RU2651158C1 - Biofunctional agent for degasation and disinfection - Google Patents
Biofunctional agent for degasation and disinfection Download PDFInfo
- Publication number
- RU2651158C1 RU2651158C1 RU2016152423A RU2016152423A RU2651158C1 RU 2651158 C1 RU2651158 C1 RU 2651158C1 RU 2016152423 A RU2016152423 A RU 2016152423A RU 2016152423 A RU2016152423 A RU 2016152423A RU 2651158 C1 RU2651158 C1 RU 2651158C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- degassing
- disinfection
- agent
- skin
- funds
- Prior art date
Links
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title abstract description 25
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 34
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N chlorine dioxide Inorganic materials O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 claims abstract description 17
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000007872 degassing Methods 0.000 abstract description 38
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 abstract description 11
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 abstract description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 10
- 244000052769 pathogen Species 0.000 abstract description 7
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 abstract 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 44
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 29
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 16
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 15
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 15
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 13
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 11
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 8
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 8
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 4
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 description 4
- GBNVXYXIRHSYEG-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-ethylsulfanylethane Chemical compound CCSCCCl GBNVXYXIRHSYEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 238000009631 Broth culture Methods 0.000 description 2
- FHBUJDVHJWOBKW-UHFFFAOYSA-N C(C)OP(O)(=O)CF Chemical compound C(C)OP(O)(=O)CF FHBUJDVHJWOBKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100311260 Caenorhabditis elegans sti-1 gene Proteins 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical class ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- -1 compound hydrogen peroxide Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical class [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- 206010000372 Accident at work Diseases 0.000 description 1
- 208000032484 Accidental exposure to product Diseases 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010726 Conjunctival oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010021033 Hypomenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- 241000322338 Loeseliastrum Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 241001420836 Ophthalmitis Species 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010058679 Skin oedema Diseases 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- VNWKDIUSXQCPGN-UHFFFAOYSA-J dicalcium tetrachloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ca+2].[Ca+2] VNWKDIUSXQCPGN-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N dichloroisocyanuric acid Chemical compound ClN1C(=O)NC(=O)N(Cl)C1=O CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 231100000040 eye damage Toxicity 0.000 description 1
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N methylphosphonic acid Chemical compound CP(O)(O)=O YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000012434 nucleophilic reagent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 208000010403 panophthalmitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-N peroxydisulfuric acid Chemical class OS(=O)(=O)OOS(O)(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Chemical class 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000037974 severe injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
- A62D3/36—Detoxification by using acid or alkaline reagents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к средствам комплексной дегазации высокотоксичных веществ (ВТВ) и дезинфекции возбудителей опасных инфекционных болезней (ВОБ) и может быть использовано при специальной обработке защитной одежды и открытых участков кожи людей, оказавшихся в зоне заражения контаминантами химической и биологической природы при выполнении мероприятий по ликвидации последствий техногенных аварий и чрезвычайных ситуаций.The invention relates to a comprehensive degassing of highly toxic substances (BTB) and the disinfection of pathogens of dangerous infectious diseases (PSA) and can be used in special treatment of protective clothing and exposed areas of the skin of people caught in the contaminated area with chemical and biological contaminants in response industrial accidents and emergency situations.
В настоящее время известны два основных типа рецептур для дегазации ВТВ, некоторые из которых обладают и дезинфицирующей активностью [1, 2].Currently, there are two main types of formulations for the degassing of BTB, some of which have disinfecting activity [1, 2].
В состав таких рецептур входят вещества:The composition of such formulations includes substances:
- имеющие выраженные окислительные свойства;- having pronounced oxidizing properties;
- имеющие выраженные основные свойства.- having pronounced basic properties.
К первому типу рецептур, проявляющих окислительное действие, в первую очередь, относятся рецептуры на основе хлорсодержащих веществ, таких как гипохлорит кальция и натрия, натриевые соли хлорамидов бензол- и толуолсульфокислот (хлорамин Б и Т), дихлорамидов бензол- и толуолсульфокислот (дихлормины Б и Т), натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты и другие, в которых в качестве окислителя выступает электрофильный реагент Сl+ [1].The first type of formulations exhibiting an oxidizing effect, primarily, include formulations based on chlorine-containing substances, such as calcium and sodium hypochlorite, sodium salts of chloramides of benzene and toluenesulfonic acids (chloramine B and T), dichloramides of benzene and toluenesulfonic acids (dichloro mines B and T), the sodium salt of dichloroisocyanuric acid and others, in which the electrophilic reagent Сl + acts as an oxidizing agent [1].
К средствам окислительного действия также относятся вещества, реагирующие с выделением активного кислорода, на окислительной способности которого и основана дегазирующая активность таких соединений как пероксид водорода (перекись водорода, 30% раствор-пергидроль) и его органические и неорганические производные, например, гидроперит - комплексное соединение перекиси водорода и мочевины, соли пероксодисерной кислоты, пероксосольват фторида калия и другие носители перекиси водорода [3-6].Oxidizing agents also include substances that react with the release of active oxygen, the oxidizing ability of which is based on the degassing activity of compounds such as hydrogen peroxide (hydrogen peroxide, 30% perhydrol solution) and its organic and inorganic derivatives, for example, hydroperite - a complex compound hydrogen peroxide and urea, salts of peroxodisulfuric acid, potassium fluoride peroxosolvate and other carriers of hydrogen peroxide [3-6].
Известно средство химической дегазации ВТВ окислительного типа, включающее соль с анионом HSO3 - (метадисульфит натрия) и сульфат меди. В процессе растворения этих компонентов в воде образуется анион SO5 -, который является сильным окислителем, разрушающим ВТВ [7].Known means of chemical degassing of VTB oxidative type, including a salt with the anion HSO 3 - (sodium metadisulfite) and copper sulfate. In the process of dissolution of these components in water, the SO 5 - anion is formed , which is a strong oxidizing agent that destroys HTV [7].
Для дегазации защитной одежды и оборудования, которые подверглись действию ВТВ из числа имитаторов кожно-нарывных и нервнопаралитических агентов, предложено использовать в газообразном виде соединения окислительного типа, такие как озон и диоксид хлора [8].For the degassing of protective clothing and equipment that has been exposed to IHT from among simulators of skin-boiling and nerve agents, it is proposed to use oxidizing compounds such as ozone and chlorine dioxide in gaseous form [8].
Известен ряд рецептур окислительного типа, состоящих из четвертичных аммониевых комплексов (бензилтриалкиламмоний хлориды) и окислителя (пероксид водорода или его производные) [9, 10], из клатрата додецилдиметиламмонийгалогенида с карбамидом [11].A number of oxidizing type formulations are known, consisting of quaternary ammonium complexes (benzyltrialkylammonium chlorides) and an oxidizing agent (hydrogen peroxide or its derivatives) [9, 10], from dodecyldimethylammonium halide clathrate with carbamide [11].
Средства, предназначенные для дезинфекции воды, медицинских инструментов, хирургического инструмента и т.д., содержат такие окислители как перекись водорода, пергидроль, диоксид хлора и другие [12-17].Products intended for the disinfection of water, medical instruments, surgical instruments, etc., contain such oxidizing agents as hydrogen peroxide, perhydrol, chlorine dioxide, and others [12-17].
Ко второму типу дегазирующих средств, имеющих выраженный основный характер, относятся нуклеофильные реагенты, приводящие к гидролизу ВТВ, такие как щелочи (едкий натр, гидроокись кальция, карбонат натрия и другие), алкоголяты, амины.The second type of degassing agents, which have a pronounced basic character, include nucleophilic reagents leading to the hydrolysis of BTB, such as alkalis (caustic soda, calcium hydroxide, sodium carbonate and others), alcoholates, amines.
В некоторых случаях эффект достигается за счет совместного использования реагентов, проявляющих как окислительные, так и основные свойства, например, водная суспензия дветретиосновной соли гипохлорита кальция (ДТС ГК), содержащая гипохлорит и гидроокись кальция.In some cases, the effect is achieved due to the joint use of reagents that exhibit both oxidizing and basic properties, for example, an aqueous suspension of the calcium tetrachloride, DTV, containing hypochlorite and calcium hydroxide.
