RU2648455C2 - Кисломолочная смесь для грудных детей с неусваиваемыми олигосахаридами - Google Patents
Кисломолочная смесь для грудных детей с неусваиваемыми олигосахаридами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2648455C2 RU2648455C2 RU2015100867A RU2015100867A RU2648455C2 RU 2648455 C2 RU2648455 C2 RU 2648455C2 RU 2015100867 A RU2015100867 A RU 2015100867A RU 2015100867 A RU2015100867 A RU 2015100867A RU 2648455 C2 RU2648455 C2 RU 2648455C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oligosaccharides
- food composition
- protein
- weight
- digestible
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 360
- 235000021262 sour milk Nutrition 0.000 title abstract description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 206
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 206
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 206
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 158
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 156
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims abstract description 107
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 82
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract description 75
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 49
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 49
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract description 41
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 37
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229940116871 l-lactate Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 claims description 50
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 42
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 33
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N lactose group Chemical group OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)CO)[C@H](O1)CO GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 29
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 26
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- -1 isomalt oligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 17
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 claims description 16
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical class OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 14
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 claims description 12
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 claims description 12
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 claims description 12
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 claims description 11
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 claims description 11
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 claims description 9
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 claims description 9
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 claims description 8
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 claims description 8
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 3
- 240000002605 Lactobacillus helveticus Species 0.000 claims description 3
- 235000013967 Lactobacillus helveticus Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940054346 lactobacillus helveticus Drugs 0.000 claims description 3
- 150000003272 mannan oligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 claims 2
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 claims 1
- 241000194035 Lactococcus lactis Species 0.000 claims 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims 1
- 229940046240 glucomannan Drugs 0.000 claims 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 abstract description 40
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 26
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 abstract description 18
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 17
- 230000036541 health Effects 0.000 abstract description 11
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 abstract description 10
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 230000013777 protein digestion Effects 0.000 abstract 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 189
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 description 46
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 32
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 25
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 25
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 23
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 23
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 23
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 22
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 21
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 21
- 235000015140 cultured milk Nutrition 0.000 description 19
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 19
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 17
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 17
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 15
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 15
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 14
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 description 13
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 description 13
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 13
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 12
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 12
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 11
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 11
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 11
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 11
- 208000002881 Colic Diseases 0.000 description 10
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 10
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 206010012444 Dermatitis diaper Diseases 0.000 description 9
- 208000003105 Diaper Rash Diseases 0.000 description 9
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 9
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 9
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 9
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 9
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 8
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 8
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 8
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 8
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 8
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 8
- 230000007358 intestinal barrier function Effects 0.000 description 8
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 8
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 8
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 7
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 7
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 7
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 7
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 6
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 6
- 210000005027 intestinal barrier Anatomy 0.000 description 6
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 6
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 6
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 6
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 6
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 5
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 5
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 5
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 5
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 5
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 5
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 5
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 5
- 230000035611 feeding Effects 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000007413 intestinal health Effects 0.000 description 5
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 5
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 5
- 235000004400 serine Nutrition 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 4
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 4
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 4
- 229940122055 Serine protease inhibitor Drugs 0.000 description 4
- 101710102218 Serine protease inhibitor Proteins 0.000 description 4
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 4
- MGSKVZWGBWPBTF-UHFFFAOYSA-N aebsf Chemical compound NCCC1=CC=C(S(F)(=O)=O)C=C1 MGSKVZWGBWPBTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229960004232 linoleic acid Drugs 0.000 description 4
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 239000003001 serine protease inhibitor Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 4
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 3
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- 108010059881 Lactase Proteins 0.000 description 3
- 244000199885 Lactobacillus bulgaricus Species 0.000 description 3
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 3
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 3
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000002020 Protease-activated receptors Human genes 0.000 description 3
- 108050009310 Protease-activated receptors Proteins 0.000 description 3
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 3
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 3
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 3
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 3
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 3
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 3
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 229940116108 lactase Drugs 0.000 description 3
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 3
- 235000020978 long-chain polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 description 3
- 235000021075 protein intake Nutrition 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 235000008521 threonine Nutrition 0.000 description 3
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 3
- NTQVODZUQIATFS-WAUHAFJUSA-N (2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[2-[[(2s,3s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]hexanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O NTQVODZUQIATFS-WAUHAFJUSA-N 0.000 description 2
- SNFSYLYCDAVZGP-OLAZETNGSA-N 2'-fucosyllactose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@@H]2[C@H](OC(O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O SNFSYLYCDAVZGP-OLAZETNGSA-N 0.000 description 2
- OIZGSVFYNBZVIK-FHHHURIISA-N 3'-sialyllactose Chemical compound O1[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(=O)C)[C@@H](O)C[C@@]1(C(O)=O)O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O[C@H](CO)[C@@H]1O OIZGSVFYNBZVIK-FHHHURIISA-N 0.000 description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 2
- AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N D-galactopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N 0.000 description 2
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 2
- 238000007696 Kjeldahl method Methods 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 241000194036 Lactococcus Species 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 2
- 102000004317 Lyases Human genes 0.000 description 2
- 108090000856 Lyases Proteins 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- 238000000585 Mann–Whitney U test Methods 0.000 description 2
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100037132 Proteinase-activated receptor 2 Human genes 0.000 description 2
- 101710121435 Proteinase-activated receptor 2 Proteins 0.000 description 2
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 description 2
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 description 2
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNFSYLYCDAVZGP-UHFFFAOYSA-N UNPD26986 Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)OC(CO)C(O)C1O SNFSYLYCDAVZGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- LPQOADBMXVRBNX-UHFFFAOYSA-N ac1ldcw0 Chemical group Cl.C1CN(C)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN3CCSC1=C32 LPQOADBMXVRBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000003271 compound fluorescence assay Methods 0.000 description 2
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 2
- 235000021245 dietary protein Nutrition 0.000 description 2
- FCIROHDMPFOSFG-LAVSNGQLSA-N disialyllacto-N-tetraose Chemical compound O1[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(=O)C)[C@@H](O)C[C@@]1(C(O)=O)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@]3(O[C@H]([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C3)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](NC(C)=O)[C@H](O[C@@H]2[C@H]([C@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)C(O)O[C@@H]3CO)O)O[C@H](CO)[C@@H]2O)O)O1 FCIROHDMPFOSFG-LAVSNGQLSA-N 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 2
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N fructose group Chemical group OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 2
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 2
- 229930187173 lacto-N-Difucosylhexaose Natural products 0.000 description 2
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 2
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021140 nondigestible carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 235000010491 tara gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000213 tara gum Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 235000001019 trigonella foenum-graecum Nutrition 0.000 description 2
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 2
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-M (R)-lactate Chemical compound C[C@@H](O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-M 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-M (S)-lactate Chemical compound C[C@H](O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-M 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical class OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940062827 2'-fucosyllactose Drugs 0.000 description 1
- HWHQUWQCBPAQQH-UHFFFAOYSA-N 2-O-alpha-L-Fucosyl-lactose Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC(C(O)CO)C(O)C(O)C=O HWHQUWQCBPAQQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100273890 Bacteroides fragilis (strain ATCC 25285 / DSM 2151 / CCUG 4856 / JCM 11019 / NCTC 9343 / Onslow) bfce gene Proteins 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-BZINKQHNSA-N D-Guluronic Acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-BZINKQHNSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N D-mannopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N 0.000 description 1
- VQUZNVATTCZTQO-UHFFFAOYSA-N D-xyluronic acid Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)=O VQUZNVATTCZTQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002670 Fructan Polymers 0.000 description 1
- 229920000855 Fucoidan Polymers 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-HNFCZKTMSA-N L-idopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-HNFCZKTMSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 description 1
- 235000013960 Lactobacillus bulgaricus Nutrition 0.000 description 1
- LKOHREGGXUJGKC-UHFFFAOYSA-N Lactodifucotetraose Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(OC2C(C(O)C(O)OC2CO)OC2C(C(O)C(O)C(C)O2)O)OC(CO)C(O)C1O LKOHREGGXUJGKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192132 Leuconostoc Species 0.000 description 1
- 102000015728 Mucins Human genes 0.000 description 1
- 108010063954 Mucins Proteins 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N N-Acetyl-D-Galactosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N N-acetyl-D-galactosamine Natural products CC(=O)NC(C=O)C(O)C(O)C(O)CO MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSYYQCDERUOEFI-JTQLQIEISA-N N-benzoyl-L-arginine Chemical compound NC(=N)NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 RSYYQCDERUOEFI-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- VQUZNVATTCZTQO-HZLVTQRSSA-N O=C[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O Chemical compound O=C[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O VQUZNVATTCZTQO-HZLVTQRSSA-N 0.000 description 1
- 241000202223 Oenococcus Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000192001 Pediococcus Species 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019904 Raftiline® Nutrition 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000010040 Sprains and Strains Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 235000020167 acidified milk Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-M alpha-D-galacturonate Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-M 0.000 description 1
- LKOHREGGXUJGKC-GXSKDVPZSA-N alpha-L-Fucp-(1->3)-[alpha-L-Fucp-(1->2)-beta-D-Galp-(1->4)]-beta-D-Glcp Chemical compound C[C@@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]2O[C@@H]2[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O LKOHREGGXUJGKC-GXSKDVPZSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactopyranuronic acid Natural products OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007068 beta-elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007735 digestive proteases Proteins 0.000 description 1
- 238000004141 dimensional analysis Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000027721 electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- YQDHCCVUYCIGSW-LBPRGKRZSA-N ethyl (2s)-2-benzamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoate Chemical compound NC(=N)NCCC[C@@H](C(=O)OCC)NC(=O)C1=CC=CC=C1 YQDHCCVUYCIGSW-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 235000021107 fermented food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 238000000892 gravimetry Methods 0.000 description 1
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003870 intestinal permeability Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229930193965 lacto-N-fucopentaose Natural products 0.000 description 1
- 229940004208 lactobacillus bulgaricus Drugs 0.000 description 1
- AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N levan Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(CO[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 1
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000021243 milk fat Nutrition 0.000 description 1
- 229940051875 mucins Drugs 0.000 description 1
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 1
- 235000006180 nutrition needs Nutrition 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008058 pain sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013310 pig model Methods 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229920000157 polyfructose Polymers 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000001523 saccharolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 235000020138 yakult Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
- A23J3/04—Animal proteins
- A23J3/08—Dairy proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/18—Peptides; Protein hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/19—Dairy proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/702—Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/20—Milk; Whey; Colostrum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/01—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/125—Casei
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/147—Helveticus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/157—Lactis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/165—Paracasei
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/169—Plantarum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/175—Rhamnosus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/179—Sakei
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/181—Salivarius
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/21—Streptococcus, lactococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/21—Streptococcus, lactococcus
- A23V2400/249—Thermophilus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/95—Fusion polypeptide containing a motif/fusion for degradation (ubiquitin fusions, PEST sequence)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pediatric Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Virology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к кисломолочным смесям для грудных детей. Предложены: нетерапевтический способ повышения эффективности усвоения белка у человека возрастом от 0 до 36 месяцев, включающий введение пищевой композиции, включающей: белок в количестве 5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и в количестве 1,6-4,0 г на 100 ккал,неусваиваемые олигосахариды в количестве 0,5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, по меньшей мере 10% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и 0,10-1,5% по весу смеси лактата и молочной кислоты, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и где общее количество L-молочной кислоты и L-лактата составляет более 50% по весу, в расчете на общее количество молочной кислоты и лактата и пищевая композиция, включающая вышеперечисленные компоненты. Технический результат: у человека возрастом от 0 до 36 месяцев достигается улучшение здоровья кишечного тракта, снижение затрат на расщепления белка, снижение количества эндогенно образующихся протеаз в сочетании с увеличением усвоения белка и уменьшением расщепления белка по сравнению с эффектом пищевой композиции, которая не содержит включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и неусваиваемых олигосахаридов включающим неусваиваемые олигосахариды. 2 н.п.ф-лы, 16 з.п.ф-лы, 4 табл., 5 пр-ров.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к питательной молочной смеси для грудных детей и детей до 3 лет, начавших ходить, и, в частности, направлено на устранение снижения протеолитической активности в кишечном тракте, с сохранением или даже повышением эффективного усвоения белка.
Уровень техники
Усвоение содержащихся в пище белков достигается путем секреции протеаз в желудке и поджелудочной железе. Выделение протеаз обычно точно регулируется, гарантируя таким образом, что не слишком мало и не слишком много протеолитических ферментов будет секретироваться. Это важно, поскольку интенсивная секреция протеаз и высокая протеолитическая активность имеют несколько недостатков. Слишком высокая выработка протеаз приведет к потере энергии и потере незаменимых аминокислот вследствие того, что сами протеазы очень устойчивы к протеолитической активности и проходят в толстую кишку практически в неизменном виде. После этого, при поступлении увеличенного количества белка (в форме протеаз) в толстую кишку, кишечная микробиота будет расщеплять белки, что приведет к нежелательно высокому pH, изменению состава кишечной микробиоты и образованию токсичных метаболитов, таких как фенола, индол и амины. Это изменение в физиологии толстой кишки также может привести к повышению вероятности кишечных инфекций. Наконец, такие протеазы, как трипсин, как известно, расщепляют активируемые протеазами рецепторы (PAR), такие как PAR-II, и таким образом нарушают целостность кишечного барьера. Это может привести к усилению болевых ощущений в животе. Воспалительные болезни, такие как СРК и ЯК были связаны с повышенными уровнями протеолитической активности в просвете кишечника и последующей активацией PAR-II. Кроме того, повышенную протеолитическую активность кала связывали с опрелостями от подгузников. Как правило, слишком высокая секреция протеаз приводит к уменьшению комфорта в желудочно-кишечном тракте, функциональным пищеварительным расстройствам, образованию газов в желудочно-кишечном тракте и/или вздутию.
Слишком низкая секреция протеолитической активности, с другой стороны, также нежелательна, поскольку в этом случае белки пищи должным образом не усваиваются, что также ведет к потере незаменимых аминокислот и энергии, и увеличению содержания белка в толстой кишке.
В особенности у грудных детей и детей преддошкольного возраста надежная регуляция усвоения белка и высвобождения протеолитической активности имеет предельное значение. Во-первых, для грудных детей и детей преддошкольного возраста ограниченная потеря белка существенна для хорошего роста и развития. Потеря незаменимых аминокислот и энергии нарушает рост и развитие. Во-вторых, функция кишечного барьера у грудных детей и детей преддошкольного возраста все еще не развита полностью, кишечная микробиота продолжает развиваться и поэтому более чувствительна к указанным выше неблагоприятным явлениям. Ощущение боли, например, из-за колик или спазмов, вызывает большое беспокойство и приводит к частому посещению врачей, и, таким образом, желательно снижение риска болевого ощущения, например, предотвращение и/или лечение колик и/или спазмов.
Известные способы повышения усвоения белка, в особенности у грудных детей, включают предварительное частичное расщепление пищевых белков протеазами. Кроме того, в Alm, 1982, J Dairy Sci 65:509-514 описано, что низкий pH молочных продуктов, особенно в результате брожения, оказывает положительное влияние на усвояемость белков in vitro. Считается, что при многих пищеварительных расстройствах нарушается секреция соляной кислоты, и, таким образом, такие молочные продукты с низким pH считают подходящими для грудных, детей и взрослых. В статье Vass et al., 1984, Acta Medica Hungarica, 41, 15-161 раскрыто, что кисломолочные продукты обладают самым высоким показателем использования белка, определяемым как увеличение массы тела в г на потребление белка в г, у отлученных от грудного вскармливания крыс, и это связывают с лучшей усвояемостью белков.
