RU2655625C1 - Способ лечения рака молочной железы у кошки - Google Patents
Способ лечения рака молочной железы у кошки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2655625C1 RU2655625C1 RU2017104699A RU2017104699A RU2655625C1 RU 2655625 C1 RU2655625 C1 RU 2655625C1 RU 2017104699 A RU2017104699 A RU 2017104699A RU 2017104699 A RU2017104699 A RU 2017104699A RU 2655625 C1 RU2655625 C1 RU 2655625C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- neoplasm
- breast cancer
- feliferon
- day
- hours
- Prior art date
Links
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 title claims abstract description 21
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 20
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 claims abstract description 14
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 69
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 abstract description 44
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 24
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 19
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 2
- 241000282324 Felis Species 0.000 abstract 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 34
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 30
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 28
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 21
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 15
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 13
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 11
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 8
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 8
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 5
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 5
- 201000008274 breast adenocarcinoma Diseases 0.000 description 5
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 5
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 5
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 5
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 4
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 4
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 4
- 206010006202 Breast cancer stage IV Diseases 0.000 description 3
- 206010015287 Erythropenia Diseases 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 3
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009096 combination chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 229940044627 gamma-interferon Drugs 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000011470 radical surgery Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 2
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000001617 Interferon Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010054267 Interferon Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010051497 Rhinotracheitis Diseases 0.000 description 1
- 102000005686 Serum Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010045362 Serum Globulins Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000005975 antitumor immune response Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical group C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Способ относится к ветеринарии и касается лечения рака молочной железы у кошки. Для этого проводят иммунотерапию фелифероном в два этапа. На первом этапе фелиферон вводят каждые 24 часа в дозе 500000 ME на животное внутримышечно в области бедра в течение 10 дней. На втором этапе фелиферон вводят в той же дозе каждые 48 часов в количестве 14 инъекций. При необходимости назначают повторные курсы для достижения стойкого терапевтического эффекта. Введение специфического кошачьего интерферона - препарата фелиферон, по разработанной схеме обеспечивает профилактику метастазирования и регрессию новообразования при снижении побочных эффектов. 30 ил., 5 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака молочной железы (РМЖ) у кошки иммуномодулирующими препаратами.
Известен способ лечения рака молочной железы (патент RU №2003330, опубликовано 30.11.93, Бюл. №43-44), согласно которому за 24 ч до операции назначают прием курантила в дозе 100 мл внутрь. В последующем осуществляют прием курантила один раз в неделю в течение года.
К недостаткам данного способа относится то, что курантил наряду с иммуномодулирующим действует также антиагрегационно, ангиопротективно, является корректором микроциркуляции и при наличии у животного основного опухолевого узла (узлов) усиливается питание новообразования. Применение препарата перорально (внутрь) кошке технически неудобно, а в большинстве случаев невыполнимо.
Известен способ лечения рака молочной железы (патент RU №2270693, опубликовано 27.02.2006, Бюл. №6), согласно которому вводят иммунофан 0,05% - 1 мл 5 дней ежедневно тремя курсами после лучевой терапии, после радикальной операции и между вторым и третьим циклами полихимиотерапии.
Недостатком данного способа является обязательное комплексное выполнение лучевой терапии, радикальной операции и циклов полихимиотерапии, что оказывается невыполнимым при лечении РМЖ у кошки. Кроме того, препарат не оказывает действия на ретро вирусы С-типа, обнаруженные в ткани опухоли молочной железы кошки, с доказанным его участием в качестве этиологического фактора (Уайт Р. Онкологические заболевания мелких домашних животных / Пер. с англ. - М.: «Аквариум Принт», 2016. - 352 с.).
Таким образом, рассматриваемые препараты, применяемые в медицине человека, не позволяют добиться оптимального лечебного эффекта при раке молочной железы у кошки в неоперабельных случаях, при сохранении основного опухолевого узла (узлов) и при диссеминированной форме из-за усиления кровоснабжения и питания новообразования, а также при проведении комбинированного лечения, включающего полихимиотерапию, по причине возникновения побочных осложнений в связи с применением цитостатических препаратов, обладающих выраженными нефро- и нейротоксическими свойствами для кошек (Уайт Р. Онкологические заболевания мелких домашних животных / Пер. с англ. - М.: «Аквариум Принт», 2016. стр. 134-135; 138).
