RU2655308C2 - Композиции для гигиены полости рта - Google Patents
Композиции для гигиены полости рта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2655308C2 RU2655308C2 RU2015139092A RU2015139092A RU2655308C2 RU 2655308 C2 RU2655308 C2 RU 2655308C2 RU 2015139092 A RU2015139092 A RU 2015139092A RU 2015139092 A RU2015139092 A RU 2015139092A RU 2655308 C2 RU2655308 C2 RU 2655308C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peak
- composition
- sec
- region
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 137
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Natural products NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 claims abstract description 24
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000003643 water by type Substances 0.000 claims abstract description 16
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 239000012051 hydrophobic carrier Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims abstract description 9
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 6
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 2
- MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N [AlH3].Cl Chemical compound [AlH3].Cl MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 78
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 12
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 12
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims description 6
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 16
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 10
- LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H dialuminum chloride pentahydroxide dihydrate Chemical compound [Cl-].[Al+3].[OH-].[OH-].[Al+3].[OH-].[OH-].[OH-].O.O LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 229960001422 aluminium chlorohydrate Drugs 0.000 abstract 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 50
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 21
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 18
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 15
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 15
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 15
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 14
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 14
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 11
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 11
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 11
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 10
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 9
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 9
- 229940057917 medium chain triglycerides Drugs 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 7
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 7
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 6
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 6
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 5
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 5
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 5
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 5
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 5
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 4
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 4
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 4
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical group [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 3
- 201000002170 dentin sensitivity Diseases 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 3
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 3
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 3
- 229960000414 sodium fluoride Drugs 0.000 description 3
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J tin(iv) fluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Sn+4] YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 230000036347 tooth sensitivity Effects 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 3
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 2
- YFVBASFBIJFBAI-UHFFFAOYSA-M 1-tetradecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YFVBASFBIJFBAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 2
- FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N Ethoxydihydrosanguinarine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(OCC)N(C)C(C2=C3)=C1C=CC2=CC1=C3OCO1 FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 2
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 2
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 241000787493 Traganum Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 2
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 2
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJZRLXNBGZBREL-UHFFFAOYSA-N glycine betaine hydrate Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)CC(O)=O NJZRLXNBGZBREL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000004667 medium chain fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 description 2
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 2
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229940084560 sanguinarine Drugs 0.000 description 2
- YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N sanguinarine pseudobase Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3N(C)C(O)C4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000012144 step-by-step procedure Methods 0.000 description 2
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Chemical compound [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 1
- RYJDNPSQBGFFSF-WCCKRBBISA-N (2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;carbonic acid Chemical compound OC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N RYJDNPSQBGFFSF-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- JLPAMKUIIFHLBH-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydroxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(O)C(O)S(O)(=O)=O JLPAMKUIIFHLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical class OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C1CN(CC2=NNN=C21)CC(=O)N3CCN(CC3)C4=CN=C(N=C4)NCC5=CC(=CC=C5)OC(F)(F)F LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWMSXNCJNSILON-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-propylpentyl)piperidin-1-yl]ethanol Chemical compound CCCC(CCC)CC1CCN(CCO)CC1 RWMSXNCJNSILON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPVSSARHYZXAPM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-oxoethanesulfonic acid Chemical compound NC(=O)CS(O)(=O)=O QPVSSARHYZXAPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 2-carbonoperoxoylbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCNJOIMMYWLFBA-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxy-2-oxoethanesulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOC(=O)CS(O)(=O)=O MCNJOIMMYWLFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOWIFEANNONTKY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-octanoyl-n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide Chemical compound CCCCCCCC(=O)C1=CC=C(O)C(C(=O)NC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=C1 UOWIFEANNONTKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCl)=CS1 MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANAAMBRRWOGKGU-UHFFFAOYSA-M 4-ethyl-1-tetradecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=C(CC)C=C1 ANAAMBRRWOGKGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N Ascorbyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N 0.000 description 1
- 239000004261 Ascorbyl stearate Substances 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 229910014497 Ca10(PO4)6(OH)2 Inorganic materials 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 229930182827 D-tryptophan Natural products 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N D-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- GLWQRIMWMLJRIB-UHFFFAOYSA-N F.F.CCO Chemical compound F.F.CCO GLWQRIMWMLJRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N L-Epigallocatechin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 241000218378 Magnolia Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 244000024873 Mentha crispa Species 0.000 description 1
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 1
- 102100025272 Monocarboxylate transporter 2 Human genes 0.000 description 1
- 101100323029 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) alc-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000227633 Ocotea pretiosa Species 0.000 description 1
- 235000004263 Ocotea pretiosa Nutrition 0.000 description 1
- DIOYAVUHUXAUPX-KHPPLWFESA-N Oleoyl sarcosine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O DIOYAVUHUXAUPX-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000009164 Petroselinum crispum Species 0.000 description 1
- 108010001441 Phosphopeptides Proteins 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 108091006604 SLC16A7 Proteins 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044038 Tooth erosion Diseases 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N acesulfame Chemical compound CC1=CC(=O)NS(=O)(=O)O1 YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005164 acesulfame Drugs 0.000 description 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229950010221 alexidine Drugs 0.000 description 1
- LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N alexidine Chemical compound CCCCC(CC)CNC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NCC(CC)CCCC LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000573 anti-seizure effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 150000001483 arginine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960003589 arginine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019276 ascorbyl stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008376 breath freshener Substances 0.000 description 1
- 150000001669 calcium Chemical class 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043256 calcium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000001013 cariogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical class OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical class OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- QSFOWAYMMZCQNF-UHFFFAOYSA-N delmopinol Chemical compound CCCC(CCC)CCCC1COCCN1CCO QSFOWAYMMZCQNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003854 delmopinol Drugs 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- XILPPDQAWPSZIL-UHFFFAOYSA-H dialuminum;dichloride;tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[Cl-].[Cl-] XILPPDQAWPSZIL-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001859 domiphen bromide Drugs 0.000 description 1
- DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N epigallocatechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3cc(O)c(O)c(O)c3 DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 239000001683 mentha spicata herb oil Substances 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- BHQQXAOBIZQEGI-UHFFFAOYSA-N methyl 2-chlorobutanoate Chemical compound CCC(Cl)C(=O)OC BHQQXAOBIZQEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229950002404 octapinol Drugs 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001706 oxygenating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004977 peroxyborates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004978 peroxycarbonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- CCTIOCVIZPCTGO-BYPYZUCNSA-N phosphoarginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(=N)NP(O)(O)=O CCTIOCVIZPCTGO-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007406 plaque accumulation Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M potassium metaphosphate Chemical compound [K+].[O-]P(=O)=O OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940099402 potassium metaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 229940092258 rosemary extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020748 rosemary extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000001233 rosmarinus officinalis l. extract Substances 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229940045990 sodium laureth-2 sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229940079862 sodium lauryl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 229940075560 sodium lauryl sulfoacetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- GUQPDKHHVFLXHS-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(2-dodecoxyethoxy)ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O GUQPDKHHVFLXHS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UAJTZZNRJCKXJN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecoxy-2-oxoethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)CS([O-])(=O)=O UAJTZZNRJCKXJN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L strontium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Sr+2] UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001866 strontium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 1
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- XROWMBWRMNHXMF-UHFFFAOYSA-J titanium tetrafluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Ti+4] XROWMBWRMNHXMF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 1
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 1
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/70—Preparations for dentistry comprising inorganic additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к композиции для гигиены полости рта и способам ее применения. Предлагаемая композиция включает эффективное количество хлоргидрата алюминия, суспендированного в носителе, для предотвращения, снижения или уменьшения гиперчувствительности зубов, при этом носитель является гидрофобным носителем, содержащим триглицерид C6-C12 жирной кислоты; буфер выбирают из глицина и бетаина, и композиция содержит максимальное количество воды 3 мас. %, причем используют хлоргидрат алюминия, который демонстрирует хроматограмму SEC, имеющую соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3, равное по меньшей 7, и интенсивность Пика 4, превышающую интенсивность Пика 5, при этом используют SEC-хроматограмму со следующими параметрами, снятыми с помощью аналитического насоса и контроллера Waters®, 7725I дозатор Rheodyne®, колонка Protein-Pak® 125 (Waters), рефрактометрического детектора Waters 2414, 5,56 ммоль азотной кислоты мобильной фазы, 0,50 мл/мин - скорость потока, 2,0 микролитра - объем вводимой пробы, и анализа при помощи программного обеспечения Water® Empower (Waters Corporation, Milford, Mass). Предлагаются также: применение хлоргидрата алюминия с вышеуказанными характеристиками для производства такой композиции и способы с использованием указанной композиции, а именно, способ предотвращения, снижения или уменьшения гиперчувствительности зубов и способ закрытия зубных канальцев. Состав композиции обеспечивает эффективное закрытие зубных канальцев и, соответственно, снижение гиперчувствительности зубов при использовании композиции в полости рта. 4 н. и 13 з. п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Description
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Традиционно применяют два подхода для лечения или уменьшения чувствительности зубов. При одном подходе химическую окружающую среду проксимально от нерва меняют путем применения различных средств, так, что этот нерв не стимулируется или стимулируется не так сильно. Известные средства, полезные в этом химическом подходе, включают соли калия (такие, как нитрат калия, бикарбонат калия, хлорид калия) и соли стронция, соли цинка и соли-хлориды.
Второй подход включает механический щит для нерва, например, блокирование зубных канальцев целиком или частично при помощи «средств, блокирующих канальцы». Средства, раскрытые в известном уровне техники, включают, например, катионный оксид алюминия, глины, водорастворимые или гидратирующиеся полиэлектролиты, оксалаты, аморфный фосфат кальция, гидроксиапатит, сополимеры малеиновой кислоты и частицы полиэтилена.
