RU2669850C1 - Пенное хлорактивное средство и способ его получения на основе фторорганического пенообразователя и n, n-дихлорарилсульфамидов - Google Patents
Пенное хлорактивное средство и способ его получения на основе фторорганического пенообразователя и n, n-дихлорарилсульфамидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2669850C1 RU2669850C1 RU2017130441A RU2017130441A RU2669850C1 RU 2669850 C1 RU2669850 C1 RU 2669850C1 RU 2017130441 A RU2017130441 A RU 2017130441A RU 2017130441 A RU2017130441 A RU 2017130441A RU 2669850 C1 RU2669850 C1 RU 2669850C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- foam
- agent
- quaternary
- chloroactive
- alkali metal
- Prior art date
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 150000004812 organic fluorine compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract 2
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 11
- 238000007872 degassing Methods 0.000 abstract description 9
- JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N dichloramine Chemical class ClNCl JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003517 fume Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 abstract description 4
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000016507 interphase Effects 0.000 abstract description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 abstract description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 abstract 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 abstract 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 35
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- -1 didecyldimethylammonium halide Chemical class 0.000 description 4
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 102220115768 rs886039839 Human genes 0.000 description 3
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M benzyl(triethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- PJBJJXCZRAHMCK-UHFFFAOYSA-N n,n-dichlorobenzenesulfonamide Chemical compound ClN(Cl)S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 PJBJJXCZRAHMCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000002824 redox indicator Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002696 acid base indicator Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229940078672 didecyldimethylammonium Drugs 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 150000004023 quaternary phosphonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к пенному хлорактивному средству, которое может быть использовано для получения дегазирующих, дезинфицирующих, отбеливающих средств, применяющемуся в чрезвычайных ситуациях и при ликвидации аварий, также для дегазации лабораторной посуды, инструментов, аппаратуры, вытяжных шкафов, поверхностей, в том числе и с отрицательным углом наклона, рабочих площадок временного хранения производственных отходов, средств индивидуальной защиты, растворов, реакционных масс и т.д. Пенное хлорактивное средство на основе N,N-дихлорарилсульфамида (дихлораминов Б, Т, ХБ), гидроксида щелочных металлов и четвертичной триалкилариламмониевой или фосфониевой соли содержит фторорганическое поверхностно-активное вещество в качестве пенообразователя и глицерин в качестве стабилизатора пены. Четвертичные аммониевые соединения или четвертичные фосфониевые соли обеспечивают протекание механизмов межфазного катализа как на стадии получения препарата, так и на стадии его использования. Средство получают при взаимодействии водного раствора, включающего гидроксид щелочного металла и хлорид четвертичного триалкилариламмониевого соединения, с твердофазными N,N-дихлорарилсульфамидами с последующим введением фторорганического пенообразователя и стабилизатора. Способ не требует специального оборудования, обогрева, механического перемешивания и легко реализуем в лабораторных и полевых условиях. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 пр.
Description
Изобретение относится к области пенных хлорактивных препаратов, пригодных для применения в качестве источников активного хлора в дегазирующих, дезинфицирующих, деконтаминирующих, отбеливающих, стерилизационных, чистящих средствах, с использованием N,N-дихлорарилсульфамидов. Хлорактивные препараты являются традиционными дезинфицирующими средствами [1], а также наиболее часто используются для дегазации опасных химических веществ [2].
Известна полифункциональная пенная композиция для комплексной специальной обработки поверхностей, объемов и объектов от опасных агентов и веществ (RU 2290208) [3]. В составе указанной композиции в качестве действующего вещества используют клатрат дидецилдиметиламмоний галогенида с карбамидом. Предложенный состав, несмотря на ряд преимуществ (возможность использования в виде пенной композиции, воздействие активного компонента как на биологические, так и на химические опасные агенты и вещества), обладает существенным недостатком, выявляемым в процессе применения композиции. Этим недостатком является низкая активность действующего вещества как по отношению к опасным химическим, так и опасным биологическим агентам. Данное обстоятельство обуславливает необходимость повторной (в том числе неоднократной) обработки зараженного объекта, так и дополнительную обработку с применением более активного компонента.
