имеет две области, постоянную область (CH) и вариабельную область (VH). В одном соединении, постоянная область, по существу, идентична во всех антителах одинакового изотипа, но различается в антителах разных изотипов. Тяжелые цепи γ, α и δ имеют постоянную область, состоящую из трех последовательно расположенных доменов Ig, и шарнирную область для дополнительной гибкости; тяжелые цепи μ и ε имеют постоянную область, состоящую из четырех областей иммуноглобулина. Вариабельная область тяжелой цепи различается в антителах, продуцированных разными B-клетками, но является одинаковой для всех антител, продуцированных единственной B-клеткой или клоном B-клеток. Вариабельная область каждой тяжелой цепи имеет длину из приблизительно 110 аминокислот и состоит из единственного домена Ig.
У млекопитающих присутствуют легкие цепи иммуноглобулина двух типов, обозначенные λ и κ. Легкая цепь имеет два последовательных домена: один постоянный домен (CL) и один вариабельный домен (VL). Приближенная длина легкой цепи составляет от 211 до 217 аминокислот. Каждое антитело содержит две легких цепи, которые всегда идентичны; в каждом антителе млекопитающих присутствует только один тип легкой цепи, κ или λ.
Хотя общая структура всех антител является очень сходной, уникальное свойство данного антитела определяется вариабельными (V) областями, как подробно описано выше. В частности, вариабельные петли, три на каждой легкой (VL) цепи и три на тяжелой (VH) цепи, отвечают за связывание с антигеном, т.е. за его антигенную специфичность. Данные петли называются определяющими комплементарность областями (CDR). Поскольку CDR как из VH, так и из VL доменов вносят вклад в антигенсвязывающий центр, то именно комбинация тяжелых и легких цепей, а не какая-то одна из них, определяет окончательную антигенную специфичность.
«Фрагмент антитела» содержит, по меньшей мере, один антигенсвязывающий фрагмент, описанный выше, и характеризуется, по существу, такими же функцией и специфичностью, как полное антитело, из которого получен фрагмент. Ограниченное протеолитическое расщепление папаином расщепляет прототип Ig на три фрагмента. Два идентичных амино-терминальных фрагмента, содержащих, каждый, одну полную L (легкую) цепь и около половины H (тяжелой) цепи, являются антигенсвязывающими фрагментами (Fab). Третий фрагмент, сходный по размеру, но содержащий карбоксиконцевую половину обеих тяжелых цепей с их межцепьевой дисульфидной связью, является кристаллизующимся фрагментом (Fc). Фрагмент Fc содержит углеводы, комплемент-связывающие и FcR-связывающие центры. Ограниченное пепсиновое расщепление дает единственный фрагмент F(ab')2, содержащий обе части фрагмента Fab и шарнирную область, включая H-H межцепьевую дисульфидную связь. Фрагмент F(ab')2 является двухвалентным для связывания антигена. Дисульфидная связь фрагмента F(ab')2 может расщепляться с получением фрагмента Fab'. Кроме того, вариабельные области тяжелых и легких цепей могут объединяться с формированием одноцепочечного вариабельного фрагмента (scFv).
Фармацевтически приемлемые соли представляют собой, например, соли присоединения кислоты и основные соли. Соли присоединения кислоты представляют собой, например, соли HCl или HBr. Основные соли представляют собой, например, соли, имеющие катион, выбранный из иона щелочного или щелочно-земельного металла, например, Na+ или K+, или Ca2+, или аммониевого иона N+(R1)(R2)(R3)(R4), где R1 - R4 независимо друг от друга означают: водород, опционально замещенную C1-C6-алкильную группу, опционально замещенную C2-C6-алкенильную группу, опционально замещенную C6-C10-арильную группу или опционально замещенную C6-C10-гетероарильную группу. Дополнительные примеры фармацевтически приемлемых солей описаны в «Remington's Pharmaceutical Sciences» 17. ed. Alfonso R. Gennaro (Ed.), Mark Publishing Company, Easton, Pa., U.S.A., 1985 и Энциклопедии фармакологии.
Фармацевтически приемлемые сольваты являются, например, гидратами.
Дополнительные признаки, улучшения и преимущества будут очевидны из последующего описания примерных вариантов выполнения в связи с фигурами.
Фиг. 1 - вид в разрезе устройства доставки лекарств,
Фиг. 2 - узел устройства доставки лекарств,
Фиг. 3 и 4 - изображения стопорного механизма в разных состояниях,
Фиг. 5 - вид сверху приводного элемента.
Фиг. 6 и 7 - виды в разрезе поршневого штока и приводного элемента,
Фиг. 8 и 9 - изображения направляющего элемента и стопорного элемента в разных состояниях,
Фиг. 10 и 11 - изображения состояний, показанных на Фиг. 8 и 9, на видах с других направлений.