Тем не менее, в области техники все еще существует необходимость в композиции для гигиены полости рта, которая при применении обеспечивает усиленное предотвращение или снижение чувствительности зубов и изготавливается для применения в ротовой полости в удобной форме для обеспечения практически немедленного облегчения в течение периода времени.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Некоторые варианты осуществления изобретения предоставляют композицию для гигиены полости рта, включающую эффективное количество хлоргидрата алюминия, суспендированного в носителе, для предотвращения, снижения или уменьшения гиперчувствительности зубов, где хлоргидрат алюминия демонстрирует SEC хроматограмму, имеющую соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 5 по меньшей мере равное 7, и интенсивность SEC Пика 4, превышающую интенсивность Пика 5.
В некоторых вариантах осуществления композиция для гигиены полости рта является практически безводной.
В некоторых вариантах осуществления носитель является гидрофобным.
В некоторых вариантах осуществления гидрофобный носитель включает ингредиент, выбираемый из: сложного глицеринового эфира жирной кислоты; масла, выбираемого из растительного масла, синтетического масла или минерального масла; воска; кремниевого масла или жидкости; алкиленгликоля, необязательно пропиленгликоля; полиалкиленгликоля, необязательно полиэтиленгликоля; и комбинации двух или более вышеперечисленных веществ. Обычно гидрофобный носитель включает C6-12 сложный глицериновый эфир жирной кислоты.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия присутствует в количестве от 0,01% по весу до 20% по весу, необязательно от 0,1% по весу до 5% по весу, дополнительно необязательно от 0,25% по весу до 1% по весу от общего веса композиции.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия имеет молярное соотношение алюминия к хлориду от 0,3:1 до 3:1 и демонстрирует SEC хроматограмму, имеющую соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3, равное по меньшей мере 16.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия демонстрирует SEC хроматограмму, имеющую соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3, равное по меньшей мере 7, и интенсивность Пика 4, превышающую интенсивность Пика 5.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 4, равную по меньшей мере 50% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на SEC хроматограмме.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 4, равную от 95 до 100% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на SEC хроматограмме.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 3, равную менее 10% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на SEC хроматограмме.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия не имеет области SEC Пика 3.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 5, равную менее 30% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия не имеет области SEC Пика 5.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия имеет область Sec Пика 1, равную менее 10%, и области SEC Пика 3, равную менее 10% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 4 от 95 до 100%, не имеет области Пика 3 и не имеет области SEC Пика 5 от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на SEC хроматограмме.
В некоторых вариантах осуществления композиция представляет собой средство для полоскания рта или зубную пасту.
Некоторые варианты осуществления изобретения предоставляют способ предотвращения, снижения или уменьшения гиперчувствительности зубов, включающий применение эффективного количество композиции изобретения в ротовой полости субъекта при необходимости в таковом.
Некоторые варианты осуществления изобретения предоставляют способ окклюзирования зубных канальцев, включающий введение композиции изобретения субъекту при необходимости в таковом.
Некоторые варианты осуществления изобретения предоставляют применения хлоргидрата алюминия, демонстрирующего SEC хроматограмму, имеющую соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3, равное по меньшей мере 7, и интенсивность Пика 4, превышающую интенсивность Пика 5, для производства композиции для предотвращения, снижения или уменьшения гиперчувствительности зубов.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
Некоторые варианты осуществления изобретения предоставляют композицию для гигиены полости рта, включающую эффективное количество хлоргидрата алюминия, суспендированного в носителе, для предотвращения, снижения или уменьшения гиперчувствительности зубов, где хлоргидрат алюминия демонстрирует SEC хроматограмму, имеющую соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3, равное по меньшей мере 7, и интенсивность Пика 4, превышающую интенсивность Пика 5.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия имеет молярное соотношение алюминия к хлориду от 0,3:1 до 3:1, и демонстрирует SEC хроматограмму, имеющую соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3, равное по меньшей мере 16.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия демонстрирует SEC хроматограмму, имеющую соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3, равное по меньшей мере 7, и интенсивность Пика 4, превышающую интенсивность Пика 5.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 4, равную по меньшей мере 50% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на SEC хроматограмме.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 4, равную от 95 до 100% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на SEC хроматограмме.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 3, равную менее 10% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на SEC хроматограмме.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия не имеет области SEC Пика 3.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 5, равную менее 30% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия не имеет области SEC Пика 5.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия имеет область Sec Пика 1, равную менее 10%, и области SEC Пика 2, равную менее 10% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 4 от 95 до 100%, не имеет области Пика 3 и не имеет области SEC Пика 5 от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на SEC хроматограмме.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия изготовлен в соответствии со способами, раскрытыми в Патенте США Заявителя № 8257689 и в Патенте США № 8147810.
Например, в некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия изготовлен при помощи способа, включающего стадии:
нагревания водного раствора, содержащего соль алюминия, имеющую молярное соотношения алюминия к хлориду от приблизительно 0,3:1 до приблизительно 3:1, с буферным средством при температуре приблизительно от 50°С до приблизительно 95°С для появления конденсации в течение периода времени от приблизительно 1 ч до приблизительно 5 ч для получения раствора соли алюминия; и
добавления водного раствора неорганического основания для получения раствора соли алюминия, имеющего молярное соотношения OH:Al, равное приблизительно от 2:1 до приблизительно 2,6:1 для получения соли алюминия с отрегулированным pH, где pH составляет от приблизительно 2 до приблизительно 5.
Таким способом можно получить хлоргидрат алюминия в комбинации с буфером, имеющий SEC Пик 4 в водном растворе. Композицию получают при помощи ступенчатой процедуры для нейтрализации хлорида алюминия в буферном растворе при помощи неорганических оснований. В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия, полученный при помощи этой ступенчатой процедуры, имеет молярное соотношения алюминия к хлориду, равное от приблизительно 0,3:1 до приблизительно 3:1, где хлоргидрат алюминия имеет соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3, равное по меньшей мере 7, и интенсивность Пик 4, превышающую интенсивность Пика 5 в водном растворе.
Буферы, которые можно применять, можно выбирать из глицина и бетаина. Молярное соотношение буфера к алюминию в конкретных вариантах осуществления может составлять от приблизительно 0,1:1 до приблизительно 3:1. В другом варианте осуществления молярное соотношения буфера к алюминию составляет от приблизительно 0,5:1 к приблизительно 2:1. В другом варианте осуществления молярное соотношение буфера к алюминию составляет от приблизительно 1:1 до приблизительно 1,5:1.
Композиции можно изготовить различными путями, включающими ступенчатую процедуру нейтрализации хлорида алюминия в буферном растворе при помощи неорганических основных солей. Процедура в целом включает стадию нагревания водного раствора, содержащего соединение хлорида алюминия, в комбинации с буферным средством при температуре от приблизительно 50°С до приблизительно 95°С для появления конденсации в течение периода времени от приблизительно 1 ч до приблизительно 5 ч. В одном таком варианте осуществления водный раствор, содержащий соединение хлорида алюминия, нагревают до температуры от приблизительно 75°С до приблизительно 95°С для появления конденсации в течение периода времени от приблизительно 3 ч до приблизительно 4 ч. В другом таком варианте осуществления водный раствор, содержащий соединение хлорида алюминия и буферное средство, нагревают до температуры от приблизительно 75°С до приблизительно 95°С для появления конденсации в течение периода времени от приблизительно 3 ч до приблизительно 4 ч. В одном варианте осуществления температура составляет приблизительно 85°С.
В некоторых вариантах осуществления раствор имеет молярное соотношение буферного средства к алюминию, равное от приблизительно 0,1:1 до приблизительно 3:1. Для регуляции pH раствора соли алюминия водный раствор неорганического основания добавляют к нагретому раствору для получения таким образом раствора соли алюминия с отрегулированным pH, имеющего молярное соотношение гидроксида к алюминию, равное от приблизительно 1:1 до приблизительно 4:1, и где pH составляет от приблизительно 2 до приблизительно 5. В одном таком варианте осуществления молярное соотношение гидроксида к алюминию составляет от приблизительно 2:1 до приблизительно 3:1. В другом таком варианте осуществления молярное соотношение гидроксида к алюминию составляет от приблизительно 2,1:1 до приблизительно 2,6:1.
Хлоргидрат алюминия имеет соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3, равное по меньшей мере 7, и интенсивность Пика 4, превышающую интенсивность Пика 5 в водном растворе.
В одном варианте осуществления водный раствор соли хлорида алюминия буферируют с гидратом бетаина и удерживают при от приблизительно 50°С до приблизительно 95°С для конденсации в течение периода времени от приблизительно 1 до приблизительно 6 ч. К нагретому раствору по каплям добавляют водный раствор неорганического основания в течение периода времени от приблизительно 1 до приблизительно 3 ч, в то время как поддерживают раствор алюминия-бетаина при от приблизительно 50°С до приблизительно 95°С для конденсации. В одном таком варианте осуществления раствор имеет молярное соотношение бетаина к алюминию, равное приблизительно 1,1. В другом таком варианте осуществления раствор имеет молярное соотношение бетаина к алюминию, равное приблизительно 1,25.
В одном варианте осуществления водный раствор, содержащий соединение хлорида алюминия, буферируют с гидратом бетаина и удерживают при температуре от приблизительно 75°С до приблизительно 95°С для конденсации в течение периода времени от приблизительно 3 ч до приблизительно 4 ч. В другом таком варианте осуществления водный раствор неорганического основания добавляют по каплям в течение периода времени от приблизительно 1 до приблизительно 3 ч, в то время как поддерживают раствор алюминия-бетаина при температуре от приблизительно 75°С до приблизительно 95°С для конденсации. В другом варианте осуществления водный раствор неорганического основания добавляют в течение периода времени в серии добавлений в то время как поддерживают раствор алюминия-бетаина при температуре от приблизительно 75°С до приблизительно 95°С для конденсации. В одном таком варианте осуществления неорганическое основание добавляют по меньшей мере 3 порциями. В другом таком варианте осуществления неорганическое основание добавляют по меньшей мере 5 порциями.
