RU2704979C1 - Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров - Google Patents

Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров Download PDF

Info

Publication number
RU2704979C1
RU2704979C1 RU2019115704A RU2019115704A RU2704979C1 RU 2704979 C1 RU2704979 C1 RU 2704979C1 RU 2019115704 A RU2019115704 A RU 2019115704A RU 2019115704 A RU2019115704 A RU 2019115704A RU 2704979 C1 RU2704979 C1 RU 2704979C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cows
dose
treatment
endometritis
days
Prior art date
Application number
RU2019115704A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Николаевич Скориков
Виталий Иванович Михалёв
Анатолий Григорьевич Нежданов
Сергей Викторович Шабунин
Владимир Антонович Прокулевич
Максим Иосифович Потапович
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ")
Priority to RU2019115704A priority Critical patent/RU2704979C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2704979C1 publication Critical patent/RU2704979C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения острого послеродового эндометрита у коров, включающий парентеральное введение иммунокоррегирующего средства в сочетании с миотропными и этиотропными препаратами, отличающийся тем, что в качестве иммунокоррегирующего средства используют бычьи рекомбинантные альфа- и гамма-интерфероны внутримышечно в 1, 2 и 3 дни с интервалом 24 часа в дозе по 5,0 мл каждого, в качестве миотропного препарата используют утеротон внутримышечно в 1-4 дни в дозе 10 мл/животное с 24-часовым интервалом, а в качестве этиотропного препарата используют ниокситил внутриматочно в дозе 10-15 мл/100 кг массы тела с 48-часовым интервалом. Изобретение позволяет повысить эффективность терапии послеродового эндометрита у коров. 4 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для терапии острого послеродового эндометрита у коров.
Послеродовой эндометрит - воспаление преимущественно слизистой оболочки матки. В зависимости от характера воспаления послеродовой эндометрит подразделяется на катаральный, гнойно-катаральный и фибринозный. Считается, что основной формой проявления послеродового эндометрита у коров является гнойно-катаральный эндометрит. Клинические признаки заболевания проявляются на 6-7 или 8-10 дни после родов. В первом случае эндометрит развивается, как правило, на фоне задержания последа или острой субинволюции матки. Из половых органов животного при его лежании, натуживании или массаже через прямую кишку выделяется в большом количестве гнойно-слизистый, гнойный или серозно-гнойный экссудат жидкой консистенции, серо-бурого или желто-бурого цвета. Послеродовой эндометрит регистрируется у 20-57% отелившихся коров [Нежданов А.Г., Мисайлов В.Д., Шахов А.Г. Болезни органов размножения у коров и проблемы их диагностики, терапии и профилактики // Актуальные проблемы болезней органов размножения и молочной железы у животных. Матер. Международ, научно-практ. конф., посвященной 35-летию ВНИВИПиТ. Воронеж, 2005. - С. 8-11].
Послеродовой эндометрит вызывает огромные экономические потери, связанные со снижением воспроизводительной способности, молочной продуктивности и продуктивного долголетия животных, а также с большими трудовыми и финансовыми затратами на их лечение [Нежданов А.Г., Шабунин С.В., Михалев В.И., Филин В.В., Скориков В.Н. Послеродовой метрит у молочных коров // Ветеринария. - 2016. - №8. - С. 4-10].
Основным способом терапии острого послеродового эндометрита является антибактериальная терапия. Однако, необоснованно широкое применение антибиотических препаратов, вызывает ускоренную селекцию лекарственноустойчивых популяций патогенных микроорганизмов и усиление патогенного действия инфекционных агентов [Ильинский, Е.В. О некоторых последствиях лекарственной терапии, используемой в акушерско-гинекологической практике // Тезисы международной конференции. - Рига, 1997. - С. 68-70].
В связи с этим, одним из механизмов повышения эффективности лечебных мероприятий при остром послеродовом эндометрите у коров является повышение общей и локальной резистентности организма путем применения общестимулирующих средств.