Фиг. 1 представляет вид в разрезе устройства 1 доставки лекарств. Устройство 1 доставки лекарств содержит держатель 2 картриджа и основную корпусную часть 3. Проксимальный конец держателя 2 картриджа и дистальный конец основного корпуса 3 скреплены любым подходящим средством, известным специалисту в данной области техники. В изображенном варианте выполнения держатель 2 картриджа закреплен в дистальном конце основной корпусной части 3.
Картридж 4, из которого можно выдать несколько доз медицинского продукта, обеспечен в держателе 2 картриджа. Поршень 5 удерживается в проксимальном конце картриджа 4.
Съемный колпачок 22 удерживается с возможностью снятия на дистальном конце держателя 2 картриджа. Съемный колпачок 22 дополнительно снабжен одним или более смотровыми отверстиями 25, через которые можно видеть положение поршня 5 в картридже 4.
Дистальный конец держателя 2 картриджа в изображенном варианте выполнения снабжен дистальным резьбовым участком 6, предназначенным для закрепления подходящего узла иглы (не показанного), чтобы сделать возможной выдачу лекарственного препарата из картриджа 4.
В изображенном варианте выполнения основная корпусная часть 3 снабжена внутренним корпусом 7. Внутренний корпус 7 закреплен от вращательного и аксиального перемещения относительно основной корпусной части 3. В качестве альтернативы, внутренний корпус 7 может быть выполнен в одно целое с основной корпусной частью 3. Внутренний корпус 7 снабжен круглым отверстием 8. В отверстии 8 внутреннего корпуса 7 располагается резьба 32. В частности, внутренний корпус 7 имеет конфигурацию гайки поршневого штока. В изображенном варианте выполнения круглое отверстие 8 содержит набор частичных витков резьбы, а не полную резьбу.
Первая резьба 9 выполнена на дистальном конце поршневого штока 10. Поршневой шток 10 имеет, в общем, круглое поперечное сечение. Первая резьба 9 поршневого штока 10 продолжается через резьбу 32 круглого отверстия 8 внутреннего корпуса 7 и находится в резьбовом зацеплении с данной резьбой. На дистальном конце поршневого штока 10 находится нажимная пята 11. Нажимная пята 11 располагается с упором в проксимальный торец поршня 5. На проксимальном конце поршневого штока 10 выполнена вторая резьба 12. В изображенном варианте выполнения вторая резьба 12 содержит набор частичных витков резьбы, а не полную резьбу, выполненных на гибких консолях 13 поршневого штока 10.
Первая резьба 9 и вторая резьба 12 располагаются противоположно.
В изображенном варианте выполнения первая резьба 9 снабжена множеством элементов (смотри Фиг. 2), которые взаимодействуют с резьбой 32 круглого отверстия 8, чтобы препятствовать перемещению поршневого штока 10 в проксимальном направлении во время установки дозы. В частности, поршневой шток 10 удерживается от поворота в обратную сторону.
Приводной элемент 14 продолжается вокруг поршневого штока 10. Приводной элемент 14 имеет конфигурацию приводной втулки. Приводной элемент 14 содержит резьбовую часть 15, в общем, цилиндрического сечения. Исполнительный элемент 16 расположен на проксимальном конце приводного элемента 14. Резьбовая часть 15 и исполнительный элемент 16 скреплены друг с другом для предотвращения вращательного и/или аксиального перемещения между ними. В качестве альтернативы, приводной элемент 14 может быть монолитным компонентом, состоящим из объединенных резьбовой части 15 и исполнительного элемента 16. Во время установки дозы приводной элемент 14 перемещается в проксимальном направлении. В частности, пользователь может вытягивать исполнительный элемент 16 в проксимальном направлении из основной корпусной части 3.
В изображенном варианте выполнения резьбовая часть 15 снабжена продольно продолжающейся винтовой резьбой 17, выполненной на внутренней цилиндрической поверхности. Рабочая поверхность проксимальной боковой стороны винтовой резьбы 17 предназначена для обеспечения контакта со второй резьбой 12 поршневого штока 10 во время выдачи дозы, а рабочая поверхность дистальной боковой стороны винтовой резьбы 17 предназначена для обеспечения возможности расцепления второй резьбы 12 поршневого штока 10 во время установки дозы. Таким образом, винтовая резьба 17 резьбовой части 15 находится в разъемном зацеплении со второй резьбой 12 поршневого штока 10.
Приводной элемент 14 имеет множество элементов, выполненных на внешней поверхности, предназначенных для аксиального перемещения в направляющих пазах основного корпуса 3. Данные направляющие пазы задают протяженность допустимого аксиального перемещения приводного элемента 14 относительно корпусной части 3. В изображенном варианте выполнения направляющие пазы также не допускают вращательного перемещения приводного элемента 14 относительно основной корпусной части 3.