Несмотря на эффективность и другие положительные качества, практически всем известным средствам свойственны те или иные существенные недостатки, не позволяющие широко использовать их по прямому назначению.Despite the effectiveness and other positive qualities, practically all known means are characterized by certain significant disadvantages that do not allow their wide use for its intended purpose.
Наиболее существенными недостатками известных средств являются:The most significant disadvantages of the known funds are:
- недостаточно хорошая растворимость в воде (хлорсодержащие);- insufficiently good solubility in water (chlorine-containing);
- раздражающее действие при попадании на кожу и в органы дыхания, а в случае попадания в глаза - тяжелые поражения (хлорсодержащие, пероксид водорода и его производные, щелочи);- irritating effect on contact with skin and respiratory organs, and in case of contact with eyes, severe injuries (chlorine-containing, hydrogen peroxide and its derivatives, alkalis);
- коррозионное действие, обесцвечивание тканей и лакокрасочных покрытий;- corrosive effect, discoloration of fabrics and coatings;
- разложение под действием тепла, влаги и углекислого газа, в связи с чем, средство необходимо хранить в герметичной таре в прохладном месте, укрытом от прямых солнечных лучей;- decomposition under the influence of heat, moisture and carbon dioxide, in connection with which, the product must be stored in airtight containers in a cool place, sheltered from direct sunlight;
- содержание в своем составе примесей технических продуктов, которые являются нежелательными, а также пленкобразующих добавок, мешающих дальнейшему использованию оборудования, приборов и т.п.после высыхания средства.- the content in its composition of impurities of technical products that are undesirable, as well as film-forming additives that interfere with the further use of equipment, devices, etc. after the agent has dried.
Существует множество рецептур, но в основном, они предназначены только для дегазации ВТВ, либо только для дезинфекции ВОБ, и лишь некоторые из них являются бифункциональными, проявляющими одновременно дегазирующие и дезинфицирующие свойства [18-20].There are many formulations, but basically, they are intended only for the degassing of IHB, or only for the disinfection of PSA, and only some of them are bifunctional, exhibiting both degassing and disinfecting properties [18-20].
Наиболее близким к заявляемому средству по назначению, функциональности и возможности обеспечивать высокий уровень эффекта в короткие сроки является средство, используемое при реализации способа дегазации тканей, зараженных ВТВ, представляющее собой газообразный диоксид хлора [8]. Газообразный диоксид хлора принят в качестве средства-прототипаClosest to the claimed tool for the purpose, functionality and ability to provide a high level of effect in a short time is the tool used in the implementation of the method of degassing tissues infected with BTB, which is a gaseous chlorine dioxide [8]. Chlorine dioxide gas adopted as a prototype
Для средства-прототипа, предложенного для дегазации различных тканей, зараженных ВТВ, характерен ряд недостатков. Прежде всего, его недостаточная эффективность в отношении ряда ВТВ. Если различные образцы тканей, зараженные 2-хлорэтилэтил-сульфидом, можно дегазировать полностью (100%) при экспозиции в течение 1 ч, то в случае заражения О-этилфторметилфосфонатом дегазация всех испытанных образцов проходит лишь частично (13-68%).A number of disadvantages are characteristic of the prototype agent proposed for the degassing of various tissues infected with BTB. First of all, its lack of effectiveness in relation to a number of VTV. If various tissue samples infected with 2-chloroethylethyl sulfide can be completely degassed (100%) upon exposure for 1 h, then in the case of infection with O-ethyl fluoromethylphosphonate, all tested samples are degassed only partially (13-68%).
Кроме того, для проведения дегазации требуется замкнутая камера (палатка), в которую должен подаваться газообразный диоксид хлора из специальной установки (генератора) для его получения.In addition, to carry out degassing, a closed chamber (tent) is required, into which gaseous chlorine dioxide must be supplied from a special installation (generator) to receive it.
Персонал при нахождении в замкнутой камере во время проведения дегазации должен использовать средства защиты органов дыхания и глаз.Personnel while in a closed chamber during degassing should use respiratory and eye protection.
Нет сведений по дезинфицирующему действию средства-прототипа как на споровую, так и на вегетативную формы микроорганизмов.There is no information on the disinfecting effect of the prototype on both the spore and vegetative forms of microorganisms.
Таким образом, средства для специальной обработки не только защитной одежды, но и открытых участков кожи людей, подвергшихся действию ВТВ и ВОБ, в доступных средствах информации не обнаружены.Thus, the means for the special treatment of not only protective clothing, but also exposed areas of the skin of people exposed to BTW and PSA were not found in accessible media.
Целью изобретения является создание бифункционального средства, отличающегося рядом свойств, благодаря которым его можно быстро получить, провести специальную обработку защитной одежды и открытых участков кожи людей, оказавшихся в зоне заражения высокотоксичными веществами и возбудителями особо опасных болезней:The aim of the invention is the creation of a bifunctional product, characterized by a number of properties, due to which it can be quickly obtained, carry out special treatment of protective clothing and exposed areas of the skin of people who find themselves in the infection zone with highly toxic substances and pathogens of especially dangerous diseases:
- эффективность при дегазации различных типов высокотоксичных веществ;- effectiveness in the degassing of various types of highly toxic substances;
- эффективность при дезинфекции микроорганизмов - возбудителей особо опасных болезней;- effectiveness in the disinfection of microorganisms - causative agents of especially dangerous diseases;
- хорошая растворимость в воде;- good solubility in water;
- простота получения;- ease of receipt;
- безвредность для кожи;- harmless to the skin;
- безвредность для глаз;- harmless to the eyes;
- содержание в своем составе компонентов, которые доступны и выпускаются в промышленных условиях;- the content in its composition of components that are available and manufactured under industrial conditions;
- простота и длительность хранения, удобство транспортировки.- simplicity and duration of storage, ease of transportation.
Цель изобретения достигается за счет применения заявляемого средства, в состав которого входят сильный окислитель и поверхностно-активное вещество (ПАВ).The purpose of the invention is achieved through the use of the claimed means, which includes a strong oxidizing agent and a surface-active substance (surfactant).
В качестве сильного окислителя используют диоксид хлора, благодаря чему заявляемое средство проявляет дегазирующие и дезинфицирующие свойства. В отличие от средства-прототипа диоксид хлора используют не в газообразном состоянии, а в виде водного раствора.As a strong oxidizing agent, chlorine dioxide is used, due to which the claimed agent exhibits degassing and disinfecting properties. In contrast to the prototype, chlorine dioxide is not used in a gaseous state, but in the form of an aqueous solution.
В качестве ПАВ в заявляемое средство введено четвертичное аммонийное соединение в виде окиси алкилдиметиламина. Указанное ПАВ дополнительно введено в состав заявляемого средства для усиления дегазирующих и дезинфицирующих свойств путем улучшения смачиваемости обрабатываемых поверхностей, изготовленных из различных материалов, в том числе сильно загрязненных и замасленных, а также для улучшения адгезии заявляемого средства с обрабатываемыми поверхностями. Принято во внимание и то, что используемое ПАВ проявляет самостоятельную дезинфицирующую активность при использовании его в концентрации, не превышающей принятую в заявляемом средстве.As a surfactant, a quaternary ammonium compound in the form of alkyldimethylamine oxide is introduced into the claimed agent. The specified surfactant is additionally included in the composition of the claimed means to enhance the degassing and disinfecting properties by improving the wettability of the treated surfaces made of various materials, including heavily soiled and oiled, as well as to improve the adhesion of the claimed agent with the treated surfaces. It is also taken into account that the surfactant used exhibits an independent disinfecting activity when used in a concentration not exceeding that adopted in the inventive agent.
Возможность достижения цели изобретения доказывается результатами экспериментальных исследований, представленными в следующих примерах.The ability to achieve the objectives of the invention is proved by the results of experimental studies presented in the following examples.
Пример 1. Получение заявляемого средства.Example 1. Obtaining the claimed funds.
Для получения заявляемого средства используют компоненты в следующем количестве, г:To obtain the claimed funds use components in the following amounts, g:
Компоненты, входящие в состав заявляемого средства, отличаются хорошей растворимостью в воде.The components that make up the inventive tool are characterized by good solubility in water.