Известен способ лечения эндометрита у коров путем введения животному 1%-го раствора новокаина в дозе 100 мл и окситоцина в дозе 7 ЕД/100 кг внутриаортально трехкратно с 48-часовым интервалом и дезоксифура - в дозе 100 мл внутриматочно ежедневно до выздоровления [Миролюбов М.Г., Преображенский О.Н. Лечение коров с гнойно-катаральным эндометритом // Ветеринария. - 1998. - №3. - С. 39-42]. Эффективность данного способа лечения послеродового эндометрита у коров составляет 84,7%.
Недостатком данного способа лечения послеродового эндометрита у коров является его трудоемкость и сложность внутриаортального введения препаратов.
Известен способ лечения острого послеродового эндометрита у коров с использованием экстракта плаценты коров со специфическими бактериофагами (стафилококковый, стрептококковый, протейный, энтеропатогенные штаммы кишечной палочки и пастереллезный). Препарат вводят в область седалищно-прямокишечной ямки, в рыхлую соединительно-тканную клетчатку на глубину 3-5 см из расчета 0,1 мл на 1 кг массы тела животного через каждые 48 часов 5-6 раз. Данный способ обеспечивает клиническое выздоровление 84,9% животных [RU №2129000 C1, А61К 35/50, А61К 35/66, опубл. 20.04.1999].
Недостатком данного способа терапии является трудоемкость. Кроме того, многократные инъекции могут вызвать инфильтрацию и отек тканей в области введения, которые в дальнейшем могут препятствовать введению препарата.
Наиболее близким техническим решением, взятым за прототип, является способ лечения послеродового эндометрита у коров, предусматривающий введение иммунокорригирующих (трехкратно препарат плацента денатурированная эмульгированная на 1, 5 и 9-й день подкожно в дозе 5 мл/100 кг массы тела и 15% раствор АСД-2Ф на тривитамине внутримышечно в дозе 10 мл в 1, 3 и 5 дни лечения), миотропных (инъекции 2%-ного масляного раствора синестрола в дозе 0,6 мл/100 кг массы тела на 1 и 2 день и введением окситоцина в дозе 10 ЕД/100 кг массы тела со 2-го по 5-й день) и этиотропных (тетраметр внутриматочно, начиная с 1-го дня, в дозе 150 мл дважды с интервалом 48 ч и в последующем - по 100 мл) средств. При данном способе лечения клиническое выздоровление зарегистрировано у 86,7% животных [Чупрын С.В. Комплексная терапия коров при послеродовом эндометрите / С.В. Чупрын, В.И. Михалев // Ветеринария. - 2011. - №2. - С. 48-50].
Недостатком данного способа терапии послеродового эндометрита у коров является недостаточно высокая его терапевтическая эффективность, трудоемкость инъекции плацентарного препарата в виде эмульсии.
Технический результат изобретения - снижение трудоемкости и повышение эффективности терапии послеродового эндометрита у коров с использованием препаратов интерферонового ряда, обеспечивающих повышение общей неспецифической резистентности организма.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения острого послеродового эндометрита у коров, включающем парентеральное введение иммунокоррегирующего средства в сочетании с миотропными и этиотропными препаратами, согласно изобретению, в качестве иммунокоррегирующего средства используют бычьи рекомбинантные α- и γ-интерфероны внутримышечно в 1, 2 и 3 дни с интервалом 24 часа в дозе по 5,0 мл каждого, в качестве миотропного препарата используют пропранолона гидрохлорид внутримышечно в 1-4 дни в дозе 10 мл/животное с 24-часовым интервалом, а в качестве этиотропного препарата используют ниокситил внутриматочно в дозе 10-15 мл/100 кг массы тела с 48-часовым интервалом.
Утеротон состоит из пропранолона гидрохлорида в качестве действующего вещества, лимонной кислоты, хлорэтона и натрия метабисульфита, в качестве консервантов, и воды для инъекций. В 1 мл утеротона содержится 5% пропранолона гидрохлорида. Утеротон оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Утеротон применяют для стимуляции родов, при атонии, гипотонии матки, лечения и профилактики задержания последа, субинволюции матки, послеродовых эндометритов у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров. Утеротон вводят внутримышечно или внутривенно в дозе 10 мл на корову и 5 мл на свиноматку [Инструкция по применению препарата утеротон для стимуляции родов, лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок. Номер регистрационного удостоверения 44-3-10.17-3857 № ПВР-3-5.0/00530 от 29.08.2017].