Исполнительный элемент 16 имеет множество поверхностей 18 захвата и верхнюю поверхность 19 подачи.
Для интуитивно-понятной работы с устройством, основную корпусную часть 3 можно снабдить смотровым отверстием, через которое можно наблюдать графические индикаторы состояния, обеспеченные на приводном элементе 14.
Работа устройства доставки лекарств в соответствии с настоящим изобретением описана ниже.
Чтобы установить дозу, пользователь захватывает поверхности 18 захвата приводного элемента 14. Затем пользователь вытягивает приводной элемент 14 в проксимальном направлении от основной корпусной части 3.
Поршневой шток 10 блокируется от движения в проксимальном направлении резьбой 32 круглого отверстия 8 внутреннего корпуса 7, взаимодействующей с резьбовыми элементами на первой резьбе 9 поршневого штока 10, или с помощью любого другого подходящего средства. В частности, первая резьба 9 и вторая резьба 12 поршневого штока 10 удерживают поршневой шток 10 от аксиального и вращательного движения, пока обеспечивается относительное положение внутреннего корпуса 7 и приводной втулки 14. Когда приводной элемент 14 двигается в проксимальном направлении относительно поршневого штока 10 во время установки дозы, вторая резьба 12 поршневого штока 10 смещается радиально внутрь рабочей поверхностью дистальной боковой стороны винтовой резьбы 17 приводного элемента 14.
Проксимально направленное движение приводного элемента 14 ограничено направляющими пазами (не показанными) внутреннего корпуса 7 или основного корпуса 3 до расстояния, соответствующего, по существу, одному шагу резьбы винтовой резьбы 17 приводного элемента 14. В конце движения приводного элемента 14, вторая резьба 12 поршневого штока 10 входит в зацепление с винтовой резьбой 17 под действием гибких консолей 13 поршневого штока 10. Благодаря данному действию, приводной элемент 14 смещается на расстояние, по существу, равное одному шагу винтовой резьбы 17 приводного элемента 14 в проксимальном направлении относительно поршневого штока 10. Действие второй резьбы 12, принудительно зацепляющейся с винтовой резьбой 17 приводного элемента 14 под действием усилия, обеспечиваемого гибкими консолями 13, создает звуковую и тактильную обратную связь для пользователя, указывающую, что доза установлена. Кроме того, визуальная обратная связь в отношении установки дозы может предоставляться дополнительным графическим индикатором состояния, обеспеченным на приводном элементе 14, который можно видеть через дополнительное смотровое отверстие в основной корпусной части 3.
После того, как доза установлена, пользователь может выдать установленную дозу нажимом на верхнюю поверхность 19 подачи исполнительного элемента 16. В результате упомянутого действия, приводной элемент 14 перемещается аксиально в дистальном направлении относительно основной корпусной части 3. Так как вторая резьба 12 поршневого штока 10 находится в принудительном зацеплении с винтовой резьбой 17 приводного элемента 14, поршневой шток 10 приводится во вращение относительно внутреннего корпуса 7, при аксиальном перемещении приводного элемента 14 в дистальном направлении. Когда поршневой шток 10 вращается, первая резьба 9 поршневого штока 10 поворачивается внутри резьбового круглого отверстия 8 внутреннего корпуса 7, вынуждая поршневой шток 10 перемещаться аксиально в дистальном направлении относительно внутреннего корпуса 7.
Дополнительно к выдвижению, поршневой шток 10 также частично отводится винтовым движением обратно в приводной элемент 14. Следовательно, аксиальное смещение приводного элемента 14 больше аксиального смещения поршневого штока 10.
Дистальное аксиальное перемещение поршневого штока 10 вынуждает нажимную пяту 11 нажимать на поршень 5 картриджа 4, что приводит к выдаче дозы лекарственного препарата через прикрепленную иглу.
Дистальное движение приводного элемента 14 ограничено направляющими пазами или поверхностью упора (не показанной) внутреннего корпуса 7. Визуальная обратная связь по выдаче дозы может предоставляться дополнительным графическим индикатором состояния, обеспеченным на приводном элементе 14, который можно видеть через дополнительное смотровое отверстие в основной корпусной части 3.
Дополнительные дозы можно доставлять, при необходимости, вплоть до предварительно заданного максимального числа доз.
Поршневой шток 10, приводной элемент 14 и внутренний корпус 7 более подробно показаны на Фиг. 2.
Первая резьба 9 поршневого штока 10 имеет плоские участки 31. Во время установки дозы резьба 32 внутреннего корпуса 7 взаимодействует с плоскими участками 31. Взаимодействие внутреннего корпуса 7 с плоскими участками 31 поршневого штока 10 выполнено с возможностью удерживания поршневого штока 10 от аксиального перемещения во время установки дозы. В частности, поршневой шток 10 удерживается от перемещения в проксимальном направлении вместе с приводной втулкой 14 во время установки дозы. В альтернативном варианте выполнения первая резьба 9 поршневого штока 10 может иметь такой мелкий шаг, что сопряжение между поршневым штоком 10 и внутренним корпусом 7 не будет перестраиваться.