Известен способ лечения и профилактики у кошек острых респираторных и других заболеваний вирусной или смешанной этиологии, вторичного иммунодефицита, применения при анемии, желудочно-кишечных заболеваниях, гиповитаминозах, инвазионных заболеваниях в послеродовом и послеоперационном периодах (Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ФЕЛИФЕРОН® - Режим доступа: http://www.vidal.ru/veterinar/solutio-feliferoni-pro-injectionibus-28268), согласно которому с профилактической целью (при угрозе заражения) препарат назначают в дозе 200000 ME на 1 животное, двукратно с интервалом 48 ч. Для лечения вирусных, бактериальных и смешанных заболеваний кошек препарат вводят в суточной дозе 200000 ME, в течение 5-7 дней в сочетании с антибиотиками, сывороточными и иммуноглобулинными препаратами в соответствии с инструкциями по их применению.
При тяжелом течении заболевания и смешанных инфекциях среднюю терапевтическую дозу рекомендуется увеличить в 2 раза - до 400000 ME.
Однако данный способ не применяют при лечении рака молочной железы у кошки в виду отсутствия какой-либо информации о терапевтической эффективности при данной патологии.
Известен способ лечения рака молочной железы (Описание лекарственного препарата интерферон гамма: ингарон; интерферон гамма; рекомбинантный интерферон гамма. - Режим доступа: http://atoniya.ru/ingaron.html), взятый в качестве прототипа, при котором гамма-интерферон вводят по 10000 ME на килограмм массы тела, 1 раз в сутки, в течение 14-21 дня, затем дозу снижают до 5000 ME на килограмм массы тела, 2-3 раза в неделю, в течение месяца. Повторные курсы проводят через 3-4 месяца. При проведении химиотерапии и лучевой терапии гамма-интерферон вводят до начала курса химиотерапии и лучевой терапии в дозе 3000 ME на килограмм массы тела, 1 раз в сутки, в течение 7 дней, а после курса химиотерапии и лучевой терапии - 6000 ME на килограмм массы тела, 1 раз в сутки, в течение 14 дней.
Недостатком данного способа является низкая лечебная эффективность препарата при лечении рака молочной железы у кошки из-за побочного действия в связи с видоспецифичностью интерферона. Под видоспецифичностью понимается то, что интерфероны, синтезированные клетками конкретного биологического вида, способны связываться со специфическими интерфероновыми рецепторами на поверхности клетки и проявлять свою иммунологическую (противовирусную, противоопухолевую) активность, только в клетках этого вида. Использование для животных гетерологичных препаратов имеет относительно низкую эффективность, что в свою очередь приводит к необходимости применения высоких терапевтических доз. Последнее ведет к развитию побочных реакций в организме животных на чужеродный белок. Длительное применение препарата невозможно по причине образования нейтрализующих антител. Нейтрализующие антитела способны «связывать» неспецифичный белок, существенно снижая или подавляя полностью терапевтический эффект гетерологического интерферона (Пархоменко С.А. Применение Фелиферона® в лечении герпесвирусного ринотрахеита кошек. // Современная ветеринарная медицина: журнал для практикующих ветеринарных врачей. - М.: Зооинформ. – 2015. - №5. - с. 28-30; Пархоменко С.А., Зейналов О.А. Эффективность применения Фелиферона® при панлейкопении кошек // Journal of Small Animal Practice. Российское издание. – 2015. - том 6. - №5. - с. 57-58; Нашкевич Н.Н., Потапович М.И., Ульянченко С.А., Заяц Н.Г., Прокулевич В.А. Идентификация и количественное определение рекомбинантного белка свиного лейкоцитарного α-интерферона иммуноферментными методами // Белорусский государственный университет, Минск, Республика Беларусь. - Режим доступа: http:www.bsu.by/Cache/Page/403003.pdf).
Технической задачей является повышение эффективности лечения рака молочной железы у кошки в результате снижения риска развития побочных осложнений при противоопухолевой терапии.