В другом варианте осуществления раствор водного хлорида алюминия буферируют с глицином и удерживают при температуре от приблизительно 50°С до приблизительно 95°С для конденсации в течение периода времени от приблизительно 1 ч до приблизительно 6 ч. К нагретому раствору по каплям добавляют водный раствор неорганического основания в течение периода времени от приблизительно 1 до приблизительно 3 ч, в то время как поддерживают раствор алюминия-глицина при от приблизительно 50°С до приблизительно 95°С для конденсации. В одном таком варианте осуществления раствор имеет молярное соотношение глицина к алюминию, равное приблизительно 0,4. В другом таком варианте осуществления раствор имеет молярное соотношение глицина к алюминию, равное приблизительно 0,8.
В другом варианте осуществления водный раствор, содержащий соединение хлорида алюминия, буферируют с глицином и удерживают при температуре от приблизительно 75°С до приблизительно 95°С для конденсации в течение периода времени от приблизительно 3 ч до приблизительно 4 ч. В другом таком варианте осуществления водный раствор неорганического основания добавляют по каплям в течение периода времени от приблизительно 1 до приблизительно 3 ч, в то время как поддерживают раствор алюминия-глицина при температуре от приблизительно 75°С до приблизительно 95°С для конденсации. В одном таком варианте осуществления водный раствор неорганического основания добавляют по меньшей мере 3 порциями. В другом таком варианте осуществления неорганическое основание добавляют по меньшей мере 5 порциями. В одном варианте осуществления неорганическое основание представляет собой гидроксид кальция. В одном таком варианте осуществления добавление гидроксида кальция обеспечивает водный раствор с молярным соотношением Ca(OH)2:глицин, равным от приблизительно 1,25:1 до приблизительно 1:1.
Для упомянутых выше способов соль хлорида алюминия и неорганическое основание можно получить из различных источников. В одном варианте осуществления соль хлорида алюминия включает трихлорид алюминия, хлоргексагидрат алюминия и дихлоргидрат алюминия. В одном таком варианте осуществления соль хлорида алюминия представляет собой хлоргексагидрат алюминия.
В одном варианте осуществления неорганическое основание может быть по меньшей мере одним основанием, выбираемым из гидроксидов металлов, гидроксида кальция, гидроксида стронция, гидроксида натрия, гидроксида бария, оксидов металлов, оксида кальция, оксида стронция и оксида бария.
Хлоргидрат алюминия, полученный при помощи этих способов, имеет высокие уровни частиц Al низкомолекулярного веса. Высокие уровни частиц Al низкомолекулярного веса отражены в следе SEC, который имеет интенсивный Пик 4 и низкие Пики 1, 2, 3 и 5. После полимеризации хлоргидрата алюминия в водных растворах и соответствующего процесса желирования производят мониторинг профиля молекулярного веса полиоксогалогенидов во времени при помощи SEC. Относительное время удерживания («Kd») для каждого из этих пиков варьируется в зависимости от экспериментальных условий, но пики сохраняются относительно друг друга. Интенсивности пиков получены при помощи хроматограммы SEC с использованием следующих параметров: аналитический насос и контроллер Waters®, 7725I дозатор Rheodyne®, колонка Protein-Pak® 125 (Waters), рефрактометрический детектор Waters 2414, 5,56 ммоль азотной кислоты мобильной фазы, 0,50мл/мин скорость потока, 2,0 микролитра объем вводимой пробы. Данные анализируют при помощи программного обеспечения Water® Empower (Waters Corporation, Milford, Mass). Концентрация хлоргидрата алюминия в растворе не влияет на время удерживания в устройстве.
Соли хлоргидрата алюминия имеют высокие уровни частиц Al низкомолекулярного веса, что отражено в следе SEC, который имеет интенсивный Пик 4 и низкие Пики 1, 2, 3 и 5. Уровни видов, соответствующих этим пикам, можно измерить на основании следующих соотношений (или процентов):
где fPi представляет собой фракцию пика i, и Pi или Pj представляют собой интенсивность пиков Pi или Pj соответственно. Количество частиц Al низкомолекулярного веса коррелирует с фракцией, fP4, или процентом, fP4×100 SEC-Пика 4. Кратно, предпочтительная соль хлоргидрата алюминия имеет очень низкую fP1, fP2, fP3, и/или fP5, и высокую fP4.
В одном варианте осуществления соль хлоргидрата алюминия в водном растворе демонстрирует профиль SEC, где соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3 равна по меньшей мере 7. В таких вариантах осуществления процент SEC Пика 4 от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на хроматограмме SEC составляет: по меньшей мере 50%; по меньшей мере 60%; по меньшей мере 70%; по меньшей мере 80%; по меньшей мере 90% или от 95 до 100%. В другом таком варианте осуществления область SEC Пика 4 составляет 100%.
В другом варианте осуществления соль хлоргидрата алюминия в водном растворе демонстрирует профиль SEC, где соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3 равно по меньшей мере 7, и демонстрирует низкий процент Пика 3. В таких вариантах осуществления композиция имеет процент области SEC Пика 3 от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на хроматограмме SEC, составляющую: менее, чем приблизительно 10%; менее, чем приблизительно 5%; менее, чем приблизительно 2%; менее, чем приблизительно 1%; менее, чем приблизительно 0,9%; менее, чем приблизительно 0,8%; менее, чем приблизительно 0,7%; менее, чем приблизительно 0,6%; менее, чем приблизительно 0,5%, менее, чем приблизительно 0,4%, менее, чем приблизительно 0,3%; менее, чем приблизительно 0,2%; или менее, чем приблизительно 0,1%. В другом таком варианте осуществления соль хлоралгидрата алюминия не имеет области SEC Пика 3.
В другом варианте осуществления соль хлоргидрата алюминия в водном растворе демонстрирует профиль SEC, где соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3 равно по меньшей мере 7, и демонстрирует низкий процент SEC Пика 5. В таких вариантах осуществления процент области SEC Пика 5 от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на хроматограмме SEC составляет: менее, чем приблизительно 30%; менее, чем приблизительно 20%; менее, чем приблизительно 10%; менее, чем приблизительно 5% или менее, чем приблизительно 1%. В другом таком варианте осуществления соль хлоралгидрата алюминия не имеет области SEC Пика 5.
В другом варианте осуществления соль хлоргидрата алюминия в водном растворе демонстрирует профиль SEC, где соотношение SEC Пика 4 к Пику 3 равно по меньшей мере 7, и демонстрирует низкий процент SEC Пика 1 и низкий процент SEC Пика 2. В таком варианте осуществления процент области SEC Пика 1 от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на хроматограмме SEC составляет: менее, чем приблизительно 10%; область SEC Пик 1 составляет менее, чем приблизительно 5%; менее, чем приблизительно 2%; менее, чем приблизительно 1%; менее, чем приблизительно 0,9%; менее, чем приблизительно 0,8%; менее, чем приблизительно 0,7%; менее, чем приблизительно 0,6%; менее, чем приблизительно 0,5%, менее, чем приблизительно 0,4%, менее, чем приблизительно 0,3%; менее, чем приблизительно 0,2%; или менее, чем приблизительно 0,1%. В другом варианте осуществления соль хлоргидрата алюминия не имеет области SEC Пика 1. В другом варианте осуществления процент области SEC Пика 2 от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на хроматограмме SEC составляет: менее, чем приблизительно 10%; менее, чем приблизительно 5%; менее, чем приблизительно 2%; менее, чем приблизительно 1%; менее, чем приблизительно 0,9%; менее, чем приблизительно 0,8%; менее, чем приблизительно 0,7%; менее, чем приблизительно 0,6%; менее, чем приблизительно 0,5%, менее, чем приблизительно 0,4%, менее, чем приблизительно 0,3%; менее, чем приблизительно 0,2%; или менее, чем приблизительно 0,1%. В другом варианте осуществления соль хлоргидрата алюминия не имеет области SEC Пика 2.
В некоторых вариантах осуществления композиция для гигиены полости рта является практически безводной.
Как применяют здесь, термин «практически безводный» означает, что воду специально не добавляют в композицию. Тем не менее, следовые количества воды можно обнаружить благодаря другим ингредиентам или процессам, но только в количествах, которые не будут преждевременно запускать активность активного (-ых) ингредиента (-ов) в композиции и/или снижать стабильность композиции. Например, максимальное содержание воды композиции может составлять 3% по весу или 2% по весу или 1% по весу, каждый на основании веса композиции.
В некоторых вариантах осуществления носитель является гидрофобным. В некоторых вариантах осуществления гидрофобный носитель включает ингредиент, выбираемый из: сложного глицеринового эфира жирной кислоты; масла, выбираемого из растительного масла, синтетического масла или минерального масла; воска; кремниевого масла или жидкости; алкиленгликоля, необязательно пропиленгликоля; полиалкиленгликоля, необязательно полиэтиленгликоля; и комбинации двух или более вышеперечисленных веществ. Обычно гидрофобный носитель включает C6-12 сложный глицериновый эфир жирной кислоты.
Среднецепочечные триглицериды (MCT) являются предпочтительными в качестве гидрофобного носителя. MCT обычно имеют от приблизительно 6 до приблизительно 12 атомов углерода в длину. МСТ могут представлять собой растительные масла. Каприловый/каприевый триглицерид представляет собой неограничивающий пример МСТ, предпочтительного для применения в изобретении.
В некоторых вариантах осуществления изобретения гидрофобный носитель способен суспендировать частицы хлоргидрата алюминия без существенной стабилизации таких частиц. Примерами подходящих гидрофобных носителей являются среднецепочечные триглицериды (МСТ), пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, кремниевая жидкость, касторовое масло и смеси вышеперечисленных веществ. Другие растворители, способные растворять хлоргидрат алюминия, необязательно могут присутствовать в композиции при условии, что такой растворитель не влияет отрицательно на эффективность композиции, например, на лечение гиперчувствительности зубов.
