RU2664513C2 - Стабилизированный проклеивающий состав - Google Patents
Стабилизированный проклеивающий состав Download PDFInfo
- Publication number
- RU2664513C2 RU2664513C2 RU2016129034A RU2016129034A RU2664513C2 RU 2664513 C2 RU2664513 C2 RU 2664513C2 RU 2016129034 A RU2016129034 A RU 2016129034A RU 2016129034 A RU2016129034 A RU 2016129034A RU 2664513 C2 RU2664513 C2 RU 2664513C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sizing
- food
- food polysaccharide
- arabinogalactan
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 86
- 238000004513 sizing Methods 0.000 title claims abstract description 86
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 68
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 68
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 claims abstract description 66
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 57
- 229920000189 Arabinogalactan Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 235000019312 arabinogalactan Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000001904 Arabinogalactan Substances 0.000 claims abstract description 31
- SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 4-[6-[(3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl)oxymethyl]-3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloxane-3,5-diol Chemical compound OC1C(OC)C(O)COC1OCC1C(O)C(OC)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(C)C2O)O)O1 SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 150000004823 xylans Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 22
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical group OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 41
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 40
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 39
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 39
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 16
- -1 for example Substances 0.000 description 14
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 12
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 4
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 3
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 3
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 3
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 3
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 2
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 2
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 2
- 244000193510 Larix occidentalis Species 0.000 description 2
- 235000008122 Larix occidentalis Nutrition 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000433 anti-nutritional effect Effects 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000000311 mannosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 2
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000000969 xylosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 description 2
- NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N (2-ethenylphenyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1C=C NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 1
- DTCCVIYSGXONHU-CJHDCQNGSA-N (z)-2-(2-phenylethenyl)but-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(C(O)=O)\C=CC1=CC=CC=C1 DTCCVIYSGXONHU-CJHDCQNGSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000218652 Larix Species 0.000 description 1
- 235000005590 Larix decidua Nutrition 0.000 description 1
- 241000218653 Larix laricina Species 0.000 description 1
- 235000008119 Larix laricina Nutrition 0.000 description 1
- 229920000057 Mannan Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-KCDKBNATSA-N aldehydo-D-galactose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-KCDKBNATSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-VAYJURFESA-N aldehydo-L-arabinose Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-VAYJURFESA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N alpha-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000000420 anogeissus latifolia wall. gum Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000617 arabinoxylan Polymers 0.000 description 1
- 150000004783 arabinoxylans Chemical class 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-KKQCNMDGSA-N beta-D-xylose Chemical group O[C@@H]1CO[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-KKQCNMDGSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000011436 cob Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000002243 furanoses Chemical class 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 235000019314 gum ghatti Nutrition 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- LUEWUZLMQUOBSB-GFVSVBBRSA-N mannan Chemical class O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-GFVSVBBRSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 1
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/14—Carboxylic acids; Derivatives thereof
- D21H17/15—Polycarboxylic acids, e.g. maleic acid
- D21H17/16—Addition products thereof with hydrocarbons
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/17—Ketenes, e.g. ketene dimers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/24—Polysaccharides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/24—Polysaccharides
- D21H17/31—Gums
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/16—Sizing or water-repelling agents
Landscapes
- Paper (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к составам проклеивающих агентов, к способу получения стабилизированного проклеивающего состава, к применению стабилизированного проклеивающего состава и к способу получения анионно заряженного производного непищевого полисахарида. Стабилизированный проклеивающий состав содержит ксилан или арабиногалактан или их смесь, где анионно заряженное производное непищевого полисахарида получают путем модификации непищевого полисахарида карбоксиметильным реагентом, приводят их в контакт в растворе и получают дисперсию. Применяют состав по изобретению для проклейки бумаги и бумажной продукции. Технический результат, достигаемый при использовании группы изобретений, заключается в обеспечении состава проклеивающего агента, компоненты которого имеют непищевое происхождение, и обеспечивают лучшую устойчивость при применении. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к изготовлению бумаги, а именно к стабилизированному проклеивающему составу для изготовления бумаги и к способу проклейки бумаги.
Уровень техники
Проклейка придает сетчатой структуре из натурального волокна гидрофобные свойства и, таким образом, предотвращает или уменьшает проникновение воды или других жидкостей на водной основе в бумагу. Проклейка предотвращает растекание и проступание на обратной стороне чернил или типографских красок. Волокна, которые используют для изготовления бумаги, имеют сильную тенденцию к взаимодействию с водой. Это свойство имеет важное значение для образования сильных межволоконных водородных связей, особенно во время сушки, а также является причиной того, что бумага теряет свою прочность при повторном смачивании. Высокая впитывающая способность имеет важное значение для некоторых сортов бумаги, например, бумаги для полотенец и носовых платков. Гофрированная бумага также должна впитывать в некоторой степени, чтобы надлежащим образом менять форму в процессе гофрирования. С другой стороны, указанные свойства являются недостатком для многих сортов бумаги, например, бумаги для упаковки жидких продуктов, верхнего слоя гофрированного картона, писчей и типографской бумаги, а также большинства бумаг специального назначения. Поглощение воды и жидкости можно уменьшить путем добавления проклеивающих агентов в бумажную массу и/или путем нанесения проклеивающих агентов на поверхность бумаги.
