RU2664103C2 - Бесхроматная подготовительная грунтовка - Google Patents
Бесхроматная подготовительная грунтовка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2664103C2 RU2664103C2 RU2016148289A RU2016148289A RU2664103C2 RU 2664103 C2 RU2664103 C2 RU 2664103C2 RU 2016148289 A RU2016148289 A RU 2016148289A RU 2016148289 A RU2016148289 A RU 2016148289A RU 2664103 C2 RU2664103 C2 RU 2664103C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coating
- composition
- present
- functional groups
- particles
- Prior art date
Links
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 94
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract description 78
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 71
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 54
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 51
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 51
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 50
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 39
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 49
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 15
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 13
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 12
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 12
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 10
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- TZZGHGKTHXIOMN-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilyl-n-(3-trimethoxysilylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCC[Si](OC)(OC)OC TZZGHGKTHXIOMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical group C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MMKQUGHLEMYQSG-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);praseodymium(3+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Pr+3].[Pr+3] MMKQUGHLEMYQSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910003447 praseodymium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 21
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 16
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 14
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 9
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 9
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 6
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 5
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 5
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 alkoxy silane Chemical compound 0.000 description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N chromium trioxide Inorganic materials O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 3
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(CN(C)C)=C(O)C(CN(C)C)=C1 AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000547 2024-T3 aluminium alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N chromium(6+);oxygen(2-) Chemical group [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6] GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical class [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000006115 industrial coating Substances 0.000 description 2
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910001392 phosphorus oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVKTUNLPFJHLCG-UHFFFAOYSA-N strontium chromate Chemical group [Sr+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NVKTUNLPFJHLCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUKDLHIPTSZFPO-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]-n-[3-[diethoxy(methyl)silyl]propyl]propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCNCCC[Si](C)(OCC)OCC SUKDLHIPTSZFPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000611 Zinc aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N alumane;zinc Chemical compound [AlH3].[Zn] HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P ammonium dichromate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 229910021486 amorphous silicon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCMWGBKVFBTLCW-UHFFFAOYSA-N barium(2+);dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Ba+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O RCMWGBKVFBTLCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Ca+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940117975 chromium trioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910000248 eudialyte Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZGIOLNCNORPKR-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCNCCC[Si](OC)(OC)OC HZGIOLNCNORPKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000010434 nepheline Substances 0.000 description 1
- 229910052664 nepheline Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000010435 syenite Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)F MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- MAYPJFDMRNIRGA-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxy phosphate Chemical compound [Zn++].OOP([O-])([O-])=O MAYPJFDMRNIRGA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- XAEWLETZEZXLHR-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Zn+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O XAEWLETZEZXLHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/002—Priming paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/24—Di-epoxy compounds carbocyclic
- C08G59/245—Di-epoxy compounds carbocyclic aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/28—Di-epoxy compounds containing acyclic nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
- C08G59/4085—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66 silicon containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
- C08G59/686—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/548—Silicon-containing compounds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
- C09D5/082—Anti-corrosive paints characterised by the anti-corrosive pigment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
- C09D5/082—Anti-corrosive paints characterised by the anti-corrosive pigment
- C09D5/084—Inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2150/00—Compositions for coatings
- C08G2150/90—Compositions for anticorrosive coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2217—Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
- C08K2003/222—Magnesia, i.e. magnesium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/019—Specific properties of additives the composition being defined by the absence of a certain additive
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31511—Of epoxy ether
- Y10T428/31529—Next to metal
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиции для антикоррозийного покрытия, к способу нанесения его на подложку и к подложке с покрытием. Композиция для покрытия включает смолу с эпоксидными функциональными группами, коррозионностойкие частицы и многофункциональный сшивающий агент. Способ нанесения такого покрытия включает нанесение его, по меньшей мере, на часть подложки, которая содержит, например, на алюминий или сталь. Изобретение обеспечивает высокие необходимые эксплуатационные свойства получаемым покрытиям. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к композициям покрытия, которые включают смолу с эпоксидными функциональными группами, коррозионностойкие частицы и сшивающий агент, имеющий первые функциональные группы, которые будут сшиваться эпоксидными функциональными группами, и вторые функциональные группы, которые способны к самосшиванию. Настоящее изобретение также относится к подложкам, по меньшей мере, частично покрытых покрытием, из такой композиции, и многокомпонентным композитным покрытиям, в которых, по меньшей мере, один слой покрытия наносят такой композицией покрытия.
Известный уровень техники
Покрытия наносят на бытовое электрооборудование, автомобили, самолеты и т.п. для различных целей, как правило, для защиты от коррозии и/или улучшения характеристик. Для повышения коррозионной стойкости металлической подложки обычно используют ингибиторы коррозии в покрытиях, нанесенных на подложку. Обычным ингибитором коррозии является хромат стронция, который обеспечивает подходящую коррозионную стойкость металлических подложек, особенно алюминиевых подложек. Однако ингибиторы коррозии, такие как хромат стронция, являются высокотоксичными и канцерогенными, и их использование приводит к получению потоков отходов, которые создают экологические проблемы и проблемы утилизации.
В результате желательно создать антикоррозийное покрытие, по существу не содержащее хроматных пигментов.
Краткое изложение сущности изобретения
Настоящее изобретение направлено на покрытие, включающее: (а) первый компонент, включающий: (i) смолу с эпоксидными функциональными группами; и (ii) коррозионностойкие частицы; и (b) второй компонент, включающий сшивающий агент, имеющий первые функциональные группы, которые сшиваются с эпоксидными функциональными группами первого компонента и вторыми функциональными группами, которые способны к самосшиванию.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение относится к многокомпонентной композиции покрытия, включающей смолу с эпоксидными функциональными группами и коррозионностойкие частицы в первом компоненте и сшивающий агент во втором компоненте. Сшивающий агент имеет функциональные группы, которые обеспечивают сшивку по двум механизмам. Во-первых, сшивающий агент содержит функциональные группы, которые реагируют с эпоксидными функциональными группами эпоксидной смолы; сшивающий агент также включает вторые функциональные группы, которые способны к самосшиванию. В дополнение к самосшиванию в некоторых осуществлениях вторые функциональные группы также могут действовать в качестве промотора адгезии.
Любая смола с эпоксидными функциональными группами может быть использована в соответствии с настоящим изобретением. В соответствии с использованием в описании, "эпоксидная смола" или "смола с эпоксидными функциональными группами" представляет собой смолу, имеющую непрореагировавшие эпоксидные функциональные группы. Непрореагировавшие эпоксидные функциональные группы способны реагировать с функциональными группами других соединений, используемых в покрытии. Подходящие примеры эпоксидных смол включают диглицидиловые эфиры бисфенола А, бисфенола F, глицерина, новолачные смолы и т.п., включая эпоксидные смолы, описанные в US 4,681,811, колонка 5, строки 33-58, цитированная часть которого включена в описание ссылкой. Другие подходящие эпоксидные смолы включают уретан с эпоксидными группами, политиоэфиры и полисульфиды с эпоксидными функциональными группами. Эпоксидные смолы коммерчески широко доступны, например, поставляемые Momentive в их EPON и EPIKOTE линиях. Смеси эпоксидных смол также входят в объем притязаний настоящего изобретения.
Любые коррозионностойкие частицы могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением. В соответствии с использованием в описании термин "коррозионностойкие частицы" относится к частицам, которые, когда включены в композицию покрытия, нанесенного на подложку, обеспечивают покрытие, которое защищает или, в некоторых случаях, даже предотвращает изменение или разрушение подложки, например, за счет химического или электрохимического окислительного процесса, включая ржавчину железосодержащих подложек и деструктивные оксиды алюминиевых подложек.