МСТ представляют собой среднецепочечные (от 6 до 12 атомов углерода) глицериновые триэфиры жирной кислоты, обычно в форме масла. Эти масла можно изготовить синтетическим путем при помощи хорошо известных технологий или их можно получить из природных источников при помощи известных технологий термального фракционирования или фракционирования при помощи растворителя подходящих природных масел, таких, как пальмовое масло или кокосовое масло, для получения фракций, богатых желаемыми триглицеридами. Типичным легкоплавким триглицеридом с низким молекулярным весом является фракция кокосового или пальмового масла с низким молекулярным весом, которые богаты смешанными сложными эфирами каприловой (октановой) и каприновой (декановой) кислот. Такое масло имеется в продаже в виде Miglyol 812 у SASOL GmbH Germany, CRODAMOL GTCC-PN у Croda Inc. Parsippany, N.J. или Neobees M-5 oil у PVO International, Inc., Boonton, N.J. Кокосовое масло состоит из приблизительно 66% среднецепочечных триглицеридов. Другой богатый МСТ источник включает пальмоядровые масла и косточки камфорного лавра. Жирные кислоты, обнаруживаемые в МСТ, представляют собой среднецепочечные жирные кислоты. Среднецепочечные жирные кислоты (и соответствующее число атомов углерода), обнаруживаемые в МСТ, представляют собой капроевую кислоту (С6), каприловую кислоту (С8), каприновую кислоту (С10) и лауриновую кислоту (С12). В другом варианте осуществления приблизительные соотношения этих жирных кислот в имеющихся в продаже МСТ продуктах, полученных из кокосового масла, составляют 2(С6):55(С8):42(С10):1(С12).
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия присутствует в количестве от 0,01% по весу до 20% по весу, необязательно от 0,1% по весу до 5% по весу, дополнительно необязательно от 0,25% по весу до 1% по весу от общего веса композиции.
В некоторых вариантах осуществления композиция представляет собой средство для полоскания или зубную пасту.
Некоторые варианты осуществления изобретения предоставляют способ предотвращения, снижения или уменьшения гиперчувствительности зубов, включающий нанесение эффективного количества композиции изобретения в ротовую полость субъекта при необходимости в таковом.
Некоторые варианты осуществления изобретения предоставляют способ окклюзирования зубных канальцев, включающий введение композиции изобретения субъекту при необходимости в таковом.
Некоторые варианты осуществления изобретения предоставляют применение хлоргидрата алюминия, демонстрирующего хроматограмму SEC, имеющую соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3, равное по меньшей мере 7, и интенсивность Пика 4, превышающую интенсивность Пика 5, для получения композиции для предотвращения, снижения или уменьшения гиперчувствительности зубов.
В некоторых вариантах осуществления хлоргидрат алюминия находится в форме частиц, которые суспендированы в гидрофобном носителе. В некоторых вариантах осуществления гидрофобный носитель включает от 5 до 99% по весу от общего веса композиции. В других вариантах осуществления гидрофобный носитель включает от 30 до 80% по весу от общего веса композиции. В других вариантах осуществления гидрофобный носитель включает от 70 до 75% по весу от общего веса композиции.
Композиции настоящего изобретения также могут быть в любой форме так, что при введении они будут эффективными относительно уменьшения, снижения или предотвращения (собирательно называемое здесь «лечением») гиперчувствительности зубов.
Композиции настоящего изобретения можно вводить при помощи любых подходящих средств, известных в области техники. В некоторых вариантах осуществления эффективное количество хлоргидрата алюминия, суспендированного в гидрофобном носителе, вводят в ротовую полость субъекта при необходимости в таковом.
Некоторые варианты осуществления композиции для гигиены полости рта изобретения включают источник иона фтора. В некоторых вариантах осуществления источник иона фтора выбирают из: фтористого олова, фторида натрия, фторида калия, монофторфосфата натрия, фторсиликата натрия, фторсиликата аммония, фторидамина (например, N'-октадецилтриметилендиамин-N,N,N'-трис(2-этанол)-дигидрофторида), фторида аммония, фторида титана, гексафторсульфата и комбинации двух или более вышеперечисленных веществ. В некоторых вариантах осуществления источник иона фтора присутствует в количестве от 0,01% по весу до 2% по весу от общего веса композиции.
В некоторых вариантах осуществления композиции могут дополнительно включать один или более источников иона фторида, например, растворимые соли фториды. Типичный источник иона фторида включает, но не ограничивается фтористым оловом, фторидом натрия, фторидом калия, монофторфосфатом натрия, фторсиликатом натрия, фторсиликатом аммония, фторидамином, фторидом аммония и комбинациями вышеперечисленных веществ. В конкретных вариантах осуществления источник иона фторида включает фтористое олово, фторид натрия, монофторфосфат натрия, а также комбинации вышеперечисленных веществ.
В конкретных вариантах осуществления композиция для гигиены полости рта по представленному изобретению может содержать источник фторид-ионов или ингредиент, предоставляющий фторид-ион, в количествах, достаточных для поддержания от 25 ч./млн до 25000 ч./млн фторид-ионов, в целом по меньшей мере 500 ч./млн, например, от 500 до 2000 ч./млн, например, от 1000 до 1600 ч./млн, например, 450 ч./млн. Подходящий уровень фторида зависит от конкретного применения. Средство для полоскания рта или ополаскиватель для рта, например, обычно содержат от 100 до 250 ч./млн фторида. Зубная паста для обычного применения потребителем обычно содержит от 1000 до 1500 ч./млн, зубная паста для детей содержит немного меньше. Зубное средство или покрытие для профессионального применение может содержать вплоть до приблизительно 5000 и даже приблизительно 25000 ч./млн фторида.
Источники фторид-ионов можно добавлять к композициям изобретения в количестве от 0,01% по весу до 10% по весу в одном варианте осуществления или от 0,03% по весу до 5% по весу в другом варианте осуществления, от 0,1% по весу до 1% по весу композиции в другом варианте осуществления. Массы солей фторидов для предоставления подходящего количества фторид-ионов, очевидно, будут варьироваться на основании массы противоиона в соли.
В некоторых вариантах осуществления композиция для гигиены полости рта дополнительно включает абразивный материал. В некоторых вариантах осуществления абразивный материал выбирают из бикарбоната натрия, фосфата кальция (например, дикальцийфосфата), сульфата кальция, осажденного карбоната кальция, кремния (например, диоксида кремния), оксида железа, оксида алюминия (например, покрытия оксида алюминия), перлита, силиката циркония, частицы пластика, например, полиэтилена и комбинации двух или более вышеперечисленных веществ. В некоторых вариантах осуществления абразивный материал присутствует в количестве от 15% по весу до 70% по весу от общего веса композиции.
В некоторых вариантах осуществления композиции настоящего изобретения могут включать абразивный материал на основе фосфата кальция, например, трикальцийфосфат (Ca3(PO4)2), гидроксиапатит (Ca10(PO4)6(OH)2) или дикальцийфосфат (CaHPO4⋅H2O, также иногда называемый здесь DiCal) или пирофосфат кальция. Некоторые варианты осуществления могут включать один или более добавочных абразивных материалов, например, абразивный материал на основе диоксида кремния, такой, как осажденный диоксид кремния, имеющий средний размер частицы вплоть до приблизительно 20 мкм, такой, как Zeodent 115®, выпускаемый J.M. Huber. Другие полезные абразивные материалы также включают метафосфат натрия, метафосфат калия, силикат кремния, кальцинированный глинозем, бентонит или другие кремнистые материалы или комбинации вышеперечисленных веществ.
Абразивные полировочные материалы на основе диоксида кремния, применяемые здесь, также как и другие абразивные материалы, в целом имеют средний размер частицы, варьирующийся между приблизительно 0,1 и приблизительно 30 мкм, приблизительно между 5 и приблизительно 15 мкм. Абразивные материалы на основе диоксида кремния могут быть на основе осажденного диоксида кремния или силикагеля, такого, как ксерогель на основе диоксида кремния, описанный в Пат. США № 3538230 от Pader с соавт. и в Пат. США № 3862307 от Digiulio, каждый из которых включен здесь посредством ссылки. Конкретные ксерогели на основе диоксида кремния выпускают под торговым названием Syloid® от W.R. Grace & Co., Davison Chemical Division. Материалы на основе осажденного диоксида кремния включают те, которые выпускают J.M. Huber Corp. под торговым названием Zeodent®, включая диоксид кремния, носящий обозначение Zeodent 115 и 119. Эти абразивные материалы на основе диоксида кремния описаны в Пат. США № 4340585 от Wason, включенном здесь посредством ссылки.
В конкретных вариантах осуществления диоксид кремния представляет собой коллоидные частицы, имеющие средний размер частицы, равный приблизительно от 3 мкм до приблизительно 12 мкм, и от приблизительно 5 до приблизительно 10 мкм.
В конкретных вариантах осуществления абразивные материалы включают большую фракцию очень маленьких частиц, например, имеющих d50<5 мкм, например, маленькие частицы диоксида кремния (SPS), имеющие d50 от приблизительно 3 до приблизительно 4 мкм, например, Sorbosil AC43® (Ineos). Такие маленькие частицы являются в частности полезными в составах, имеющих целью снижение гиперчувствительности. Компонент маленьких частиц может присутствовать в комбинации со вторым абразивным материалом более крупных частиц. В конкретных вариантах осуществления, например, состав включает от приблизительно 3 до приблизительно 8% SPS и от приблизительно 25 до приблизительно 45% типичного абразивного материала.
Абразивный материал с низкой маслоемкостью на основе диоксида кремния, полезный в практике изобретения, производят под торговым названием Sylodent XWA® Davison Chemical Division от W.R. Grace & Co., Baltimore, Md. 21203. Sylodent 650 XWA®, силикатный гидрогель, состоящий из частиц коллоидной двуокиси кремния, имеющих содержание воды 29% по весу и средний размер от приблизительно 7 до приблизительно 10 мкм в диаметре и маслоемкость менее, чем приблизительно 70сс/100 г двуокиси кремния, является примером абразивного материала с низкой маслоемкостью, полезного в практике настоящего изобретения. Абразивный материал присутствует в композиции для гигиены полости рта настоящего изобретения в концентрации от 10 до 60% по весу, в другом варианте осуществления от 20 до 45% по весу и в другом варианте осуществления от 30 до 50% по весу.
Композиции, представленные в изобретении, могут содержать анионные сурфактанты. Анионный сурфактант может присутствовать в количестве, которое является эффективным, например, >0,01% по весу композиции, но не в концентрации, которая будет раздражать ткани ротовой полости, например, <10% по весу, и оптимальные концентрации зависят от конкретного состава и конкретного сурфактанта. Например, концентрации, применяемые в растворе для полоскания рта, обычно составляют одну десятую часть того, что применяют в зубной пасте. В одном варианте осуществления анионный сурфактант присутствует в зубной пасте в концентрации от 0,3 до 4,5% по весу, например, приблизительно в 1,5% по весу.
Композиции изобретения могут необязательно содержать смеси сурфактантов, включая анионные сурфактанты и другие сурфактанты, которые могут быть анионными, катионными, цвиттерионными или неионными. В целом, сурфактантами являются те, которые являются достоверно стабильными в широком диапазоне pH.
В конкретном варианте осуществления композиция включает лаурилсульфат натрия.
Сурфактант или смеси совместимых сурфактантов могут присутствовать в композициях настоящего изобретения в количестве 0,1-5,0% по весу, в другом варианте осуществления в количестве 0,3%-3,0% по весу и в другом варианте осуществления в количестве 0,5%-2,0% по весу в расчете на массу композиции.
Некоторые варианты осуществления композиции для гигиены полости рта изобретения включают анионный сурфактант, выбираемый из:
a. водорастворимых солей сульфатированных моноглицеридов высших жирных кислот (например, натриевой соли сульфатированного моноглицерида гидрогенизированных жирных кислот кокосового масла, такого, как N-метил-N-кокоилтаурат, кокомоноглицеридсульфат натрия),
b. высшие алкилсульфаты, например, лаурилсульфат натрия,
c. высшие алкилэфирсульфаты, например, формулы CH3(CH2)mCH2(OCH2CH2)nOSO3X, где m равно от 6 до 16, например, 10, n равно от 1 до 6, например, 2, 3 или 4, и X представляет собой Na или K (например, лаурет-2-сульфат натрия (CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2)OSO3Na)),
d. высшие алкиларилсульфонаты (такие, как додецилбензенсульфонат натрия (лаурилбензенсульфонат натрия)),
e. высшие алкилсульфоацетаты (такие, как лаурилсульфоацетат натрия (додецилсульфоацетат натрия), сложные эфиры высших жирных кислот 1,2-дигидроксипропансульфоната, сульфоколаурата (N-2-этиллауратсульфоацетамид калия) и лаурилсаркозинат натрия),
f. смеси вышеперечисленных веществ.
Под «высшим алкилом» подразумевают, например, С6-30 алкил. В конкретных вариантах осуществления анионный сурфактант выбирают из лаурилсульфата натрия и сложного эфира лаурилсульфата натрия. В некоторых вариантах осуществления анионный сурфактант присутствует в количестве от 0,3% по весу до 4,5% по весу на основании общего веса композиции.
Некоторые варианты осуществления композиции для гигиены полости рта изобретения могут дополнительно включать по меньшей мере одно смачивающее средство. Необязательно смачивающее средство можно выбирать из глицерина, сорбитола, ксилитола и комбинаций вышеперечисленных веществ.
В конкретных вариантах осуществления пероральных композиций также является желательным включать смачивающее средство для предотвращения отвердевания композиции под действием воздуха. Конкретные смачивающие средства также могут придавать желаемую сладость или привкус композициям зубного средства. Смачивающее средство на основании чистого смачивающего средства в целом включает от 15 до 70% по весу в одном варианте осуществления или от 30 до 65% по весу в другом варианте осуществления по весу композиции для гигиены полости рта.
Подходящие смачивающие средства включают съедобные многоатомные спирты, такие, как глицерин, сорбитол, ксилитол, пропиленгликоль, а также другие полиолы и смеси этих смачивающих средств. Смеси глицерина и сорбитола можно применять в конкретных вариантах осуществления в качестве компонента смачивающего средства композиций зубной пасты здесь.
Некоторые варианты осуществления композиции для гигиены полости рта изобретения могут дополнительно включать по меньшей мере один полимер. Необязательно по меньшей мере один полимер можно выбирать из полиэтиленгликоля, сополимера поливинилметилового эфира малеиновой кислоты, полисахарида (например, производного целлюлозы, например, карбоксиметилцеллюлозы, или полисахаридной камеди, например, ксантановой камеди или каррагенановой камеди) и комбинации двух или более вышеперечисленных веществ.
Некоторые варианты осуществления композиции для гигиены полости рта изобретения могут дополнительно включать полосы или фрагменты камеди. Некоторые варианты осуществления композиции для гигиены полости рта изобретения могут дополнительно включать вкусовую, ароматическую и/или придающую цвет добавку.
Некоторые варианты осуществления композиции для гигиены полости рта изобретения могут дополнительно включать антибактериальное средство, выбираемое из галогенизированного дифенилового эфира (например, триклозана), экстракта трав и эфирных масел (например, экстракта розмарина, экстракта чая, экстракта магнолии, тимола, ментола, эвкалиптола, гераниола, карвакрола, цитраля, хинокитиола, катехола, метилсалицилата, галлата эпигаллокатехина, эпигаллокатехина, галлиевой кислоты, экстракта мисвака, экстракта облепихи крушинной), бигуанидных антисептиков (например, хлоргексидина, алексидина или октенидина), соединений четвертичного аммония (например, цетилпиридиния хлорида (CPC), бензалкония хлорида, тетрадецилпиридиния хлорида (TPC), N-тетрадецил-4-этилпиридиния хлорид (TDEPC)), фенольных антисептиков, гексетидина, октенидина, сангинарина, повидон-йода, делмофинала, салифтора, иона металла (например, солей цинка, например, цитрата цинка, солей олова, солей меди, солей железа), сангвинарина, прополиса и оксигенирующих средств (например, пероксида водорода, буферированного пероксибората натрия или пероксикарбоната), фталевой кислоты и ее солей, моноперфталевой кислоты и ее солей и эфиров, аскорбилстеарата, олеоил саркозина, алкилсульфата, диоктилсульфосукцината, салициланилида, домифенбромида, делмопинола, октапинола и других пиперидино-производных, препаратов ницина, солей хлоритов; и комбинаций из двух или более вышеперечисленных веществ.
Некоторые варианты осуществления композиции для гигиены полости рта изобретения дополнительно включают антибактериальное средство в количестве от 0,01 до 5% по весу от общего веса композиции. Некоторые варианты осуществления дополнительно включают триклозан в количестве от 0,01 до 1% по весу от общей композиции.
Некоторые варианты осуществления композиции для гигиены полости рта изобретения дополнительно включают источник кальция и фосфата, выбираемый из (i) комплексов кальций-стекло, например, фосфосиликата кальция-натрия, и (ii) комплексов кальций-белок, например, фосфопептида казеина- аморфного фосфата кальция. Другие варианты осуществления композиции для гигиены полости рта изобретения включают растворимую соль кальция, например, выбираемую из сульфата кальция, хлорида кальция, нитрата кальция, ацетата кальция, лактата кальция и комбинаций вышеперечисленных веществ.
Другие дополнительные варианты осуществления композиции для гигиены полости рта изобретения включает перорально приемлемую соль калия, например, нитрат калия или хлорид калия, в количестве, эффективном для снижения чувствительности зубов. Некоторые варианты осуществления включают от 0,1% до 7,5% по весу перорально приемлемой соли калия, например, нитрат калия и/или хлорид калия, на основании веса композиции.
Некоторые варианты осуществления композиции для гигиены полости рта изобретения находятся в форме зубной пасты или, в качестве альтернативы, средства для полоскания рта. В некоторых вариантах осуществления зубная паста включает соль аргинин, например, аргинин гидрохлорид, аргинин фосфат или аргинин бикарбонат.
В некоторых вариантах осуществления зубная паста необязательно включает одно или более веществ из воды, абразивного материала, сурфактанта, пенообразующего средства, витамина, полимера, энзима, смачивающего средства, загустителя, антимикробного средства, консерванта, ароматизатора, красителя и/или комбинации двух или более вышеперечисленных веществ.
Некоторые варианты осуществления композиции для гигиены полости рта изобретения включают освежитель дыхания, аромат или вкус. Другие варианты осуществления включают противоналетное средство. В некоторых вариантах осуществления противоналетное средство представляет собой полифосфат, например, пирофосфат, триполифосфат или гексаметафосфат, например, в форме натриевой соли.
Некоторые варианты осуществления изобретения предоставляют композиции для гигиены полости рта или способов:
a. снижения или уменьшения образования кариеса зубов,
b. снижения или уменьшения деминерализации и обеспечения реминерализации зубов;
c. снижения или уменьшения ранних повреждений эмали;
d. снижения или уменьшения гингивита,
e. снижения уровней бактерий, продуцирующих кислоту,
f. увеличения относительных уровней аргинолитических бактерий,
g. уменьшения образования микробной биопленки в ротовой полости,
h подъема и/или поддержания pH налета на уровне, равном по меньшей мере приблизительно pH 5,5 после воздействия сахара,
i. снижения аккумуляции налета,
j. отбеливания зубов,
k. улучшения здоровья всего организма,
l. снижения эрозии зубов,
m. иммунизации или защиты зубов от кариесогенных бактерий, и/или
n. очистки зубов и ротовой полости.