С 1950-х годов на рынке появились различные формы канифольной проклейки в виде пасты, диспергированных, концентрированных составов, проклейки с применением алкилкетендимера (AKD), проклейки с применением алкенилянтарного ангидрида (ASA) и полимеры, главным образом стирол-акрилатные и стирол-малеинатные, которые иногда называют полимерными проклеивающими агентами (PSAs). На сегодняшний день помимо крахмала для улучшения прочности бумаги и полимерных связующих для покрытия бумаги проклеивающие агенты представляют собой наиболее важные добавки при изготовлении бумаги для улучшения ее качества.
Для применения в изготовлении бумаги готовят эмульсию или дисперсию проклеивающего агента. Помимо других применений в изготовлении бумаги катионный крахмал обычно применяют также в качестве стабилизатора эмульсий или дисперсий проклеивающего агента.
Чистый крахмал представляет собой белый порошок без вкуса и запаха, нерастворимый в холодной воде или спирте. Крахмал состоит из двух типов молекул: линейной и спиральной амилозы:
и разветвленного амилопектина:
В зависимости от вида растений, из которых он получен, крахмал обычно содержит от 20% до 25 масс. % амилозы и от 75% до 80 масс. % амилопектина.
Крахмал занимает главное место среди химических добавок, которые применяют для изготовления бумаги и картона и повышения их качества. Производные крахмала в основном применяют для улучшения прочности бумаги и картона в сухом состоянии, в качестве связующих для окрашенного слоя, а также для добавления в мокрую часть с целью улучшения прочности в сухом состоянии и для улучшения удерживаемости наполнителя и мелких волокон, кроме того, производные крахмала применяют в составах для проклейки поверхности, пигментных покрытиях и адгезивах для переработки бумаги.
Галактоманнаны представляют собой полисахариды, состоящие из маннозного скелета с галактозными боковыми группами. Сегмент галактоманнана с маннозным скелетом и ответвлением галактозной группы в верхней части показан ниже.
Неионные галактоманнаны, такие как гуаровая камедь, применяют в эмульсиях проклеивающего агента ASA в контролируемых условиях. Такие эмульсии ASA - гуаровая камедь подвергают различным видам обработки путем осаждения в роторе. Как правило, чем больше гуаровой камеди применяют в эмульсии, тем более стабильной является эмульсия. Применение дополнительного поверхностно-активного вещества приводит к еще меньшему осаждению и меньшему среднему размеру частиц эмульсии.
В патенте США 4606773 эмульсию проклеивающего агента типа алкенилянтарного ангидрида (ASA) получают путем применения катионного водорастворимого полимера и катионного крахмала в качестве эмульгаторов. В раскрытом способе водорастворимый полимер применяют в качестве эмульгирующей добавки. Катионно-модифицированный полимер, молекулярная масса которого составляет от 20000 до 750000, применяют в сочетании с водорастворимым катионным крахмалом, причем массовое отношение катионного крахмала к полимеру составляет от 75:25 до 25:75.
При применении катионного крахмала для стабилизации ASA, как правило, применяют отношение крахмала к ASA составляющее от 1:1 до 4:1. Кроме того, применяемый крахмал также является важным источником питания. Поэтому для разработки более устойчивых решений на будущее весьма целесообразно разработать и применять проклеивающие агенты, содержащие в качестве эмульгаторов при изготовлении бумаги химические вещества на основе непищевого сырья.
Раскрытие сущности изобретения
Задача настоящего изобретения заключается в обеспечении состава стабильного проклеивающего агента для изготовления бумаги и бумажной продукции.
Еще одна задача настоящего изобретения заключается в обеспечении состава проклеивающего агента, компоненты которого имеют непищевое происхождение, таким образом, состав проклеивающего агента будет характеризоваться лучшей устойчивостью при применении.
Еще одна задача настоящего изобретения заключается в обеспечении более эффективного стабилизирующего агента для применения в проклеивающих составах.
В настоящем изобретении предложены модифицированные производные непищевых, антипитательных полисахаридов. Модифицированные полисахариды успешно применяют в качестве стабилизаторов в проклеивающих составах, которые особенно хорошо подходят для изготовления бумаги и бумажной продукции в соответствии с настоящим изобретением.
Обычно в качестве стабилизатора для проклеивающих агентов применяют крахмал. В настоящем изобретении предложена перспективная, более устойчивая альтернатива крахмалу, имеющая непищевое происхождение. Для технических целей целесообразно применять экологически безопасные биополимеры вместо ценного для питания крахмала.
Одним из преимуществ замены крахмала непищевым антипитательным полисахаридом является то, что больше крахмала становится доступным для пищевых целей.
Еще одним преимуществом способа и продукта согласно настоящему изобретению является то, что концентрация непищевых полисахаридов, необходимая для обеспечения требуемого стабилизирующего эффекта проклеивающего состава, заметно снижена по сравнению с концентрацией других стабилизаторов, при этом стабилизация улучшается. Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением требуется значительно меньшее количество полисахаридов по сравнению, например, с необходимым количеством крахмала. Это обстоятельство может дополнительно снизить стоимость получения эмульсий проклеивающих агентов, и в результате также стоимость состава проклеивающего агента.