В некоторых осуществлениях настоящее изобретение относится к композициям покрытия, которые включают коррозионностойкие частицы, включающие неорганический оксид, в некоторых осуществлениях несколько неорганических оксидов, таких как, например, оксид цинка (ZnO), оксид магния (MgO), оксид церия (CeO2), оксид молибдена (MoO3), оксид празеодима и/или диоксид кремния (SiO2) среди прочих. В соответствии с использованием в описании термин "несколько" означает два или более. Таким образом, некоторые осуществления композиции покрытий по настоящему изобретению, включают коррозионностойкие частицы, включающие два, три, четыре или более четырех неорганических оксидов. В некоторых осуществлениях эти неорганические оксиды присутствуют в таких частицах, например, в виде гомогенной смеси или твердого раствора нескольких оксидов.
В некоторых осуществлениях настоящего изобретения коррозионностойкие частицы включают оксид цинка, церия, иттрия, марганца, магния, молибдена, лития, алюминия, магния, олова или кальция. В некоторых осуществлениях частицы включают оксид магния, цинка, церия или кальций. В некоторых осуществлениях частицы также включают оксид бора, фосфора, кремния, циркония, железа или титана. В некоторых осуществлениях частицы включают диоксид кремния ("кремнезем").
В некоторых осуществлениях настоящего изобретения коррозионностойкие частицы, используемые в соответствии с настоящим изобретением, включают несколько неорганических оксидов, выбранных из (i) частиц, включающих оксид церия, цинка и кремния; (ii) частиц, включающих оксид кальция, цинка и кремния; (iii) частицы, включающие оксид фосфора, цинка и кремния; (iv) частицы, включающие оксид иттрия, цинка и кремния; (v) частицы, включающие оксид молибдена, цинка и кремния; (vi) частицы, включающие оксид бора, цинка и кремния; (vii) частицы, включающие оксид церия, алюминия и кремния, (viii) частицы, включающие оксид магния или олова и кремния, и (ix) частицы, включающие оксид церия, бора и кремния или смеси двух или более частиц (i)-(ix). MgO, используемый отдельно или в сочетании с другими неорганическими оксидами, является особенно подходящим.
Любые коррозионностойкие частицы, такие как MgO, любого среднего размера частиц могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением. В некоторых осуществлениях коррозионностойкие частицы являются частицами микронных размеров, например, 0,5-50 мкм или 1-15 мкм, с размером на основе среднего размера частиц. В некоторых осуществлениях коррозионностойкие частицы являются наноразмерными частицами, например, 10-499 нанометров или 10-100 нм, с размером на основе среднего размера частиц. Следует понимать, что эти размеры частиц относятся к размеру частиц коррозионностойких частиц в момент включения в покрытие. Различные способы получения покрытия могут привести к агломерации коррозионностойких частиц, что может повысить средний размер частиц, или сдвиговая деформация или другие действия могут уменьшить средний размер частиц. Коррозионностойкие частицы является коммерчески доступными из различных источников, таких, как те, которые перечислены в разделе примеров.
Например, некоторые осуществления композиции покрытия по настоящему изобретению включают ультрадисперсные коррозионностойкие частицы. В соответствии с использованием в описании термин "ультрадисперсные" относится к частицам, которые имеют удельную площадь поверхности БЭТ, по меньшей мере, 10 квадратных метров на грамм, например, 30-500 квадратных метров на грамм или в некоторых случаях 80-250 квадратных метров на грамм. В соответствии с использованием в описании термин "удельная поверхность по БЭТ" относится к удельной площади поверхности, определенной по адсорбции азота в соответствии со стандартом ASTMD 3663-78, методом Брунауэра-Эммета-Теллера, описанным в журнале "The Journal of the American Chemical Society", 60, 309 (1938).
В некоторых осуществлениях композиции покрытия по настоящему изобретению включают коррозионностойкие частицы, такие как частицы MgO, имеющие рассчитанный эквивалентный сферический диаметр не более 200 нм, например, не более 100 нм или в некоторых осуществлениях 5-50 нанометров. Как будет понятно специалистам в данной области техники, рассчитанный эквивалентный сферический диаметр может быть определен по удельной площади поверхности БЭТ в соответствии со следующим уравнением: Диаметр (нм)=6000/[БЭТ (м2/r)*.rho. (г/см3)].
Некоторые осуществления композиций покрытия по настоящему изобретению включают коррозионностойкие частицы, такие как частицы MgO, имеющие средний размер первичных частиц не более 100 нм, например, не более 50 нм или в некоторых осуществлениях не более 25 нм, по определению визуальным анализом микрофотографий изображения, полученного просвечивающей электронной микроскопией («ТЕМ»), измерением диаметра частиц на изображении, и вычислением среднего размера первичных измеренных частиц на основе увеличения ТЕМ изображения. Обычному специалисту в данной области техники понятно, как получить такое ТЕМ изображение и определить размер первичных частиц на основе увеличения. Первичный размер частицы относится к наименьшему диаметру сферы, которая будет полностью охватывать частицу. В соответствии с использованием в описании термин "размер первичных частиц" относится к размеру отдельных частиц, в отличие от агломерации двух или более отдельных частиц.
В некоторых осуществлениях коррозионностойкие частицы имеют сродство к среде композиции, достаточное для сохранения частиц суспендированными в ней. В этих осуществлениях сродство частиц к среде больше, чем сродство частиц друг к другу, тем самым уменьшая или устраняя агломерацию частиц в среде.
Форма (или морфология) коррозионностойких частиц, таких как частицы MgO, может меняться. Например, обычно может быть использована сферическая морфология, а также кубические, пластинчатые, полиэдрические или игольчатые (продолговатые или волокнистые) частицы. В других конкретных осуществлениях частицы могут быть покрыты полностью полимерным гелем, совсем не покрыты полимерным гелем или частично покрыты полимерным гелем. "Частично покрытый полимерным гелем" означает, что, по меньшей мере, некоторая часть частиц имеет полимерный гель, нанесенный на них, который, например, может быть ковалентно связан с частицей или просто связан с частицей.
Количество коррозионностойких частиц, таких как MgO, используемых в настоящих покрытиях, может варьироваться в зависимости от потребностей пользователя. Например, настоящие покрытия могут включать 1-75% масс. частиц, например, 5-50 или 10-50, с массовыми % относительно общего количества твердого вещества, включая пигменты, смешанного покрытия. Под термином "смешанное покрытие" подразумевается покрытие, которое нанесено на подложку; то есть покрытие, которое получено из двух компонентов, смешиваемых друг с другом.
В некоторых осуществлениях коррозионностойкие частицы исключают, в частности, празеодим. Другие осуществления исключают, в частности, все редкоземельные элементы. Под редкоземельными элементами понимают совокупность семнадцати химических элементов периодической таблицы, в частности, пятнадцать лантанидов (пятнадцать элементов с атомными номерами 57-71, от лантана до лютеция) плюс скандий и иттрий. Другие конкретные осуществления исключают хром или его производные, такие, как, хромсодержащий материал. В соответствии с использованием в описании термин "хромсодержащий материал" относится к материалам, которые включают группу триоксида хрома CrO3. Не ограничивающие примеры таких материалов включают хромовую кислоту, триоксид хрома, ангидрид хромовой кислоты, соли дихромата, такие как дихромат аммония, дихромат натрия, дихромат калия и дихромат кальция, бария, магния, цинка, кадмия и стронция. Когда покрытие по настоящему изобретению по существу не содержит или полностью не содержит хрома, это относится к хрому в любой форме, включая хромсодержащие материалы.
