RU2783889C1 - Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров - Google Patents
Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2783889C1 RU2783889C1 RU2022110831A RU2022110831A RU2783889C1 RU 2783889 C1 RU2783889 C1 RU 2783889C1 RU 2022110831 A RU2022110831 A RU 2022110831A RU 2022110831 A RU2022110831 A RU 2022110831A RU 2783889 C1 RU2783889 C1 RU 2783889C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- cows
- dose
- day
- days
- Prior art date
Links
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 230000001154 acute Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 210000002826 Placenta Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 10
- 102000035443 Peptidases Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108091005771 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 241000122824 Aspergillus ochraceus Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 230000000956 myotropic Effects 0.000 claims description 6
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 22
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 206010003664 Atrial septal defect Diseases 0.000 abstract description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 210000004291 Uterus Anatomy 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 8
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 201000004171 acute endometritis Diseases 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000000813 microbial Effects 0.000 description 4
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- 102000006587 Glutathione Peroxidase Human genes 0.000 description 3
- 108020004973 Glutathione Peroxidase Proteins 0.000 description 3
- 101710008205 OXT Proteins 0.000 description 3
- 102100017240 OXT Human genes 0.000 description 3
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N Oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 3
- 229960001723 Oxytocin Drugs 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 101700057139 oxyT Proteins 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 201000010874 syndrome Diseases 0.000 description 3
- PBBGSZCBWVPOOL-QZTJIDSGSA-N 4-[(3S,4S)-4-(4-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol Chemical compound C1([C@@H](CC)[C@H](CC)C=2C=CC(O)=CC=2)=CC=C(O)C=C1 PBBGSZCBWVPOOL-QZTJIDSGSA-N 0.000 description 2
- 229940105657 CATALASE Drugs 0.000 description 2
- 102000016938 EC 1.11.1.6 Human genes 0.000 description 2
- 108010053835 EC 1.11.1.6 Proteins 0.000 description 2
- 210000003979 Eosinophils Anatomy 0.000 description 2
- 210000000416 Exudates and Transudates Anatomy 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 210000000265 Leukocytes Anatomy 0.000 description 2
- 108010010263 Longidaza Proteins 0.000 description 2
- 229940118019 Malondialdehyde Drugs 0.000 description 2
- 208000004396 Mastitis Diseases 0.000 description 2
- 210000001616 Monocytes Anatomy 0.000 description 2
- 210000000440 Neutrophils Anatomy 0.000 description 2
- 102100015930 SMOX Human genes 0.000 description 2
- 101700076839 SMOX Proteins 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 229940045997 Vitamin A Drugs 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic Effects 0.000 description 2
- -1 essential ones) Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000002458 infectious Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 2
- 230000000529 probiotic Effects 0.000 description 2
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 2
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive Effects 0.000 description 2
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 7681-57-4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108010047814 Antigen-Antibody Complex Proteins 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 210000003403 Autonomic Nervous System Anatomy 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241001466804 Carnivora Species 0.000 description 1
- 210000003169 Central Nervous System Anatomy 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N Coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 229940072221 IMMUNOGLOBULINS Drugs 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulins Proteins 0.000 description 1
- 102000018358 Immunoglobulins Human genes 0.000 description 1
- 208000000509 Infertility Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 229940047124 Interferons Drugs 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 229940047122 Interleukins Drugs 0.000 description 1
- 231100000601 Intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 210000002264 Mammary Glands, Animal Anatomy 0.000 description 1
- 210000004293 Mammary Glands, Human Anatomy 0.000 description 1
- 208000008466 Metabolic Disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 Mucous Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002460 Muscle, Smooth Anatomy 0.000 description 1
- 206010051458 Myometritis Diseases 0.000 description 1
- 210000000754 Myometrium Anatomy 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N Oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 Oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 1
- 206010061469 Postpartum disease Diseases 0.000 description 1
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 1
- 229940007042 Proteus vulgaris Drugs 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 206010040882 Skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 206010046793 Uterine inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229940046009 Vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 102000013529 alpha-Fetoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010026331 alpha-Fetoproteins Proteins 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogens Species 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical Effects 0.000 description 1
- 102000012740 beta Adrenergic Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010079452 beta Adrenergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000000903 blocking Effects 0.000 description 1
- 230000001488 breeding Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001413 cellular Effects 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 229940079919 digestives Enzyme preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structures Anatomy 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic Effects 0.000 description 1
- 102000035362 glycosylated proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005600 glycosylated proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 1
- 231100000255 pathogenic effect Toxicity 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003169 placental Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 201000002765 pyometritis Diseases 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для терапии острого послеродового эндометрита у коров. Коровам инъецируют утеротон внутримышечно в дозе 10 мл/животное четырехкратно с 24-часовым интервалом с первого дня лечения, и плаценту денатурированную эмульгированную на 1, 5 и 9-й день подкожно в дозе 5 мл/100 кг массы тела, и 15% раствор АСД-2Ф на тривитамине внутримышечно в дозе 10 мл в 1, 3 и 5 дни лечения, а также внутриматочно, начиная с 1-го дня, вводят препарат с протеиназами микромицета Aspergillus ochraceus BKM F-4104D в дозе 100 мл на животное трижды с 24-часовым интервалом. 3 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для терапии острого послеродового эндометрита у коров.