Техническим результатом применения способа является достижение стабилизации процесса, регрессии новообразования, увеличение медианы продолжительности жизни и улучшение ее качества, снижение побочных эффектов противоопухолевой терапии, профилактика метастазирования, повышение резистентности организма и устранение состояния иммунодефицита, снижение себестоимости лечения.
Техническая задача решается, а технический результат достигается тем, что в известном способе, заключающемся в лечении препаратами на основе интерферона, проводят иммунотерапию фелифероном в дозе 500000 ME (1,25 мл) на животное внутримышечно в области бедра. Курс состоит из двух этапов терапии. Первый этап включает иммунореабилитацию, для чего фелиферон вводят каждые 24 часа в течение 10 дней, затем выполняют второй этап, направленный на активацию клеточно-опосредованных противоопухолевых иммунных реакций, включающий 14 инъекций каждые 48 часов в течение 28 дней в той же дозе. При необходимости назначают повторные курсы для достижения стойкого терапевтического эффекта. Это стало возможным в связи с видоспецифичностью препарата, предназначенного для применения только кошке.
Предлагаемый способ отличается тем, что при лечении рака молочной железы у кошки проводят иммунотерапию препаратом фелиферон по разработанной схеме.
На фигурах 1 и 2 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании до начала противоопухолевой терапии (Пример 1).
На фигурах 3 и 4 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 9-й день противоопухолевой терапии (Пример 1).
На фигурах 5 и 6 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 23-й день противоопухолевой терапии (Пример 1).
На фигурах 7 и 8 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 7-й день после окончания противоопухолевой терапии (Пример 1).
На фигурах 9 и 10 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 42-й день после окончания противоопухолевой терапии (Пример 1).
На фигуре 11 показано новообразование молочной железы на первичном приеме, до проведения противоопухолевой терапии (Пример 2).
На фигуре 12 показано новообразование молочной железы на 14-й день терапии (Пример 2).
На фигуре 13 показано новообразование молочной железы на 28-й день противоопухолевой терапии (Пример 2).
На фигуре 14 показано новообразование молочной железы на 38-й день противоопухолевой терапии (Пример 2).
На фигуре 15 показано новообразование молочной железы кошки с формированием кистозных полостей до проведения противоопухолевой терапии - первичный прием (Пример 3).
На фигуре 16 показана картина новообразования молочной железы, при ультразвуковом продольном сканировании, до проведения противоопухолевой терапии - первичный прием (Пример 3).
На фигуре 17 показано новообразование молочной железы кошки, с формированием кистозных полостей, на 10 день проведения системной иммунотерапии (Пример 3).
На фигуре 18 показана картина новообразования при ультразвуковом продольном сканировании на 10-й день противоопухолевой терапии (Пример 3).
На фигурах 19 и 20 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании в 1-й день приема, до начала противоопухолевой терапии (Пример 4).
На фигурах 21 и 22 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 7-й день противоопухолевой терапии (Пример 4).
На фигурах 23 и 24 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 33-й день от начала терапии (Пример 4).
На фигурах 25 и 26 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании в 1-й день приема, до начала противоопухолевой терапии (Пример 5).
На фигурах 27 и 28 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 6-й день противоопухолевой терапии (Пример 5).
На фигурах 29 и 30 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 12-й день от начала терапии (Пример 5).
Способ осуществляется следующим образом.
На основании клинического осмотра, ультразвукового исследования молочной железы, тонкоигольной аспирационной биопсии новообразования молочной железы устанавливают диагноз - рак молочной железы и определяют степень его злокачественности, стадию с оценкой первичного опухолевого очага (Т), состояния регионарных лимфатических узлов (N) и распространения метастазов в отдаленные органы (М).
Проводят иммунотерапию фелифероном. На первом этапе лечения фелиферон вводят каждые 24 часа в дозе 500000 ME (1,25 мл) на животное внутримышечно в области бедра в течение 10 дней. На втором этапе - выполняют 14 инъекций каждые 48 часов в дозе 500000 ME (1,25 мл) на животное. При необходимости назначают повторные курсы для достижения стойкого терапевтического эффекта.
