RU2619946C1 - Способ обессеривания сланцевой нефти и каталитическая окислительная композиция для обессеривания сланцевой нефти - Google Patents

Способ обессеривания сланцевой нефти и каталитическая окислительная композиция для обессеривания сланцевой нефти Download PDF

Info

Publication number
RU2619946C1
RU2619946C1 RU2015152273A RU2015152273A RU2619946C1 RU 2619946 C1 RU2619946 C1 RU 2619946C1 RU 2015152273 A RU2015152273 A RU 2015152273A RU 2015152273 A RU2015152273 A RU 2015152273A RU 2619946 C1 RU2619946 C1 RU 2619946C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
acid
sulfur
desulfurization
shale oil
Prior art date
Application number
RU2015152273A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдуард Аветисович Караханов
Александр Владимирович Анисимов
Антон Львович Максимов
Сергей Викторович Кардашев
Эдуард Васильевич Рахманов
Аргам Виликович Акопян
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ)
Priority to RU2015152273A priority Critical patent/RU2619946C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2619946C1 publication Critical patent/RU2619946C1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/26Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
    • B01J31/34Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of chromium, molybdenum or tungsten
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/26Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
    • B01J31/36Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of vanadium, niobium or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G53/00Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
    • C10G53/02Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only
    • C10G53/14Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only including at least one oxidation step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G55/00Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one refining process and at least one cracking process
    • C10G55/02Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one refining process and at least one cracking process plural serial stages only
    • C10G55/04Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one refining process and at least one cracking process plural serial stages only including at least one thermal cracking step

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу обессеривания сланцевой нефти и к каталитической окислительной композиции, используемой в данном способе. Способ включает смешивание сланцевой нефти в органическом растворителе, при этом на одну часть сланцевой нефти берут не менее 9 частей органического растворителя, окисление полученной смеси каталитической окислительной композицией, включающей пероксид водорода концентрацией не менее 50%, соль, выбранную из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата, и кислоту, для проведения реакции окисления при следующем соотношении в мольных долях: соль, выбранная из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата : сера в нефти = 1:500 до 1:50, пероксид водорода : сера в нефти = 2:1 до 6:1, кислота : сера в нефти = 1:5 до 5:1. При этом на одну часть каталитической окислительной композиции берут от 10 до 500 частей полученной смеси, причем полученную смесь обрабатывают при постоянном ультразвуковом воздействии мощностью не менее 300 Вт в течение 2-6 ч, после чего удаляют растворитель и проводят термокрекинг полученной смеси при 300-350°С от 3-х до 6 часов. Предлагаемые объекты позволяют достичь более высокой степени удаления серы. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 пр.