Еще одно преимущество в результате обеспечения требуемого стабилизирующего эффекта при применении меньшего количества стабилизирующего агента состоит в том, что возможно также сокращение количества химических веществ, необходимых для последующей переработки.
При применении в качестве стабилизатора крахмал удерживается в бумаге не полностью. Неудержанный материал будет содержаться в элюентах процесса изготовления бумаги. Таким образом, применение крахмала увеличивает органическую нагрузку на сточные воды, образующиеся в процессе изготовления бумаги. При применении модифицированных непищевых полисахаридов, ксилана или арабиногалактана в соответствии с настоящим изобретением необходимое количество стабилизатора значительно ниже, также снижается органическая нагрузка на сточные воды.
В настоящем изобретении предложен способ получения модифицированных непищевых полисахаридов, обеспечивающих улучшенную стабилизацию проклеивающего состава.
В настоящем изобретении также предложены стабилизированный проклеивающий состав и способ его получения. Кроме того, описано применение состава.
Краткое описание чертежей
На Фигуре 1 представлены результаты (Cobb60) для стабилизированных проклеивающих составов согласно настоящему изобретению, содержащих проклеивающий агент и анионное производное ксилана.
На Фигуре 2 представлены результаты (Cobb60) для стабилизированных проклеивающих составов согласно настоящему изобретению, содержащих проклеивающий агент и анионное производное арабиногалактана.
Подробное описание изобретения
Под непищевыми полисахаридами понимают полисахариды, которые невозможно употреблять в пищу. В отличие от крахмала непищевые полисахариды нельзя применять для пищевых целей.
Непищевые полисахариды включают неперевариваемые некрахмальные полисахариды (NSP), состоящие из длинных цепей повторяющихся глюкозных остатков. Однако в отличие от крахмалов глюкозные остатки в некрахмальных полисахаридах соединены бета-ацетальными связями. Ферменты не могут расщепить бета-ацетальную связь в желудочно-кишечном тракте. Некрахмальные полисахариды включают, например, целлюлозы, гемицеллюлозы, камеди, пектины, ксиланы, маннаны, глюканы и растительные клеи. Типичными некрахмальными полисахаридами, обнаруженными в пшенице, являются арабиноксиланы и целлюлоза. Предпочтительно непищевые полисахариды согласно настоящему изобретению выбирают из ксилана, арабиногалактана или их смесей.
В одном из вариантов реализации стабилизированный проклеивающий состав согласно настоящему изобретению содержит проклеивающий агент и модифицированный непищевой полисахарид, который представляет собой ксилан или арабиногалактан или их смеси.
Ксилан (номер CAS: 9014-63-5) является одним из примеров весьма сложных полисахаридов, обнаруженных в стенках растительных клеток и некоторых водорослях. Ксилан представляет собой полисахарид, состоящий из звеньев ксилозы, которая является пентозным сахаром. Ксиланы распространены почти так же широко, как целлюлоза, в стенках растительных клеток и содержат преимущественно звенья β-D-ксилозы, связанные как в целлюлозе. Формулу ксилана можно представить следующим образом:
где n - количество звеньев ксилозы.
Другим конкретным примером непищевого полисахарида является арабиногалактан. Арабиногалактан представляет собой биополимер, состоящий из арабинозы и моносахаридов галактозы. В природе встречаются два класса арабиногалактанов: растительный арабиногалактан и микробный арабиногалактан. Растительный арабиногалактан является основным компонентом многих смол, в том числе гуммиарабика и камеди гхатти. И арабиноза, и галактоза существуют только в фуранозной конфигурации. Пример структуры арабиногалактана представлен следующей формулой:
Арабиногалактан из древесины лиственницы (Larix laricina) состоит из d-галактозы и l-арабинозы в молярном соотношении 6:1 с небольшими количествами d-глюкуроновой кислоты. Арабиногалактаны встречаются в различных растениях, но больше всего их содержится в Larix occidentalis (лиственница западная).
В одном аспекте настоящего изобретения предложен способ получения модифицированного непищевого полисахарида. Свойства непищевых полисахаридов могут быть модифицированы путем функционализации или получения производных за счет применения различных химических веществ. Свойства модифицированных полисахаридов, такие как гидрофобность и/или пластифицирование можно дополнительно улучшить путем модификации группами сложных и/или простых эфиров в скелете гемицеллюлозы. В зависимости от типа заместителей, степени замещения, типа скелета, молекулярной массы остальной части скелета можно значительно изменить растворимость и теплотехнические свойства, а также улучшить дисперсионные свойства.
Предложенный способ включает модификацию непищевого полисахарида путем функционализации с применением функционализирующего агента, который способен зарядить непищевой полисахарид. Непищевые полисахариды можно модифицировать таким образом, чтобы они проявляли катионные или анионные свойства. Существует несколько способов проведения такой зарядки.