По результатам клинического осмотра, ультразвукового исследования, тонкоигольной аспирационной биопсии новообразования молочной железы установлено следующее распределение животных по группам в зависимости от клинической формы проявления рака молочной железы.
Пример №1
Кошка, беспородная, 8 лет, не кастрированная, беременности не было, приходит в половую охоту каждые 2 месяца. Диагноз - РМЖ IV стадия, локализация опухолевого узла на IV-й паре молочных желез справа. Морфологический диагноз: низкодифференцированная аденокарцинома молочной железы. Вторичный иммунодефицит, эритроцитопения, снижение уровня гемоглобина, тромбоцитопения. Гематологические показатели: WBC 1,5×109/L; Lymph 0,3×109/L; Mon 0,0×109/L; Gran 1,2×109/L; Lymph % 21,1; Mon % 3,2; Gran % 75,7; Eos % 2,0; RBC 2,07×1012/L; HGB 27 g/L; HCT % 9,7; PLT 56×109/L. Ультразвуковые данные размера новообразования (Фиг. 1, 2) до начала лечения - 71,1 мм (приняты за 100%), складывается из суммы трех показателей: длина и ширина опухоли в продольном сечении, а также длина опухоли в поперечном сечении (44,7; 7,2; 19,2 мм). Проведена иммунотерапия препаратом «Фелиферон». Препарат введен в области бедра внутримышечно в дозе 500000 ME (1,25 мл) на одно животное, каждые 24 часа, 10 инъекций; затем каждые 48 часов в той же дозе, 14 инъекций (I-й и II-й этапы).
Проведены ультразвуковые продольные и поперечные секторальные сканирования на 9-й день (Фиг. 3 и 4), на 23-й день противоопухолевой терапии (Фиг. 5 и 6), на 7-й день после окончания противоопухолевой терапии (Фиг. 7 и 8), на 42-й день после окончания противоопухолевой терапии (Фиг. 9 и 10), которые подтверждают уменьшение размеров новообразования. Размеры новообразования на 42-й день после окончания противоопухолевой терапии составили 44,1 мм (23,1; 4,0; 17,0 мм). Уменьшение составило 62% от исходного размера.
WBC 7,4×109/L; Lymph 1,8×109/L; Mon 0,3×109/L; Gran 5,3×109/L; Lymph % 24,5; Mon % 4,0; Gran % 71,5; Eos % 2,8; RBC 10,58×1012/L; HGB 144 g/L; HCT % 49,5; PLT 366×109/L.
Полученные результаты позволяют провести малоинвазивную регионарную мастэктомию с минимальным захватом окружающих здоровых тканей.
Пример №2
Кошка, метис породы невская маскарадная, кастрированная, 12 лет, РМЖ IV стадия, локализация опухолевого узла на III-й паре молочных желез слева. Опухоль малоподвижна, плотно прикреплена к мышечной фасции брюшной стенки. Новообразование с признаками воспаления и «изъязвления» кожи в виде открытой кровоточащей раны (фигура 11). При пальпации отмечена местная болевая реакция. Аппетит сохранен. Размеры новообразования составили 55,9 мм (22,9; 15,2; 17,8), приняты за 100%.
Морфологический диагноз: низкодифференцированная аденокарцинома молочной железы.
Вторичный иммунодефицит, эритроцитопения, снижение уровня гемоглобина, тромбоцитопения. Гематологические показатели: WBC 3,0×109/L; Lymph 0,6×109/L; Mon 0,1×109/L; Gran 2,3×109/L; Lymph % 18,6; Mon % 3,7; Gran % 77,7; Eos % 4,3; RBC 9,57×1012/L; HGB 129 g/L; HCT % 44,4; PLT 74×109/L.
Проведена иммунотерапия препаратом «Фелиферон», с целью устранения признаков воспаления опухолевой ткани и «изъязвления» кожного покрова над новообразованием. Фелиферон вводили в области бедра внутримышечно в дозе 500000 ME (1,25 мл) на одно животное, каждые 24 часа, 10 инъекций; затем каждые 48 часов в той же дозе, 14 инъекций.
