RU2620339C2 - Абсорбирующий перевязочный материал для заживления и его применение для хронических ран - Google Patents
Абсорбирующий перевязочный материал для заживления и его применение для хронических ран Download PDFInfo
- Publication number
- RU2620339C2 RU2620339C2 RU2013148573A RU2013148573A RU2620339C2 RU 2620339 C2 RU2620339 C2 RU 2620339C2 RU 2013148573 A RU2013148573 A RU 2013148573A RU 2013148573 A RU2013148573 A RU 2013148573A RU 2620339 C2 RU2620339 C2 RU 2620339C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dressing
- paragraphs
- material according
- mass
- wound
- Prior art date
Links
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims abstract description 40
- 230000035876 healing Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title abstract description 53
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title abstract description 52
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 95
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 82
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 claims abstract description 48
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 37
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 58
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 claims description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000001804 debridement Methods 0.000 claims description 14
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 10
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical class COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 claims description 5
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 3
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 claims description 2
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 claims description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 2
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 14
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 48
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 25
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 24
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 24
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 description 19
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 14
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 14
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 13
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 13
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 13
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 10
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 10
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 9
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 8
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 8
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 8
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000002358 autolytic effect Effects 0.000 description 7
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 7
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 6
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000765083 Ondina Species 0.000 description 5
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 4
- 229920001198 elastomeric copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 4
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229920001935 styrene-ethylene-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 4
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005987 OPPANOL® Polymers 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 229920002742 polystyrene-block-poly(ethylene/propylene) -block-polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- QFRFTEYGNDTAHA-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound C=CC(=O)NC(C)(C)CS(=O)(=O)OCCO QFRFTEYGNDTAHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000013003 healing agent Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 150000003097 polyterpenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 208000005230 Leg Ulcer Diseases 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N azane;prop-2-enoic acid Chemical compound N.OC(=O)C=C WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 230000019305 fibroblast migration Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Chemical class 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L silver sulfate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]S([O-])(=O)=O YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000367 silver sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- WEPNHBQBLCNOBB-FZJVNAOYSA-N sucrose octasulfate Chemical compound OS(=O)(=O)O[C@@H]1[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](COS(=O)(=O)O)O[C@]1(COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O1 WEPNHBQBLCNOBB-FZJVNAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000037314 wound repair Effects 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01034—Non-adhesive bandages or dressings characterised by a property
- A61F13/01042—Absorbency
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01021—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing
- A61F13/01029—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing made of multiple layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00217—Wound bandages not adhering to the wound
- A61F2013/00229—Wound bandages not adhering to the wound with alginate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00246—Wound bandages in a special way pervious to air or vapours
- A61F2013/00251—Wound bandages in a special way pervious to air or vapours with macroscopic openings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00544—Plasters form or structure
- A61F2013/00604—Multilayer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00655—Plasters adhesive
- A61F2013/00676—Plasters adhesive hydrogel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
- A61F2013/00731—Plasters means for wound humidity control with absorbing pads
- A61F2013/00744—Plasters means for wound humidity control with absorbing pads containing non-woven
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
- A61F2013/00748—Plasters means for wound humidity control with hydrocolloids or superabsorbers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
- A61F2013/00761—Plasters means for wound humidity control with permeable adhesive layers
- A61F2013/00782—Plasters means for wound humidity control with permeable adhesive layers with macroscopic openings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00902—Plasters containing means
- A61F2013/0091—Plasters containing means with disinfecting or anaesthetics means, e.g. anti-mycrobic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине. Описан перевязочный материал, по существу состоящий из: абсорбирующей нетканой давящей повязки, сформированной из смеси: двухкомпонентного термически скрепленного неабсорбирующего волокна типа сердечник-оболочка, указанный сердечник выполнен из полиэфира (полиэтилентерефталат PET) и оболочка выполнена из полиэтилена; двухкомпонентного сверхвпитывающего волокна типа сердечник-оболочка с сердечником, выполненным из полиакрилонитрила, и оболочкой, выполненной из полиакрилата; и сетчатой ткани, выполненной из гидроколлоидной эластомерной массы, частично покрывающей сторону давящей повязки, предназначенной для контактирования с раной. Перевязочный материал специально предназначен для ускорения заживления хронических ран оптимизацией санации раны. 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к перевязочному материалу, включающему абсорбирующую нетканую давящую повязку и эластомерный контактный слой, включающий гидроколлоиды. Этот перевязочный материал очень эффективен в лечении ран, заживление которых желательно ускорить. Он позволяет контролировать экссудат, выделяемый раной, и также при наличии фибрина нет необходимости прибегать к дополнительной обработке раны, такой как хирургическая обработка или использование ферментов.
Естественное заживление раны происходит в три последовательных этапа, каждый из этих этапов характеризуется специфической клеточной активностью: фаза санации, фаза пролиферации (или грануляция) и фаза эпителизации. В процессе заживления рана выделяет жидкость или вязкие экссудаты, которые должны быть абсорбированы перевязочным материалом.
Естественные способности раны к санации могут быть недостаточными, когда травма является значительной или когда пациент страдает от патологий, например, таких как венозные патологии или диабет. В этих случаях наблюдается значительное удлинение продолжительности фазы санации трудно излечимых хронических ран, таких как, например, язвы ног.
В случае ран, для которых недостаточен естественный процесс заживления, необходимо удалить фиброзную ткань без нарушения фазы пролиферации. Удаление этой фиброзной ткани обычно обозначают термином "оперативная санация" в отличие от естественной санации.
В зависимости от используемого метода оперативная санация может быть описана как механическая или хирургическая санация, ферментное очищение раны, аутолитическая санация или биологическая санация.
Хирургическая или механическая санация является быстрым методом, который заключается в вырезании фиброзной ткани, либо с помощью бистури, пинцетов, ножниц или кюретки Брока или с использованием сложных аппаратов с помощью струи воды под давлением или лазерного иссечения. Этот метод осуществляют на дому или в хирургических условиях в зависимости от тяжести раны. Однако этот метод часто является болезненным и может привести к кровотечению и иногда даже к геморрагии. Поэтому он является травматичным для пациента. Он также обычно требует предварительного использования анальгетиков, что удлиняет продолжительность санации.
Аутолитическая санация состоит в нанесении на рану абсорбирующих перевязочных материалов на основе определенного гелеобразующего волокна.
Перевязочный материал, используемый для санации, как правило, является иглопробивным нетканым материалом из гелеобразующих волокон альгината или карбоксиметилцеллюлозы (продукт этого типа продается, например, под названием Aquacel®). Недостаток этих перевязочных материалов заключается в прочности сцепления и разрушении после абсорбции экссудата, так что они оставляют инородные тела в ране, и их невозможно удалить как единое целое. Для решения этой проблемы было предложено нанести перфорированный адгезивный слой на поверхность нетканого материала так, чтобы удерживать волокна, которые отделяются от нетканого материала, обеспечивая при этом прохождение экссудатов (WO 2002/03898). Предлагаемый диаметр отверстий составляет порядка 5-8 мм.
В документе WO 2007/025546 также было предложено использовать нетканый материал со сверхвпитывающим волокном, в котором волокно иглопробивного материала размещено с зазором, достаточным, чтобы после набухания оно продолжало пропускать через себя экссудаты. При увеличении промежутков между волокнами, прочность сцепления нетканого материала уменьшается настолько, что становится необходимым предотвратить загрязнение раны волокном, которое будет отделено от нетканого материала. Заявка WO 2007/025544 таким образом предусматривает нанесение путем волокнообразования волокон из термопластичного материала на нетканый материал формированием петель, точки пересечения которых сварены. Плотность пучка волокон должна быть менее 100 г/м2 для обеспечения быстрого начального поглощения экссудатов абсорбирующим слоем. В частности, важно не уменьшать скорость поглощения и емкость нетканого материала вставкой промежуточного слоя между раной и нетканым материалом. Этот промежуточный слой также не должен отрицательно влиять на способность к аутолитической санации такими перевязочными материалами.
Эти перевязочные материалы далеки от обеспечения оптимальной санации раны. Их часто используют в сочетании с механической санацией, которая требует, чтобы пациент проходил травматическую и болезненную процедуру. Поэтому было бы полезно снизить или устранить необходимость этой механической санации.
