RU2662974C2 - Способ получения суспензии пищевой хлореллы и емкость для осаждения хлореллы при получении суспензии пищевой хлореллы - Google Patents

Способ получения суспензии пищевой хлореллы и емкость для осаждения хлореллы при получении суспензии пищевой хлореллы Download PDF

Info

Publication number
RU2662974C2
RU2662974C2 RU2016147044A RU2016147044A RU2662974C2 RU 2662974 C2 RU2662974 C2 RU 2662974C2 RU 2016147044 A RU2016147044 A RU 2016147044A RU 2016147044 A RU2016147044 A RU 2016147044A RU 2662974 C2 RU2662974 C2 RU 2662974C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chlorella
food
container
bioreactor
suspension
Prior art date
Application number
RU2016147044A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016147044A3 (ru
RU2016147044A (ru
Inventor
Николай Викторович Карелин
Владимир Ефимович Грабарник
Original Assignee
Николай Викторович Карелин
Владимир Ефимович Грабарник
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Викторович Карелин, Владимир Ефимович Грабарник filed Critical Николай Викторович Карелин
Priority to RU2016147044A priority Critical patent/RU2662974C2/ru
Publication of RU2016147044A3 publication Critical patent/RU2016147044A3/ru
Publication of RU2016147044A publication Critical patent/RU2016147044A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2662974C2 publication Critical patent/RU2662974C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/12Unicellular algae; Culture media therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01HNEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H13/00Algae
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/002Photo bio reactors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M3/00Tissue, human, animal or plant cell, or virus culture apparatus
    • C12M3/02Tissue, human, animal or plant cell, or virus culture apparatus with means providing suspensions

