RU2612013C1 - Anthelmintic agent for treatment and prevention of fascioliasis, dicroceliosis and paramphistomatosis of cattle - Google Patents

Anthelmintic agent for treatment and prevention of fascioliasis, dicroceliosis and paramphistomatosis of cattle Download PDF

Info

Publication number
RU2612013C1
RU2612013C1 RU2016102247A RU2016102247A RU2612013C1 RU 2612013 C1 RU2612013 C1 RU 2612013C1 RU 2016102247 A RU2016102247 A RU 2016102247A RU 2016102247 A RU2016102247 A RU 2016102247A RU 2612013 C1 RU2612013 C1 RU 2612013C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
suspension
cattle
dicroceliosis
fascioliasis
treatment
Prior art date
Application number
RU2016102247A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Мурашевич Биттиров
Садрутдин Шамшитович Кабардиев
Сафият Анатольевна Бегиева
Карине Альбертовна Карпущенко
Асият Анатольевна Биттирова
Солтан Жамалович Бегиев
Сулейман Шарапович Абдулмагомедов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт"
Priority to RU2016102247A priority Critical patent/RU2612013C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2612013C1 publication Critical patent/RU2612013C1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/02—Halogenated hydrocarbons
    • A61K31/025—Halogenated hydrocarbons carbocyclic
    • A61K31/03—Halogenated hydrocarbons carbocyclic aromatic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/65—Tetracyclines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/08—Oxides; Hydroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/16—Fluorine compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture.
SUBSTANCE: invention relates to the field of veterinary medicine and is intended for treatment and prevention of trematode infections of liver (fascioliasis, dicroceliosis) and of proventriculi (paramphistomatosis) in cattle. The claimed anthelmintic agent comprises albendazole 10%, phenbendazol-(5-phenyl-thio-2-benzimidazole carbamate), an energy and bactericidal component - mepatar, the filler - propylene glycol iodised table salt, 10%), the fresh dead lime suspension, a filler and a prolongator - aqueous 20% suspension of bentonite. The agent is characterized in the fact that it is made in the form of a suspension.
EFFECT: proposed agent is highly effective for treatment and prevention of fascioliasis, dicroceliosis and paramphistomatosis of cattle.
3 tbl, 3 ex

Description

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения и профилактики трематодозов печени (фасциолез, дикроцелиоз) и преджелудков (парамфистоматоз) у крупного рогатого скота.The invention relates to the field of agriculture, in particular to veterinary helminthology, and can be used for the treatment and prevention of liver trematodoses (fascioliasis, dicroceliosis) and pancreas (paramphistomatosis) in cattle.

Наиболее близким к заявляемому техническому решению является средство для лечения и профилактики трематодозов печени (фасциолез, дикроцелиоз) и трематодозов преджелудков (парамфистоматоз) у крупного рогатого скота - альбендазол 10%, представляющий [5-(Пропилтио)-1Н-бензимидазол-2-ил]карбаминовой кислоты метиловый эфир. Альбендазол в форме действующего вещества, растворенный в диметилсульфоксиде в виде водного раствора 10% концентрации в дозе 5 мг/кг массы тела овец при фасциолезе показал 45; 58 и 68%-ную экстенсэффективность соответственно против 4; 7 и 12-недельных фасциол. Альбендазол в виде раствора 10% концентрации, в дозе 10 мг/кг массы тела при дикроцелиозе овец обладает 30; 42 и 50% эффективностью, соответственно, против 1; 4 и 6-нед. трематод (1, 2, 3, 4).Closest to the claimed technical solution is a tool for the treatment and prevention of liver trematodoses (fascioliasis, dicroceliosis) and pancreatic trematodoses (paramphistomatosis) in cattle - albendazole 10%, representing [5- (Propylthio) -1H-benzimidazol-2-yl] carbamic acid methyl ester. Albendazole in the form of the active substance dissolved in dimethyl sulfoxide in the form of an aqueous solution of 10% concentration at a dose of 5 mg / kg body weight of sheep with fascioliasis showed 45; 58 and 68% extensibility versus 4; 7 and 12-week fasciol. Albendazole in the form of a solution of 10% concentration, at a dose of 10 mg / kg body weight with sheep dicroceliosis, has 30; 42 and 50% efficiency, respectively, against 1; 4 and 6 weeks trematode (1, 2, 3, 4).

