EA008447B1 - Полифункциональная пенная композиция для комплексной специальной обработки поверхностей, объемов и объектов от опасных агентов и веществ - Google Patents
Полифункциональная пенная композиция для комплексной специальной обработки поверхностей, объемов и объектов от опасных агентов и веществ Download PDFInfo
- Publication number
- EA008447B1 EA008447B1 EA200500755A EA200500755A EA008447B1 EA 008447 B1 EA008447 B1 EA 008447B1 EA 200500755 A EA200500755 A EA 200500755A EA 200500755 A EA200500755 A EA 200500755A EA 008447 B1 EA008447 B1 EA 008447B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- foam
- composition
- composition according
- clathrate
- substances
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/23—Solid substances, e.g. granules, powders, blocks, tablets
- A61L2/235—Solid substances, e.g. granules, powders, blocks, tablets cellular, porous or foamed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0071—Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/001—Decontamination of contaminated objects, apparatus, clothes, food; Preventing contamination thereof
- G21F9/002—Decontamination of the surface of objects with chemical or electrochemical processes
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/12—Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/02—Chemical warfare substances, e.g. cholinesterase inhibitors
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
Abstract
Изобретение относится к средствам и способам комплексной дегазации, дезинфекции, дезинсекции, дезактивации и экранирования участков и объемов, где выявлено или предполагается наличие сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯВ), отравляющих веществ (ОВ), химического оружия (ХО), патогенных микроорганизмов (МО), токсичных продуктов (ТП) их жизнедеятельности, насекомых, включая переносчиков возбудителей заболеваний человека и животных, радиоактивных веществ (РВ), а также для тушения возгорания огнеопасных жидкостей или предотвращения возгорания разливов легковоспламеняющихся жидкостей (ЛВЖ). В составе композиций по изобретению в качестве активного вещества используется клатрат дидецилдиметиламмонийгалогенида с карбамидом. Использование указанного клатрата обеспечивает комплексность действия пенных композиций, а именно дегазацию, дезинфекцию, дезинсекцию, дезактивацию и экранирование, при этом КДГК является как действующим (активным) веществом с полифункциональными свойствами, так и пенообразователем. Изобретение может быть использовано для ликвидации последствий применения оружия массового поражения (ОМП), ликвидации последствий техногенных аварий и чрезвычайных ситуаций (ЧС), при тушении и предотвращении возгораний путем обработки пеной территорий, площадей или объемов, зараженных токсичными химическими, биологическими, радиоактивными веществами, или в случае разливов воспламеняющихся жидкостей.
Description
Область техники
Изобретение относится к средствам и способам комплексной дегазации, дезинфекции, дезинсекции, дезактивации и экранирования участков и объемов, где выявлено или предполагается наличие сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯВ), отравляющих веществ (ОВ), химического оружия (ХО), патогенных микроорганизмов (МО), токсичных продуктов (ТП) их жизнедеятельности, насекомых, включая переносчиков возбудителей заболеваний человека и животных, радиоактивных веществ (РВ), а также для тушения возгорания огнеопасных жидкостей или предотвращения возгорания разливов легковоспламеняющихся жидкостей (ЛВЖ).
Изобретение может быть использовано при ликвидации последствий применения оружия массового поражения (ОМП), ликвидации последствий техногенных аварий и чрезвычайных ситуаций (ЧС), при тушении и предотвращении возгораний путем обработки территорий, площадей или объемов, зараженных токсичными химическими, биологическими, радиоактивными веществами, или в случае разливов воспламеняющихся жидкостей, с целью:
разрушения токсичных химических веществ (дегазации);
дезинфекции;
дезинсекции; дезактивации;
экранирования источника потенциальной опасности от атмосферы и исключения его распространения в окружающую среду;
экранирования ЛВЖ от контакта с воздухом; пылеудаления, в том числе токсичной пыли.
Изобретение обеспечивает выполнение любой из указанной цели или любой их комбинации. В этой связи, под термином дегазация, дезинфекция, дезинсекция, дезактивация и экранирование подразумевается комплексное выполнение любой задачи или любой комбинации задач, указанных выше и охватываемых термином спецобработка или специальная обработка, принятым в данной области.
Изобретение может быть использовано как в случае установления факта заражения или разлива, т. е. при ликвидации последствий, так и в случае подозрения на такое заражение или разлив, поскольку как применяемое средство, так и продукты его распада не являются токсичными.
Уровень техники
Известны многие вещества, используемые для дегазации, дезинфекции, дезинсекции, дезактивации и экранирования. Однако эти вещества используются, как правило, для решения преимущественно одной задачи. Известны некоторые вещества, позволяющие решать комплекс из двух задач, например проведение дегазации и дезинфекции, дезинфекции и дезинсекции или дезактивации и тушения. Например, хлорамины, перекисные соединения, щелочи и т. п. применяются как комплексное средство при дегазации и дезинфекции. При дезинфекции и дезинсекции используется газообразный хлор или формалин. Для частичной дегазации и дезактивации, т.е. для удаления токсичных и радиоактивных веществ с поверхности, известно использование поверхностно-активных веществ. Растворы поверхностно-активных веществ используются при тушении площадных возгораний и для предотвращения опасности возгорания разливов ЛВЖ.
Однако до настоящего времени не было известно вещества, на основе которого можно было бы создать композицию для решения любой из задач, связанной с потенциальной химической, биологической, радиационной и пожарной опасностью, или для экранирования источника опасности, или для решения нескольких из них в любом произвольном наборе.
Это связано с тем, что в данной области традиционно и преимущественно применялись жидкости или растворы, содержащие действующее вещество или комплекс веществ, которые взаимодействовали и нейтрализовывали опасный агент. Затем эта жидкость с продуктами нейтрализации удалялась с обрабатываемой поверхности с той или иной степенью полноты. В случае тушения или предотвращения возгорания жидкость сохранялась на поверхностях до момента создания условий, исключающих горение или возгорание.