Непищевой полисахарид согласно настоящему изобретению заряжают путем придания ему анионных свойств с помощью подходящего анионизирующего реагента. Указанный способ придания анионных свойств непищевому полисахариду включает следующие стадии:
i) получение суспензии непищевого полисахарида и спирта;
ii) введение раствора на водной основе в смесь, полученную на стадии i, и перемешивание полученной смеси при комнатной температуре;
iii) введение анионизирующего реагента, такого как карбоксиметильный реагент, в смесь, полученную на стадии ii, и перемешивание полученной смеси при повышенной температуре; и
iv) промывка и фильтрация полученного анионного производного непищевого полисахарида перед выделением.
В одном из вариантов реализации настоящего изобретения анионное непищевое производное полисахарида предпочтительно содержит карбоксиметильные группы с высокой степенью замещения. Такие анионные производные непищевых полисахаридов получают путем реакции непищевого полисахарида предпочтительно с монохлороруксусной кислотой в регулируемой реакционной среде. Реакция монохлороруксусной кислоты с непищевым полисахаридом быстрее протекает при более высоких температурах, чем при комнатной температуре.
В предпочтительном способе реакции согласно настоящему изобретению анионные производные непищевых полисахаридов получают путем приведения во взаимодействие непищевого полисахарида с карбоксиметильным реагентом. Непищевой полисахарид суспендируют в спирте, предпочтительно этаноле. Раствор на водной основе вводят в суспензию, полученную смесь предпочтительно энергично перемешивают при комнатной температуре, предпочтительно по меньшей мере 1 час. К этой смеси добавляют карбоксиметильный реагент, полученную смесь перемешивают при повышенной температуре предпочтительно по меньшей мере 2 часа. Полученный продукт вливают в избыточное количество воды, нейтрализуют и очищают путем фильтрации, предпочтительно ультрафильтрации (CutOff 1000).
В одном варианте реализации непищевой полисахарид содержит ксилан или арабиногалактан или их смеси.
Предпочтительно основание представляет собой гидроксид металла, более предпочтительно NaOH или KOH, более предпочтительно NaOH и наиболее предпочтительно 50%-ный водный раствор NaOH. Карбоксиметильный реагент предпочтительно представляет собой монохлоруксусную кислоту. Предпочтительно повышенная температура составляет от 35 до 65°С, более предпочтительно от 45 до 55°С, например примерно 50°С.
Предпочтительными непищевыми полисахаридами, которые анионизируют в соответствии с настоящим изобретением, являются ксилан и арабиногалактан или их смесь.
Анионизирующие реагенты можно выбрать из коммерчески доступных реагентов.
В одном варианте реализации ксилан анионизируют путем применения монохлороруксусной кислоты в качестве анионизирующего реагента. Ксилан суспендируют в этаноле. 50%-ный водный раствор NaOH добавляют к суспензии, полученную смесь энергично перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Монохлоруксусную кислоту добавляют к смеси и перемешивают при 50°С в течение 2 часов. Полученный продукт выливают в избыточное количество воды, нейтрализуют и очищают путем фильтрации.
Механизм реакции выглядит следующим образом:
В другом варианте реализации арабиногалактан анионизируют путем применения монохлоруксусной кислоты в качестве анионизирующего реагента. Арабиногалактан суспендируют в этаноле. 50%-ный водный раствор NaOH добавляют к суспензии, полученную смесь энергично перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Монохлоруксусную кислоту добавляют к смеси и перемешивают при 50°С в течение 2 часов. Полученный продукт выливают в избыточное количество воды, нейтрализуют и очищают путем фильтрации.
Степень замещения (СЗ) анионно заряженных производных непищевых полисахаридов зависит от реагентов, соотношений реагентов и условий реакции. Степень замещения можно определить с помощью потенциометрического титрования, известного специалистам.
Степень замещения в анионно заряженных производных непищевых полисахаридов предпочтительно составляет от 0,03 до 1,0. Степень замещения в ксилане, обработанном монохлоруксусной кислотой, предпочтительно составляет от 0,03 до 0,60, более предпочтительно от 0,06 до 0,31, а для арабиногалактана, обработанного монохлоруксусной кислотой, предпочтительно составляет от 0,03 до 0,60, наиболее предпочтительно от 0,11 до 0,42.
В другом аспекте настоящего изобретения предложен стабилизированный проклеивающий состав, содержащий проклеивающий агент и анионно заряженный непищевой полисахарид.
Проклеивающий агент в составе предпочтительно представляет собой алкилкетендимер (AKD), алкенилянтарный ангидрид (ASA) или их смеси. Количество ASA в составе составляет от 0,5 до 5,0 масс. %, предпочтительно от 1,0 до 3,0 масс. %, более предпочтительно от 1,0 до 2,0 масс. %, еще более предпочтительно от 1,0 до 1,50 масс. % и наиболее предпочтительно от 1,24 до 1,26 масс. % от массы композиции.
В одном из вариантов реализации стабилизированный проклеивающий состав содержит ASA или AKD и анионизированный ксилан. Полисахарид наиболее предпочтительно анионизируют путем применения карбоксиметильного реагента, такого как монохлоруксусная кислота, предпочтительно степень замещения составляет менее 1,0, более предпочтительно от 0,03 до 0,60, наиболее предпочтительно от 0,06 до 0,31.