В связи с этим было бы желательно иметь перевязочный материал для лечения ран, в частности, хронических ран, который - несмотря на наличие промежуточного слоя между раной и нетканым материалом - не влияет отрицательно на количество и скорость поглощения экссудатов и аутолитическую способность к санации перевязочного материала и который предпочтительно обеспечивает оптимизированное удаления фибрина для снижения или устранения необходимости в хирургическом вмешательстве. Этот перевязочный материал также должен сделать возможным улучшение заживления участков раны, которые свободны от фибрина, и устранение негативного эффекта при его удалении, реконструкции тканей. Наконец, этот перевязочный материал должен быть целостным и не должен вызывать боль во время его удаления.
Заявитель разработал перевязочный материал, который соответствует этим требованиям, и который включает сверхвпитывающий нетканый материал на сторону, противоположную ране которого нанесен определенный контактный слой. Этот слой позволяет обеспечить безболезненное удаление использованного перевязочного материала с обеспечением удаления фибрина. Вопреки всем ожиданиям промежуточное положение данного слоя между раной и нетканой давящей повязкой не привело к снижению сорбционной емкости перевязочного материала по экссудату и его способности к аутолитической санации раны. Заявитель дополнительно отметил, что фибрин может прилипнуть к перевязочному материалу и может быть удален как единое целое при снятии перевязочного материала.
Таким образом, изобретение позволяет оптимизировать заживление ран, в частности хронических ран, предлагая впервые перевязочный материал, который одновременно способствует аутолитической санации раны и грануляции раны, и позволяет следить за всеми частями раны, которые не обязательно находятся на той же стадии лечения.
Перевязочный материал изобретения, кроме того, делает возможным абсорбировать жидкие экссудаты очень быстро, сохраняя при этом влажную среду в ране. Экссудаты поглощаются нетканой давящей повязкой, в то время как контактный слой гелируется при контакте с экссудатами. Влажная среда, созданная на поверхности раны, позволяет улучшить заживление.
Наконец, перевязочный материал изобретения является целостным и не рвется при удалении.
В структурах перевязочного материала изобретения, включающего сборку нетканого материала со сверхвпитывающим волокном и слой, предназначенный для контактирования с раной, желательно обеспечить быстрое и постоянное поглощение экссудата во времени и избежать мацерацию раны и кожи вблизи раны.
Целью настоящего изобретения является создание цельного перевязочного материала, состоящего из определенного нетканого материала и конкретного контактного слоя, что позволяет безболезненно удалять перевязочный материал при обеспечении быстрой абсорбции экссудатов без отрицательного влияния перевязочного материала на способность к аутолитической санации и предпочтительно с улучшением удаления фибрина в виде единого целого и с сохранением целостности пролиферативной ткани и улучшения ее роста, и, наконец, гарантировать быструю и постоянную абсорбцию экссудатов, чтобы предотвратить проблемы мацерации.
Конкретный контактный слой состоит из эластомерной композиции, чтобы сохранить гибкость и принимать форму тела.
Перевязочные материалы изобретения удаляются безболезненно, и их действие на заживление участков раны без фибрина является преимущественным, поскольку контактный слой при гелировании не прилипает к ране и создает благоприятную влажную среду. Абсорбция фибрина и экссудатов нетканым материалом сохраняется с предотвращением уменьшения размера отверстий контактного слоя при абсорбции экссудатов.
Таким образом, целью настоящего изобретения является перевязочный материал, включающий:
а - абсорбирующую нетканую давящую повязку, сформированную из смеси сверхвпитывающего предпочтительно двухкомпонентного волокна и термически скрепленного неабсорбирующего волокна, причем все волокна скреплены термически,
и
b - контактный слой, который частично покрывает сторону давящей повязки, предназначенную для контакта с раной, причем указанный слой имеет отверстия, которые обеспечивают прохождение экссудатов из раны и плотность 110-500 г/м2, и указанный слой сформирован из композиции, включающей эластомерную матрицу и гидроколлоиды, доля которых составляет 2-20% масс. относительно массы указанной композиции.
Согласно одному предпочтительному осуществлению изобретения перевязочный материал включает:
а - абсорбирующую давящую повязку из нетканого материала, сформированную из смеси двухкомпонентного сверхвпитывающего волокна типа сердечник-оболочка с сердечником из полиакрилонитрила и оболочкой из полиакрилата и двухкомпонентного термически скрепленного невпитывающего волокна типа сердечник-оболочка, причем указанный сердечник выполнен из полиэфира (полиэтилентерефталат PET) и оболочка выполнена из полиэтилена, причем все волокна скреплены термически,
и
b - контактный слой, который частично покрывает сторону давящей повязки, предназначенную для контакта с раной, указанный слой, включающий отверстия, которые обеспечивают прохождение экссудатов из раны, и плотность 150-200 г/м2, указанный слой сформирован из композиции, включающей эластомерную матрицу и гидроколлоиды, доля которых составляет 2-20% масс. относительно массы указанной композиции, и указанный слой покрывает до контакта с экссудатами раны 55-65% стороны давящей повязки, противоположной ране.
Перевязочный материал в соответствии с настоящим изобретением включает абсорбирующий слой, сформированный из нетканого материала, полученного из смеси сверхвпитывающих волокон и из невпитывающих волокон. Выражение "сверхвпитывающий" означает в описании волокно, которое обладает очень высокой сорбционной емкостью по жидкостям, предпочтительно более или равной 10 г воды (или солевого раствора, такого как физиологическая сыворотка) на грамм, более предпочтительно более 20 г воды на грамм и наиболее предпочтительно более 30 г воды на грамм.
В соответствии с изобретением сверхвпитывающие волокна предпочтительно состоят из двух различных материалов. Эти материалы могут быть расположены рядом друг с другом или предпочтительно в конфигурации сердечник-оболочка.
Первый материал, предназначенный для формирования внешней части волокна, предпочтительно оболочки, должен быть способным образовывать гель с экссудатами раны и преимущественно сформирован из одного или нескольких сшитых и/или частично сшитых полимеров, например, полимеров акриловой кислоты и/или полимеров солей акриловой кислоты, в частности, акрилата натрия или аммония.
Второй компонент, который предпочтительно образует сердечник сверхвпитывающего волокна, предпочтительно является негелеобразующим и совместимым с первым материалом для сохранения волокна после образования геля первым материалом. Он может быть сформирован из полимера любого типа, который является стабильным в водной среде и совместимым с материалом оболочки для получения прочного двухкомпонентного волокна.
Преимущественно этот второй материал сформирован из полиакрилонитрила.
Размер сверхвпитывающих волокон преимущественно составляет 2-6 дтекс.
Сверхвпитывающие волокна, которые могут быть использованы в контексте изобретения, являются, например, волокнами, поставляемыми TOYOBO CO. LTD. под названием LANSEAL® F.
Невпитывающие волокна являются термически скрепленными волокнами, способными армировать и стабилизировать трехмерную структуру нетканого материала формированием армирования, которое является результатом скрепления этих волокон друг с другом и/или этих волокон со сверхвпитывающими волокнами.
Эти вторые волокна могут состоять из одного термопластичного материала, такого как, например, полиэтилен, полипропилен или полиэфир с низкой температурой плавления.
Преимущественно эти вторые волокна также будут состоять из двух различных материалов, расположенных рядом друг с другом или предпочтительно в конфигурации сердечник-оболочка.
Длина этих волокон может быть порядка 10-100 мм, предпочтительно 25-75 мм.
В контексте настоящего изобретения особенно предпочтительными являются двухкомпонентные термически скрепленные невпитывающие волокна типа сердечник-оболочка, в котором сердечник выполнен из полиэфира, такого как, полиэтилентерефталат и оболочка выполнена из полиэтилена.
Обычно нетканый материал, который формирует абсорбирующую давящую повязку перевязочного материала настоящего изобретения получают из смесей, которые включают более 50% масс., предпочтительно более 60% масс. сверхвпитывающих волокон.
Массовое отношение между абсорбирующими волокнами и термически скрепленными невпитывающими волокнами может составлять 20/80 - 80/20, предпочтительно 60/40 - 80/20. Отличные результаты были получены с использованием смеси, включающей 30% масс. невпитывающих волокон и 70% масс. сверхвпитывающих волокон.