Таким образом, комплекс противоречивых требований исключал возможность создания универсальных препаратов и средств, пригодных для комплексного применения в качестве средства спецобработки в случае ЧС, техногенных аварий или применения оружия массового поражения.
Кроме того, при ЧС или опасности его возникновения имеет место фактор неопределенности в источнике опасности. То есть при подозрении на ЧС имеет место некоторый промежуток времени, когда еще достоверно не идентифицирован источник опасности, его вид и масштабы, а также нет прогноза ближайшей опасности и отдаленных последствий ЧС. При этом не исключается ошибка принятия решения по ликвидации предполагаемого очага при действительном отсутствии опасности для людей или окружающей среды. В этой связи возникает дополнительное требование по минимизации ущерба в случае ликвидации предполагаемого очага при его фактическом отсутствии.
Авторами настоящего изобретения предложено использование в качестве активного агента, обеспечивающего комплексность действия, в частности для дегазации, дезинфекции, дезинсекции, дезактивации и экранирования, четвертичного аммониевого соединения, такого как клатрат дидецилдиметилам
- 1 008447 монийгалогенида с карбамидом, при этом композиция на основе этого активного вещества применяется в виде пены.
Клатраты дидецилдиметиламмонийгалогенида с карбамидом (КДГК) наиболее известны в виде хлоридов, бромидов, иодидов и фторидов. Они представляют собой кристаллический порошок без запаха. Указанные клатраты обладают поверхностно-активными свойствами.
Наиболее характерным представителем этой группы соединений, который выпускается в промышленном масштабе, является клатрат дидецилдиметиламмонийбромида с карбамидом.
КДГК являются признанными бактерицидами (см., например, ЯИ 2214837, 2003г.; ЯИ 2095086, 1997г.).
Однако наличие у этих соединений хороших поверхностно-активных свойств позволило рассмотреть эти соединения как потенциальные активные агенты для создания пенных композиций комплексного действия.
В уровне техники известны воздушно-механические пены, которые применяются в пожаротушении, при локализации проливов нефти. Эти пены образуются за счет поверхностно-активных веществ (ПАВ), которые водятся в пенообразующие композиции. Однако для достижения функциональности назначения пенных композиций в них помимо ПАВ входят действующие вещества, обеспечивающие решение конкретной задачи. Например, в пены для локализации разливов нефти вводят адсорбенты (абсорбенты), при тушении пожаров активным компонентом пенной композиции является вода, которая обеспечивает снижение температуры и изоляцию пламени за счет парообразования.
Целью настоящего изобретения явилось создание полифункциональной композиции и средств ее применения для дегазации, дезинфекции, дезинсекции, дезактивации и экранирования поверхностей и площадей, где присутствует или предполагается наличие опасного агента (агентов) или вещества (веществ).
Раскрытие изобретения
Авторами настоящего изобретения предложено применение клатрата дидецилдиметиламмонийгалогенида с карбамидом (КДГК) в составе композиций в качестве активного вещества. Использование КДГК обеспечивает комплексность действия пенных композиций, а именно дегазацию, дезинфекцию, дезинсекцию, дезактивацию и экранирование, при этом КДГК является как действующим (активным) веществом с полифункциональными свойствами, так и пенообразователем.
Жидкая полифункциональная композиция на основе КДГК содержит до 5 мас.% КДГК. Преимущественно, но не обязательно, КДГК представляет собой клатрат дидецилдиметиламмонийбромида с карбамидом.
Композиция может необязательно содержать дополнительные вспомогательные компоненты. К таким компонентам относятся загустители, красители, окислители, дополнительные поверхностноактивные вещества (ПАВ), совместимые с ЧАС, сорастворители КДГК, а также вещества, регулирующие физико-химические показатели пены, в количестве до 6 мас.% от исходного раствора композиции.
Использование антифриза, например высших спиртов, глицерина, этиленгликоля и т.п., обеспечивает применение композиции при отрицательных температурах. Кроме того, эти вещества могут выполнять функции экстрактантов для соединений-контаминантов, плохо растворимых в воде.
Поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлоза, метил- или этилцеллюлоза, поливинилпирролидон, поливинилацетат, жидкое стекло и т.п. могут использоваться как загустители для повышения вязкости раствора и, следовательно, времени полужизни пены. Кроме того, загустители повышают адгезионные свойства пены, способствуя улучшению связывания ее с обрабатываемой поверхностью и более длительному нахождению пены на ней в неблагоприятных условиях.
Красители могут быть добавлены для улучшения визуализации слоя пены. Красители могут быть флуоресцирующими, например, как родамин, флуоресцеин и т.п., для обеспечения визуализации слоя пены в темное время суток.
Окислители, такие как перекись водорода, или соединения, которые при растворении в воде выделяют активный кислород или галоген, например хлор, существенно не влияя на физические показатели пены, обеспечивают повышение ее дегазирующей, дезинфицирующей или дезинсекционной активности.
Дополнительные ПАВ, совместимые с ЧАС, могут вводиться в состав композиции для увеличения стойкости пены, регулирования размера пузырьков, толщины пленки жидкости между пузырьками. Концентрация дополнительного ПАВ в композиции может достигать значения до 6 мас.% в зависимости от значения критической концентрации мицеллообразования (ККМ) для этого ПАВ. При этом верхняя граница концентрации ПАВ, как правило, может не превышать его значения ККМ. К совместимым ПАВ относятся неионогенные ПАВ, катионные ПАВ или слабокатионные ПАВ.
Композиция применяется в виде пены с кратностью от 30 до 1000. Кратность пены - это отношение объема пены к объему исходного раствора. Значение кратности пены, варьирующей в интервале от 40 до 200, является оптимальной, но не обязательной. Кратность воздушно-механических пен устанавливается, как правило, режимом диспергирования и/или концентрацией диспергируемой композиции. Значение кратности пены может регулироваться в зависимости от решаемых задач и требований к получаемой пене.