Известно хлорактивное средство на основе N, N-дихлорарилсульфамидов и способ его получения, в состав которого входят N,N-дихлорарилсульфамиды, в качестве которых используются дихлорамины Б, Т и ХБ, гидроксид щелочного металла и катализатор межфазного переноса класса хлоридов четвертичных алкил-ариламмониевых соединений [4].
Известно хлорактивное средство на основе N,N-дихлорарилсульфамидов и способ его получения, в состав которого входят N,N-дихлорарилсульфамиды, в качестве которых используются дихлорамины Б, Т и ХБ, гидроксид щелочного металла и катализатор межфазного переноса класса хлоридов четвертичных алкил-ариламмониевых соединений, а также кислотно-основной индикатор для визуального контроля за качеством препарата в процессе применения и хранения [5].
Предложенные составы, несмотря на ряд преимуществ (дешевизна, доступное сырье), имеют недостатки, которые выявляются в процессе применения. Основным недостатком предложенных средств является невозможность использования препаратов в виде пенной композиции, например, для обработки вертикальных поверхностей. Препараты стекают с таких поверхностей, что уменьшает время их воздействия.
Задачей настоящего изобретения является создание пенного хлорактивного препарата, с целью дальнейшего использования в качестве основного компонента для приготовления дегазирующих, дезинфицирующих и прочих рецептур, необходимых при ликвидаций последствий аварий на химически и биологически опасных объектах, в условиях чрезвычайных ситуаций, для дегазации лабораторной посуды, инструментов, аппаратуры, вытяжных шкафов, рабочих площадок временного хранения производственных отходов, средств индивидуальной защиты, растворов и реакционных масс. При этом состав и свойства пенного хлорактивного препарата должны сохранять возможность дегазации лабораторной посуды, инструментов, аппаратуры, вытяжных шкафов, рабочих площадок временного хранения производственных отходов, поверхностей с различным (в том числе и отрицательным) углом наклона, средств индивидуальной защиты, растворов и реакционных масс.
Поставленная задача достигается созданием рецептуры, на основе N,N-дихлорарилсульфамидов (дихлораминов Б, Т, ХБ), гидроксидов щелочных металлов и четвертичных триалкилариламмониевых или фосфониевых солей с последующим введением в состав фторорганического поверхностно-активного вещества в качестве пенообразователя и глицерина в качестве стабилизатора пены. Четвертичные аммониевые соединения или четвертичные фосфониевые соли обеспечивают протекание механизмов межфазного катализа как на стадии получения препарата, так и на стадии его использования. Использование в качестве пенообразователя фторированных поверхностно-активных веществ, обеспечивает возможность перевода композиции в пенное состояние, при этом указанные ПАВ устойчивы в среде, содержащей активный хлор и сохраняют способность к пенообразованию. Применение в составе стабилизаторов, в качестве которых могут быть использованы многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, и т.п.), ацилированные целлюлозы, модифицированный крахмал и продукты его частичного гидролиза, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоли различной молекулярной массы и т.п., позволяют получать устойчивые пены. Кроме того, данные соединения повышают адгезионные свойства пены, способствуя улучшению связывания ее с обрабатываемой поверхностью. Таким образом, изменение состава хлорактивного препарата приводит к изменению способа его получения.
Реализация предлагаемого способа не приводит к усложнению технологии получения хлорактивного препарата, позволяет использовать его в качестве пенной композиции, что дает возможность получения пенного хлорактивного средства простого по составу и не менее эффективного, чем предлагаемые средства, ближайшие по своей технической сущности к заявляемому способу [3].