Фиг. 3 и 4 представляют стопорный механизм 40 узла 30. Стопорный механизм 40 выполнен с возможностью блокирования установки дозы после того, как имеющееся количество лекарства было дозировано из устройства. В частности, стопорный механизм 40 блокирует установку дозы, когда картридж 4 является порожним. В частности, стопорный механизм 40 дает пользователю сигнал обратной связи, что устройство является порожним. Например, из устройства 1 можно доставить 15 доз лекарства. Установка шестнадцатой дозы может блокироваться.
Стопорный механизм содержит стопорный элемент 27. Стопорный элемент 27 является нераздельной частью приводного элемента 14. Как показано на Фиг. 5, стопорный элемент 27 имеет конфигурацию выступа 29 на внутренней поверхности приводного элемента 14. В частности, стопорный элемент 27 содержит два выступа 29. Два выступа 29 расположены противоположно. Второй выступ 29 стопорного элемента 27, который расположен противоположно первому выступу 29, повышает радиальную устойчивость механизма. Кроме того, приводной элемент 14 может быть симметричным компонентом. Стопорный элемент 27 расположен на дистальной секции приводного элемента 14.
На Фиг. 3 и 4, приводной элемент 14 удален для ясности, за исключением выступа 29.
С помощью стопорного механизма 40 ограничивается аксиальное перемещение приводного элемента 14 в проксимальном направлении. В частности, аксиальное перемещение приводного элемента 14 ограничивается после того, как из устройства выдана последняя доза. Тем самым, аксиальное перемещение исполнительного элемента 16 также ограничивается. Тем не менее, ограниченное аксиальное перемещение приводного элемента 14 и исполнительного элемента 16 все еще возможно. Данное перемещение может быть больше нуля, но меньше, чем нормальное перемещение установки дозы. Ограниченное аксиальное перемещение может быть еще возможно из-за производственных допусков.
На Фиг. 3 узел 30 показан в состоянии, когда уже выдана последняя доза. Поршневой шток 10 содержит упор 37 последней дозы. Упор 37 последней дозы имеет конфигурацию выступа на поршневом штоке 10. В одном варианте выполнения упор 37 последней дозы может содержать два выступа, которые расположены противоположно на поршневом штоке 10.
После того, как последняя доза выдана, упор 37 последней дозы располагается над стопорным элементом 27, если наблюдать от выдачного конца узла. Кроме того, упор 37 последней дозы располагается на аксиальном расстоянии до стопорного элемента 27. Когда пользователь в существующем состоянии делает попытку установить дозу вытягиванием исполнительного элемента 16, приводной элемент 14 перемещается в проксимальном направлении, и стопорный элемент 27 упирается в упор 37 последней дозы поршневого штока 10, как показано на Фиг. 4. Когда стопорный элемент 27 упирается в упор 37 последней дозы, никакое дополнительное перемещение приводного элемента 14 в направлении установки дозы становится невозможным. Упор 37 последней дозы выполнен так, что он, по меньшей мере, частично охватывает стопорный элемент 27. Например, выступ упора 37 последней дозы содержит форму углубления. Тем самым блокируется поворот приводного элемента 14 относительно поршневого штока 10, если пользователь с усилием вытягивает исполнительный элемент 16 после того, как стопорный элемент 27 соприкоснулся с упором 37 последней дозы.
Фиг. 6 и 7 представляют виды в разрезе приводного элемента 14 и поршневого штока 10. Фиг. 6 представляет поршневой шток 10 и приводной элемент 14 в состоянии, когда доза уже установлена или перед установкой дозы. В частности, винтовая резьба 17 приводного элемента 14 находится в зацеплении со второй резьбой 12 поршневого штока 10. Фиг. 7 представляет поршневой шток 10 и приводной элемент 14 во время установки дозы. Во время установки дозы винтовая резьба 17 приводного элемента 14 не находится в зацеплении со второй резьбой 12 поршневого штока 10.
Приводной элемент 14 содержит наклонные поверхности 33. Наклонные поверхности 33 сдвигаются по гибким консолям 13 поршневого штока 10 во время установки дозы, как показано на Фиг. 7. Усилие, прикладываемое к гибким консолям 13 поршневого штока 10 наклонными поверхностями 33, вызывает приложение крутящего момента к поршневому штоку 10.
Для сдерживания поршневого штока 10 от вращения во время установки дозы, поршневой шток 10 содержит направляющий элемент 26. Направляющий элемент 26 выполнен с возможностью взаимодействия со стопорным элементом 27 во время установки дозы.
Направляющий элемент 26 поршневого штока 10 показан на Фиг. 2-4 и на Фиг. 8-11. Направляющий элемент 26 содержит множество шпонок 28. Шпонки 28 располагаются в ряд с расстоянием между. В частности, направляющий элемент 26 содержит три ряда (не показанных) шпонок 28. Три ряда равномерно распределены по внешней окружности поршневого штока 10.
Фиг. 8 представляет секцию поршневого штока 10 и один выступ 29 стопорного элемента 27. В частности, Фиг. 8 представляет состояние во время установки дозы. Приводной элемент 14 удален для ясности, за исключением выступа 29. Во время установки дозы стопорный элемент 27 приводного элемента 14 упирается в направляющий элемент 26 поршневого штока 10. Вследствие этого, поршневой шток 10 заблокирован от поворота. Упор приводного элемента 14 в направляющий элемент 26 создается вследствие крутящего момента, который прикладывается к поршневому штоку 10 во время установки дозы. Направление крутящего момента, который прикладывается к поршневому штоку 10, указано стрелкой 35.
Стопорный элемент 27 может проходить две или более шпонок 28 во время одного установочного перемещения. Аксиальное расстояние между упомянутыми шпонками 28 меньше, чем аксиальная протяженность стопорного элемента 27. Из-за этого, стопорный элемент 27 не может пройти между двумя шпонками 28 во время установки дозы. Шпонки 28 располагаются с непосредственным прилеганием в первой резьбе 9 поршневого штока 10.
Фиг. 9 представляет поршневой шток 10 и выступ 29 с Фиг. 8 в состоянии, когда доза уже установлена. В данном состоянии стопорный элемент 27 больше не упирается в направляющий элемент 26.
Во время установки дозы поршневой шток 10 вращается относительно приводного элемента 14. Во время данного вращения стопорный элемент 27 выполняет винтовое перемещение по поршневому штоку 10. В частности, выступы 29 стопорного элемента 27 проходят между шпонками 28 направляющего элемента. Винтовое перемещение стопорного элемента указано стрелкой 36 на Фиг. 3.
Фиг. 10 и 11 показывают второй выступ 29 стопорного элемента 27 и поршневой шток во время установки дозы и после установки дозы, подобно Фиг. 8 и 9.
Список позиций
1 устройство доставки лекарств
2 держатель картриджа
3 основная корпусная часть
4 картридж
5 поршень
6 дистальный резьбовой участок
7 внутренний корпус
8 отверстие внутреннего корпуса
9 первая резьба
10 поршневой шток
11 нажимная пята
12 вторая резьба
13 гибкие консоли
14 приводной элемент
15 резьбовая часть
16 исполнительный элемент
17 винтовая резьба
18 поверхность захвата
19 верхняя поверхность подачи
22 съемный колпачок
25 смотровое отверстие
26 направляющий элемент
27 стопорный элемент
28 шпонки
29 выступ
30 узел
31 плоский участок
32 резьба внутреннего корпуса
33 наклонная поверхность приводного элемента
34 основная ось поршневого штока
35 стрелка
36 стрелка
37 упор последней дозы поршневого штока
40 стопорный механизм
Claims (18)
1. Узел (30) для устройства (1) доставки лекарств, содержащий:
- исполнительный элемент (16), который выполнен с возможностью установочного перемещения в проксимальном направлении для установки дозы лекарства и который выполнен с возможностью выдачного перемещения в дистальном направлении для выдачи дозы лекарства,
- стопорный механизм (40), срабатывающий после того, как доставлено максимальное количество лекарства, и который выполнен с возможностью такого аксиального ограничения установочного перемещения исполнительного элемента (16), что установка дозы блокируется, при этом ограниченное аксиальное перемещение исполнительного элемента (16) допускается, причем ограниченное аксиальное перемещение больше нуля, но меньше, чем перемещение установки дозы лекарства;
- поршневой шток (10), причем поршневой шток (10) содержит упор (37) последней дозы, и при этом стопорный механизм (40) содержит стопорный элемент (27), причем перемещение исполнительного элемента (16) в проксимальном направлении блокируется, когда стопорный элемент (27) упирается в упор (37) последней дозы, и
- приводной элемент (14), который выполнен с возможностью перемещения вдоль поршневого штока (10) в проксимальном направлении для установки дозы, причем приводной элемент (14) выполнен с возможностью перемещения поршневого штока (10) в направлении к выдачному концу устройства во время выдачи дозы, причем приводной элемент (14) связан с исполнительным элементом (16) таким образом, что перемещение приводного элемента (14) приводит к перемещению исполнительного элемента (16) и наоборот; причем стопорный элемент (27) расположен на внутренней поверхности приводного элемента (14), при этом стопорный элемент (27) имеет конфигурацию выступа на внутренней поверхности приводного элемента,
отличающийся тем, что поршневой шток (10) содержит направляющий элемент (26), причем направляющий элемент (26) и стопорный элемент (27) выполнены с возможностью такого взаимодействия, что поворот поршневого штока (10) во время установки дозы блокируется, а поворот поршневого штока (10) во время выдачи дозы допускается;
при этом направляющий элемент (26) содержит шпонки (28).