Вначале получают диоксид хлора путем взаимодействия в водном растворе хлорита натрия и бисульфата натрия, взятых в соотношении 1:1,3. Избыток бисульфата натрия способствует более быстрому взаимодействию его с хлоритом натрия. Также существует мнение, что наличие в водном растворе диоксида хлора аниона HSCV приводит к стабилизации водного раствора диоксида хлора [21].First, chlorine dioxide is obtained by reacting in an aqueous solution of sodium chlorite and sodium bisulfate, taken in a ratio of 1: 1.3. Excess sodium bisulfate contributes to its faster interaction with sodium chlorite. It is also believed that the presence of an HSCV anion in an aqueous solution of chlorine dioxide leads to stabilization of an aqueous solution of chlorine dioxide [21].
Для получения 1000 мл заявляемого средства к 1000 мл воды добавляют 5,5 г хлорита натрия и 7,7 г бисульфата натрия и дожидаются их полного растворения. К полученному раствору добавляют 0,1 г окиси алкилдиметиламина и перемешивают до полного его растворения. Заявляемое средство имеет желтоватый цвет и запах, похожий на запах хлора, с концентрацией диоксида хлора в водном растворе 0,2% (2 г/л). Продолжительность получения заявляемого средства составляет 15 мин при температуре 20°С.To obtain 1000 ml of the claimed funds to 1000 ml of water add 5.5 g of sodium chlorite and 7.7 g of sodium bisulfate and wait for their complete dissolution. To the resulting solution was added 0.1 g of alkyldimethylamine oxide and stirred until it was completely dissolved. The inventive tool has a yellowish color and an odor similar to the smell of chlorine, with a concentration of chlorine dioxide in an aqueous solution of 0.2% (2 g / l). The duration of the proposed drug is 15 minutes at a temperature of 20 ° C.
Компоненты, входящие в состав заявляемого средства выпускаются в промышленных условиях и широко представлены на российском рынке в форме, удобной для хранения, транспортировки и получения заявляемого средства.The components that make up the claimed funds are manufactured under industrial conditions and are widely represented on the Russian market in a form convenient for storage, transportation and receipt of the claimed funds.
Пример 2. Оценка безопасности заявляемого средства.Example 2. The safety assessment of the claimed funds.
Безопасность заявляемого средства оценивали путем определения токсикологических характеристик: токсического действия при внутрижелудочном введении, раздражающего действия на кожные покровы и глаза.The safety of the claimed drug was evaluated by determining the toxicological characteristics: toxic effects with intragastric administration, irritating effects on the skin and eyes.
Оценка токсического действия.Assessment of toxic effects.
Оценку токсического действия заявляемого средства проводили в соответствии с методическими указаниями по изучению общетоксического действия фармакологических веществ [22]. Токсическое действие было изучено на 24 белых крысах-самцах в возрасте 12 недель и массой 260-280 г, содержавшихся на стандартном режиме вивария: температура окружающего воздуха 22±2°С, 12-часовая синхронизированная смена светового периода, комбинированный корм и воду животные получали ad libitum.Assessment of the toxic effects of the claimed drug was carried out in accordance with the guidelines for the study of the general toxic effects of pharmacological substances [22]. The toxic effect was studied in 24 white male rats aged 12 weeks and weighing 260-280 g, kept in the standard vivarium regimen: ambient temperature 22 ± 2 ° С, 12-hour synchronized change of the light period, animals received combined feed and water ad libitum.
В ходе эксперимента были сформированы 4 группы по 6 крыс в каждой: три опытные и одна контрольная.During the experiment, 4 groups of 6 rats each were formed: three experimental and one control.
Так как предполагается наружное применение заявляемого средства и возможность случайного попадания его внутрь незначительна, опытные группы получали заявляемое средство в теплом виде (37°С) внутрижелудочно в количествах: 1 мл, 1,5 мл и 2 мл.Since the external use of the claimed agent is assumed and the possibility of accidental ingestion of it is insignificant, the experimental groups received the claimed agent in a warm form (37 ° C) intragastrically in quantities of 1 ml, 1.5 ml and 2 ml.
Контрольная группа получала физиологический раствор в объеме 2 мл.The control group received physiological saline in a volume of 2 ml.
Наблюдение за подопытными животными проводилось в течение 14 суток, причем в первые сутки непрерывно. Фиксировалось общее состояние и поведение животных, прирост массы тела (1 раз в 7 суток), потребление корма и воды.Observation of experimental animals was carried out for 14 days, and on the first day continuously. The general condition and behavior of animals, weight gain (1 time in 7 days), feed and water consumption were recorded.
Критериями оценки токсического действия служили картина интоксикации и выживаемость животных (таблица 1).The criteria for assessing the toxic effect were the picture of intoxication and survival of animals (table 1).
Клиническое состояние всех подопытных животных в течение 14 суток наблюдения не выходило за пределы физиологической нормы, потребление корма и воды также соответствовало нормальным потребностям.The clinical condition of all experimental animals within 14 days of observation did not go beyond the physiological norm, the consumption of feed and water also corresponded to normal needs.
Введение заявляемого средства в количествах 1 мл, 1,5 мл и 2 мл не вызывало гибели подопытных животных. Не отмечали и какие-либо другие признаки негативного воздействия заявляемого средства. В частности, не отмечали какие-либо диспепсические явления. Во все дни наблюдения по общему состоянию и поведению животные трех опытных и контрольной групп не отличались.The introduction of the claimed funds in quantities of 1 ml, 1.5 ml and 2 ml did not cause the death of experimental animals. Not noted any other signs of negative effects of the claimed funds. In particular, no dyspeptic symptoms were noted. On all days of observation, the animals of the three experimental and control groups did not differ in general condition and behavior.
Динамика изменения массы тела была положительной и практически не различалась во всех экспериментальных группах (таблица 2). Наблюдался равномерный прирост массы тела. Анализ прироста массы тела позволил установить, что введение заявляемого средства в указанных дозах не вызывает какие-либо достоверные отличия по сравнению с контрольной группой, получавшей физиологический раствор.The dynamics of changes in body weight was positive and practically did not differ in all experimental groups (table 2). A uniform increase in body weight was observed. Analysis of the increase in body weight allowed us to establish that the introduction of the proposed drug in the indicated doses does not cause any significant differences compared with the control group receiving physiological saline.
Таким образом, результаты наблюдений за подопытными животными на протяжении 14 суток после введения им заявляемого средства в указанных количествах показали, что при случайном попадании заявляемого средства внутрь организма оно не проявляет токсического воздействия.Thus, the results of observations of experimental animals within 14 days after the introduction of the claimed funds in the indicated amounts showed that with an accidental hit of the claimed funds into the body, it does not show toxic effects.
Оценка раздражающего действия на кожные покровы.Assessment of irritating effect on the skin.
Оценку раздражающего действия исследуемого средства на кожу проводили на крысах-самцах массой 250-300 г. В эксперименте участвовали две группы животных по 6 особей в каждой: опытная и контрольная.The irritating effect of the test agent on the skin was evaluated on male rats weighing 250-300 g. Two groups of animals, 6 animals each, were involved in the experiment: experimental and control.
В день опыта животных экспериментальных групп фиксировали на станках и ножницами освобождали от волосяного покрова участки кожи спины площадью 10 см2. Один раз в сутки в течение 7 суток животным опытной группы наносили заявляемое средство, животным контрольной группы - воду. Норма расхода составляла 1 мл/10 см2, температура воздуха - 16°С. Через 3 ч экспозиции каждый раз смывали заявляемое средство с кожи теплой водой.On the day of the experiment, the animals of the experimental groups were fixed on the machines and scissors of the skin of the back with an area of 10 cm 2 were released from the hairline. Once a day for 7 days, the animals of the experimental group were applied the claimed tool, the animals of the control group - water. The flow rate was 1 ml / 10 cm 2 , air temperature - 16 ° C. After 3 hours of exposure, the claimed product was washed off with warm water every time.
Раздражающее действие заявляемого средства оценивали ежедневно визуально, а также путем измерения температуры поверхности кожи и толщины кожной складки в сравнении с контрольными измерениями, проведенными за 30 мин до опыта.The irritant effect of the claimed agent was evaluated daily visually, as well as by measuring the skin surface temperature and skin fold thickness in comparison with control measurements taken 30 minutes before the experiment.