Сущность способа получения хлорактивного препарата заключается в проведении процесса в водно-щелочном растворе с концентрацией 5,0…10,0 весовых % гидроксидов щелочных металлов с последующим или одновременным введением в реакционную массу галогенидов четвертичных триалкилариламмониевых соединений, затем - стабилизатора в количестве до 10%. Далее загружается N,N-дихлорарилсульфамид, количество которого определяется мольным соотношением гидроксид щелочного металла : дихлорамин равное 4:1 (10…15%). Катализаторы межфазного переноса подаются в количестве от 0,5 до 10% загружаемого N,N-дихлорарилсульфамида (1…3%). К предлагаемой композиции могут быть добавлены красители для улучшения визуализации слоя пены. В состав композиции возможно введение окислительно-восстановительного индикатора для визуализации пригодности композиции к использованию по наличию в ней активного хлора [5]. В зависимости от цели использования, рецептура разбавляется водой до требуемой концентрации активного хлора и в нее вводится фтороорганический пенообразователь в количестве, определенном инструкцией по применению пенообразователя (обычно от 1 до 6%). Процесс не требует тщательного перемешивания, протекает в автотермическом режиме, присутствие межфазных катализаторов и стабилизатора в реакционной массе препятствует высаливанию и поэтому не требуется операции по декантированию и фильтрации. Предлагаемый способ получения пенного хлорактивного препарата снижает требования к его стойкости из-за отсутствия необходимости его хранения в готовой форме. Рецептура применяется в виде пены с кратностью от 30 до 100. Нанесение пены осуществляется с помощью различных пеногенераторов, таких как пеногенераторов барботажного типа, центробежного типа, воздушно-пенных стволов, генераторов сетчатого типа и т.п. Пена может содержать в качестве дисперсной фазы газ, отличный от воздуха (например азот, фреон и т.п.), но не углекислый газ.
Пример 1. В стакан емкостью 1000 мл заливают 500 мл воды и растворяют при периодическом перемешивании 1 моль гидроксида натрия, 0,05 моль три-этилбензиламмоний хлорида и 100 мл глицерина. В раствор добавляют 0,3 моля N,N-дихлор-п-толуилсульфамида и выдерживают до растворения дихлорамина без перемешивания, после вводят 30 г пенообразователя ПО-РЗФ 6% (AFFF). Рабочий раствор анализируется на содержание активного Cl.
Найдено: Cl (акт.) 74,30; 76,40. Вычислено Cl (акт.) 78,10.
Пример 2. В стакан емкостью 1000 мл заливают 500 мл воды и растворяют при периодическом перемешивании 1 моль гидроксида натрия, 0,05 моля смеси алкилдиметилбензиламмония хлоридов (катамин Б) и 100 мл этиленгликоля. В раствор, загружают 0,3 моля N,N-дихлорбензолсульфамида и выдерживают до растворения дихлорамина без перемешивания, после вводят 15 г пенообразователя ПО-РЗП 3% (AFFF/AR). Рабочий раствор анализируется на содержание активного Cl.
Найдено: Cl (акт.) 73,50; 77,20. Вычислено Cl (акт.) 78,10.
Пример 3. В емкость, объемом 10,0 л заливают 5,0 л воды и растворяют при периодическом перемешивании предварительно приготовленную смесь: 10 моль гидроксида натрия, 0,5 моль триэтилбензиламмоний хлорида и 1,0 кг глицерина. В раствор, загружают 3 моля N,N-дихлорбензолсульфамида и проводят выдержку до растворения дихлорамина. Для ускорения процесса растворения возможно проведение периодического перемешивания, после вводят 50 г пенообразователя ПО-РЗФ 1% (AFFF). Рабочий раствор анализируется на содержание активного Cl.
Найдено: Cl (акт.) 75,10; 72,60. Вычислено Cl (акт.) 78,10.
Пример 4. В пеногенератор типа «PROCAR» или подобный загружают 5,0 л композиции приготовленной по примерам 1-3, устанавливают давление 3-6 атм. и регулированием расхода композиции добиваются устойчивого истечения пены. Получают пену кратностью 30-50, устойчивую в течение не менее 30 минут.