- 2 008447
Высокократные пены, с кратностью более 100, иногда называют сухими пенами, поскольку содержат малый объем жидкости на единицу объема пены. В таких пенах жидкие пленки имеют малую толщину, что затрудняет втягивание частиц внутрь пены, а время полужизни существенно уменьшено.
Пены низкой кратности (мене 30) содержат большее количество жидкости на единицу объема, и толщина пленки жидкости, ограничивающие пузырьки, более высокая. В процессе синерезиса таких пен имеет место более интенсивное оседание инородных частиц, первоначально поглощенных пеной, обратно на поверхность.
Пены средней кратности имеют оптимальные показатели по параметрам устойчивости (время полужизни пены), способности отрывать инородные частицы от поверхности, на которую наносится пена, и удерживать их в пленке жидкости между пузырьками газа при синерезисе пены.
Пенная композиция представляет собой дисперсную систему, состоящую из ячеек, в которой дисперсионной средой является раствор, а дисперсной фазой - газ. В случае, если пена образована воздушно-механическим способом, газом является воздух. В этом случае пена может быть получена с использованием различных известных пеногенераторов, таких как пеногенераторы барботажного типа, центробежного типа, воздушно-пенные стволы, генераторы сетчатого типа и т. п. Пена может содержать в качестве дисперсной фазы газ, отличный от воздуха, например углекислый газ, азот и т.п. газы, используемые как выталкивающие газы в пеногенераторах баллонного типа, где раствор выталкивается под действием газа и, необязательно, дополнительно смешиваясь с воздухом, образует пену.
Механизм действия пенной композиции КДГК при нанесении ее на поверхность вкратце описывается следующим образом.
На первом этапе формируется первоначальная устойчивая система, когда происходит смачивание поверхности, на которую наносится пена, и поверхность изолируется от окружающей атмосферы. В это время осуществляются переход загрязнителей в слой пены и их растворение. В случае, если частицы не растворимы в жидкой композиции, то происходят отрыв частиц от поверхности и втягивание их в слой пены. Если загрязнитель (контаминант) присутствует в виде пленки, то происходит ее разрушение и загрязнитель в виде коллоида или суспензии втягивается в слой пены.
Далее, за счет синерезиса, пена начинает разрушаться, высота слоя, который отделяет и изолирует обработанную поверхность от атмосферы, уменьшается. Толщина стенок между пузырьками увеличивается, частицы начинают более интенсивно перемещаться в пленке жидкости под действием знакопеременных сил, при этом массообмен, включая массообмен на молекулярном уровне, увеличивается.
Со временем слой пены полностью разрушается и на обработанной поверхности остается только неиспаряющаяся часть композиции в виде пленки. При этом частицы, которые были втянуты в слой пены, и продукты их распада, если они не растворяются в жидкой фазе композиции, оказываются покрытыми тонким слоем КДГК, дополнительными компонентами пенной композиции, если они присутствуют в композиции.
Поскольку композиция на основе КДГК обладает высокими смачивающими свойствами, то при нанесении пены имеет место смачивание поверхности, на которую наносится пена. В случае, если пена наносится на открытую почву, сухую кирпичную кладку, бетон или порошкообразный цемент, глубина смачивания составляет несколько сантиметров.
Пенные покрытия имеют хорошую адгезию к поверхностям объектов окружающей среды и к лакокрасочным покрытиям, обладают устойчивостью на вертикальных и наклонных поверхностях (в том числе и с отрицательным углом наклона).
Пена, полученная из композиции по настоящему изобретению, преимущественно имеет размер пузырьков от 0,5 до 1,5 мм, которые составляют в момент генерации пены большую часть (по объему) пены.
Оптимальная толщина слоя пены над обрабатываемой поверхностью составляет не менее 10 см, при этом время полураспада пены, по критерию истечения из нее жидкости, составляет от 10 до 30 мин при времени полного распада пены (т.е. до момента появления зон или участков поверхности без визуально определяемой пены) не менее 3 ч.
Нанесение пены требуемым слоем, т. е. толщиной не менее 10 см, может быть осуществлено однократно или путем повторных нанесений дополнительных слоев для поддержания требуемой толщины слоя и/или времени существования пены. Повторное нанесение пены целесообразно осуществлять при применении композиции в неблагоприятных условиях, которые способствуют более быстрому разрушению пены.
При нанесении пены на водную поверхность время жизни пены несколько уменьшается, но не значительно. Время жизни пены в этом случае достаточно для того, чтобы успела пройти реакция нейтрализации токсичного вещества или агента, находящегося на водной поверхности. В случае необходимости может быть осуществлено нанесение дополнительного слоя пены до момента ее разрушения.
Нанесение пены осуществляется с помощью различных пеногенераторов, таких как пеногенераторы барботажного типа, центробежного типа, воздушно-пенные стволы, генераторы сетчатого типа и т. п. Пена может содержать в качестве дисперсной фазы газ, отличный от воздуха, например углекислый газ, азот и т. п. газы, используемые как выталкивающие газы в пеногенераторах баллонного типа, где раствор выталкивается под действием газа и, необязательно, дополнительно смешиваясь с воздухом, образует
- 3 008447 пену. В частности, может быть использован пеногенератор баллонного типа, где применяется выталкивающий газ, растворяющийся под давлением в жидкой композиции. Таким газом может быть углекислый газ в случае водных композиций или фреоны в случае использования в качестве растворителя водноорганических растворов или суспензий.
При необходимости слой пены может быть быстро разрушен путем нанесения на нее веществпеногасителей, например цемента, гипса и т. п. неорганических связующих, в результате чего образуется твердеющая масса, которая может быть оперативно удалена и вывезена для дальнейшей утилизации. В качестве веществ, разрушающих пену, образованную из композиции по настоящему изобретению, могут быть использованы традиционные кремнеорганические пеногасители, такие как полиметилсилоксаны или полиметилсилоксаны в смеси с диоксидом кремния, причем последний может быть в форме, способствующей адсорбции продуктов деструкции. В качестве пеногасителей могут быть применены низшие спирты и кетоны.