Измерение температуры поверхности кожи животных проводили с помощью прибора «ADA TemPro 300».Measurement of the surface temperature of the skin of animals was carried out using an ADA TemPro 300 instrument.
Измерение толщины кожной складки проводили с помощью микрометра МК 25-1 [23]. Взятую с двух сторон в складку кожу, слегка оттянутую, вводили между измерительными поверхностями микрометра. При появлении третьего звука трещотки измерение считали законченным.The thickness of the skin fold was measured using a MK 25-1 micrometer [23]. The skin taken from both sides in a crease, slightly drawn, was introduced between the measuring surfaces of the micrometer. When a third rattle sound appeared, the measurement was considered complete.
В течение семидневного нанесения заявляемого средства на кожу и последующего наблюдения за животными визуально не отмечалось каких-либо признаков раздражения кожи (гиперемии, отека, инфильтрации, шелушения т.п.). Сами участки аппликации заявляемого средства животных не беспокоили, пальпация их была безболезненной. Температура поверхности кожи у подопытных животных практически не изменялась (таблица 3).During the seven-day application of the claimed agent to the skin and subsequent observation of the animals, there were no visible signs of skin irritation (hyperemia, edema, infiltration, peeling, etc.). The sites of application of the claimed means of the animals themselves were not disturbed, their palpation was painless. The surface temperature of the skin in experimental animals remained virtually unchanged (table 3).
Измерение толщины кожной складки в местах аппликации заявляемого средства после трех- и семикратного нанесения показало, что она ни в одном случае достоверно не изменяется (р>0,05) по сравнению с исходными показателями. Результаты эксперимента объективно подтверждают отсутствие отека кожи после нанесения заявляемого средства (таблица 4).Measurement of the thickness of the skin fold at the application sites of the claimed agent after three and seven times application showed that it does not significantly change in any case (p> 0.05) compared to the initial values. The results of the experiment objectively confirm the absence of skin edema after applying the inventive funds (table 4).
Таким образом, семикратное ежедневное нанесение заявляемого средства на кожу крыс с аппликацией в течение 3 ч не сопровождалось раздражающим действием на кожу.Thus, a seven-fold daily application of the claimed agent to the skin of rats with an application for 3 hours was not accompanied by an irritating effect on the skin.
Кроме того, провели оценку кожно-резорбтивного действия заявляемого средства по показателям крови и относительной массе внутренних органов подопытных животных.In addition, we evaluated the skin-resorptive effect of the claimed drug according to blood counts and the relative mass of the internal organs of experimental animals.
По клиническим показателям крови, определенным до начала эксперимента и по его окончании, различий не установлено (таблица 5).According to clinical indicators of blood, determined before the start of the experiment and at the end of the experiment, no differences were found (table 5).
Вскрытие животных опытной группы, проведенное через 7 суток, позволило установить, что органы грудной клетки не изменены. Легкие бледно-розовые, воздушные, без уплотнений на ощупь. Размеры сердца в пределах нормы. В полостях сердца содержится небольшое количество жидкой крови. Мышца сердца плотная, коричневой окраски.Autopsy of the animals of the experimental group, carried out after 7 days, made it possible to establish that the organs of the chest were not changed. Light pale pink, airy, without seals to the touch. The size of the heart is within normal limits. In the cavities of the heart contains a small amount of liquid blood. The heart muscle is dense, brown in color.
Анализ изменений относительной массы и степени влажности внутренних органов подопытных животных позволил установить, что ежедневные аппликации заявляемого средства в течение семи суток не вызывают какие-либо достоверные отличия по сравнению с контрольной группой (таблицы 6 и 7).An analysis of changes in the relative mass and degree of humidity of the internal organs of experimental animals made it possible to establish that the daily applications of the claimed drug for seven days do not cause any significant differences compared with the control group (tables 6 and 7).
Таким образом, в результате изучения кожно-резорбтивного действия установлено, что заявляемое средство не оказывает токсическое воздействие и не обладает способностью проникать в организм через неповрежденную кожу в количествах, вызывающих отравление подопытных животных, а также изменять функциональное состояние жизненно важных органов и систем организма при его ежедневном накожном нанесении в течение семи суток.Thus, as a result of studying the skin-resorptive action, it was found that the claimed agent does not have a toxic effect and does not have the ability to penetrate into the body through intact skin in quantities that cause poisoning of experimental animals, as well as change the functional state of vital organs and systems of the body during daily skin application for seven days.
Патологоанатомические исследования животных, проведенные через семь суток после начала эксперимента показали отсутствие анатомо-морфологических различий между животными опытной и контрольной групп.Pathological studies of animals conducted seven days after the start of the experiment showed the absence of anatomical and morphological differences between the animals of the experimental and control groups.
Таким образом, экспериментальные данные, полученные в ходе наблюдений за подопытными животными в семидневный период нанесения заявляемого средства, а также результаты патоморфологических исследований позволяют отнести заявляемое средство к безопасным.Thus, the experimental data obtained during the observation of experimental animals in the seven-day period of application of the claimed funds, as well as the results of pathomorphological studies allow us to attribute the claimed tool to safe.
Оценка раздражающего действия на глаза.Assessment of eye irritation.
Раздражающее действие заявляемого средства на глаза животных изучали на кроликах путем оценки изменений слизистой оболочки и роговицы глаза, развившихся при внесении заявляемого средства в конъюнктивальный мешок.The irritant effect of the claimed agent on the eyes of animals was studied in rabbits by evaluating changes in the mucous membrane and cornea of the eye that developed when the inventive agent was introduced into the conjunctival sac.
В эксперименте участвовала группа кроликов из 6 особей. В опыт брали клинически здоровых кроликов без видимых повреждений глаз. В шприц набирали заявляемое средство и, применяя инъекционные иглы различного диаметра, подбирали каплю массой 10±1 мг. На протяжении всего эксперимента животные находились в свободном состоянии (не фиксированы). Шприцом через инъекционную иглу вносили одну каплю заявляемого средства в конъюнктивальный мешок при оттягивании нижнего века глаза, второй глаз служил контролем.A group of 6 rabbits participated in the experiment. Clinically healthy rabbits without visible eye damage were taken into the experiment. The inventive agent was drawn into a syringe and, using injection needles of various diameters, a drop weighing 10 ± 1 mg was selected. Throughout the experiment, the animals were in a free state (not fixed). Using a syringe through an injection needle, one drop of the claimed drug was introduced into the conjunctival sac while pulling the lower eyelid, the second eye served as a control.
Оценку раздражающего действия заявляемого средства проводили визуально сразу после его внесения в конъюнктивальные мешки глаз, и затем через 1 ч, 2 ч, 48 ч и 72 ч. Оценку реакции слизистой оболочки глаза выражали в баллах по шкале, приведенной в ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009 [24]. Оценка в баллах свидетельствовала: 0 - видимой реакции нет, 1 - легкое покраснение конъюнктивы, 2 - покраснение конъюнктивы и частично склеры, 3 - резкое покраснение конъюнктивы и всей склеры, гнойный офтальмит.Evaluation of the irritant effect of the claimed agent was carried out visually immediately after it was introduced into the conjunctival sacs of the eyes, and then after 1 h, 2 h, 48 h and 72 h. The reaction of the mucous membrane of the eye was expressed in points on the scale given in GOST R ISO 10993-10 -2009 [24]. The scoring indicated: 0 - there is no visible reaction, 1 - slight redness of the conjunctiva, 2 - redness of the conjunctiva and partially sclera, 3 - sharp redness of the conjunctiva and the entire sclera, purulent ophthalmitis.
Помимо этого следили за появлением гиперемии, отечности, инъекции сосудов склеры и состоянием зрачков. Оценивали влияние заявляемого средства и по характеру конъюнктивита (поверхностный, глубокий), ожогам слизистой I, II и III-степени.In addition, the appearance of hyperemia, swelling, vascular injection of the sclera and the condition of the pupils were monitored. Evaluated the impact of the proposed drug and the nature of conjunctivitis (superficial, deep), mucosal burns of I, II and III degrees.
После введения заявляемого средства (непосредственно после инсталляции) наблюдалось неполное смыкание век глаза в течение от 5 мин до 15 мин.After the introduction of the proposed drug (immediately after installation) there was an incomplete closure of the eyelids of the eye for 5 minutes to 15 minutes.