Таким образом, в некоторых осуществлениях настоящие покрытия по существу не содержит одного или нескольких редкоземельных металлов в любой форме, включая, но без ограничения, оксид празеодима и/или хром в любой форме. В других осуществлениях композиции покрытия настоящего изобретения полностью не содержат каких-либо или всех этих соединений или материалов. Используемый в настоящем описании термин "по существу не содержит" означает, что конкретный материал или соединение, если вообще присутствует, находится в композиции в виде случайной примеси. Другими словами, количество материала настолько мало, что он не влияет на свойства композиции; в случае хромата или хрома это может дополнительно означать, что материал не присутствует в покрытиях в таком количестве, которое вызывает экологические проблемы. Это означает, что в некоторых осуществлениях настоящего изобретения композиция покрытия содержит менее 2% масс. любого или всех вышеуказанных соединений или материалов, или в некоторых случаях менее 0,05% масс. любого или всех вышеуказанных веществ или материалов, причем такие массовые проценты приведены относительно общей массы композиции. В соответствии с использованием в описании термин "полностью не содержит" означает, что материал вообще не присутствует в композиции.
Эти покрытия по настоящему изобретению могут дополнительно включать аминокислоту. Когда она присутствуют, аминокислота может быть в первом компоненте, во втором компоненте или в обоих. Аминокислоты для специалистов в данной области техники являются соединениями, имеющими и функциональные кислотные и аминогруппы, с боковыми цепями, специфическими для каждой аминокислоты. Аминокислота может быть мономерной или олигомерной, включая и димер. В некоторых осуществлениях, если используют олигомерные аминокислоты, молекулярная масса по определению GPC (гель-проникающей хроматографией) олигомера составляет менее 1000.
В то время как любая из аминокислот может быть использована в соответствии с настоящим изобретением, пригодными, в частности, являются гистидин, аргинин, лизин, цистеин, цистин, триптофан, метионин, фенилаланин и тирозин. Далее будет понятно, что аминокислоты могут быть L- или D-энантиомерами, которые являются зеркальными отражениями друг друга, и что L-конфигурации обычно находятся в белках и в природе, и потому широко коммерчески доступны. Термин "аминокислоты", используемый в описании, следовательно, относится и к D- и к L-конфигурации; в некоторых осуществлениях может быть включена только L- или только D-конфигурация. Аминокислоты могут быть поставлены, например, Sigma Aldrich, Thermo Fisher Scientific, Hawkins Pharmaceutical или Ajinomato. Некоторые осуществления настоящего изобретения исключают аминокислоты, в частности, глицин, аргинин, пролин, цистеин и/или метионин.
Аминокислота может присутствовать в любом количестве, которое повышает коррозионную стойкость покрытия. Например, аминокислоты могут присутствовать в количестве 0,1-20% масс., например 2-4% масс., с массовыми процентами относительно твердого вещества смолы в смешанном покрытии. Количество аминокислоты и количество коррозионностойких частицы могут быть выбраны совместно, чтобы получить оптимальную коррозионную стойкость покрытия.
Как было отмечено выше, композиция покрытия согласно настоящему изобретению включает второй компонент, включающий сшивающий агент или отвердитель. Сшивающий агент имеет функциональные группы, которые реагируют с эпоксидными функциональными группами эпоксидной смолы. Примеры таких функциональных групп включают, например, аминогруппы, амидные группы и тиоловые группы. Сшивающий агент также включает функциональные группы, которые будут способны к самосшиванию; то есть, они будут сшиваться друг с другом. Примеры таких функциональных групп включают алкокси-силан, алкокси-титанат и алкокси-цирконат. В то время как сшивающий агент был описан как содержащий два различных типа функциональных групп, он может также иметь более двух типов функциональных групп.
Особенно подходящие сшивающие агенты включают аминосиланы. В некоторых осуществлениях, сшивающий агент включает диподальный силан. "Диподальный силан" следует понимать как относящийся к сшивающим агентам, которые имеют два четко разделенных атома кремния, которые содержат алкокси-силановые функциональные группы. Примеры коммерчески доступных диподальных силанов включают SILQUEST А1170 (бис(триметоксисилилпропил)амин) поставляемый Momentive, SIB 1834 (бис[(триметоксисилил)пропил]-этилендиамин) поставляемый Gelest и SIB 1620 (бис(метилдиэтоксисилилпропил)амин) также поставляемый Gelest.
Композиции покрытия настоящего изобретения являются многокомпонентными композициями покрытия. Хотя композиция описана как включающая первый и второй компонент, следует понимать, что любое количество дополнительных компонентов также может быть использовано в рецептуре покрытия. Компоненты будут смешиваться перед нанесением.
Эпоксидная смола и сшивающий агент включают пленкообразующую смолу. В соответствии с использованием в описании термин "пленкообразующая смола" относится к смолам, которые могут образовывать самонесущую непрерывную пленку, по меньшей мере, на горизонтальной поверхности подложки после удаления всех разбавителей или растворителей, присутствующих в композиции, или после отверждения в условиях окружающей среды или при повышенной температуре. Настоящие покрытия могут отверждаться в условиях окружающей среды. Условия окружающей среды означают, что покрытие подвергается реакции отверждения без помощи тепла или другой энергии, например, без термообработки в печи, использования нагнетаемого воздуха или т.п.
Как было отмечено выше, настоящие композиции отверждаются по двум механизмам. По первому механизму функциональные группы, реагирующие с эпоксидными группами, такими как функциональные аминогруппы сшивающего агента, реагирует с эпоксидными функциональными группами эпоксидной смолы. По второму механизму силан сшивающего агента самоконденсируется. Вполне возможно, что даже могут иметь место другие механизмы отверждения в зависимости от других функциональных групп в первом компоненте или втором компоненте.
Также можно использовать одну или несколько дополнительных пленкообразующих смол в покрытии. Дополнительные пленкообразующие смолы, которые могут быть использованы, включают без ограничения, те, которые используются в аэрокосмических композициях покрытий, автомобильных OEM композициях покрытий, композициях покрытий для автомобильных ремонтных работ, промышленных композициях покрытий, архитектурных композициях покрытий и композициях койл-коутинга среди других. Пленкообразующие смолы, пригодные для использования в композициях покрытия по настоящему изобретению, включают, например, смолы на акриловой основе, на основе насыщенного или ненасыщенного полиэфира, алкида, полиуретана или полиэфира, поливинилхлорида, целлюлозы, полимеры на основе силикона, их сополимеры, причем смолы могут содержать реакционно-способные группы, такие как эпоксидные, карбоксильные, гидроксильные, изоцианатные, амидные, карбаматные, аминные и карбоксилатные группы среди прочих, включая их смеси. Могут быть использованы комбинации пленкообразующих смол. В некоторых осуществлениях дополнительная пленкообразующая смола, которая включена в композиции покрытия по настоящему изобретению включает смолу с функциональными группами, которые отверждаются вышеописанным сшивающим агентом, в то время как в других осуществлениях могут быть использованы один или более дополнительных сшивающих агентов. Пригодные сшивающие агенты могут быть определены специалистом в данной области техники на основе выбранных смол.