Этот нетканый материал обычно получают термическим скреплением или иглопробиванием и термическим скреплением смеси волокон.
Проведение иглопробивания позволяет, в частности, ориентировать сверхвпитывающее волокно по существу в вертикальном направлении относительно плоскости нетканого материала. Эта ориентация волокон позволяет уменьшить поперечное распространение экссудата, абсорбированного перевязочным материалом, содержащим этот нетканый материал и, следовательно, позволяет снизить риск мацерации и, соответственно, ухудшения состояния поврежденной кожи.
Операция термического скрепления позволяет улучшить сопротивление разрыву нетканого материала после абсорбции созданием точек крепления между волокнами нетканого материала. Необходимо усилить когезию нетканого материала для обеспечения удаления использованного перевязочного материала, не разрывая его.
Соединение волокон проводится в условиях, которые делают возможным получение нетканого материала толщиной 0,6-3 мм, предпочтительно менее 2 мм и плотностью 40-400 г/м2, предпочтительно порядка 185 г/м2.
Нетканая давящая повязка может быть изготовлена способом, описанным в документе GB 2401879.
Различные активные вещества могут быть включены в нетканый материал, например, такие как вещества с антимикробной активностью, в частности, соли серебра, такие как, например, сульфат серебра, хлорид серебра, нитрат серебра, сульфадиазин серебра, соединения четвертичного аммония, полигексаметиленбигуанид и хлоргексидин. Возможно включение других веществ, способствующих заживлению, таких как, например, факторы роста или полисульфатированные олигосахариды, такие как калиевая соль октасульфата сахарозы.
Также в нетканый материал может быть включено волокно с антибактериальными свойствами. Например, эти волокна могут включать металлы (серебро, медь, цинк) или другое антибактериальное активное средство. В случае наличия металла, эти волокна могут быть получены различными способами: включением металла в полимерную матрицу в процессе экструзии (РР, PET, РА) или применением металла в замасливателе в процессе формования волокна (акриловое, вискоза). Металл, используемый для изготовления этих волокон, может быть в форме соли, цеолитов, керамики или наночастиц.
Эластомерная композиция, включающая гидроколлоиды, то есть которая может быть использована для изготовления перевязочного материала в соответствии с изобретением, включает эластомерную матрицу, в которой гидроколлоиды предпочтительно диспергированы гомогенно.
Контактный слой перевязочного материала изобретения преимущественно позволяет ему не прилипать к ране и предотвращает возникновение боли при снятии перевязочного материала. Поддержанием влажной среды на поверхности раны, при устранении контакта с давящей повязкой с абсорбированными экссудатами, улучшается заживление. Включение гидроколлоидов придает эластомерной композиции гидрофильность и способствует векторизации активных веществ, способных активировать лечение раны.
Указанная композиция включает один или большее число эластомеров, выбранных из поли(стирол-олефин-стирол)блоксополимеров. Блоксополимеры, используемые в контексте настоящего изобретения, предпочтительно являются триблоксополимерами типа ABA, состоящие из двух стирольных термопластичных концевых блоков А и эластомерного центрального блока В, который представляет собой олефин, необязательно в сочетании с диблок-сополимером АВ типа, включающим стирольный термопластичный блок А и эластомерный блок В, который является олефином. Олефиновый блок В этих сополимеров может состоять из ненасыщенных олефинов, таких как, например, изопрен или бутадиен или насыщенных олефинов, таких как, например, этилен-бутилен или этилен-пропилен.
В случае смеси триблоксополимеров ABA и диблоксополимеров АВ, можно использовать коммерческие уже доступные смеси триблоксополимеров ABA и диблоксополимеров АВ, или приготовить смеси в любых пропорциях предварительно выбранных двух независимо доступных продуктов.
Триблоксополимеры с ненасыщенным центральным блоком хорошо известны специалистам в данной области техники и, в частности, поставляются компанией Kraton Polymers под названием KRATON®D.
В качестве примеров поли(стирол-изопрен-стирол) (сокращенно SIS) сополимеров, можно указать продукты, поставляемые под названием KRATON® D1107 или KRATON® D1119 ВТ или же продукты, поставляемые компанией Exxon Mobil Chemical под названием VECTOR®. Примером поли(стирол-изопрен-стирол) сополимеров является продукт, поставляемый под названием VECTOR 4113. Примером поли(стирол-бутадиен-стирол) сополимеров является продукт, поставляемый под названием KRATON® D1102.
В качестве примеров коммерческих смесей триблоксополимеров ABA и диблоксополимеров АВ, в которых В является изопреном, могут быть указаны продукты, поставляемые компанией Exxon Mobil Chemical под названием VECTOR® 4114.
Содержание стирола во всех этих сополимерах на основе изопрена или бутадиена обычно составляет 10-52% масс. относительно общей массы сополимера.
В контексте настоящего изобретения предпочтительно используют поли(стирол-изопрен-стирол) (сокращенно SIS) триблок блоксополимеры с содержанием стирола 14-52%, предпочтительно 14-30% масс. относительно массы указанного поли(818).
Предпочтительно для приготовления композиций настоящего изобретения используют триблоксополимеры и, в частности, продукт, поставляемый компанией Kraton Polymers под названием KRATON® D1119.
Триблоксополимеры с насыщенным центральным блоком также хорошо известны специалистам в данной области техники, и, например, представляют поставляемые:
- компанией Kraton Polymers под названием KRATON® G, и, в частности, под названием KRATON® G1651, KRATON® G1652 или KRATON® G1654 в случае (стирол-этилен-бутилен-стирол) (сокращенно SEBS) блоксополимеров;
- компанией Kuraray под названием SEPTON® в случае поли(стирол-этилен-пропилен-стирол) (сокращенно SEPS) блок-сополимеров.
- в качестве примера коммерческих смесей триблок и диблоксополимеров могут быть указаны продукты, поставляемые компанией Kraton Polymers под названием KRATON® G1657, олефиновый блок которого является этилен-бутиленом.
В качестве примера конкретной смеси триблок и диблоксополимеров, которая может быть получена в контексте настоящего изобретения, может быть указана смесь:
- триблок SEBS, такой как, в частности, продукт, поставляемый компанией Kraton Polymers под названием KRATON® G1651; и
- поли(стирол-олефин) диблоксополимера, такого как, в частности, поли(стирол-этилен-пропилен), поставляемый компанией Kraton Polymers под названием KRATON® G1702.
В контексте настоящего изобретения SEBS или SEPS триблоксополимеры с содержанием стирола 25-45% масс. относительно массы указанного SEBS или SEPS являются предпочтительными. Предпочтительно используют триблоксополимеры и, в частности, продукты, поставляемые компанией Kraton Polymers под названиями KRATON® G1651 и KRATON® G1654.
Обычно количество используемого эластомера зависит от того, является ли он насыщенным или ненасыщенным олефином центрального блока блоксополимера. Таким образом, в случае триблоксополимера с ненасыщенным центральным блоком его используют в количестве порядка 10-30% масс., предпочтительно 10-20% масс. относительно общей массы композиции. В случае триблоксополимера с насыщенным центральным блоком его используют в количестве порядка 3-10% масс., предпочтительно 4-7% масс. относительно общей массы композиции.
Выражение "гидроколлоид" или "гидроколлоидные частицы" следует понимать как означающее любое соединение, обычно используемое специалистами в данной области техники, благодаря его способности абсорбировать водную жидкость, такую как вода, физиологическая сыворотка или экссудаты раны.
В качестве подходящих гидроколлоидов можно, например, указать пектин, альгинаты, природные камеди, такие как, в частности, камедь карайи, производные целлюлозы, такие как карбоксиметилцеллюлоза и ее соли щелочных металлов, такие как натриевые или кальциевые соли, а также синтетические полимеры на основе солей акриловой кислоты, известные под названием "суперабсорбенты", такие как, например, продукты, поставляемые компанией BASF под названием LUQUASORB® 1003 или компанией Ciba Specialty Chemicals под названием SALCARE® SC91, а также смеси этих соединений.
Некоторые из этих суперабсорбентов, описанные как "микроколлоиды", так как они имеют размер частиц менее 10 мкм, конечно могут быть использованы в контексте приготовления композиции.
Гидроколлоиды, которые являются предпочтительными в контексте настоящего изобретения, являются солями щелочных металлов карбоксиметилцеллюлозы, в частности, натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы (CMC). Размер частиц гидроколлоида составляет, например, 50-100 мкм, в частности, порядка 80 мкм.