Введение заявляемого средства не вызывало у подопытных животных обильного слезотечения, отека конъюнктивы и других симптомов.The introduction of the claimed funds did not cause experimental animals with profuse lacrimation, conjunctival edema and other symptoms.
Гиперемию слизистых оболочек глаз констатировали у всех подопытных животных, начиная сразу после нанесения заявляемого средства. Через одни сутки гиперемия слизистых оболочек глаз кроликов исчезла.Hyperemia of the mucous membranes of the eyes was observed in all experimental animals, starting immediately after application of the claimed drug. After one day, hyperemia of the mucous membranes of the eyes of rabbits disappeared.
Общее состояние кроликов в экспериментах оставалось без изменений.The general condition of the rabbits in the experiments remained unchanged.
Таким образом, экспериментально доказано, что заявляемое средство при внесении его в конъюнктивальный мешок глаз кроликов, не оказывает существенного раздражающего действия на слизистую оболочки и роговицу глаз.Thus, it has been experimentally proven that the inventive tool, when introduced into the conjunctival sac of the eyes of rabbits, does not have a significant irritating effect on the mucous membrane and cornea of the eyes.
Пример 3. Исследование дегазирующей эффективности заявляемого средства в отношении 2,2'-дихлордиэтилсульфида.Example 3. The study of the degassing effectiveness of the claimed funds in relation to 2,2'-dichlorodiethyl sulfide.
При исследовании дегазирующей эффективности заявляемого средства в отношении 2,2'-дихлордиэтилсульфида в качестве тест-объектов использовали:In the study of the degassing effectiveness of the claimed funds in relation to 2,2'-dichlorodiethyl sulfide as test objects used:
- ткань хлопкополиэфирную [25];- cotton polyester fabric [25];
- белье альпинистское [26].- Climbing linen [26].
Заражение тест-объектов 2,2'-дихлордиэтилсульфидом перед проведением дегазации составляло 1 мг, что соответствовало уровню заражения образцов тканей 2-хлорэтилэтил-сульфидом при использовании средства-прототипа - 1 мг (8,8×10-6 моль) [8].Infection of test objects with 2,2'-dichlorodiethyl sulfide before degassing was 1 mg, which corresponded to the level of infection of tissue samples with 2-chloroethyl ethyl sulfide using the prototype means - 1 mg (8.8 × 10 -6 mol) [8].
На указанные тест-объекты методом орошения наносили заявляемое средство с нормой расхода 0,4 л/м2 и выдерживали в течение 30 мин. Затем из-под тест-объекта извлекали сорбционные подложки из бязи, пропитанные дибутилфталатом и экстрагировали в этаноле. Экстракт анализировали для определения остаточного количества ВТВ, которое определяли колориметрическим методом с использованием реактива Т-135 [8].The indicated agent was applied by irrigation method to the indicated test objects with a consumption rate of 0.4 l / m 2 and kept for 30 minutes. Then, sorption substrates from coarse calico impregnated with dibutyl phthalate were extracted from under the test object and extracted in ethanol. The extract was analyzed to determine the residual amount of HTB, which was determined by the colorimetric method using T-135 reagent [8].
Критерием дегазирующей эффективности заявляемого средства в отношении 2,2'-дихлордиэтилсульфида служило остаточное количество ВТВ на тест-объектах через 10 мин и 30 мин после начала дегазации.The criterion for the degassing effectiveness of the claimed agent in relation to 2,2'-dichlorodiethyl sulfide was the residual amount of BTB on the test objects 10 minutes and 30 minutes after the start of degassing.
Результаты экспериментов представлены в таблице 8. Как видно, в случае использования заявляемого средства необходимая полнота дегазации 2,2'-дихлордиэтилсульфида достигается после однократной обработки в течение 30 мин.The results of the experiments are presented in table 8. As can be seen, in the case of using the inventive means, the required completeness of degassing of 2,2'-dichlorodiethyl sulfide is achieved after a single treatment for 30 minutes
В случае же обработки средством-прототипом полная дегазация 2-хлорзтилэтил-сульфида (аналог 2,2'-дихлордиэтилсульфида) достигалась при обработке тест-объектов из различных тканей в течение 1 ч [8].In the case of treatment with the prototype tool, complete degassing of 2-chloro-ethyl ethyl sulfide (an analogue of 2,2'-dichlorodiethyl sulfide) was achieved by processing test objects from various tissues for 1 h [8].
Таким образом, экспериментально установлено, что заявляемое средство пригодно для обработки тест-объектов из различных тканей при высокой степени зараженности 2,2'-дихлордиэтилсульфидом и при этом обладает такой же эффективностью как и средство-прототип, но в отличие от средства-прототипа полная дегазация обеспечивается при меньшем в 2 раза времени экспозиции заявляемого средства.Thus, it was experimentally established that the claimed tool is suitable for processing test objects from various tissues with a high degree of infection with 2,2'-dichlorodiethyl sulfide and at the same time has the same efficiency as the prototype tool, but unlike the prototype tool, complete degassing it is provided at a 2 times shorter exposure time of the claimed drug.
Пример 4. Исследование дегазирующей эффективности заявляемого средства в отношении О-этил-S-β-диизопропиламиноэтилметилфосфоната.Example 4. The study of the degassing effectiveness of the claimed funds in relation to O-ethyl-S-β-diisopropylaminoethylmethylphosphonate.
Оценку дегазирующей активности заявляемого средства в отношении О-этил-S-β-диизопропиламиноэтилметилфосфоната проводили орошением аналогично приведенному в примере 3. Норма расхода заявляемого средства составила 0,4 л/м2. В качестве тест-объектов также использовали ткань хлопкополиэфирную и белье альпинистское.Assessment of the degassing activity of the claimed agent in relation to O-ethyl-S-β-diisopropylaminoethylmethylphosphonate was carried out by irrigation similar to that described in example 3. The consumption rate of the claimed agent was 0.4 l / m 2 . Cotton polyester fabric and climbing linen were also used as test objects.
Заражение тест-объектов O-этил-S-β-диизопрошшаминоэтилметилфосфонатом перед проведением дегазации составляло 1 мг.Infection of test objects with O-ethyl-S-β-diisoproshaminoethylmethylphosphonate before degassing was 1 mg.
Критерием дегазирующей эффективности заявляемого средства в отношении используемого ВТВ служило остаточное количество O-этил-S-β-диизопропиламиноэтил-метилфосфоната на тест-объектах через 30 мин после начала дегазации.The criterion for the degassing effectiveness of the claimed agent in relation to the used BTB was the residual amount of O-ethyl-S-β-diisopropylaminoethyl methylphosphonate on the test objects 30 minutes after the start of degassing.
Результаты экспериментов представлены в таблице 9 и свидетельствуют, что в случае использования заявляемого средства необходимая полнота дегазации О-этил-S-β-даизопропиламиноэтилметилфосфоната достигается после однократной обработки тест-объектов в течение 30 мин.The results of the experiments are presented in table 9 and indicate that in the case of using the claimed means, the necessary completeness of degassing of O-ethyl-S-β-daisopropylaminoethyl methylphosphonate is achieved after a single treatment of test objects for 30 minutes
В случае же использования средства-прототипа степень дегазации различных тканей, зараженных О-этилфторметилфосфонатом (химическим аналогом О-этил-S-β-диизопропиламиноэтилметилфосфоната) после обработки тест-объектов в течение 1 ч составляла 13-68%.In the case of using the prototype agent, the degree of degassing of various tissues infected with O-ethyl fluoromethylphosphonate (a chemical analogue of O-ethyl-S-β-diisopropylaminoethyl methylphosphonate) after processing the test objects for 1 h was 13-68%.
Таким образом, экспериментально установлено, что при дегазации тест-объектов с высокой степенью зараженности O-этил-S-β-диизопропиламиноэтилметилфосфонатом заявляемое средство проявляет высокую эффективность при меньшем времени экспозиции.Thus, it was experimentally established that when degassing test objects with a high degree of infection with O-ethyl-S-β-diisopropylaminoethyl methylphosphonate, the claimed agent exhibits high efficiency with a shorter exposure time.