Description

Область техники
Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, в частности к способам обессеривания сланцевой нефти с получением синтетической нефти и последующим снижением содержания серы в полученной углеводородной фракции, а также к каталитической окислительной композиции для обессеривания сланцевой нефти. Изобретение может быть использовано в нефтяной и нефтеперерабатывающей промышленности.
Уровень техники
Для переработки горючих сланцев в жидкие продукты (сланцевая смола, сланцевая нефть) используют различные способы, к которым относятся пиролитические процессы, совместная термическая переработка с гудроном, полукоксование с последующим термокаталитическим крекингом образующейся сланцевой смолы или экстракция органических веществ из сланцев в сверхкритических условиях бензолом. Все получаемые из сланцев жидкие продукты подвергаются дальнейшей переработке в светлые углеводородные фракции. Обессеривание - одна из ключевых стадий такой переработки, т.к. сернистые соединения неблагоприятно воздействуют на качество нефтепродуктов, отравляют дорогостоящие катализаторы нефтепереработки и при сгорании загрязняют окружающую среду.
Из уровня техники - RU 2235112 (опубликовано 27.08.2004, кл. C10G 27/10, C10G 27/12, C10G 29/24) известны окислительные композиции, состоящие из соли переходного металла и кетона, которые позволяют окислять сернистые соединения в светлых нефтяных дистиллятах. Однако, сернистые соединения в сланцевой нефти представляют собой гетероароматические серосодержащие соединения, которые намного сложнее подвергаются окислению и не будут полностью окисляться в присутствии указанных катализаторов. Поэтому использование данных композиций ограничено только светлыми нефтяными фракциями (бензиновой и дизельной).
Из уровня техники известен способ обессеривания сланцевой нефти при использовании водяного пара - US 4431511 А (опубликовано 14.02.1984, кл. C01G 1/00). Использование водяного пара сопряжено с применением в процессе высоких температур, что с одной стороны требует высоких капиталовложений в сложное оборудование, а с другой стороны требует высоких энергозатрат на проведение процесса, что отражается на конечной стоимости продукта. Данный способ не позволяет достигать высоких степеней удаления серы (не более 40% удаления серы). Также в примерах указаны очень большие расходы воды (на 3 г нефти 150 грамм воды), что затрудняет применение данного способа в промышленных масштабах.
Раскрытие изобретения
Задачей настоящего изобретения является разработка способа обессеривания сланцевой нефти, позволяющего достичь более высоких степеней удаления серы.
Техническим результатом предлагаемого способа является высокая степень удаления серы из сланцевой нефти, окисление трудноокисляемых сернистых соединений, минимальные негативные влияния на состав нефти, более простое аппаратное оформление, протекание реакции в мягких условиях 20-70°С.
Данная задача достигается за счет того, что способ обессеривания сланцевой нефти включает смешивание сланцевой нефти в органическом растворителе, при этом на одну часть сланцевой нефти берут не менее 9 частей органического растворителя, окисление полученной смеси каталитической окислительной композицией, включающей пероксид водорода концентрацией не менее 50%, соль, выбранную из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата, и кислоту, для проведения реакции окисления при следующем соотношении в мольных долях:
соль, выбранная из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата : сера в нефти = 1:500 до 1:50;
пероксид водорода : сера в нефти = 2:1 до 6:1;
кислота : сера в нефти = 1:5 до 5:1,
при этом на одну часть каталитической окислительной композиции берут от 10 до 500 частей полученной смеси, причем полученную смесь обрабатывают при постоянном ультразвуковом воздействии мощностью не менее 300 Вт в течение 2-6 ч, после чего удаляют растворитель и проводят термокрекинг полученной смеси при 300-350°С от 3-х до 6 часов.
Каталитическую окислительную композицию возможно получить путем растворения соли, выбранной из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата, и кислоты в пероксиде водорода.
Органическим растворителем может быть толуол.
Органическим растворителем может быть ксилол.
Органическим растворителем может быть бензол.
Кислота может быть серной.
Кислота может быть фосфорной.
Кислота может быть трифторуксусной.
Изобретение также касается каталитической окислительной композиции для обессеривания сланцевой нефти. Каталитическая окислительная композиция для обессеривания сланцевой нефти включает пероксид водорода концентрацией не менее 50%, соль, выбранную из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата и кислоту при следующем соотношении в мольных долях:
соль, выбранная из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата : сера в нефти = 1:500 до 1:50;
пероксид водорода : сера в нефти = 2:1 до 6:1;
кислота : сера в нефти = 1:5 до 5:1.
Кислота может быть серной.
Кислота может быть фосфорной.
Кислота может быть трифторуксусной.
Данная каталитическая окислительная композиция для обессеривания сланцевой нефти позволяет усилить окислительную способность образуемого пероксокомплекса и позволяет полностью окислять сернистые соединения до сульфонов, которые потом можно подвергать термокрекингу с выделением диоксида серы в газовую фазу.
Осуществление изобретения
Способ обессеривания сланцевой нефти включает следующие основные этапы:
1) Смешение сланцевой нефти в органическом растворителе;
2) Окисление полученной смеси пероксидом водорода в присутствии каталитической окислительной композиции;
3) Удаление растворителя и проведение термокрекинга.
На первом этапе смешивают сланцевую нефть в органическом растворителе. При этом на одну часть сланцевой нефти берут не менее 9 частей органического растворителя. Органическим растворителем может являться любой известный органический растворитель. Однако преимущественно органическим растворителем является толуол, ксилолы (орто-, мета- или пара) или бензол, которые при проведении опытов показали наибольшую эффективность.