На 14-й день иммунотерапии признаки воспаления ткани менее выражены, площадь «изъязвленной» поверхности уменьшена на 1/3 (Фиг. 12). При пальпации определена подвижность новообразования по отношению к окружающим тканям. Паренхима опухоли более плотная, поверхность не ровная. Аппетит животного сохранен. Размеры новообразования 51,2 мм (20,9; 15,5; 14,8), что составило 91,6% от первоначального размера.
WBC 13,6×109/L; Lymph 4,7×109/L; Mon 0,4×109/L; Gran 8,5×109/L; Lymph % 34,3; Mon % 3,3; Gran % 62,4; Eos % 4,2; RBC 10,95×1012/L; HGB 142 g/L; HCT % 51,1; PLT 296×109/L.
На 28-й день противоопухолевой терапии признаки воспаления менее выражены. При пальпации новообразование определяется как внутрикожное, основание не прикреплено к подлежащим тканям. Местная болевая реакция не отмечена. Площадь «изъязвленной» поверхности уменьшена на 2/3 от первоначального размера (фигура 13). Размеры новообразования составили 50,7 мм (18,7; 15,7; 16,3), что составило 90,7% от первоначального размера.
WBC 6,4×109/L; Lymph 1,3×109/L; Mon 0,2×109/L; Gran 4,9×109/L; Lymph % 20,4; Mon % 3,5; Gran % 76,1; Eos % 8,0; RBC 11,1×1012/L; HGB 138 g/L; HCT % 49,7; PLT 256×109/L.
На 38-й день противоопухолевой терапии признаки воспаления не выражены. При пальпации новообразование определяется как внутрикожное, ткани опухоли плотные, безболезненные. Язвенный дефект кожи покрывающей новообразования отсутствует (фигура 14). Размеры новообразования составили 49,4 мм (17,9; 15,3; 16,2), что составило 88,4% от первоначального размера.
WBC 8,5×109/L; Lymph 1,4×109/L; Mon 0,4×109/L; Gran 46,7×109/L; Lymph % 16,5; Mon % 4,5; Gran % 79,0; Eos % 1,1; RBC 8,03×1012/L; HGB 178 g/L; HCT % 59,4; PLT 381×109/L.
Устранены признаки вторичного иммунодефицита, нормализованы показатели красной крови и тромбоцитов. Снижены признаки воспаления опухоли, устранен выраженный язвенный дефект кожи, достигнута стабилизация опухолевого процесса. Полученные результаты позволяют произвести малоинвазивную регионарную мастэктомию.
Пример №3
Кошка, беспородная, не кастрированная, возраст 12 лет, беременности не было, приходит в половую охоту каждые 1-2 месяца, РМЖ IV стадия, локализация опухолевого узла на IV-й паре молочных желез слева. Морфологический диагноз: низкодифференцированная аденокарцинома молочной железы. Клинико-морфологическая характеристика: узловая форма РМЖ с формированием кистозных полостей. Вторичный иммунодефицит, эритроцитопения, снижение уровня гемоглобина, тромбоцитопения.
Ультразвуковые данные размера новообразования до начала лечения составили 86,4 мм (46,3; 14,7; 25,4 мм). На фигурах 15 и 16 показаны клиническая и ультразвуковая картина опухоли, до начала противоопухолевой терапии.
Гематологические показатели: WBC 2,5×109/L; Lymph 0,5×109/L; Mon 0,1×109/L; Gran 1,9×109/L; Lymph % 18,0; Mon % 4,1; Gran % 77,9; Eos % 2,4; RBC 7,95×1012/L; HGB 105 g/L; HCT % 37,0; PLT 74×109/L. Препарат «Фелиферон», вводили в области бедра внутримышечно в дозе 500000 ME (1,25 мл) на одно животное, каждые 24 часа, 10 инъекций. Затем каждые 48 часов, в той же дозе, 14 инъекций.
На 10-й день противоопухолевой терапии, ультразвуковые размеры опухоли 72,4 мм (36,9; 14,3; 21,2 мм), что составило 83,8% от первоначального размера. На фигурах 17 и 18 показаны клиническая и ультразвуковая картина опухоли, на 10-й день противоопухолевой терапии.