Пример 5. Исследование дезинфицирующей эффективности заявляемого средства.Example 5. The study of the disinfecting effectiveness of the proposed drug.
Дезинфицирующую эффективность заявляемого средства изучали по общепринятым методикам в отношении возбудителей опасных инфекционных болезней бактериальной природы с использованием вегетативных и споровых форм тест-микроорганизмов [27, 28]. В качестве тест-микроорганизмов вегетативных форм использовали кишечную палочку (Escherichia coli, штамм 1257) и золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus, штамм 906), а в качестве тест-микроорганизмов споровых форм - Bacillus cereus, штамм 96 и сибиреязвенную живую сухую вакцину СТИ-1 для людей. Согласно руководящим документам, данные микроорганизмы применяются при оценке дезинфицирующей активности средств, применяемых для специальной обработки при заражении ВОБ [27, 28].The disinfecting effectiveness of the claimed drug was studied according to generally accepted methods against pathogens of dangerous infectious diseases of a bacterial nature using vegetative and spore forms of test microorganisms [27, 28]. E. coli (Escherichia coli strain 1257) and Staphylococcus aureus strain 906) were used as test microorganisms of the vegetative forms, and Bacillus cereus strain 96 and the anthrax live vaccine STI-1 were used as test microorganisms of spore forms. for people. According to the guidelines, these microorganisms are used in assessing the disinfecting activity of agents used for special treatment for infection with PSA [27, 28].
Заражение тест-объектов указанными тест-микроорганизмами проводили до проведения дезинфекции по общепринятым методикам, с использованием суспензии бульонной культуры, выращенной в термостате при температуре 37°С и содержащей тест-микроорганизмы в количестве 4-8×105 КОЕ/мл.Infection of test objects with these test microorganisms was carried out before disinfection by conventional methods, using a suspension of broth culture grown in an incubator at a temperature of 37 ° C and containing test microorganisms in an amount of 4-8 × 10 5 CFU / ml.
При исследовании дезинфицирующей способности заявляемого средства в отношении указанных тест-микроорганизмов в качестве тест-объектов использовали:In the study of the disinfecting ability of the claimed funds in relation to these test microorganisms as test objects used:
- пластикат листовой ПВХ марки 57-40 (пластины размером 100×100 мм и толщиной 0,5-3,0 мм) [29];- plastic sheet PVC sheet grade 57-40 (plates with a size of 100 × 100 mm and a thickness of 0.5-3.0 mm) [29];
- ткань хлопкополиэфирную [25];- cotton polyester fabric [25];
- белье альпинистское [26].- Climbing linen [26].
- нитриловые медицинские перчатки [30], надетые на руки испытателя.- nitrile medical gloves [30] worn on the hands of the tester.
Обеззараживание тест-объектов осуществляли способом орошения при норме расхода заявляемого средства 0,4 л/м2. Обработку проводили однократно и двукратно, изменяя время экспозиции. Тест-объекты располагали в горизонтальном положении для создания более удобных условий для проведения дезинфекции. При проведении исследований в каждом эксперименте использовали по 20 тест-объектов, опыты повторяли трехкратно.Disinfection of test objects was carried out by the irrigation method at a rate of application of the inventive means of 0.4 l / m 2 . Processing was performed once and twice, changing the exposure time. Test objects were placed in a horizontal position to create more convenient conditions for disinfection. When conducting research in each experiment, 20 test objects were used, the experiments were repeated three times.
Критерием дезинфицирующей эффективности заявляемого средства служило остаточное заражение тест-объекта используемым тест-микроорганизмов.The criterion for the disinfecting effectiveness of the claimed funds was the residual infection of the test object with the used test microorganisms.
В ходе экспериментов установлено, что тест-объекты, зараженные вегетативными формами тест-микроорганизмов, в случае использования заявляемого средства при однократной обработке были продезинфицированы полностью уже через 2 мин. Роста микроорганизмов на них не обнаружено (таблица 10).During the experiments it was found that test objects infected with vegetative forms of test microorganisms, in the case of using the inventive means with a single treatment, were completely disinfected after 2 minutes. No growth of microorganisms was detected on them (table 10).
Тест-объекты, зараженные споровой формой микроорганизмов (Bacillus cereus, штамм 96), были продезинфицированы полностью с использованием заявляемого средства при однократной обработке и экспозиции 15 мин. Роста микроорганизмов на них не обнаружено (таблица 11).Test objects infected with a spore form of microorganisms (Bacillus cereus, strain 96) were completely disinfected using the claimed agent in a single treatment and exposure for 15 minutes. No growth of microorganisms was detected on them (table 11).
В то же время, на тест-объектах, имитирующих кожные покровы человека (нитриловые медицинские перчатки), зараженных споровыми формами микроорганизмов, через 30 мин после окончания однократной дезинфекции с использованием заявляемого средства остаточное заражение Bacillus cereus, штамм 96 не превышало 0,13±0,003 КОЕ/см2, остаточное заражение СТИ-1 не превышало 1,28±0,005 КОЕ/см2. При двукратной обработке тест-объекты были продезинфицированы полностью. Роста микроорганизмов на них не обнаружено (таблица 12).At the same time, on test objects imitating human skin (nitrile medical gloves) infected with spore forms of microorganisms, 30 minutes after the end of a single disinfection using the inventive agent, the residual infection of Bacillus cereus, strain 96 did not exceed 0.13 ± 0.003 CFU / cm 2 , residual infection of STI-1 did not exceed 1.28 ± 0.005 CFU / cm 2 . When processing twice, the test objects were completely disinfected. No growth of microorganisms was detected on them (table 12).
Таким образом, экспериментально установлено, что при заражении вегетативными и споровыми формами микроорганизмов дезинфекция с использованием заявляемого средства при норме расхода 0,4 л/м2 обеспечивает достижение полного обеззараживания тест-объектов при однократном проведении дезинфекции вегетативных форм микроорганизмов в течение 2 мин, при однократной дезинфекции споровой формы микроорганизмов Bacillus cereus, штамм 96 в течение 15 мин, при двукратной дезинфекции тест-объектов, имитирующих кожные покровы человека, в отношении споровых форм микроорганизмов в течение 30 мин.Thus, it was experimentally established that when infected with vegetative and spore forms of microorganisms, disinfection using the inventive agent at a flow rate of 0.4 l / m 2 ensures the complete disinfection of test objects with a single disinfection of vegetative forms of microorganisms for 2 minutes, with a single disinfection of the spore form of microorganisms Bacillus cereus, strain 96 for 15 min, with double disinfection of test objects that mimic human skin, in relation to spore m Microorganisms for 30 min.
Пример 6. Исследование стабильности заявляемого средства при хранении.Example 6. The study of the stability of the claimed funds during storage.
Исследование стабильности заявляемого средства при хранении было выполнено на примере дезинфекции тест-поверхности из пластиката листового ПВХ марки 57-40, зараженной тест-микроорганизмом споровой формы. В качестве тест-микроорганизма использовали Bacillus cereus, штамм 96.A study of the stability of the inventive product during storage was carried out on the example of disinfection of a test surface made of plastic sheet PVC sheet grade 57-40, infected with a test microorganism of the spore form. Bacillus cereus strain 96 was used as a test microorganism.
Заражение тест-поверхностей указанным тест-микроорганизмом проводили по общепринятым методикам до проведения дезинфекции, с использованием суспензии бульонной культуры, выращенной в термостате при температуре 37°С и содержащей тест-микроорганизм в количестве 4-8×105 КОЕ/мл.Infection of test surfaces with the indicated test microorganism was carried out according to generally accepted methods prior to disinfection using a suspension of broth culture grown in an incubator at a temperature of 37 ° C and containing a test microorganism in an amount of 4-8 × 10 5 CFU / ml.
Обеззараживание тест-поверхностей осуществляли способом орошения при норме расхода заявляемого средства 0,4 л/м2. Обработку проводили однократно и двукратно при изменении времени экспозиции. Тест-поверхности при этом располагали в горизонтальном положении для удобства проведения дезинфекции. При проведении исследований в каждом эксперименте использовали по 6 тест-поверхностей, опыты повторяли трехкратно.Disinfection of the test surfaces was carried out by the irrigation method at a rate of application of the inventive means of 0.4 l / m 2 . Processing was performed once and twice with changing exposure time. The test surface was placed in a horizontal position for the convenience of disinfection. When conducting research in each experiment, 6 test surfaces were used, the experiments were repeated three times.