Альбендазол в форме действующего вещества, растворенный в диметилсульфоксиде в виде раствора 10% концентрации, в дозе 5 мг/кг массы тела при дикроцелиозе коз показал 27; 35 и 45%-ную экстенсэффективность соответственно против 4; 7 и 12-нед. дикроцелий. Недостатком альбендазола в форме действующего вещества, растворенного в диметилсульфоксиде в виде 10% водного раствора, является то, что метаболиты долго сохраняется в организме крупного рогатого скота (28 дней), и не рекомендуется лактирующим животным, в дозе 10 мг/кг массы тела, обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами (5, 6, 7).Albendazole in the form of the active substance, dissolved in dimethyl sulfoxide in the form of a solution of 10% concentration, at a dose of 5 mg / kg body weight with goat dicroceliosis showed 27; 35 and 45% extensibility, respectively, versus 4; 7 and 12 weeks wild boar. The disadvantage of albendazole in the form of the active substance, dissolved in dimethyl sulfoxide in the form of a 10% aqueous solution, is that the metabolites remain in the body of cattle for a long time (28 days), and are not recommended for lactating animals, at a dose of 10 mg / kg body weight, embryotoxic and teratogenic properties (5, 6, 7).

Цель изобретения - повышение экстенс- и интенсэффективности альбендазола 10% при фасциолезе крупного рогатого скота через снижение терапевтической дозы альбендазола 10% с 10 мл на 100 кг массы тела до 5 мл на 100 кг массы тела, устранение побочного эффекта.The purpose of the invention is to increase the extensity and intensification of albendazole 10% in cattle fascioliasis by reducing the therapeutic dose of albendazole 10% from 10 ml per 100 kg of body weight to 5 ml per 100 kg of body weight, eliminating the side effect.

Поставленная цель достигается тем, что в предлагаемое антигельминтное средство, включающее действующее вещество альбендазол 10%)-[5-(Пропилтио)-1Н-бензимидазол-2-ил]карбаминовой кислоты метиловый эфир (Китай) дополнительно вводят фенбендазол-(5-фенил-тио-2-бензимидазол карбамат) (Индия) (препарат широкого спектра действия, обладающий высокой эффективностью при гельминтозах животных, Н.В. Демидов, 1987), суспензию бентонита, суспензию свежей гашеной извести, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль при следующем соотношении компонентов (мас. %):This goal is achieved by the fact that in the proposed anthelmintic agent, including the active substance albendazole 10%) - [5- (Propylthio) -1H-benzimidazol-2-yl] carbamic acid methyl ester (China), phenbendazole- (5-phenyl- thio-2-benzimidazole carbamate) (India) (a broad-spectrum preparation that is highly effective in animal helminthiasis, N.V. Demidov, 1987), a suspension of bentonite, a suspension of fresh slaked lime, propylene glycol, iodized sodium chloride in the following ratio of components ( ma from. %):

альбендазол 10%albendazole 10% 55 фенбендазолfenbendazole 1010 пропиленгликольpropylene glycol 20twenty йодированная поваренная сольiodized salt 33 мепатарmepatar 22 10% суспензия свежей гашеной извести10% suspension of fresh slaked lime 1010 водная 20% суспензия бентонитаaqueous 20% suspension of bentonite 50fifty

При этом терапевтическая доза действующего вещества - альбендазола снижается с 10 мг/кг до 5,0 мг/кг массы тела животного.In this case, the therapeutic dose of the active substance - albendazole is reduced from 10 mg / kg to 5.0 mg / kg of animal body weight.

Для приготовления суспензионного антигельминтного средства в расчете на 1000 мл берут 50 мл альбендазола, 100 мл фенбендазола, 200 мл пропиленгликоля, 30 г йодированной поваренной соли, 20 г мепатара, 100 мл 10% суспензии свежей гашеной извести, смешивают в 500 мл водной 20% суспензии бентонита в смесителе в течение 10 минут и разливают в тару объемом 1 л и канистры емкостью 3 и 5 л.To prepare a suspension anthelmintic agent per 1000 ml, 50 ml of albendazole, 100 ml of fenbendazole, 200 ml of propylene glycol, 30 g of iodized sodium chloride, 20 g of mepatar, 100 ml of a 10% suspension of fresh slaked lime are taken, mixed in 500 ml of an aqueous 20% suspension bentonite in the mixer for 10 minutes and poured into containers of 1 liter and canisters with a capacity of 3 and 5 liters.