WBC 6,4×109/L; Lymph 1,4×109/L; Mon 0,2×109/L; Gran 4,8×109/L; Lymph % 21,5; Mon % 4,0; Gran % 74,5; Eos % 5,6; RBC 12,28×1012/L; HGB 178 g/L; HCT % 58,6; PLT 141×109/L.
При проведении II-го этапа иммунотерапии, на 12-й день произведена пункция кистозных полостей и аспирация содержимого, что не позволило получить объективных данных, о дальнейших изменениях размера новообразования.
По результатам противоопухолевой терапии, устранены признаки вторичного иммунодефицита. Достигнута стабилизация опухолевого процесса. Полученные результаты позволяют произвести малоинвазивную регионарную мастэктомию.
Пример №4
Кошка, беспородная, окрас черепаховый, не кастрированная, возраст 10 лет, беременности не было, приходит в половую охоту каждые 2-3 месяца, РМЖ III стадии, локализация опухолевого узла на IV-й паре молочных желез слева. Морфологический диагноз: низкодифференцированная аденокарцинома молочной железы. Клинико-морфологическая характеристика: узловая форма РМЖ без признаков воспаления.
WBC 5,2×109/L; Lymph 1,0×109/L; Mon 0,2×109/L; Gran 4,0×109/L; Lymph % 19,3; Mon % 3,4; Gran % 77,3; Eos % 1,7; RBC 12,46×1012/L; HGB 148 g/L; HCT % 51,5; PLT 486×109/L.
Ультразвуковые показатели размера новообразования (Фиг. 19, 20) до начала лечения 69,8 мм (39,6; 11,0; 19,2 мм).
Проведена иммунотерапия препаратом «Фелиферон». Препарат вводили в области бедра внутримышечно в дозе 500000 ME (1,25 мл) на одно животное, каждые 24 часа, 10 инъекций; затем каждые 48 часов в той же дозе, 14 инъекций.
Ультразвуковые данные размера новообразования (Фиг. 21, 22) на 7-й день противоопухолевой терапии 59,9 мм (32,7; 10,4/; 6,8 мм), что составило 85,8% от исходного.
WBC 7,4×109/L; Lymph 1,2×109/L; Mon 0,2×109/L; Gran 6,0×109/L; Lymph % 15,9; Mon % 2,9; Gran % 81,2; Eos % 1,1; RBC 11×1012/L; HGB 135 g/L; HCT % 46,2; PLT 263×109/L.
Ультразвуковые данные размера новообразования (Фиг. 23 и 24) на 33-й день от начала терапии 54,9 мм (30,3; 8,1; 16,5) мм, что составило 78,6% от исходного.
WBC 7,0×109/L; Lymph 1,1×109/L; Mon 0,2×109/L; Gran 5,7×109/L; Lymph % 15,5; Mon % 2,6; Gran % 81,9; Eos % 2,7; RBC 7,84×1012/L; HGB 99 g/L; HCT % 31,8; PLT 267×109/L
Достигнута стабилизация опухолевого процесса. Полученные результаты позволяют произвести малоинвазивную регионарную мастэктомию или нодулэктомию.
Пример №5
Кошка, беспородная, окрас трехцветный, возраст 13 лет, не кастрированная, беременности не было, половая охота каждые 2-3 месяца. РМЖ узловая форма IV стадия, локализация опухолевого узла на II-й паре молочных желез слева. Морфологический диагноз: низкодифференцированная аденокарцинома МЖ. Клинико-морфологическая характеристика: узловая форма РМЖ без признаков воспаления.
Ультразвуковые показатели размера новообразования до начала лечения 84,2 мм (41,6; 5,2; 37,4 мм), что принято за 100%. (Фиг. 25, 26).
Гематологические показатели: WBC 8,7×109/L; Lymph 1,9×109/L; Mon 0,4×109/L; Gran 6,4×109/L; Lymph % 22,4; Mon % 4,3; Gran % 73,3; Eos % 2,5; RBC 6,78×1012/L; HGB 152 g/L; HCT % 48,9; PLT 670×109/L.