Галлия Лактофидус® является подкисленной молочной смесью для грудных детей, полученной при сбраживании двумя специфичными штаммами молочнокислых бактерий. Раскрыто, что эта молочная смесь облегчает усвояемость белков и усиливает транзит через кишечник.
В WO 2009/151330 раскрыта кисломолочная смесь для грудных детей с неусваиваемыми олигосахаридами для применения в улучшении кишечной колонизации у грудных детей, рожденных в результате кесарева сечения.
В US 2011/097437 раскрыты пищевые композиции, включающие неусваиваемые олигосахариды и белковый субстрат, расщепляемый Bifidobacterium breve и Streptococcus thermophilus, для применения в уменьшении перемещения бактерий и улучшения функции кишечного барьера.
В US 2010/278781 раскрыта включающая белок композиция, расщепляемая Bifidobacterium breve и включающая неусваиваемые олигосахариды с несколькими полезными для здоровья свойствами.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Авторы изобретения обнаружили, что при использовании поросят в качестве животной модели, после употребления кисломолочной смеси количество эндогенных протеолитических ферментов, обнаруживаемых в терминальном отделе подвздошной кишки значительно уменьшалось по сравнению с количеством, обнаруживаемым после употребления стандартной не сброженной молочной смеси. Неожиданно, количество эндогенных протеолитических ферментов также значительно снижалось по сравнению с количеством, обнаруживаемым после употребления молочной смеси с глубоко гидролизованными (то есть предварительно расщепленными) белками.
Кроме того, и также неожиданно, кажущаяся и фактическая усвояемость белка наиболее высокой была у поросят, также употреблявших кисломолочную смесь, даже несмотря на то, что их ежедневное потребление белка было более высоким. Это указывает на меньшие пищеварительные затраты. Пищеварительные затраты определяются как количество протеазной активности, секретируемой на грамм поглощенного белка. Пищеварительная эффективность определяется как величина, обратная затратам на пищеварение. Это означает, что при высокой пищеварительной эффективности (малое количество протеазы требуется на переваривание поглощенного белка) пищеварительные затраты низкие.
Авторы изобретения также обнаружили, что протеолитическая активность в пробах кала детей, вскармливаемых исключительно грудным молоком, была ниже, чем у грудных детей, получавших стандартную молочную смесь. В случае, когда молочная смесь, которую получали грудные дети, включала неусваиваемые олигосахариды, протеолитическая активность в пробах кала была ниже, со значениями, аналогичными наблюдаемым у детей грудного вскармливания.
Так, после кормления включающей белок кисломолочной смесью, секреция эндогенной протеазы, пищеварительные затраты, потеря эндогенного белка в тонкой кишке и белковая нагрузка, поступающая в толстую кишку, выгодно снижаются. Дополнительное присутствие неусваиваемых олигосахаридов уменьшает протеолитическую активность микробиоты в толстой кишке. Следовательно, молочные смеси для детей первого года жизни или детей до трех лет и включающие неусваиваемые олигосахариды будет иметь дополнительный улучшенный эффект в отношении пониженной ферментации белка и протеолитической активности в толстой кишке. Кроме того, кисломолочная смесь для детей первого года жизни или детей до трех лет и включающая неусваиваемые олигосахариды будет оказывать благоприятное воздействие в отношении уменьшения протеолитической активности на протяжении всего, то есть и толстого и тонкого, кишечного тракта. Поэтому кисломолочная смесь, включающая неусваиваемые олигосахариды, предпочтительно применяется в качестве питания для детей первого года жизни или детей до трех лет для применения в профилактике и/или лечении опрелостей от подгузников, или для улучшения здоровья кишечного тракта путем снижения пищеварительных затрат, повышения эффективности усвоения белка, уменьшения эндогенной потери белка, уменьшения эндогенной секреции протеаз, уменьшения ферментации белка в толстом кишечнике и/или уменьшения белковой нагрузки, поступающей в толстую кишку.
Открытие того, что эффективность усвоения белка повышается, а эндогенная потеря белка снижается, также выгодно обеспечивает получение молочной смеси для детей первого года жизни [или детей до трех лет] с более низкими концентрациями белка, чем в смесях, используемых в настоящее время.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к способу, в частности нетерапевтическому способу:
A повышения эффективности усвоения белка,
B снижения секреции протеаз в тонкой и/или толстой кишке,
C снижения протеолитической активности в тонкой и/или толстой кишке,
D снижения белковой нагрузки, поступающей в толстую кишку, и/или
E снижения расщепления белка в толстой кишке
у человека возрастом от 0 до 36 месяцев, где способ включает введение пищевой композиции, включающей:
- белок в количестве 5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и в количестве 1,6-4,0 г на 100 ккал,
- неусваиваемые олигосахариды в количестве 0,5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции,
- по меньшей мере 10% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и
- 0,10-1,5% по весу смеси лактата и молочной кислоты, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и где смесь L-молочной кислоты и L-лактата составляет более 50% по весу, в расчете на общее количество молочной кислоты и лактата, человеку возрастом от 0 до 36 месяцев.
В предпочтительном варианте осуществления, настоящий способ предназначен для f) снижения пищеварительных затрат.
Предпочтительно увеличение или уменьшение a, b, c, d и/или e и/или f) достигаются в сравнении с эффектом пищевой композиции, которая не содержит включающую белок композицию, сброженную молочнокислыми бактериями, и неусваиваемые олигосахариды.
Изобретение также относится к способу повышения здоровья кишечного тракта у человека возрастом от 0 до 36 месяцев, включающему введение ребенку пищевой композиции, которая включает:
- белок в количестве 5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и в количестве 1,6-4,0 г на 100 ккал,
- неусваиваемые олигосахариды в количестве 0,5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции,
- по меньшей мере 10% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и
- 0,10-1,5% по весу смеси лактата и молочной кислоты, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и где общее количество L-молочной кислоты и L-лактата составляет более 50% по весу, в расчете на общее количество молочной кислоты и лактата.
Другими словами, изобретение относится к применению включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и неусваиваемых олигосахаридов в производстве пищевой композиции для повышения здоровья кишечного тракта у человека возрастом от 0 до 36 месяцев, где пищевая композиция включает:
- белок в количестве 5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и в количестве 1,6-4,0 г на 100 ккал,
- неусваиваемые олигосахариды в количестве 0,5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции,
- по меньшей мере 10% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и
- 0,10-1,5% по весу смеси лактата и молочной кислоты, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и где общее количество L-молочной кислоты и L-лактата составляет более 50% по весу, в расчете на общее количество молочной кислоты и лактата.
Изобретение также может быть сформулировано как пищевая композиция, включающая:
- белок в количестве 5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и в количестве 1,6-4,0 г на 100 ккал,
- неусваиваемые олигосахариды в количестве 0,5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции,
- по меньшей мере 10% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и
- 0,10-1,5% по весу смеси лактата и молочной кислоты, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и где общее количество L-молочной кислоты и L-лактата составляет более 50% по весу, в расчете на общее количество молочной кислоты и лактата,
для повышения здоровья кишечного тракта у человека возрастом от 0 до 36 месяцев.
Предпочтительно повышение здоровья кишечного тракта достигается:
A повышением эффективности усвоения белка,
B снижением секреции протеаз в тонкой и/или толстой кишке,
C снижением протеолитической активности в маленькой и/или толстой кишке,
d снижением белковой нагрузки, поступающей в толстую кишку, и/или
e снижением расщепления белка в толстой кишке;
где повышение или снижение достигается в сравнении с эффектом пищевой композиции, которая не содержит включающую белок композицию, сброженную молочнокислыми бактериями, и неусваиваемые олигосахариды.
Изобретение также относится к способу лечения и/или профилактики опрелостей от подгузников, или колик и/или судорог у человека возрастом от 0 до 36 месяцев, включающему введение ребенку пищевой композиции, которая включает:
- белок в количестве 5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и в количестве 1,6-4,0 г на 100 ккал,
- неусваиваемые олигосахариды в количестве 0,5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции,
- по меньшей мере 10% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и
- 0,10-1,5% по весу смеси лактата и молочной кислоты, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и где общее количество L-молочной кислоты и L-лактата составляет более 50% по весу, в расчете на общее количество молочной кислоты и лактата.
Другими словами изобретение относится к применению включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и неусваиваемых олигосахаридов в производстве пищевой композиции для лечения и/или профилактики опрелостей от подгузников, или колик и/или судорог у человека возрастом от 0 до 36 месяцев, где пищевая композиция включает:
- белок в количестве 5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и в количестве 1,6-4,0 г на 100 ккал,
- неусваиваемые олигосахариды в количестве 0,5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции,
- по меньшей мере 10% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и
- 0,10-1,5% по весу смеси лактата и молочной кислоты, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и где общее количество L-молочной кислоты и L-лактата составляет более 50% по весу, в расчете на общее количество молочной кислоты и лактата.
Изобретение может также быть сформулировано как пищевая композиция, включающая:
- белок в количестве 5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и в количестве 1,6-4,0 г на 100 ккал,
- неусваиваемые олигосахариды в количестве 0,5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции,
- по меньшей мере 10% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и
- 0,10-1,5% по весу смеси лактата и молочной кислоты, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и где общее количество L-молочной кислоты и L-лактата составляет более 50% по весу, в расчете на общее количество молочной кислоты и лактата,
для применения в лечении и/или профилактике опрелостей от подгузников, или колик и/или судорог у человека возрастом от 0 до 36 месяцев.
Изобретение также относится к пищевой композиции, включающей белок, липиды, усваиваемые углеводы и неусваиваемые олигосахариды, где белок присутствует в количестве 5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и в количестве 1,6-4,0 г на 100 ккал, где липиды присутствуют в количестве 3-7 г на 100 ккал, где усваиваемые углеводы присутствуют в количестве 5-20 г на 100 ккал, где неусваиваемые олигосахариды присутствуют в количестве 0,5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, дополнительно отличающейся тем, что пищевая композиция включает по меньшей мере 10% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и отличающейся тем, что пищевая композиция включает от 0,10 до 1,5 % по весу смеси лактата и молочной кислоты, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и где общее количество L-молочной кислоты и L-лактата составляет более 50% по весу, в расчете на общее количество молочной кислоты и лактата.
Изобретение также относится к способу предоставления питания человека возрастом от 0 до 36 месяцев, где способ включает введение пищевой композиции согласно изобретению человеку.
Другими словами изобретение относится к применению пищевой композиции согласно настоящему изобретению для предоставления питания человеку возрастом от 0 до 36 месяцев.
Изобретение также может быть сформулировано как пищевая композиция согласно настоящему изобретению для применения в предоставления питания человеку возрастом от 0 до 36 месяцев.
Предпочтительно согласно настоящему изобретению пищевая композиция при введении имеет вязкость, близкую к вязкости человеческого молока. Таким образом, в одном варианте осуществления согласно настоящему изобретению пищевая композиция не содержит загуститель, предпочтительно она не содержит загуститель, выбранный из группы, состоящей из камеди бобов рожкового дерева, камеди тары, трагакантовой камеди, гуаровой камеди и камеди пажитника греческого, предпочтительно она не включает ни одной камеди из камеди бобов рожкового дерева, камеди тары, трагакантовой камеди, гуаровой камеди и камеди пажитника греческого.
В одном аспекте изобретение относится к способу снижения протеолитической активности в кишечнике человека возрастом от 0 до 36 месяцев, где указанный способ включает введение указанному человеку пищевой композиции, включающей белок, липиды, усваиваемые углеводы и неусваиваемые олигосахариды, где белок присутствует в количестве от 5 до 20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и в количестве 1,6-4,0 г на 100 ккал, где липиды присутствуют в количестве 3-7 г на 100 ккал, где усваиваемые углеводы присутствуют в количестве 5-20 г на 100 ккал, где неусваиваемые олигосахариды присутствуют в количестве 0,5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и где неусваиваемые олигосахариды выбраны из группы, состоящей из транслакто-олигосахаридов, фрукто-олигосахаридов и олигосахаридов галактуроновой кислоты, более предпочтительно неусваиваемые олигосахариды включают галактуроновую кислоту.
Для ясности необходимо отметить, что "пищевая композиция", указанная выше, относится к готовой пищевой композиции, которую следует употребить или ввести, при этом "включающая белок композиция, сброженная молочнокислыми бактериями" содержится в пищевой композиции. Пищевая композиция, таким образом, также может именоваться как "готовая пищевая композиция" или "полная пищевая композиция". "Включающая белок композиция, сброженная молочнокислыми бактериями" также может именоваться как "включающая белок сброженная композиция" или "сброженный компонент". Кроме того, также для ясности следует отметить, что "белковая" часть "включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями" содержится в "5-20% по весу белка" пищевой композиции.
Термин "пищевая композиция", используемый по всему тексту настоящего описания, то есть готовая пищевая композиция, которую следует употребить или ввести, также относится к "пищевой композиции для человека возрастом от 0 до 36 месяцев", определенной в настоящем описании выше. Человек возрастом от 0 до 36 месяцев включает грудных детей и детей до 3 лет и, таким образом, также может быть указан как грудной ребенок или ребенок до 3 лет. Следует отметить, что везде, где в настоящем описании используется формулировка "настоящая пищевая композиция" или "пищевая композиция согласно (настоящему) изобретению", это также относится к способам и применениям согласно настоящему изобретению.
Сброженный компонент
Брожение - процесс получения энергии в результате окисления углеводов, таких как лактоза, которая содержится в молоке, с использованием эндогенного акцептора электронов, который обычно является органическим соединением. Этим она отличается от клеточного дыхания, где электроны принимает экзогенный акцептор электронов, такой как кислород, через цепь транспорта электронов.
В настоящем изобретении сбраживание полученного из молока продукта бактериями, продуцирующими молочную кислоту, имеет общее значение превращения углеводов, содержащихся в полученного из молока продукте, в органические кислоты. Эти образующиеся органические кислоты могут включать, помимо молочной кислоты, также другие органические кислоты, такие как ацетат. Углевод, который подвергается сбраживанию, предпочтительно является лактозой.
Молочнокислые бактерии также называются бактериями, продуцирующими молочную кислоту, и включают бактерии рода Streptococcus, Lactococcus, Lactobacillus, Leuconostoc, Enterococcus, Oenococcus, Pediococcus и Bifidobacterium.