В другом предпочтительном варианте реализации изобретения стабилизированная проклеивающая композиция содержит ASA или AKD и анионизированный арабиногалактан. Полисахарид наиболее предпочтительно анионизируют путем применения карбоксиметильного реагента, такого как монохлоруксусная кислота, предпочтительно степень замещения составляет менее 1,0, более предпочтительно от 0,03 до 0,60, наиболее предпочтительно от 0,11 до 0,42.
Отношение заряженного функционализированного непищевого полисахарида к проклеивающему агенту в стабилизированном проклеивающем составе составляет от 0,05:1 до 0,15:1, предпочтительно от 0,07:1 до 0,13:1, более предпочтительно от 0,09: 1 до 0,11:1. Указанные количества значительно меньше, чем соответствующие необходимые количества крахмала, с которым провели испытания в качестве эталона. Количество крахмала, которое потребовалось для обеспечения аналогичного стабилизирующего эффекта, составило примерно в 20 раз больше.
Стабилизированный проклеивающий состав согласно настоящему изобретению предпочтительно находится в виде дисперсии, более предпочтительно в виде эмульсии.
В одном варианте реализации количество ASA в составе проклеивающей эмульсии составляет 1,25 масс. %, а отношение ксилола, анионно модифицированного карбоксиметильным реагентом, предпочтительно монохлоруксусной кислотой, к ASA составляет примерно 0,1:1.
В другом варианте реализации количество ASA в составе проклеивающей эмульсии составляет 1,25%, а отношение арабиногалактана, анионно модифицированного карбоксиметильным реагентом, предпочтительно монохлоруксусной кислотой, к ASA составляет примерно 0,1:1.
Композиция согласно настоящему изобретению может дополнительно содержать обычно применяемые или легко коммерчески доступные эмульгаторы или удерживающие добавки, такие как, например, Fennopol K 3400 R.
Дозировка состава проклеивающего агента согласно настоящему изобретению предпочтительно составляет от 0,5 до 3 кг/т целлюлозной массы при включении в состав стабилизирующего агента из обработанного непищевого полисахарида.
В другом аспекте настоящего изобретения предложен способ получения стабилизированного проклеивающего состава. Проклеивающий агент и обработанный непищевой полисахарид приводят в контакт в водном растворе, в результате чего получают дисперсию.
В одном варианте реализации катионный непищевой полисахарид сначала растворяют в воде или водном растворителе, после чего вводят проклеивающий агент. Затем смесь гомогенизируют. Для обеспечения эффективного перемешивания проклеивающий агент предпочтительно перемешивают с водным раствором обработанного непищевого полисахарида.
Предпочтительно проклеивающий состав получают путем гомогенизации водной смеси. Гомогенизацию можно проводить при высоком давлении, предпочтительно от 140 до 160 бар (от 14 до 16 МПа).
В еще одном аспекте настоящего изобретения предложено применение описанного выше стабилизированного проклеивающего состава для проклейки бумаги и бумажной продукции. Предпочтительно проклеивающий состав вводят в целлюлозную массу в количестве от 0,5 до 3 кг/т.
Эффективность проклейки путем применения проклеивающего состава можно оценить путем отливки бумаги и измерения значения Cobb для бумажной продукции, полученной в результате процесса изготовления путем применения проклеивающего состава. Значение Cobb60 определяет впитываемость воды проклеенной бумаги в соответствии со стандартом ISO 535: 1991 (Е).
При применении стабилизированного проклеивающего состава согласно настоящему изобретению получают более низкие значения Cobb60 по сравнению со значениями при применении крахмала в качестве стабилизатора. Таким образом, вместо проклеивающих составов, стабилизированных крахмалом, можно применять составы, содержащие непищевые полисахариды, без ущерба для стабилизирующей способности или качества конечной бумажной продукции.
Также следует отметить, что количество обработанного модифицированного непищевого полисахарида может быть значительно меньше (возможно, 1/10 или даже 1/20) количества крахмала, необходимого для получения таких же результатов. Количество стабилизирующего агента в эмульсиях проклеивающих составов может быть значительно ниже (например, 1/20) по сравнению с крахмалом, который применяют в качестве стабилизатора, что оказывает особый эффект на химическую нагрузку на сточные воды и последующую обработку и утилизацию стоков.
Далее настоящее изобретение будет описано более подробно и конкретно со ссылкой на примеры, которые не являются ограничивающими.
Примеры
Получение анионного ксилана путем карбоксиметилирования ксилана
Из непищевого полисахарида ксилана получили три образца с различными степенями замещения.
Ксилан суспендировали в этаноле. 50%-ный водный раствор NaOH добавили к суспензии, реакционную смесь энергично перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. 80%-ную монохлоруксусную кислоту (МХУК) добавили к реакционной смеси, температуру реакционной бани повысили до 50°С. Через 2 часа полученный продукт выделили в виде осадка из воды, профильтровали, промыли водным раствором этанола (70%) и в конце промыли чистым этанолом перед сушкой.
В Таблице 1 приведены подробности для конкретных количеств реагентов. Все реагенты коммерчески доступны.