Проведена иммунотерапия препаратом «Фелиферон». Препарат вводили в области бедра внутримышечно в дозе 500000 ME (1,25 мл) на одно животное, каждые 24 часа, 10 инъекций. Затем каждые 48 часов, в той же дозе, 14 инъекций.
Ультразвуковые показатели размера новообразования на 6-й день лечения 76,5 мм (40,6; 5,7; 30,2 мм), что составило 90,85% от исходного (Фиг. 27, 28).
WBC 10,0×109/L; Lymph 2,1×109/L; Mon 0,3×109/L; Gran 7,6×109/L; Lymph % 20,6; Mon % 3,6; Gran % 75,8; Eos % 4,0; RBC 7,09×1012/L; HGB 145 g/L; HCT % 50,7; PLT 604×109/L.
На 12-й день терапии ультразвуковые размеры новообразования составили 74,4 мм (39,2/6,1/29,1), что составило 88,36% от исходного (Фиг. 29, 30).
WBC 13,0×109/L; Lymph 1,9×109/L; Mon 0,3×109/L; Gran 10,8×109/L; Lymph % 14,5; Mon % 2,7; Gran % 82,8; Eos % 4,2; RBC 7,36×1012/L; HGB 158 g/L; HCT % 51,8; PLT 601×109/L.
Изменений ультразвуковых размеров новообразования при проведении II-го этапа иммунотерапии не отмечалось.
Достигнута стабилизация опухолевого процесса. Из-за имеющихся противопоказаний хирургического лечения рекомендовано провести несколько курсов иммунотерапии в качестве паллиативного медикаментозного противоопухолевого лечения.
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает различной степени регрессию новообразования и стабилизацию опухолевого процесса, способствует профилактике метастазирования, повышает иммунитет и резистентность организма, выполним в амбулаторных условиях при любых стадиях РМЖ, не оказывает токсического эффекта на организм животного, способствует улучшению качества жизни и при относительно низкой себестоимости препарата предоставляет возможность пожизненной поддерживающей терапии.
Claims (1)
- Способ лечения рака молочной железы у кошки препаратами на основе интерферона, отличающийся тем, что иммунотерапию проводят препаратом фелиферон в два этапа в дозе 500000 ME (1,25 мл) на животное внутримышечно в области бедра, при этом на первом этапе фелиферон вводят каждые 24 часа в течение 10 дней, а на втором этапе фелиферон вводят каждые 48 часов в течение 28 дней с возможностью назначения повторных курсов для достижения стойкого терапевтического эффекта.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017104699A RU2655625C1 (ru) | 2017-02-14 | 2017-02-14 | Способ лечения рака молочной железы у кошки |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017104699A RU2655625C1 (ru) | 2017-02-14 | 2017-02-14 | Способ лечения рака молочной железы у кошки |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2655625C1 true RU2655625C1 (ru) | 2018-05-29 |
Family
ID=62559919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017104699A RU2655625C1 (ru) | 2017-02-14 | 2017-02-14 | Способ лечения рака молочной железы у кошки |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2655625C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2521506C1 (ru) * | 2013-04-01 | 2014-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "БиоМедТех" (ООО "БиоМедТех") | Способ генерации антиген-специфических цитотоксических клеток с противоопухолевой активностью при раке молочной железы |
| MX2015003114A (es) * | 2012-09-10 | 2015-07-06 | Celgene Corp | Metodos para el tratamiento de cancer de mama localmente avanzado. |
-
2017
- 2017-02-14 RU RU2017104699A patent/RU2655625C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2015003114A (es) * | 2012-09-10 | 2015-07-06 | Celgene Corp | Metodos para el tratamiento de cancer de mama localmente avanzado. |
| RU2521506C1 (ru) * | 2013-04-01 | 2014-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "БиоМедТех" (ООО "БиоМедТех") | Способ генерации антиген-специфических цитотоксических клеток с противоопухолевой активностью при раке молочной железы |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| VISTE J.R. et al. "Feline mammary adenocarcinoma: tumor size as a prognostic indicator". Can Vet J. 2002, vol.43, pp.33-37. * |