В некоторых осуществлениях настоящего изобретения эпоксидная смола присутствует в композициях покрытия по настоящему изобретению в количестве более 10% масс., например, 20-90% масс., или в некоторых случаях 20-60% масс., с массовыми процентами указанными относительно общей массы твердого вещества смешанной композиции покрытия. Общее количество сшивающего агента в этих осуществлениях может составлять до 70% масс., например 10-70 или 10-40% масс.; эти массовые проценты также приведены относительно общей массы твердого вещества смешанной композиции покрытия. Следует принять во внимание, что аминосилан, используемый в соответствии с некоторыми осуществлениями настоящего изобретения, применяется в качестве сшивающего агента в пленкообразующей смоле и не добавляется в количествах, обычно используемых при применении силана в качестве добавки, например, для улучшения адгезии. В некоторых осуществлениях эквивалентное отношение эпоксидных групп к аминогруппам составляет 2:1-1:2, например, 1,5:1-1:1,5 или 1,2:1,0.
В соответствии с осуществлениями настоящего изобретения композиции покрытия находятся в виде жидких композиций покрытия, примеры которых включают водорастворимые (WB) и органорастворимые (SB) композиции покрытия и электроосаждаемые композиции покрытия. Композиции покрытия согласно настоящему изобретению также могут быть в форме совместно взаимодействующих твердых частиц (т.е. порошкообразной композиции покрытия).
Когда воду используют в качестве основного разбавителя (т.е. более 50%), композиция покрытия может быть водорастворимой композицией покрытия. В других осуществлениях, когда растворитель используют в качестве основного разбавителя (т.е. более 50%), композиция покрытия является органорастворимой композицией покрытия. Например, в некоторых осуществлениях настоящее изобретение может включать растворители, такие как кетон, ацетат, гликоль, спирт и/или ароматические растворители. Примеры подходящих растворителей описаны в US 6,774,168 в колонке 3, строки 28-41, цитированная часть которого включена в описание ссылкой.
Как было отмечено выше, водорастворимая или органорастворимая композиция покрытия является многокомпонентной системой, включающей базовый компонент, например, полимер с эпоксидными функциональными группами, компонент активатора или сшивающий агент, например, силан с функциональными аминогруппами и необязательно третий компонент, например, компонент разбавителя, например, вода или водный раствор. Другие ингредиенты необязательно могут содержаться в любом из компонентов. Три компонента смеси могут быть объединены непосредственно перед нанесением на подложку. Например, полимерный базовый компонент с эпоксидными функциональными группами и компонент силанового активатора с функциональными аминогруппами, и любые другие дополнительные компоненты, если используются, могут храниться отдельно и смешиваться непосредственно перед нанесением.
Композиции покрытия по настоящему изобретению также могут включать любые добавки, стандартные в данной области производства покрытий, включая красители, пластификаторы, частицы устойчивые к истиранию, частицы упрочняющие пленку, агенты регулирующие текучесть, тиксотропные агенты, модификаторы реологических свойств, катализаторы, антиоксиданты, биоциды, пеногасители, поверхностно-активные вещества, смачивающие агенты, диспергирующие добавки, промоторы адгезии, глины, светостабилизаторы на основе стерически затрудненных аминов, поглотители УФ-излучения и стабилизаторы, стабилизирующие агенты, наполнители, органические растворители, реакционно-способные разбавители, размолотые носители и другие обычные вспомогательные вещества или их комбинации. Термин "краситель" в соответствии с использованием в описании, означает то, что определено в US 2012/0149820, в параграфах 29-38, цитированная часть которой включена в описание ссылкой.
"Частицы стойкие к истиранию" являются частицами, которые, при использовании в покрытии, будут придавать покрытию некоторую стойкость к истиранию, по сравнению с тем же покрытием без частиц. Подходящие частицы стойкие к истиранию включают органические и/или неорганические частицы. Примеры подходящих органических частиц включают, но без ограничения, алмазные частицы, такие как частицы алмазной пыли и частицы, сформированные из карбидов; примеры частиц карбида включают, но без ограничения, карбид титана, карбид кремния и карбида бора. Примеры подходящих неорганических частиц включают, но без ограничения, диоксид кремния; оксид алюминия; алюмосиликат; силикоалюминат; щелочной алюмосиликат; боросиликатное стекло; нитриды, включая нитрид бора и нитрида кремния; оксиды, включая диоксид титана и оксид цинка; кварц; нефелиновый сиенит; циркон, например, в форме оксида циркония; бадделеит; и эвдиалит. Частицы любого размера могут быть использованы, также могут быть использованы смеси различных частиц и/или частицы различного размера. Например, частицы могут быть микрочастицами со средним размером частиц 0,1-50, 0,1-20, 1-12, 1-10 или 3-6 микрон, или в любой комбинации в этих диапазонах. Частицы могут быть наночастицами со средним размером частиц менее 0,1 мкм, например, 0,8-500, 10-100 или 100-500 нанометров, или в любой комбинации в этих диапазонах.
В данном описании термины "промотор адгезии" и "компонент усиливающий адгезию" относится к любому материалу, который при включении в композицию повышает адгезию композиции покрытия к металлической подложке. В некоторых осуществлениях настоящего изобретения такой «компонент» повышающий адгезию является самосшивающимся. Как полагают, это происходит за счет образования ковалентных связей с поверхностью подложки, хотя авторы изобретения не желают быть связанными этим механизмом.
В некоторых осуществлениях композиции покрытия по настоящему изобретению также могут включать в дополнение к любым из ранее описанных коррозионностойких частиц дополнительные обычные бесхромовые коррозионностойкие частицы. Подходящие обычные бесхромовые коррозионностойкие частицы включают, но без ограничения, фосфат железа, фосфат цинка, диоксид кремния в кальциевой форме, полученный ионным обменом, коллоидный диоксид кремния, синтетический аморфный диоксид кремния и молибдаты, такие как молибдат кальция, молибдат цинка, молибдат бария, молибдат стронция и их смеси. Подходящий диоксид кремния в кальциевой форме, полученный ионным обменом, коммерчески поставляется W.R. Grace & Со. в виде SHIELDEX. AC3 и/или SHIELDEX. C303. Подходящий аморфный диоксид кремния поставляется W.R. Grace & Со. в виде SYLOID. Подходящий гидроксилфосфат цинка коммерчески поставляется Elementis Specialties, Inc. в виде NALZIN. 2. Эти обычные нехромовые коррозионностойкие пигменты обычно включают частицы, имеющие размер частиц около одного микрона или более. В некоторых осуществлениях эти частицы присутствуют в композиции покрытия по настоящему изобретению в количестве 5-40 массовых процентов, например, 10-25 массовых процентов, при этом массовые проценты приведены относительно общей массы твердого вещества композиции.
Настоящие покрытия также могут включать один или более органических ингибиторов. Примеры таких ингибиторов включают, но без ограничения, серо- и/или азотсодержащие гетероциклические соединения, примеры которых включают азолы, тиофен, гидразин и производные, пиррол и производные. Такие органические ингибиторы описаны в US №2013/0065985, параграф №52, которая включена в описание в ссылкой. При использовании органические ингибиторы могут присутствовать в композициях покрытия в количестве 0,1-20% масс., например, 0,5-10% масс., с массовыми процентами, приведенными относительно общей массы твердого вещества смешанной композиции.
Настоящие покрытия также могут включать один или несколько катализаторов. Хотя любой подходящий катализатор может быть использован по определению специалиста в данной области, аминный катализатор является особенно подходящим. Примеры включают третичные амины в качестве катализаторов, такие как 2,4,6-три(диметиламинометил)фенол, под названием ANCAMINE К54 коммерчески поставляемый Air Products. Другие подходящие катализаторы включают, но без ограничения, имидазолы, кислоты Льюиса и резорцин.
