RU2645003C2 - Способ определения иодид-ионов катодной вольтамперометрией - Google Patents
Способ определения иодид-ионов катодной вольтамперометрией Download PDFInfo
- Publication number
- RU2645003C2 RU2645003C2 RU2016114336A RU2016114336A RU2645003C2 RU 2645003 C2 RU2645003 C2 RU 2645003C2 RU 2016114336 A RU2016114336 A RU 2016114336A RU 2016114336 A RU2016114336 A RU 2016114336A RU 2645003 C2 RU2645003 C2 RU 2645003C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silver
- electrode
- potential
- iodide ions
- ions
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/48—Systems using polarography, i.e. measuring changes in current under a slowly-varying voltage
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Prevention Of Electric Corrosion (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области аналитической химии. Способ определения йодид-ионов катодной вольтамперометрией проводят на серебряном электроде в фоновом растворе 0,1 М ацетата натрия, выдерживая потенциал электролиза в диапазоне потенциалов (-0,15±0,05) В при скорости развертки 20 мВ/с - 50 мВ/с от 1 мин до 3 мин. Иодид-ион восстанавливается на поверхности электрода в виде малорастворимого соединения с серебром. Аналитический сигнал регистрируют и оценивают методом добавок. Cпособ согласно изобретению позволяет снизить нижнюю границу определяемых содержаний и использовать экологически чистый серебряный электрод. 4 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к определению иодид-ионов вольтамперометрическим методом.
Известен вольтамперометрический способ измерения концентрации йода - патент РФ №2238551 от 22.01.2003, Бюл. №29 от 20.10.04// Соколов М.А., Агафонова Н.А.//, заключающийся в том, что на поверхность твердого электрода предварительно наносят металлическую ртуть в виде пленки, электрохимически осаждают на этой пленке йодсодержащие продукты из анализируемого раствора, представляющего собой анализируемое вещество, растворенное в фоновом электролите, изменением потенциала рабочего электрода электрохимически растворяют указанные осажденные йодсодержащие продукты, измеряют величину катодного тока растворения указанных йодсодержащих продуктов, идентифицируют пик йода на вольтамперной кривой и по величине пика йода определяют концентрацию йода в анализируемом растворе, отличающийся тем, что предварительное нанесение металлической ртути на поверхность твердого электрода осуществляют электрохимическим формированием ртутной пленки из рабочего раствора, содержащего ионы ртути в присутствии ионов йода.
Изобретение позволяет измерять концентрации на уровне единиц мкг/дм3.
Недостатком вольтамперометрического способа измерения концентрации йода является использование токсичных растворов ртути с целью формирования на электроде ртутной пленки из рабочего раствора.
Из известных технических решений наиболее близким по назначению и технической сущности к заявляемому объекту - прототипом является патент РФ №2459199 от 30.03.2011, Способ количественного определения йода методом инверсионной вольтамперометрии // Дерябина В.И., Слепченко Г.Б. Фам Кам Ньунг, Кириллова М.Е. //
Накопление йодид-ионов в перемешиваемом растворе проводят на серебряном электроде в течение 10-20 с при потенциале электролиза Еэ, равном 0,00±0,05 В относительно хлоридсеребряных электродов на фоне 0,1 моль/дм3 раствора сернокислого гидразина (рН 2-3) с последующей регистрацией катодного пика в режиме съемки вольтамперограмм при скорости развертки потенциала 20 мВ/с, концентрацию йодид-ионов определяют по высоте пика в диапазоне потенциалов (-0,40±0,05)В методом добавок аттестованных смесей. Исследования проводят в дифференциально-импульсном режиме регистрации вольтамперограмм, с использованием трехэлектродной ячейки: индикаторный электрод - серебряный; вспомогательный и сравнения - хлоридсеребряные электроды. Диапазон измерения массовых концентраций йода в различных типах вод от 0,003 до 1,5 мг/дм3, в продуктах более сложного состава от 0,05 до 100 мг/кг.
Недостаток прототипа:
Недостаточная чувствительность для определения следовых количеств йода в водных растворах.
Общим для прототипа и заявляемого изобретения является применение для определения йода серебряного электрода.
Данное изобретение отличается от прототипа:
тем, что концентрацию йода определяют из фонового раствора 0,1 М ацетата натрия в присутствии ионов серебра с использованием двухэлектродной ячейки: индикаторный электрод - серебряный; сравнения - хлоридсеребряный электрод в постояннотоковом режиме, регистрируя пик в диапазоне потенциалов (-0,15±0,05) В при скорости развертки 20 мВ/с - 50 мВ/с.
Сущность изобретения
Способ определения йодид-ионов катодной вольтамперометрией, заключающийся в том что, определение концентрации йодид-ионов проводят на серебряном электроде в фоновом растворе 0,1 М ацетата натрия, выдерживая потенциал электролиза в диапазоне потенциалов (-0,15±0,05) В при скорости развертки 20 мВ/с - 50 мВ/с от 1 мин до 3 мин. Иодид-ион восстанавливается на поверхности электрода в виде малорастворимого соединения с серебром. При введении различных добавок ионов серебра высота тока пика возрастает в несколько раз. Вольтамперограмму регистрируют при линейной развертке потенциала от 20 мВ/с до 50 мВ/с, так как скорость развертки более 50 мВ/с несущественно повышает ток пика.
Осуществление изобретения
В двухэлектродную электрохимическую ячейку с серебряным электродом и хлоридсеребряным электродом сравнения [в насыщенном хлориде калия (KCl), соединенным с ячейкой электролитическим ключом, заполненным нитратом калия (KNO3)], емкостью 10 мл, помещают 5 мл фонового раствора - 0,1 М ацетата натрия и добавку ионов серебра до концентрации 2,5⋅10-4 М или при следовых количествах - 1,5⋅10-3 М.
Отсутствие аналитических сигналов свидетельствует о чистоте фонового электролита (Рис. 1, кривая 1). Затем в фон вводят пробу, содержащую йодид-ион, и перемешивают в течение 10-30 с. На индикаторный электрод подают потенциал электроконцентрирования (+0,15 В), так как при этом потенциале регистрируется максимальное значение тока пика (Рис. 2). Иодид-ион восстанавливается на поверхности электрода в виде малорастворимого соединения с серебром. (Рис. 1, кривая 2). При введении различных добавок ионов серебра высота тока пика возрастает в несколько раз (Рис. 1, кривые 3, 4, 5). Вольтамперограмму регистрируют при линейной развертке потенциала от 20 мВ/с до 50 мВ/с, так как скорость развертки более 50 мВ/с несущественно повышает ток пика (Рис. 3), в течение времени накопления от 1 мин до 3 мин (в зависимости от содержания йодид-ионов). Регистрируют ток пика определяемого вещества в диапазоне потенциалов (-0,15±0,05)В при скорости развертки потенциала 20 мВ/с, линейно зависящем от концентрации йодид-ионов в водных растворах. Содержание йода оценивают методом стандартных добавок. Нижняя граница определяемых концентраций йодид-ионов в присутствии ионов серебра
1⋅10-9М (Sr=0,20).
Способ определения серебра позволяет на порядок снизить нижнюю границу определяемых содержаний до 1⋅10-9М (Sr=0,12) (Рис. 4, табл).
Результаты определения йодид-ионов методом стандартных добавок
Claims (1)
- Способ определения йодид-ионов катодной вольтамперометрией, включающий в себя определение концентрации йодид-ионов на серебряном электроде, отличающийся тем, что концентрацию йода определяют из фонового раствора 0,1 М ацетата натрия в присутствии ионов серебра при потенциале +0,15 В с использованием двухэлектродной ячейки: индикаторный электрод - серебряный; сравнения - хлоридсеребряный электрод в постояннотоковом режиме, регистрируя пик в диапазоне потенциалов (-0,15±0,05) В при скорости развертки потенциала 20 мВ/с - 50 мВ/с от 1 мин до 3 мин.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016114336A RU2645003C2 (ru) | 2016-04-13 | 2016-04-13 | Способ определения иодид-ионов катодной вольтамперометрией |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016114336A RU2645003C2 (ru) | 2016-04-13 | 2016-04-13 | Способ определения иодид-ионов катодной вольтамперометрией |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016114336A RU2016114336A (ru) | 2017-10-16 |
| RU2645003C2 true RU2645003C2 (ru) | 2018-02-15 |
Family
ID=60120413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016114336A RU2645003C2 (ru) | 2016-04-13 | 2016-04-13 | Способ определения иодид-ионов катодной вольтамперометрией |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2645003C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2760479C1 (ru) * | 2021-01-11 | 2021-11-25 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" | Безопасный вольтамперометрический способ определения ионов сурьмы с помощью графитового электрода |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1096558A1 (ru) * | 1983-01-03 | 1984-06-07 | Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии Ан Мсср | Способ вольтамперометрического определени хлорид-,бромид- и иодид-ионов |
| SU1833814A1 (ru) * | 1991-01-22 | 1993-08-15 | Univ Tyumenskij | Boльtamпepometpичeckий cпocoб oпpeдeлehия иoдat-иohob |
| RU2206086C1 (ru) * | 2002-04-09 | 2003-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "ЭКОНИКС" | Способ количественного определения йода |
| RU2257570C1 (ru) * | 2004-07-23 | 2005-07-27 | Томский политехнический университет | Способ одновременного определения иодид- и иодат-ионов методом вольтамперометрии |
| RU2415411C1 (ru) * | 2009-12-10 | 2011-03-27 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство образования и науки | Вольтамперометрический способ одновременного определения селена и йода |
| RU2459199C1 (ru) * | 2011-03-30 | 2012-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ количественного определения йода методом инверсионной вольтамперометрии |
| CN103575794A (zh) * | 2013-11-01 | 2014-02-12 | 盐城工学院 | 一种基于石墨烯/dna/银纳米复合材料对碘离子的检测方法 |
| CN104950020A (zh) * | 2014-03-26 | 2015-09-30 | 无锡市申瑞生物制品有限公司 | 一种用于碘离子检测的抛弃式电化学传感器及其制造方法 |
-
2016
- 2016-04-13 RU RU2016114336A patent/RU2645003C2/ru active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1096558A1 (ru) * | 1983-01-03 | 1984-06-07 | Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии Ан Мсср | Способ вольтамперометрического определени хлорид-,бромид- и иодид-ионов |
| SU1833814A1 (ru) * | 1991-01-22 | 1993-08-15 | Univ Tyumenskij | Boльtamпepometpичeckий cпocoб oпpeдeлehия иoдat-иohob |
| RU2206086C1 (ru) * | 2002-04-09 | 2003-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "ЭКОНИКС" | Способ количественного определения йода |
| RU2257570C1 (ru) * | 2004-07-23 | 2005-07-27 | Томский политехнический университет | Способ одновременного определения иодид- и иодат-ионов методом вольтамперометрии |
| RU2415411C1 (ru) * | 2009-12-10 | 2011-03-27 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство образования и науки | Вольтамперометрический способ одновременного определения селена и йода |
| RU2459199C1 (ru) * | 2011-03-30 | 2012-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ количественного определения йода методом инверсионной вольтамперометрии |
| CN103575794A (zh) * | 2013-11-01 | 2014-02-12 | 盐城工学院 | 一种基于石墨烯/dna/银纳米复合材料对碘离子的检测方法 |
| CN104950020A (zh) * | 2014-03-26 | 2015-09-30 | 无锡市申瑞生物制品有限公司 | 一种用于碘离子检测的抛弃式电化学传感器及其制造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2760479C1 (ru) * | 2021-01-11 | 2021-11-25 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный университет" | Безопасный вольтамперометрический способ определения ионов сурьмы с помощью графитового электрода |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016114336A (ru) | 2017-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2645003C2 (ru) | Способ определения иодид-ионов катодной вольтамперометрией | |
| RU2383014C1 (ru) | Экстракционно-вольтамперометрический способ определения цинка, кадмия, свинца и меди в природных водах | |
| Chandra et al. | Poly (Naphthol Green B) film based sensor for resolution of dopamine in the presence of uric acid: a voltammetric study | |
| RU2370760C1 (ru) | Способ определения урана (vi) в растворах | |
| RU2613053C1 (ru) | Способ определения тиолов | |
| RU2580635C1 (ru) | Способ определения серебра катодной вольтамперометрией | |
| Pawlak et al. | Pulsed chronopotentiometric membrane electrodes based on plasticized poly (vinyl chloride) with covalently bound ferrocene functionalities as solid contact transducer | |
| RU2412433C1 (ru) | Способ вольтамперометрического определения олова в водных растворах | |
| RU2406995C1 (ru) | Способ инверсионно-вольтамперометрического определения родия в нитритной среде | |
| RU2425365C1 (ru) | Способ инверсионно-вольтамперометрического определения бензилпенициллина | |
| RU2459199C1 (ru) | Способ количественного определения йода методом инверсионной вольтамперометрии | |
| RU2338181C1 (ru) | Вольтамперометрический способ определения таллия в водных средах | |
| RU2330274C1 (ru) | Вольтамперометрический способ определения серебра в водных средах | |
| RU2467321C1 (ru) | Способ инверсионно-вольтамперометрического определения нитрит- и хлорид-ионов при их совместном присутствии | |
| Farias et al. | DNA determination in the presence of copper in diluted alkaline electrolyte by adsorptive stripping voltammetry at the mercury film electrode | |
| RU2257570C1 (ru) | Способ одновременного определения иодид- и иодат-ионов методом вольтамперометрии | |
| RU2338184C1 (ru) | Способ регистрации вольтамперных кривых | |
| RU2554340C1 (ru) | Способ определения золота дифференциально-импульсным вольтамперометрическим методом в водных растворах | |
| RU2019104947A (ru) | Способ количественного определения триазида методом вольтамперометрии | |
| SU1402917A1 (ru) | Инверсионный вольтамперометрический способ определени селенит-ионов в водных растворах | |
| RU2006104582A (ru) | Способ определения витамина в6 в биологически-активных добавках и сенсор для его реализации | |
| RU2586961C1 (ru) | Способ определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота | |
| RU2238552C1 (ru) | Способ вольтамперометрического определения цистеина | |
| RU2280861C2 (ru) | Способ определения беназеприла гидрохлорида (лотензина) методом инверсионной вольтамперометрии | |
| RU2533333C1 (ru) | Способ определения молибдена катодной вольтамперометрией |