На втором этапе полученную смесь подвергают окислению каталитической окислительной композицией для проведения реакции окисления. Каталитическая окислительная композиция включает пероксид водорода концентрацией не менее 50%, соль, выбранную из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата и кислоту.
Каталитическую окислительную композицию получают путем растворения соли, выбранной из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата и кислоты в пероксиде водорода при следующем соотношении в мольных долях:
соль, выбранная из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата : сера в нефти = 1:500 до 1:50 (по молям);
пероксид водорода : сера в нефти = 2:1 до 6:1 (по молям);
кислота : сера в нефти = 1:5 до 5:1 (по молям).
При этом на одну часть каталитической окислительной композиции берут от 10 до 500 частей полученной смеси.
Содержание серы в сланцевой нефти в мольных долях заранее определено любым известным из уровня техники методом (методом, основанным на окислении серы и анализе полученных оксидов; методом, основанным на восстановлении серы до сернистого водорода; спектральным методом и др.).
Соли, выбранные из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата при проведении опытов, показали наибольшую эффективность.
Кислотой может являться любая известная органическая или неорганическая кислота. Однако преимущественно кислота представляет собой серную кислоту или фосфорную кислоту или трифторуксусную кислоту. Данные кислоты при проведении опытов показали наибольшую эффективность.
Каталитическая окислительная композиция на основе соли, выбранной из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата, позволяет проводить окисление трудноокисляемых сернистых соединений благодаря образованию активных пероксокомплексов в присутствии пероксида водорода, которые являются более сильными окислителями, чем сам пероксид водорода.
Причем проведение реакции окисления осуществляют при постоянном ультразвуковом воздействии мощностью не менее 300 Вт в течение 2-6 ч.
После проведенной реакции нижний отработанный слой, содержащий каталитическую композицию, удаляют.
На третьем этапе удаляют растворитель, например, путем упаривания. Далее проводят термокрекинг полученной смеси при 300-350°С от 3-х до 6 часов для удаления серы из продуктов окисления в виде сернистого ангидрида. Использование процесса термокрекинга для удаления продуктов окисления сернистых соединений вместо традиционных методов экстракции и адсорбции позволяет избежать потерь продукта.
Пример 1.
Окислительное обессеривание полученной сланцевой нефти в виде раствора в толуоле (содержащего 10% масс. сланцевой нефти) с содержанием общей серы 980 ppm (или 9800 ppm для сланцевой нефти) проводили в
присутствии каталитической окислительной композиции, которую готовили добавлением двуводного молибдата натрия и серной кислоты к 50% водному раствору пероксида водорода из расчета:
двуводный молибдат натрия : сера в нефти = 1:100 (мольн.),
серная кислота : сера в нефти = 1:1 (мольн.),
пероксид водорода : сера в нефти = 3:1 (мольн.).
Далее к 3 мл раствора сланцевой нефти добавляли 12 мкл каталитической окислительной композиции и колбу опускали в ультразвуковую баню мощностью 300 Вт на 2 часа.
По окончании реакции органический растворитель удаляли (упаривали), а оставшуюся полученную смесь нагревали до 300°С с обратным холодильником для крекинга продуктов окисления сернистых соединений. Очищенное сырье анализировали на содержание общей серы рентгенофлуоресцентным методом на приборе «Спектроскан SL». Содержание серы составило 2400 ppm, что соответствует степени удаления серы 75,5%.
Пример 2.
Окислительное обессеривание полученной сланцевой нефти в виде раствора в толуоле (содержащего 10% масс. сланцевой нефти) с содержанием общей серы 980 ppm (или 9800 ppm для сланцевой нефти) проводили в присутствии каталитической окислительной композиции, которую готовили добавлением двуводного вольфрамата натрия и трифторуксусной кислоты к 50% водному раствору пероксида водорода из расчета:
двуводный вольфрамат натрия : сера в нефти = 1:100 (мольн.),
трифторуксусная кислота : сера в нефти = 1:1 (мольн.) и
пероксид водорода : сера в нефти = 3:1 (мольн.).
Далее к 3 мл раствора сланцевой нефти добавляли 12 мкл каталитической окислительной композиции и колбу опускали в ультразвуковую баню мощностью 300 Вт на 2 часа. По окончании реакции органический растворитель удаляли (упаривали), а оставшуюся сланцевую нефть нагревали до 300°С с обратным холодильником для крекинга продуктов окисления сернистых соединений. Очищенное сырье анализировали на содержание общей серы рентгенофлуоресцентным методом на приборе «Спектроскан SL». Содержание общей серы в очищенном сырье составило 2950 ppm, что соответствует степени удаления серы 69,9%.
Пример 3.
Окислительное обессеривание полученной сланцевой нефти в виде раствора в толуоле (содержащего 10% масс. сланцевой нефти) с содержанием общей серы 980 ppm (или 9800 ppm для сланцевой нефти) проводили в присутствии каталитической окислительной композиции, которую готовили добавлением ванадил сульфата и фосфорной кислоты к 50% водному раствору пероксида водорода из расчета:
ванадил сульфата : сера в нефти = 1:100 (мольн.),
фосфорная кислота : сера в нефти = 1:1 (мольн.) и
пероксид водорода : сера в нефти = 3:1 (мольн.).
Далее к 3 мл раствора сланцевой нефти добавляли 12 мкл каталитической окислительной композиции и колбу опускали в ультразвуковую баню мощностью 300 Вт на 2 часа. По окончании реакции органический растворитель упаривали, а оставшуюся сланцевую нефть нагревали до 300°С с обратным холодильником для крекинга продуктов окисления сернистых соединений. Очищенное сырье анализировали на содержание общей серы рентгенофлуоресцентным методом на приборе «Спектроскан SL».
Содержание общей серы в очищенном сырье составило 5470 ppm, что соответствует степени удаления серы 44,2%.
Таким образом, содержание серы в получаемых продуктах существенно более низкое, чем в ближайшем аналоге. Т.е. предложенный способ позволяет: достигать более высокую степень удаления серы из сланцевой нефти, окислять трудно окисляемые сернистые соединения, достигать минимальных негативных влияний на состав нефти, иметь более простое аппаратное оформление, протекать реакции в мягких условиях 20-70°С.