Как было отмечено выше, композиции покрытия настоящего изобретения могут быть жидкими композициями покрытия, примеры которых включают водные композиции покрытия или композиции покрытия на водной основе и на основе растворителей и электроосаждаемые композиции покрытия или в виде совместно взаимодействующего твердого вещества в форме частиц, т.е. порошковая композиция покрытия. Независимо от формы, композиции покрытия настоящего изобретения могут быть пигментированными или прозрачными, и могут быть использованы по отдельности или в комбинации в качестве грунтовок, первого слоя двухслойного покрытия или верхнего слоя покрытия. Некоторые осуществления настоящего изобретения в виде более подробного последующего обсуждения относятся к коррозионностойкой грунтовке и/или композиции покрытия предварительной обработки. Как было указано, определенные осуществления настоящего изобретения относятся к композициям грунтовки для металлических подложек, таким как "реактивные грунтовки" и/или композиции подготовительного покрытия для металлической подложки. В соответствии с использованием в описании термин "композиция грунтовки" относится к композициям покрытия, с помощью которых может быть нанесена на подложку грунтовка. В некоторых отраслях промышленности или типах подложек, грунтовку наносят для подготовки поверхности для нанесения системы защитного или декоративного покрытия. В других отраслях промышленности или типах подложек, другой слой покрытия не наносят поверх грунтовки. Например, поверхности подложек, которые почти не подвергаются внешнему воздействию или полностью не подвергаются внешнему воздействию, могут иметь грунтовку без других внешних слоев. В соответствии с использованием в описании термин "реактивная грунтовка" относится к композициям грунтовки, которые включают компонент повышающий адгезию, такой как алкоксисилан, как описано более подробно выше. В соответствии с использованием в описании термин "композиция подготовительного покрытия" относится к композициям покрытия, которые могут быть нанесены с очень малой толщиной пленки на непокрытую подложку для повышения коррозионной стойкости или увеличения адгезии наносимых впоследствии слоев покрытия.
Когда композиции покрытия по настоящему изобретению используют в качестве грунтовки, в некоторых осуществлениях система защитного и/или декоративного покрытия может быть нанесена, по меньшей мере, на часть грунтовки, такая как верхний слой монопокрытия или комбинация пигментированной композиции базового покрытия и прозрачной композиции, т.е. цветная плюс прозрачная система. В результате настоящее изобретение также относится к многокомпонентным композитным покрытиям, включающим, по меньшей мере, один слой покрытия, нанесенный композицией покрытия по настоящему изобретению. В некоторых осуществлениях настоящего изобретения многокомпонентные композитные композиции покрытия по настоящему изобретению включают пленкообразующую композицию грунтовки, служащую в качестве грунтовки (часто пигментированное покрытие) и пленкообразующую композицию, наносимую поверх грунтовки, служащую в качестве верхнего слоя (часто бесцветное или прозрачное покрытие).
В этих осуществлениях настоящего изобретения композиция покрытия, которой наносят грунтовку и/или верхнее покрытие, может включать, например, любую композицию покрытия первого слоя двухслойного покрытия или верхнего слоя покрытия, известную специалистам в этой области техники, например, при разработке OEM автомобильных композиций покрытия, композиций покрытия для автомобильных ремонтных работ, промышленных композиций покрытия, архитектурных композиций покрытия и композиций койл-коутинга и аэрокосмических композиций покрытия среди других. Такие композиции обычно включают пленкообразующий полимер, который может включать, например, акриловый полимер, сложный полиэфир и/или полиуретан. Примеры пленкообразующих смол описаны в US 4,220,679, колонка 2, строка 24 - колонка 4, строка 40; а также в US 4,403,003, US 4,147,679 и в US 5,071,904, полное содержание которых включено в описание ссылкой.
Металлические подложки, которые могут быть покрыты такими композициями, включают, например, подложки, включающие сталь (в том числе среди прочих электрооцинкованную сталь, холоднокатаную сталь, сталь горячего цинкования), алюминий, алюминиевые сплавы, цинк-алюминиевые сплавы, плакированный алюминий и плакированную алюминием сталь. Подложки, которые могут быть покрыты такими композициями, также могут включать более одного металла или металлического сплава, притом, что подложка может быть комбинацией двух или более металлических подложек, собранных вместе, например, сталь горячего цинкования в сборке с алюминиевыми подложками. Подложка может быть подложкой, которая уже была обработана каким-либо образом, например, для придания визуального и/или цветового эффекта, или улучшения некоторых характеристик, таких, как коррозионная стойкость.
Соответственно настоящее изобретение дополнительно относится к подложке, покрытой, по меньшей мере, частично покрытием по настоящему изобретению. Подложка может включать часть транспортного средства. "Транспортное средство" используется в описании в самом широком смысле и включает все виды транспортных средств, такие как, но без ограничения, самолеты, вертолеты, автомобили, грузовики, автобусы, микроавтобусы, тележки для гольфа, мотоциклы, велосипеды, железнодорожные вагоны, автомобили-цистерны и т.п. Следует принять во внимание, что часть транспортного средства, покрытого в соответствии с настоящим изобретением, может варьироваться в зависимости от потребности в использовании покрытия.
Композиции покрытия согласно настоящему изобретению, которые могут быть, например, композициями грунтовки для металлической подложки и/или композициями подготовительного покрытия для металлический подложки, могут быть нанесены на непокрытый металл. Под термином «непокрытый» подразумевается первичный материал, который не был обработан какой-либо композицией предварительной обработкой, такой как, например, обычные фосфатирующие ванны, моющий раствор, содержащий тяжелые металлы и т.д. Дополнительно непокрытые металлические подложки покрываемые композициями покрытия по настоящему изобретению, могут быть обрезной кромкой подложки, которая обработана другим способом и/или с покрытием на остальной части ее поверхности. В некоторых осуществлениях подложка может быть зачищена перед нанесением покрытия и/или предварительной обработки. "Зачищенная" означает поверхность подложки, подвергнутую частичному истиранию механическим воздействием. Это может быть выполнено вручную или механически, с использованием абразивных материалов, таких как наждачная бумага, абразивный чистящий диск или паста с абразивными материалами SCOTCHBRITE, такие как полирующая мастика или шлифовальная паста.
Перед нанесением композиции покрытия по настоящему изобретению в качестве грунтовки и/или предварительной обработки металла, покрываемая металлическая подложка может быть сначала очищена для удаления жира, грязи или других посторонних веществ. Можно использовать обычные процедуры очистки и материалы. Эти материалы могут включать, например, мягкие или жесткие щелочные моющие средства, такие, как коммерчески доступные. Примеры включают BASE Phase Non-Phos и BASE Phase #6, оба из которых поставляются PPG Industries, Pretreatment and Specialty Products. Другие примеры включают ALK-660 и ED-500, оба из которых поставляются PPG Industries, Aerospace Coatings Products. Применение таких очистителей может следовать и/или предшествовать промывке водой.
Металлическая поверхность затем может быть промыта водным кислым раствором, после очистки щелочным очистителем и до контакта с настоящей композицией покрытия. Примеры подходящих растворов для промывки включают мягкие или жесткие кислые очистители, такие как коммерчески доступные разбавленные растворы азотной кислоты. Примеры включают АС-5, АС-12 и ЕАС-8, все из которых поставляются PPG Industries, Aerospace Coating Products. Также может быть использована комбинация растворов очистки/зачистки.