Одно из достоинств применения пен по изобретению состоит в том, что пена, нанесенная на поверхность, изолирует ее от окружающей атмосферы. Загрязнитель (контаминант) переходит в слой пены и может в ней растворяться. Если контаминант в слое пены не разрушен по тем или иным причинам, например из-за ограничения или недостаточности времени для разрушения или нейтрализации, в частности для сокращения времени ликвидации последствий, то на слой пены, в которую уже втянут контаминант, может быть дополнительно нанесена композиция или препарат, содержащий другой агент, более эффективно деструктирующий данный контаминант. Например, если контаминантом оказываются споровые формы микроорганизмов, для эффективной дезинфекции которых с помощью пены по изобретению требуется время около 3 ч при нормальных климатических условиях, то в случае быстрого установления факта наличия спор на слой пены, в которую уже втянуты споры с обрабатываемой поверхности, может быть нанесен другой дезинфектант, например композиция, содержащая формалин, который в данном случае обеспечит еще более эффективное разрушение спор. Аналогичным примером служит вариант, когда пена наносится на поверхность, зараженную ипритом, который слабо гидролизуется до малотоксичных продуктов в пене с практически нейтральным значением рН. Иприт, экстрагированный в слой пены, может быть полностью разрушен путем обработки слоя пены более эффективным дегазатором, например щелочным хлорсодержащим раствором, наносимым на слой пены. В то же время, следует заметить, что нанесение пены на поверхность с контаминантом экранирует ее от окружающей среды, исключая выброс контаминанта в атмосферу, консервируя его для воздействия, при необходимости для дополнительной обработки.
К преимуществам применения пенных композиций относится низкий расход растворов, требуемых для покрытия поверхностей. Норма расхода традиционных жидких препаратов для дезинфекции, дегазации и дезактивации объектов окружающей среды составляет около 3 л на квадратный метр поверхности. В тоже время 3 л пенообразующего раствора при средней кратности пены, равной 50, и требуемой толщине слоя пены в 10 см можно, теоретически, обработать 150 кв.м поверхности.
С учетом реальной обстановки, а именно неблагоприятных метеоусловий, способствующих разрушению пены, необходимости повторных обработок для поддержания слоя пены толщиной не менее 10 см в течение не менее 3 ч, фактическая площадь, обработанная пеной на основе 1% КДГК в исключительно неблагоприятных условиях, составила около 3 кв.м.
Пены по настоящему изобретению готовятся растворением КДГК в воде или водных растворах, содержащих дополнительные компоненты. КДГК может быть представлен в виде чистого КДГК в форме порошка, гранулята и т.п. Также могут быть использованы концентрированные препараты, содержащие КДГК, такие как препараты Велтолен, Велтокс или аналогичные. Раствор КДГК может готовиться на воде, водных растворах антифризов, при условии, что применяемый антифриз не оказывает отрицательного воздействия на свойства пены. Например, в качестве антифриза может быть использован глицерин, этиленгликоль и т. п.
Концентрат для приготовления композиции может быть как в жидкой, так и твердой форме. В этом случае эксципиенты, входящие в состав концентрата, будут обеспечивать его характеристики, необходимые для продолжительного хранения концентрата, повышения скорости его растворения при получении рабочих растворов для генерирования пены. Тогда в состав концентрата помимо активного агента КДГК и необязательных добавок - указанных выше дополнительных вспомогательных компонентов он может содержать сорастворители, например низшие спирты, антифризы (для жидких концентратов) и вещества, способствующие растворению твердой формы, - дезинтегранты и наполнители. Концентрат может быть расфасован в емкости, удобные для потребителя, такие как полимерные пакеты, герметичные жесткие емкости и т.п.
Примеры
Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение, но не ограничивают его конкретными воплощениями, поскольку для специалистов ясны эквивалентные или аналогичные технические решения.
Пример 1. Пенообразующие композиции на основе КДБК.
Состав приготовленных композиций и характеристики полученной из них пены приведены в табл. 1. Готовили водные растворы на основе клатрата дидецилдиметиламмонийбромида с карбамидом
- 4 008447 (КДБК) в воде, получали из растворов пену методом воздушной эжекции или барботажа и определяли показатели полученной пены (время распада половины столба пены, время ее полного распада, показатели дисперсности) при нормальных климатических условиях.
Таблица 1
Концентрация КДБК, % по массе | Кратность пены | Время полураспада пены, мин | Время полного распада пены, мин | Дисперсность (размер пузырьков), мм | Способ получения пены |
о | 80 | 60 | 120 | 1 | б |
0,1 | 10 | 60 | 120 | 1 | 3 |
0,2 | 80 | 60 | 120 | 1 | б |
0,2 | 10 | 60 | 120 | 1 | э |
0,5 | 60 | 160 | 1 | б | |
0,5 | 60 | 160 | 1 | 3 | |
1,0 | 100 | 60 | 180 | 1 | б |
1,0 | 30 | 60 | 180 | 1 | э |
2,0 | 100 | 70 | 180 | 1 | б |
2,0 | 60 | 70 | 180 | 1 | 3 |
4,0 | 80 | 70 | 180 | 1 | б |
4, 0 | 100 | 70 | 180 | 1 | 3 |
Примечание:
б - пена получена способом барботажа воздуха через слой раствора КДБК; э - пена получена эжекцией раствора КДБК через металлическую сетку.
Пены с аналогичными характеристиками получали путем генерирования пены из резервуара под давлением углекислого газа. При этом пена, в зависимости от вида насадки на диспергирующей головке, формировалась как дисперсная система, в которой газовой фазой был только углекислый газ или смесь углекислого газа с воздухом. Пены, в которых газовой фазой являлся только углекислый газ, характеризовались более низкой кратностью: от 40 до 100.