Количество гидроколлоидов, включенных в эластомерную композицию, преимущественно составляет порядка 2-20% масс., предпочтительно 5-18% масс., более предпочтительно 8-18% масс., более предпочтительно 12-16% масс. относительно общей массы эластомерной композиции. Гидроколлоиды, введенные в слишком большом количестве в перфорированный контактный слой, уменьшают сорбционную емкость нетканого материала на основе сверхвпитывающего волокна в гелевой форме. Действительно, высокая сорбционная емкость гидроколлоидов приводит к набуханию контактного слоя, так что отверстия сетки могут быть заблокированы. Абсорбирующие нетканые материалы непосредственно больше не поглощают экссудаты, но абсорбируют экссудаты, присутствующие в абсорбирующем слое гидроколлоида, что снижает сорбционную емкость перевязочного материала и создает проблемы мацерации.
Указанная композиция включает один или большее число эластомеров, выбранных из поли(стирол-олефин-стирол)блоксополимеров в сочетании с одним или несколькими соединениями пластификаторами и, при необходимости, с одним или несколькими антиоксидантами.
Эластомерные композиции перевязочного материала настоящего изобретения включают одно (или несколько) пластифицирующее соединения(ий), предназначенных для улучшения их удлинения, гибкости, пригодности для экструзии или технологических свойств.
Они предпочтительно являются жидкими соединениями, совместимыми с олефином центрального блока используемых блоксополимеров.
Среди пластифицирующих соединений, которые могут быть использованы для этой цели, могут быть указаны, в частности, пластифицирующие минеральные масла, независимо от природы центрального блока. Также могут быть указаны полибутены - такие как, например, продукты, поставляемые компанией BP Chemicals под названием NAPVIS® 10 - или же производные фталата, такие как диоктилфталат или диоктиладипат, когда центральный блок является ненасыщенным.
Альтернативно также можно использовать синтетические продукты на основе жидких смесей насыщенных углеводородов, таких как, например, продукты, поставляемые компанией Total под названием GEMSEAL® и, в частности, продукт GEMSEAL® 60, который является изопарафиновой смесью, полученной из полностью гидридрованного нефтяного погона. Предпочтительно используют продукты с триблоксополимером, включающим насыщенный центральный блок.
В контексте настоящего изобретения предпочтительно используют пластифицирующие масла и, в частности, минеральные масла, сформированные из парафиновых, нафтеновых или ароматических соединений или их смесей в различных пропорциях.
Среди пластифицирующих масел, которые являются особенно подходящими, могут быть указаны:
- продукты, поставляемые компанией Shell под названиями ONDINA® и Risella®, которые состоят из смеси на основе нафтеновых и парафиновых соединений;
- продукты, поставляемые под названием CATENEX®, которые состоят из смеси на основе нафтеновых, ароматических и парафиновых соединений.
Особенно предпочтительно используют минеральное пластифицирующее масло, выбранное из продуктов, поставляемых под названием ONDINA® 963 и ONDINA® 919.
Эти пластифицирующие соединения могут быть использованы в количестве порядка 20-65% масс., предпочтительно 30-50% масс., относительно общей массы гидроколлоидной эластомерной композиции.
Согласно одному осуществлению эти композиции являются клейкими: они обладают свойством прилипать к коже, не приклеиваясь к ране. Они включают одно или несколько соединений, называемых "вещество для повышения клейкости", такие как те, которые обычно используются специалистами в данной области техники, при получении чувствительных к давлению адгезивов на основе эластомера. Ссылкой на более подробное описание этих продуктов, может быть работа Donatas Satas "Handbook of Pressure Sensitive Technology", 3rd Edition, 1999, стр.346-398. В контексте настоящего изобретения предпочтительным является использование контактного слоя с низкой клейкостью. Это связано с тем, что это низкая клейкость позволяет медицинскому персоналу, иметь свободными обе руки сразу после применения перевязочного материала для применения вторичного элемента, такого как, например, бандаж, или даже для замены перевязочного материала без ущерба для здоровых тканей. Такие перевязочные материалы описываются как микроклейкие.
Обычно можно использовать один (или несколько) продукт(ов), повышающих клейкость, которые включены в эластомерную матрицу в количестве порядка 1-50% масс. относительно общей массы гидроколлоидной эластомерной композции, которая определяется в зависимости от природы и относительной доли других компонентов последней, для получения искомого микроклейкого перевязочного материала.
Продукт(ы), повышающие клейкость, предпочтительно присутствуют в количестве 10-45% масс., более предпочтительно 15-40% масс. общей массы эластомерной гидроколлоидной композиции.
Продукты, повышающие клейкость, которые могут быть использованы в контексте настоящего изобретения, могут быть выбраны из смол, повышающих клейкость, полиизобутиленов с низкой молекулярной массой, или их смесей.
Среди смол, повышающих клейкость, которые могут быть использованы в изобретении, могут быть указаны модифицированные терпеновые или политерпеновые смолы, канифольные смолы, углеводородные смолы, смеси циклических, ароматических и алифатических смол, или смеси этих смол.
Такие продукты поставляются, например:
- компанией Arakawa Chemical Industries под названием ARKON® Р, которые являются гидрированными полициклопентадиеновыми смолами;
- компанией Exxon Chemical под названием ESCOREZ® и, в частности, гидрированные смолы 5000 серии;
- компанией Goodyear под название WINGTACK® и, в частности, WTNGTACK® 86, которые являются синтетической смолой сформированной из С5/С9 сополимеров или WINGTACK® 10, которые являются смолой на основе синтетических политерпенов;
- компанией Hercules под названием KRISTALEX® и, в частности, KRISTALEX® 3085, которые являются смолой на основе α-метилстирола.
Обычно для предотвращения окрашивания и проблем со стабильностью ненасыщенных смол, предпочтительно используют гидрированные смолы, в частности с триблоксополимерами с насыщенным центральным блоком, поскольку они являются гораздо более совместимыми с последними, чем ненасыщенные смолы WINGTACK типа, которые по существу используются с триблоксополимерами с ненасыщенным центральным блоком.
Среди последних предпочтительно используют смолы ESCOREZ® серии 5000 и особенно смолы ESCOREZ® 5380.
Смолы, повышающие клейкость, могут быть использованы отдельно или в виде смеси с другими продуктами, повышающими клейкость, предпочтительно в количестве 10-50% масс. и более конкретно 15-40% масс. относительно общей массы композиции.
Среди полиизобутиленов с низкой молекулярной массой, которые могут быть использованы как повышающие клейкость продукты, могут быть указаны полиизобутилены с молекулярной массой порядка 40000-80000 Дальтон, такие как, например, продукты, поставляемые компанией BASF под названием Oppanol® и, в частности, продукты, поставляемые под названием Oppanol®В12 и Oppanol®В15 или компанией Exxon Chemical под названием Vistanex и, в частности, квалификации LM-МН.
Эти полиизобутилены могут быть использованы отдельно или в виде смеси с другими веществами, повышающими клейкость, в сочетании с триблоксополимерами с ненасыщенным центральным блоком. Их доля может варьироваться, в данном случае 5-30% масс., более предпочтительно 8-15% масс. относительно общей массы композиции.
Композиции, которые могут быть использованы для изготовления перевязочных материалов в соответствии с изобретением, дополнительно могут включать один или большее число антиоксидантов.
Выражение "антиоксиданты" означает в описании соединения, обычно используемые специалистами в данной области техники для обеспечения стабильности соединений, которые включены в рецептуру адгезивной массы, в частности, смолы, повышающие клейкость, и блоксополимеры, в отношении кислорода, тепла, озона и ультрафиолетового излучения.
В качестве примеров подходящих антиоксидантов можно указать:
- фенольные антиоксиданты, такие как, в частности, продукты, поставляемые компанией фирмы Ciba Specialty Chemicals под названиями IRGANOX® 1010, RGANOX® 565 и IRGANOX® 1076I;
- серосодержащие антиоксиданты, такие как, в частности, дибутилдитиокарбамат цинка, поставляемый фирмой AKZO под названием Perkacit® ZDBC.
Эти антиоксиданты могут быть использованы в количестве порядка 0,05-1% масс., предпочтительно 0,1-0,5% масс. относительно общей массы эластомерной композиции.