Пример 5. В емкости, объемом 20 л готовят 10 л композиции по примерам 1-3, добавляют 5,0 г дифениламина в качестве окислительно-восстановительного индикатора. Раствор приобретает фиолетовую окраску. В стеклянную тару с крышкой отбирают 0,5 л приготовленного раствора и убирают в темное место на хранение. Окраска раствора сохраняется на срок более 6 месяцев (срок наблюдения), что свидетельствует об устойчивости композиции в процессе хранения. В пенную станцию типа «FOAM System 1 Air» или подобную загружают оставшуюся часть композиции. Регулированием расхода композиции и давления воздуха добиваются устойчивого истечения пены. Получают пену кратностью 30-70, устойчивую в течение не менее 30 минут. Анализ пены при помощи йод-крахмальной бумажки свидетельствует о наличии активного хлора. После оседания пены, раствор имеет фиолетовую окраску.
Таким образом, предлагаемый способ получения пенного хлорактивного препарата из N,N-дихлорарилсульфамидов (дихлораминов Б, Т, ХБ) с введением в состав галогенидов четвертичных алкилариламмониевых соединений или четвертичных фосфониевых соединений, обеспечивающих протекание механизмов межфазного катализа, стабилизаторов-пластификаторов, пенообразователей, позволяющих получать достаточно устойчивую пену, по сравнению с его ближайшим аналогом имеет ряд преимуществ: дает возможность получения пенного хлорактивного средства простого по составу и не менее эффективного, чем предлагаемые средства. Способ получения пенного хлорактивного препарата реализуем в полевых условиях. Состав и свойства пенного хлорактивного соединения предполагают возможность использования его в бифункциональном назначении, как в качестве дезинфицирующего, так и дегазирующего средства, в чрезвычайных ситуациях и при ликвидации аварий, также для дегазации лабораторной посуды, инструментов, аппаратуры, вытяжных шкафов, рабочих площадок, производственных емкостей, площадок временного хранения производственных отходов, средств индивидуальной защиты, растворов и реакционных масс и т.д. Особенностью предлагаемого состава является возможность использования его в виде пены, что улучшает качество обработки поверхностей, в том числе вертикальных и имеющих отрицательный угол уклона за счет деконтаминирующих свойств пенных составов, увеличении времени контакта композиции с зараженной поверхностью, при этом уменьшается расход композиции и поступление токсичных веществ в атмосферу за счет хороших укрывных свойств пены.
Литература
1 Вашков В.И. Средства и методы стерилизации, применяемые в медицине. - М.: Медицина, 1975, с. 176-179.
2 Александров В.Н., Емельянов В.И. Отравляющие вещества. - М.: Воениздат, 1990, 271 с.
3 Пат. №2290208 С2 Российская Федерация, МПК7 A61L 2/22, A01N 25/16, A62D 3/00, A61L 2/16, A01N 33/12, G21F 9/12. Полифункциональная пенная композиция для комплексной специальной обработки поверхностей, объемов и объектов от опасных агентов и веществ / Иванова Е.Б., Ковалев С.В., Смирнов М.А., Кравченко И.И., Иванов М.А., Иванов A.M.. - №2004133478/15, заявл. 16.11.2004 г., опубл. 27. 12.2006 г.
4 Пат. №2117491 С1 Российская Федерация, МПК7 C07D 250/10, A07L 2/16, A62D 3/00, A61L 2/16. Средство для дезинфекции / Ярных Ф.И., Кармишина Н.Н., Веселова Г.Н., Стеценко Г.А., Билевич К.А., Федорова Л.С., Зайцева Г.Н., Соколова Н.Ф., Пантелеева Л.Г. - №19980820, заявл. 21.02.1996 г., опубл. 20.08.1998 г.