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены способ получения суспензии пищевой хлореллы и устройство для естественного осаждения хлореллы. Способ включает выращивание хлореллы в автоматическом биореакторе из прозрачного материала при освещении источниками искусственного света в течение четырех последовательных циклов, включающих 10 ч освещения при температуре 26-30°C и 2 ч перерыва освещения при 24-26°C, затем суспензию хлореллы переливают в емкость для естественного осаждения в течение 30 суток. Емкость выполнена из прозрачного материала с коническим днищем, при этом патрубок отвода загущенной биомассы хлореллы выполнен с возможностью осевого перемещения. Изобретения обеспечивают повышение качества целевого продукта. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к технологии и аппаратурному оформлению процесса выращивания и получения суспензии пищевой хлореллы, и может быть использовано на предприятиях микробиологической промышленности.
Известен способ получения суспензии хлореллы, в котором осуществляют розлив питательной среды и исходной культуры штаммов хлореллы в биореактор в виде емкости из прозрачного материала, освещение при помощи источника искусственного света культуральной жидкости в процессе выращивания хлореллы при поддержании необходимой температуры жидкости в биореактор, отводят биомассу хлореллы в качестве целевого продукта (см. заявку РФ на изобретение №2006112266, МПК C12N 1/12, публ. 27.10.2007). К недостаткам известного способа можно отнести невысокое качество целевого продукта, что не позволяет использование его в пищевой промышленности, низкую производительность.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения суспензии хлореллы, в котором осуществляют розлив питательной среды и исходной культуры штаммов хлореллы в биореактор в виде емкости из прозрачного материала, освещение при помощи источника искусственного света культуральной жидкости в процессе выращивания хлореллы при поддержании необходимой температуры жидкости в биореактор, отводят биомассу хлореллы в качестве целевого продукта (см. патент РФ на изобретение №2176667, МПК C12N 1/12, С12М 3/00, публ. 10.12.2001). К недостаткам известного способа также можно отнести невысокое качество целевого продукта, что не позволяет использование его в пищевой промышленности, низкую производительность.
В части аппаратурного оформления предлагаемого способа, а именно одного из аппаратов установки для реализации способа - емкости для естественного осаждения хлореллы, в качестве наиболее близкого технического решения можно выбрать емкость для естественного осаждения хлореллы (поз. 15), содержащую корпус с коническим днищем, патрубок подвода исходной суспензии хлореллы, патрубок отвода загущенной биомассы хлореллы, установленный в нижней части днища, патрубок отвода насадочной жидкости (см. патент РФ №2128701, МПК С12М 3/02, публ. 10.04.1999). К недостаткам известного устройства можно отнести невысокое качество целевого продукта ввиду недостаточной степени сгущения суспензии, а также высокую материалоемкость из-за наличия двух раздельных патрубков - патрубка отвода загущенной биомассы хлореллы, установленного в нижней части днища, и патрубка отвода насадочной жидкости.
Предлагаемое техническое решение направлено на решение задачи и достижение технического результата, состоящего, в части способа, в повышении качества целевого продукта при возможности его использования в пищевой промышленности и повышении производительности, а также в части устройства - и в уменьшении материалоемкости.
Данный технический результат достигается тем, что в способе получения суспензии пищевой хлореллы, в котором осуществляют розлив питательной среды, включающей элементы N, Р, Fe, Cu, Со, и исходной культуры штаммов хлореллы в биореактор в виде емкости из прозрачного материала, освещение при помощи источника искусственного света культуральной жидкости в процессе выращивания хлореллы при поддержании необходимой температуры жидкости в биоректоре и использовании в качестве углеродного питания углекислого газа, отвод биомассы хлореллы в качестве целевого продукта, при этом освещение культуральной жидкости осуществляют в автоматическом биореакторе в течение четырех последовательных циклов, каждый из которых включает в себя 10 часов освещения, затем 2 часа перерыва в освещении при выключенных источниках искусственного света, причем в период освещения в биореакторе поддерживается температура 26-30°С, а в период отсутствия освещения - 24-26°С, переливают полученную суспензию из биореактора в емкость для естественного осаждения пищевой хлореллы, осуществляют естественное осаждение хлореллы в течение 30 суток с использованием естественного рассеянного света, удаляют надсадочную жидкость из емкости/емкостей для осаждения, отводят загущенную биомассу хлореллы в качестве целевого продукта.
В части устройства указанный выше технический результат достигается тем, что в емкости для естественного осаждения пищевой хлореллы, содержащей корпус с коническим днищем, патрубок подвода исходной суспензии хлореллы, патрубок отвода загущенной биомассы хлореллы, установленный в нижней части днища, корпус выполнен из прозрачного материала, а патрубок отвода загущенной биомассы хлореллы выполнен с возможностью осевого перемещения в полости корпуса и обеспечения в его крайнем верхнем положении отвода надсадочной жидкости из корпуса.
Осуществление освещения культуральной жидкости в автоматическом биореакторе в течение четырех последовательных циклов, каждый из которых включает в себя 10 часов освещения, затем 2 часа перерыва в освещении при выключенных источниках искусственного света, при этом в период освещения в биореакторе поддерживается температура 26-30°С, а в период отсутствия освещения - 24-26°С, как показали наши экспериментальные исследования, наиболее оптимально соответствуют биологии развития и способствует интенсивному росту и размножению клеток хлореллы.