Пример 2. Влияние добавок на свойства пены.
Введение в раствор, содержащий 1,0% КДБК, перекиси водорода в концентрации до 0,5%, красителя (синий полихим) в концентрации до 1,0%, приводили к несущественному снижению кратности пены (до 90) и времени полураспада (до 50 мин), при исходных параметрах 1,0% раствора КДБК: кратность 100, время полужизни - 60 мин.
Раствор КДГК (1 мас.%), приготовленный на 20% глицерине, сохранил свои показатели ценообразования при увеличенном времени жизни пены.
Раствор, содержащий 5% КДГК, допускал получение пены с кратностью от 30 до 1000, в зависимости от режима генерации пены, при этом время жизни пены составляло более 3 ч.
Раствор, содержащий 5% КДГК, допускал введение в него до 5 мас.% неионогенного ПАВ марки ОП-7 без существенного изменения параметров устойчивости пены.
Раствор КДГК (1 мас.%), приготовленный с добавкой карбоксиметилцеллюлозы (0,5 мас.%), имел более высокие показатели времени жизни пены.
Пример 3. Оценка бактерицидных свойств воздушно-механической пены на основе КДБК.
Характеристики пены: кратность - 100, дисперсность - не менее 0,5 мм, время полураспада - не менее 30 мин, время полного распада - не менее 3 ч, толщина слоя пены - около 10 см над обрабатываемой поверхностью.
Исследовали влияние воздушно-механической пены, содержащей 1 и 2 мас.% КДБК, образованной способом барботажа, на инактивацию тест-микроорганизма Е. сой.
Тест-препараты наносили на стеклянные подложки, затем на низ наносили слой пены. Экспозиция составляла 60 мин, температура воздуха составляла 20°С. Затем делали смывы с подложек и анализировали смывную жидкость, пробы из разрушенной пены и контроли.
В результате определили, что в смыве с поверхности тест-пластины после обработки ее пеной, в пробе жидкости из разрушенной пены и в пробе из сохранившейся пены рост микроорганизмов отсутствует. Контроль, представляющий смыв с подложки, которая не подвергалась обработке, продемонстрировал сплошной рост Е. соН.
-5008447
Параллельные эксперименты с растворами КДБК без образования пены показали аналогичный результат.
Исследовали влияние воздушно-механической пены, содержащей 2 мас.% КДБК, образованной способом барботажа, на инактивацию тест-спор сибирской язвы, штамм СТИ-1.
Тест-препараты наносили на стеклянные подложки, затем на них наносили слой пены. Экспозиция составляла 180 мин, температура воздуха составляла 20°С. Затем делали смывы с подложек и анализировали смывную жидкость, пробы из разрушенной пены и контроли.
В результате определили, что в смыве с поверхности тест-пластины после обработки ее пеной, в пробе жидкости из разрушенной пены и в пробе из сохранившейся пены рост микроорганизмов отсутствует. Контроль, представляющий смыв с подложки, которая не подвергалась обработке, продемонстрировал устойчивый рост микроорганизмов.
Параллельные эксперименты с растворами КДБК без образования пены показали аналогичный результат.
Исследовали влияние воздушно-механической пены, содержащей 2 мас.% КДБК, образованной способом барботажа, на инактивацию тест-спор В. 8иЬШ18.
Тест-препараты наносили на стеклянные подложки, затем на них наносили слой пены. Экспозиция составляла 180 мин, температура воздуха составляла 20°С. Затем делали смывы с подложек и анализировали смывную жидкость, пробы из разрушенной пены и контроли.
В результате определили, что в смыве с поверхности тест-пластины после обработки ее пеной, в пробе жидкости из разрушенной пены и в пробе из сохранившейся пены рост микроорганизмов отсутствует. Контроль, представляющий смыв с подложки, которая не подвергалась обработке, продемонстрировал устойчивый рост микроорганизмов.
Параллельные эксперименты с растворами КДБК без образования пены показали аналогичный результат.
Таким образом установлено, что пены с концентрацией, например, около 0,5% по действующему веществу и при экспозиции приблизительно 30 мин эффективны в отношении вегетативных микроорганизмов, а при концентрации, например, около 1% по действующему веществу и экспозиции 90-120 мин эффективны в отношении спор микроорганизмов.
Полученные результаты эквивалентны результатам дезинфекции, проводимой раствором КДБК, что дает возможность использовать данные по оценке дезинфицирующей активности растворов КДБК, как такового, так и с различными добавками, для прогнозирования дезинфицирующей способности пен на основе клатратов дидецилдиметиламмонийгалогенида с карбамидом.
Пример 4. Экранирование и локализация разливов ЛВЖ пеной на основе КДБК.
Для оценки экранирующих свойств пены использовали 0,5% раствор КДГК, в частности, полученный растворением 2,5 мас.% препарата велтолен в воде. В опытах использовали пену с кратностью 40-60, как наименее стабильную, с толщиной наносимого слоя около 10 см.
Поскольку пена представляет собой дисперсную систему с множеством барьерных слоев газ-жидкость, образованных из пленок жидкости между газовыми пузырьками, то диффузия токсичных газов (например, хлора, сероводорода), а также паров ЛВЖ (бензин) через слой пены толщиной около 10 см практически отсутствовала. Запахи появились только после разрушения слоя пены (более чем через 3 ч).
Пена обеспечила отличные экранирующие свойства. После покрытия тест-пластин с нанесенным на них гидрофобным порошком аэросила слоем пены вторичного аэрозоля из частиц аэросила не обнаружено.
Аналогичные результаты были получены с использованием порошка талька, меченного красителем.
Пленка керосина, нанесенная на металлические пластины, после обработки пеной на основе 0,5% КДГК была разрушена за время менее 3 ч. Образовавшаяся суспензия керосина в растворе КДГК при нормальных условиях не воспламенялась.
Пример 5. Дегазация пеной на основе КДБК.