Интерферон бычий рекомбинантный является видоспецифичным препаратом, проявляет иммуностимулирующую и противовирусную активность у крупного рогатого скота. Эффект препарата определяется суммарным действием экзогенного белка и быстрой индукцией системы эндогенного интерферона, клеточного и гуморального иммунитета. Интерферон бычий рекомбинантный выступает в качестве индуктора лизоцимной и бактерицидной активности сыворотки крови. Оказывает противовоспалительное действие. Повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов [Инструкция по применению препарата ветеринарного «Интерферон бычий рекомбинантный ИБР». Свидетельство о регистрации №4950-10-15 БПХ-Ф от 15.07.15].
Ниокситил суспензия содержит в 1 мл окситетрациклина гидрохлорида 0,01 г, тилозина тартрата - 0,01 г, нитроксолина - 0,04 г и вспомогательные вещества - до 1 мл. Входящие в состав препарата тилозина тартрат, окситетрациклина гидрохлорид и нитроксолин оказывают выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая анаэробы, а также на грибы. Механизм действия окситетрациклина гидрохлорида заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизмов на рибосомах, вызывая бактериостатическое действие, нитроксолина - в нарушении проницаемости микробной клетки для ионов металлов, являясь акцептором водорода, нарушает клеточное дыхание микроорганизмов и их ферментативные функции. Суспензию «Ниокситил» применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики эндометритов. Препарат с терапевтической целью вводят внутриматочно в дозе 10-15 см3/100 кг массы животного с помощью шприца Жане, с интервалом 48-72 ч до выздоровления, с профилактической - однократно, после отделения последа в дозе 10 см3/100 кг массы животного [Инструкция по применению суспензии «Ниокситил». Одобрена ветбиофармсоветом при Департаменте ветеринарного и продовольственного контроля МСХ И П РБ от 15.07.13, протокол №67].
Сущность технического решения изобретения поясняется примерами.
Пример 1. Изучение эффективности заявляемого способа терапии острого послеродового эндометрита у коров проведено на 18 животных, разделенных по принципу аналогов на две группы. Животных первой группы (n=9) подвергали комплексному лечению с применением миотропных (инъекции 2%-ного масляного раствора синестрола в дозе 0,6 мл/100 кг массы тела на 1 и 2 день и введение окситоцина в дозе 10 ЕД/100 кг массы тела со 2-го по 5-й день), общестимулирующих (трехкратное введение препарата плацента денатурированная эмульгированная на 1, 5 и 9-й день подкожно в дозе 5 мл/100 кг массы тела и 15% раствора АСД-2Ф на тривитамине внутримышечно в дозе 10 мл/животное в 1, 3 и 5 дни лечения) и этиотропных (тетраметр внутриматочно, начиная с 1-го дня, в дозе 150 мл дважды с интервалом 48 ч и в последующем - по 100 мл.) средств.
Животным второй группы (n=9) трижды в 1-2-3 дни инъецировали α-, γ-интерфероны в дозе по 5,0 мл в сочетании с миотропным (утеротон внутримышечно в первые 4 дня в дозе 10 мл/животное с 24-часовым интервалом) и этиотропным препаратом (ниокситил внутриматочно в дозе 10-15 мл/100 кг массы тела с 48-часовым интервалом).
Животных подвергали ежедневному клиническому обследованию. Учитывали время исчезновения клинических признаков заболевания, количество выздоровевших животных, число внутриматочных введений антимикробного препарата, результаты осеменения и оплодотворения, продолжительность периода от отела до оплодотворения.
Результаты проведенных исследований представлены в таблице 1.
Figure 00000001
Из приведенных в таблице 1 данных следует, что комплексное лечение коров с острым послеродовым эндометритом с использованием прототипа сопровождается выздоровлением 77,8% животных при 7,2 внутриматочных введения антимикробного препарата ниокситил. Наиболее эффективным оказалось лечение с применением заявляемого способа, сопровождающееся клиническим выздоровлением 100,0% животных, что на 22,2% больше по сравнению с животными группы прототипа, при сокращении количества внутриматочных введений ниокситила в 1,7 раза. Коэффициент оплодотворения после проведенного лечения с использованием заявляемого способа терапии меньше на 0,57 в сравнении с прототипом, а период от отела до оплодотворения - соответственно на 19,9 дней
Высокая терапевтическая эффективность заявляемого способа лечения обеспечивается за счет снижения микробной контаминации маточного содержимого и интенсивности воспалительных процессов в матке в процессе выздоровления животных на фоне повышения показателей общей неспецифической резистентности (пример 2, табл. 2, 3, 4).