Настоящая пищевая композиция содержит включающую белок композицию, сброженную молочнокислыми бактериями. Настоящая пищевая композиция предпочтительно включает сброженную полученную из молока, включающую белок композицию. Указанная сброженная полученная из молока, включающая белок композиция получена путем инкубирования комбинации молока, например, снятое молоко, или полученного из молока продукта, например, сыворотки, по меньшей мере с одним штаммом молочнокислой бактерии, такой как лактококки, лактобациллы, стрептококки и бифидобактерии, предпочтительно сброженная полученная из молока, включающая белок композиция получен путем инкубирования по меньшей мере с одним штаммом, выбранным из лактококков, лактобацилл и стрептококков, предпочтительно по меньшей мере с одним штаммом, выбранным из стрептококков. Предпочтительно для брожения используются молочнокислые бактерии, которые выполняют гомоферментативное молочнокислое брожение, так как в этом случае из одной молекулы сахара образуется две молекулы молочной кислоты, и не образуется газ. Гомоферментативные молочнокислые бактерии включают Streptococcus thermophilus, виды Lactococcus, предпочтительно Lactococcus lactis, и лактобациллы I группы, такие как Lactobacilus acidopilus, Lactobacillus helveticus и Lacobacillus salivarius, а также факультативные гомоферментативные лактобациллы, которые продуцируют две молекулы молочной кислоты из гексоз, и которые включают Lacobacillus casei, Lacobacillus paracasei, Lacobacillus rhamnosus, Lacobacillus plantarum, Lacobacillus Sakei. Таким образом, в одном варианте осуществления предпочтительно сброженная, полученная из молока, включающая белок композиция получена путем инкубирования комбинации молока, например, снятого молока, или полученного из молока продукта, например, сыворотки, по меньшей мере с одним штаммом, выбранным из Streptococcus thermophilus, Lactococcus lactis, Lactobacilus acidopilus, Lactobacillus helveticus, Lacobacillus salivarius, Lacobacillus casei, Lacobacillus paracasei, Lacobacillus rhamnosus, Lacobacillus plantarum и Lacobacillus Sakei, предпочтительно сброженная, полученная из молока, включающая белок композиция получена путем инкубирования со Streptococcus thermophilus. Предпочтительно комбинацию инкубируют в течение 10 минут до приблизительно 6 часов. Температура в течение инкубирования составляет предпочтительно 20-50°C. В одном варианте осуществления после инкубирования инкубированную композицию предпочтительно подвергают термической обработке. При такой термической обработке предпочтительно инактивируется по меньшей мере 90% живых микроорганизмов, более предпочтительно по меньшей мере 95%. Предпочтительно сброженная пищевая композиция включает менее 1×105 колониеобразующих единиц (КОЕ) живых молочнокислых бактерий/г сухого веса. Термическую обработку предпочтительно выполняют при температуре 80-180°C. Инактивация молочнокислых бактерий предпочтительно приводит к меньшему последующему окислению и большей безопасности продукта. Это особенно выгодно, когда пищевую композицию надлежит вводить грудным детям или детям до 3 лет. Методики получения сброженных компонентов, подходящих для осуществления настоящего изобретения, по существу известны. В EP 778885, который включен в настоящее описание посредством отсылки, раскрыт, в частности в примере 7, подходящий способ получения сброженной композиции. В FR 2723960, который включен в настоящее описание посредством отсылки, раскрыт, в частности в примере 6, подходящий способ получения сброженной композиции.
Вкратце, полученный из молока продукт, предпочтительно пастеризованный, содержащий лактозу и, необязательно, другие макропитательные вещества, такие как жиры, предпочтительно растительные жиры, казеин, белок сыворотки, витамины и/или микроэлементы и т.д., концентрируют, например, до 15-50% сухого вещества, и затем инокулируют S. thermophilus, например, 5% культуры, содержащей 106-1010 бактерий в мл. Предпочтительно указанный полученный из молока продукт включает пептиды молочного белка. Температура и продолжительность брожения являются такими, как указано выше. Предпочтительно после брожения сброженная включающая белок композиция может быть пастеризована или стерилизована и, например, высушена распылением или лиофилизирована, с получением формы, подходящей для включения в состав конечного продукта.
Бактериальные штаммы S. thermophilus, которые предпочтительно используются для получения сброженной включающей белок композиции в рамках настоящего изобретения, проявляют бета-галактозидазную активность в процессе сбраживания субстрата. Предпочтительно бета-галактозидазная активность повышается параллельно с кислотностью. Выбор подходящего штамма S. thermophilus описан в примере 2 EP 778885 и в примере 1 FR 2723960. Предпочтительно в пищевой композиции согласно изобретению и в ее применении сохраняется, по меньшей мере, часть бета-галактозидазной активности, которая проявилась в процессе брожения. Предпочтительно, по меньшей мере, часть бета-галактозидазной активности, которая сохраняется, является лактазной активностью. В процессе пищеварения у человека, лактазная активность в пищевой композиции оказывает благоприятное воздействие на повышение здоровья кишечного тракта. Предпочтительно, согласно настоящему изобретению, на грамм сухого веса пищевая композиция включает 0,3-4 Ед бета-галактозидазной активности, предпочтительно пищевая композиция включает 0,3-4 Ед на грамм сухого веса лактазной активности. В другом предпочтительном варианте осуществления согласно настоящему изобретению пищевая композиция включает 102-105 КОЕ живых бактерий S. thermophilus, предпочтительно пищевая композиция включает 102-104 живых бактерий S. thermophilus.
Предпочтительные штаммы S. thermophilus для получения, включающей белок, сброженной композиции, предпочтительно включающей белок, сброженной, полученной из молока композиции в рамках настоящего изобретения были депонированы компанией Gervais Danone в Национальной коллекции культур микроорганизмов Франции (Collection Nationale de Cultures de Microorganismes (CNCM)) под руководством Института Пастера (Institut Pasteur, 25 rue du Docteur Roux, Paris, France) 23 августа 1995 года под регистрационным номером I-1620 и 25 августа 1994 года под регистрационным номером I-1470.
Предпочтительно при получении включающей белок, сброженной композиции дополнительно присутствуют другие штаммы молочнокислых бактерий или, одновременно или последовательно, композицию дополнительно сбраживают другими штаммами молочнокислых бактерий. Другие штаммы молочнокислых бактерий предпочтительно выбраны из группы, состоящей из Lactobacillus и Bifidobacteria, более предпочтительно Bifidobacterium breve, наиболее предпочтительно штамма Bifidobacterium breve, депонированного компанией Gervais Danone в CNCM под регистрационным номером I-2219 31 мая 1999 года.
В одном варианте осуществления включающая белок композиция, сброженная молочнокислыми бактериями, включает Streptococcus thermophilus и/или Bifidobacterium breve.
В одном варианте осуществления включающую белок композицию, сброженную молочнокислыми бактериями, сбраживают Streptococcus thermophilus и/или Bifidobacterium breve.
В одном варианте осуществления пищевая композиция включает включающую белок композицию, сброженную молочнокислыми бактериями, где молочнокислые бактерии инактивируются после брожения.
Предпочтительно настоящая включающую белок сброженную композицию не сбраживают Lactobacillus bulgaricus. Продукты, сброженные L. bulgaricus, считаются неподходящими для грудных детей, поскольку у грудных детей особая дегидрогеназа, которая превращает D-лактат в пируват, намного менее активна, чем дегидрогеназа, которая превращает L-лактат.
Включающая белок сброженная композиция содержит белок. Белок предпочтительно выбран из группы, состоящей из нечеловеческих животных белков, предпочтительно молочных белков. Включающая белок сброженная композиция предпочтительно содержит казеин и/или белок сыворотки, более предпочтительно коровий белок сыворотки и/или коровий казеин. Включающая белок сброженная композиция предпочтительно включает казеин и белки сыворотки в весовом соотношении казеин:белок сыворотки 10:90-90:10, более предпочтительно 20:80-80:20, еще более предпочтительно 35:65-55:45.
Включающая белок сброженная композиция включает белок, предпочтительно обеспечивающий 1,25-4 г на 100 ккал включающей белок сброженной композиции, предпочтительно обеспечивающий 1,5-3 г, еще более предпочтительно 1,7-2,5 г на 100 ккал. В случае жидкой формы, включающая белок сброженная композиция предпочтительно включает 0,5-6,0 г, более предпочтительно 1,0-3,0 г, еще более предпочтительно 1,0-1,5 г белка в 100 мл, наиболее предпочтительно 1,0-1.3 г белка в 100 мл. В расчете на сухой вес, настоящая включающая белок сброженная композиция предпочтительно включает 5-20% белка по весу, предпочтительно по меньшей мере 8% по весу, более предпочтительно 8-14% белка по весу, еще более предпочтительно 8-9,5% по весу, в расчете на сухой вес включающей белок сброженной композиции.
Белок и углеводы, как считается, имеют калорийную плотность 4 ккал/г, жир 9 - ккал/г, и неусваиваемые олигосахариды - 2 ккал/г.
Настоящая пищевая композиция предпочтительно включает 10-100% по весу включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, предпочтительно включающей белок, сброженной, полученной из молока композиции, в расчете на сухой вес полной пищевой композиции. В одном варианте осуществления настоящая пищевая композиция предпочтительно содержит 15-70% по весу, предпочтительно 15-50% по весу, в расчете на сухой вес конечной пищевой композиции, включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями. Более высокие концентрации включающей белок, сброженной композиции предпочтительно повышают эффективность усвоения белка.
Показатель pH настоящей пищевой композиции предпочтительно составляет 5,0-7,5, более предпочтительно 5,0-7,0, еще более предпочтительно 5,0-6,0, наиболее предпочтительно 5,5-6,0. Предпочтительно настоящая пищевая композиция является жидкостью, имеющей pH от 5,5 до 6,0. Настоящая пищевая композиция включает молочную кислоту и/или лактат. Молочная кислота и/или лактат образуют при брожении молочнокислые бактерии. Предпочтительно настоящая пищевая композиция включает 0,1-1,5% по весу молочной кислоты и/или лактата, более предпочтительно 0,2-1,0% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции. Чем больше лактата присутствует, тем больше пищевая композиция содержит включающей белок сброженной композиции. Предпочтительно по меньшей мере 50% по весу, еще более предпочтительно по меньшей мере 90% по весу смеси молочной кислоты и лактата находится в форме L-изомеров. Таким образом, в одном варианте осуществления общее количество L-молочной кислоты и L-лактата составляет более 50% по весу, более предпочтительно более 90% по весу, в расчете на общее количество молочной кислоты и лактата. L-лактат и L-молочная кислота являются тем же, что и L-(+)-лактат и L-(+) молочная кислота.
В одном варианте осуществления пищевая композиция для детей первого года жизни или детей до трех лет включает от 0,10 до 1,5% по весу смеси лактата и молочной кислоты, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и где общее количество L-молочной кислоты и L-лактата составляет более 50% по весу, в расчете на общее количество молочной кислоты и лактата.
Белковый компонент
Настоящая пищевая композиция включает белковый компонент. Белок, используемый в пищевой композиции, предпочтительно выбран из группы, состоящей из нечеловеческих животных белков, предпочтительно молочных белков, растительных белков, таких как, предпочтительно, белки сои и/или белки риса, и их смеси. Настоящая пищевая композиция предпочтительно содержит казеин и/или белок сыворотки, более предпочтительно коровьи белки сыворотки и/или коровий казеин. Таким образом, в одном варианте осуществления белковый компонент включает белок, выбранный из группы, состоящей из белка сыворотки и казеина, предпочтительно белка сыворотки и казеина, предпочтительно белок сыворотки и/или казеин происходят из коровьего молока. Предпочтительно белок включает менее 5% по весу, в расчете на общее количество белка, свободных аминокислот, дипептидов, трипептидов или гидролизованного белка. Настоящая пищевая композиция предпочтительно включает казеин и белки сыворотки в весовом соотношении казеин:белок сыворотки - 10:90-90:10, более предпочтительно 20:80-80:20, еще более предпочтительно 35:65-55:45.
Содержание белка в % по весу, в расчете на сухой вес настоящей пищевой композиции, вычисляют согласно методу Кьельдаля, измеряя общее содержание азота и используя коэффициент преобразования 6,38 в случае казеина, или коэффициент преобразования 6,25 для других белков кроме казеина. Термин 'белок' или 'белковый компонент', при использовании в настоящем изобретении, относится к общему содержанию белков, пептидов и свободных аминокислот.
Настоящая пищевая композиция включает белок, обеспечивающий 1,6-4,0 г белка на 100 ккал пищевой композиции, предпочтительно обеспечивающий 1,6-3,5 г, еще более предпочтительно 1,75-2,5 г на 100 ккал пищевой композиции. В одном варианте осуществления настоящая пищевая композиция включает белок, обеспечивающий 1,6-2,1 г белка на 100 ккал пищевой композиции, предпочтительно обеспечивающий 1,6-2,0 г, более предпочтительно 1,75-2,1 г, еще более предпочтительно 1,75-2,0 г на 100 ккал пищевой композиции. В одном варианте осуществления пищевая композиция для детей первого года жизни или детей до трех лет согласно изобретению включает белок предпочтительно в количестве меньше 2,0 г на 100 ккал, предпочтительно обеспечивая 1,6-1,9 г, еще более предпочтительно 1,75-1,85 г на 100 ккал пищевой композиции. Слишком низкое содержание белка, в расчете на общее количество калорий, приводит к недостаточному росту и развитию у грудных детей и детей до 3 лет. В случае жидкой формы, например, в виде готовой к употреблению жидкости, пищевая композиция предпочтительно включает 0,5-6,0 г, более предпочтительно 1,0-3,0 г, еще более предпочтительно 1,0-1,5 г белка в 100 мл, наиболее предпочтительно 1,0-1,3 г белка в 100 мл. В расчете на сухой вес, настоящая пищевая композиция включает 5-20% белка по весу, предпочтительно по меньшей мере 8% белка по весу, в расчете на сухой вес полной пищевой композиции, более предпочтительно 8-14% по весу, еще более предпочтительно 8-9,5% белка по весу, в расчете на сухой вес полной пищевой композиции.
Поскольку применение настоящей пищевой композиции приводит к повышению эффективности усвоения белка и снижению затрат на усвоение белка, количество белка, в расчете на общее количество калорий, в расчете на 100 мл или в расчете на сухой вес композиции предпочтительно может быть ниже, чем в случае стандартной молочной смеси для грудных детей. В настоящее время концентрация белка в молочных смесях для грудных детей выше, чем в человеческом молоке, что гарантирует достаточное потребление незаменимых аминокислот. Увеличенная концентрация белка, впрочем, имеет некоторые недостатки, как указано в разделе "применение", это оказывает более тяжелую нагрузку на почки детей, а также коррелирует с избыточным весом и другими неблагоприятными последствиями для здоровья в последующей жизни. Термин 'белок' или 'белковый компонент', при использовании в настоящем изобретении, относится к общему содержанию белков, пептидов и свободных аминокислот.
Неусваиваемые олигосахариды
Настоящая пищевая композиция включает неусваиваемые олигосахариды. Неусваиваемые олигосахариды, как было обнаружено, уменьшали протеолитическую активность в толстой кишке. Выгодно и наиболее предпочтительно, неусваиваемые олигосахариды являются водорастворимыми (согласно методу, раскрытому в L. Prosky et al, J. Assoc. Anal. Chem 71: 1017-1023, 1988) и предпочтительно являются олигосахаридами со степенью полимеризации (СП) от 2 до 200. Средняя СП неусваиваемых олигосахаридов предпочтительно ниже 200, более предпочтительно ниже 100, еще более предпочтительно ниже 60, наиболее предпочтительно ниже 40. Неусваиваемые олигосахариды не перевариваются в кишечнике под действием пищеварительных ферментов, присутствующих в верхних отделах пищеварительного тракта человека (тонкая кишка и желудок). Неусваиваемые олигосахариды расщепляются кишечной микробиотой человека. Например, глюкозу, фруктозу, галактозу, сахарозу, лактозу, мальтозу и мальтодекстрины считают усваиваемыми. Олигосахаридное сырье может содержать монозы, такие как глюкозу, фруктозу, фукозу, галактозу, рамнозу, ксилозу, глюкуроновую кислоту, N-ацетилгалактозамин и т.д., но они не являются частью олигосахаридов, как в настоящем изобретении.