Дегазация пеной на основе КДБК осуществляется за счет гидролиза. ОВ или сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ), не растворимые в воде, экстрагируются или отрываются с поверхности, подвергаемой дегазации, и переходят в коллоидную форму, втягиваясь в пленку жидкости между пузырьками. При этом реакционная зона, т.е. зона контакта ОВ/вода, увеличивается, и скорость гидролиза существенно увеличивается. Растворимые в воде ОВ диффундируют в слой жидкости и гидролизуются. Высокоустойчивые ОВ или СДЯВ, скорость гидролиза которых достаточно низкая, нейтрализуются за счет поглощения и экранирования слоем пены.
При наличии в составе пены добавок-окислителей, таких как перекись водорода, или соединений, образующих при растворении активный кислород или хлор, дегазирующая способность пены возрастает.
Результаты экспериментальной оценки дегазирующих и экранирующих свойств пен приведены в табл. 2 и 3.
В ходе экспериментов на металлические пластины, в том числе и покрытые эмалью ХВ, или образцы прорезиненной ткани, в которые впитываются ОВ, наносили ОВ типа УХ и иприт. Контролировали концентрацию ОВ на тест-пластинах до покрытия пеной и в ходе экспозиции. В некоторых экспериментах определяли уровень концентрации ОВ (как опасную или безопасную) над слоем пены в конце экспо
- 6 008447 зиции.
В качестве пенной композиции использовали 0,5% раствор КДГК, в частности, полученный растворением препарата велтолен в воде. Кратность пены - 60-100, толщина слоя пены - 10 см, полное время экспозиции пены - 60 мин.
Таблица 2
ОВ | Концентрация ОБ над | поверхностью металлических |
пластин | ||
До обработки пеной | После обработки слоем пены | |
νχ | Опасная | Безопасная |
Иприт | Опасная | Безопасная |
Таблица 3
Время экспозиции, мин | Материал подложки | Доля ОБ, сохранившаяся на подложке, % по массе | Уровень опасности остаточного количества ОБ |
20 | эмаль ХВ-518 | 3,8 | опасный |
40 | эмаль ХВ-518 | 1,1 | опасный |
60 | эмаль ХВ-518 | 0,5 | безопасный |
20 | прорезиненная ткань | 23,5 | опасный |
40 | прорезиненная ткань | 2,3 | Опасный |
60 | прорезиненная ткань | 0,3 | Безопасный |
Для дегазации иприта, т.е. его разрушения в слое пены, потребовалась добавка гипохлорита кальция в количестве 1,5% от массы дегазирующей композиции.
Пример 6. Дезактивация пеной на основе КДБК.
На металлические тест-пластины, окрашенные эмалью ХВ-518, а также на прорезиненную ткань наносили препарат, содержащий 90§г. Образцы высушивались, и контролировалась мощность экспозиционной дозы гамма-излучения. Затем на испытуемые образцы наносился слой пены 0,5% водного раствора КДБК с кратностью 40-60 толщиной 6-10 см. Экспозиция составляла 15 мин, после чего образцы сушились и определялась мощность остаточной экспозиционной дозы гамма-излучения.
Установлено, что в случае тест-пластин с покрытием эмалью ХВ-518 мощность экспозиционной дозы гамма-излучения снизилась, в среднем, в 15 раз, а в случае прорезиненной ткани - в 12 раз.
Представленные выше примеры не носят ограничительного характера, а служат для иллюстрации реализации настоящего изобретения с достижением заявленных эффектов.
Claims (24)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1 Пенная полифункциональная композиция для дегазации, дезинфекции, дезинсекции, дезактивации и экранирования поверхностей, объемов и объектов от опасных агентов и веществ пеной, где жидкая фаза пены представляет собой раствор клатрата дидецилдиметиламмонийгалогенида с карбамидом, в качестве действующего вещества, в количестве от 0,1 до 5 мас.%.
- 2. Композиция по π. 1, где в качестве клатрата дидецилдиметиламмонийгалогенида с карбамидом используется клатрат дидецилдиметиламмонийхлорида с карбамидом и/или клатрат дидецилдиметиламмонийбромида с карбамидом.
- 3. Композиция по π. 1, где в качестве клатрата дидецилдиметиламмонийгалогенида с карбамидом используется клатрат дидецилдиметиламмонийбромида с карбамидом.
- 4. Композиция по п.1, дополнительно содержащая необязательные добавки, выбранные из загустителей, красителей, окислителей, дополнительных поверхностно-активных веществ (ПАВ), совместимых с четвертичными аммонийными соединениями, сорастворителей клатрата дидецилдиметиламмонийгалогенида с карбамидом.
- 5. Композиция по п.4, где загустителем является карбоксиметилцеллюлоза в количестве до 0,5%.
- 6. Композиция по п.4, где окислителем является перекись водорода в количестве до 0,5%.
- 7. Композиция по п.4, где дополнительное поверхностно-активное вещество (ПАВ), совместимое с четвертичными аммонийными соединениями, представляет собой ОП-7 или ОП-10 в количестве до 1% от массы композиции.
- 8. Композиция по п.4, где сорастворителем клатрата дидецилдиметиламмонийгалогенида с карбамидом является спирт, выбираемый из группы, состоящей из метилового, этилового, пропилового, бутилового, изобутилового спиртов, в количестве до 5% от массы композиции.
- 9. Композиция по п.1, где растворителем является вода.
- 10. Композиция по п.1, где растворителем является водный раствор антифриза.
- 11. Композиция по п.10, где антифризом является глицерин или этиленгликоль в количестве до 20%.
- 12. Композиция по п.1, где пена имеет кратность от 30 до 1000.
- 13. Композиция по п.12, где пена представляет собой воздушно-механическую пену.
- 14. Способ дегазации, дезинфекции, дезинсекции, дезактивации и экранирования поверхностей, объемов и объектов от опасных агентов и веществ, предусматривающий нанесение пенной композиции по п.1 на поверхность или заполнение пеной обрабатываемого объема или объекта, где находится или предполагается нахождение контаминанта.