Получение анионного арабиногалактана путем карбоксиметилирования арабиногалактана
Из непищевого полисахарида арабиногалактана получили два образца с различными степенями замещения.
Арабиногалактан суспендировали в этаноле. 50%-ный водный раствор NaOH добавили к суспензии, реакционную смесь энергично перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. 80%-ную монохлоруксусную кислоту (МХУК) добавили к реакционной смеси, температуру реакционной бани повысили до 50°С. Через 2 часа полученный продукт вылили в избыточное количество воды, нейтрализовали и очистили путем ультрафильтрации (CutOff 1000).
В Таблице 1 приведены подробности для конкретных количеств реагентов. Все реагенты коммерчески доступны.
Анализ синтезированных анионных ксиланов и анионных арабиногалактанов
Степень замещения (СЗ) синтезированных анионных ксиланов и арабиногалактанов измерили с помощью потенциометрического титрования. Также были измерены температуры разложения образцов (Т10%).
В Таблице 1 представлены степени замещения и температуры разложения синтезированных анионных ксиланов и анионных арабиногалактанов.
Получение стабилизированных проклеивающих композиций
Эмульсии ASA получили с использованием кухонного блендера путем перемешивания в течение 2 минут, а затем пропускания через гомогенизатор под давлением 150 бар (15 МПа).
Во-первых, получили проклеивающую эмульсию из эмульсий ASA 1,25% с применением анионизированного ксилана из Таблицы 1 в качестве стабилизатора в соотношении к ASA 0,1:1.
Во-вторых, получили проклеивающую эмульсию из эмульсий ASA 1,25% с применением анионизированного арабиногалактана из Таблицы 1 в качестве стабилизатора в соотношении к ASA 0,1:1.
Проклеивающую эмульсию в качестве эталона получали также из крахмала (Raisamyl 50021) и эмульсии ASA 1,25% с применением крахмала в качестве стабилизатора в соотношении к ASA 2:1. Другие эталонные образцы получали из эмульсий ASA 1,25% с применением ксилана и арабиногалактана в качестве стабилизаторов без анионизации в соотношении 0,1:1.
Получение лабораторных листов бумаги ручного отлива и результаты проклейки
Лабораторные листы бумаги ручного отлива 80 г/м2 получили путем введения в массу крафт-целлюлозы, которая содержала древесину твердых и мягких пород в соотношении 50/50 и рН которой составлял 8,5, стабилизированных проклеивающих составаов, полученных в приведенном выше примере. Для обработки полученной бумаги наполнители не применяли, количество крахмала в мокрой части составило 5 кг/т. Дозировка стабилизированного проклеивающего состава составила 0,75 кг/т. В качестве удерживающей добавки использовали K 3400R (200 г/т).
На Фигуре 1 представлены результаты испытания Cobb60 для анионного ксиланового стабилизированного проклеивающего состава, а также приведены результаты для эталонного образца с применением катионного крахмала и ксилана.
На Фигуре 2 представлены результаты испытания Cobb60 для анионного арабиногалактанового стабилизированного проклеивающего состава, а также приведены результаты для эталонного образца с применением катионного крахмала и ксилана.
Чем меньше показатель Cobb60, тем лучше проклейка, то есть бумажная продукция является более гидрофобной и поглощает меньше воды.
Фигура 1 демонстрирует, что листы бумаги, изготовленные с применением анионизированного ксилана, являются более гидрофобными, чем изготовленные с проклеивающим агентом на основе катионного крахмала.
Фигура 2 демонстрирует, что листы бумаги, изготовленные с применением анионизированного арабиногалактана, являются более гидрофобными, чем изготовленные с проклеивающим агентом на основе катионного крахмала.
Claims (15)
1. Стабилизированный проклеивающий состав, содержащий проклеивающий агент и анионно заряженное производное непищевого полисахарида, которое содержит ксилан или арабиногалактан или их смесь, где анионно заряженное производное непищевого полисахарида получают путем модификации непищевого полисахарида карбоксиметильным реагентом.
2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что проклеивающий агент представляет собой AKD или ASA или их смесь.
3. Состав по п. 1 или 2, отличающийся тем, что карбоксиметильный реагент представляет собой монохлоруксусную кислоту.
4. Состав по п. 3, отличающийся тем, что степень замещения анионно заряженного производного непищевого полисахарида составляет от 0,03 до 1,0.
5. Состав по любому из пп. 1, 2, 3 или 4, отличающийся тем, что непищевой полисахарид представляет собой ксилан или арабиногалактан или их смеси.
6. Состав по любому из пп. 1, 2, 3, 4 или 5, отличающийся тем, что указанная композиция находится в форме дисперсии, предпочтительно эмульсии.
7. Состав по любому из пп. 1, 2, 3, 4, или 5, отличающийся тем, что отношение анионно заряженного производного непищевого полисахарида к проклеивающему агенту составляет от 0,05:1 до 0,15:1.
8. Способ получения стабилизированного проклеивающего состава по п. 1, характеризующийся тем, что проклеивающий агент и анионно заряженное производное непищевого полисахарида, содержащее ксилан или арабиногалактан или их смесь, приводят в контакт в растворе, в результате чего получают дисперсию путем гомогенизации при давлении от 140 до 160 бар (от 14 до 16 МПа).