В контексте настоящего изобретения предпочтительно использовать IRGANOX® продукты и, в частности, продукт IRGANOX® 1010.
Различные соединения могут быть дополнительно добавлены в рецептуру эластомерных композиций, такие как, в частности, адъюванты или активные агенты, обычно используемые в области обработки раны или в области фармакологии.
Композиция может содержать действующее начало, которое подходит для лечения ран. Это действующее начало может, в частности, индуцировать или ускорять заживление путем воздействия во время хирургической обработки и/или фазы грануляции раны. Можно видеть, что контактный слой настоящего изобретения является очень хорошим вектором для высвобождения действующего начала, особенно в связи с наличием гидроколлоидов.
Это действующее начало может быть использовано в количестве порядка 0,01-20% масс., предпочтительно 1-15% масс. и, в частности, 2-10% масс. относительно общей массы композиции.
В качестве действующего начала, которое может быть использовано в контексте настоящего изобретения, может быть указано в качестве примера бактерицидные или бактериостатические средства, средства, способствующие заживлению, обезболивающие или противовоспалительные средства.
В качестве адъювантов можно указать красители, наполнители, поглотители запаха, УФ-фильтры, регуляторы pH, микрокапсулы или микросферы, которые необязательно могут содержать действующее начало, вазелин для придания перевязочному материалу маслянистого внешнего вида, или полимеры или поверхностно-активные вещества для оптимизации скорости гелирования, смачиваемости или высвобождения действующего начала в композиции.
Если композиция включает ненасыщенные полимеры, таким образом, могут быть использованы сополимера AcResin® для усиления гелирования; также можно использовать поверхностно-активное вещество MONTANOX® 80 или полимер SEPINOV® ЕМТ 10, оба поставляемые компанией SEPPIC, для оптимизации скорости гелирования, смачиваемости или высвобождения действующего начала, необязательно присутствующего в композиции.
В контексте приготовления перевязочных материалов с использованием композиции на основе эластомерных сополимеров с насыщенным центральным блоком, предпочтительно используют композиции, которые, на 100% масс., включают:
0,05-1% масс. антиоксиданта;
10-50% масс. смолы, повышающей клейкость;
2-20%, предпочтительно 12-16% масс гидроколлоида и, в частности, натрий карбоксиметилцеллюлоза;
20-65% масс. пластификатора и, в частности, пластифицирующего минерального масла;
3-10% масс. поли (стирол- этилен-бутилен-стирол) или поли(стирол-этилен-пропилен-стирол) триблокполимера;
1-15% масс. сополимера, состоящего из соли 2 метил-2-[(1- оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтиловый эфир акриловой кислоты.
В контексте приготовления перевязочных материалов с использованием композиции на основе эластомерных сополимеров с насыщенным центральным блоком, предпочтительно используют композиции, которые, на 100% масс., включают:
0,05-1% масс. антиоксиданта;
10-50% масс. смолы, повышающей клейкость;
2-20%, предпочтительно 12-16% масс. гидроколлоида и, в частности, натрий карбоксиметилцеллюлозы;
20-65% масс. пластификатора, в частности, минерального масла
3-10% масс. поли(стирол-этилен-бутилен-стирол) или поли(стирол-этилен-пропилен-стирол) триблокполимера.
Другая композиция на основе эластомерных сополимеров с насыщенным центральным блоком может включать, на 100% масс.:
0,05-1% масс. антиоксиданта;
2-20%, предпочтительно от 12% до 16% масс. гидроколлоида и, в частности, натрий карбоксиметилцеллюлозы;
20-65% масс. пластификатора, в частности, минерального масла
3-25% масс. поли(стирол-этилен-бутилен-стирол) или поли(стирол-этилен-пропилен-стирол) триблокполимера.
В контексте приготовления перевязочных материалов с использованием композиции на основе эластомерных сополимеров с ненасыщенным центральным блоком, предпочтительно используют композиции, которые, на 100% масс., включают:
0,05-1% масс. антиоксиданта;
10-60% масс. смолы, повышающей клейкость;
2-20%, предпочтительно 12-16% масс. гидроколлоида и, в частности, натрий карбоксиметилцеллюлозы;
10-65% масс. пластификатора и, в частности, минерального масла или производного фталата;
5-25% масс. поли(стирол-бутадиен-стирол) или поли(стирол-изопрен-стирол) триблокполимера;
1-15% масс. сополимера, состоящего из соли 2-метил-2-[(1-оксо-2 пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтиловый эфир акриловой кислоты.
Одна особенно предпочтительная композиция включает на 100% масс.:
0,05-1% масс. антиоксиданта;
30-40% масс. смолы, повышающей клейкость;
2-20%, предпочтительно 12-16% масс. гидроколлоида и, в частности, натрий карбоксиметилцеллюлозы;
35-45% масс. пластификатора и, в частности, пластифицирующего минерального масла;
4-6% масс. поли(стирол-этилен-бутилен-стирол) или поли(стирол-этилен-пропилен-стирол) триблокполимера;
2-8% масс. сополимера, состоящего из соли соли 2-метил-2-[(1-оксо-2 пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтиловый эфир акриловой кислоты.
Вышеуказанные композиции могут быть изготовлены в соответствии с процессом нанесения из расплава хорошо известным специалистам в данной области техники, горячим смешиванием различных компонентов при температуре 90-160°C и предпочтительно 110-140°C. Предпочтительно наносить гидроколлоидную эластомерную композицию окунанием гравированного цилиндра в предварительно смешанную в горячем состоянии композицию. Формованную таким образом композицию затем переносят цилиндром на нетканый материал.
Практически эластомерная композиция будет защищена с помощью покрытия, по меньшей мере, на его поверхности, предназначенной для приведения в контакт с раной, защитным слоем или пленкой, которая может быть удалена отслаиванием перед использованием перевязочного материала.
Контактный слой, включающий вышеописанную эластомерную композицию, может принимать различные формы, такие как перфорированный лист эластомерной композиции, сетчатая ткань из экструдированной или формованной композиции или трикотаж, покрытый указанной эластомерной композицией. Для получения требуемой адгезии контактный слой предпочтительно является плоским.
Размер отверстий контактного слоя предпочтительно выбирают так, что их средний диаметр или их средняя длина составляет 1-3 мм, предпочтительно 1-2 мм, в частности, порядка 1,5 мм. Площадь поверхности отверстий составляет, например, 0,5-10 мм2, предпочтительно 0,8-6 мм2.
Согласно одному осуществлению, контактный слой не покрывает более 80% указанной поверхности для обеспечения оптимальной абсорбции экссудатов давящей повязкой. Контактный слой предпочтительно выполнен так, что он покрывает, до воздействия экссудатами раны, 50-80%, предпочтительно 65-75% поверхности давящей повязки, противоположной ране.
Плотность контактного слоя предпочтительно составляет 110-250 г/м2, более предпочтительно 160-200 г/м2. Например, порядка 185 г/м2. Таким образом, заявитель предлагает контактный слой с высокой плотностью, который покрывает большую часть поверхности давящей повязки. Вопреки всем ожиданиям этот контактный слой не ухудшает скорость и емкость сорбции экссудатов давящей повязкой.
Согласно одному осуществлению контактный слой имеет форму сетчатой ткани из волокон, толщина которого - измеренная в плоскости, параллельной ее наибольшей площади поверхности - составляет 1-3 мм и с расстоянием друг от друга 1-3 мм.
В одном осуществлении изобретения плотность давящей повязки и плотность контактного слоя по существу идентичны. Разница между этими двумя значениями плотности, например, менее 20%, более предпочтительно менее 10%, относительно самой высокой плотности.
Размер, форма и взаимное расположение отверстий контактного слоя выбраны так, что указанный слой является достаточно стойким к деформации, возникающей при его нанесении на нетканую давящую повязку, например, на стадии горячего извлечения из формы. Отверстия также должны быть достаточно большими, и волокна композиции должны быть достаточно тонкими, чтобы давящая повязка могла абсорбировать экссудаты быстрее, чем гидроколлоиды, диспергированные в контактном слое.