Острые послеродовые эндометриты, диагностируемые у 40-70% новотельных коров, продолжают оставаться наиболее значимыми проблемами молочного скотоводства и ветеринарного акушерства. Данная патология способна вызывать нарушение репродуктивной функции, снижение продуктивности, а также повышать затраты на проведение лечебных мероприятий, что влечет за собой большие экономические потери. Послеродовой эндометрит - воспаление преимущественно слизистой оболочки матки. В зависимости от характера воспаления послеродовой эндометрит подразделяется на катаральный, гнойно-катаральный и фибринозный [Нежданов А.Г., Шабунин С.В., Михалев В.И., Филин В.В., Скориков В.Н. Послеродовой метрит у молочных коров // Ветеринария. - 2016. - №8. - С. 4-10].
Основным способом терапии острого послеродового эндометрита является антибактериальная терапия. Однако, необоснованно широкое применение антибиотических препаратов, вызывает ускоренную селекцию лекарственноустойчивых популяций патогенных микроорганизмов и усиление патогенного действия инфекционных агентов [Ильинский Е.В. О некоторых последствиях лекарственной терапии используемой в акушерско-гинекологической практике // Тезисы международной конференции. - Рига, 1997. - С. 68-70].
В последнее время для терапии острых послеродовых эндометритов у коров находят способы лечения без применения антибиотических средств. К группе таких средств относятся ферментные препараты, позволяющие получить достаточно высокую терапевтическую эффективность, повысить качество и безопасность животноводческой продукции.
Известен способ лечения острого послеродового эндометрита у коров, включающий введение в матку антимикробного средства - эмульсии, состоящей из стерильного подсолнечного масла, препарата АСД-3 и окситетрациклина, для приготовления которой берут 1000 мл стерильного подсолнечного масла, добавляют 35 мл препарата АСД-3 и 30 мл окситетрациклина-200. Полученную эмульсию выдерживают при комнатной температуре в течение суток, перед введением подогревают до температуры 38-39°С и вводят в дозе 110-150 мл на одно животное 2-3 раза с интервалом 48 часов [RU №2504383 C1, A61K 31/65, A61K 35/12, A61K 36/28, опубл. 20.01.2014 Бюл.№2].
Недостатком данного способа является низкая терапевтическая эффективность лечения и трудоемкое приготовление эмульсии.
Известен способ лечения острого эндометрита у коров, предусматривающий применение препарата «Метромикобаксан» внутриматочно в дозе 100 мл с интервалом 72 часа, утеротона в дозе 10 мл один раз в сутки, в промежутках между внутриматочными введениями и препарата «Лонгидаза» пятикратно с 48-часовым интервалом, начиная с первого дня терапии в дозе 3000 МЕ/животное внутримышечно. Терапевтическая эффективность способа лечения составляет 70,0% [Хохлов А.В., Роменский Р.В., Фурманов И.Л., Бреславец В.М., Роменская Н.В. Ферментный препарат «Лонгидаза» в лечении коров с острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом // Современные проблемы науки и образования. - 2015. - №2 (часть 2). - С. 135-139].
Недостатком данного способа терапии является недостаточно высокая терапевтическая эффективность.