5 Пат. №2410121 С1 Российская Федерация, МПК7 C07D 250/10, A07L 2/16, A62D 3/00, A61L 2/16. Хлорактивное средство и способ его получения на основе n, n - дихлорарилсульфамидов / Игнатьева Е.В., Поторопин Е.Б., Волков В.Л., Левченко Е.В., Тагаев В.И., Красильников В.В. - №20110127, заявл. 06.10.2008 г., опубл. 27.01.2011 г.
Claims (4)
1. Пенное хлорактивное средство на основе N,N-дихлорарилсульфамида, гидроксида щелочного металла, четвертичной триалкилариламмониевой или четвертичной фосфониевой соли дополнительно содержит фторорганическое поверхностно-активное вещество в качестве пенообразователя и глицерин в качестве стабилизатора пены при следующем соотношении компонентов, мас.%:
2. Пенное хлорактивное средство по п. 1, отличающееся тем, что содержит фторорганическое поверхностно-активное вещество в качестве пенообразователя - до 6 мас.% и глицерин в качестве стабилизатора пены - до 10 мас.%.
3. Способ получения пенного хлорактивного средства по п. 1, характеризующийся тем, что осуществляют взаимодействие жидкофазного компонента в виде водного раствора гидроксида щелочного металла, хлорида четвертичного триалкилариламмониевого соединения или четвертичной фосфониевой соли с твердофазным N,N-дихлорарилсульфамидом в автотермическом режиме с последующим добавлением фторорганического пенообразователя и глицерина.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017130441A RU2669850C1 (ru) | 2017-08-28 | 2017-08-28 | Пенное хлорактивное средство и способ его получения на основе фторорганического пенообразователя и n, n-дихлорарилсульфамидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017130441A RU2669850C1 (ru) | 2017-08-28 | 2017-08-28 | Пенное хлорактивное средство и способ его получения на основе фторорганического пенообразователя и n, n-дихлорарилсульфамидов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2669850C1 true RU2669850C1 (ru) | 2018-10-16 |
Family
ID=63862581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017130441A RU2669850C1 (ru) | 2017-08-28 | 2017-08-28 | Пенное хлорактивное средство и способ его получения на основе фторорганического пенообразователя и n, n-дихлорарилсульфамидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2669850C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2748491C1 (ru) * | 2020-03-10 | 2021-05-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный аграрный научный центр Республики Дагестан" | Дезинфицирующее средство |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1104692A (en) * | 1964-02-05 | 1968-02-28 | Jeyes Group Ltd | Improvements in and relating to disinfectant compositions |
| GB1275401A (en) * | 1968-02-16 | 1972-05-24 | Dipenidam Ltd | Improvements in and relating to disinfectant compositions |
| RU2117491C1 (ru) * | 1996-02-21 | 1998-08-20 | Государственный институт технологии органического синтеза | Средство для дезинфекции |
| EA008447B1 (ru) * | 2004-11-16 | 2007-06-29 | Елена Борисовна Иванова | Полифункциональная пенная композиция для комплексной специальной обработки поверхностей, объемов и объектов от опасных агентов и веществ |
| RU2324515C1 (ru) * | 2006-09-14 | 2008-05-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" | Дезинфицирующе-дегазирующая рецептура окислительно-нуклеофильного действия |
| RU2351380C1 (ru) * | 2007-12-28 | 2009-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт эластомерных материалов и изделий" (ООО "НИИЭМИ") | Гелеобразующая рецептура окислительного и нуклеофильного действия для обезвреживания поверхностей |
| RU2410121C2 (ru) * | 2008-10-06 | 2011-01-27 | Федеральное Государственное Учреждение 33 Центральный Научно-Исследовательский Институт Мо Рф | Хлорактивное средство и способ его получения на основе n, n-дихлорарилсульфамидов |
| CN102015035A (zh) * | 2008-04-30 | 2011-04-13 | 阿肯马法国公司 | 用于破坏有机磷和/或有机硫污染物的组合物和方法 |