9. Применение стабилизированного проклеивающего состава по любому из пп. 1-7 для проклейки бумаги и бумажной продукции.
10. Применение по п. 9, отличающееся тем, что дозировка стабилизированного проклеивающего состава в целлюлозной массе составляет от 0,5 до 3 кг/т.
11. Способ получения анионно заряженного производного непищевого полисахарида по п. 1, включающий функционализацию непищевого полисахарида путем осуществления взаимодействия с карбоксиметильным реагентом, характеризующийся тем, что указанный способ включает:
i) получение суспензии непищевого полисахарида, содержащей ксилан или арабиногалактан или их смесь и спирт;
ii) введение раствора на водной основе в смесь, полученную на стадии i, и перемешивание полученной смеси;
iii) введение карбоксиметильного реагента в смесь, полученную на стадии ii, и перемешивание полученной смеси при повышенной температуре; и
iv) промывку и фильтрацию полученного анионно заряженного производного непищевого полисахарида перед выделением.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI20145117A FI126316B (en) | 2014-02-06 | 2014-02-06 | Stabilized adhesive formulation |
FI20145117 | 2014-02-06 | ||
PCT/FI2015/050075 WO2015118227A1 (en) | 2014-02-06 | 2015-02-06 | A stabilized sizing formulation |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016129034A3 RU2016129034A3 (ru) | 2018-03-14 |
RU2016129034A RU2016129034A (ru) | 2018-03-14 |
RU2664513C2 true RU2664513C2 (ru) | 2018-08-20 |
Family
ID=52589411
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016129034A RU2664513C2 (ru) | 2014-02-06 | 2015-02-06 | Стабилизированный проклеивающий состав |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10132037B2 (ru) |
EP (1) | EP3102735B1 (ru) |
JP (1) | JP6376365B2 (ru) |
CN (1) | CN105940157B (ru) |
BR (1) | BR112016017925B1 (ru) |
CA (1) | CA2938747C (ru) |
ES (1) | ES2661691T3 (ru) |
FI (1) | FI126316B (ru) |
PL (1) | PL3102735T3 (ru) |
PT (1) | PT3102735T (ru) |
RU (1) | RU2664513C2 (ru) |
WO (1) | WO2015118227A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3222779A1 (de) * | 2016-03-22 | 2017-09-27 | Jäckering Mühlen- und Nährmittelwerke GmbH | Beschichtungsmasse auf stärkebasis |
CN110551231B (zh) * | 2019-09-23 | 2021-06-15 | 桂林理工大学 | 一种羧甲基化木聚糖的制备方法、产品及其应用 |
KR20230026342A (ko) * | 2020-06-26 | 2023-02-24 | 케미라 오와이제이 | 수성 에멀젼 및 이의 제조 방법 |
US20240052571A1 (en) * | 2022-08-03 | 2024-02-15 | World Centric | Moisture/oil resistant composite materials |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4606773A (en) * | 1984-12-10 | 1986-08-19 | Nalco Chemical Company | Emulsification of alkenyl succinic anhydride sizing agents |
EP1314822A1 (en) * | 2001-11-19 | 2003-05-28 | Akzo Nobel N.V. | Process for sizing paper and sizing composition |
WO2004007839A1 (en) * | 2002-07-12 | 2004-01-22 | Hercules Incorporated | Enzymatic press felt treatment |
WO2005070912A1 (de) * | 2004-01-21 | 2005-08-04 | Basf Aktiengesellschaft | Alkenylbernsteinsäureanhydride enthaltende wässrige polymerdispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
WO2008103123A2 (en) * | 2007-02-19 | 2008-08-28 | Xylophane Aktiebolag | Polymeric film or coating comprising hemicellulose |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6093217A (en) | 1997-02-05 | 2000-07-25 | Akzo Nobel N.V. | Sizing of paper |
SE9704931D0 (sv) * | 1997-02-05 | 1997-12-30 | Akzo Nobel Nv | Sizing of paper |
ID27508A (id) | 1998-04-06 | 2001-04-12 | Calgon Corp | Emulsifikasi perekat asa dengan getah alam untuk produk-produk kertas |
JP4873513B2 (ja) * | 1998-04-27 | 2012-02-08 | ロンザ,インコーポレイティド | アラビノガラクタンの誘導体類及びそれらを含む組成物 |
TW200504265A (en) * | 2002-12-17 | 2005-02-01 | Bayer Chemicals Corp | Alkenylsuccinic anhydride surface-applied system and uses thereof |
DE10349727A1 (de) | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Basf Ag | Feste Mischungen aus einem Reaktivleimungsmittel und Stärke, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
CN101568687B (zh) * | 2006-12-20 | 2012-06-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 纸施胶剂混合物 |
FI123482B (fi) | 2007-06-01 | 2013-05-31 | Teknologian Tutkimuskeskus Vtt | Kuitutuote sekä menetelmä paperista tai kartongista koostuvan kuitutuotteen painettavuus-ominaisuuksien modifioimiseksi |