Сопоставительный анализ с прототипом «Вальбазен» показывает, что заявляемое антигельминтное средство отличается от известного тем, что представляет собой суспензию и дополнительно содержит фенбендазол, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, мепатар, 10% суспензию свежей гашеной извести и водную 20% суспензия бентонита.Comparative analysis with the Valbazen prototype shows that the claimed anthelmintic agent differs from the known one in that it is a suspension and additionally contains fenbendazole, propylene glycol, iodized sodium chloride, mepatar, 10% fresh slaked lime suspension and an aqueous 20% bentonite suspension.

Доза действующего вещества альбендазола 10% за счет замены фенбендазолом снижена в 2,0 раза.The dose of the active substance albendazole 10% due to the replacement of fenbendazole reduced by 2.0 times.

Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна».These differences allow us to conclude that the proposed technical solution meets the criterion of "novelty."

Признаки, отличающие заявляемого технического решения от прототипа «Вальбазен», не выявлены в других технических решениях и поэтому они обеспечивают заявляемому техническому решению соответствие критерию «существенные отличия».Signs that distinguish the claimed technical solution from the prototype "Valbazen" are not identified in other technical solutions and therefore they provide the claimed technical solution with the criterion of "significant differences".

Примеры конкретного исполнителяConcrete Artist Examples

Пример 1. В опыте использовали 25 дойных коров, зараженных фасциолами. Первая группа, состоящая из 10 коров, получала суспензию антигельминтного средства, в котором соотношение компонентов (мас. %) составило:Example 1. In the experiment used 25 dairy cows infected with fascioli. The first group, consisting of 10 cows, received a suspension of anthelmintic, in which the ratio of components (wt.%) Was:

альбендазол 10%albendazole 10% 55 фенбендазолfenbendazole 1010 пропиленгликольpropylene glycol 20twenty йодированная поваренная сольiodized salt 33 мепатарmepatar 22 10% суспензия свежей гашеной извести10% suspension of fresh slaked lime 1010 водная 20% суспензия бентонитаaqueous 20% suspension of bentonite 50fifty

Препарат задавали орально, однократно в дозе 5,0 мг/кг массы тела.The drug was administered orally, once at a dose of 5.0 mg / kg body weight.

Вторая группа - 10 коров получала «Вальбазен» индивидуально, однократно в форме суспензии орально в дозе 10 мг/кг массы тела.The second group - 10 cows received "Valbazen" individually, once in the form of a suspension orally at a dose of 10 mg / kg body weight.

Третья группа коров (5 голов) антигельминтик не получала и служила зараженным фасциолами контролем. Переносимость нового антигельминтного средства и препарата «Вальбазен» оценивали путем визуального наблюдения за консистенцией фекалий, общим состоянием и удоем.The third group of cows (5 goals) did not receive anthelmintic and served as a fasciola-infected control. The tolerance of the new anthelmintic and Valbazen was evaluated by visual observation of the feces consistency, general condition and milk yield.

Терапевтическую эффективность нового средства и препарата «Вальбазен» определяли через 14 дней по результатам трехкратного гельминтоовоскопического исследования фекалий всех подопытных и контрольных коров и гельминтологического вскрытия печени и желчного пузыря 6 подопытных и 2 контрольных животных. Результаты примера 1 представлены в таблице 1.The therapeutic efficacy of the new drug and the Valbazen preparation was determined after 14 days according to the results of a three-time helminthooscopic examination of feces of all experimental and control cows and helminthological dissection of the liver and gall bladder of 6 experimental and 2 control animals. The results of example 1 are presented in table 1.

Figure 00000001
Figure 00000001

Пример 2. В опыте использовали 15 дойных коров, зараженных дикроцелиями. Первая группа, состоящая из 6 коров, получала новый антигельминтик - в котором соотношение компонентов (мас. %) составило:Example 2. In the experiment used 15 dairy cows infected with wild goats. The first group, consisting of 6 cows, received a new anthelmintic - in which the ratio of components (wt.%) Was:

альбендазол 10%albendazole 10% 55 фенбендазолfenbendazole 1010 пропиленгликольpropylene glycol 20twenty йодированная поваренная сольiodized salt 33 мепатарmepatar 22 10% суспензия свежей гашеной извести10% suspension of fresh slaked lime 1010 водная 20% суспензия бентонитаaqueous 20% suspension of bentonite 50fifty

Его задавали орально в дозе 5,0 мг/кг массы тела. Вторая группа - 6 коров получала «Вальбазен» 10% индивидуально, принудительно в форме суспензии орально в дозе 10 мг/кг массы тела.He was given orally at a dose of 5.0 mg / kg body weight. The second group - 6 cows received "Valbazen" 10% individually, forcibly in the form of a suspension orally at a dose of 10 mg / kg body weight.