- 15. Способ по п.14, дополнительно включающий стадию нанесения пеногасителя на слой пены для ее разрушения по окончании предопределенного времени воздействия на контаминант.
- 16. Способ по п.14, где пену наносят слоем толщиной не менее 6 см.
- 17. Способ по п.14, где используют пену с кратностью от 30 до 1000.
- 18. Способ по п.14, где используют воздушно-механическую пену.
- 19. Способ дегазации, дезинфекции, дезинсекции, дезактивации и экранирования поверхности, объема или объекта, предусматривающий нанесение пенной композиции по п.1 на поверхность, где находится контаминант или предполагается его присутствие.
- 20. Способ по п.19, дополнительно включающий следующие стадии:нанесение на слой пены другой композиции, эффективной для инактивации контаминанта; и/или нанесение пеногасителя на слой пены для ее разрушения.
- 21. Способ дегазации, дезинфекции, дезинсекции, дезактивации и экранирования поверхностей в замкнутых объемах, предусматривающий заполнение указанных объемов пенной композицией по п.1.
- 22. Концентрат для приготовления пенной композиции по п.1, содержащий в качестве действующего вещества клатрат дидецилдиметиламмонийгалогенида с карбамидом, вспомогательные компоненты из числа загустителей, красителей, окислителей, дополнительных ПАВ, совместимых с четвертичными аммонийными основаними, сорастворителей и совместимых эксципиентов, при этом содержание действующего вещества в концентрате составляет от 10 до 90 мас.%.
- 23. Концентрат по п.22, представляющий собой жидкость.
- 24. Концентрат по п.22, представляющий собой твердое вещество.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004133478/15A RU2290208C2 (ru) | 2004-11-16 | 2004-11-16 | Полифункциональная пенная композиция для комплексной специальной обработки поверхностей, объемов и объектов от опасных агентов и веществ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200500755A1 EA200500755A1 (ru) | 2006-06-30 |
EA008447B1 true EA008447B1 (ru) | 2007-06-29 |
Family
ID=36407405
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200500755A EA008447B1 (ru) | 2004-11-16 | 2005-06-01 | Полифункциональная пенная композиция для комплексной специальной обработки поверхностей, объемов и объектов от опасных агентов и веществ |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE112005002824B4 (ru) |
EA (1) | EA008447B1 (ru) |
RU (1) | RU2290208C2 (ru) |
UA (1) | UA75305C2 (ru) |
WO (1) | WO2006054923A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2669850C1 (ru) * | 2017-08-28 | 2018-10-16 | Федеральное Государственное бюджетное учреждение "27 Научный центр" Министерства обороны Российской Федерации | Пенное хлорактивное средство и способ его получения на основе фторорганического пенообразователя и n, n-дихлорарилсульфамидов |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007098555A1 (en) * | 2006-03-03 | 2007-09-07 | Anadis Ltd | Method and apparatus for containment and decontamination |
RU2552969C1 (ru) * | 2014-02-14 | 2015-06-10 | Закрытое акционерное общество НПО "Современные пожарные технологии" (ЗАО НПО "СОПОТ") | Способ ликвидации аварийных разливов сжиженного природного газа или сжиженного углеводородного газа комбинированной водовоздушной пеной низкой и средней кратности (варианты) и система для его реализации |
RU2552968C1 (ru) * | 2014-02-14 | 2015-06-10 | Закрытое акционерное общество НПО "Современные пожарные технологии" (ЗАО НПО "СОПОТ") | Способ ликвидации аварийных разливов сжиженного природного газа или сжиженного углеводородного газа водовоздушной пеной средней кратности (варианты) и система для его реализации |
RU2582281C2 (ru) * | 2014-06-23 | 2016-04-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт по проблемам гражданской обороны и чрезвычайных ситуаций МЧС России" (федеральный центр науки и высоких технологий) | Полуфункциональный состав для дезинфекции, дезактивации и экспресс-обнаружения взрывчатых веществ |
RU2561059C1 (ru) * | 2014-06-23 | 2015-08-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт по проблемам гражданской обороны и чрезвычайных ситуаций МЧС России" (федеральный центр науки и высоких технологий) | Комбинированный индикаторный состав для комплексной обработки помещений вследствие взрывов |
RU2560713C1 (ru) * | 2014-06-23 | 2015-08-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт по проблемам гражданской обороны и чрезвычайных ситуаций МЧС России" (федеральный центр науки и высоких технологий) | Комбинированный состав для обеззараживания поверхностей и экспресс-обнаружения взрывчатых веществ после совершения террористических актов |
DE102015001167A1 (de) | 2015-02-02 | 2016-08-04 | Entex Rust & Mitschke Gmbh | Entgasen bei der Extrusion von Kunststoffen |
DE102017001093A1 (de) | 2016-04-07 | 2017-10-26 | Entex Rust & Mitschke Gmbh | Entgasen bei der Extrusion von Kunststoffen mit Filterscheiben aus Sintermetall |
DE102017004563A1 (de) | 2017-03-05 | 2018-09-06 | Entex Rust & Mitschke Gmbh | Entgasen beim Extrudieren von Polymeren |
DE102018001412A1 (de) | 2017-12-11 | 2019-06-13 | Entex Rust & Mitschke Gmbh | Entgasen beim Extrudieren von Stoffen, vorzugsweise von Kunststoffen |
RU2748420C1 (ru) * | 2020-07-15 | 2021-05-25 | Федеральное Государственное бюджетное учреждение "27 Научный центр" Министерства обороны Российской Федерации | Пенный состав для нейтрализации малодорантов в условиях межфазного катализа |