-
2017
- 2017-08-28 RU RU2017130441A patent/RU2669850C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1104692A (en) * | 1964-02-05 | 1968-02-28 | Jeyes Group Ltd | Improvements in and relating to disinfectant compositions |
| GB1275401A (en) * | 1968-02-16 | 1972-05-24 | Dipenidam Ltd | Improvements in and relating to disinfectant compositions |
| RU2117491C1 (ru) * | 1996-02-21 | 1998-08-20 | Государственный институт технологии органического синтеза | Средство для дезинфекции |
| EA008447B1 (ru) * | 2004-11-16 | 2007-06-29 | Елена Борисовна Иванова | Полифункциональная пенная композиция для комплексной специальной обработки поверхностей, объемов и объектов от опасных агентов и веществ |
| RU2324515C1 (ru) * | 2006-09-14 | 2008-05-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" | Дезинфицирующе-дегазирующая рецептура окислительно-нуклеофильного действия |
| RU2351380C1 (ru) * | 2007-12-28 | 2009-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт эластомерных материалов и изделий" (ООО "НИИЭМИ") | Гелеобразующая рецептура окислительного и нуклеофильного действия для обезвреживания поверхностей |
| CN102015035A (zh) * | 2008-04-30 | 2011-04-13 | 阿肯马法国公司 | 用于破坏有机磷和/或有机硫污染物的组合物和方法 |
| RU2410121C2 (ru) * | 2008-10-06 | 2011-01-27 | Федеральное Государственное Учреждение 33 Центральный Научно-Исследовательский Институт Мо Рф | Хлорактивное средство и способ его получения на основе n, n-дихлорарилсульфамидов |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2748491C1 (ru) * | 2020-03-10 | 2021-05-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный аграрный научный центр Республики Дагестан" | Дезинфицирующее средство |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Singh et al. | Decontamination of chemical warfare agents | |
| US8088417B2 (en) | Chlorine dioxide gel and associated methods | |
| US7064241B2 (en) | Chemical and biological warfare decontaminating solution using peracids and germinants in microemulsions, process and product thereof | |
| WO2006054923A1 (fr) | Composition moussante multifonctionnelle destinee au traitement special combine de surfaces, de volumes et d'objets visant a enlever des agents dangereux ou substances dangereuses | |
| US20120021068A1 (en) | Compositions for decontamination | |
| EP1154820A1 (en) | Broad spectrum decontamination formulation and method of use | |
| US5817337A (en) | Disinfectant effervescent tablet formulation | |
| RU2669850C1 (ru) | Пенное хлорактивное средство и способ его получения на основе фторорганического пенообразователя и n, n-дихлорарилсульфамидов | |
| JP6649697B2 (ja) | 水の殺菌方法 | |
| ES2248360T3 (es) | Metodo de limpieza para superficies rigidas. | |
| US7429556B2 (en) | Universal halide-enhanced decontaminating formulation | |
| JP2017043550A (ja) | 二酸化塩素の溶液を調製するための錠剤 | |
| JP3687075B2 (ja) | 塩素化イソシアヌル酸組成物 | |
| US11331527B2 (en) | Method of destructing toxic chemicals | |
| US7442677B1 (en) | Activated peroxide solution with improved stability useful for the decontamination of chemical warfare agents | |
| RU2410121C2 (ru) | Хлорактивное средство и способ его получения на основе n, n-дихлорарилсульфамидов | |
| JP2022502542A (ja) | 固体表面の汚染を除去するための組成物 | |
| US20120207851A1 (en) | Biocide compositions and related methods | |
| RU2061499C1 (ru) | Дезинфицирующая композиция | |
| UA115165U (xx) | Деконтамінаційна композиція для утилізації фосфор- та сіркоорганічних токсичних речовин | |
| RU2040275C1 (ru) | Способ получения деконтаминирующего средства | |
| AU729617B2 (en) | Disinfectant effervescent tablet formulation | |
| JP6722569B2 (ja) | モノハロゲノアミンの製造方法 | |
| JPH0798958B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2003048806A (ja) | 発泡性抗菌剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190829 |