Неусваиваемые олигосахариды, входящие в состав пищевых композиций и включенные в способы согласно настоящему изобретению, предпочтительно включают смесь неусваиваемых олигосахаридов. Смеси неусваиваемых олигосахаридов, как было установлено, также снижали протеолитическую активность в толстой кишке.
Неусваиваемые олигосахариды предпочтительно выбраны из группы, состоящей из фрукто-олигосахаридов, таких как инулин, неусваиваемых декстринов, галакто-олигосахаридов, таких как трансгалакто-олигосахариды, ксило-олигосахаридов, арабино-олигосахаридов, арабиногалакто-олигосахаридов, глюко-олигосахаридов, гентио-олигосахаридов, глюкоманно-олигосахаридов, галактоманно-олигосахаридов, маннан-олигосахаридов, изомальто-олигосахаридов, нигеро-олигосахаридов, глюкоманно-олигосахаридов, хито-олигосахаридов, олигосахаридов сои, олигосахаридов уроновой кислоты, сиаллолигосахаридов, таких как 3-сиалиллактоза (3-SL), 6-SL, лактосиалилтерасахарид (LST) a,b,c,дисиалиллакто-N-тетраоза (DSLNT), сиалил-лакто-N-гексаоза (S-LNH), DS-LNH, и фуко-олигосахаридов, таких как (не) сульфатированные фукоидановые олигосахариды, 2'-фукозиллактоза (2'-FL), 3-FL, дифукозиллактоза, лакто-N-фукопентаоза, (LNFP) I,II,III,V, лакто-N-неофукопентаоза (LNnFP), лакто-N-дифукозил-гексаоза (LNDH), и их смесей, еще более предпочтительно выбраны из группы, состоящей из фрукто-олигосахарида, такого как инулин, галакто-олигосахарида, такого как транслакто-олигосахарид, олигосахарида уроновой кислоты и фуко-олигосахарида, и их смесей, еще более предпочтительно транслакто-олигосахарида, инулина и/или олигосахаридов уроновой кислоты, наиболее предпочтительно транслакто-олигосахаридов. В одном варианте осуществления в композиции или способах согласно настоящему изобретению, неусваиваемые олигосахариды выбраны из группы, состоящей из транслакто-олигосахаридов, фрукто-олигосахаридов и олигосахаридов галактуроновой кислоты и их смесей.
Неусваиваемые олигосахариды предпочтительно выбраны из группы, состоящей из β-галакто-олигосахарида, α-галакто-олигосахарида и галактана. Согласно более предпочтительному варианту осуществления неусваиваемые олигосахариды являются β-галакто-олигосахаридом. Предпочтительно неусваиваемые олигосахариды включают галакто-олигосахариды с β(1,4), β(1,3) и/или β(1,6) гликозидными связями и концевой глюкозой. Транслакто-олигосахарид, например, доступен под торговой маркой Vivinal®GOS (Borculo Domo Ingredients, Zwolle, Netherlands), Bi2muno (Clasado), Cup-oligo (Nissin Sugar) и Oligomate55 (Yakult).
Неусваиваемые олигосахариды предпочтительно включают фрукто-олигосахариды. Фрукто-олигосахарид может в других случаях иметь такие названия, как фруктополисахариды, олигофруктоза, полифруктоза, полифруктан, инулин, леван и фруктан, и может относиться к олигосахаридам, включающим β-связанные звенья фруктозы, которые предпочтительно связаны β(2,1) и/или β(2,6) гликозидными связями, и с предпочтительной СП 2-200. Предпочтительно фрукто-олигосахарид содержит концевую β(2,1) гликозидно связанную глюкозу. Предпочтительно фрукто-олигосахарид содержит по меньшей мере 7 β-связанных звеньев фруктозы. В другом предпочтительном варианте осуществления используется инулин. Инулин является типом фрукто-олигосахарида, в котором по меньшей мере 75% гликозидных связей является β(2,1) связями. Как правило, инулин имеет среднюю длину цепи от 8 до 60 монозных звеньев. Подходящий фрукто-олигосахарид для применения в композициях настоящего изобретения коммерчески доступен под торговой маркой Raftiline®HP (Orafti). Другими подходящими источниками являются Raftilose (Orafti), Fibrulose и Fibruline (Cosucra), а также Frutafit и Frutalose (Sensus).
Предпочтительно смесь галактоолигосахаридов и фруктоолигосахаридов присутствует в весовом соотношении от 1/99 до 99/1, более предпочтительно от 1/19 до 19/1, еще более предпочтительно от 1 до 19/1. Указанное весовое соотношение особенно выгодно, когда неусваиваемый олигосахарид A имеет низкую СП, а неусваиваемый олигосахарид B имеет относительно высокую СП.
Предпочтительно смесь короткоцепочечных фруктоолигосахаридов и длинноцепочечных фруктоолигосахаридов присутствует в весовом соотношении от 1/99 до 99/1, более предпочтительно от 1/19 до 19/1, еще более предпочтительно от 1 до 19/1.
В более предпочтительном варианте осуществления настоящая пищевая композиция дополнительно включает олигосахариды уроновой кислоты. Термин олигосахарид уроновой кислоты, при использовании в настоящем изобретении, относится к олигосахариду, в котором по меньшей мере 50% монозных звеньев, присутствующих в олигосахариде, выбраны из группы, состоящей из гулуроновой кислоты, маннуроновой кислоты, галактуроновой кислоты, идуроноваяй кислоты, рибуроновой кислоты и глюкуроновой кислоты. В предпочтительном варианте осуществления олигосахарид уроновой кислоты включает по меньшей мере 50% галактуроновой кислоты от общего количества звеньев уроновой кислоты в олигосахариде уроноваой кислоты. Олигосахариды уроновой кислоты, используемые в изобретении, предпочтительно получают в результате расщепления пектина, пектата, альгината, хондроитина, гиалуроновой кислоты, гепарина, гепарана, бактериальных углеводов и/или сиалогликанов, более предпочтительно пектина и/или альгината, еще более предпочтительно пектина, наиболее предпочтительно полигалактуроновой кислоты. Предпочтительно расщепленный пектин получают в результате гидролиза и/или бета-элиминирования фруктовых и/или овощных пектинов, более предпочтительно пектина яблока, цитрусовых и/или сахарной свеклы, еще более предпочтительно пектин яблока, цитрусовых и/или сахарной свеклы расщепляют по меньшей мере одной лиазой. Предпочтительно, неусваиваемый олигосахарид является олигосахаридом галактуроновой кислоты.
В предпочтительном варианте осуществления по меньшей мере одно звено из концевых звеньев уроновой кислоты олигосахарида уроновой кислоты имеет двойную связь. Двойная связь эффективно защищает от прикрепления патогенных бактерий к эпителиальным клеткам стенки кишечника. Это выгодно для грудных детей и детей до трех лет. Предпочтительно, одно звено из концевых звеньев уроновой кислоты включает C4-C5 двойную связь. Двойная связь в концевом звене уроновой кислоты может быть получена, например, в результате ферментативного гидролиза пектина лиазой. Олигосахарид уроновой кислоты может быть дериватизирован. Олигосахарид уроновой кислоты может быть метоксилирован и/или амидирован.
Предпочтительно настоящая пищевая композиция включает неусваиваемые олигосахариды транслакто-олигосахарид, фрукто-олигосахарид и продукт расщепления пектина.
Весовое соотношение транслакто-олигосахарида: фрукто-олигосахарида: продукта расщепления пектина предпочтительно составляет (20-2):1:(1-3), более предпочтительно (12-7):1:(1-2).
Предпочтительно настоящее изобретение относится к пищевой композиции, где неусваиваемый олигосахарид выбран из группы, состоящей из фрукто-олигосахарида, галакто-олигосахарида и олигосахарида уроновой кислоты, где олигосахарид уроновой кислоты предпочтительно является олигосахаридом галактуроновой кислоты.
Предпочтительна смесь транслакто-олигосахарида со средней СП ниже 10, предпочтительно ниже 6, и фрукто-олигосахарида со средней СП ниже 10, предпочтительно ниже 6. Наиболее предпочтительна смесь фрукто-олигосахарида со средней СП ниже 10, предпочтительно ниже 6, и фрукто-олигосахарида со средней СП выше 7, предпочтительно выше 11, еще более предпочтительно выше 20. Такая смесь синергически уменьшает ферментацию белка и протеолитическую активность в толстой кишке.
Наиболее предпочтительна смесь транслакто-олигосахарида со средней СП ниже 10, предпочтительно ниже 6, и фрукто-олигосахарида со средней СП выше 7, предпочтительно выше 11, еще более предпочтительно выше 20. Такая смесь синергически уменьшает ферментацию белка и протеолитическую активность в толстой кишке.
Настоящая пищевая композиция предпочтительно включает 0,5-20% по весу неусваиваемого олигосахарида в расчете на полный вес, более предпочтительно 1-10% по весу, еще более предпочтительно 2-10% по весу, наиболее предпочтительно 2,0-7.5% по весу, в расчете на сухой вес настоящей композиции.
В расчете на 100 мл, настоящая энтеральная композиция предпочтительно включает 0,1-2,5% по весу неусваиваемого олигосахарида в расчете на полный вес, более предпочтительно 0,2-1,5% по весу, еще более предпочтительно 0,4-1,5% по весу, в расчете на 100 мл настоящей композиции.
Пищевая композиция
Настоящая пищевая композиция предпочтительно особенно подходит для обеспечения полных ежедневных пищевых потребностей человека возрастом меньше 36 месяцев, более предпочтительно грудного ребенка. Настоящая пищевая композиция не является йогуртом, так как йогурт согласно стандарту содержит L. bulgaricus (Codex Standard for fermented Milks Codex Stan 243-2003).
Настоящая пищевая композиция включает усваиваемый углеводный компонент. Предпочтительными усваиваемыми углеводными компонентами являются лактоза, глюкоза, сахароза, фруктоза, галактоза, мальтоза, крахмал и мальтодекстрин. Лактоза является главным усваиваемым углеводом, присутствующим в человеческом молоке. Настоящая пищевая композиция предпочтительно включает лактозу. Поскольку настоящая пищевая композиция содержит включающую белок композицию, сброженную молочнокислыми бактериями, количество лактозы уменьшено по сравнению с ее источником вследствие брожения, в результате которого лактоза превращается в лактат и/или молочную кислоту. Таким образом, в процессе производства настоящей пищевой композиции предпочтительно добавляют лактозу. Предпочтительно настоящая пищевая композиция не включает высокие количества других углеводов кроме лактозы. По сравнению с усваиваемыми углеводами, такими как мальтодекстрин, сахароза, глюкоза, мальтоза и другие усваиваемые углеводы с высоким гликемическим индексом, лактоза имеет более низкий гликемический индекс и поэтому является предпочтительной. Настоящая пищевая композиция предпочтительно включает усваиваемый углевод, где по меньшей мере 35% по весу, более предпочтительно по меньшей мере 50% по весу, более предпочтительно по меньшей мере 60% по весу, более предпочтительно по меньшей мере 75% по весу, еще более предпочтительно по меньшей мере 90% по весу, наиболее предпочтительно по меньшей мере 95% по весу усваиваемого углевода составляет лактоза. В расчете на сухой вес настоящая пищевая композиция предпочтительно включает по меньшей мере 25% лактозы по весу, предпочтительно по меньшей мере 40% по весу, более предпочтительно по меньшей мере 50% лактозы по весу.
Предпочтительно настоящая пищевая композиция имеет относительно низкое содержание белка и относительно высокое содержание лактозы. Таким образом, в одном варианте осуществления настоящая пищевая композиция предпочтительно включает 1,6-2,1 г белка на 100 ккал пищевой композиции, предпочтительно 1,6-2,0 г белка на 100 ккал пищевой композиции, и усваиваемый углеводный компонент включает по меньшей мере 60% лактозы по весу, в расчете на полное содержание усваиваемых углеводов, более предпочтительно по меньшей мере 75% по весу, еще более предпочтительно по меньшей мере 90% лактозы по весу, в расчете на полное содержание усваиваемых углеводов.
В случае жидкой формы, например, в виде готовой к употреблению жидкости, пищевая композиция предпочтительно включает 3,0-30 г усваиваемого углевода на 100 мл, более предпочтительно 6,0-20, еще более предпочтительно 7,0-10,0 г на 100 мл. В расчете на сухой вес настоящая пищевая композиция предпочтительно включает 20-80% по весу, более предпочтительно 40-65% по весу усваиваемых углеводов. В расчете на общее количество калорий пищевая композиция включает 5-20 г усваиваемых углеводов на 100 ккал, более предпочтительно 8-15 г.
Настоящая пищевая композиция включает липидный компонент. Липидный компонент настоящей пищевой композиции составляет 3-7 г на 100 ккал пищевой композиции, предпочтительно липидный компонент составляет 4-6 г на 100 ккал. В случае жидкой формы, например, в виде готовой к употреблению жидкости, пищевая композиция предпочтительно включает 2,1-6,5 г липида в 100 мл, более предпочтительно 3,0-4,0 г в 100 мл. В расчете на сухой вес настоящая пищевая композиция предпочтительно включает 12,5-40% липида по весу, более предпочтительно 19-30% по весу.
Предпочтительно липидный компонент включает незаменимые жирные кислоты - альфа-линолевую кислоту (ALA), линолевую кислоту (LA) и/или длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты (LC-PUFA). LC-PUFA, LA и/или ALA могут быть обеспечены в виде свободных жирных кислот, в форме триглицерида, в форме диглицерида, в форме моноглицерида, в форме фосфолипида, или в виде смеси одного из нескольких из указанного выше. Предпочтительно настоящая пищевая композиция содержит по меньшей мере один, предпочтительно по меньшей мере два источника липидов, выбранных из группы, состоящей из рапсового масла (типа рапсового масла, рапсового масла с низким содержанием эруковой кислоты и масла канола), высокоолеинового подсолнечного масла, высокоолеинового масла сафлора, оливкового масла, масла из морепродуктов, микробного масла, кокосового масла, пальмоядрового масла и молочного жира.
Настоящая пищевая композиция не является человеческим грудным молоком. Настоящая пищевая композиция включает липидный компонент, белковый компонент и усваиваемый углеводный компонент. Пищевая композиция согласно изобретению или пищевая композиция, применяемая согласно изобретению, предпочтительно включает другие фракции, такие как витамины, минеральные вещества, микроэлементы и других микропитательные вещества, которые делают ее полноценной пищевой композицией. Предпочтительно пищевая композиция выбрана из группы, состоящей из молочной смеси для грудных детей, молока или молочной смеси для детей до трех лет или детей, начавших ходить, более предпочтительно из группы, состоящей из молочной смеси для грудных детей. Молочная смесь для грудных детей определяется как молочная смесь для применения у грудных детей и может быть, например, молочной смесью первого уровня, предназначенной для детей возрастом от 0 до 4-6 месяцев, или молочной смесью второго уровня, предназначенной для детей возрастом от 4-6 месяцев до 12 месяцев. Молоко или молочная смесь для детей до трех лет или детей, начавших ходить, предназначены для детей возрастом 12-36 месяцев. В одном варианте осуществления пищевая композиция является молочной смесью для грудных детей. Молочные смеси для грудных детей включают витамины, минеральные вещества, микроэлементы и другие микропитательные вещества согласно международным стандартам.