CN114272551A (zh) * | 2021-04-15 | 2022-04-05 | 史瑞雪 | 具有消毒功能的泡沫灭火剂、灭火器 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05279261A (ja) * | 1992-04-01 | 1993-10-26 | Reiji Seki | 殺ウイルス剤とその使用法 |
JPH0824321A (ja) * | 1994-07-13 | 1996-01-30 | Suzuki Sogyo Co Ltd | 脱臭・抗菌・害虫忌避発泡体及びその製造方法 |
RU2156057C1 (ru) * | 1999-07-07 | 2000-09-20 | Новосибирский институт механизации сельского хозяйства при Новосибирском государственном аграрном университете | Способ защиты растений от вредных экологических факторов |
RU2158141C1 (ru) * | 1999-06-17 | 2000-10-27 | Иванова Елена Борисовна | Дезинфицирующее средство "велталь" |
RU2175247C1 (ru) * | 2000-02-03 | 2001-10-27 | Килимник Ефим Яковлевич | Антисептическая композиция и способ ее приготовления |
EP1166825A1 (en) * | 2000-06-29 | 2002-01-02 | Sandia Corporation | Formulations for neutralization of chemical and biological toxants |
RU2200542C2 (ru) * | 1997-07-24 | 2003-03-20 | Унилевер Н.В. | Композиция для мытья кожи |
RU2230574C1 (ru) * | 2002-10-29 | 2004-06-20 | Бородянский Леонид Иосифович | Средство дезинфицирующее |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2124769C1 (ru) * | 1997-08-06 | 1999-01-10 | Закрытое акционерное общество "Химмед" | Аэрозольное дезактивирующее средство |
-
2004
- 2004-11-16 RU RU2004133478/15A patent/RU2290208C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-06-01 EA EA200500755A patent/EA008447B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-06-14 UA UAA200505884A patent/UA75305C2/uk unknown
- 2005-11-16 WO PCT/RU2005/000575 patent/WO2006054923A1/ru active Application Filing
- 2005-11-16 DE DE112005002824T patent/DE112005002824B4/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05279261A (ja) * | 1992-04-01 | 1993-10-26 | Reiji Seki | 殺ウイルス剤とその使用法 |
JPH0824321A (ja) * | 1994-07-13 | 1996-01-30 | Suzuki Sogyo Co Ltd | 脱臭・抗菌・害虫忌避発泡体及びその製造方法 |
RU2200542C2 (ru) * | 1997-07-24 | 2003-03-20 | Унилевер Н.В. | Композиция для мытья кожи |
RU2158141C1 (ru) * | 1999-06-17 | 2000-10-27 | Иванова Елена Борисовна | Дезинфицирующее средство "велталь" |
RU2156057C1 (ru) * | 1999-07-07 | 2000-09-20 | Новосибирский институт механизации сельского хозяйства при Новосибирском государственном аграрном университете | Способ защиты растений от вредных экологических факторов |
RU2175247C1 (ru) * | 2000-02-03 | 2001-10-27 | Килимник Ефим Яковлевич | Антисептическая композиция и способ ее приготовления |
EP1166825A1 (en) * | 2000-06-29 | 2002-01-02 | Sandia Corporation | Formulations for neutralization of chemical and biological toxants |
RU2230574C1 (ru) * | 2002-10-29 | 2004-06-20 | Бородянский Леонид Иосифович | Средство дезинфицирующее |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2669850C1 (ru) * | 2017-08-28 | 2018-10-16 | Федеральное Государственное бюджетное учреждение "27 Научный центр" Министерства обороны Российской Федерации | Пенное хлорактивное средство и способ его получения на основе фторорганического пенообразователя и n, n-дихлорарилсульфамидов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2290208C2 (ru) | 2006-12-27 |
WO2006054923A1 (fr) | 2006-05-26 |
WO2006054923A8 (fr) | 2007-06-14 |
DE112005002824B4 (de) | 2012-05-31 |
EA200500755A1 (ru) | 2006-06-30 |
UA75305C2 (en) | 2006-03-15 |
DE112005002824T5 (de) | 2007-12-20 |
RU2004133478A (ru) | 2006-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA008447B1 (ru) | Полифункциональная пенная композиция для комплексной специальной обработки поверхностей, объемов и объектов от опасных агентов и веществ | |
Singh et al. | Decontamination of chemical warfare agents | |
US6723890B2 (en) | Concentrated formulations and methods for neutralizing chemical and biological toxants | |
CA2300698C (en) | Broad spectrum decontamination formulation and method of use | |
US20170274235A1 (en) | Flame retardant and fire extinguishing product for fires in solid materials | |
US20040009095A1 (en) | Reactive decontamination formulation | |
US20150021055A1 (en) | Flame retardant and fire extinguishing product for fires in solid materials | |
WO2017015585A1 (en) | Flame retardant and fire extinguishing product | |
WO2005076777A2 (en) | Chemical and biological warfare decontaminating solution using peracids and germinants in microemulsions, process and product thereof | |
ES2742859T3 (es) | Espuma desinfectante acuosa, procedimiento de preparación y sus usos | |
ES2691947T3 (es) | Procedimiento para combatir moho, algas, así como otros microorganismos en distintas superficies de pared, suelo o techo afectadas por estos organismos, así como mampostería en general | |
JP2921491B2 (ja) | 汚染土壌の浄化方法 | |
RU2815148C2 (ru) | Галогениды четвертичного аммония для обработки загрязнений галогенами | |
US11679293B2 (en) | Quarternary ammonium halides for treating halogen contamination | |
RU2669850C1 (ru) | Пенное хлорактивное средство и способ его получения на основе фторорганического пенообразователя и n, n-дихлорарилсульфамидов | |
RU2491111C2 (ru) | Состав рецептуры для дегазации летучих токсичных фосфорорганических веществ на поверхностях и в воздухе внутри помещений | |
Altmann et al. | Decontamination of Chemical Warfare Agents–What is Thorough? | |
EP4087673A1 (fr) | Système de décontamination chimique de gaz corrosifs | |
Boone | Ongerubiceerd | |
TW200301104A (en) | Enhanced formulations for neutralization of chemical, biological and industrial toxants |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |