RU2652355C1 - Способ количественного спектрофотометрического определения таурина и аллантоина при совместном присутствии в лекарственной форме гель - Google Patents
Способ количественного спектрофотометрического определения таурина и аллантоина при совместном присутствии в лекарственной форме гель Download PDFInfo
- Publication number
- RU2652355C1 RU2652355C1 RU2017107431A RU2017107431A RU2652355C1 RU 2652355 C1 RU2652355 C1 RU 2652355C1 RU 2017107431 A RU2017107431 A RU 2017107431A RU 2017107431 A RU2017107431 A RU 2017107431A RU 2652355 C1 RU2652355 C1 RU 2652355C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gel
- taurine
- allantoin
- solution
- quantitative
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к количественному определению таурина и аллантоина при совместном присутствии в лекарственных формах и смесях методом спектрофотомерии. Способ количественного спектрофотометрического определения таурина и аллантоина при совместном присутствии в лекарственной форме гель заключается в осуществлении двух различных пробоподготовок с гелем, измерении оптической плотности полученных растворов и определении концентрации исследуемых веществ по калибровочным графикам, причем для количественного определения таурина к водному раствору геля, полученному из расчета на 100 мл 1,875 г геля и доведение объема водой, добавляют 0,1% спиртовой раствор 2,4-динитрохлорбензола и фосфатный буферный раствор с рН=9,18 в объемном соотношении 1:1:1, полученную смесь нагревают, разбавляют в соотношении смесь: вода 3:7, а оптическую плотность измеряют при длине волны 359±2 нм; а для количественного определения аллантоина раствор геля в 0,5 М гидроксида натрия, полученный из расчета на 100 мл 0.2 г геля и доведение объема гидроксидом натрия, разбавляют 1:9 0,5 М раствором гидроксида натрия, а оптическую плотность измеряют при длине волны 218±2 нм. 3 ил., 1 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к количественному определению таурина и аллантоина при совместном присутствии в лекарственных формах и смесях методом спектрофотомерии.
Таурин (2-аминоэтансульфоновая кислота) - условно незаменимая аминокислота, проявляющая антиоксидантное, мембраностабилизирующее действие, уменьшающая перекисное окисление липидов, стимулирующая репаративные процессы (Effect of taurine on wound healing / S. Dinger [et al.] // AminoAcids. - 1996. - Vol. 10. - P. 59-71).
Известен способ количественного определения таурина методом ВЭЖХ с предколоночной дериватизацией 2,4-динитрохлорбензолом (Determination of free amino acids and taurine in Sinonova culaconstricta with 2, 4-dinitrochlorobenzene precolumn derivatization, Wang Yue Hong, International Conferenceon New Technology of Agricultural Engineering - ICAE, 2011).
Недостатком известного способа является длительность пробоподготовки и количество реактивов, одним из которых является ацетонитрил (класс опасности - 3).
Известен способ количественного определения алифатических аминокислот (RU 2167410, G01N 21/78, 20.05.2001), где определение проводят путем обработки исследуемого образца 1% спиртовым раствором нингидрина в среде фосфатного буферного раствора с рН от 6,4 до 7,6 в присутствии 1 мг аскорбиновой кислоты. Полученный окрашенный раствор разбавляют водой и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 568 нм в кювете с толщиной слоя 1 см.
Недостатком указанного способа является неселективность методики вследствие того, что аминогруппы находятся как в молекуле аллантоина, так и в молекулах хитозана и таурина, что затрудняет количественное определение действующих веществ в разработанном композитном составе.
Известен способ количественного определения таурина с помощью формольного титрования (ФС.2.1.0039.15 Государственная Фармакопея XIII), где 0,15 г субстанции растворяют в 30 мл воды, прибавляют 5 мл формалина и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до появления слабо-розового окрашивания (индикатор фенолфталеин) или определяют точку эквивалентности потенциометрически. Параллельно проводят контрольный опыт.
Недостатком указанного способа является неселективность метода при совместном присутствии таурина, хитозана и аллантоина.
Аллантоин - производное аминокислоты аланин. Образуется при окислении мочевой кислоты. Обладает антиоксидантными, антимутагенными свойствами (П.А. Федосов и др. Обоснование выбора компонентов и их совместимости для разработки ранозаживляющего геля на основе хитозана. Международный научно-исследовательский журнал. Екатеринбург. - 2015. - №9 (40). Часть 4. - С. 83-85).
Известен способ количественного определения аллантоина с фенилгидразином (Chen, Х.В. and M.J. Gomes, 1992. Estimation of microbial protein supply to sheep and cattle based on urinary excretion of purine derivatives An overview of the technical details, International Feed Resources Unit, Rowett Research Institute, Bucksburn Aberdeen AB2 9SB, UK Occasional Publication). Недостатком указанного способа является принадлежность фенилгидразина к 3 классу опасности.
Известен способ количественного определения аллантоина с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (Final report of the safety assessment of allantoin and its related complexes. Int J Toxicol. 2010 May; 29 (3 Suppl): 84S-97S. doi: 10.1177/1091581810362805).
Недостатком указанного способа является длительность пробоподготовки и большое количество реактивов.
Авторами настоящего изобретения была подана заявка РФ №2015115143, в которой приведен состав ранозаживляющего геля ХТА для наружного применения, включающий таурин, хитозан, аллантоин, уксусную кислоту, воду очищенную, разработанный гель обладает ранозаживляющим действием.
Задачей настоящего изобретения является разработка способа проверки подлинности геля ХТА, а также определения количественного содержания таурина и аллантоина при совместном присутствии в лекарственных формах и смесях.
Техническим результатом изобретения является разработка экспрессного, точного, экономически целесообразного спектрофотометрического способа, позволяющего производить количественную оценку содержания таурина и аллантоина в лекарственной форме гель при совместном присутствии. Для выполнения анализа необходим распространенный спектрофотометр, время проведения анализа менее 1 часа вместе с пробоподготовкой, все используемые реактивы легко доступны.
Технический результат достигается осуществлением двух различных пробоподготовок с гелем, измерением оптической плотности полученных растворов и определением концентрации исследуемых веществ по калибровочным графикам, причем для количественного определения таурина к водному раствору геля, полученному из расчета на 100 мл 1,875 г геля и доведение объема водой, добавляют 0,1% спиртовой раствор 2,4-динитрохлорбензола и фосфатный буферный раствор с рН=9,18 в объемном соотношении 1:1:1, полученную смесь нагревают, разбавляют в соотношении смесь: вода 3:7, а оптическую плотность измеряют при длине волны 359±2 нм; а для количественного определения аллантоина раствор геля в 0,5 М гидроксида натрия, полученный из расчета на 100 мл 0.2 г геля и доведение объема гидроксидом натрия, разбавляли 1:9 0,5 М раствором гидроксида натрия, а оптическую плотность измеряют при длине волны 218±2 нм.
На фиг. 1 представлена метрологическая оценка результатов количественного определения таурина и аллантоина при совместном присутствии в геле на основе хитозана с таурином и аллантоином. На фиг. 2(а) и (b) представлены спектры поглощения таурина и аллантоина соответственно. На фиг. 3(а) и (b) приведены калибровочные графики таурина и аллантоина соответственно.
Пример
Проводили исследования геля ХТА на основе хитозана, таурина и аллантоина, описанного авторами в заявке РФ №2015115143.
Пробоподготовка №1 для количественного определения таурина: помещали 1,875 г геля ХТА в колбу на 100 мл и доводили водой очищенной до метки, осуществляли забор 1 мл получившегося раствора с добавлением 1,0 мл 0,1%-ного спиртового раствора (используя 95% этиловый спирт) 2,4-динитрохлорбензола и 1,0 мл фосфатного буферного раствора с рН=9,18. Нагревали полученную смесь на кипящей водяной бане с температурой 90°С в течение 30 мин, затем добавляли 7,0 мл воды очищенной, измеряли оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 359±2 нм. Оптическая плотность составляла 0,53±0,01, что соответствует концентрации таурина 73,52±0,85 мкг/мл. Статистическая обработка данных показала, что средняя ошибка определения количественного содержания таурина заявленным методом не превышала 1,19%.
Пробоподготовка №2 для количественного определения аллантоина: 0,2 г геля ХТА помещали в колбу на 100 мл и доводили до метки 0,5 М раствором гидроксида натрия, далее отбирали 10 мл полученного раствора в колбу на 100 мл и доводили 0,5 М раствором гидроксида натрия до метки, измеряли оптическую плотность конечного раствора при длине волны 218±2 нм. Оптическая плотность составляла 0,59±0,01, что соответствует концентрации аллантоина 10,05±0,05 мкг/мл. Статистическая обработка данных показала, что средняя ошибка определения количественного содержания аллантоина заявленным методом не превышала 0,72%.
Claims (1)
- Способ количественного спектрофотометрического определения таурина и аллантоина при совместном присутствии в лекарственной форме гель, заключающийся в осуществлении двух различных пробоподготовок с гелем, измерении оптической плотности полученных растворов и определении концентрации исследуемых веществ по калибровочным графикам, причем для количественного определения таурина к водному раствору геля, полученному из расчета на 100 мл 1,875 г геля и доведение объема водой, добавляют 0,1% спиртовой раствор 2,4-динитрохлорбензола и фосфатный буферный раствор с рН=9,18 в объемном соотношении 1:1:1, полученную смесь нагревают, разбавляют в соотношении смесь : вода 3:7, а оптическую плотность измеряют при длине волны 359±2 нм; а для количественного определения аллантоина раствор геля в 0,5 М гидроксида натрия, полученный из расчета на 100 мл 0,2 г геля и доведение объема гидроксидом натрия, разбавляли 1:9 0,5 М раствором гидроксида натрия, а оптическую плотность измеряют при длине волны 218±2 нм.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017107431A RU2652355C1 (ru) | 2017-03-06 | 2017-03-06 | Способ количественного спектрофотометрического определения таурина и аллантоина при совместном присутствии в лекарственной форме гель |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017107431A RU2652355C1 (ru) | 2017-03-06 | 2017-03-06 | Способ количественного спектрофотометрического определения таурина и аллантоина при совместном присутствии в лекарственной форме гель |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2652355C1 true RU2652355C1 (ru) | 2018-04-25 |
Family
ID=62045549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017107431A RU2652355C1 (ru) | 2017-03-06 | 2017-03-06 | Способ количественного спектрофотометрического определения таурина и аллантоина при совместном присутствии в лекарственной форме гель |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2652355C1 (ru) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2597787C2 (ru) * | 2014-10-30 | 2016-09-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") | Способ количественного определения производных имидазола (группы имидазолина) |
-
2017
- 2017-03-06 RU RU2017107431A patent/RU2652355C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2597787C2 (ru) * | 2014-10-30 | 2016-09-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") | Способ количественного определения производных имидазола (группы имидазолина) |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ГОСТ Р 53185-2008. Напитки безалкогольные и слабоалкогольные тонизирующие. Методы испытания, 01.01.2010. * |
| Т.И.Ярыгина. РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТАУФОНА (ТАУРИНА) / Вестник РУДН, серия Медицина, 2010, N 4, стр. 522-525. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105021729B (zh) | 一种健骨药物的质量检测方法 | |
| Qi et al. | Quantification of dopamine in brain microdialysates with high-performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry | |
| CN102621250A (zh) | 一种检测多种常见氨基酸的液相色谱方法 | |
| Beretta et al. | Profile of nitric oxide (NO) metabolites (nitrate, nitrite and N-nitroso groups) in honeys of different botanical origins: nitrate accumulation as index of origin, quality and of therapeutic opportunities | |
| US10472635B2 (en) | Methods of treating brain edema | |
| Grzebyk et al. | Inhibitory actions of selected natural substances on formation of advanced glycation endproducts and advanced oxidation protein products | |
| Park et al. | Protection on skin aging mediated by antiapoptosis effects of the water lily (Nymphaea Tetragona Georgi) via reactive oxygen species scavenging in human epidermal keratinocytes | |
| Koizumi et al. | Influence of glycosylation on the drug binding of human serum albumin | |
| Sharma et al. | Development and validation of stability indicating UV spectro-photometric method for the estimation of benzydamine hydrochloride in bulk and in pharmaceutical dosage form: a novel analytical technique for conducting in-vitro quality control tests | |
| Celestino et al. | Differential effects of sodium chloride and monosodium glutamate on kidney of adult and aging mice | |
| Mitić et al. | A rapid and reliable determination of doxycycline hyclate by HPLC with UV detection in pharmaceutical samples | |
| Yu et al. | A chemoselective fluorescent probe for arginine in aqueous phase | |
| RU2652355C1 (ru) | Способ количественного спектрофотометрического определения таурина и аллантоина при совместном присутствии в лекарственной форме гель | |
| Can et al. | Detection of nitric oxide radical and determination of its scavenging activity by antioxidants using spectrophotometric and spectrofluorometric methods | |
| Chen et al. | Quantification of aesculin in rabbit plasma and ocular tissues by high performance liquid chromatography using fluorescent detection: Application to a pharmacokinetic study | |
| Young et al. | Identification of adenine modulating AMPK activation in NIH/3T3 cells by proteomic approach | |
| Cai et al. | Cytotoxicity of malondialdehyde and cytoprotective effects of taurine via oxidative stress and PGC-1α signal pathway in C2C12 cells | |
| RU2643312C1 (ru) | Способ количественного определения таурина и аллантоина при совместном присутствии методом вэжх | |
| Vlasova et al. | Standardization of dry extracts from large cranberry leaves | |
| Albert et al. | Determination of saquinavir and ritonavir in human plasma by reversed-phase high-performance liquid chromatography and the analytical error function | |
| Wang et al. | Amino acid profile determination in the urine of bladder cancer patients by CE-MS with on-line pH-mediated stacking and pattern recognition | |
| Shengnan et al. | Exploring the binding effect and mechanism of glycyrrhizin to ovomucin by combining spectroscopic analysis and molecular docking | |
| Tampucci et al. | Development and validation of an HPLC–UV method to quantify Tavaborole during in vitro transungual permeation studies | |
| Bobro et al. | Quantitative determination of azelaic acid in “propolis” gel with the propolis phenolic hydrophobic drug for treating acne | |
| CN107655984A (zh) | 一种禽肉中硝基呋喃类药物残留检测方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200307 |