Пример 2. Перед лечением и по окончании терапевтического курса отобраны пробы содержимого матки для проведения бактериологических исследований (степень микробной контаминации и видовой состав микрофлоры). Результаты представлены в таблице 2.
Figure 00000002
Установлено, что степень микробной контаминации матки коров после проведенного лечения с применением заявляемого способа снизилась в 4,6 раза и была ниже в 3,0 раза в сравнении с прототипом. После проведенного лечения с использованием заявляемого способа из маточного содержимого изолирована в основном сапрофитная микрофлора, а после терапии с применением прототипа - и условно-патогенная (Staph, aureus), что свидетельствует о неполной санации полости матки в процессе лечения.
Перед началом лечения и по его окончании отобраны пробы крови для проведения иммунологических и биохимических исследований. Результаты представлены в таблице 3.
Figure 00000003
В группе коров после лечения с использованием прототипа установлено незначительное повышение фагоцитарной активности лейкоцитов - на 2,8%, бактерицидной активности сыворотки крови - на 5,9%, лизоцимной активности сыворотки крови - в 1,48 раза, глутатионпероксидазы - на 9,3%, циркулирующих иммунных комплексов - на 10,0%, общих иммуноглобулинов - на 9,8%, при снижении содержания малонового диальдегида на 8,3%, индекса эндогенной интоксикации - на 16,9%, активности каталазы - на 11,9%.
В группе коров после лечения с использованием заявляемого способа отмечены более выраженные изменения иммуно-биохимического статуса животных, свидетельствующие об активизации клеточного и гуморального звена неспецифической резистентности, антиоксидантной системы, при снижении процессов свободнорадикального окисления липидов и эндогенной интоксикации. При применении заявляемого способа терапии острого послеродового эндометрита отмечено повышение фагоцитарной активности лейкоцитов на 14,0%, фагоцитарного индекса - на 28,6%, фагоцитарного числа - в 1,97 раза, лизоцимной активности сыворотки крови - в 2,1 раза, бактерицидной активности сыворотки крови - на 20,2%, активности каталазы - на 15,6%, глутатионпероксидазы - на 17,8%, содержания общих иммуноглобулинов - на 26,0%, при снижении содержания малонового диальдегида на 20,8% и индекса эндогенной интоксикации - на 28,9%.
Высокий клинический эффект заявляемого способа терапии острого послеродового эндометрита у коров подтверждается снижением уровня провоспалительных цитокинов в сыворотке крови после завершения терапевтического курса (табл. 4).
Figure 00000004
В группе коров, подвергавшихся лечению с использованием прототипа, уровень ФНОα по окончании терапевтического курса вырос на 30,6%, что свидетельствует о неполном купировании воспалительного процесса в матке. В то время как по окончании терапевтического курса с использованием заявляемого способа концентрация ИЛ-2 снизилась в 1,95 раза, ФНОα - в 1,35 раза и ИНФ-γ - в 4,41 раза.

Claims (1)

  1. Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров, включающий парентеральное введение иммунокоррегирующего средства в сочетании с миотропными и этиотропными препаратами, отличающийся тем, что в качестве иммунокоррегирующего средства используют бычьи рекомбинантные альфа- и гамма-интерфероны внутримышечно в 1, 2 и 3 дни с интервалом 24 часа в дозе по 5,0 мл каждого, в качестве миотропного препарата используют утеротон внутримышечно в 1-4 дни в дозе 10 мл/животное с 24-часовым интервалом, а в качестве этиотропного препарата используют ниокситил внутриматочно в дозе 10-15 мл/100 кг массы тела с 48-часовым интервалом.
RU2019115704A 2019-05-22 2019-05-22 Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров RU2704979C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019115704A RU2704979C1 (ru) 2019-05-22 2019-05-22 Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019115704A RU2704979C1 (ru) 2019-05-22 2019-05-22 Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2704979C1 true RU2704979C1 (ru) 2019-11-01

Family

ID=68500970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019115704A RU2704979C1 (ru) 2019-05-22 2019-05-22 Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2704979C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2746297C1 (ru) * 2020-10-08 2021-04-12 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров
RU2793424C1 (ru) * 2022-08-03 2023-04-03 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0428876A2 (en) * 1989-10-24 1991-05-29 Ciba-Geigy Ag Method for the prevention and treatment of bovine mastitis
RU2619862C1 (ru) * 2016-11-15 2017-05-18 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0428876A2 (en) * 1989-10-24 1991-05-29 Ciba-Geigy Ag Method for the prevention and treatment of bovine mastitis
RU2619862C1 (ru) * 2016-11-15 2017-05-18 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КЛИМОВ Н.Т. и др. Иммунный статус клинически здоровых коров при применении рекомбинантных альфа- и гамма-интерферонов// Ветеринарный фармакологический вестник, 2018, N3(4), с.49-51. *
КНЯЗЕВА М.В. Распространение, клиническое проявление, диагностика и терапия послеродового эндометрита у коров в условиях племенных хозяйств удмуртской республики. Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. к.в.н. Саратов, 2015, с.8-11. *
МИХАЛЕВ В.И. и др. Гнойно-воспалительные заболевания матки у коров и оптимизация методов их лечения// Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии, 2014, N3, с.116-120. *
МИХАЛЕВ В.И. и др. Гнойно-воспалительные заболевания матки у коров и оптимизация методов их лечения// Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии, 2014, N3, с.116-120. КНЯЗЕВА М.В. Распространение, клиническое проявление, диагностика и терапия послеродового эндометрита у коров в условиях племенных хозяйств удмуртской республики. Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. к.в.н. Саратов, 2015, с.8-11. КЛИМОВ Н.Т. и др. Иммунный статус клинически здоровых коров при применении рекомбинантных альфа- и гамма-интерферонов// Ветеринарный фармакологический вестник, 2018, N3(4), с.49-51. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2746297C1 (ru) * 2020-10-08 2021-04-12 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров
RU2793424C1 (ru) * 2022-08-03 2023-04-03 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Samardžija et al. Intrauterine ozone treatment of puerperal disorders in domestic ruminants: a review
RU2691140C1 (ru) Способ профилактики послеродового эндометрита у коров
RU2704979C1 (ru) Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров
RU2746297C1 (ru) Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров
RU2739697C1 (ru) Способ профилактики послеродового эндометрита у коров
RU2783889C1 (ru) Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров
RU2252030C1 (ru) Способ профилактики родовых и послеродовых заболеваний у коров
RU2783890C1 (ru) Способ профилактики послеродового эндометрита у коров
RU2524623C1 (ru) Способ комплексного лечения хронического эндометрита у коров
RU2787088C1 (ru) Способ лечения острого катарального послеродового эндометрита у коров
RU2652276C1 (ru) Способ лечения послеродового эндометрита у коров
RU2572216C1 (ru) Способ лечения подострой субинволюции матки у коров
RU2436569C1 (ru) Способ лечения задержания последа у коров
RU2392928C2 (ru) Способ лечения и профилактики эндометритов у коров
RU2333759C1 (ru) Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок
RU2798063C1 (ru) Способ профилактики эндометрита и мастита у коров в послеродовой период
RU2768609C1 (ru) Способ терапии субклинического мастита у лактирующих коров
RU2796986C1 (ru) Способ лечения мастита у лактирующих коров
RU2259820C1 (ru) Препарат для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров и метрит-мастит-агалактии у свиноматок
RU2776982C1 (ru) Способ профилактики нарушений раннего эмбриогенеза у молочных коров
RU2787754C1 (ru) Способ лечения маститов крупного рогатого скота
RU2532374C1 (ru) Способ непрямой эндолимфатической терапии при эндометритах у кобыл
RU2745582C1 (ru) Способ терапии послеродового гнойно-катарального эндометрита коров
RU2738010C1 (ru) Способ лечения и профилактики субклинического мастита у коров
RU2108784C1 (ru) Способ профилактики и лечения эндометритов у коров