Третья группа коров (3 головы) антигельминтик не получала и служила зараженным дикроцелиями контролем. Переносимость нового препарата и препарата «Вальбазен» оценивали путем визуального наблюдения за консистенцией фекалий, общим состоянием и удоем.The third group of cows (3 heads) did not receive anthelmintic and served as an infected wild-control control. The tolerability of the new drug and the Valbazen preparation was evaluated by visual observation of the feces consistency, general condition and milk yield.

Терапевтическую эффективность определяли через 14 дней по результатам трехкратного гельминтоовоскопического исследования фекалий всех подопытных и контрольных коров и гельминтологического вскрытия печени и желчного пузыря 3 подопытных и 2 контрольных животных.Therapeutic efficacy was determined after 14 days according to the results of a three-time helminthooscopic examination of feces of all experimental and control cows and helminthological dissection of the liver and gall bladder of 3 experimental and 2 control animals.

Результаты примера 2 представлены в таблице 2.The results of example 2 are presented in table 2.

Figure 00000002
Figure 00000002

Пример 3. В опыте использовали 18 дойных коров, зараженных парамфистомами. Первая группа, состоящая из 7 коров, получала антигельминтик - в котором соотношение компонентов (мас. %) составило:Example 3. In the experiment used 18 milk cows infected with paramphistomas. The first group, consisting of 7 cows, received an anthelmintic - in which the ratio of components (wt.%) Was:

альбендазол 10% albendazole 10% 55 фенбендазолfenbendazole 1010 пропиленгликольpropylene glycol 20twenty йодированная поваренная сольiodized salt 33 мепатарmepatar 22 10% суспензия свежей гашеной извести10% suspension of fresh slaked lime 1010 водная 20% суспензия бентонитаaqueous 20% suspension of bentonite 50fifty

Препарат задавали орально в дозе 5,0 мг/кг массы тела.The drug was administered orally at a dose of 5.0 mg / kg body weight.

Вторая группа - 7 коров получала «Вальбазен» 10% индивидуально, принудительно в форме суспензии орально в дозе 10 мг/кг массы тела.The second group - 7 cows received "Valbazen" 10% individually, forcibly in the form of a suspension orally at a dose of 10 mg / kg body weight.

Третья группа - 3 коровы препарат не получали и служили зараженным парамфистомами контролем.The third group - 3 cows did not receive the drug and served as an infected paramphistoma control.

Переносимость препаратов оценивали путем визуального наблюдения за консистенцией фекалий, общим состоянием и удоем. Терапевтическую эффективность определяли через 14 дней по результатам трехкратного гельминтоовоскопического исследования фекалий всех подопытных и контрольных коров и гельминтологического вскрытия преджелудков 3-х подопытных и 2 контрольных животных.Drug tolerance was assessed by visual observation of the consistency of feces, general condition and milk yield. Therapeutic efficacy was determined after 14 days according to the results of a three-time helminthovoscopic examination of the feces of all experimental and control cows and helminthological dissection of the pancreas of 3 experimental and 2 control animals.

Результаты примера 3 представлены в таблице 3.The results of example 3 are presented in table 3.

Figure 00000003
Figure 00000003

Из данных таблиц 1, 2, 3 видно, что предлагаемое новое антигельминтное средство орально, однократно в дозе 5,0 мг/кг массы тела показало более высокую эффективность по сравнению с базовым препаратом «Вальбазен» 10% (орально в дозе 5,0 мг/кг массы тела) при лечении фасциолеза (ЭЭ, соответственно, - 90,0 и 70,0%), дикроцелиоза (ЭЭ - 50,0 и 33,3%) и парамфистомоза (ЭЭ - 85,7 и 57,1%) крупного рогатого скота и хорошо переносилась животными, что указывает на ее нетоксичность.From the data of tables 1, 2, 3 it can be seen that the proposed new anthelmintic agent orally, once at a dose of 5.0 mg / kg body weight showed a higher efficiency compared to the base drug "Valbazen" 10% (orally at a dose of 5.0 mg / kg body weight) in the treatment of fascioliasis (EE, respectively, 90.0 and 70.0%), dicroceliosis (EE - 50.0 and 33.3%) and paramphistomiasis (EE - 85.7 and 57.1% ) cattle and was well tolerated by animals, indicating its non-toxicity.