Композиции покрытия согласно настоящему изобретению могут быть приготовлены любым из различных способов. Например, в некоторых осуществлениях коррозионностойкие частицы могут быть добавлены в любое время в ходе приготовления композиции покрытия, включающей смолу с эпоксидными функциональными группами, при условии, что они образуют стабильную дисперсию в смоле с эпоксидными функциональными группами. Композиции покрытия настоящего изобретения могут быть получены сначала смешиванием смолы с эпоксидными функциональными группами, коррозионностойких частиц, пигмента(ов), наполнителя (наполнителей) и разбавителя(ей), такого как органический растворитель(ли) и/или вода, диспергированием смеси высокоскоростным диспергатором при 1000-2000 об/мин в течение 10-30 минут, и затем пропусканием дисперсии через краскотерку для достижения тонкости помола 5 плюс, по определению калиброванным прибором.
Композиции покрытия согласно настоящему изобретению, могут быть нанесены на подложку с использованием известных способов нанесения, например, окунанием или погружением, распылением, импульсным распылением, погружением с последующим распылением, распылением с последующим погружением, кистью или валиком. Могут быть использованы обычные ручные или автоматические способы распыления и оборудование для воздушного распыления и электростатического распыления. Хотя композиции покрытия настоящего изобретения могут быть нанесены на различные подложки, такие как дерево, стекло, ткань, пластик, пенопласт, включая эластомерные подложки и т.п., во многих случаях подложка включает металлы, такие как обсуждались выше.
В некоторых осуществлениях композиций покрытий по настоящему изобретению после нанесения композиции на подложку образуется пленка на поверхности подложки при отгонке растворителя, то есть органического растворителя и/или воды из пленки путем нагрева или в течение естественной сушки. Подходящие условия сушки будут зависеть от конкретной композиции и/или применения, но в некоторых случаях время высыхания около 1-5 минут при температуре около 70-250°F (27-121°C) будет достаточным. При необходимости могут быть нанесены более одного слоя настоящей композиции покрытия. В некоторых осуществлениях два или более слоев покрытия наносят "мокрым по мокрому", где, по меньшей мере, одно покрытие включает покрытие по настоящему изобретению. Обычно между слоями, предварительно нанесенный слой быстро высушивают; то есть подвергают воздействию условий окружающей среды требуемое количество времени. В некоторых осуществлениях толщина покрытия составляет 0,1-3 мил (2,5-75 мкм), например, 0,2-2,0 мил (5,0-50 мкм). Композиция покрытия затем может быть нагрета. В операции отверждения растворители отгоняются и сшиваемые компоненты композиции, если таковые имеются, сшиваются. Операцию нагрева и отверждения иногда проводят при температуре в диапазоне 70-250°F (27-121°C), но, при необходимости, могут быть использованы более низкие или более высокие температуры. Как было отмечено ранее, покрытия по настоящему изобретению также могут отверждаться без нагрева или стадии сушки, то есть, при "условиях окружающей среды". Способность отверждаться в условиях окружающей среды является преимуществом настоящих покрытий.
Койл-коутинг, имеющий широкое применение во многих отраслях промышленности, также входит в объем притязаний настоящего изобретения.
В данном описании, если не указано иное, все числа, такие как те, которые выражают величины, диапазоны, количества или проценты, могут быть истолкованы, как если бы им предшествовало слово «около», даже если это выражение специально не обозначено. Также любой числовой диапазон, приведенный в описании, предполагает включение всех поддиапазонов, входящих в него. Единственное число включает множественное число и наоборот. Например, хотя упоминается смола с эпоксидными функциональными группами, коррозионностойкая частица и сшивающий агент, могут быть использованы один или несколько каждого из материалов и любые другие компоненты, описанные в заявке. В соответствии с использованием в описании термин "полимер" относится к олигомерам и гомополимерам и сополимерам, и приставка «поли» относится к двум или более. Включающий и тому подобные термины означают, включающий, но без ограничения ими. Когда приведены диапазоны любые конечные точки этих диапазонов и/или чисел в пределах этих диапазонов могут входить в объем притязаний настоящего изобретения.
Примеры
Следующие примеры предназначены для иллюстрации настоящего изобретения и их не следует рассматривать как ограничивающие изобретение каким-либо образом.
Для всех примеров, массы, указанные для каждого материала, приведены в граммах.
Покрытие получают, как описано ниже, с использованием материалов, указанных в таблице 2.
Основной компонент примера покрытия получают смешиванием материалов композиции с использованием высокоскоростного диспергатора с последующим измельчением в горизонтальной шаровой мельнице. Конечный основной компонент имел тонкость размола ниже 10 микрон по измерению калиброванным прибором в соответствии с ISO 1524. Компонент активатора примера покрытия получают смешиванием материалов композиции с использованием умеренного перемешивания. Оба компонента оставляют в течение как минимум одного дня до нанесения на испытуемые образцы.
Компоненты основы и активатора смешивают друг с другом в отношении по объему 2 единицы основы к 2 единицам активатора. Компоненты вручную перемешивают до однородного состояния. Не требуется индукционный период перед нанесением смешанного продукта.
Подготовка испытательных панелей
Пример смешанного покрытия наносят на плакированные и неплакированные панели алюминиевого сплава 2024-Т3, которые отшлифованы с использованием зеленого Scotchbrite® компании 3М. Процедура подготовки включает обезжиривание растворителем панелей с последующей зачисткой с использованием Scotchbrite, смоченного щелочным обезжиривающим раствором. Панели затем промывают проточной водой и дают высохнуть перед очисткой растворителем перед нанесением примера смешанного покрытия.
Пример смешанного покрытия наносят на подготовленные испытательные панели с использованием краскопульта с подачей самотеком для достижения конечной (сухая пленка) толщины пленки 10+/-2 мкм.
Проводимые испытания
Проводимые испытания включают испытание сухой и влажной адгезии согласно методу испытаний ISO 2409 и испытания нитевидной коррозии согласно методу испытаний ISO 3665.
Оценка результатов
Типичные результаты приведены в следующей таблице; численные оценки определены в ISO 2409 для испытаний влажной и сухой адгезии. Оценку нитевидной коррозии регистрируют в виде самой длинной нити, присутствующей на каждой панели, и измеряют в миллиметрах. Каждое испытание проводят трижды и результаты для каждой отдельной испытательной панели отделены дефисом в таблице ниже.
Следует отметить, что покрытие согласно настоящему изобретению показывает хорошие характеристики адгезии с плакированным алюминиевым сплавом со 100% исходной адгезией и 95% или более адгезией после воздействия воды. Кроме того, покрытие согласно настоящему изобретению демонстрирует подходящие результаты по нитевидной коррозии и с плакированными и непокрытыми алюминиевыми сплавами с отсутствием нитевидной коррозии, которая превышает 1,9 мм в длину.
Приготовление испытательных панелей II
Пример смешанного покрытия наносят на плакированные и неплакированные панели из алюминиевого сплава 2024-Т3, которые имеют поверхности, подготовленные, как описано в разделе 4.3.2 AMS-3095A. Пример смешанного покрытия наносят на подготовленные испытательные панели с использованием краскопульта с подачей самотеком для достижения конечной (сухая пленка) толщины пленки 10+/-2 мкм. Испытательным панелям, содержащим пример покрытия, дают высохнуть при условиях окружающей среды в течение 4-24 часов, и затем наносят бесхроматную грунтовку DESOPRIME CF7065 поставляемую PPG Industries, Inc. на панели и дают высохнуть в соответствии с инструкциями изготовителя. После соответствующей сушки DESOTHANE HS Topcoat Grey СА8800 В00707 поставляемую PPG Industries, Inc. наносят на панели и дают высохнуть в соответствии с инструкциями изготовителя.