Одно конкретное осуществление изобретения является таким, что указанный слой:
- находится в виде сетчатой ткани из волокон, в которой толщина волокон - измеренная в плоскости, параллельной его наибольшей площади поверхности - составляет 1-3 мм, и для которых расстояние между пучками волокон составляет 1-3 мм,
- имеет плотность 170-200 г/м2, и
- включает 12-16% масс. гидроколлоидов относительно массы композиции, которая образует контактный слой.
Признаки, которые были описаны выше в связи с настоящим изобретением, конечно распространяются на это конкретное осуществление. Например, плотность давящей повязки может быть по существу равной плотности контактного слоя.
Предпочтительно в качестве способа нанесения контактного слоя на давящую повязку используют стадию переноса на гравированный цилиндр. Цилиндр пропитывают расплавленной эластомерной композицией, до извлечения из формы все еще горячей ткани на нетканой давящей повязке. Этот способ преимущественно позволяет включать твердые частицы гидроколлоида с относительно большим размером частиц. Нанесение все еще горячей композиции на давящую повязку дополнительно позволяет оптимизировать прикрепление контактного слоя к давящей повязке. Далее изобретение иллюстрируется следующим примером.
Пример 1:
Приготовление нетканого материала
Нетканый материал 185 г/м2 и толщиной 2 мм получают с использованием LANSEAL® F сверхвпитывающего волокна, поставляемого компанией Toyobo Co. Ltd., и двухкомпонентными термически скрепленными полиэфир/полиэтилен волокнами, с массовым отношением 70% (сверхвпитывающего волокна)/30% (термически скрепленного волокна).
Волокна взвешивают, смешивают, прочесывают затем распушивают для получения нетканой ткани. Иглопробивание позволяет таким образом закрепить эту ткань. Конечное уплотнение нетканого материала происходит при нагревании (каландрирование) для плавления оболочки термически скрепленного волокна и фиксации нетканого материала в его конечной конфигурации.
Приготовление гидроколлоидной эластомерной массы
Гидроколлоидную эластомерную композицию получают смешиванием в смесителе.
Состав эластомерной композиции, выраженный в массовых процентах относительно общей массы композиции, следующий:
- минеральное масло, поставляемое компанией Shell под названием Ondina® 919:41,7%;
- натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (гидроколлоид), поставляемая компанией AQUALON под названием CMC Blanose®7H4XF:14,8%;
- поли(стирол-этилен-бутилен-стирол) блоксополимер, поставляемый компанией Kraton под названием KRATON® G 1651 Е: 4,7%;
- антиоксидант, поставляемый под названием IRGANOX® 1010 компанией Ciba Specialty Chemicals: 0,2%;
- смола, повышающая клейкость, поставляемая компанией Exxon Chemicals под названием ESCOREZ® 5380: 35,6%;
- сополимер соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтиловый эфир акриловой кислоты, поставляемые SEPPIC под названием SEPINOV® ЕМТ 10: 5%.
Различные компоненты вводят при температуре 105-115°C при перемешивании для получения гомогенной смеси.
Более конкретно, первоначально введят минеральное масло, гидроколлоид и эластомер, затем антиоксидант SEPINOV® ЕМТ 10 и, наконец, смолу, повышающцю клейкость.
Покрытие нетканого материала адгезивной массой
Этот адгезив наносят на нетканый материал с плотностью 180 г/м2 в виде сетчатой ткани, сетка которой являются квадратной. Нанесение осуществляют путем переносом расплава гравированным цилиндром. Ширина волокон составляет 1,6 мм. Квадратные отверстия имеют площадь поверхности 4 мм2. Покрытая поверхность составляет 70%. Толщина волокон адгезивной массы составляет 0,2 мм.
Испытание удаления фибринового матрикса в лабораторных условиях:
Фибриновый матрикс получают в соответствии с методикой Brown (Брауна), описанной в публикации "Fibroblast migration in fibrin gel matrices" Arm J. Pathol, 1993, 142: 273-283.
Используемые компоненты и методика следующие:
Растворяют при 37°C:
- 5 мл водного раствора, содержащего 50 миллимоль HEPES (Sigma-Aldrich каталог);
- 15 мг фибриногена из плазмы крови человека (Sigma-Aldrich каталог);
- 5 миллимолей CaCl2.
Добавляют к полученному таким образом раствору 50 мкл тромбина, 100 NIH из человеческой плазмы (Sigma-Aldrich каталог).
Смесь вносят в чашки Петри, затем оставляли для инкубации при 37°С в течение 24 часов.
В конце 24 ч формируется фибриновый матрикс. Образец перевязочного материала приготовленного, как описано выше, наносят на матрицу при температуре окружающей среды на 24 часа.
При удалении наблюдается, что фибрин отделяется от подложки и переносятся как единое целое на поверхность удаляемого перевязочного материала.
Сравнительные примеры 2 и 3:
Приготовление нетканого материала
Получение нетканого материала сравнительных примеров 2 и 3 идентично, описанному в примере 1.
Состав гидроколлоидной эластомерной массы сравнительного примера 2
Эластомерная композиция сравнительного примера 2 идентична описанной в примере 1.
Состав гидроколлоидной эластомерной массы сравнительного примера 3
Состав эластомерной композиции, выраженный в массовых процентах относительно общей массы композиции, следующий:
- минеральное масло, поставляемое компанией Shell под названием Ondina® 919: 32,62%;
- натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (гидроколлоид), поставляемая компанией AQUALON под названием CMC Blanose®7H4XF: 30%;
- поли(стирол-этилен-бутилен-стирол) блоксополимер, поставляемый компанией Kraton под названием KRATON® G 1651 Е: 3,86%;
- антиоксидант, поставляемый под названием IRGANOX 1010 компанией Ciba Specialty Chemicals: 0,16%;
- смола, повышающая клейкость, поставляемая компанией Exxon Chemicals под названием ESCOREZ® 5380: 25%;
- сополимер соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтиловый эфир акриловой кислоты, поставляемые SEPPIC под названием SEPINOV® ЕМТ 10: 11%.
Приготовление гидроколлоидной эластомерной массы сравнительных примеров 2 и 3
Приготовление гидроколлоидной эластомерной массы сравнительных примеров идентично описанному в примере 1.
Покрытие нетканого материала адгезивной массой
В сравнительном примере 2 адгезив наносят на нетканый материал с плотностью 662 г/м2 в виде сетчатой ткани, сетки которой являются квадратными. Нанесение осуществляют переносом расплава гравированным цилиндром. Толщина пучка волокон составляет 0,84 мм. В сравнительном примере 3 адгезив наносят на нетканый материал с плотностью 840 г/м в виде сетчатой ткани, сетки которой являются квадратными. Нанесение осуществляют переносом расплава гравированным цилиндром. Толщина пучка волокон составляет 1 мм.
Определение сорбционной емкости:
Определение сорбционной емкости проводят в соответствии со стандартом EN ISO 9073-12, относящимся к определению сорбционной емкости нетканого материала, кроме использования пористого листового стекла диаметром 30 мм и заменены фрагмент/масса гидрофобной пены сборки на лист/масса Plexiglas (оргстекло), который создает общее давление 40 мм ртутного столба.
Используют жидкость в виде раствора NaCl/CaCl2, который включает 298 г NaCl и 368 г CaCl2 на литр воды.
Результаты абсорбции, выраженные в граммах, представлены в таблице ниже.
Продукты | Масса абсорбированного раствора NaCl/CaCl2 к концу 1 ч (г) | Масса абсорбированного раствора NaCl/CaCl2 к концу 1 ч (г) |
Пример 1 | 3,016 | 11,976 |
Сравнительный пример 2 | 0,459 | 8,847 |
Сравнительный пример 3 | 0,364 | 8,348 |
Перевязочный материал сравнительного примера 2, в котором плотность гидроколлоидной эластомерной массы составляет более 500 г/м2, абсорбирует - через 1 ч и через 24 ч - намного меньше, чем перевязочный материал примера 1 изобретения, даже если содержание гидроколлоидов идентично.
Перевязочный материал сравнительного примера 3, в котором плотность гидроколлоидной эластомерной массы составляет более 500 г/м2 и в котором количество гидроколлоида составляет более 20% масс., абсорбирует - в течение 24 часов - меньше, чем перевязочный материал примера 1 изобретения. Использование конкретного контактного слоя примера 1 показывает, что скорость абсорбции нетканым материалом не замедляется и что эта сорбционная емкость сохраняется в течение длительного времени в отличие от контактных слоев, представленных в контрпримерах.