При дикроцелиозе крупного рогатого скота в мировой науке не разработано препаратов, обладающих экстенсэффективностью выше 35,0%. В этом плане экстенсэффективность нового антигельминтного средства в дозе 5,0 мг/кг массы тела по сравнению с другими препаратами выше (ЭЭ - 50,0%) и ее целесообразно применять для регуляции численности дикроцелиев в печени крупного рогатого скота. Сущность изобретения заключается в следующем.With cattle dicroceliosis, in world science, drugs with extensibility above 35.0% have not been developed. In this regard, the extensibility of the new anthelmintic agent at a dose of 5.0 mg / kg body weight compared with other drugs is higher (EE - 50.0%) and it is advisable to use it to regulate the number of dicrocelia in the liver of cattle. The invention consists in the following.

1. Новое антигельминтное средство в виде суспензии не обладает побочным действием при лечении фасциолеза, дикроцелиоза и парамфистомоза крупного рогатого скота, т.е. является нетоксичным.1. A new anthelmintic agent in the form of a suspension does not have a side effect in the treatment of fascioliasis, dicroceliosis and paramphistomiasis in cattle, i.e. is non-toxic.

2. Новое антигельминтное средство хорошо поедается животными, обладает достаточным терапевтическим действием при лечении фасциолеза (ЭЭ - 90, %) и парамфистомоза (ЭЭ - 85,7%) крупного рогатого скота.2. The new anthelmintic agent is well eaten by animals, has a sufficient therapeutic effect in the treatment of fascioliasis (EE - 90%) and paramphistomiasis (EE - 85.7%) in cattle.

3. При дикроцелиозе крупного рогатого скота и овец в мировой науке не разработано препаратов, обладающих экстенсэффективностью выше 35,0%. В этом плане экстенсэффективность нового средства в дозе 5,0 мг/кг массы тела по сравнению с другими препаратами выше (ЭЭ - 50,0%) и ее целесообразно применять для регуляции численности дикроцелиев в печени крупного рогатого скота.3. With dicroceliosis of cattle and sheep in the world science, drugs with extensibility above 35.0% have not been developed. In this regard, the extensivity of the new drug at a dose of 5.0 mg / kg body weight compared with other drugs is higher (EE - 50.0%) and it is advisable to use it to regulate the number of dicrocelia in the liver of cattle.

4. Технология приготовления нового антигельминтного средства проста и легко осуществима. Компоненты, входящие в ее состав, доступны и совместимы, производятся отечественной промышленностью и имеются на российском рынке.4. The technology for preparing a new anthelmintic is simple and easy to implement. The components that make up it are available and compatible, are manufactured by domestic industry and are available on the Russian market.

5. Производство нового препарата может осуществляться на сравнительно простом оборудовании, не требует больших затрат энергии, не имеет отходов и вредных выделений.5. The production of a new drug can be carried out on relatively simple equipment, does not require large expenditures of energy, has no waste and harmful emissions.

6. Готовый продукт нуждается в условиях хранения и транспортировки. Новый препарат затаривается в ПЭТ - флаконы емкостью 1 л и канистры емкостью 3 и 5 л и может храниться в складских помещениях при температуре не ниже +4 градуса по Цельсию.6. The finished product needs storage and transportation conditions. The new preparation is packaged in 1 liter PET bottles and 3 and 5 liter cans and can be stored in storage at a temperature of at least + 4 degrees Celsius.

Источники информацииInformation sources

1. Акбаев А.Ш. Паразитология и инвазионные болезни животных. - М.: Колос 2000 г.1. Akbaev A.Sh. Parasitology and invasive animal diseases. - M .: Kolos 2000

2. Архипов И.А. Антигельминтики в ветеринарии // Материалы Всеросс. научн.-практ. конф. ВОГ. - Москва. - ВИГИС. - 1999. - с. 23-28.2. Arkhipov I.A. Anthelmintics in veterinary medicine // Materials of All-Russia. scientific-practical conf. VOG. - Moscow. - VIGIS. - 1999. - p. 23-28.