Осуществление естественного осаждения полученной в биореакторе суспензии в емкости для естественного осаждения пищевой хлореллы в течение 30 суток с использованием естественного рассеянного света повышает качество целевого продукта за счет того, что при таком осаждении не происходит механического воздействия на клетку хлореллы и, соответственно, разрушения клеточной оболочки, а использование естественного рассеянного света запускает биологический механизм автоингибирования хлореллы, что позволяет снизить бакобсемененность КМАФАнМ до предельно допустимых значений продуктов питания. При этом такое естественное осаждение не требует дополнительных затрат энергии.
Что касается конструктивного выполнения емкости для естественного осаждения пищевой хлореллы по заявленному способу, то выполнение корпуса из прозрачного материала, использование естественного рассеянного света обеспечивает возможность воздействия этим светом на хлореллу и запустить при этом биологический механизм автоингибирования хлореллы, а выполнение патрубка отвода загущенной биомассы хлореллы с возможностью осевого перемещения в полости корпуса и обеспечения в его крайнем верхнем положении отвода надсадочной жидкости из корпуса обеспечивает после отвода надсадочной жидкости отвести из емкости суспензию с полностью осевшими клетками хлореллы при достижении оптимальной пропорции биомассы клеток хлореллы и надсадочной жидкости. Описанное выше обеспечивает повышение качества целевого продукта. При этом наличие только одного патрубка, по которому осуществляется отвод и надсадочной жидкости, и загущенной биомассы хлореллы, вместо двух раздельных патрубков позволяет снизить материалоемкость как самой емкости, так и установки для осуществления способа в целом.
На чертеже схематично представлена емкость для естественного осаждения хлореллы.
Емкость для естественного осаждения пищевой хлореллы содержит снабженный крышкой 1 корпус 2 с коническим днищем, выполненный из прозрачного материала. В нижней части днища корпуса 2 установлен регулируемый по высоте патрубок 3 отвода загущенной биомассы хлореллы, по которому также может отводиться и надсадочная жидкость. Патрубок 3 отвода загущенной биомассы хлореллы снабжен уплотнительными средствами 4, запорным вентилем 5, заглушкой 6 для предотвращения попадания плесени и выполнен с возможностью осевого перемещения в полости корпуса 2 и обеспечения в его крайнем верхнем положении отвода надсадочной жидкости из корпуса 2. Корпус 2 обычно устанавливается на подставку 7. Емкость также содержит патрубок 10 подвода исходной суспензии хлореллы.
Предлагаемый способ получения суспензии пищевой хлореллы с использованием описанной выше емкости для естественного осаждения пищевой хлореллы осуществляется следующим образом.
Предварительно готовится питательная среда, включающая элементы N, Р, Fe, Cu, Со, например, по составу, аналогичному составу питательной среды в прототипе по патенту РФ №2176667, а именно в расчете на 1000 мл воды:
Аммиачная селитра - 0,20-0,4 г
Суперфосфат, 10% раствор - 0,3-0,5 мл
Хлористое железо, 1% раствор - 0,015 мл
Азотнокислый кобальт, 0,1% раствор - 0,1 мл
Сернокислая медь, 0,1% раствор - 0,1 мл
Углекислый газ, раствор - 4-20 мл
Вода - 1000 мл
Затем биореактор заполняется исходной суспензией хлореллы до необходимого объема и добавляется необходимый объем питательной среды указанного выше состава. Освещение культуральной жидкости осуществляют в автоматическом биореакторе в течение четырех последовательных циклов, каждый из которых включает в себя 10 часов освещения, затем 2 часа перерыва в освещении при выключенных источниках искусственного света, при этом в период освещения в биореакторе поддерживается температура 26-30°С, а в период отсутствия освещения - 24-2°С, что соответствуют биологии развития и способствует интенсивному росту и размножению клеток хлореллы. При данном культивировании культура достигает оптической плотности 1,4-1,8 D (440) (нормативной оптической плотности). При этом культивирование осуществляется при строгих требованиях санитарных условий для продуктов питания.
Питательная среда готовится автоматически пропорциональными насосами-дозаторами с программным управлением, процессы мойки, дренажа обмывочной жидкости, наполнение маточной культурой, питательной средой, управление циклами освещения, соблюдение температурного режима, дозирование раствора углекислого газа, циклического перемешивания осуществляются автоматическими устройствами под управлением программируемого контроллера, то есть с использованием известных и используемых при выращивании хлореллы средств.
Полученную суспензию переливают из биореактора в емкость для естественного осаждения пищевой хлореллы с корпусом 2 из прозрачного материала и осуществляют естественное осаждение хлореллы в течение 30 суток с использованием естественного рассеянного света, то есть при обычном освещении без использования источников искусственного освещения. За данное время клетки хлореллы полностью осядут в коническом днище корпуса 2 и завершится процесс автоингибирования и суспензия готова к употреблению в пищу. Для достижения необходимой пропорции биомассы клеток хлореллы и надсадочной жидкости следует отрегулировать патрубок 3 отвода загущенной биомассы хлореллы по вертикали, выдвинув его верхний торец на необходимую высоту над уровнем 9 биомассы. После этого снимается заглушка 6, открывается запорный вентиль 5 и отводится надсадочная жидкость, пока уровень 8 надсадочной жидкости не достигнет верхнего торца патрубка 3. Затем запорный вентиль 5 закрывается, патрубок 3 отвода загущенной биомассы хлореллы перемещается в крайнее нижнее положение. После этого запорный вентиль 5 опять открывается и оставшаяся в емкости загущенная биомасса пищевой хлореллы отводится из нее по патрубку 3 в качестве целевого продукта, например, в бутылки. Данная емкость для осаждения хлореллы позволяет получить биомассу хлореллы, загущенную от 1 до 100. Срок хранения загущенной биомассы хлореллы составляет 2-6 месяцев.
Предлагаемый способ получения суспензии пищевой хлореллы с использованием описанной выше емкости для естественного осаждения пищевой хлореллы позволяет получить высококачественный целевой продукт, а именно пищевую хлореллу, которую возможно использовать в пищевой промышленности.