Липидный компонент составляет 3-7 г липида на 100 ккал, предпочтительно 4-6 г на 100 ккал, белковый компонент составляет 1,6-4 г на 100 ккал, предпочтительно 1,75-2,5 г на 100 ккал, и усваиваемый углеводный компонент составляет 5-20 г на 100 ккал, предпочтительно 8-15 г на 100 ккал готовой пищевой композиции. Предпочтительно настоящая пищевая композиция включает липидный компонент в количестве 4-6 г на 100 ккал, белковый компонент в количестве 1,6-1,9 г на 100 ккал, более предпочтительно 1,75-1,85 г на 100 ккал, и усваиваемый углеводный компонент в количестве 8-15 г на 100 ккал готовой пищевой композиции. В одном варианте осуществления липидный компонент составляет 3-7 г липида на 100 ккал, предпочтительно 4-6 г на 100 ккал, белковый компонент составляет 1,6-2,1 г на 100 ккал, предпочтительно 1,6-2,0 г на 100 ккал, и усваиваемый углеводный компонент составляет 5-20 г на 100 ккал, предпочтительно 8-15 г на 100 ккал готовой пищевой композиции, и где усваиваемый углеводный компонент предпочтительно включает по меньшей мере 60% лактозы по весу, в расчете на общее количество усваиваемых углеводов, более предпочтительно по меньшей мере 75% по весу, еще более предпочтительно по меньшей мере 90% лактозы по весу, в расчете на общее количество усваиваемых углеводов.
Общее количество калорий или калорийность определяется количеством калорий, полученных из белка, липидов, усваиваемых углеводов и неусваиваемых олигосахаридов.
В одном варианте осуществления пищевая композиция находится в жидкой форме. В другом варианте осуществления пищевая композиция представляет собой порошок, подходящий для приготовления жидкой пищевой композиции после восстановления водным раствором, предпочтительно водой. Предпочтительно молочная смесь для грудных детей или детей до трех лет представляет собой порошок, восстанавливаемый водой. Предпочтительно жидкая композиция имеет вязкость ниже 100 мПа⋅с, более предпочтительно ниже 60 мПа⋅с, более предпочтительно ниже 35 мПа⋅с, еще более предпочтительно ниже 6 мПа⋅с, согласно измерению вискозиметром Брукфилда при 20°C и скорости сдвига 100 с-1. Низкая вязкость важна для молочной смеси для грудных детей, так как это воспроизводит вязкость грудного молока и молочную смесь можно давать через соску.
Чтобы соответствовать энергетическим потребностям грудных детей или детей до трех лет, пищевая композиция предпочтительно включает 45-200 ккал/100 мл жидкости. Для грудных детей пищевая композиция имеет более предпочтительно 60-90 ккал/100 мл жидкости, еще более предпочтительно 65-75 ккал/100 мл жидкости. Такая калорийная плотность гарантирует оптимальное соотношение между потреблением воды и калорий. Для ребенка, начинающего ходить, человека возрастом от 12 до 36 месяцев, пищевая композиция более предпочтительно имеет калорийную плотность 45-65, еще более предпочтительно 50 и 60 ккал/100 мл. Осмолярность настоящей композиции предпочтительно составляет от 150 до 420 мОсмоль/л, более предпочтительно 260-320 мОсмоль/л. Низкая осмолярность также направлена на уменьшение нагрузки на желудочно-кишечный тракт.
Когда пищевая композиция находится в жидкой форме, предпочтительный объем, которым вводят ежедневно, находится в пределах приблизительно 80-2500 мл, более предпочтительно приблизительно 200-1200 мл в день. Предпочтительно, число кормлений в день составляет от 1 до 10, предпочтительно 3-8. В одном варианте осуществления пищевую композицию вводят ежедневно, в течение по меньшей мере 2 дней, предпочтительно в течение по меньшей мере 4 недель, предпочтительно в течение по меньшей мере 8 недель, более предпочтительно в течение по меньшей мере 12 недель, в жидкой форме, где общий объем, вводимый ежедневно, составляет от 200 мл до 1200 мл, и где кормлений составляет от 1 до 10 в день.
Применение
В рамках настоящего изобретения 'профилактика' болезни или определенного нарушения также означает 'снижение риска' развития болезни или определенного нарушения, а также означает 'лечение лица, подверженного риску' развития указанной болезни или указанного определенного нарушения.
Авторы изобретения обнаружили, что после употребления пищевой композиции настоящего изобретения количество эндогенных протеолитических ферментов, которое было обнаружено в терминальном отделе подвздошной кишки, значительно сократилось по сравнению с количеством, обнаруженным после употребления стандартной пищевой композиции, содержащей несброженный компонент. Кроме того, даже несмотря на то, что ежедневное потребление белка было более высоким, кажущаяся и фактическая усвояемость белка была самая высокой в группе, потребляющей пищевую композицию настоящего изобретения.
Пищевая композиция настоящего изобретения, как было обнаружено, уменьшала пищеварительные затраты. Пищеварительные затраты определяются как количество активности протеазы, секретируемой на грамм поглощенного белка.
Пищевая композиция настоящего изобретения, как было обнаружено, повышала эффективность усвоения белка. Эффективность усвоения белка определяется, как количество поглощенного белка на условную единицу (AU) активности протеазы. Пищевая композиция настоящего изобретения, как было обнаружено, уменьшала потерю эндогенного белка, например, потерю эндогенно синтезируемых протеаз. Это в особенности наблюдали в случае трипсина и/или химотрипсина и/или эластазы. Трипсин и химотрипсин являются наиболее важные пищеварительными протеазами у грудных детей, так как желудочный пепсин менее активен вследствие более высокого pH в желудке. Кроме того, протеазы, как было установлено, стимулировали эндогенную потерю других белков, таких как муцины.
Пищевая композиция настоящего изобретения, как было обнаружено, уменьшала белковую нагрузку, поступающую в толстую кишку.
Таким образом, при употреблении пищевой композиции настоящего изобретения, высвобождение эндогенной протеазы, пищеварительные затраты, эндогенная потеря белка в тонкой кишке и белковая нагрузка, поступающая в толстую кишку, предпочтительно уменьшаются, как и протеолитическая активность микробиоты в толстой кишке. Пищевая композиция настоящего изобретения будет производить улучшенный эффект уменьшения ферментации белка и протеолитической активности в толстой кишке и будет оказывать благоприятное воздействие на снижение протеолитической активности по всему протяжению кишечного тракта, то есть и в тонком, и в толстом кишечнике.
Таким образом, пищевая композиция настоящего изобретения предпочтительно применяется в качестве питания для грудных детей или детей до трех лет, для применения в профилактике и/или лечении опрелостей от подгузников, или для повышения здоровья кишечного тракта, уменьшения пищеварительных затрат, повышения или увеличения эффективности усвоения белка, уменьшения эндогенной потери белка, уменьшения эндогенной секреции протеаз, уменьшения ферментации белка в толстой кишке и/или уменьшения белковой нагрузки, поступающей в толстую кишку.
Открытие того, что эффективность усвоения белка повышается, а эндогенная потеря белка снижается, также предпочтительно обеспечивает получения состава молочной смеси для грудных детей или детей до 3 лет с более низкими концентрациями белка, чем в используемых в настоящее время молочных смесях.
Эффекты, описанные в настоящей заявке, наблюдаются в сравнении с ситуацией до введения пищевой композиции и/или с ситуацией по сравнению с введение стандартной пищевой композиции, не содержащей включающей белок сброженной композиции и неусваиваемых олигосахаридов. Было установлено, что указанные наблюдаемые эффекты также приближаются к эффектам, наблюдаемым у грудных детей, вскармливаемых человеческим молоком, по сравнению с грудными детьми, потребляющими стандартные молочные смеси, поскольку было обнаружено, что протеолитическая активность в пробах кала детей, вскармливаемых исключительно грудью, была ниже чем у грудных детей, потребляющих стандартные молочные смеси.
Посредством указанных выше эффектов, пищевые композиции настоящего изобретения повышают здоровье кишечного тракта. В одном варианте осуществления настоящая пищевая композиция для грудных детей предназначена для применения в повышении здоровья кишечного тракта. Предпочтительно здоровье кишечного тракта выбрано из группы, состоящей из i) увеличенной функции кишечного барьера и ii) применения в профилактике и/или лечении нарушения, выбранного из группы, состоящей из запора, боли в животе, дискомфорта в животе, колик, судорог, вздутия живота, растяжения живота, синдрома раздраженного кишечника и воспаления кишечника. В одном варианте осуществления здоровье кишечного тракта выбрано из группы, состоящей из воспалительной болезни кишечника (ВБК), такой как язвенный колит и диарейного синдрома раздраженного кишечника (СРК-Д).
Предпочтительно здоровье кишечного тракта выбрано из группы, состоящей из запора, боли в животе, дискомфорта в животе, колик, судорог, вздутия живота, растяжения живота и синдрома раздраженного кишечника. В одном варианте осуществления здоровье кишечного тракта выбрано из воспаления кишечника. В одном варианте осуществления пищевая композиция настоящего изобретения улучшает здоровье кишечного тракта посредством профилактики и/или лечения запора. Запор может быть оценен или описан как уменьшение частоты дефекации и/или увеличение плотности стула.
В частности, уменьшение количества белка, поступающего в толстую кишку, приводит к увеличению сахаролитической и уменьшению протеолитической активности кишечной микробиоты. Сбраживание сахаров вместо аминокислот приводит к более низкому pH в толстой кишке и/или к уменьшению образования токсичных метаболитов, таких как индолы, фенолы и амины. Это также приводит к увеличению количества бифидобактерий и/или лактобацилл и/или к уменьшению количества патогенных бактерий в кишечной микробиоте. Количества бактерий могут быть выражены как КОЕ в г кала и/или как процент от общего количества КОЕ бактерий. Такая улучшенная кишечная микробиота приведет к уменьшению кишечных инфекций и/или диареи.
В частности, уменьшение количества протеаз, более конкретно сериновых протеаз, таких как трипсин и химотрипсин, приведет к уменьшению расщепления PAR-2 с эффектом повышения функции кишечного барьера. Повышенная функция барьера приведет к уменьшению перемещения токсинов, аллергенов и патогенов и, следовательно, в выгодному влиянию на инфекцию, диарею и/или воспаление. Также уменьшение расщепления PAR-2 приведет к уменьшению боли в животе. Увеличенная протеолитическая активность кала, в частности, связана с воспалительной болезнью кишечника (ВБК), такой как язвенный колит и диарейный синдромом раздраженного кишечника (IBS-D). Таким образом, в одном варианте осуществления пищевая композиция настоящего изобретения применяется для лечения и/или профилактики воспалительной болезни кишечника, такой как язвенный колит и диарейный синдромом раздраженного кишечника (IBS-D). Увеличенная протеолитическая активность кала, в частности, связана с возникновением опрелостей от подгузников. Поэтому настоящая пищевая композиция изобретения предпочтительно предназначена для применения в лечении и/или профилактике опрелостей от подгузников. Кроме того, более низкий синтез протеаз, сопутствующий повышению усвояемости белка, приводит к уменьшению затрат энергии и потерь белка, что улучшает рост и развитие.
Расщепление белков в толстой кишке приведет к изменениям качества или количества газообразования и, следовательно, увеличению вздутия живота и/или растяжения живота, и/или метеоризма. Следовательно, настоящая пищевая композиция будет вызывать уменьшение вздутия живота и/или растяжения живота, а также нарушений, являющихся их следствием. Активация активируемых протеазами рецепторов усиливает болевые ощущения и оказывает отрицательное влияние на функцию кишечного барьера. Понижение протеолитической активности, таким образом, может способствовать улучшению профилактики и/или лечения колик или судорог. Судороги могут быть выявлены, когда грудной ребенок выгибает спину, а колики могут быть выявлены, когда ребенок слишком долго кричит. В одном варианте осуществления пищевая композиция настоящего изобретения применяется для лечения и/или профилактики колик и/или судорог.
Все указанные выше и наблюдаемые эффекты являются особенно важными у маленьких детей, поскольку они должны расти и развиваться, ведь они имеют менее зрелый кишечный барьер и менее развитую кишечную микробиоту. Другими словами, у маленьких детей наиболее важно улучшать эффективность усвоения белка, регулировать высвобождение эндогенного белка, ограничивать потери белка и уменьшать белковую нагрузку в толстой кишке. Развитие кишечного тракта - сложный процесс. Вероятно, что проницаемость кишечного тракта делает грудных детей в течение первых месяцев жизни более восприимчивыми к повышению уровней протеолитической активности, что может вызывать слабое воспаление и увеличение боли. Это может объяснять благоприятное воздействие настоящей пищевой композиции, которая вызывает уменьшение эндогенной секреции протеаз. Следовательно, пищевая композиция предпочтительно применяется для кормления грудного ребенка.
В одном варианте осуществления изобретение относится к способу, предпочтительно нетерапевтическому способу:
A повышения эффективности усвоения белка,
B снижения секреции протеаз в тонкой и/или толстой кишке,
C снижения протеолитической активности в тонкой и/или толстой кишке,
D снижения белковой нагрузки, поступающей в толстую кишку, и/или
E снижения расщепления белка в толстой кишке
у человека возрастом от 0 до 36 месяцев, где способ включает введение пищевой композицией согласно изобретению человеку возрастом от 0 до 36 месяцев, где повышение или снижение достигаются в сравнении с эффектом пищевой композиции, которая не содержит включающую белок композицию, сброженную молочнокислыми бактериями, и неусваиваемые олигосахариды. Предпочтительно в рамках этого способа пищевая композиция включает лактозу.
В одном варианте осуществления протеаза является сериновой протеазой, и протеолитическая активность является протеолитической активностью сериновой протеазы, более предпочтительно сериновой протеазы, выбранной из группы, состоящей из трипсина, химотрипсина и эластазы.
Настоящая пищевая композиция применяется для обеспечения питания человека возрастом от 0 до 36 месяцев. В одном варианте осуществления настоящая пищевая композиция применяется для обеспечения питания ребенка от 0 до 18 месяцев, еще более предпочтительно ребенка возрастом 12 месяцев или меньше. В одном варианте осуществления настоящая пищевая композиция используется для обеспечения питания ребенка возрастом 18-36 месяцев, наиболее предпочтительно ребенка возрастом 18-30 или 24 месяца. Настоящие пищевые композиции предпочтительно вводят энтерально, более предпочтительно через рот.
В настоящем документе и в формуле изобретения, глагол "включать" и его спрягаемые формы используются в неограничивающем смысле для обозначения того, что элементы, следующие после указанного глагола включены, но при этом элементы, не указанные прямо, не исключаются. Кроме того, ссылка на элемент после неопределенного артикля "a" или "an" в оригинальном тексте не исключает возможности того, что присутствует более одного элемента, если из контекста прямо не требуется, что должен присутствовать один единственный элемент. Неопределенный артикль "a" или "an" в оригинальном тексте, таким образом, обычно означает "по меньшей мере один". Вес. обозначает весовой.
ПРИМЕРЫ
Пример 1:
Двойное слепое, контролируемое плацебо, рандомизированное, проспективное исследование с параллельной группой проводили на здоровых, рожденных в срок грудных детях до достижения ими возраста одного года. Исследуемые группы были следующими:
Группа 1: Грудные дети на полном грудном кормлении в течение по меньшей мере 4 месяцев (N=43).
Группа 2: Младенцы на полном кормлении молочной смесью, самое позднее, после 2 месяцев, получавшие стандартную негидролизованную молочную смесь на основе коровьего молока (N=41).
Группа 3: Младенцы на полном кормлении молочной смесью, самое позднее, после 2 месяцев, получавшие стандартную негидролизованную молочную смесь на основе коровьего молока, содержащую смесь неусваиваемых углеводов (0,8 г/100 мл) нейтральных и кислых олигосахаридов в весовом соотношении 85:15. В качестве нейтральных олигосахаридов использовали транслактоолигосахариды (источник VivinalGOS) и длинноцепочечные олигосахариды (источник raftiniln HP) в весовом соотношении 9:1. В качестве кислых олигосахаридов использовали олигосахариды уроновой кислоты, полученный в результате расщепления пектина (N=36).
Образцы стула собирали в 16 неделю после рождения и хранили при -20°C до последующего анализа. Протеолитическую активность кала в супернатанте кала измеряли с помощью набора для флуоресцентного анализа протеазной активности EnzCheck (E6638, Invitrogen, Carlsbad, Ca, USA) для обнаружения металло-, сериновых и сульфгидрильных протеаз. Пробы кала разбавляли 10× в 1×PBS, гомогенизировали в течение 5 минут и центрифугировали при 13000 об/мин в течение 3 минут для удаления крупных частиц. 100 μл (разведенного 100×) супернатанта добавляли к 100 μл рабочего казеина BODIPY (10 μг казеина BODIPY). Увеличение флюоресценции измеряли при 25°C в течение 10 минут. Свиной панкреатин (Sigma, P1750) использовали для построения калибровочной кривой. Для определения происхождения протеазной активности, специфичный ингибитор сериновых протеаз, AEBSF (Sigma, A8456), добавляли в каждый анализ в конечной концентрации 5 мМ. Суммарный белок в супернатантах кала определяли при использовании метода BCA (Pierce). Протеолитическую активность кала выражали в условных единицах (AU) на основе активности панкреатина в USP (стандартных единицах активности согласно Фармакопее США) на миллиграмм белка, содержащегося в кале. Статистический анализ выполняли с использованием U-критерия Манна-Уитни.
Результаты:
Результаты показаны в Таблице 1. Протеолитическая активность кала в группе на стандартной молочной смеси для грудных детей была значительно выше по сравнению с группой на грудном вскармливании и группой на стандартной молочной смеси для грудных детей, содержащей смесь олигосахаридов. Протеолитическая активность кала была сходной в группах на грудном молоке и стандартной молочной смеси для грудных детей, содержащей смесь неусваиваемых олигосахаридов.
Таблица 1 Средняя протеолитическая активность (AU/мг белка) в пробах кала грудных детей на грудном вскармливании (группа 1), на контрольной молочной смеси для грудных детей (группа 2) или на молочной смеси с неусваиваемые углеводами (Группа 3) |
|||
Питание | Протеолитическая активность (SE) | P-значение* в сравнении с группой 1 | P-значение* в сравнении с группой 2 |
Группа 1 | 313 (21) | 0,032 | |
Группа 2 | 406 (33) | 0,032 | |
Группа 3 | 309 (26) | 0,488 | 0,020 |
*: U-критерий Манна-Уитни. |
Протеолитическая активность главным образом была обусловлена активностью сериновых протеаз (то есть ферментов поджелудочной железы или ферментов, продуцируемых микробиотой толстой кишки), так как специфичный ингибитор сериновых протеаз, AEBSF, блокировал протеолитическую активность более чем на 70%.
Эти эксперименты указывают на снижение протеолитической активности в толстой кишке и снижение расщепления белка в присутствии неусваиваемых олигосахаридов.
Пример 2: Эксперименты с использованием кисломолочной смеси для грудных детей на поросятах
Для исследования усвоения белка in vivo свиньи представляют наилучший выбор, поскольку их пищеварительная физиология очень схожа с человеческой (Miller et al. 1987, Annu Rev Nutr, 7:361-82), и при этом они имеют сопоставимые показатели усвоения илеального азота и аминокислот (АК) (Deglaire et al. 2009, Br J Nutr, 102(12):1752-9, Rowan et al. 1994, Br J Nutr, 71(1):29-42). Кроме того, исследование Moughan et al. показало, что поросята трехнедельного возраста могут использоваться в качестве модели 6-месячных детей (Moughan et al. 1991, J Nutr, 121 (10):1570-4). Таким образом, усвояемость АК в кисломолочной смеси и стандартной молочной смеси (IF) исследовали в модели на поросятах. Гидролизованную молочную смесь (Nutrilon Pepti) использовали для коррекции потерь эндогенных АК согласно методу пептидной поддержки (Rutherfurd et al. 1998, J Dairy Sci, 81(4):909-17).
Шесть самцов поросят, подобранных по возрасту и весу (средний вес 4,9 кг), размещали группами с возраста 2 недели. По достижении возраста трех недель им вводили T-образную канюлю в дистальную часть терминального отдела подвздошной кишки после ночного ограничения питания, после чего их содержали по отдельности. Начиная с дня 31 свиньи получали следующий рацион:
Рацион 1: Лактофидус-1, коммерческая молочная смесь для грудных детей, выпускаемая под торговым знаком Галлия, включающая 100% кисломолочной композиции. Лактофидус производят путем сбраживания S. thermophilus и в том числе B. breve. Термическую обработку используют для инактивации молочнокислых бактерий. Он содержит 1,1% по весу молочной кислоты + лактата, в расчете на сухой вес, из которых по меньшей мере 95% составляют L-молочная кислота/лактат. Он включает 12,2 г белка на 100 г сухого веса, из которых 60% по весу составляет казеин и 40% по весу - белок сыворотки. Показатель pH - 5,6.
Рацион 2: Нутрилон-2, некисломолочная стандартная молочная смесь второго уровня, выпускаемая под торговым знаком Nutricia, включающая негидролизованный белок, 9,3 г на 100 г сухого веса, из которых 50% по весу составляет негидролизованный белок сыворотки и 50% по весу - казеин. Показатель pH-6,8.
Рацион 3: Пепти-2, молочная смесь для грудных детей (IMF), выпускаемая под торговым знаком Nutricia, включающая 11,2 г = белка на 100 г сухого веса в форме 100% по весу глубоко гидролизированного белка сыворотки. Показатель pH-6,4.
Кисломолочную, стандартную и гидролизованную порошковые IMF растворяли в деминерализованной воде (37°C) до конечного содержания сухих веществ 21,0%, 22,05% и 21,45%, соответственно (содержание белка составило 2,46, 2,05 и 2,55 г/100 мл). К порошковым IMF в качестве трудно перевариваемого маркера добавляли оксид хрома. До дня 31 поросята получали 1:1:1 в/в/в смесь рациона 1, 2 и 3.
Со дня 31 до дня 36 поросята получали рацион 1, 2 или 3 по схеме латинского квадрата согласно схеме кормления Таблицы 1. Свиней кормили в 7:00 ч, 9:30 ч, 14:00 ч и 16:00 ч. Содержимое подвздошной кишки забирали в день 32, 34 и 36 с 8.00 ч до 17.00 ч через T-образную канюлю в небольшие пакеты, которые сразу помещали в лед при заполнении. Все образцы кишечного содержимого взвешивали, определяли pH и хранили при -20°C до последующей обработки. Для измерения ферментативной активности аликвоты (2 мл) проб центрифугировали (13000 g в течение 10 минут при 4°C), затем супернатанты делили на аликвоты и хранили при -80°C.
Таблица 2 Схема кормления |
|||
Поросенок | День 31-32 | День 33-34 | День 35-36 |
1 | 1 | 2 | 3 |
2 | 1 | 3 | 2 |
3 | 2 | 1 | 3 |
4 | 2 | 3 | 1 |
5 | 3 | 1 | 2 |
6 | 3 | 2 | 1 |
Сухие вещества (DM) (гравиметрия при 80°C), оксид хрома (Cr) (масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой), общий белок (CP) (метод Кьельдаля, N×6,25) и аминокислотный (АК) состав (ВЭЖХ после гидролиза 6M HCl) анализировали в лиофилизированных образцах кишечного содержимого и порошках питания.
Общую протеолитическую активность в содержимом подвздошной кишки определяли, используя набор для флуоресцентного анализа протеазной активности EnzCheck (E6638, Invitrogen, Carlsbad, Ca, USA) для обнаружения металло-, сериновых и сульфгидрильных протеаз. Образцы кишечного содержимого разбавляли 750×10 мМ Трис-HCl, pH 7,8, и 100 μл образца добавляли к 100 μл рабочего казеина BODIPY (10 μг казеина BODIPY). Увеличение флюоресценции измеряли при 25°C в течение 10 минут. Свиной панкреатин (Sigma, P1750) использовали для построения калибровочной кривой. Для определения происхождения протеазной активности, специфичный ингибитор сериновых протеаз, AEBSF (Sigma, A8456), добавляли в каждом анализе в конечной концентрации 5 мМ. Активность выражали в условных единицах (AU) (на основе активности панкреатина в USP).
Активность трипсина измеряли при использовании Nα-бензоил-L-аргинин-этилового эфира (БАЭЭ, Sigma B4500) в качестве субстрата и с определением изменения показателя поглощения при 25°C и 253 нм (согласно инструкциям производителя). Бычий трипсин (Sigma, T9201) использовали для построения калибровочной кривой. Активность выражали в условных единицах (AU) (на основе активности трипсина в Ед).
Химотрипсин измеряли при использовании Nα-бензоил-L-тирозин-этилового эфира (БТЭЭ, Sigma B6125) в качестве субстрата и с определением изменения показателя поглощения при 25°C и 256 нм. Бычий химотрипсин (Sigma, C3142) использовали для построения калибровочной кривой. Активность выражали в условных единицах (AU) (на основе активности химотрипсина в Ед).
Активность эластазы измеряли при использовании SucAla3-PNA (S4760, Sigma) в качестве субстрата, и свиную эластазу (E7885, Sigma) использовали для построения калибровочной кривой. Активность выражали в условных единицах (AU) (на основе активности эластазы в Ед).
Уравнения, использованные для вычисления усвояемости АК (единицы приведены в μг/г DMI):
Результаты анализировали, используя одномерный дисперсионный анализ (метод GLM). Различия между рационами считали значимыми при p<0,05 согласно LSD критерию.
Результаты в Таблице 3 показывают, что pH содержимого подвздошной кишки был одинаковым. Также одинаковой была осмолярность. Количество общего поглощенного белка наиболее высоким было в гидролизованной молочной смеси и в кисломолочной смеси. Примечательно, что количество общего белка в содержимом подвздошной кишки и относительное количество белка, основанное на поглощенном белке, значительно более низким было у поросят, потреблявших кисломолочную смесь, чем в других двух группах. Этот поток белка в толстую кишку является, таким образом, самым низким у поросят, потреблявших кисломолочную смесь. Кажущаяся и фактическая илеальная усвояемость общего белка у поросят, потреблявших кисломолочную смесь, была более высокой, чем в группе, потреблявшей стандартную молочную смесь. Кажущаяся и фактическая илеальная усвояемость аминокислот у поросят, потребляющих кисломолочную смесь, была более высокой, чем в группе, потреблявшей стандартную молочную смесь. То же применимо для большинства индивидуальных аминокислот. Фактическая усвояемость глицина отличалась наиболее существенно. Это указывает на уменьшение в эндогенной секреции белка. Эндогенный поток аминокислот был главным образом богат глутаминовой кислотой, треонином, аспарагиновой кислотой, пролином и серином.
Таблица 3 Потребление диеты, содержимое подвздошной кишки, особенности и ileal AA усвояемость |
||||
Нутрилон | Лактофидус | Пепти | Объединенная SE | |
Потребление DM (г/день) | 403a | 388b | 391b | 3,641 |
Потребление CP (г/день) | 37,4a | 45,4b | 46,4c | 0,317 |
Общее потребление АК (г/день) | 39,1a | 47,7b | 50,2c | 0,347 |
Осмолярность содержимого подвздошной кишки (мОсм/кг) | 305 | 305 | 309 | 3,3 |
pH содержимого подвздошной кишки | 7,91 | 7,95 | 7,90 | 0,06 |
CP содержимого подвздошной кишки (г/г CPI) | 0,16a | 0,08b | 0,16a | 0,01 |
Общее CP содержимого подвздошной кишки (г/день) | 5,96a | 3,64b | 7,27c | 0,279 |
Кажущаяся илеальная усвояемость общего белка (%) | 84,2a | 92,0b | x | 0,81 |
Кажущаяся илеальная усвояемость АК (%) | 89,1a | 94,4b | x | 0,53 |
Аланин | 85,0a | 91,1b | x | 0,81 |
Аргинин | 85,8a | 93,1b | x | 0,68 |
Аспарагиновая кислота | 88,6a | 93,8b | x | 0,51 |
Цистин | 85,1 | 89,5 | x | 1,06 |
Глутаминовая кислота | 93,1a | 96,3b | x | 0,29 |
Глицин | 48,5 | 78,5b | x | 4,81 |
Гистидин | 88,9a | 94,5b | x | 0,51 |
Изолейцин | 91,9a | 95,8b | x | 0,34 |
Лейцин | 93,4a | 96,5b | x | 0,29 |
Лизин | 91,1a | 96,1b | x | 0,31 |
Метионин | 93,9a | 97,2b | x | 0,36 |
Фенилаланин | 88,8a | 94,6b | x | 0,40 |
Пролин | 90,1a | 95,4b | x | 0,59 |
Серин | 84,6a | 92,2b | x | 0,63 |
Треонин | 79,0a | 88,1b | x | 1,05 |
Тирозин | 90,7a | 94,7b | x | 0,37 |
Валин | 90,6a | 95,2b | x | 0,54 |
Фактическая илеальная усвояемость общего белка (%) | 94,2a | 99,9b | x | 0,89 |
Фактическая илеальная усвояемость АК (%) | 97,1a | 100,8b | x | 0,61 |
Аланин | 96,7a | 101,2b | x | 0,87 |
Аргинин | 94,4a | 99,4b | x | 0,82 |
Аспарагиновая кислота | 97,3a | 101,3b | x | 0,58 |
Цистин | 97,0a | 102,2b | x | 1,01 |
Глутаминовая кислота | 98,6a | 100,6b | x | 0,34 |
Глицин | 72,4a | 97,4b | x | 4,74 |
Гистидин | 96,4a | 100,3b | x | 0,63 |
Изолейцин | 99,1a | 101,7b | x | 0,42 |
Лейцин | 98,5a | 100,7b | x | 0,35 |
Лизин | 96,6a | 100,6b | x | 0,37 |
Метионин | 98,8a | 100,9b | x | 0,42 |
Фенилаланин | 96,3a | 100,1b | x | 0,53 |
Пролин | 97,4a | 100,8b | x | 0,66 |
Серин | 96,6a | 101,3b | x | 0,73 |
Треонин | 96,5a | 102,7b | x | 1,12 |
Тирозин | 97,8 | 100,0 | x | 0,53 |
Валин | 98,5a | 101,3b | x | 0,43 |
x = не определено (a-c) Значения с различными буквенными индексами в одном ряду различаются (p<0,05) |
Таблица 4 Илеальная активность протеолитических ферментов |
||||
Нутрилон | Лактофидус | Пепти | Объединенная SE | |
Общая протеолитическая активность | ||||
AU×103/8 ч | 1599a | 477b | 759b | 140 |
AU×103/г CPI | 41,4a | 10,5b | 16,5b | 3,3 |
Активность трипсина | ||||
AU×103/8 ч | 908a | 334b | 621c | 74 |
AU/г CPI | 23,9a | 7,4b | 13,5c | 1,6 |
Активность химотрипсина | ||||
AU/8h | 665a | 294b | 486ab | 73 |
AU/г CPI | 17,2a | 6,5b | 10,3b | 1,8 |
Активность эластазы | ||||
AU/8 ч | 191a | 69b | 123c | 13 |
AU/CPI | 4,78a | 1,45b | 2,47c | 0,27 |
NS = незначимо, x = не определено. (a-c) Значения с различными буквенными индексами в одном ряду различаются (p<0,05) |
Результаты в Таблице 4 показывают, что величина протеолитической активности, секретируемой в течение 8 ч сбора образцов, у поросят, потреблявших Лактофидус, кисломолочную смесь для грудных детей, является наиболее низкой при сравнении со стандартной несброженной молочной смесью или гидролизованной, предварительно расщепленной ферментами, IMF. Это действительно для общей протеолитической активности, а также для трипсина и химотрипсина. Это действительно для эластазной активности. Этот эффект также наблюдали в зависимости от количества поглощенного белка.