Известен способ лечения острого эндометрита у коров, предусматривающий внутриматочное введение пробиотического препарата фометрин по 4 суппозитория 1 раз в день в течение 5-7 дней, плаценты денатурированной эмульгированной в дозе 20 мл трижды с 48-часовым интервалом и утеротона внутримышечно в дозе 10 мл трехкратно с 24-часовым интервалом. Эффективность способа терапии острого эндометрита у коров составляет 80,0% [Беляева Н.Ю., Чекункова Ю.А., Ашенбреннер А.И., Хаперский Ю.А., Кроневальд Е.А. Применение пробиотического препарата фометрин при лечении острого эндометрита у коров // Вестник Курганской ГСХА. - 2017. - №4. - С. 21-23].
Недостатком данного способа терапии является трудоемкость инъекции плацентарного препарата в виде эмульсии, низкая эффективность терапии при внутриматочном применении препаратов в форме суппозиториев.
Наиболее близким техническим решением, взятым за прототип, является способ лечения острого послеродового эндометрита у коров, предусматривающий трехкратное введение препарата плацента денатурированная эмульгированная на 1, 5 и 9-й день подкожно в дозе 5 мл/100 кг массы тела, 15% раствор АСД-2Ф на тривитамине внутримышечно в дозе 10 мл в 1, 3 и 5 дни лечения в сочетании с инъекциями 2%-ного масляного раствора синестрола в дозе 0,6 мл/100 кг массы тела на 1 и 2 день и введением окситоцина в дозе 10 ЕД/100 кг массы тела со 2-го по 5-й день, а также тетраметра внутриматочно, начиная с 1-го дня, в дозе 150 мл дважды с интервалом 48 ч и в последующем - по 100 мл. При данном способе лечения клиническое выздоровление зарегистрировано у 86,7% животных [Чупрын С.В., Михалев В.И. Комплексная терапия коров при послеродовом эндометрите // Ветеринария. - 2011. - №2. - С. 48-50].
Однако у данного способа терапии послеродового эндометрита у коров недостаточно высокая терапевтическая эффективность, а также продолжительные сроки браковки молока по причине применения антибиотика.
Технический результат изобретения - повышение эффективности терапии послеродового эндометрита у коров, снижение продолжительности бесплодия и коэффициента оплодотворения, снижение микробной контаминации матки.
Для достижения технического результата в способе лечения острого послеродового эндометрита у коров, включающем парентеральное введение препарата плацента денатурированная эмульгированная на 1, 5 и 9-й день в дозе 5 мл/100 кг массы тела, 15% раствора АСД-2Ф на тривитамине в дозе 10 мл в 1, 3 и 5 дни лечения и миотропного средства, согласно изобретению, дополнительно внутриматочно, начиная с 1-го дня, вводят препарат с протеиназами микромицета Aspergillus ochraceus BKM F-4104D в дозе 100 мл трижды с 24-часовым интервалом, а в качестве миотропного средства используют утеротон в дозе 10 мл/животное четырехкратно с 24-часовым интервалом с первого дня лечения.
Плацента денатурированная эмульгированная (ПДЭ) - тканевый препарат, изготовленный из плаценты человека. Содержит комплекс биологически активных веществ: 20 аминокислот (в т.ч. незаменимые), низкомолекулярные пептиды, протеины, липиды, коэнзим Q10, цитокины (интерлейкины, интерфероны, факторы роста), альфа-фетопротеин, высшие жирные кислоты, в т.ч. полиненасыщенные (линолевая, линоленовая, арахидоновая), сбалансированный природный комплекс витаминов (A, D, Е, С, В1 В2, В3, В4, В5, В6, В12, Н), а также макро- и микроэлементы (Mg, Si, K, Na, Са, Fe, Mn, Zn, Cu, Se). Препарат оказывает противовоспалительное действие, положительно влияет на репаративные процессы, улучшает обмен веществ, стимулирует воспроизводительную функцию у животных, повышает резистентность организма. Увеличение лактации обеспечивается активными природными пептидами и жирными кислотами плаценты. Назначают для профилактики и лечения послеродовых болезней у коров и свиноматок (в том числе задержания последа, эндометритов, маститов, синдрома метрит-мастит-агалактия (ММА). Крупному рогатому скоту, пушным зверям, собакам и кошкам ПДЭ применяют подкожно. При задержании последа коровам инъецируют подкожно 30 мл препарата двукратно с интервалом 24-36 часов. При эндометрите или мастите коровам ПДЭ вводят подкожно в дозе 20 мл через каждые 48 часов 5-7 раз [Инструкция по применению Плаценты денатурированной эмульгированной для инъекций. Номер регистрационного удостоверения 24-3-30.12-1183 № ПВР-3-4.9/00209 от 06.12.2012].
«Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 2» («АСД-2Ф») содержит в своем составе карбоновые кислоты, алифатические углеводороды, амины и амиды, алкилбензолы и замещенные фенолы, соединения с активной сульфгидрильной группой и др., а также воду. Препарат назначают сельскохозяйственным животным, птице и плотоядным животным для профилактики и лечения болезней желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, при поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями, а также для стимуляции роста и развития молодняка сельскохозяйственных животных и птицы. При острых и хронических эндометритах, миометрите и пиометрите у коров вводят 15% раствор "АСД-2Ф" [АСД фракция 2 инструкция по применению. Номер регистрационного удостоверения 02-3-31.12-2370 № ПВР-3-1.2/00910 от 22.10.14].
Утеротон состоит из пропранолона гидрохлорида в качестве действующего вещества, лимонной кислоты, хлорэтона и натрия метабисульфита, в качестве консервантов, и воды для инъекций. В 1 мл утеротона содержится 5% пропранолона гидрохлорида. Утеротон оказывает блокирующее действие на β-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Утеротон применяют для стимуляции родов, при атонии, гипотонии матки, лечения и профилактики задержания последа, субинволюции матки, послеродовых эндометритов у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров. Утеротон вводят внутримышечно или внутривенно в дозе 10 мл на корову и 5 мл на свиноматку [Инструкция по применению препарата утеротон для стимуляции родов, лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок. Номер регистрационного удостоверения 44-3-10.17-3857 № ПВР-3-5.0/00530 от 29.08.2017].
Препарат с рабочим названием ПАО-1, разработанный во ФГБНУ «ВНИВИПФиТ», в качестве действующего вещества содержит фермент протеиназу, выделенную из культуральной жидкости микромицета Aspergillus ochraceus BKM F-4104D, представляющую собой негликозилированный белок сериновую протеиназу [Осмоловский А.А., Звонарева Е.С., Крейер В.Г., Баранова Н.А., Егоров Н.С. Секреция протеиназ с фибринолитической активностью микромицетами рода Aspergillus //Вестник Московского университета. Серия 16. Биология. - 2018. - №73 (1). - С. 47-51]. Препарат ПАО-1 по внешнему виду представляет собой суспензию для внутриматочного введения, расфасованную по 1000 мл в бутылки полимерные, закрытые навинчиваемыми полиэтиленовыми крышками.
Сущность технического решения изобретения поясняется примерами.
Пример 1. Изучение эффективности заявляемого способа терапии острого послеродового эндометрита у коров проведено на 29 животных, разделенных по принципу аналогов на две группы.
Животных первой группы (прототип, n=15) подвергали комплексному лечению с применением миотропных (инъекции 2%-ного масляного раствора синестрола в дозе 0,6 мл/100 кг массы тела на 1 и 2 день и введение окситоцина в дозе 10 ЕД/100 кг массы тела со 2-го по 5-й день), общестимулирующих (трехкратное введение препарата плацента денатурированная эмульгированная на 1, 5 и 9-й день подкожно в дозе 5 мл/100 кг массы тела и 15% раствора АСД-2Ф на тривитамине внутримышечно в дозе 10 мл/животное в 1, 3 и 5 дни лечения) и этиотропных (тетраметр внутриматочно, начиная с 1-го дня, в дозе 120-150 мл/животное с 48-часовым интервалом) средств.
Коровам второй группы (заявляемый способ, n=14) инъецировали миотропные (утеротон внутримышечно в дозе 10 мл/животное четырехкратно с 24-часовым интервалом с первого дня лечения) и общестимулирующие (плацента денатурированная эмульгированная на 1, 5 и 9-й день подкожно в дозе 5 мл/100 кг массы тела и 15% раствор АСД-2Ф на тривитамине внутримышечно в дозе 10 мл в 1,3 и5 дни лечения) средства, а также внутриматочно, начиная с 1-го дня, вводили препарат с протеиназами микромицета Aspergillus ochraceus BKM F-4104D в дозе 100 мл на животное трижды с 24-часовым интервалом.