2. Узел по п. 1, в котором упор (37) последней дозы имеет форму углубления, которое, по меньшей мере, частично охватывает стопорный элемент (27).
3. Узел по п. 1 или 2, в котором направляющий элемент (26) и стопорный элемент (27) упираются друг в друга во время установки дозы.
4. Узел по п. 1 или 2, в котором направляющий элемент (26) и стопорный элемент (27) выполнены с возможностью прохода одного мимо другого во время выдачи дозы.
5. Узел по п. 1 или 2, в котором направляющий элемент (26) содержит три ряда шпонок (28), которые равномерно распределены по внешней окружности поршневого штока (10).
6. Узел по п. 1 или 2, в котором стопорный элемент (27) находится в контакте с по меньшей мере одной шпонкой (28) направляющего элемента (26) во время перемещения установки дозы приводного элемента (14).
7. Узел по п. 1 или 2, в котором приводной элемент (14) выполняет аксиальное, невращательное перемещение по время установки и выдачи дозы.
8. Узел по п. 1 или 2, в котором аксиальное смещение приводного элемента (14) во время выдачи дозы больше аксиального смещения поршневого штока (10) во время выдачи дозы.
9. Узел по п. 1 или 2, в котором перемещение поршневого штока (10) блокируется во время установки дозы.
10. Узел по п. 1 или 2, в котором перемещение приводного элемента (14) в дистальном направлении к выдачному концу устройства вынуждает поршневой шток (10) вращаться и аксиально перемещаться к дистальному концу устройства.
11. Узел по п. 1 или 2, в котором стопорный элемент (27) проходит две или более шпонок (28) во время одного установочного перемещения, причем аксиальное расстояние между упомянутыми шпонками (28) меньше, чем аксиальная протяженность стопорного элемента (27).
12. Устройство доставки лекарств, содержащее узел по любому предшествующему пункту, причем указанное устройство доставки лекарств представляет собой устройство фиксированной дозы.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13158512.7 | 2013-03-11 | ||
| EP13158512 | 2013-03-11 | ||
| PCT/EP2014/054521 WO2014139910A1 (en) | 2013-03-11 | 2014-03-10 | Assembly for a drug delivery device |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015142664A RU2015142664A (ru) | 2017-04-25 |
| RU2015142664A3 RU2015142664A3 (ru) | 2018-03-12 |
| RU2673378C2 true RU2673378C2 (ru) | 2018-11-26 |
Family
ID=47845805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015142664A RU2673378C2 (ru) | 2013-03-11 | 2014-03-10 | Узел для устройства доставки лекарств |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10201663B2 (ru) |
| EP (1) | EP2968781B1 (ru) |
| JP (1) | JP6352316B2 (ru) |
| KR (1) | KR102282541B1 (ru) |
| CN (1) | CN105025963B (ru) |
| AR (1) | AR095194A1 (ru) |
| AU (1) | AU2014231036B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015020816B1 (ru) |
| DK (1) | DK2968781T3 (ru) |
| ES (1) | ES2735329T3 (ru) |
| HK (1) | HK1213511A1 (ru) |
| HU (1) | HUE044075T2 (ru) |
| IL (1) | IL240546B (ru) |
| MX (1) | MX363431B (ru) |
| PL (1) | PL2968781T3 (ru) |
| RU (1) | RU2673378C2 (ru) |
| TR (1) | TR201910216T4 (ru) |
| TW (1) | TWI644693B (ru) |
| WO (1) | WO2014139910A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3181169A1 (en) * | 2015-12-14 | 2017-06-21 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Drive mechanism for an injection device |
| EP3181171A1 (en) * | 2015-12-14 | 2017-06-21 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Drive mechanism for an injection device |
| CH714883A1 (de) * | 2018-04-12 | 2019-10-15 | Medicel Ag | Injektor mit zwei Betriebsmodi, insbesondere geeignet zum Injizieren einer intraokularen Linse. |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003020347A2 (en) * | 2001-03-27 | 2003-03-13 | Eli Lilly And Company | Medication dispensing apparatus configured for pull to set dose and push to inject set dose functionality |
| RU2270698C2 (ru) * | 2000-06-16 | 2006-02-27 | Ново Нордиск А/С | Инъекционное устройство с редуктором |
| US20070142789A1 (en) * | 2001-07-16 | 2007-06-21 | Fisher Mark J | Medication dispensing apparatus configured for rotate to prime and pull/push to inject functionality |