Композиции для гигиены полости рта изобретения также могут включать средство для увеличения количества пены, которая вырабатывается при чистке ротовой полости.
Иллюстрирующие примеры средств, которые увеличивают количество пены, включают, но не ограничиваются полиоксиэтиленом и конкретными полимерами, включая, но не ограничиваясь альгинатными полимерами.
Полиоксиэтилен может увеличивать количество пены и толщину пены, создаваемой компонентом-носителем для гигиены полости рта композиции для гигиены полости рта изобретения. Полиоксиэтилен также широко известен как полиэтиленгликоль («PEG») или полиэтиленоксид. Полиоксиэтилены, подходящие для этого изобретения, имеют молекулярный вес, равный от приблизительно 200000 до приблизительно 7000000. В одном варианте осуществления молекулярный вес составляет от приблизительно 600000 до приблизительно 2000000, и в другом варианте осуществления от приблизительно 800000 до приблизительно 1000000. Polyox® является торговым названием для полиоксиэтилена с высоким молекулярным весом, производимого Union Carbide.
Полиоксиэтилен может присутствовать в количестве от 1 до 90% по весу, в одном варианте осуществления от 5 до 50% по весу и в другом варианте осуществления от 10 до 20% по весу от компонента-носителя для гигиены полости рта композиций полости рта настоящего изобретения. Дозировка пенообразующего средства в композиции для гигиены полости рта (т.е., однократная доза) составляет от приблизительно 0,01 до 0,9% по весу, от 0,05 до 0,5% по весу и в другом варианте осуществления от 0,1 до 0,2% по весу.
Композиции для гигиены полости рта изобретения могут также включать ароматизаторы. Ароматизаторы, которые применяют в практике настоящего изобретения, включают, но не ограничиваются эфирными маслами, а также другими различными ароматизирующими альдегидами, эфирами, спиртами и сходными материалами. Примеры эфирных масел включают масло мяты кудрявой, мяты перечной, грушанки, сассафраса, клевера, шалфея, эвкалипта, майорана, корицы, лимона, лайма, грейпфрута и апельсина. Также полезными являются такими химические вещества, как ментол, карвон и анетол. В конкретных вариантах осуществления используют масла мяты перечной и мяты кудрявой.
Ароматизатор может быть включен в пероральную композицию в концентрации от 0,1 до 5% по весу и от 0,5 до 1,5% по весу. Дозировка ароматизатора в индивидуальной дозировке композиции для гигиены полости рта (т.е., однократной дозе) составляет от 0,001 до 0,05% по весу и в другом варианте осуществления от 0,005 до 0,015% по весу.
Подсластители, которые можно применять, включают сахарозу, глюкозу, сахарин, декстрозу, левулозу, лактозу, маннитол, сорбитол, фруктозу, мальтозу, ксилитол, соли сахарина, тауматин, аспартам, D-триптофан, дигидрохальконы, ацесульфам и соли цикламаты, в частности сукралозу, цикламат натрия и сахарин натрия и смеси вышеперечисленных веществ. Композиция предпочтительно содержит от 0,1 до 10% по весу этих средств, предпочтительно от 0,1 до 1% по весу на основании общей композиции.
Композиции для гигиены полости рта изобретения также могут необязательно включать одно или более хелатирующих средств, способных образовывать комплекс с кальцием, обнаруживаемом на клеточных стенках бактерий. Связывание этого кальция ослабляет бактериальную клеточную стенку и способствует лизису бактерий.
Другая группа средств, подходящих для применения в качестве хелатирующих средств в настоящем изобретении, представляет собой растворимые пирофосфаты. Соли пирофосфаты, применяемые в настоящих композициях, могут быть любые пирофосфатные соли щелочных металлов. В конкретных вариантах изобретения соли включают тетра-пирофосфат щелочного металла, диацидпирофосфат дищелочного металла, моноацидпирофосфат трищелочного металла и смеси вышеперечисленных веществ. Соли являются полезными как в своих гидратированных, так и в негидратированных формах. Эффективное количество соли пирофосфата, полезное в настоящей композиции, в целом является достаточным для предоставления по меньшей мере приблизительно 1,0% по весу ионов пирофосфата, обычно от 1,5 до 6% по весу, более типично от 3,5 до 6% по весу таких ионов.
Гелеобразные минеральные масла являются подходящими гидрофобными модификаторами вязкости. В некоторых вариантах осуществления гелеобразное минеральное масло представляет собой предпочтительно смесь минерального масла и полиэтилена, например, PLASTIGEL 5, который представляет собой смесь 5% полиэтилена в минеральном масле, и который доступен у Pharmaceutical Resources/Lyne Laboratories Inc. Brockton, MA. Другие подходящие пластигели можно изготовить в соответствии с руководством Thau с соавт. «A New Procedure for the Preparation of Polyethylene-Mineral Oil Gels», J. Soc. Cosmetic Chemists, 16, 359-363 (1965). Подходящие гидрофобные модификаторы вязкости в дополнение к гелеобразным минеральным маслам, таким, как пластигели, можно определить при помощи настоящего раскрытия в качестве руководства.
Композиции для гигиены полости рта изобретения также необязательно включают один или более полимеров. Полимеры могут предоставить конкретные преимущества композиции, например, когда композиция находится в форме зубной пасты или геля, во время изготовления часто является необходимым добавлять некоторый загущающий материал для предоставления желаемой консистенции композиции, для предоставления желаемых характеристик активного высвобождения при применении, для предоставления стабильности оболочки и для предоставления стабильности композиции и т.д. Типичные примеры полимеров, которые могут присутствовать в композиции изобретения, включают полиэтиленгликоли, сополимеры поливинилметилового эфира малеиновой кислоты, полисахариды (например, производные целлюлозы, например, карбоксиметилцеллюлозу, или полисахаридную камедь, например, камедь карайи, аравийскую камедь, трагакантовую камедь, ксантановую камедь или каррагенановую камедь). Кислотные полимеры, например, полиакрилатные гели, можно предоставить в форме их свободных кислот или частично или полностью нейтрализованных водорастворимых солей щелочных металлов (например, калия и натрия) или аммония.
В частности, когда некатионные антибактериальные средства или антибактериальные средства, например, триклозан, включены в любые компоненты зубной композиции, предпочтительно также включать от 0,05 до 5% по весу средства, которое увеличивает доставку и удержание средств на поверхности рта. Такие средства, полезные в настоящем изобретении, раскрыты в Пат. США № 5188821 и 5192531; и включают синтетические анионные полимерные поликарбоксилаты, такие, как от 1:4 до 4:1 сополимеры малеинового ангидрида или кислоты с другим полимеризуемым этиленненасыщенным мономером, предпочтительно метилвиниловым эфиром/малеиновым ангидридом, имеющим молекулярный вес (M.W.) от приблизительно 30000 до приблизительно 1000000, наиболее предпочтительно от приблизительно 30000 до приблизительно 800000. Эти сополимеры доступны, например, в виде Gantrez, например, AN 139 (M.W. 500000), AN 119 (M.W. 250000) и предпочтительно S-97 Pharmaceutical Grade (M.W. 700000), доступного у ISP Technologies, Inc., Bound Brook, N.J. 08805. Усиливающие средства при их наличии присутствуют в количествах, варьирующихся от 0,05 до 3% по весу.
Конкретный класс загустителей или желирующих средств включает класс гомополимеров акриловой кислоты, кросс-связанных с алкильным эфиром пентаэритритола или алкильным эфиром сахарозы или карбомеров. Перорально приемлемые карбомеры имеются в продаже от B.F. Goodrich.
В конкретных вариантах осуществления применяют загустители в количестве от 0,1 до 15,0% по весу от общей композиции, в другом варианте осуществления от 0,5 до 8% по весу, в другом варианте осуществления от 0,5 до 5% по весу.
В добавление к описанным выше компонентам варианты осуществления этого изобретения могут содержать множество опциональных зубных ингредиентов, некоторые из которых описаны ниже. Опциональные ингредиенты включают, например, но не ограничиваются адгезивными веществами, пенообразующими средствами, ароматизаторами, подсластителями, добавочными противоналетными средствами, абразивными материалами и красителями.
Композиции изобретения можно изготовить при помощи способов, которые известны в области изделий для гигиены полости рта.
Как применяют на протяжении, диапазоны применяют, как сокращение для описания каждой величины, которая находится в пределах диапазона. Любую величину в пределах диапазона можно выбрать в качестве конечной точки диапазона. В дополнение, все ссылки, цитируемые здесь, включены здесь во всей полноте посредством ссылки.
В случае конфликта в определении в настоящем раскрытии и таковом из цитируемой ссылки, настоящее раскрытие имеет преимущество. Следует понимать, что при описании составов их можно описывать сквозь призму их ингредиентов, что является распространенным в области техники, несмотря на то, что эти ингредиенты могут реагировать друг с другом в текущем составе при его изготовлении, хранении и применении, и такие продукты предназначены для покрытия описанными составами.
Следующие примеры дополнительно описывают и демонстрируют иллюстрирующие варианты осуществления в пределах объема изобретения. Примеры даны исключительно для иллюстрации и не создаются в качестве ограничений этого изобретения, поскольку многие вариации возможны без отхождения от объема изобретения.
Различные модификации изобретения в дополнение к тем, которые показаны и описаны здесь, должны быть очевидны специалистам в области техники и предназначены для соответствия прикрепленной формуле изобретения.
ПРИМЕРЫ
Получение Хлоргидрата Алюминия
EACH, изготовленный при помощи Глицина
Водный раствор 0,5 моль AlC13·6H2O (50 ммоль) буферируют с 1,23 моль глицина (123 ммоль) и нагревают до 95°С при интенсивном помешивании. К этому раствору по каплям добавляют 1 N Ca(OH)2 (61,5 ммоль) в течение 2 ч 30 минут до достижения конечного молярного соотношения OH:Al 2,46.
EACH, изготовленный при помощи Аргинина
18,81 ммоль AlCl3⋅6H2O буферируют с 23,136 ммоль L-аргинина в 29 мл деионизированной воды, удерживают при 95°С в реакционном стакане и интенсивно перемешивают. К этому раствору по каплям добавляют 9 мл суспензии Ca(OH)2 (12,08 ммоль) в течение 2 ч. Реакционный раствор оставляют нагретым и перемешивают дополнительно в течение 1 ч.
Пример 1
Для определения эффективности хлоргидрата алюминия (ACH) в отношении по меньшей мере частичного закрытия зубных канальцев путем по меньшей мере частичного уменьшения движения жидкости в пределах зубных канальцев, изготавливают дентинные диски. Каждый дентинный диск получен путем вырезания диска из удаленного моляра человека. Каждый диск протравливают в течение 45 секунд в 6% по весу водном растворе лимонной кислоты для обнажения зубных канальцев и далее разрушают ультразвуком в течение 30 минут в деионизированной воде для открытия зубных канальцев. Каждый диск помещают в раствор фосфатного буфера (PBS), который содержит соли, присутствующие в слюне человека, и подвергают постоянному встряхиванию в течение ночи.
При помощи Flodec гидравлического проводящего прибора, имеющегося у Marco Ingineering, Geneva, Switzerland, in vitro измерения гидравлической проводимости проводят для определения тока жидкости через зубные канальцы дисков.
Исходную скорость потока измеряют путем измерения потока объема PBS 400 мкл в течение 10 минут через зубные канальцы дисков.
Далее диски обрабатывают в течение 2 минут смесью, включающей (i) 200 мкл объема хлоргидрата алюминия, который присутствует в количестве для предоставления 0,5% по весу алюминия в безводном носителе, включающем С6-С12 глицериновый эфир жирной кислоты, здесь и далее называемый среднецепочечным триглицеридом (МСТ) и (ii) объем слюны 200 мкл. Далее дентинные диски дважды промывают 400 мкл объемом свежей слюны.
Скорость потока измеряют после этой однократной обработки (две последовательные обработки для имитации обработки одного дня) хлоргидратом алюминия.
Измеренную скорость потока сравнивают с исходной скоростью потока и высчитывают % снижения скорости потока в качестве результата однократной обработки хлоргидратом алюминия. Конечный % снижения скорости потока показан в Таблице 1. Наблюдают 94% снижение скорости потока через зубные канальцы в качестве результата закрытия зубных канальцев хлоргидратом алюминия.
Таблица 1 | ||
Обработка | Средний % Снижения | |
Пример 1 | 0,5% по весу Al в ACH/глицине в МСТ | 95,5 |
Сравнительный Пример 1 | 0,5% по весу Al в ACH/аргинине в МСТ | 2 |
Сравнительный Пример 2 | 0,5% по весу Al в ACH в МСТ | 35,5 |
Сравнительный Пример 3 | 2% по весу Zr в цирконии/глицине (ZG) в МСТ | 74,6 |
Пример 2
Повторяют Пример 1 и конечный % снижения скорости потока также показан в Таблице 1 вместе со средним % снижения.
Из Примера 1 можно увидеть, что достигается значительное, в среднем 95,5%, снижение тока жидкости через зубные канальцы. Это показывает, что хлоргидрат алюминия, продуцируемый при помощи буфера глицина, представляет собой эффективное окклюзирующее средство для зубных канальцев.
Сравнительный Пример 1
Из Сравнительного Примера 1 (EACH, изготовленный при помощи Аргинина) можно увидеть, что достигается практически ничтожное, в среднем 2%, снижение тока жидкости через зубные канальцы. Это показывает, что хлоргидрат алюминия, продуцируемый при помощи буфера аргинина, не представляет собой эффективное окклюзирующее средство для зубных канальцев.
Сравнительный Пример 2
В Сравнительных Примерах 2 повторяют протокол тестирования Примеров, но тест проводят на хлоргидрате алюминия (ACH), продуцируемом в отсутствие любого буфера вместо хлоргидрата алюминия, продуцируемого при помощи буфера глицина в Примере 1. Применяемый ACH представляет собой хлоргидрат алюминия, имеющийся у Summit под торговым названием Reach 103.
Можно увидеть, что имеющийся в продаже ACH достигает в среднем 35,5% снижения тока жидкости через зубные канальцы. Это показывает, что типичный хлоргидрат алюминия, продуцируемый в отсутствие любого буфера, не представляет собой в частности эффективное окклюзирующее средство для зубных канальцев.
Сравнительный Пример 3
Цирконий глицин (ZG) в качестве другого контроля изготавливают, следуя процедуре, обозначенной в патенте США № 7897799 и Pappas I., с соавт., Crystal Growth & Design, 2009 (9):5213-5219. Цирконий глицин разводят в среднецепочечном триглицериде для изготовления 2% по весу суспензии ZG.
Из Сравнительного Примера 3 можно увидеть, что достигается сниженное по сравнению с Примером 1 в среднем 74,5% снижение тока жидкости через зубные канальцы. Это показывает, что хлоргидрат алюминия, продуцируемый при помощи буфера глицина, представляет собой более эффективное окклюзирующее средство для зубных канальцев, чем цирконий глицин, как раскрыто к предшествующей заявке Заявителя PCT/US2011/66496.
Результаты Примера 1 и Сравнительных Примеров 1-3 показывают, что ACH, синтезированный при помощи буфера глицина и суспендированный в гидрофобном безводном носителе, таком, как триглицерид С6-С12 жирных кислот, может значительно снизить движение жидкости в зубных канальцах. ACH, синтезированный при помощи буфера глицина, показывает наибольшее снижение движения жидкости в зубных канальцах по сравнению с ACH. Меньшая активность ACH в Сравнительных Примерах 3 не ожидается, поскольку известно, что такой ACH является эффективным в качестве антиперспиранта, активного при помощи механизма, в котором потовые железы закрываются ACH. Более того, сравнение Примера 1, где применяют глицин, и Сравнительного Примера 2, где применяют буфер аргинина, предполагает, что выбор аминокислотного буфера является важным для достижения эффективного закрытия зубных канальцев.
Claims (17)
1. Композиция для гигиены полости рта, включающая эффективное количество хлоргидрата алюминия, суспендированного в носителе, для предотвращения, снижения или уменьшения гиперчувствительности зубов, где хлоргидрат алюминия демонстрирует хроматограмму SEC, имеющую соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3, равное по меньшей 7, и интенсивность Пика 4, превышающую интенсивность Пика 5, при этом носитель является гидрофобным носителем, содержащим триглицерид C6-C12 жирной кислоты; буфер выбирают из глицина и бетаина и композиция содержит максимальное количество воды 3 мас. %, при этом интенсивности пиков определяют, используя SEC-хроматограмму со следующими параметрами, снятыми с помощью аналитического насоса и контроллера Waters®, 7725I дозатор Rheodyne®, колонка Protein-Pak® 125 (Waters), рефрактометрического детектора Waters 2414, 5,56 ммоль азотной кислоты мобильной фазы, 0,50 мл/мин - скорость потока, 2,0 мкл - объем вводимой пробы и анализа при помощи программного обеспечения Water® Empower (Waters Corporation, Milford, Mass).
2. Композиция по п. 1, где хлоргидрат алюминия присутствует в количестве от 0,01% по весу до 20% по весу от общего веса композиции.
3. Композиция по п. 2, где хлоргидрат алюминия присутствует в количестве от 0,1% по весу до 5% по весу от общего веса композиции.
4. Композиция по п. 3, где хлоргидрат алюминия присутствует в количестве от 0,25% по весу до 1% по весу от общего веса композиции.
5. Композиция по п. 1, где хлоргидрат алюминия имеет молярное соотношение алюминия к хлориду от 0,3:1 до 3:1 и демонстрирует хроматограмму SEC, имеющую соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3, равное по меньшей 16.
6. Композиция по п. 1, где хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 4, равную по меньшей мере 50% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на SEC хроматограмме.
7. Композиция по п. 1, где хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 4, равную от 95 до 100% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на SEC хроматограмме.
8. Композиция по п. 1, где хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 3, равную менее 10% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на SEC хроматограмме.
9. Композиция по п. 8, где хлоргидрат алюминия не имеет области SEC Пика 3.
10. Композиция по п. 1, где хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 5, равную менее 30% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6.
11. Композиция по п. 10, где хлоргидрат алюминия не имеет области SEC Пика 5.
12. Композиция по п. 1, где хлоргидрат алюминия имеет область Sec Пика 1, равную менее 10%, и область SEC Пика 2, равную менее 10% от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6.
13. Композиция по п. 1, где хлоргидрат алюминия имеет область SEC Пика 4 от 95 до 100%, не имеет области Пика 3 и не имеет области SEC Пика 5 от общей области Пиков 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на SEC хроматограмме.
14. Композиция по п. 1, где композиция представляет собой средство для полоскания рта или зубную пасту.
15. Способ предотвращения, снижения или уменьшения гиперчувствительности зубов, включающий нанесение эффективного количества композиции по любому из пп. 1-14 в ротовую полость субъекта при необходимости в таковом.
16. Способ закрытия зубных канальцев, включающий введения композиции по одному из пп. 1-14 субъекту при необходимости в таковом.
17. Применение хлоргидрата алюминия, где хлоргидрат алюминия демонстрирует хроматограмму SEC, имеющую соотношение интенсивности SEC Пика 4 к Пику 3, равное по меньшей 7, и интенсивность Пика 4, превышающую интенсивность Пика 5, для производства композиции с носителем, при этом носитель является гидрофобным носителем, содержащим триглицерид C6-C12 жирной кислоты и буфер выбирают из глицина и бетаина, при этом композиция содержит максимальное количество воды 3 мас. %, а интенсивности пиков определяют, используя SEC хроматограмму, используя следующие параметры: аналитический насос и контроллер Waters®, 77251 дозатор Rheodyne®, колонка Protein-Pak® 125 (Waters), рефрактометрический детектор Waters 2414, 5,56 ммоль азотной кислоты мобильной фазы, 0,50 мл/мин скорость потока, 2,0 мкл объем вводимой пробы и анализа при помощи программного обеспечения Water® Empower (Waters Corporation, Milford, Mass), для предотвращения, снижения или уменьшения гиперчувствительности зубов.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/US2013/032391 WO2014143019A1 (en) | 2013-03-15 | 2013-03-15 | Oral care compositions |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018111475A Division RU2704255C2 (ru) | 2018-03-30 | 2018-03-30 | Композиции для гигиены полости рта |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015139092A RU2015139092A (ru) | 2017-04-20 |
RU2655308C2 true RU2655308C2 (ru) | 2018-05-24 |
Family
ID=48045094
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015139092A RU2655308C2 (ru) | 2013-03-15 | 2013-03-15 | Композиции для гигиены полости рта |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9717662B2 (ru) |
EP (1) | EP2968086B1 (ru) |
JP (1) | JP2016512236A (ru) |
KR (1) | KR20150130436A (ru) |
CN (2) | CN107982076A (ru) |
AR (1) | AR095607A1 (ru) |
AU (1) | AU2013381946B2 (ru) |
BR (1) | BR112015023564A2 (ru) |
CA (1) | CA2900325A1 (ru) |
HK (1) | HK1219225A1 (ru) |
IL (1) | IL240741A0 (ru) |
MX (1) | MX350699B (ru) |
PH (1) | PH12015501844A1 (ru) |
RU (1) | RU2655308C2 (ru) |
TW (1) | TWI551299B (ru) |
WO (1) | WO2014143019A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201505667B (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60184007A (ja) * | 1984-03-03 | 1985-09-19 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
JPS61155313A (ja) * | 1984-12-28 | 1986-07-15 | Lion Corp | 歯磨組成物 |
US5785955A (en) * | 1995-02-23 | 1998-07-28 | Fischer; Dan E. | Hemostatic compositions for treating soft tissue |
RU2440092C1 (ru) * | 2007-12-12 | 2012-01-20 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиции с антиперспирантной активностью, имеющие хроматограмму sec, проявляющую высокую интенсивность пика 4 sec |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3538230A (en) | 1966-12-05 | 1970-11-03 | Lever Brothers Ltd | Oral compositions containing silica xerogels as cleaning and polishing agents |
US3862307A (en) | 1973-04-09 | 1975-01-21 | Procter & Gamble | Dentifrices containing a cationic therapeutic agent and improved silica abrasive |
US4108979A (en) * | 1976-08-02 | 1978-08-22 | Indiana University Foundation | Dentifrice preparations comprising aluminum and a compatible abrasive |
US4146605A (en) * | 1977-10-07 | 1979-03-27 | Lever Brothers Company | Aluminum compounds as anti-calculus agents |
US4340583A (en) | 1979-05-23 | 1982-07-20 | J. M. Huber Corporation | High fluoride compatibility dentifrice abrasives and compositions |
JPH0742219B2 (ja) | 1984-07-26 | 1995-05-10 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
JPH0629169B2 (ja) | 1984-12-28 | 1994-04-20 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
JPH0629171B2 (ja) | 1984-12-28 | 1994-04-20 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
US5188821A (en) | 1987-01-30 | 1993-02-23 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque oral composition mouthwash or liquid dentifrice |
US5192531A (en) | 1988-12-29 | 1993-03-09 | Colgate-Palmolive Company | Antibacterial antiplaque oral composition |
US6960338B2 (en) * | 2002-06-28 | 2005-11-01 | Reheis, Inc. | Amino acid free stable aluminum/zirconium antiperspirant solution |
KR101030586B1 (ko) * | 2002-11-07 | 2011-04-21 | 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤 | 구강용 조성물 기제 및 구강용 조성물 |
DE102004046603A1 (de) * | 2004-09-25 | 2006-03-30 | Goldschmidt Gmbh | Mittel mit Depotwirkung zur Bekämpfung von Mikroorganismen |
CN1850020A (zh) | 2006-02-27 | 2006-10-25 | 重庆登康口腔护理用品股份有限公司 | 一种含可溶性铝盐及钾盐、锶盐添加组合物的抗过敏口腔用品及其制备方法 |
BRPI0814158A2 (pt) | 2007-09-21 | 2015-01-06 | Colgate Palmolive Co | Composto, processo para preparar um composto, e, método para fabricar um composto antiperspirante ativo de zircônio-alumínio-aminoácido |
US8257689B2 (en) | 2007-12-12 | 2012-09-04 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant active compositions having SEC chromatogram exhibiting high SEC peak 4 intensity |
PT2361081T (pt) * | 2008-10-14 | 2016-09-05 | Mcneil Ab | Forma de dosagem intra-oral multiporção e seu uso |
US8147810B2 (en) | 2009-08-06 | 2012-04-03 | Colgate-Palmolive Company | Method of making an antiperspirant active composition having SEC chromatogram exhibiting high SEC peak 4 intensity |
RU2552348C2 (ru) | 2010-10-27 | 2015-06-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиция для ухода за полостью рта, содержащая аргинин и карбонат кальция |
RU2587058C2 (ru) | 2011-12-21 | 2016-06-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиции для ухода за полостью рта |
EP2620137B1 (de) * | 2012-01-30 | 2017-11-15 | Symrise AG | Zubereitungen |
-
2013
- 2013-03-15 WO PCT/US2013/032391 patent/WO2014143019A1/en active Application Filing
- 2013-03-15 CN CN201711361943.7A patent/CN107982076A/zh not_active Withdrawn
- 2013-03-15 BR BR112015023564A patent/BR112015023564A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-03-15 MX MX2015012874A patent/MX350699B/es active IP Right Grant
- 2013-03-15 AU AU2013381946A patent/AU2013381946B2/en not_active Ceased
- 2013-03-15 CN CN201380074708.5A patent/CN105188642B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-03-15 CA CA2900325A patent/CA2900325A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-15 JP JP2016500066A patent/JP2016512236A/ja active Pending
- 2013-03-15 US US14/770,142 patent/US9717662B2/en active Active
- 2013-03-15 EP EP13713668.5A patent/EP2968086B1/en active Active
- 2013-03-15 RU RU2015139092A patent/RU2655308C2/ru active
- 2013-03-15 KR KR1020157028268A patent/KR20150130436A/ko not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-02-27 TW TW103106649A patent/TWI551299B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-03-17 AR ARP140101232A patent/AR095607A1/es unknown
-
2015
- 2015-08-06 ZA ZA2015/05667A patent/ZA201505667B/en unknown
- 2015-08-20 PH PH12015501844A patent/PH12015501844A1/en unknown
- 2015-08-20 IL IL240741A patent/IL240741A0/en unknown
-
2016
- 2016-06-22 HK HK16107233.4A patent/HK1219225A1/zh unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60184007A (ja) * | 1984-03-03 | 1985-09-19 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
JPS61155313A (ja) * | 1984-12-28 | 1986-07-15 | Lion Corp | 歯磨組成物 |
US5785955A (en) * | 1995-02-23 | 1998-07-28 | Fischer; Dan E. | Hemostatic compositions for treating soft tissue |
RU2440092C1 (ru) * | 2007-12-12 | 2012-01-20 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиции с антиперспирантной активностью, имеющие хроматограмму sec, проявляющую высокую интенсивность пика 4 sec |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2968086B1 (en) | 2018-07-25 |
RU2015139092A (ru) | 2017-04-20 |
BR112015023564A2 (pt) | 2017-07-18 |
AU2013381946B2 (en) | 2015-09-24 |
ZA201505667B (en) | 2017-07-26 |
AU2013381946A1 (en) | 2015-08-20 |
HK1219225A1 (zh) | 2017-03-31 |
KR20150130436A (ko) | 2015-11-23 |
US20160000666A1 (en) | 2016-01-07 |
US9717662B2 (en) | 2017-08-01 |
AR095607A1 (es) | 2015-10-28 |
CN105188642A (zh) | 2015-12-23 |
CA2900325A1 (en) | 2014-09-18 |
PH12015501844A1 (en) | 2015-12-07 |
WO2014143019A1 (en) | 2014-09-18 |
TWI551299B (zh) | 2016-10-01 |
IL240741A0 (en) | 2015-10-29 |
CN105188642B (zh) | 2018-12-07 |
MX350699B (es) | 2017-09-14 |
TW201446278A (zh) | 2014-12-16 |
JP2016512236A (ja) | 2016-04-25 |
MX2015012874A (es) | 2016-02-03 |
EP2968086A1 (en) | 2016-01-20 |
CN107982076A (zh) | 2018-05-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2718064C2 (ru) | Композиции для ухода за полостью рта, содержащие комплексы цинк-аминокислота-галогенид | |
RU2744785C2 (ru) | Композиции для ухода за полостью рта и способы их применения | |
AU2011383727B2 (en) | Oral care compositions | |
BR112015014566B1 (pt) | Composição de dois componentes para liberar zinco a um organismo e uso de um complexo de zinco tetrabásicoaminoácido ou –trialquil glicina junto com cisteína para preparar a referida composição | |
AU2012397266A1 (en) | Oral care products comprising a tetrabasic zinc - amino acid - halide complex | |
JP2013541598A (ja) | ケイ酸カルシウムおよび塩基性アミノ酸を含有する歯磨剤組成物 | |
RU2607940C2 (ru) | Композиции для ухода за полостью рта | |
RU2587058C2 (ru) | Композиции для ухода за полостью рта | |
RU2704255C2 (ru) | Композиции для гигиены полости рта | |
RU2655308C2 (ru) | Композиции для гигиены полости рта | |
CN114286661A (zh) | 含磷酸锌的组合物 | |
CA2934503A1 (en) | Oral care compositions comprising an acrylate/methacrylate/hydroxyethyl methacrylate phosphate co-polymer and a tin salt |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |