RU2642723C2 - Способ выявления больных с впервые возникшими приступами острой порфирии - Google Patents

Способ выявления больных с впервые возникшими приступами острой порфирии Download PDF

Info

Publication number
RU2642723C2
RU2642723C2 RU2016124323A RU2016124323A RU2642723C2 RU 2642723 C2 RU2642723 C2 RU 2642723C2 RU 2016124323 A RU2016124323 A RU 2016124323A RU 2016124323 A RU2016124323 A RU 2016124323A RU 2642723 C2 RU2642723 C2 RU 2642723C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
porphyria
determined
acute
acute porphyria
patients
Prior art date
Application number
RU2016124323A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016124323A (ru
Inventor
Ярослав Сергеевич Пустовойт
Геннадий Мартинович Галстян
Эдуард Георгиевич Гемджян
Лана Анзоровна Горгидзе
Сергей Кириллович Кравченко
Ирина Владимировна Карпова
Вадим Леонидович Сурин
Валерий Григорьевич Савченко
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ГНЦ" МЗ РФ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ГНЦ" МЗ РФ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ГНЦ" МЗ РФ)
Priority to RU2016124323A priority Critical patent/RU2642723C2/ru
Publication of RU2016124323A publication Critical patent/RU2016124323A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2642723C2 publication Critical patent/RU2642723C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выявления больных с острой порфирией. Определяют клинико-лабораторные критерии: пол, возраст. Определяют данные анамнеза: прием новых лекарственных препаратов, алкоголя, вновь выявленной патологии печени, появление симптомов заболевания в предменструальном периоде; наличие эмоциональной неустойчивости. Определяют также наличие тахикардии, артериальной гипертензии, дискинезии желудочно-кишечного тракта: наличие запора или диареи, тошноты и рвоты, наличие болей в животе. Выявляют наличие мочи темного цвета при дневном освещении. Определяют наличие мышечной слабости в виде тетрапареза, парапареза, гемипареза. Также определяют наличие нарушения контроля мочеиспускания и дефекации; выявляют нарушение чувствительности, определяют температуру тела, появление галлюцинаций и бреда, эпилептиформных припадков. Определяют наличие одышки, пареза лицевого нерва, бульбарных нарушений. В качестве лабораторных показателей выявляют наличие лейкоцитоза более 12*109/л и СОЭ более 30 мм/ч, билирубинурии, эритроцитурии, превышение референсных значений показателей мочевой кислоты, мочевины и гипонатриемии. Клинико-лабораторным критериям присваивают баллы в соответствии с таблицей 1, содержащейся в описании. Полученные баллы суммируют. Если сумма баллов менее 5 - диагноз острой порфирии маловероятен, от 5 до 15 - порфирия возможна, если более 15, то диагноз острой порфирии высоко вероятен. Способ позволяет эффективно и быстро выявить больных с острой порфирией за счет комплексной оценки наиболее значимых показателей. 2 ил., 3 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к медицине и находится в области научно-практических интересов врачей гематологов, хирургов, реаниматологов, неврологов, терапевтов, психиатров, генетиков, наиболее часто сталкивающихся с впервые возникшими приступами острой порфирии у больных.
Острые порфирии - группа генетически детерминированных заболеваний, имеющих острое индуцированное начало, быстро прогрессирующее течение, при которых поражаются различные отделы нервной системы, обусловленные избыточным накоплением продуктов порфиринового обмена. Диагностика острых порфирий строится на оценке клинической картины заболевания и исследованиях порфиринового обмена. Клинически заподозрить острую порфирию можно по совокупности симптомов и синдромов, а подтвердить диагноз - с помощью лабораторных методов, выявив избыточную экскрецию предшественников порфиринов с мочой (порфобилиноген, δ-аминолевулиновая кислота). В то же время, диагностика впервые возникшего приступа заболевания может представлять большие трудности, поскольку не все клинические проявления острой порфирии специфичны и могут встречаться при многих заболеваниях. Кроме того, острые порфирии относятся к орфанным заболеваниям, частота их встречаемости составляет 5-10 случаев на 100000 населения [1], и опыта его диагностики у большинства врачей нет [2]. Своевременная диагностика острых порфирий имеет крайне важное значение, поскольку лечение порфирии требует проведения патогенетической терапии аргинатом гема, исключения приема порфириногенных препаратов, а позднее начало терапии приводит к необратимым изменениям, инвализидации больных.
Известны способы диагностики ОП:
1. Качественный скрининговый тест, выполняемый по методу Watson-Schwartz с помощью реактива Эрлиха со свежесобранными образцами мочи больных. При наличии в моче избытка порфобилиногена он вступает во взаимодействие с реактивом и образует окрашенный продукт розово-красного цвета. Этот тест резко положителен во время приступов острой порфирии и может быть положительным между приступами у пациентов, перенесших хотя бы одну атаку острой порфирии. Он может быть положительным также у больных с нарушениями функций печени.
Существенным недостатком метода является высокая вероятность ложноположительных результатов. Метод не имеет самостоятельного диагностического значения и для подтверждения диагноза требуется количественное определение продуктов порфиринового обмена. Кроме того, далеко не во всех лечебных учреждениях и лабораториях имеется реактив Эрлиха.
2. Количественное определение порфобилиногена и δ-аминолевулиновой кислоты в моче. Острая порфирия диагностируется при обнаружении повышенной концентрации общих порфиринов и в большей степени порфобилиногена и дельта-аминолевулиновой кислоты в моче у больных [3, 4]. При острой порфирии, обусловленной дефицитом дельта-аминолевулиновой кислоты, в моче определяется высокая концентрация дельта-аминолевулиновой кислоты при нормальном содержании порфобилиногена.
Недостатками метода являются то, что его результаты значимы только при наличии клинических проявлений, встречающихся при острой порфирии, метод дорогостоящий, требует применения специальной аппаратуры, обученных специалистов и не может быть использован, как скрининговое исследование для выявления больных острой порфирией.
Задачей настоящего изобретения является выявление пациентов, которые с высокой степенью вероятности больны острой порфирией. Поставленная задача решается способом, заключающимся в том, что для выявления лиц, больных острой порфирией, разработана шкала, в которой симптомам, встречающимся при острых порфириях, присвоено определенное количество баллов, имеющих как положительные, так и отрицательные значения в зависимости от частоты их встречаемости при острой порфирии. Эти баллы суммируются, и если сумма баллов составляет менее 5 - диагноз острой порфирии маловероятен, если от 5 до 15 баллов - диагноз порфирии возможен, если более 15 баллов, то диагноз острой порфирии высоко вероятен.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Пример 1. Способ выявления больных острой порфирией был применен в трех группах: 1 группа - пациенты с уже установленным диагнозом острой порфирии (n=14), 2 группа - пациенты с опухолевыми заболеваниями системы крови (n=16), 3 группа - больные с различной хирургической патологией (n=6). Сумма баллов по предложенной шкале выявления больных острой порфирией в различных группах больных представлена на Рисунке 1.
У пациентов с острой порфирией сумма баллов статистически значимо выше (р<0,05; критерий Краскела-Уоллиса), чем у пациентов с опухолевыми заболеваниями системы крови и пациентов с хирургической патологией: 20±2 (5-31) баллов против 2±1 (от -8 до 6) баллов и 0± (от -15 до 8) баллов соответственно (данные представлены в виде среднего значения со стандартной ошибкой и минимальных - максимальных значений в скобках). У пациентов, у которых не было острой порфирии, минимальная сумма баллов была равна 5 (пороговая величина по результатам ROC-анализа). Группы 2 и 3 по сумме баллов значимо не различались.
Характеристическая кривая (ROC-кривая), оценивающая информативность шкалы выявления больных острыми порфириями: чувствительность - 100%, специфичность - 80%, точность - 90% (Рисунок 2). Коэффициент конкордантности (отражающий площадь под ROC-кривой) равен 0,90. Диагностическая шкала с коэффициентом конкордантности больше 0,80 считается обладающей высокой дифференцирующей точностью. Оценивались 14 случаев с порфирией и 22 случая без порфирии; скрининговая шкала выявила 18 случаев порфирии (из них 4 ложноположительных) и точно 18 без порфирии.
Таким образом, предложенный способ позволил с высокой точностью выявить случаи острой порфирии и отличить их от случаев других заболеваний.
Пример 2. Больная Л., 23 г. В течение трех лет отмечала немотивированную астению, раздражительность, в анализах крови выявляли умеренную гипохромную анемию 95-110 г/л. Заболела остро, когда на фоне повышения температуры тела до 39°С появилась общая слабость, боли в мышцах ног. В течение следующих двух недель находилась на обследовании в стационаре, где диагноз так и не был установлен. Постепенно у больной развилось нарушение сознания, которое быстро прогрессировало от сомноленции до комы. Были исключены инфекционные причины поражения центральной нервной системы. В качестве вероятной причины нарушения сознания была выявлена гипонатриемия: концентрация натрия в сыворотке крови за время нахождения в стационаре снизилась с нормальных значений до 110 ммоль/л. Была начата терапия 10% раствором натрия хлорида. Больная вышла из состояния комы, у нее полностью восстановилось сознание, однако развилась сенсорно-моторная полинейропатия по типу тетрапареза. Отмечались выраженные гиперестезии в области верхних и нижних конечностей, двусторонний парез лицевого нерва, дисфагия, дизартрия, парез диафрагмы, проявлявшийся парадоксальным дыханием. Согласно шкале выявления больных острой порфирией, у больной имелись следующие баллы.
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Эпилептиформные
Figure 00000007
Таким образом, согласно предложенной шкале, у больной имелось 15 баллов, что с высокой степенью вероятности свидетельствовало о развитии у нее приступа острой порфирии. При последующем обследовании диагноз острой порфирии был подтвержден с помощью положительной качественной реакции с реактивом Эрлиха и выявления диагностически значимых показателей обмена порфиринов в моче при количественном анализе (общие порфирины - 0,057 мг/л (норма до 0,15 мг/л); порфобилиноген - 9,9 мг/л (норма 0-2 мг/л); δ-аминолевулиновая кислота - 6,54 мг/л (норма 0.1-4.5 мг/л)). Больной была проведена патогенетическая терапия, в результате которой ее состояние улучшилось, она была выписана из стационара.
Пример 3. Больная М., 24 лет, через две недели после перенесенной острой респираторной вирусной инфекции отметила появление мышечной слабости, которая через четыре дня достигла глубины тетраплегии, в это же время возникли асимметрия лица и изменение тембра голоса. Впоследствии у больной в течение трех недель вследствие слабости дыхательной мускулатуры развилась острая дыхательная недостаточность, потребовавшая перевода ее на искусственную вентиляцию легких. Согласно шкале выявления больных острой порфирией у больной имелись следующие баллы.
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Согласно разработанной шкале, диагноз острой порфирии был маловероятен (-4 балла). На основании проведенного обследования у больной М. был диагностирован синдром Гийенна-Барре. Было начато соответствующее лечение в неврологическом стационаре.
Заключение
Таким образом, разработанная шкала выявления больных с впервые возникшими приступами острой порфирии позволила отличить больных острыми порфириями от больных онкогематологическими и хирургическими заболеваниями, с высокой степенью вероятности диагностировать впервые возникший приступ острой порфирии и исключить диагноз острой порфирии у больной с диагнозом Гийенна-Барре.
Литература
1. Schreiber W.E. A molecular view of the neurologic porphyrias. Clin. Lab. Med. 1997. V. 17. P. 73-83.
2. Пустовойт Я.С., Галстян Г.М., Савченко В.Г. Диагностическая роль отдельных синдромов и симптомов в семиотике острых порфирий. Гемат. и трансфуз. 2014. Т56, №3. С. 35-39.
3. Карпова И.В., Сурин В.Л., Тагиев А.Ф., Пивник А.В. Лабораторная диагностика острой перемежающейся порфирии. Пробл. гематол. и перелив, крови. 1998. №1. С. 43-48.
4. Zaider Е, Bickers D.R. Clinical laboratory methods for diagnosis of the porphyrias. Clin in Dermat. 1998. V. 16. P. 277-293.

Claims (1)

  1. Способ выявления больных с острой порфирией, отличающийся тем, что определяют клинико-лабораторные критерии: пол, возраст; данные анамнеза: прием новых лекарственных препаратов, алкоголя, вновь выявленной патологии печени, появление симптомов заболевания в предменструальном периоде; наличие эмоциональной неустойчивости; определяют также наличие тахикардии, артериальной гипертензии, дискинезии желудочно-кишечного тракта: наличие запора или диареи, тошноты и рвоты, наличие болей в животе; выявляют наличие мочи темного цвета при дневном освещении, определяют наличие мышечной слабости в виде тетрапареза, парапареза, гемипареза; а также наличие нарушения контроля мочеиспускания и дефекации; выявляют нарушение чувствительности, определяют температуру тела, появление галлюцинаций и бреда, эпилептиформных припадков, а также определяют наличие одышки, пареза лицевого нерва, бульбарных нарушений, в качестве лабораторных показателей выявляют наличие лейкоцитоза более 12*109/л и СОЭ более 30 мм/ч, билирубинурии, эритроцитурии, превышение референсных значений показателей мочевой кислоты и мочевины и гипонатриемии; клинико-лабораторным критериям присваивают баллы в соответствии с таблицей 1, содержащейся в описании, полученные баллы суммируют, и если сумма баллов менее 5 - диагноз острой порфирии маловероятен, от 5 до 15 - порфирия возможна, если более 15, то диагноз острой порфирии высоковероятен.
RU2016124323A 2016-06-20 2016-06-20 Способ выявления больных с впервые возникшими приступами острой порфирии RU2642723C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016124323A RU2642723C2 (ru) 2016-06-20 2016-06-20 Способ выявления больных с впервые возникшими приступами острой порфирии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016124323A RU2642723C2 (ru) 2016-06-20 2016-06-20 Способ выявления больных с впервые возникшими приступами острой порфирии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016124323A RU2016124323A (ru) 2017-12-25
RU2642723C2 true RU2642723C2 (ru) 2018-01-25

Family

ID=60762922

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016124323A RU2642723C2 (ru) 2016-06-20 2016-06-20 Способ выявления больных с впервые возникшими приступами острой порфирии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2642723C2 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2234242C2 (ru) * 2002-03-19 2004-08-20 Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-исследовательский институт "Полюс" Способ определения состояния биологической ткани и диагностическая система для его реализации
RU2283036C1 (ru) * 2005-03-18 2006-09-10 Государственное учреждение Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (МОНИКИ) Способ диагностики свинцовой интоксикации организма
RU2413209C1 (ru) * 2010-03-12 2011-02-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") Способ количественного определения гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2234242C2 (ru) * 2002-03-19 2004-08-20 Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-исследовательский институт "Полюс" Способ определения состояния биологической ткани и диагностическая система для его реализации
RU2283036C1 (ru) * 2005-03-18 2006-09-10 Государственное учреждение Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (МОНИКИ) Способ диагностики свинцовой интоксикации организма
RU2413209C1 (ru) * 2010-03-12 2011-02-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") Способ количественного определения гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЛУЧИНИНА Ю.А. Молекулярно-генетическая диагностика острой перемежающейся порфирии. Автореф. дисс. Москва 2010. STRAUME Z. Think porphyria: case report and review of literature. Eksp Klin Gastroenterol. 2015;(7):69-77 - . *
ЛУЧИНИНА Ю.А. Молекулярно-генетическая диагностика острой перемежающейся порфирии. Автореф. дисс. Москва 2010. STRAUME Z. Think porphyria: case report and review of literature. Eksp Klin Gastroenterol. 2015;(7):69-77 - реферат. *
ПУСТОВОЙТ Я.С. Диагностическая роль отдельных синдромов и симптомов в семиотике острых порфирий. Гематология и трансфузиология, N 3, т. 59, 2014, стр. 35-39. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016124323A (ru) 2017-12-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ritvo et al. Increased blood serotonin and platelets in early infantile autism
Kircheis et al. Value of critical flicker frequency and psychometric hepatic encephalopathy score in diagnosis of low-grade hepatic encephalopathy
Li et al. Association of systemic inflammation indices with visual field loss progression in patients with primary angle-closure glaucoma: potential biomarkers for 3P medical approaches
Ding et al. Predictive value of phase angle in sarcopenia in patients on maintenance hemodialysis
Coşkun et al. Critical flicker frequency test for diagnosing minimal hepatic encephalopathy in patients with cirrhosis
Petramfar et al. Serum creatine phosphokinase is helpful in distinguishing generalized tonic–clonic seizures from psychogenic nonepileptic seizures and vasovagal syncope
JP5850374B2 (ja) アルツハイマー病の診断補助方法、及び診断システム
CN117288963A (zh) 一种hfrep1蛋白用于制备诊断急性心肌梗死、脑梗死的试剂盒的用途
US20140018299A1 (en) Method and device to detect, monitor and promote neural regeneration and improvement of cognitive function in a subject suffering from neural injury
RU2642723C2 (ru) Способ выявления больных с впервые возникшими приступами острой порфирии
RU2557928C2 (ru) Способ прогнозирования риска раннего развития микрососудистых осложнений сахарного диабета i типа у детей
RU2517069C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития рецидива воспалительных заболеваний кишечника
Li et al. Suspected bacterial meningomyelitis: the first presenting clinical feature of neuromyelitis optica spectrum disorder
JP7398226B2 (ja) 大腸がん罹患のリスクを評価するための方法
Masoumi et al. Diagnostic value of S100B and neuron-specific enolase in distinguishing acute central and peripheral vertigo
Janaki Predictive value of umbilical cord blood bilirubin and albumin for significant hyperbilirubinemia in ABO incompatibility
Horowitz The olfactory sense and its clinical applications
RU2586040C1 (ru) Способ диагностики идиопатической язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
RU2286580C1 (ru) Способ диагностики начинающихся нарушений агрегационной функции тромбоцитов
Menozzi et al. The use of automated pupillometry in critically ill cirrhotic patients with hepatic encephalopathy
CN116047082B (zh) 一种fgl1蛋白用于制备诊断慢性肾脏病的试剂盒的用途
RU2782116C1 (ru) Способ прогнозирования обострения хронического увеита у мужчин с анкилозирующим спондилитом
RU2312356C2 (ru) Способ оценки степени тяжести ишемического инсульта у лиц в возрасте до 50 лет
RU2157528C1 (ru) Способ прогнозирования злокачественных новообразований
RU2696780C1 (ru) Способ оценки риска неврологических осложнений у пациентов с заболеваниями крови