Проведенные испытания II
Выполняют испытание панелей с многослойным покрытием в соответствии с AMS 3095А, включающее испытание сухой и влажной адгезии, на обратный удар, эластичности методом изгиба вокруг конического стержня, эластичности методом вокруг цилиндрического стержня, сопротивление жидкости, нитевидную коррозию и коррозию в солевом тумане.
Оценка результатов испытаний II
Типичные результаты приведены в следующей таблице. Дополнительное описание методов и параметров испытаний доступны в AMS 3095А. Все результаты приведены для плакированного 2024Т3, если не указано иное.
Следует отметить, что покрытие настоящего изобретения демонстрирует подходящие эксплуатационные характеристики в соответствие с этими испытаниями, описанными в технических характеристиках Aerospace AMS 3095А при использовании в системе многослойного покрытия с коммерчески доступными грунтовкой и отделочным покрытием.
Claims (18)
1. Композиция покрытия на основе органических растворителей, включающая:
(а) первый компонент, включающий:
(i) смолу с эпоксидными функциональными группами; и
(ii) коррозионностойкие частицы; и
(b) второй компонент, включающий сшивающий агент, имеющий первый тип функциональных групп, которые сшиваются с эпоксидными функциональными группами первого компонента и второй тип функциональных групп, которые способны к самосшиванию, причем сшивающий агент присутствует в количестве от 10 до 70 мас.% относительно общей массы твёрдого вещества смешанной композиции покрытия и содержит силан.
2. Композиция по п. 1, в которой смола с эпоксидными функциональными группами включает остаток бисфенола-А или уретановую эпоксидную смолу.
3. Композиция по п. 1, в которой ингибитор коррозии включает MgO.
4. Композиция по п. 3, в которой MgO имеет площадь поверхности по меньшей мере 10 квадратных метров на грамм.
5. Композиция по п. 1, в которой покрытие дополнительно включает аминокислоту.
6. Композиция по п. 1, в которой силан включает диподальный силан или по существу состоит из диподального силана.
7. Композиция по п. 1, в которой силан включает бис(триметоксисилилпропил)амин.
8. Композиция по п. 1, в которой второй компонент дополнительно включает аминный катализатор, предпочтительно третичный амин.
9. Композиция по п. 6, в которой функциональные группы, реагирующие с эпоксидной смолой, представляют собой аминогруппы.
10. Композиция по п. 1, которая по существу не содержит хрома, оксида празеодима или редкоземельных элементов.
11. Композиция по п. 1, покрытие из которой отверждается в условиях окружающей среды.
12. Способ нанесения покрытия на подложку, включающий нанесение по меньшей мере на часть подложки композиции покрытия по п. 1.
13. Подложка с покрытием, нанесенным способом по п. 12.
14. Подложка по п. 13, которая содержит алюминий или сталь.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14/273,567 | 2014-05-09 | ||
| US14/273,567 US20150322271A1 (en) | 2014-05-09 | 2014-05-09 | Chromate free pretreatment primer |
| PCT/US2015/029683 WO2015171891A1 (en) | 2014-05-09 | 2015-05-07 | Chromate free pretreatment primer |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016148289A RU2016148289A (ru) | 2018-06-09 |
| RU2016148289A3 RU2016148289A3 (ru) | 2018-06-09 |
| RU2664103C2 true RU2664103C2 (ru) | 2018-08-15 |
Family
ID=53189226
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016148289A RU2664103C2 (ru) | 2014-05-09 | 2015-05-07 | Бесхроматная подготовительная грунтовка |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20150322271A1 (ru) |
| EP (1) | EP3140356B1 (ru) |
| JP (2) | JP6594341B2 (ru) |
| KR (1) | KR101980953B1 (ru) |
| CN (2) | CN114106657A (ru) |
| AU (1) | AU2015255918B2 (ru) |
| CA (1) | CA2948350C (ru) |
| ES (1) | ES2708585T3 (ru) |
| RU (1) | RU2664103C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015171891A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2754973C1 (ru) * | 2020-10-21 | 2021-09-08 | Сурен Ашотович Саакян | Жидкий состав термоотверждаемого полимерного покрытия на основе органических растворителей для окраски методом койл коутинга |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20150322271A1 (en) | 2014-05-09 | 2015-11-12 | Prc-Desoto International, Inc. | Chromate free pretreatment primer |
| EP3548567B1 (en) | 2016-11-30 | 2020-07-22 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Aqueous chromium-free coating composition with anti-corrosive effect for metallic substrates |
| US20210363358A1 (en) * | 2017-12-20 | 2021-11-25 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating Compositions Having Improved Corrosion Resistance |
| AU2021247488B2 (en) * | 2020-03-30 | 2023-11-09 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | High temperature curable coating composition |
| CN114806322B (zh) * | 2021-01-29 | 2022-12-20 | 海洋化工研究院有限公司 | 一种生物基柔性环氧防火涂料及其制备方法和应用 |
| US20240150587A1 (en) * | 2021-03-02 | 2024-05-09 | Prc-Desoto International, Inc. | Corrosion inhibiting coatings comprising aluminum particles, magnesium oxide and an aluminum and/or iron compound |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2159260C2 (ru) * | 1994-11-18 | 2000-11-20 | Амерон Интернэшнл Корпорейшн | Эпоксидные полисилоксановые составы для покрытий и шпатлевки |
| WO2002099002A2 (en) * | 2001-06-04 | 2002-12-12 | Pigmentan Anticorrosive Pigments For Paints Ltd. | Anti-corrosive pigments and method for making the same |
| RU2309171C2 (ru) * | 2002-02-01 | 2007-10-27 | ПиПиДжи ИНДАСТРИЗ ОГАЙО, ИНК. | Модифицированные эластомером эпоксид-силоксановые композиции |
| US20080081120A1 (en) * | 2004-12-22 | 2008-04-03 | Van Ooij Wim J | Superprimer |
| US20120025142A1 (en) * | 2009-04-03 | 2012-02-02 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Anti-corrosive coating composition |
| RU2614681C2 (ru) * | 2012-03-09 | 2017-03-28 | Ппг Индастриз Огайо, Инк. | Композиции эпоксисилоксанового покрытия |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4147679A (en) | 1976-06-02 | 1979-04-03 | Ppg Industries, Inc. | Water-reduced urethane coating compositions |
| AU515845B2 (en) | 1977-04-25 | 1981-05-07 | Ici Ltd. | Multiple layer coating process |
| US4352899A (en) * | 1980-04-05 | 1982-10-05 | Sakai Chemical Industry Co., Ltd. | Coating composition for metal-substrate |
| JPS5856591B2 (ja) * | 1980-04-05 | 1983-12-15 | 堺化学工業株式会社 | 金属被覆用組成物 |
| DE3166673D1 (en) | 1980-04-14 | 1984-11-22 | Ici Plc | Multi-layer coating process involving use of aqueous basecoat composition containing crosslinked polymer microparticles and having a pseudoplastic or thixotropic character |