Claims (19)
1. Перевязочный материал, включающий:
a. абсорбирующую нетканую давящую повязку, сформированную из смеси сверхвпитывающего двухкомпонентного волокна и термически скрепленного неабсорбирующего волокна, причем все волокна скреплены термически,
и
b. контактный слой, который частично покрывает сторону давящей повязки, предназначенную для контакта с раной, причем указанный слой содержит отверстия, которые обеспечивают прохождение экссудатов из раны, имеет плотность 110-500 г/м2, и сформирован из композиции, включающей эластомерную матрицу и гидроколлоиды, и доля гидроколлоидов составляет 2-20% масс. относительно массы указанной композиции, характеризующийся тем, что сверхвпитывающее волокно является двухкомпонентным волокном типа сердечник-оболочка, указанный сердечник выполнен из полиакрилонитрила и оболочка выполнена из полиакрилата, причем гидроколлоиды выбраны из группы, состоящей из пектина, альгинатов, природных камедей, производных целлюлозы, синтетических полимеров на основе солей акриловой кислоты, микроколлоидов, имеющих размер частиц менее 10 мкм, а также смесей этих соединений, и эластомерная матрица содержит один или более эластомер, выбранный из поли(стирол-олефин-стирол)блоксополимеров в сочетании с одним или несколькими пластифицирующими соединениями, предназначенными для улучшения удлинения, гибкости, пригодности для экструзии или технологических свойств эластомера.
2. Перевязочный материал по п. 1, характеризующийся тем, что в качестве природных камедей используют камедь карайи.
3. Перевязочный материал по п. 1, характеризующийся тем, что в качестве производных целлюлозы используют карбоксиметилцеллюлозу и ее соли щелочных металлов, такие как натриевые или кальциевые соли.
4. Перевязочный материал по п. 1, характеризующийся тем, что термически скрепленное неабсорбирующее волокно является двухкомпонентным волокном.
5. Перевязочный материал по п. 4, характеризующийся тем, что термически скрепленное неабсорбирующее волокно является двухкомпонентным волокном типа сердечник/оболочка, причем указанный сердечник выполнен из полиэтилентерефталата и оболочка выполнена из полиэтилена.
6. Перевязочный материал по любому из пп. 1-5, характеризующийся тем, что плотность давящей повязки составляет 40-400 г/м2.
7. Перевязочный материал по любому из пп. 1-5, характеризующийся тем, что толщина давящей повязки составляет 0,6-3 мм.
8. Перевязочный материал по любому из пп. 1-5, характеризующийся тем, что массовое отношение между абсорбирующим волокном и термически скрепленным неабсорбирующим волокном составляет 60/40 - 80/20.
9. Перевязочный материал по любому из пп. 1-5, характеризующийся тем, что плотность контактного слоя составляет 150-200 г/м2.
10. Перевязочный материал по любому из пп. 1-5, характеризующийся тем, что контактный слой, до воздействия экссудатов раны, покрывает 50-80%, предпочтительно 65-75% стороны давящей повязки, противоположной ране.
11. Перевязочный материал по любому из пп. 1-5, характеризующийся тем, что контактный слой является сетчатой тканью из волокон, толщина которого - измеренная в плоскости, параллельной их наибольшей площади поверхности - составляет 1-3 мм и с расстоянием между ними 1-3 мм.
12. Перевязочный материал по любому из пп. 1-5, характеризующийся тем, что площадь поверхности отверстий контактного слоя составляет 0,5-10 мм2, предпочтительно 0,8-6 мм2.
13. Перевязочный материал по любому из пп. 1-5, характеризующийся тем, что гидроколлоиды выбраны из солей щелочных металлов карбоксиметилцеллюлозы.
14. Перевязочный материал по любому из пп. 1-5, характеризующийся тем, что гидроколлоиды составляют 8-18% масс. относительно общей массы композиции.
15. Перевязочный материал по любому из пп. 1-5, характеризующийся тем, что гидроколлоиды составляют 12-16% масс. относительно общей массы композиции.
16. Перевязочный материал по любому из пп. 1-5, характеризующийся тем, что контактный слой включает активное вещество, которое способствует заживлению или санации раны.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1152720A FR2973223B1 (fr) | 2011-03-31 | 2011-03-31 | Pansement absorbant cicatrisant, ses utilisations pour les plaies chroniques |
FR1152720 | 2011-03-31 | ||
PCT/FR2012/050665 WO2012131263A1 (fr) | 2011-03-31 | 2012-03-29 | Pansement absorbant cicatrisant, ses utilisations pour les plaies chroniques |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013148573A RU2013148573A (ru) | 2015-05-10 |
RU2620339C2 true RU2620339C2 (ru) | 2017-05-24 |
Family
ID=46017969
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013148573A RU2620339C2 (ru) | 2011-03-31 | 2012-03-29 | Абсорбирующий перевязочный материал для заживления и его применение для хронических ран |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10201456B2 (ru) |
EP (1) | EP2691057B1 (ru) |
JP (2) | JP5964941B2 (ru) |
KR (1) | KR101956398B1 (ru) |
CN (1) | CN103596526B (ru) |
AU (1) | AU2012236039B2 (ru) |
BR (1) | BR112013025107B1 (ru) |
CA (1) | CA2831186C (ru) |
DK (1) | DK2691057T3 (ru) |
ES (1) | ES2636314T3 (ru) |
FR (1) | FR2973223B1 (ru) |
MX (1) | MX346695B (ru) |
PT (1) | PT2691057T (ru) |
RU (1) | RU2620339C2 (ru) |
SG (1) | SG193973A1 (ru) |
WO (1) | WO2012131263A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201307292B (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2973223B1 (fr) * | 2011-03-31 | 2013-04-19 | Urgo Lab | Pansement absorbant cicatrisant, ses utilisations pour les plaies chroniques |
FR2993182B1 (fr) | 2012-07-13 | 2014-10-17 | Urgo Lab | Pansement a liberation prolongee d'actifs |
FR3015226B1 (fr) | 2013-12-20 | 2020-04-24 | Urgo Recherche Innovation Et Developpement | Materiau composite de remplissage des plaies cavitaires |
FR3025429B1 (fr) * | 2014-09-08 | 2018-02-02 | Urgo Recherche Innovation Et Developpement | Fibre electronegative pour son utilisation dans la cicatrisation des plaies |
FR3025430B1 (fr) * | 2014-09-08 | 2018-01-26 | Urgo Recherche Innovation Et Developpement | Fibre electronegative pour son utilisation dans la cicatrisation des plaies |
FR3030225B1 (fr) * | 2014-12-19 | 2017-01-13 | Urgo Lab | Pansement comprenant un support et une matrice elastomerique hydrophobe |
FR3034675B1 (fr) * | 2015-04-13 | 2020-02-14 | Urgo Recherche Innovation Et Developpement | Materiau lamellaire non tisse pour son utilisation dans la cicatrisation des plaies par pression negative |
GB2537841B (en) * | 2015-04-27 | 2020-12-09 | Medtrade Products Ltd | Wound dressing |
GB2537840B (en) * | 2015-04-27 | 2021-04-21 | Medtrade Products Ltd | Wound dressing |
FR3037788B1 (fr) * | 2015-06-29 | 2022-01-21 | Urgo Lab | Nouveau pansement absorbant antimicrobien |
KR102635044B1 (ko) * | 2018-03-16 | 2024-02-07 | 니찌방 가부시기가이샤 | 창상 피복재 |
JP7288324B2 (ja) * | 2018-03-29 | 2023-06-07 | ニチバン株式会社 | 皮膚貼付用ハイドロコロイド型粘着剤組成物、及びこれを含む貼付材 |
DE102019115005A1 (de) * | 2019-06-04 | 2020-12-10 | Carl Freudenberg Kg | Hautauflage |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2143018C1 (ru) * | 1995-06-30 | 1999-12-20 | Кимберли - Кларк Уорлдвайд, Инк. | Многокомпонентные волокна и нетканые материалы, разрушающиеся под действием воды |