Стабильность заявляемого средства оценивали путем исследования изменения дезинфицирующей активности растворов, взятых после хранения в течение 1-14 суток.The stability of the claimed funds was evaluated by examining the changes in the disinfecting activity of solutions taken after storage for 1-14 days.
Из результатов исследований видно, что заявляемое средство сохраняет требуемый уровень дезинфицирующей активности в течение 8 суток (таблица 13).From the results of the studies it is clear that the claimed tool retains the required level of disinfectant activity for 8 days (table 13).
Таким образом, гарантированный срок хранения заявляемого средства составляет не менее 8 суток. Особые температурные условия хранения или использование специального оборудования при этом не требуются.Thus, the guaranteed shelf life of the claimed funds is at least 8 days. Special temperature storage conditions or the use of special equipment is not required.
Согласно обобщенным экспериментальным данным, заявляемое средство достаточно просто получить, входящие в его состав компоненты выпускаются в промышленных условиях и доступны. Компоненты заявляемого средства хорошо растворимы в воде, удобны для хранения и транспортировки, могут храниться длительное время без потери свойств. Заявляемое средство безопасно при применении, не оказывает раздражающего действия на кожу и глаза, обеспечивает высокий уровень эффективности при дегазации различных высокотоксичных веществ, а также при дезинфекции вегетативных и споровых форм микроорганизмов - возбудителей особо опасных болезней.According to generalized experimental data, the inventive tool is quite simple to obtain, its components are manufactured under industrial conditions and are available. The components of the claimed funds are highly soluble in water, convenient for storage and transportation, can be stored for a long time without loss of properties. The inventive tool is safe to use, does not irritate the skin and eyes, provides a high level of effectiveness in the degassing of various highly toxic substances, as well as in the disinfection of vegetative and spore forms of microorganisms - causative agents of especially dangerous diseases.
Заявляемое средство в отличие от средства-прототипа позволяет дегазировать различные ткани с высокой степенью зараженности высокотоксичными веществами при меньшем времени экспозиции, а также надежно проводить дезинфекцию тканей и поверхностей, зараженных вегетативной и споровой формами микроорганизмов.The inventive tool, in contrast to the prototype, allows you to degass various tissues with a high degree of infection with highly toxic substances at a shorter exposure time, as well as reliably disinfect tissues and surfaces infected with vegetative and spore forms of microorganisms.
Это свидетельствует о достижении цели изобретения и пригодности заявляемого средства для использования при проведении специальной обработки (дегазации и дезинфекции) защитной одежды и открытых участков кожи людей, подвергшихся заражению высокотоксичными веществами и возбудителями особо опасных болезней.This indicates the achievement of the purpose of the invention and the suitability of the claimed tool for use in special processing (degassing and disinfection) of protective clothing and exposed skin of people who have been infected with highly toxic substances and pathogens of especially dangerous diseases.
Заявляемое средство может быть рекомендовано для использования:The inventive tool can be recommended for use:
- при проведении дегазации защитной одежды и открытых участков кожи людей, подвергшихся воздействию высокотоксичных веществ, при норме расхода 0,4 л/м2 и экспозиции 30 мин;- during the degassing of protective clothing and exposed skin of people exposed to highly toxic substances, with a consumption rate of 0.4 l / m 2 and an exposure of 30 minutes;
- для дезинфекции в очагах инфекционных заболеваний, вызванных как вегетативными, так и спорообразующими формами микроорганизмов, при норме расхода 0,4 л/м2 и экспозиции 2 мин для вегетативных форм микроорганизмов и 15 мин (обработка одежды) и 30 мин (обработка кожных покровов) для споровых форм микроорганизмов.- for disinfection in foci of infectious diseases caused by both vegetative and spore-forming forms of microorganisms, with a consumption rate of 0.4 l / m 2 and an exposure of 2 minutes for vegetative forms of microorganisms and 15 minutes (processing clothes) and 30 minutes (treatment of the skin ) for spore forms of microorganisms.
Заявляемое изобретение удовлетворяет критерию «новизна», так как впервые предложено высокоэффективное бифункциональное средство, обеспечивающее возможность проведения специальной обработки (дегазации и дезинфекции) не только защитной одежды, но и открытых участков кожи людей за счет комплексного воздействия диоксида хлора и окиси алкилдиметиламина.The claimed invention meets the criterion of "novelty", since the first time a highly effective bifunctional product was proposed, which provides the possibility of special treatment (degassing and disinfection) of not only protective clothing, but also exposed areas of the skin of people due to the combined effects of chlorine dioxide and alkyldimethylamine oxide.
Заявляемое изобретение удовлетворяет критерию «изобретательский уровень», так как из доступных источников информации не является очевидным целесообразность включения в состав заявляемого средства сильного окислителя в виде диоксида хлора и поверхностно-активного вещества в виде окиси алкилдиметиламина, оптимальное их соотношение в водном растворе, а также возможность обеспечения за счет их комплексного воздействия дегазации различных типов высокотоксичных веществ и дезинфекции относительно возбудителей опасных инфекционных болезней бактериальной природы.The claimed invention meets the criterion of "inventive step", since it is not obvious from the available information sources that it is advisable to include a strong oxidizing agent in the form of the claimed agent in the form of chlorine dioxide and a surfactant in the form of alkyldimethylamine oxide, their optimal ratio in aqueous solution, and also the possibility ensure due to their complex effects of degassing of various types of highly toxic substances and disinfection against pathogens of dangerous infectious pain Desner of bacterial nature.
Соответствие критерию «пригодность для применения» доказывается результатами выполненных исследований, подтверждающими, что заявляемое средство отличается высоким уровнем эффективности в отношении высокотоксичных веществ и возбудителей опасных инфекционных болезней, так как обладает высокой дегазирующей и дезинфицирующей активностью, и может найти широкое применение при специальной обработке защитной одежды и открытых участков кожи людей, подвергшихся заражению при выполнении мероприятий по ликвидации последствий техногенных аварий и чрезвычайных ситуаций. Приготовление заявляемого средства отличается простотой, а входящие в его состав компоненты выпускаются в промышленных условиях и свободно продаются на российском рынке. Гарантированный срок хранения компонентов, используемых для получения заявляемого средства, составляет 3 года, гарантированный срок хранения заявляемого средства в готовом виде без потери свойств - 8 суток. Заявляемое средство может использоваться для проведения специальной обработки с применением различных технических средств.Compliance with the criterion of "suitability for use" is proved by the results of studies confirming that the claimed tool has a high level of effectiveness against highly toxic substances and pathogens of dangerous infectious diseases, as it has a high degassing and disinfecting activity, and can be widely used in special treatment of protective clothing and open areas of the skin of people who have been infected during the implementation of measures to eliminate the effects of man-made Varius and emergencies. The preparation of the claimed funds is simple, and its components are manufactured under industrial conditions and are freely sold on the Russian market. The guaranteed shelf life of the components used to obtain the claimed funds is 3 years, the guaranteed shelf life of the claimed funds in finished form without loss of properties is 8 days. The inventive tool can be used for special processing using various technical means.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫBIBLIOGRAPHY
1. Франке 3. Химия отравляющих веществ Том 2/3. Франке, П. Франке, В. Варнке. - М.: «Химия», 1973. - 405 с.1. Franke 3. Chemistry of toxic substances Volume 2/3. Franke, P. Franke, W. Warnke. - M.: “Chemistry”, 1973. - 405 p.
2. Учебник сержанта войск радиационной, химической и биологической защиты. - М.: Военное издательство, 2006. - 556 с.2. Textbook of the sergeant of the troops of radiation, chemical and biological protection. - M.: Military Publishing House, 2006. - 556 p.