Животных подвергали ежедневному клиническому обследованию. Учитывали время исчезновения клинических признаков заболевания, количество выздоровевших животных, результаты осеменения и оплодотворения, продолжительность периода от отела до оплодотворения.
Результаты проведенных исследований представлены в таблице 1.
Из приведенных в таблице 1 данных следует, что комплексное лечение коров с острым послеродовым эндометритом с использованием прототипа сопровождается выздоровлением 73,3% животных в среднем через 13,2±0,56 дней. Наиболее эффективным оказалось лечение с применением заявляемого способа, сопровождающееся клиническим выздоровлением 92,9% животных, что на 19,6% больше по сравнению с животными группы прототипа, при сокращении продолжительности выздоровления на 17,4%. Коэффициент оплодотворения после проведенного лечения с использованием заявляемого способа терапии меньше на 16,0% в сравнении с прототипом, а период от отела до оплодотворения - на 14,7%.
Высокая клиническая эффективность заявляемого способа подтверждается результатами лабораторных исследований крови и шеечно-вагинального экссудата (пример 2, табл.2).
Пример 2. Перед началом лечения и после были отобраны пробы крови для проведения лабораторных исследований. Результаты представлены в таблице 2.
В группе коров после лечения с использованием прототипа установлено снижение в крови содержания лейкоцитов на 23,6% (в том числе эозинофилов - на 14,3%, палочкоядерных нейтрофилов - на 16,7%, моноцитов - на 14,3%), средних молекулярных пептидов (СМП) - на 13,1% и индекса эндогенной интоксикации (ИЭИ) - на 12,6%, а также повышение концентрации витамина А на 17,4%, активности каталазы - на 19,7% и глутатионпероксидазы (ГПО) - на 31,7%.
В группе коров после лечения с использованием заявляемого способа, изменения показателей обмена веществ свидетельствуют о снижении воспалительного процесса в матке, интенсивности перекисного окисления липидов, активизации гуморального и клеточного звена иммунитета, ферментативного и неферментативного звена антиоксидантной защиты. Отмечено снижение концентрации лейкоцитов на 29,2%, эозинофилов - на 26,4%, палочкоядерных нейтрофилов - на 23,8%, моноцитов - на 22,4%, циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) - на 27,3%, малонового диальдегида (МДА) - на 23,3%, СМП - на 35,0%, ИЭИ - на 24,1%, при повышении содержания общих иммуноглобулинов - на 51,7%, фагоцитарного числа (ФЧ) - на 28,0%, витамина А - на 26,1%, витамина Е - на 28,5%, витамина С - на 29,9%, активности каталазы - на 31,2%, ГПО - на 54,8%.
Пример 3. Перед лечением и по окончании терапевтического курса отобраны пробы шеечно-вагинального экссудата для проведения бактериологических исследований (степень микробной контаминации и видовой состав микрофлоры). Результаты представлены в таблице 3.
При микробиологическом исследовании больных острым послеродовым эндометритом коров было установлено, что микрофлора в основном представлена ассоциациями грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и микроскопических грибов.
Установлено, что терапия острого послеродового эндометрита у коров с применением прототипа сопровождается снижением общей микробной контаминации матки коров в 6,8 раза. Микрофлора маточного содержимого коров после терапевтического курса с применением прототипа представлена Е. coli - 13,3% случаев, Proteus vulgaris - 6,7%, Ent. faecalis - 6,7%, свидетельствующее о неполной санации полости матки в процессе лечения.
После комплексного лечения коров с применением заявляемого способа степень микробной контаминации матки составила 384,1±19,3 КОЕ/мл, что в 9,0 раз меньше по сравнению с больными животными и на 24,2% - чем у животных группы прототипа. Из маточного содержимого выздоровевших коров изолированы в небольшом количестве представители индигенной нормальной микрофлоры слизистых: Ent. faecium - 21,4% и Staph, epidermidis - 14,3%, что подтверждает клиническую эффективность лечения.
Claims (1)
- Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров, включающий парентеральное введение препарата плацента денатурированная эмульгированная на 1, 5 и 9-й день в дозе 5 мл/100 кг массы тела, 15% раствора АСД-2Ф на тривитамине в дозе 10 мл в 1, 3 и 5 дни лечения и миотропного средства, отличающийся тем, что дополнительно внутриматочно, начиная с 1-го дня, вводят препарат с протеиназами микромицета Aspergillus ochraceus BKM F-4104D в дозе 100 мл трижды с 24-часовым интервалом, а в качестве миотропного средства используют утеротон в дозе 10 мл/животное четырехкратно с 24-часовым интервалом с первого дня лечения.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2783889C1 true RU2783889C1 (ru) | 2022-11-21 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2808519C1 (ru) * | 2022-12-29 | 2023-11-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Средство для лечения болезней рыб |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2461614C2 (ru) * | 2011-03-09 | 2012-09-20 | Александр Андреевич Осмоловский | Штамм aspergillus ochraceus - продуцент протеиназы - активатора протеина с плазмы крови человека |
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2461614C2 (ru) * | 2011-03-09 | 2012-09-20 | Александр Андреевич Осмоловский | Штамм aspergillus ochraceus - продуцент протеиназы - активатора протеина с плазмы крови человека |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Инструкция по применению препарата утеротон для стимуляции родов, лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома "метрит-мастит-агалактия" у свиноматок. Номер регистрационного удостоверения 44-3-10.17-3857 N ПВР-3-5.0/00530 от 29.08.2017. РARKOVA T.S., at al, Screening of producers of proteinases with fibrinolytic and collageno-lytic activities among micromycetes, Microbiology, 2015, Vol. 84. N 3. p. 359-364. * |
| ЧУПРЫН С.В., и др., Комплексная терапия коров при послеродовом эндометрите, Ветеринария, 2011, N 2, c. 48-50. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2808519C1 (ru) * | 2022-12-29 | 2023-11-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Средство для лечения болезней рыб |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3435405B2 (ja) | 家畜の乳房炎治療剤及びこれを用いた乳房炎の治療方法 | |
| JP2002508318A (ja) | 乳腺炎の予防処置法 | |
| RU2783889C1 (ru) | Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров | |
| RU2691140C1 (ru) | Способ профилактики послеродового эндометрита у коров | |
| RU2441660C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | |
| RU2704979C1 (ru) | Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров | |
| CN113476431B (zh) | 一种环三酮衍生物在制备动物用药中的应用 | |
| RU2406489C1 (ru) | Способ профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок | |
| RU2783890C1 (ru) | Способ профилактики послеродового эндометрита у коров | |
| RU2746297C1 (ru) | Способ лечения острого послеродового эндометрита у коров | |
| Mellado et al. | The effects of four protocols for the treatment of retained placenta on reproduction performance and milk yield in Holstein cows | |
| RU2252030C1 (ru) | Способ профилактики родовых и послеродовых заболеваний у коров | |
| RU2796986C1 (ru) | Способ лечения мастита у лактирующих коров | |
| RU2385728C2 (ru) | Способ лечения и профилактики гепатозов у животных | |
| RU2652276C1 (ru) | Способ лечения послеродового эндометрита у коров | |
| RU2739697C1 (ru) | Способ профилактики послеродового эндометрита у коров | |
| RU2756125C1 (ru) | Способ комплексной терапии мастита у лактирующих коров | |
| RU2130255C1 (ru) | Способ повышения воспроизводительных способностей свиноматок | |
| CN113244220A (zh) | 穿琥宁在制备治疗奶牛乳房炎的兽用药物中的应用及穿琥宁兽用药剂 | |
| RU2404728C1 (ru) | Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных и лекарственное средство для его осуществления | |
| RU2524623C1 (ru) | Способ комплексного лечения хронического эндометрита у коров | |
| RU2768589C1 (ru) | Способ профилактики острого послеродового эндометрита у коров | |
| RU2763998C1 (ru) | Способ терапии серозного мастита коров комплексным препаратом, содержащим наночастицы серебра арговит и димексид | |
| RU2765840C1 (ru) | Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят | |
| RU2317823C1 (ru) | Способ повышения естественной резистентности сельскохозяйственных животных |