Протеолитическая активность главным образом была обусловлена активностью сериновых протеаз (то есть ферментов поджелудочной железы, таких как трипсин и химотрипсин), поскольку специфичный ингибитор сериновых протеаз, AEBSF, блокировал протеолитическую активность больше чем на 90%. Так, количество протеолитической активности, поступающей в толстую кишку, снижалось после употребления кисломолочной смеси, что более всего соответствует ситуации при грудном вскармливании детей (см. пример 1).
Неожиданно кажущаяся и фактическая усвояемость белка являлась наиболее высокой при потреблении кисломолочной смеси, даже несмотря на образование наиболее низкого количества протеаз. Это означает, что пищеварительная эффективность (в [Поглощенный белок/протеазная активность] в AU) является более высокой. Аналогично, количество протеолитической активности на г поглощенного белка ниже, что является показателем снижения пищеварительных затрат.
Пример 3: Молочная смесь с низким содержанием белка
Порошковая молочная смесь для грудных детей, которая после восстановления водой до готовой для кормления жидкой молочной смеси для грудных детей, включает в 100 мл:
приблизительно 13,0 г сухих веществ, 66 ккал
1,2 г белков (бычий белок сыворотки/казеин в весовом соотношении 1/1), 9,8% по весу, в расчете на сухой вес, 1,8 г на 100 ккал.
7,3 г усваиваемых углеводов (7,3 г сахаров, из которых 7,1 г составляет лактоза) (11,4 г/100 ккал),
3,36 г жиров (главным образом растительный жир) (50,9 г/100 ккал),
0,8 г неусваиваемых олигосахаридов кцГОС (источник Vivinal GOS) и дцФОС (источник RaftilinHP) в весовом соотношении 9:1, из которых 0,6 г классифицируют как пищевое волокно и 0,2 г являются трудно перевариваемыми сахаридами, присутствующими в кцГОС, которые классифицируют как углеводы.
Из этой композиции 30%, в расчете на сухой вес, происходит из Лактофидуса-1, как описано в примере 2. Композиция включает приблизительно 0,33% по весу молочной кислоты + лактата, в расчете на сухой вес, из которых по меньшей мере 95% является L-лактатом/молочной кислотой. Композиция дополнительно включает витамины, минеральные вещества, микроэлементы и другие микропитательные вещества, согласно международным стандартам для молочных смесей для грудных детей.
Показатель pH после восстановления - 6,2.
Пример 4: Молочная смесь для грудных детей
Порошковая молочная смесь для грудных детей, которая после восстановления водой до готовой для кормления жидкой молочной смеси для грудных детей, включает на 100 мл:
приблизительно 13,7 г сухих веществ, 66 ккал
1,35 г белков (бычий белок сыворотки/казеин в весовом соотношении 1/1), 11% по весу, в расчете на сухой вес, 2,0 г/100 ккал
8,2 г усваиваемых углеводов (из которых 5,6 г лактозы и 2,1 г мальтодекстрина)
3,0 г жиров (главным образом растительный жир).
0,8 г неусваиваемых олигосахаридов кцГОС (источник Vivinal GOS) и дцФОС (источник RaftilinHP) в весовом соотношении 9:1.
Из этой композиции 50%, в расчете на сухой вес, происходит из Лактофидуса-1, как описано в примере 2. Композиция включает приблизительно 0,55% по весу молочной кислоты + лактата, в расчете на сухой вес, из которых по меньшей мере 95% является L-молочной кислотой/лактатом. Композиция дополнительно включает витамины, минеральные вещества, микроэлементы и другие микропитательные вещества, согласно международным стандартам 2006/141/EC для детских молочных смесей.
Молочная смесь для грудных детей предназначена для улучшения здоровья кишечного тракта и/или улучшения функции кишечного барьера, и/или профилактики и/или лечения запора, боли в животе, дискомфорта в животе, колик, судорог, вздутия живота, растяжения живота, синдрома раздраженного кишечника, язвенного колита, диарейного синдрома раздраженного кишечника или воспаления кишечника, и/или профилактики и/или лечения опрелостей от подгузников.
Пример 5: Молочная смесь для детей до трех лет
Жидкость, готовая к употреблению, предназначенная для детей возрастом 12-36 месяцев, включающая на 100 мл:
Приблизительно 56 ккал
1,5 г белков (бычий белок сыворотки/казеин в весовом соотношении 1/1), 2,7 г/100 ккал,
6,6 г усваиваемых углеводов (из которых более 95% по весу составляет лактоза),
1,94 г жиров (главным образом растительный жир),
1,2 г неусваиваемых олигосахаридов кцГОС (источник Vivinal GOS) и дцФОС (источник RaftilinHP) в весовом соотношении 9:1.
Из этой композиции 15%, в расчете на сухой вес, происходит из Лактофидуса-1, как описано в примере 2. Композиция включает приблизительно 0,17% по весу молочной кислоты + лактата, в расчете на сухой вес, из которых по меньшей мере 95% является L-молочной кислотой/лактатом. Композиция дополнительно включает витамины, минеральные вещества, микроэлементы и другие микропитательные вещества, известные в уровне техники.
Показатель pH этой композиции - 6,6.
Claims (24)
1. Нетерапевтический способ повышения эффективности усвоения белка,
у человека возрастом от 0 до 36 месяцев, включающий введение пищевой композиции, включающей:
- белок в количестве 5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и в количестве 1,6-4,0 г на 100 ккал,
- неусваиваемые олигосахариды в количестве 0,5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции,
- по меньшей мере 10% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и
- 0,10-1,5% по весу смеси лактата и молочной кислоты, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и где общее количество L-молочной кислоты и L-лактата составляет более 50% по весу, в расчете на общее количество молочной кислоты и лактата,
человеку возрастом от 0 до 36 месяцев, где повышение достигается по сравнению с эффектом пищевой композиции, которая не содержит включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и неусваиваемых олигосахаридов.
2. Способ по п.1, где протеаза является сериновой протеазой, а протеолитическая активность является протеолитической активностью сериновой протеазы, более предпочтительно сериновой протеазы, выбранной из группы, состоящей из трипсина, химотрипсина и эластазы.
3. Способ по п.1, где включающую белок композицию, сброженную молочнокислыми бактериями, сбраживают при использовании одного или более из Streptococcus thermophilus, Lactococcus lactis, Lactobacilus acidopilus, Lactobacillus helveticus, Lacobacillus salivarius, Lacobacillus casei, Lacobacillus paracasei, Lacobacillus rhamnosus, Lacobacillus plantarum и Lacobacillus Sakei.
4. Способ по п.1, где включающую белок композицию, сброженную молочнокислыми бактериями, сбраживают при использовании Streptococcus thermophilus.
5. Способ по п.1, где пищевая композиция является жидкостью, имеющей pH от 5,5 до 7,0.
6. Способ по п.1, где белок присутствует в количестве 1,6-2,1 г белка на 100 ккал пищевой композиции.
7. Способ по п.1, где белок присутствует в количестве менее 2,0 г на 100 ккал.
8. Способ по п.1, где пищевая композиция включает усваиваемый углевод, и где по меньшей мере 75% по весу усваиваемого углевода составляет лактоза.
9. Способ по п.1, где неусваиваемые олигосахариды являются по меньшей мере одним, более предпочтительно по меньшей мере двумя олигосахаридами, выбранными из группы, состоящей из галакто-олигосахаридов, фрукто-олигосахаридов, олигосахаридов уроновой кислоты, глюко-олигосахаридов, ксило-олигосахаридов, маннан-олигосахаридов, арабино-олигосахаридов, глюкоманно-олигосахаридов, галактоманно-олигосахаридов, олигосахаридов сои, изомальто-олигосахаридов, неусваиваемого декстрина, арабиногалакто-олигосахаридов, гентио-олигосахаридов, нигеро-олигосахаридов, глюкоманно-олигосахаридов, хито-олигосахаридов, сиалил-олигосахаридов и фуко-олигосахаридов.
10. Способ по п.1, где неусваиваемые олигосахариды выбраны из группы, состоящей из транслакто-олигосахаридов, фрукто-олигосахаридов и олигосахаридов галактуроновой кислоты и их смесей.
11. Способ по п.1, где пищевая композиция включает 102-105 КОЕ живых Streptococcus thermophilus на грамм сухого веса пищевой композиции.
12. Пищевая композиция, включающая белок, липиды, усваиваемые углеводы и неусваиваемые олигосахариды, где белок присутствует в количестве от 5 до 20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и в количестве 1,6-2,0 г на 100 ккал, где липиды присутствуют в количестве 3-7 г на 100 ккал, где усваиваемые углеводы присутствуют в количестве 5-20 г на 100 ккал, где неусваиваемые олигосахариды присутствуют в количестве 0,5-20% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, дополнительно отличающаяся тем, что указанная пищевая композиция включает по меньшей мере 10% по весу, в расчете на сухой вес пищевой композиции, включающей белок композиции, сброженной молочнокислыми бактериями, и отличающаяся тем, что пищевая композиция включает 0,10-1,5% по весу смеси лактата и молочной кислоты, в расчете на сухой вес пищевой композиции, и где общее количество L-молочной кислоты и L-лактата составляет более 50% по весу, в расчете на общее количество молочной кислоты и лактата.
13. Пищевая композиция по п.12, которая является жидкостью, имеющей pH от 5,5 до 7,0.
14. Пищевая композиция по п.12, включающая усваиваемый углевод, и где по меньшей мере 75% по весу усваиваемого углевода составляет лактоза.
15. Пищевая композиция по п.12, где неусваиваемые олигосахариды являются по меньшей мере одним, более предпочтительно по меньшей мере двумя олигосахаридами, выбранными из группы, состоящей из галакто-олигосахаридов, фрукто-олигосахаридов, олигосахаридов уроновой кислоты, глюко-олигосахаридов, ксило-олигосахаридов, маннан-олигосахаридов, арабино-олигосахаридов, глюкоманно-олигосахаридов, галактоманно-олигосахаридов, олигосахаридов сои, изомальто-олигосахаридов, неусваиваемого декстрина, арабиногалакто-олигосахаридов, гентио-олигосахаридов, нигеро-олигосахаридов, глюкоманно-олигосахаридов, хито-олигосахаридов, сиалил-олигосахаридов и фуко-олигосахаридов.
16. Пищевая композиция по п.12, где неусваиваемые олигосахариды выбраны из группы, состоящей из транслакто-олигосахаридов, фрукто-олигосахаридов и олигосахаридов галактуроновой кислоты и их смесей.
17. Пищевая композиция по п.12, включающая 102-105 КОЕ живых Streptococcus thermophilus на грамм сухого веса пищевой композиции.
18. Применение пищевой композиции по любому из пп. 12-17 для кормления грудного ребенка.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NLPCT/NL2012/050418 | 2012-06-14 | ||
PCT/NL2012/050418 WO2013187755A1 (en) | 2012-06-14 | 2012-06-14 | Fermented infant formula with non digestible oligosaccharides |
PCT/NL2013/050419 WO2013187764A1 (en) | 2012-06-14 | 2013-06-14 | Fermented infant formula with non digestible oligosaccharides |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017143399A Division RU2684277C2 (ru) | 2012-06-14 | 2013-06-14 | Кисломолочная смесь для грудных детей с неусваиваемыми олигосахаридами |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015100867A RU2015100867A (ru) | 2016-08-10 |
RU2648455C2 true RU2648455C2 (ru) | 2018-03-26 |
Family
ID=48741457
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015100867A RU2648455C2 (ru) | 2012-06-14 | 2013-06-14 | Кисломолочная смесь для грудных детей с неусваиваемыми олигосахаридами |
RU2017143399A RU2684277C2 (ru) | 2012-06-14 | 2013-06-14 | Кисломолочная смесь для грудных детей с неусваиваемыми олигосахаридами |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017143399A RU2684277C2 (ru) | 2012-06-14 | 2013-06-14 | Кисломолочная смесь для грудных детей с неусваиваемыми олигосахаридами |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9617327B2 (ru) |
EP (2) | EP3132829B1 (ru) |
CN (2) | CN109105879A (ru) |
AU (1) | AU2013274964B2 (ru) |
BR (1) | BR112014030434A2 (ru) |
DK (1) | DK2827724T3 (ru) |
ES (2) | ES2594855T3 (ru) |
HU (1) | HUE031289T2 (ru) |
IN (1) | IN2014DN10344A (ru) |
LT (1) | LT2827724T (ru) |
MY (1) | MY195146A (ru) |
NZ (1) | NZ631404A (ru) |
PH (1) | PH12014502642A1 (ru) |
PL (2) | PL3132829T3 (ru) |
PT (1) | PT2827724T (ru) |
RS (1) | RS55221B1 (ru) |
RU (2) | RU2648455C2 (ru) |
WO (2) | WO2013187755A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20160089400A1 (en) * | 2013-04-08 | 2016-03-31 | N.V. Nutricia | Fermented nutritional composition with thiol protease inhibitor |
BR112018013501B1 (pt) * | 2015-12-29 | 2022-12-20 | N.V. Nutricia | Uso de um ingrediente fermentado e oligossacarídeo não digerível |
PT3454674T (pt) * | 2016-05-10 | 2021-03-09 | Nutricia Nv | Métodos de uso da fórmula infantil fermentada |
US20190159500A1 (en) | 2016-05-10 | 2019-05-30 | N.V. Nutricia | Fermented infant formula |
US10751362B2 (en) | 2016-07-18 | 2020-08-25 | Metagenics, Inc. | Compositions and methods for managing digestive disorders and a healthy microbiome |
CN108236115A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-07-03 | 大连医科大学 | 一种具有促进双歧杆菌和乳酸杆菌生长的核心岩藻糖基化寡糖及其应用 |
EP3749329A1 (en) | 2018-02-09 | 2020-12-16 | N.V. Nutricia | Fermented formula with non-digestible oligosaccharides |
EP3749328A1 (en) * | 2018-02-09 | 2020-12-16 | N.V. Nutricia | Fermented formula with non-digestible oligosaccharides |
US20210346434A1 (en) | 2019-01-16 | 2021-11-11 | N.V. Nutricia | Fermented formula with non-digestible oligosaccharides for use in rotavirus induced infection |
WO2020161113A1 (en) | 2019-02-04 | 2020-08-13 | N.V. Nutricia | Fermented formula with non digestible oligosaccharides for sleep improvement |
WO2020229689A1 (en) | 2019-05-15 | 2020-11-19 | N.V. Nutricia | Fermented formula for improving intestinal development |
US20220248739A1 (en) * | 2019-05-29 | 2022-08-11 | N.V. Nutricia | Non-digestible oligosaccharides for decreased colonic protein fermentation |
DK3979827T3 (da) | 2019-06-04 | 2023-09-25 | Nutricia Nv | Næringssammensætning omfattende 2'fucosyllactose og 3'galactosyllactose |
US20220079962A1 (en) | 2019-06-04 | 2022-03-17 | N.V. Nutricia | Nutritional composition comprising 2'fucosyllactose and dietary butyrate |
WO2020251351A1 (en) | 2019-06-13 | 2020-12-17 | N.V. Nutricia | Process for manufacturing a fermented infant formula product |
CN110916135B (zh) * | 2019-12-19 | 2022-04-05 | 洽洽食品股份有限公司 | 一种坚果仁、坚果仁制作方法及果仁食品 |
WO2023003569A1 (en) * | 2021-07-23 | 2023-01-26 | Advanced Bionutrition Corp. | Dry and shelf-stable fermented milk product |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2346448C2 (ru) * | 2003-06-23 | 2009-02-20 | Нестек С.А. | Смесь для детей первых месяцев жизни или старше |
RU2390269C2 (ru) * | 2004-12-27 | 2010-05-27 | Нестек С.А. | Применение молочной смеси для детского питания с пониженным содержанием белка |
WO2010120172A1 (en) * | 2009-04-15 | 2010-10-21 | N.V. Nutricia | Anti-reflux infant nutrition |
US20100278781A1 (en) * | 2007-06-15 | 2010-11-04 | Sander Hougee | Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide |
US20110097437A1 (en) * | 2008-06-13 | 2011-04-28 | N.V. Nutricia | Nutrition for prevention of infections |
RU2600877C2 (ru) * | 2010-12-06 | 2016-10-27 | Н.В. Нютрисиа | Ферментированное детское питание |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2031586C1 (ru) | 1993-02-05 | 1995-03-27 | Тамара Георгиевна Извекова | Биологически активный кисломолочный продукт "ацидолакт-наринэ" и способ его получения |
FR2723963B1 (fr) | 1994-08-31 | 1997-01-17 | Gervais Danone Co | Preparation de produits fermentes par streptococcus thermophilus, enrichis en galacto-oligosaccharides et en beta-galactosidase |
FR2723960B1 (fr) | 1994-08-31 | 1996-10-11 | Gervais Danone Co | Cultures de streptococcus thermophilus a activite beta-galactosidase elevee, leur procede d'obtention, et leurs utilisations |
EP1020123A1 (en) | 1999-01-18 | 2000-07-19 | Sitia-Yomo S.p.A. | Beverages containing live lactic bacteria |
FR2795917B1 (fr) | 1999-07-06 | 2001-08-31 | Gervais Danone Sa | Procede de preparation d'un produit lacte immunostimulant et ses applications |
EP1062873A1 (en) | 1999-12-13 | 2000-12-27 | N.V. Nutricia | Improved infant formula, protein hydrolysate for use in such an infant formula, and method for producing such a hydrolysate |
IL151280A0 (en) | 2000-03-01 | 2003-04-10 | Nestle Sa | Carbohydrate formulation (prebiotic adjuvant) for enhancement of immune response |
EP1145643A1 (en) | 2000-04-10 | 2001-10-17 | Phillip Connolly | Improved milk protein concentrate |
US7431939B1 (en) | 2000-09-28 | 2008-10-07 | Mississippi State University | Inhibition of systemic infections in humans and vertebrates by dietary fibers |
EP1364586A1 (en) | 2002-05-24 | 2003-11-26 | Nestec S.A. | Probiotics and oral tolerance |
WO2004032639A1 (en) | 2002-10-11 | 2004-04-22 | Wyeth | Nutritional formulations containing synbiotic substances |
GB0229015D0 (en) | 2002-12-12 | 2003-01-15 | Novartis Nutrition Ag | New Compound |
AU2003303894A1 (en) | 2003-01-30 | 2004-08-30 | The Regents Of The University Of California | Inactivated probiotic bacteria and methods of use thereof |
FR2853908B1 (fr) | 2003-04-16 | 2005-06-03 | Gervais Danone Sa | Produit immunomodulateur obtenu a partir d'une culture de bifidobacterium et compositions le contenant |
FR2857026B1 (fr) | 2003-04-16 | 2012-11-16 | Gervais Danone Sa | Produit immunomodulateur obtenu a partir d'une culture de bifidobacterium et compositions le contenant |
US8394370B2 (en) | 2003-06-23 | 2013-03-12 | Nestec S.A. | Nutritional formula for optimal gut barrier function |
EP2033529B1 (en) | 2003-10-24 | 2019-12-11 | N.V. Nutricia | Synbiotic composition for infants |
EP2123282A3 (en) | 2003-10-24 | 2010-01-20 | N.V. Nutricia | Immunemodulating oligosaccharides |
EP1597978A1 (en) | 2004-05-17 | 2005-11-23 | Nutricia N.V. | Synergism of GOS and polyfructose |
US8252769B2 (en) | 2004-06-22 | 2012-08-28 | N. V. Nutricia | Intestinal barrier integrity |
US7862808B2 (en) | 2004-07-01 | 2011-01-04 | Mead Johnson Nutrition Company | Method for preventing or treating respiratory infections and acute otitis media in infants using Lactobacillus rhamnosus LGG and Bifidobacterium lactis Bb-12 |
ES2781328T3 (es) | 2005-02-21 | 2020-09-01 | Nestle Sa | Mezcla de oligosacáridos |
PL2805625T5 (pl) | 2005-02-28 | 2023-03-13 | N.V. Nutricia | Kompozycja odżywcza z prebiotykami i probiotykami |
US7303745B2 (en) | 2005-04-15 | 2007-12-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Method for preventing or treating the development of respiratory allergies |
EP1776877A1 (en) | 2005-10-21 | 2007-04-25 | N.V. Nutricia | Method for stimulating the intestinal flora |
US20090156550A1 (en) | 2005-12-06 | 2009-06-18 | Potappel-Van T Land Belinda | Composition containing oligosaccharides for the treatment/prevention of infections |
WO2007081981A2 (en) | 2006-01-11 | 2007-07-19 | Attune Foods | Probiotic food, process for its preparation and dietary regimen |
WO2010008272A1 (en) | 2008-07-15 | 2010-01-21 | N.V. Nutricia | Treatment of gut motility disorders |
WO2010070613A2 (en) | 2008-12-18 | 2010-06-24 | University College London | Baby feeding formula and system |
EP2520181A1 (en) | 2011-05-02 | 2012-11-07 | N.V. Nutricia | Fermented infant formula |
WO2012078030A1 (en) * | 2010-12-06 | 2012-06-14 | N.V. Nutricia | Fermented infant formula |
MX2011007872A (es) | 2011-07-26 | 2013-01-29 | Nucitec Sa De Cv | Composicion nutrimental para niños que presentan reflujo, colico y/o estreñimiento. |
-
2012
- 2012-06-14 WO PCT/NL2012/050418 patent/WO2013187755A1/en active Application Filing
-
2013
- 2013-06-14 MY MYPI2014003429A patent/MY195146A/en unknown
- 2013-06-14 CN CN201810839058.3A patent/CN109105879A/zh active Pending
- 2013-06-14 DK DK13733083.3T patent/DK2827724T3/en active
- 2013-06-14 NZ NZ631404A patent/NZ631404A/en unknown
- 2013-06-14 IN IN10344DEN2014 patent/IN2014DN10344A/en unknown
- 2013-06-14 RU RU2015100867A patent/RU2648455C2/ru active
- 2013-06-14 WO PCT/NL2013/050419 patent/WO2013187764A1/en active Application Filing
- 2013-06-14 LT LTEP13733083.3T patent/LT2827724T/lt unknown
- 2013-06-14 PT PT137330833T patent/PT2827724T/pt unknown
- 2013-06-14 PL PL16178784T patent/PL3132829T3/pl unknown
- 2013-06-14 RU RU2017143399A patent/RU2684277C2/ru active
- 2013-06-14 ES ES13733083.3T patent/ES2594855T3/es active Active
- 2013-06-14 EP EP16178784.1A patent/EP3132829B1/en active Active
- 2013-06-14 RS RS20160825A patent/RS55221B1/sr unknown
- 2013-06-14 US US14/407,907 patent/US9617327B2/en active Active
- 2013-06-14 AU AU2013274964A patent/AU2013274964B2/en active Active
- 2013-06-14 ES ES16178784T patent/ES2882219T3/es active Active
- 2013-06-14 EP EP13733083.3A patent/EP2827724B1/en active Active
- 2013-06-14 BR BR112014030434A patent/BR112014030434A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-06-14 PL PL13733083T patent/PL2827724T3/pl unknown
- 2013-06-14 CN CN201380042991.3A patent/CN104717890A/zh active Pending
- 2013-06-14 HU HUE13733083A patent/HUE031289T2/hu unknown
-
2014
- 2014-11-26 PH PH12014502642A patent/PH12014502642A1/en unknown
-
2017
- 2017-02-24 US US15/441,405 patent/US9717270B2/en active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2346448C2 (ru) * | 2003-06-23 | 2009-02-20 | Нестек С.А. | Смесь для детей первых месяцев жизни или старше |
RU2390269C2 (ru) * | 2004-12-27 | 2010-05-27 | Нестек С.А. | Применение молочной смеси для детского питания с пониженным содержанием белка |
US20100278781A1 (en) * | 2007-06-15 | 2010-11-04 | Sander Hougee | Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide |
US20110097437A1 (en) * | 2008-06-13 | 2011-04-28 | N.V. Nutricia | Nutrition for prevention of infections |
WO2010120172A1 (en) * | 2009-04-15 | 2010-10-21 | N.V. Nutricia | Anti-reflux infant nutrition |
RU2600877C2 (ru) * | 2010-12-06 | 2016-10-27 | Н.В. Нютрисиа | Ферментированное детское питание |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
SECCHI N. et al. Bioconversion of ovine scotta into lactic acid with pure and mixed cultures of lactic acid bacteria. J.Ind.Microbiol Biotechnol. 2012 Jan.; 39(1): 175-81 Реферат [онлайн] [найдено 02.06.2017] (найдено из интернет: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21739193). * |
ДУБРОВСКАЯ Н.И. и др. Принципы подбора смесей для искусственного вскармливания детей. Трудный пациент. Педиатрия. Спецвыпуск 2006, том 4, N9, с.5-11. * |
ДУБРОВСКАЯ Н.И. и др. Принципы подбора смесей для искусственного вскармливания детей. Трудный пациент. Педиатрия. Спецвыпуск 2006, том 4, N9, с.5-11. РУКОВОДСТВО ПО МЕДИЦИНЕ. ДИАГНОСТИКА И ТЕРАПИЯ. Гл.ред.Р.Беркоу М., Мир 1997, т.2, с.330, 2-я колонка, 2-й абзац. * |
РУКОВОДСТВО ПО МЕДИЦИНЕ. ДИАГНОСТИКА И ТЕРАПИЯ. Гл.ред.Р.Беркоу М., Мир 1997, т.2, с.330, 2-я колонка, 2-й абзац. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IN2014DN10344A (ru) | 2015-08-07 |
EP2827724B1 (en) | 2016-07-13 |
LT2827724T (lt) | 2016-09-26 |
AU2013274964A1 (en) | 2014-12-18 |
BR112014030434A2 (pt) | 2017-06-27 |
PH12014502642B1 (en) | 2015-01-26 |
RU2017143399A3 (ru) | 2019-02-14 |
EP2827724A1 (en) | 2015-01-28 |
EP3132829A1 (en) | 2017-02-22 |
DK2827724T3 (en) | 2016-10-03 |
HUE031289T2 (hu) | 2017-07-28 |
PT2827724T (pt) | 2016-09-07 |
ES2594855T3 (es) | 2016-12-23 |
US9617327B2 (en) | 2017-04-11 |
NZ631404A (en) | 2016-07-29 |
WO2013187755A1 (en) | 2013-12-19 |
CN109105879A (zh) | 2019-01-01 |
PL3132829T3 (pl) | 2021-09-27 |
MY195146A (en) | 2023-01-11 |
RU2017143399A (ru) | 2019-02-14 |
PH12014502642A1 (en) | 2015-01-26 |
WO2013187764A1 (en) | 2013-12-19 |
EP3132829B1 (en) | 2021-05-05 |
AU2013274964B2 (en) | 2016-11-17 |
RS55221B1 (sr) | 2017-02-28 |
ES2882219T3 (es) | 2021-12-01 |
US20170156389A1 (en) | 2017-06-08 |
US9717270B2 (en) | 2017-08-01 |
US20150132365A1 (en) | 2015-05-14 |
RU2684277C2 (ru) | 2019-04-05 |
PL2827724T3 (pl) | 2017-01-31 |
CN104717890A (zh) | 2015-06-17 |
RU2015100867A (ru) | 2016-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2648455C2 (ru) | Кисломолочная смесь для грудных детей с неусваиваемыми олигосахаридами | |
EP2648551B1 (en) | Fermented infant formula | |
RU2663065C2 (ru) | Ферментированное детское питание с неперевариваемыми олигосахаридами | |
EP2983522B1 (en) | Fermented nutrition with non-digestible oligosaccharides with increased iron bioavailability | |
RU2724536C2 (ru) | Ферментированная молочная смесь с неперевариваемыми олигосахаридами | |
RU2677924C2 (ru) | Высоколактозное ферментированное питание с повышенной биодоступностью железа | |
EP3397075A1 (en) | Nutritional formula with non-digestible oligosaccharides and non-replicating lactic acid producing bacteria | |
EP2520181A1 (en) | Fermented infant formula | |
WO2012078030A1 (en) | Fermented infant formula | |
EP3911341B1 (en) | Fermented formula with non-digestible oligosaccharides for use in rotavirus induced infection | |
RU2801538C2 (ru) | Ферментированная формула с неперевариваемыми олигосахаридами для применения при инфекции, вызванной ротавирусом |