| US20100094205A1 (en) * | 2006-11-17 | 2010-04-15 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Dosing and Drive Mechanism for Drug Delivery Device |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US533575A (en) | 1895-02-05 | wilkens | ||
| US5226895A (en) | 1989-06-05 | 1993-07-13 | Eli Lilly And Company | Multiple dose injection pen |
| GB9007113D0 (en) | 1990-03-29 | 1990-05-30 | Sams Bernard | Dispensing device |
| EP0525525B1 (de) | 1991-07-24 | 1995-05-03 | Medico Development Investment Company | Injektor |
| DK175491D0 (da) | 1991-10-18 | 1991-10-18 | Novo Nordisk As | Apparat |
| US5279586A (en) | 1992-02-04 | 1994-01-18 | Becton, Dickinson And Company | Reusable medication delivery pen |
| US5320609A (en) | 1992-12-07 | 1994-06-14 | Habley Medical Technology Corporation | Automatic pharmaceutical dispensing syringe |
| US5383865A (en) | 1993-03-15 | 1995-01-24 | Eli Lilly And Company | Medication dispensing device |
| ZA941881B (en) | 1993-04-02 | 1995-09-18 | Lilly Co Eli | Manifold medication injection apparatus and method |
| US5582598A (en) | 1994-09-19 | 1996-12-10 | Becton Dickinson And Company | Medication delivery pen with variable increment dose scale |
| CA2213682C (en) | 1995-03-07 | 2009-10-06 | Eli Lilly And Company | Recyclable medication dispensing device |
| US5688251A (en) | 1995-09-19 | 1997-11-18 | Becton Dickinson And Company | Cartridge loading and priming mechanism for a pen injector |
| US5674204A (en) | 1995-09-19 | 1997-10-07 | Becton Dickinson And Company | Medication delivery pen cap actuated dose delivery clutch |
| DE19730999C1 (de) | 1997-07-18 | 1998-12-10 | Disetronic Licensing Ag | Dosierknopfsicherung an einer Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines injizierbaren Produkts |
| US5921966A (en) | 1997-08-11 | 1999-07-13 | Becton Dickinson And Company | Medication delivery pen having an improved clutch assembly |
| EP1003581B1 (en) | 1998-01-30 | 2000-11-08 | Novo Nordisk A/S | An injection syringe |
| US6221053B1 (en) | 1998-02-20 | 2001-04-24 | Becton, Dickinson And Company | Multi-featured medication delivery pen |
| US6096010A (en) | 1998-02-20 | 2000-08-01 | Becton, Dickinson And Company | Repeat-dose medication delivery pen |
| US6248095B1 (en) | 1998-02-23 | 2001-06-19 | Becton, Dickinson And Company | Low-cost medication delivery pen |
| EP1218042B1 (en) | 1999-08-05 | 2006-02-22 | Becton Dickinson and Company | Medication delivery pen |
| GB0007071D0 (en) | 2000-03-24 | 2000-05-17 | Sams Bernard | One-way clutch mechanisms and injector devices |
| US6899699B2 (en) | 2001-01-05 | 2005-05-31 | Novo Nordisk A/S | Automatic injection device with reset feature |
| EP2275158B1 (en) | 2001-05-16 | 2013-01-23 | Eli Lilly and Company | Medication injector apparatus |
| GB0304823D0 (en) | 2003-03-03 | 2003-04-09 | Dca Internat Ltd | Improvements in and relating to a pen-type injector |
| DE102004063647A1 (de) | 2004-12-31 | 2006-07-20 | Tecpharma Licensing Ag | Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines fluiden Produkts mit Kupplung |
| US8647309B2 (en) | 2008-05-02 | 2014-02-11 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Medication delivery device |
| JP5453394B2 (ja) | 2008-05-02 | 2014-03-26 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 薬剤送達デバイス |
| MX2010011251A (es) | 2008-05-02 | 2010-11-12 | Sanofi Aventis Deutschland | Dispositivo de suministro de medicacion. |
| TWI415640B (zh) * | 2009-10-01 | 2013-11-21 | Shl Group Ab | 藥物輸送裝置 |
| TWI415645B (zh) * | 2009-11-10 | 2013-11-21 | Shl Group Ab | 藥物輸送裝置 |
| EP2566539A1 (en) * | 2010-05-04 | 2013-03-13 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Drive mechanism with a low friction coating for a drug delivery device |
| AR083299A1 (es) * | 2010-10-06 | 2013-02-13 | Sanofi Aventis Deutschland | Mecanismo de impulso para un dispositivo de administracion de farmacos y dispositivo de administracion de farmacos |
-
2014