Claims (19)

1. Способ обессеривания сланцевой нефти, включающий смешивание сланцевой нефти в органическом растворителе, при этом на одну часть сланцевой нефти берут не менее 9 частей органического растворителя, окисление полученной смеси каталитической окислительной композицией, включающей пероксид водорода концентрацией не менее 50%, соль, выбранную из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата, и кислоту, для проведения реакции окисления при следующем соотношении в мольных долях:
соль, выбранная из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата : сера в нефти = 1:500 до 1:50,
пероксид водорода : сера в нефти = 2:1 до 6:1,
кислота : сера в нефти = 1:5 до 5:1,
при этом на одну часть каталитической окислительной композиции берут от 10 до 500 частей полученной смеси, причем полученную смесь обрабатывают при постоянном ультразвуковом воздействии мощностью не менее 300 Вт в течение 2-6 ч, после чего удаляют растворитель и проводят термокрекинг полученной смеси при 300-350°С от 3-х до 6 часов.
2. Способ обессеривания по п. 1, отличающийся тем, что каталитическую окислительную композицию получают путем растворения соли, выбранной из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата и кислоты в пероксиде водорода.
3. Способ обессеривания по п. 1, отличающийся тем, что органическим растворителем является толуол.
4. Способ обессеривания по п. 1, отличающийся тем, что органическим растворителем является ксилол.
5. Способ обессеривания по п. 1, отличающийся тем, что органическим растворителем является бензол.
6. Способ обессеривания по п. 1, отличающийся тем, что кислота представляет собой серную кислоту.
7. Способ обессеривания по п. 1, отличающийся тем, что кислота представляет собой фосфорную кислоту.
8. Способ обессеривания по п. 1, отличающийся тем, что кислота представляет собой трифторуксусную кислоту.
9. Каталитическая окислительная композиция для обессеривания сланцевой нефти, включающая пероксид водорода концентрацией не менее 50%, соль, выбранную из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата, и кислоту при следующем соотношении в мольных долях:
соль, выбранная из молибдата натрия, вольфрамата натрия, ванадила сульфата : сера в нефти = 1:500 до 1:50,
пероксид водорода : сера в нефти = 2:1 до 6:1,
кислота : сера в нефти = 1:5 до 5:1.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что кислота представляет собой серную кислоту.
11. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что кислота представляет собой фосфорную кислоту.
12. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что кислота представляет собой трифторуксусную кислоту.
RU2015152273A 2015-12-07 2015-12-07 Способ обессеривания сланцевой нефти и каталитическая окислительная композиция для обессеривания сланцевой нефти RU2619946C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015152273A RU2619946C1 (ru) 2015-12-07 2015-12-07 Способ обессеривания сланцевой нефти и каталитическая окислительная композиция для обессеривания сланцевой нефти

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015152273A RU2619946C1 (ru) 2015-12-07 2015-12-07 Способ обессеривания сланцевой нефти и каталитическая окислительная композиция для обессеривания сланцевой нефти

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2619946C1 true RU2619946C1 (ru) 2017-05-22

Family

ID=58881156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015152273A RU2619946C1 (ru) 2015-12-07 2015-12-07 Способ обессеривания сланцевой нефти и каталитическая окислительная композиция для обессеривания сланцевой нефти

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2619946C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2677462C1 (ru) * 2017-12-07 2019-01-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Способ обессеривания сырой нефти пероксидом водорода с выделением продуктов окисления
RU2691744C1 (ru) * 2018-10-04 2019-06-18 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Способ окислительного обессеривания и катализатор для окислительного обессеривания вакуумного газойля
RU2693699C1 (ru) * 2019-03-05 2019-07-04 Общество с ограниченной ответственностью "Салф-инжиниринг" Катализатор и способ очистки жидких углеводородов от общей серы
RU2696098C1 (ru) * 2018-10-25 2019-07-31 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Каталитическая окислительная композиция для обессеривания сырой нефти