3. RU 2397792 С1, 27.08.2010.3. RU 2397792 C1, 08.27.2010.
4. RU 2248234 С2, 20.03.2005.4. RU 2248234 C2, 03.20.2005.
5. US 7282470 В2, 16.10.2007.5. US 7282470 B2, 10.16.2007.
6. RU 2040275, 25.07.1995.6. RU 2040275, 07.25.1995.
7. RU 2232613 С2, 20.07.2004.7. RU 2232613 C2, 07.20.2004.
8. US 4784699 А, 15.11.1988.8. US 4784699 A, 11/15/1988.
9. US 5850964 А, 12.01.1999.9. US 5850964 A, 01/12/1999.
10. US 6376436 В1, 23.04.2002.10. US 6376436 B1, 04/23/2002.
11. RU 2290208 С2, 27.12.2006.11. RU 2290208 C2, 12/27/2006.
12. GB 1435228 А, 05.12.1976.12. GB 1435228 A, 12/05/1976.
13. CN 101779668 А, 21.07.2010.13. CN 101779668 A, 07/21/2010.
14 ЕР 2130796 А1, 09.12.2009.14 EP 2130796 A1, December 9, 2009.
15. US 4073888 А, 14.02.1978.15. US 4073888 A, 02/14/1978.
16. CN 101228868 А, 30.07.2008.16. CN 101228868 A, 07/30/2008.
17. CN 1590281 А, 12.11.2008.17. CN 1590281 A, 11/12/2008.
18. RU 2290208 С2, 27.12.2006.18. RU 2290208 C2, 12/27/2006.
19. RU 2248234 С2, 20.03.2006.19. RU 2248234 C2, 03.20.2006.
20. RU 2397792 С1, 27.08.2010.20. RU 2397792 C1, 08.27.2010.
21. RU 2466930 С2, 20.11.2012.21. RU 2466930 C2, 11.20.2012.
22. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. - 2 изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 2005. - 832 с.22. Guidance on the experimental (preclinical) study of new pharmacological substances / Ed. RU. Khabrieva. - 2nd ed., Revised. and add. - M .: Medicine, 2005 .-- 832 p.
23. ГОСТ 6507-90. Микрометры. Технические условия.23. GOST 6507-90. Micrometers. Technical conditions
24. ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия24. GOST R ISO 10993-10-2009. Medical Products. Assessment of the biological effects of medical devices. Part 10. Studies of irritating and sensitizing effects
25. ТУ 8314-162-08570932-2009 «Ткань хлопкополиэфирная маскирующей расцветки».25. TU 8314-162-08570932-2009 "Cotton fabric polyester masking colors."
26. ТУ 858-5895-2006 «Белье альпинистское нательное».26. TU 858-5895-2006 “Climbing underwear for underwear”.
27. МУ 3.5.2435-09. Методические указания. 3.5. Дезинфектология. Методы изучения и оценки спороцидной активности дезинфицирующих и стерилизующих средств: Руководство. - М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 2009. - 55 с.27. MU 3.5.2435-09. Methodical instructions. 3.5. Disinfection. Methods for the study and evaluation of the sporocidal activity of disinfectants and sterilizing agents: A guide. - M .: Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Well-Being, 2009. - 55 p.
28. Методы лабораторных исследований и испытаний медико-профилактических дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности: Руководство. - М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. 2009, - 740 с.28. Methods of laboratory research and testing of medical and preventive disinfectants to assess their effectiveness and safety: A guide. - M .: Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Well-Being. 2009, - 740 s.
29. ТУ 2246-424-05761784-2000 «Пластикат ПВХ марки 57-40».29. TU 2246-424-05761784-2000 "PVC plastic grade 57-40."
30. ГОСТ Р 52239-2004 «Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 1. Спецификация на перчатки из каучукового латекса или раствора».30. GOST R 52239-2004 “Medical diagnostic gloves, disposable. Part 1. Specification for gloves made of rubber latex or mortar. "
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016152423A RU2651158C1 (en) | 2016-12-28 | 2016-12-28 | Biofunctional agent for degasation and disinfection |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016152423A RU2651158C1 (en) | 2016-12-28 | 2016-12-28 | Biofunctional agent for degasation and disinfection |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2651158C1 true RU2651158C1 (en) | 2018-04-18 |
Family
ID=61977127
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016152423A RU2651158C1 (en) | 2016-12-28 | 2016-12-28 | Biofunctional agent for degasation and disinfection |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2651158C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4731193A (en) * | 1984-07-31 | 1988-03-15 | Rio Linda Chemical Company, Inc. | Aqueous foam containing chlorine dioxide composition and preparation thereof |
| US4784699A (en) * | 1987-04-08 | 1988-11-15 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Process for decontaminating military nerve and blister agents |
| US6548455B1 (en) * | 1998-10-13 | 2003-04-15 | Bactria Industriehygiene-Service Gmbh & Co. Kg | Chain lubricant for conveyor and transport systems |
| US7875238B2 (en) * | 2002-03-19 | 2011-01-25 | Basf Corporation | Device for generating aqueous chlorine dioxide solutions |
| RU2572248C1 (en) * | 2014-10-17 | 2016-01-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный аграрный университет-МСХА имени К.А. Тимирязева" (ФГБОУ ВПО РГАУ-МСХА имени К.А. Тимирязева) | Detergent |
-
2016
- 2016-12-28 RU RU2016152423A patent/RU2651158C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4731193A (en) * | 1984-07-31 | 1988-03-15 | Rio Linda Chemical Company, Inc. | Aqueous foam containing chlorine dioxide composition and preparation thereof |
| US4784699A (en) * | 1987-04-08 | 1988-11-15 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Process for decontaminating military nerve and blister agents |
| US6548455B1 (en) * | 1998-10-13 | 2003-04-15 | Bactria Industriehygiene-Service Gmbh & Co. Kg | Chain lubricant for conveyor and transport systems |
| US7875238B2 (en) * | 2002-03-19 | 2011-01-25 | Basf Corporation | Device for generating aqueous chlorine dioxide solutions |
| RU2572248C1 (en) * | 2014-10-17 | 2016-01-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный аграрный университет-МСХА имени К.А. Тимирязева" (ФГБОУ ВПО РГАУ-МСХА имени К.А. Тимирязева) | Detergent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101249639B1 (en) | Oxidative reductive potential water solution, processes for producing same and methods of using the same | |
| Pişkin et al. | Stability of various sodium hypochlorite solutions | |
| ES2565991T3 (en) | Therapeutic composition and use | |
| JP2020526577A (en) | Compositions, methods and uses for cleaning, disinfection and / or sterilization | |
| US11910797B2 (en) | Compositions, kits, methods and uses for cleaning, disinfecting, sterilizing and/or treating | |
| CH701627B1 (en) | Process for the preparation of a composition of hypochlorous acid and its uses. | |
| NO320501B1 (en) | Quick-acting disinfection and / or sterilizing solutions as well as disinfection procedures | |
| JP2012072134A (en) | Silver ion production liquid for antibacterial use, silver ion antibacterial liquid produced from the liquid, and production method for producing the antibacterial liquid | |
| EP2424348A1 (en) | Composition for sterilizing surfaces | |
| ES2833429T3 (en) | Fibrous Compositions Containing N-Halamine and Uses Thereof | |
| RU2651158C1 (en) | Biofunctional agent for degasation and disinfection | |
| Reddy et al. | Chlorine and the Chemistry of Disinfectants: A Fascinating Journey—18th Century to the COVID Times | |
| Chojecka et al. | Neutralization efficiency of alcohol based products used for rapid hand disinfection | |
| Duan et al. | Properties of an enzyme-based low-level iodine disinfectant | |
| Dakin et al. | A handbook of antiseptics | |
| CN112603928A (en) | Disinfectant and detergent co-production method and disinfectant | |
| WO2020252433A1 (en) | Compositions, kits, methods and uses for preventing microbial growth | |
| DK181496B1 (en) | Compositions, kits, methods and uses for cleaning, disinfecting, steriliziing and/or treating | |
| UA145445U (en) | DISINFECTANT | |
| CN109481671A (en) | A kind of thimerosal and preparation method thereof | |
| CN116058369B (en) | Skin disinfection mosquito repellent and preparation method thereof | |
| KR20140034531A (en) | Method of disinfecting human or animal by using eco-friendly disinfectant | |
| SK160995A3 (en) | Cleaning and disinfecting agent | |
| SU1685459A1 (en) | Method for preparation of disinfecting solution based on hydrogen peroxide and/or peroxohydrate | |
| Apampa et al. | Non pharmaceutical approach to COVID–19: The chemical science intervention |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191229 |