Claims (2)

1. Способ получения суспензии пищевой хлореллы, в котором осуществляют розлив минеральной питательной среды, включающей элементы N, Р, Fe, Cu, Со, и исходной культуры штаммов хлореллы в биореактор в виде емкости из прозрачного материала, освещение при помощи источника искусственного света культуральной жидкости в процессе выращивания хлореллы при поддержании необходимой температуры жидкости в биоректоре и использовании в качестве углеродного питания углекислого газа, отвод биомассы хлореллы в качестве целевого продукта, при этом освещение культуральной жидкости осуществляют в автоматическом биореакторе в течение четырех последовательных циклов, каждый из которых включает в себя 10 ч освещения, затем 2 ч перерыва в освещении при выключенных источниках искусственного света, при этом в период освещения в биореакторе поддерживается температура 26-30°C, а в период отсутствия освещения - 24-26°C, переливают полученную суспензию из биореактора в емкость для естественного осаждения пищевой хлореллы, осуществляют естественное осаждение хлореллы в течение 30 суток с использованием естественного рассеянного света, удаляют надосадочную жидкость из емкости для естественного осаждения хлореллы, отводят загущенную биомассу пищевой хлореллы в качестве целевого продукта.
2. Емкость для естественного осаждения пищевой хлореллы в способе по п. 1, содержащая корпус с коническим днищем, патрубок подвода исходной суспензии хлореллы, патрубок отвода загущенной биомассы хлореллы, установленный в нижней части днища, при этом корпус выполнен из прозрачного материала, а патрубок отвода загущенной биомассы пищевой хлореллы выполнен с возможностью осевого перемещения в полости корпуса и обеспечения в его крайнем верхнем положении отвода надосадочной жидкости из корпуса.
RU2016147044A 2016-11-30 2016-11-30 Способ получения суспензии пищевой хлореллы и емкость для осаждения хлореллы при получении суспензии пищевой хлореллы RU2662974C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016147044A RU2662974C2 (ru) 2016-11-30 2016-11-30 Способ получения суспензии пищевой хлореллы и емкость для осаждения хлореллы при получении суспензии пищевой хлореллы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016147044A RU2662974C2 (ru) 2016-11-30 2016-11-30 Способ получения суспензии пищевой хлореллы и емкость для осаждения хлореллы при получении суспензии пищевой хлореллы

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016147044A3 RU2016147044A3 (ru) 2018-05-31
RU2016147044A RU2016147044A (ru) 2018-05-31
RU2662974C2 true RU2662974C2 (ru) 2018-07-31

Family

ID=62557607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016147044A RU2662974C2 (ru) 2016-11-30 2016-11-30 Способ получения суспензии пищевой хлореллы и емкость для осаждения хлореллы при получении суспензии пищевой хлореллы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2662974C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU189331U1 (ru) * 2018-11-07 2019-05-21 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский государственный университет" Установка для непрерывного получения загущенной суспензии хлореллы
RU2718515C1 (ru) * 2019-10-17 2020-04-08 Владимир Ефимович Грабарник Способ выращивания биомассы микроводорослей и установка для его осуществления
RU2767055C1 (ru) * 2021-10-14 2022-03-16 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ставропольский государственный аграрный университет Устройство для разрушения оболочек хлореллы

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019245396A1 (ru) * 2018-06-20 2019-12-26 Николай Викторович КАРЕЛИН Способ получения суспензии хлореллы и емкость для ее осаждения

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2268923C1 (ru) * 2004-08-10 2006-01-27 Николай Иванович Богданов Установка для выращивания микроводорослей
RU2540011C1 (ru) * 2013-12-10 2015-01-27 Владимир Ефимович Грабарник Установка для выращивания планктонных водорослей и светильник установки для выращивания планктонных водорослей
RU2550954C2 (ru) * 2013-03-22 2015-05-20 Михаил Владиславович Куницын Способ иммуномодуляции человека
EP2987400A1 (de) * 2014-08-20 2016-02-24 Best Vitality International Ltd. Verfahren zum gewinnen von phytoplankton

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2268923C1 (ru) * 2004-08-10 2006-01-27 Николай Иванович Богданов Установка для выращивания микроводорослей
RU2550954C2 (ru) * 2013-03-22 2015-05-20 Михаил Владиславович Куницын Способ иммуномодуляции человека
RU2540011C1 (ru) * 2013-12-10 2015-01-27 Владимир Ефимович Грабарник Установка для выращивания планктонных водорослей и светильник установки для выращивания планктонных водорослей
EP2987400A1 (de) * 2014-08-20 2016-02-24 Best Vitality International Ltd. Verfahren zum gewinnen von phytoplankton

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU189331U1 (ru) * 2018-11-07 2019-05-21 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский государственный университет" Установка для непрерывного получения загущенной суспензии хлореллы
RU2718515C1 (ru) * 2019-10-17 2020-04-08 Владимир Ефимович Грабарник Способ выращивания биомассы микроводорослей и установка для его осуществления
WO2021076021A2 (ru) 2019-10-17 2021-04-22 Общество С Ограниченной Ответственностью "Альготек Грин Технолоджи" Способ выращивания биомассы микроводорослей и установка для его осуществления
RU2767055C1 (ru) * 2021-10-14 2022-03-16 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ставропольский государственный аграрный университет Устройство для разрушения оболочек хлореллы

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016147044A3 (ru) 2018-05-31
RU2016147044A (ru) 2018-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2662974C2 (ru) Способ получения суспензии пищевой хлореллы и емкость для осаждения хлореллы при получении суспензии пищевой хлореллы
US5707868A (en) Variable-volume reactor-type device and process for culturing cellular material
US9932254B2 (en) Method for wastewater treatment by means of mixed algae cultures that sediment and device for performing said method
JPH09500818A (ja) 細胞培養に使用される粒子沈降タンク
CN202043535U (zh) 黄颡鱼气浮式孵化装置
CN102428168A (zh) 生物反应器系统
US20100264094A1 (en) Method of developing a rapidly settling algal floc
KR101347109B1 (ko) 광생물 반응기를 이용한 미세조류 배양과 이를 이용한 양식사료 제조시스템 및 그 제조방법
RU2718515C1 (ru) Способ выращивания биомассы микроводорослей и установка для его осуществления
CN206491075U (zh) 一种灭菌式种子培育装置
KR101290810B1 (ko) 유용물질 축적조를 구비한 미세조류 배양 시스템 및 이를 이용한 미세조류 배양 방법
TW201529843A (zh) 用於微生物大量培養之系統及其所獲得之產物
CN104894102A (zh) 一种超声强化微藻培养的方法
CN218811632U (zh) 一种微藻生物质培养装置
WO2019245396A1 (ru) Способ получения суспензии хлореллы и емкость для ее осаждения
KR100420928B1 (ko) 광생물반응장치
CN203546020U (zh) 一种藻类高密度培养装置
CN208454991U (zh) 一种笼目海带配子体扩增培养装置
KR101863834B1 (ko) 이동성이 높은 적조생물 맞춤형 고밀도 배양장치
RU2732812C1 (ru) Способ выращивания специфических сообществ протистов активного ила на основе клональных культур свободноживущих гетеротрофных жгутиконосцев
CN204191381U (zh) 一种高密度虾类循环水阶梯式养殖系统
JP2019071867A (ja) 微細藻類の培養方法及び装置
KR20160096818A (ko) 공기 교환식 미세조류 고밀도 배양장치
JP6520329B2 (ja) ヘマトコッカスの培養方法
CN201971825U (zh) 一种培养液储存罐