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4431511A (en) * 1982-12-27 1984-02-14 Exxon Research And Engineering Co. Enhanced removal of nitrogen and sulfur from oil-shale
RU2235112C1 (ru) * 2002-11-25 2004-08-27 Государственное унитарное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья Способ обессеривания светлых нефтяных дистиллятов
US20090200206A1 (en) * 2006-03-03 2009-08-13 Al-Shahrani Farhan M Catalytic Process for Deep Oxidative Desulfurization of Liquid Transportation Fuels

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4431511A (en) * 1982-12-27 1984-02-14 Exxon Research And Engineering Co. Enhanced removal of nitrogen and sulfur from oil-shale
RU2235112C1 (ru) * 2002-11-25 2004-08-27 Государственное унитарное предприятие Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья Способ обессеривания светлых нефтяных дистиллятов
US20090200206A1 (en) * 2006-03-03 2009-08-13 Al-Shahrani Farhan M Catalytic Process for Deep Oxidative Desulfurization of Liquid Transportation Fuels

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2677462C1 (ru) * 2017-12-07 2019-01-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Способ обессеривания сырой нефти пероксидом водорода с выделением продуктов окисления
RU2691744C1 (ru) * 2018-10-04 2019-06-18 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Способ окислительного обессеривания и катализатор для окислительного обессеривания вакуумного газойля
RU2696098C1 (ru) * 2018-10-25 2019-07-31 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Каталитическая окислительная композиция для обессеривания сырой нефти
RU2693699C1 (ru) * 2019-03-05 2019-07-04 Общество с ограниченной ответственностью "Салф-инжиниринг" Катализатор и способ очистки жидких углеводородов от общей серы

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2619946C1 (ru) Способ обессеривания сланцевой нефти и каталитическая окислительная композиция для обессеривания сланцевой нефти
EP3891126B1 (en) Oxidized disulfide oil solvent compositions
Bhutto et al. Oxidative desulfurization of fuel oils using ionic liquids: A review
JP6389832B2 (ja) 炭化水素から硫黄化合物を除去する処理方法
Farshi et al. SULFUR REDUCTION OF HEAVY FUEL OIL BY OXIDATIVE DESULFURIZATION (ODS) METHOD.
Tao et al. Oxidative desulfurization by oxygen using amphiphilic quaternary ammonium peroxovanadium polyoxometalates
Moaseri et al. Microwave-assisted oxidative desulfurization of sour natural gas condensate via combination of sulfuric and nitric acids
JP2021501232A (ja) 系中で生成される硫化物および二硫化物で水素化処理触媒を活性させるための統合方法
CA2599385C (en) Process for the removal by oxidation, of mercaptans contained in hydrocarbons
RU2619930C1 (ru) Способ очистки углеводородных сред от сероводорода и меркаптанов
CN102660320B (zh) 脱氯剂及其制备方法
CN107129019B (zh) 一种含酚废水的处理方法
Ehsani et al. Kinetic study of ethyl mercaptan oxidation in presence of Merox catalyst
Mohammed et al. Desulfurization of diesel fuel by oxidation and solvent extraction
CN106744723A (zh) 一种烷基化废硫酸的再生方法
Ahmed et al. Efficient non-catalytic oxidative and extractive desulfurization of liquid fuels using ionic liquids
Youns et al. Experimental study and evaluation of heavy crude oil desulfurization process using combination of Alkalines Solutions and Catalytic Oxidative
Rakhmanov et al. Two-stage oxidative desulfurization of material containing oil sludge
WO2020031036A1 (en) Recycle of acid sludge residual in hydrocarbon refining process
RU2134285C1 (ru) Способ очистки нефти, нефтепродуктов и газоконденсата от сернистых соединений
RU2595899C1 (ru) Способ очистки вторичного бензина от сернистых соединений и непредельных углеводородов жидким катализаторным комплексом
RU2608036C1 (ru) Способ переработки серосодержащего нефтешлама
Salleh et al. Fundamental Studies on Etioporphyrin Removal from Model Oil Using Toluene Assisted Ionic Liquids
RU2242499C2 (ru) Способ очистки нефти, газоконденсата и их фракций от меркаптанов и сероводорода
Akopyan et al. Reduction of sulfur content in shale oil by oxidative desulfurization

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20190617

Effective date: 20190617