- 2014-03-07 TW TW103107807A patent/TWI644693B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-03-10 MX MX2015012571A patent/MX363431B/es unknown
- 2014-03-10 EP EP14708556.7A patent/EP2968781B1/en active Active
- 2014-03-10 PL PL14708556T patent/PL2968781T3/pl unknown
- 2014-03-10 CN CN201480012707.2A patent/CN105025963B/zh active Active
- 2014-03-10 US US14/770,852 patent/US10201663B2/en active Active
- 2014-03-10 AU AU2014231036A patent/AU2014231036B2/en active Active
- 2014-03-10 HU HUE14708556A patent/HUE044075T2/hu unknown
- 2014-03-10 BR BR112015020816-9A patent/BR112015020816B1/pt active IP Right Grant
- 2014-03-10 RU RU2015142664A patent/RU2673378C2/ru active
- 2014-03-10 ES ES14708556T patent/ES2735329T3/es active Active
- 2014-03-10 DK DK14708556.7T patent/DK2968781T3/da active
- 2014-03-10 JP JP2015562053A patent/JP6352316B2/ja active Active
- 2014-03-10 WO PCT/EP2014/054521 patent/WO2014139910A1/en active Application Filing
- 2014-03-10 TR TR2019/10216T patent/TR201910216T4/tr unknown
- 2014-03-10 KR KR1020157027907A patent/KR102282541B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-10 AR ARP140100800A patent/AR095194A1/es not_active Application Discontinuation
-
2015
- 2015-08-12 IL IL240546A patent/IL240546B/en active IP Right Grant
-
2016
- 2016-02-11 HK HK16101480.7A patent/HK1213511A1/zh unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2270698C2 (ru) * | 2000-06-16 | 2006-02-27 | Ново Нордиск А/С | Инъекционное устройство с редуктором |
| WO2003020347A2 (en) * | 2001-03-27 | 2003-03-13 | Eli Lilly And Company | Medication dispensing apparatus configured for pull to set dose and push to inject set dose functionality |
| US20070142789A1 (en) * | 2001-07-16 | 2007-06-21 | Fisher Mark J | Medication dispensing apparatus configured for rotate to prime and pull/push to inject functionality |
| US20100094205A1 (en) * | 2006-11-17 | 2010-04-15 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Dosing and Drive Mechanism for Drug Delivery Device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2015142664A3 (ru) | 2018-03-12 |
| CN105025963B (zh) | 2019-12-03 |
| BR112015020816B1 (pt) | 2021-10-13 |
| HK1213511A1 (zh) | 2016-07-08 |
| KR20150126927A (ko) | 2015-11-13 |
| TR201910216T4 (tr) | 2019-08-21 |
| EP2968781B1 (en) | 2019-04-24 |
| TWI644693B (zh) | 2018-12-21 |
| CN105025963A (zh) | 2015-11-04 |
| US10201663B2 (en) | 2019-02-12 |
| ES2735329T3 (es) | 2019-12-18 |
| DK2968781T3 (da) | 2019-07-15 |
| IL240546A0 (en) | 2015-10-29 |
| PL2968781T3 (pl) | 2019-09-30 |
| AR095194A1 (es) | 2015-09-30 |
| WO2014139910A1 (en) | 2014-09-18 |
| TW201509457A (zh) | 2015-03-16 |
| EP2968781A1 (en) | 2016-01-20 |
| MX363431B (es) | 2019-03-22 |
| RU2015142664A (ru) | 2017-04-25 |
| IL240546B (en) | 2020-04-30 |
| BR112015020816A2 (pt) | 2017-07-18 |
| AU2014231036B2 (en) | 2018-07-05 |
| US20160008551A1 (en) | 2016-01-14 |
| JP6352316B2 (ja) | 2018-07-04 |
| JP2016509896A (ja) | 2016-04-04 |
| AU2014231036A1 (en) | 2015-09-24 |
| MX2015012571A (es) | 2016-01-12 |
| KR102282541B1 (ko) | 2021-07-29 |
| HUE044075T2 (hu) | 2019-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2996743B1 (en) | Assembly for a drug delivery device and drug delivery device | |
| US20160317749A1 (en) | Assembly for a drug delivery device and drug delivery device | |
| US20160317753A1 (en) | Assembly for a drug delivery device and drug delivery device | |
| AU2014231035B2 (en) | Assembly for a drug delivery device | |
| RU2673378C2 (ru) | Узел для устройства доставки лекарств | |
| US10357613B2 (en) | Assembly for a drug delivery device | |
| US20170080161A1 (en) | Drug Delivery Device | |
| US10463802B2 (en) | Drug delivery device | |
| US10307544B2 (en) | Differential gear mechanism for a drug delivery device and drug delivery device | |
| US20180161510A1 (en) | Drug delivery device | |
| EP2950857A1 (en) | Assembly for a drug delivery device | |
| US20180304026A1 (en) | Drug delivery device with dispensing feedback | |
| EP3302627B1 (en) | Drug delivery device |