WO2002003898A1 (en) * | 2000-07-12 | 2002-01-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Multi layered wound dressing |
WO2007025546A1 (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-08 | Coloplast A/S | An absorbent wound care device |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK147035C (da) * | 1980-12-05 | 1984-09-03 | Coloplast As | Hudplade |
GB8419745D0 (en) * | 1984-08-02 | 1984-09-05 | Smith & Nephew Ass | Wound dressing |
US4913943A (en) * | 1985-11-12 | 1990-04-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Dampener roll cover and methods of preparation and use thereof |
US5059189A (en) * | 1987-09-08 | 1991-10-22 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method of preparing adhesive dressings containing a pharmaceutically active ingredient |
US5006401A (en) * | 1988-11-23 | 1991-04-09 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Composite compression and support dressing |
JPH05192363A (ja) * | 1991-11-07 | 1993-08-03 | Terumo Corp | 創傷被覆材 |
US5393599A (en) * | 1992-01-24 | 1995-02-28 | Fiberweb North America, Inc. | Composite nonwoven fabrics |
JPH0833672A (ja) * | 1994-07-22 | 1996-02-06 | Terumo Corp | 創傷被覆材 |
JP2000515401A (ja) * | 1996-07-10 | 2000-11-21 | コロプラスト アクティーゼルスカブ | 接着剤およびこのような接着剤の使用 |
US5948529A (en) * | 1997-02-26 | 1999-09-07 | Hna Holdings, Inc. | Bicomponent fiber |
NL1005812C1 (nl) * | 1997-04-15 | 1997-06-04 | Claus Jurgen Timmermans | Superabsorberend wondverband. |
DK48997A (da) * | 1997-04-30 | 1999-01-05 | Coloplast As | Klæbemiddel samt anvendelse af dette middel |
WO1998054268A1 (en) * | 1997-05-30 | 1998-12-03 | Coloplast A/S | An adhesive agent and use of such adhesive agent |
FR2783412B1 (fr) * | 1998-09-18 | 2000-12-15 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Compresse non adherente sterile |
JP4550230B2 (ja) * | 2000-06-26 | 2010-09-22 | 日東電工株式会社 | 救急絆創膏 |
US20030114813A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-06-19 | Dodge Richard Norris | High capacity and high rate absorbent composite |
US20030212416A1 (en) * | 2002-03-29 | 2003-11-13 | The Procter & Gamble Company | Hydrogel adhesives with enhanced cohesiveness, and peel force for use on hair or fiber-populated surfaces |
US6746765B1 (en) * | 2003-01-23 | 2004-06-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Hydrocolloid adhesive tape |
JP4224546B2 (ja) * | 2003-03-25 | 2009-02-18 | アルケア株式会社 | ハイドロコロイド材及びこれを用いた貼付材 |
GB2401879A (en) | 2003-05-19 | 2004-11-24 | Adv Med Solutions Ltd | Absorbent material |
JP4195394B2 (ja) * | 2004-01-15 | 2008-12-10 | 帝人ファイバー株式会社 | 不織布 |
JP4566640B2 (ja) * | 2004-07-13 | 2010-10-20 | 株式会社瑞光 | 被覆材固定補助材 |
WO2007025544A1 (en) | 2005-08-31 | 2007-03-08 | Coloplast A/S | An absorbent dressing |
CN101252901A (zh) * | 2005-08-31 | 2008-08-27 | 科洛普拉斯特公司 | 吸收性敷料 |
FR2916356B1 (fr) * | 2007-05-25 | 2009-08-28 | Urgo Soc Par Actions Simplifie | Nouvel agent permettant le relargage d'actifs dans des pansements contenant au moins un corps gras |
US20100168633A1 (en) * | 2007-06-04 | 2010-07-01 | Chaabane Bougherara | Method for manufacturing two different patterned adhesive layers simultaneously |
CN101969902B (zh) * | 2009-04-24 | 2013-02-13 | 爱乐康株式会社 | 伤口处理用品及其制造方法 |
FR2973223B1 (fr) * | 2011-03-31 | 2013-04-19 | Urgo Lab | Pansement absorbant cicatrisant, ses utilisations pour les plaies chroniques |
-
2011
- 2011-03-31 FR FR1152720A patent/FR2973223B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-03-29 PT PT127174100T patent/PT2691057T/pt unknown
- 2012-03-29 US US14/008,953 patent/US10201456B2/en active Active
- 2012-03-29 MX MX2013011361A patent/MX346695B/es active IP Right Grant
- 2012-03-29 RU RU2013148573A patent/RU2620339C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-03-29 CN CN201280026216.4A patent/CN103596526B/zh active Active
- 2012-03-29 SG SG2013072541A patent/SG193973A1/en unknown
- 2012-03-29 ES ES12717410.0T patent/ES2636314T3/es active Active
- 2012-03-29 AU AU2012236039A patent/AU2012236039B2/en active Active
- 2012-03-29 JP JP2014501694A patent/JP5964941B2/ja active Active
- 2012-03-29 WO PCT/FR2012/050665 patent/WO2012131263A1/fr active Application Filing
- 2012-03-29 EP EP12717410.0A patent/EP2691057B1/fr active Active
- 2012-03-29 CA CA2831186A patent/CA2831186C/fr active Active
- 2012-03-29 DK DK12717410.0T patent/DK2691057T3/en active
- 2012-03-29 KR KR1020137025564A patent/KR101956398B1/ko active IP Right Grant
- 2012-03-29 BR BR112013025107-7A patent/BR112013025107B1/pt not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-09-30 ZA ZA2013/07292A patent/ZA201307292B/en unknown
-
2016
- 2016-06-30 JP JP2016130453A patent/JP2016172085A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2143018C1 (ru) * | 1995-06-30 | 1999-12-20 | Кимберли - Кларк Уорлдвайд, Инк. | Многокомпонентные волокна и нетканые материалы, разрушающиеся под действием воды |
WO2002003898A1 (en) * | 2000-07-12 | 2002-01-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Multi layered wound dressing |
WO2007025546A1 (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-08 | Coloplast A/S | An absorbent wound care device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK2691057T3 (en) | 2017-09-11 |
US20140058310A1 (en) | 2014-02-27 |
MX346695B (es) | 2017-03-29 |
KR20140107104A (ko) | 2014-09-04 |
CA2831186A1 (fr) | 2012-10-04 |
EP2691057B1 (fr) | 2017-05-24 |
AU2012236039B2 (en) | 2016-09-29 |
US10201456B2 (en) | 2019-02-12 |
FR2973223B1 (fr) | 2013-04-19 |
CN103596526B (zh) | 2016-02-24 |
PT2691057T (pt) | 2017-08-28 |
BR112013025107B1 (pt) | 2021-06-15 |
WO2012131263A1 (fr) | 2012-10-04 |
MX2013011361A (es) | 2014-07-14 |
FR2973223A1 (fr) | 2012-10-05 |
KR101956398B1 (ko) | 2019-06-24 |
EP2691057A1 (fr) | 2014-02-05 |
ZA201307292B (en) | 2015-02-25 |
SG193973A1 (en) | 2013-11-29 |
CA2831186C (fr) | 2021-01-12 |
JP2016172085A (ja) | 2016-09-29 |
CN103596526A (zh) | 2014-02-19 |
AU2012236039A1 (en) | 2013-10-17 |
JP5964941B2 (ja) | 2016-08-03 |
RU2013148573A (ru) | 2015-05-10 |
BR112013025107A2 (pt) | 2020-09-29 |
ES2636314T3 (es) | 2017-10-05 |
JP2014512214A (ja) | 2014-05-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2620339C2 (ru) | Абсорбирующий перевязочный материал для заживления и его применение для хронических ран | |
CA2776663C (en) | Wound dressing stable to radiation sterilization | |
JP5290277B2 (ja) | 少なくとも1つの脂肪性物質を含有する創傷被覆材中の活性物質を放出させる新規物質 | |
SK3752001A3 (en) | Sterile non-adhesive compress | |
CA2848351A1 (en) | Composition and dressing for wound treatment | |
MX2014007395A (es) | Vendaje de zona interfacial adhesivo. | |
KR20240008975A (ko) | 상처 드레싱 | |
US20150174285A1 (en) | Self-supporting interface dressing | |
JP6590913B2 (ja) | 創傷の治癒に使用するための電気陰性繊維 | |
US20160374862A1 (en) | Composite material for filling cavity wounds | |
AU2019224600A1 (en) | Composition having excellent water vapor permeability |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200330 |