| АРТАМОНОВА Е.В. Место иммуномодуляторов в терапии рака моллочной железы". Опухоли женской репродуктивной системы, 2007, 1-2, с.23-26. * |
| АРТАМОНОВА Е.В. Место иммуномодуляторов в терапии рака моллочной железы". Опухоли женской репродуктивной системы, 2007, 1-2, с.23-26. ГОРИНСКИЙ В.И. и др. "Системная иммунотерапия первично иноперабельного местнораспространенного рака молочных желез кошек". Научная жизнь, 2016, с.98-106. VISTE J.R. et al. "Feline mammary adenocarcinoma: tumor size as a prognostic indicator". Can Vet J. 2002, vol.43, pp.33-37. * |
| ГОРИНСКИЙ В.И. и др. "Системная иммунотерапия первично иноперабельного местнораспространенного рака молочных желез кошек". Научная жизнь, 2016, с.98-106. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2657749C2 (ru) | Способы лечения рака | |
| RU2430739C2 (ru) | Способ лечения рака у человека (варианты), применяемая в способе форма (варианты) и применение антитела (варианты) | |
| RU2619862C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | |
| BRPI0512397A (pt) | composto,produto farmacêutico, métodos para suprimir a metástase de cáncer ou o crescimento do cáncer, para prevenir ou tratar uma doença ou condição, para controlar a função placentária, para melhorar a função gonadal, para induzir ou estimular a ovulação, para promover a secreção do hormÈnio gonadotrópico ou promover a secreção do hormÈnio sexual, para suprimir a secreção do hormÈnio gonadotrópico ou suprimir a secreção do hormÈnio sexual, para infra regular hormÈnio gonadrotópico ou hormÈnio sexual, e a proteìna ot7t175 humana, e para realçar a estabilidade no sangue, uso do composto, e, agente para suprimir a secreção do hormÈnio gonadotrópico ou um agente para suprimir a secreção do hormÈnio sexual | |
| CN110382001A (zh) | 化脓性汗腺炎的治疗 | |
| DE69432930T2 (de) | Immunmodulierende zusammensetzungen aus galle | |
| RU2655625C1 (ru) | Способ лечения рака молочной железы у кошки | |
| RU2320167C1 (ru) | Способ повышения адаптационных возможностей овец | |
| JP2022528915A (ja) | 腫瘍を治療することの方法 | |
| WO2012023631A1 (ja) | ヒートショックプロテイン（ｈｓｐ）とｅｃｉ３０１ポリペプチドを含む癌細胞の増殖を抑制するための医薬組成物ならびにそれを用いた癌の治療方法 | |
| RU2704979C1 (ru) | Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров | |
| US20060159658A1 (en) | Methods of treating disease with glycosylated interferon | |
| RU2716001C1 (ru) | Способ лечения острых кератоконъюнктивитов телят в полевых условиях | |
| RU2768609C1 (ru) | Способ терапии субклинического мастита у лактирующих коров | |
| RU2337704C1 (ru) | Способ реабилитации рыб после хирургического вмешательства | |
| Iqbal et al. | The use of egg yolk antibodies for food protection and immunity | |
| RU2796986C1 (ru) | Способ лечения мастита у лактирующих коров | |
| RU2297244C2 (ru) | Способ лечения хламидийных эндометритов, вагинитов и баланопоститов у животных | |
| RU2572216C1 (ru) | Способ лечения подострой субинволюции матки у коров | |
| US20030077257A1 (en) | Method for preventing and curing diseases of an immune system and a remedy for carrying out said method | |
| RU2746297C1 (ru) | Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров | |
| RU2642052C1 (ru) | Способ профилактики и лечения нарушений обмена веществ и повышения резистентности организма у коров | |
| US20230144898A1 (en) | Inhibitor of aspartic acid synthesis in tumor cells, inhibitor of spheroid formation of tumor cells, inhibitor of tumor cell metastasis, activity enhancer of glycolytic inhibitor, and pharmaceutical composition for suppressing and/or preventing tumor metastasis | |
| Baxtiyor et al. | The diagnosis and effect of breast tumors treatment in dogs | |
| RU2306699C1 (ru) | Способ повышения резистентности, иммунитета и мясной продуктивности свиней |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190215 |