FI121811B (fi) * | 2007-06-01 | 2011-04-29 | Upm Kymmene Corp | Uudet dispersiot ja menetelmä niiden valmistamiseksi |
EP2246472A1 (en) * | 2009-03-24 | 2010-11-03 | Mondi Limited South Africa | Process for preparing polysaccharide gel particles and pulp furnish for use in paper making |
US20120065275A1 (en) * | 2009-05-19 | 2012-03-15 | Cargill Incorporated | Polysaccharide compositions |
US8236857B2 (en) * | 2010-07-08 | 2012-08-07 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
US20120135050A1 (en) * | 2010-07-08 | 2012-05-31 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
US20120244221A1 (en) * | 2010-07-08 | 2012-09-27 | Wellesley Pharmaceuticals, Llc | Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof |
CN102199899B (zh) * | 2011-04-26 | 2012-09-26 | 山东轻工业学院 | 一种烯基琥珀酸酐施胶剂 |
CN102852034A (zh) * | 2012-09-29 | 2013-01-02 | 上海东升新材料有限公司 | 浆内施胶剂乳液及其制备方法和应用 |
-
2014
- 2014-02-06 FI FI20145117A patent/FI126316B/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-02-06 ES ES15706492.4T patent/ES2661691T3/es active Active
- 2015-02-06 US US15/116,660 patent/US10132037B2/en active Active
- 2015-02-06 EP EP15706492.4A patent/EP3102735B1/en active Active
- 2015-02-06 PT PT157064924T patent/PT3102735T/pt unknown
- 2015-02-06 BR BR112016017925-0A patent/BR112016017925B1/pt active IP Right Grant
- 2015-02-06 PL PL15706492T patent/PL3102735T3/pl unknown
- 2015-02-06 WO PCT/FI2015/050075 patent/WO2015118227A1/en active Application Filing
- 2015-02-06 CA CA2938747A patent/CA2938747C/en active Active
- 2015-02-06 CN CN201580007509.1A patent/CN105940157B/zh active Active
- 2015-02-06 JP JP2016549464A patent/JP6376365B2/ja active Active
- 2015-02-06 RU RU2016129034A patent/RU2664513C2/ru active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4606773A (en) * | 1984-12-10 | 1986-08-19 | Nalco Chemical Company | Emulsification of alkenyl succinic anhydride sizing agents |
EP1314822A1 (en) * | 2001-11-19 | 2003-05-28 | Akzo Nobel N.V. | Process for sizing paper and sizing composition |
WO2004007839A1 (en) * | 2002-07-12 | 2004-01-22 | Hercules Incorporated | Enzymatic press felt treatment |
WO2005070912A1 (de) * | 2004-01-21 | 2005-08-04 | Basf Aktiengesellschaft | Alkenylbernsteinsäureanhydride enthaltende wässrige polymerdispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
US20090188054A1 (en) * | 2004-01-21 | 2009-07-30 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous polymer dispersions containing alkenyl succinic acid anhydrides, methods for the production thereof, and use of the same |
WO2008103123A2 (en) * | 2007-02-19 | 2008-08-28 | Xylophane Aktiebolag | Polymeric film or coating comprising hemicellulose |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ДЖЕЙМС П.КЕЙСИ, Производство полуфабрикатов и бумаги, т.1, книга 2, Гослесбумиздат, 1958, с.230-232, 254-257, 263-274. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL3102735T3 (pl) | 2018-06-29 |
US20160348316A1 (en) | 2016-12-01 |
US10132037B2 (en) | 2018-11-20 |
CN105940157A (zh) | 2016-09-14 |
BR112016017925B1 (pt) | 2022-01-11 |
WO2015118227A1 (en) | 2015-08-13 |
CN105940157B (zh) | 2019-02-26 |
EP3102735A1 (en) | 2016-12-14 |
RU2016129034A3 (ru) | 2018-03-14 |
FI126316B (en) | 2016-09-30 |
EP3102735B1 (en) | 2017-12-20 |
JP2017506292A (ja) | 2017-03-02 |
FI20145117A (fi) | 2015-08-07 |
CA2938747C (en) | 2021-04-13 |
JP6376365B2 (ja) | 2018-08-22 |
ES2661691T3 (es) | 2018-04-03 |
PT3102735T (pt) | 2018-03-26 |
CA2938747A1 (en) | 2015-08-13 |
BR112016017925A2 (pt) | 2017-08-08 |
RU2016129034A (ru) | 2018-03-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101099937B1 (ko) | 콩류 전분의 양이온화 방법, 상기 방법으로 얻어진양이온성 전분 및 그의 용도 | |
WO2019034644A1 (en) | MICROFIBRILLED CELLULOSE AS A MODIFIER OF RHEOLOGY IN ADHESIVES | |
RU2664513C2 (ru) | Стабилизированный проклеивающий состав | |
EP2158261A1 (en) | Novel dispersions and method for the production thereof | |
DK2649124T3 (en) | Improved starch composition for use in paper manufacturing | |
RU2662507C2 (ru) | Стабилизированный проклеивающий состав | |
JP4754481B2 (ja) | カチオン性液体デンプン質組成物及びその使用 | |
WO2012068118A1 (en) | Coating formulation | |
US20150119505A1 (en) | Paper Coating Composition |