| US4681811A (en) | 1985-08-19 | 1987-07-21 | Ppg Industries, Inc. | Color plus clear coatings employing polyepoxides and polyacid curing agents in the clear coat |
| US5071904A (en) | 1989-05-30 | 1991-12-10 | Ppg Industries, Inc. | Waterborne coating compositions for automotive applications |
| US5804616A (en) | 1993-05-19 | 1998-09-08 | Ameron International Corporation | Epoxy-polysiloxane polymer composition |
| JP4213857B2 (ja) * | 2000-10-03 | 2009-01-21 | 新日本製鐵株式会社 | 表面被覆金属材料 |
| JP4665151B2 (ja) * | 2001-01-19 | 2011-04-06 | 住友金属工業株式会社 | 鋼材用防食塗料組成物およびそれを塗装した鋼材 |
| US6774168B2 (en) | 2001-11-21 | 2004-08-10 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Adhesion promoting surface treatment or surface cleaner for metal substrates |
| DE10212523A1 (de) * | 2002-03-21 | 2003-10-02 | Degussa | Lufttrocknende, silanhaltige Beschichtungsmittel |
| DE10320779A1 (de) * | 2003-05-09 | 2004-11-18 | Degussa Ag | Korrosionsschutz auf Metallen |
| US20060178495A1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-08-10 | Van Ooij William J | Integral resin-silane coating system |
| DE102005026523A1 (de) | 2005-06-08 | 2006-12-14 | Eckart Gmbh & Co. Kg | Zweikomponenten-Korrosionsschutzlack, dessen Verwendung und Verfahren zu dessen Herstellung |
| US20070048550A1 (en) | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Millero Edward R | Coating compositions exhibiting corrosion resistance properties, related coated substrates, and methods |
| US7745010B2 (en) * | 2005-08-26 | 2010-06-29 | Prc Desoto International, Inc. | Coating compositions exhibiting corrosion resistance properties, related coated substrates, and methods |
| US8231970B2 (en) * | 2005-08-26 | 2012-07-31 | Ppg Industries Ohio, Inc | Coating compositions exhibiting corrosion resistance properties and related coated substrates |
| US7994249B2 (en) * | 2005-09-09 | 2011-08-09 | The University Of Cincinnati | Silane coating compositions and methods of use thereof |
| US7767310B2 (en) * | 2006-10-23 | 2010-08-03 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Primer composition and articles incorporating the primer |
| KR100962936B1 (ko) * | 2007-12-20 | 2010-06-09 | 제일모직주식회사 | 반도체 조립용 접착 필름 조성물 및 접착 필름 |
| JP2009167320A (ja) * | 2008-01-17 | 2009-07-30 | Nippon Paint Co Ltd | 塗膜の防錆性を向上させる方法 |
| JP2009167319A (ja) * | 2008-01-17 | 2009-07-30 | Nippon Paint Co Ltd | カチオン電着塗料組成物および電着塗膜形成方法 |
| US20130081612A1 (en) * | 2010-06-15 | 2013-04-04 | Konica Minolta Advanced Layers, Inc. | Film mirror for reflecting sunlight and reflective device for solar thermal power generation |
| DE102010046281A1 (de) | 2010-09-21 | 2012-03-22 | Ntc Nano Tech Coatings Gmbh | Pigmentierte Zweikomponenten-Schutzbeschichtung |
| US9434828B2 (en) | 2010-12-08 | 2016-09-06 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Non-aqueous dispersions comprising a nonlinear acrylic stabilizer |
| JP5790155B2 (ja) * | 2011-05-30 | 2015-10-07 | 日油株式会社 | 硬化性樹脂組成物 |
| US20120315466A1 (en) * | 2011-06-09 | 2012-12-13 | Prc-Desoto International, Inc. | Coating compositions including magnesium hydroxide and related coated substrates |
| US9029437B2 (en) | 2011-09-14 | 2015-05-12 | Prc-Desoto International, Inc. | Coating/sealant systems, aqueous resinous dispersions, methods for making aqueous resinous dispersions, and methods of electrocoating |
| US20150322271A1 (en) | 2014-05-09 | 2015-11-12 | Prc-Desoto International, Inc. | Chromate free pretreatment primer |
-
2014
- 2014-05-09 US US14/273,567 patent/US20150322271A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-05-07 EP EP15723411.3A patent/EP3140356B1/en active Active
- 2015-05-07 CN CN202111506943.8A patent/CN114106657A/zh active Pending
- 2015-05-07 WO PCT/US2015/029683 patent/WO2015171891A1/en active Application Filing
- 2015-05-07 KR KR1020167034390A patent/KR101980953B1/ko active IP Right Grant
- 2015-05-07 ES ES15723411T patent/ES2708585T3/es active Active
- 2015-05-07 JP JP2016567023A patent/JP6594341B2/ja active Active
- 2015-05-07 CN CN201580030230.5A patent/CN106459369A/zh active Pending
- 2015-05-07 CA CA2948350A patent/CA2948350C/en active Active
- 2015-05-07 RU RU2016148289A patent/RU2664103C2/ru active
- 2015-05-07 AU AU2015255918A patent/AU2015255918B2/en active Active
-
2018
- 2018-01-17 JP JP2018005553A patent/JP2018059123A/ja not_active Withdrawn
-
2020
- 2020-03-30 US US16/835,107 patent/US11739222B2/en active Active
-
2023
- 2023-08-25 US US18/456,014 patent/US20230407103A1/en active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2159260C2 (ru) * | 1994-11-18 | 2000-11-20 | Амерон Интернэшнл Корпорейшн | Эпоксидные полисилоксановые составы для покрытий и шпатлевки |
| WO2002099002A2 (en) * | 2001-06-04 | 2002-12-12 | Pigmentan Anticorrosive Pigments For Paints Ltd. | Anti-corrosive pigments and method for making the same |
| RU2309171C2 (ru) * | 2002-02-01 | 2007-10-27 | ПиПиДжи ИНДАСТРИЗ ОГАЙО, ИНК. | Модифицированные эластомером эпоксид-силоксановые композиции |
| US20080081120A1 (en) * | 2004-12-22 | 2008-04-03 | Van Ooij Wim J | Superprimer |
| US20120025142A1 (en) * | 2009-04-03 | 2012-02-02 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Anti-corrosive coating composition |
| RU2614681C2 (ru) * | 2012-03-09 | 2017-03-28 | Ппг Индастриз Огайо, Инк. | Композиции эпоксисилоксанового покрытия |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2754973C1 (ru) * | 2020-10-21 | 2021-09-08 | Сурен Ашотович Саакян | Жидкий состав термоотверждаемого полимерного покрытия на основе органических растворителей для окраски методом койл коутинга |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2017517599A (ja) | 2017-06-29 |
| US20200224038A1 (en) | 2020-07-16 |
| JP6594341B2 (ja) | 2019-10-23 |
| CN106459369A (zh) | 2017-02-22 |
| US20230407103A1 (en) | 2023-12-21 |
| ES2708585T3 (es) | 2019-04-10 |
| US11739222B2 (en) | 2023-08-29 |
| AU2015255918B2 (en) | 2017-07-27 |
| RU2016148289A (ru) | 2018-06-09 |
| RU2016148289A3 (ru) | 2018-06-09 |
| US20150322271A1 (en) | 2015-11-12 |
| WO2015171891A1 (en) | 2015-11-12 |
| EP3140356B1 (en) | 2018-11-14 |
| CA2948350A1 (en) | 2015-11-12 |
| CA2948350C (en) | 2019-09-17 |
| EP3140356A1 (en) | 2017-03-15 |
| JP2018059123A (ja) | 2018-04-12 |
| KR101980953B1 (ko) | 2019-05-21 |
| KR20170007364A (ko) | 2017-01-18 |
| CN114106657A (zh) | 2022-03-01 |
| AU2015255918A1 (en) | 2016-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2664103C2 (ru) | Бесхроматная подготовительная грунтовка | |
| KR101595669B1 (ko) | 수산화 마그네슘을 포함하는 코팅 조성물 및 관련된 코팅된 기재 | |
| AU2014318733B2 (en) | Compositions comprising magnesium oxide and amino acid |