3. Демидов Н.В. Гельминтозы животных. Справочник - М. ВО Агропромиздат 1987 г.3. Demidov N.V. Helminthiasis animals. Directory - M. VO Agropromizdat 1987

4. Кравченко И.А. Современные антигельминтики и их применение. /Учебно-методические указания для студентов института ветеринарной медицины./, Барнаул 2005 г.4. Kravchenko I.A. Modern anthelmintics and their use. / Teaching guidelines for students of the Institute of Veterinary Medicine. /, Barnaul 2005

5. Мозгов И.Е. Антигельминтные средства. Ветеринарная фармакология. - М. - 1948. - С. 573-589.5. Brains I.E. Anthelmintic. Veterinary pharmacology. - M. - 1948. - S. 573-589.

6. Сазанов A.M. Фасциолезы жвачных животных // Агропромиздат. - 1997. - 215 с.6. Sazanov A.M. Fascioliasis of ruminants // Agropromizdat. - 1997 .-- 215 p.

7. Суботин В.М., Суботина С.Г., Александров И.Д. Современные лекарственные средства в ветеринарии. Серия «Ветеринария и животноводство». Ростов-на-Дону «Феникс» 2000 г.7. Subotin V.M., Subotin S.G., Alexandrov I.D. Modern medicines in veterinary medicine. Series "Veterinary medicine and livestock." Rostov-on-Don Phoenix 2000

Claims (2)

Антигельминтное средство для лечения и профилактики фасциолеза, дикроцелиоза и парамфистоматоза крупного рогатого скота, включающее активно действующее вещество альбендазол 10% - [5-(Пропилтио)-1Н-бензимидазол-2-ил] карбаминовой кислоты метиловый эфир, характеризующееся тем, что оно представляет собой суспензию, отличающееся тем, что дополнительно содержит фенбендазол - (5-фенил-тио-2-бензимидазол карбамат), 20% суспензию бентонита, 10% суспензию свежей гашеной извести, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, мепатар при следующем соотношении компонентов мас.%:An anthelmintic agent for the treatment and prevention of fascioliasis, dicroceliosis and paramphistomatosis in cattle, including the active substance albendazole 10% - [5- (Propylthio) -1H-benzimidazol-2-yl] carbamic acid methyl ester, characterized in that it is suspension, characterized in that it additionally contains fenbendazole - (5-phenylthio-2-benzimidazole carbamate), 20% suspension of bentonite, 10% suspension of fresh slaked lime, propylene glycol, iodized sodium chloride, mepatar in the following ratio oshenie components wt.%: альбендазол 10%albendazole 10% 55 фенбендазолfenbendazole 1010 пропиленгликольpropylene glycol 20twenty йодированная поваренная сольiodized salt 33 мепатарmepatar 22 10% суспензия свежей гашеной извести10% suspension of fresh slaked lime 1010 водная 20% суспензия бентонитаaqueous 20% suspension of bentonite 50fifty
RU2016102247A 2016-01-25 2016-01-25 Anthelmintic agent for treatment and prevention of fascioliasis, dicroceliosis and paramphistomatosis of cattle RU2612013C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016102247A RU2612013C1 (en) 2016-01-25 2016-01-25 Anthelmintic agent for treatment and prevention of fascioliasis, dicroceliosis and paramphistomatosis of cattle

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016102247A RU2612013C1 (en) 2016-01-25 2016-01-25 Anthelmintic agent for treatment and prevention of fascioliasis, dicroceliosis and paramphistomatosis of cattle

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2612013C1 true RU2612013C1 (en) 2017-03-01

Family

ID=58459144

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016102247A RU2612013C1 (en) 2016-01-25 2016-01-25 Anthelmintic agent for treatment and prevention of fascioliasis, dicroceliosis and paramphistomatosis of cattle

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2612013C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2778233C1 (en) * 2021-08-06 2022-08-16 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный аграрный научный центр Республики Дагестан" Method for group prevention and treatment of associated trematodoses, cestodoses, and nematodoses in cattle

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2002127816A (en) * 2002-10-17 2004-04-20 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" ANIMAL HELMINTHOSIS DRUG
EP2468096A1 (en) * 2010-12-21 2012-06-27 Intervet International BV Anthelmintic combinations

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2236225C2 (en) * 2002-10-17 2004-09-20 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" Preparation for control of helminthism in animals

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2002127816A (en) * 2002-10-17 2004-04-20 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" ANIMAL HELMINTHOSIS DRUG
EP2468096A1 (en) * 2010-12-21 2012-06-27 Intervet International BV Anthelmintic combinations

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
. *
БИТТИРОВ И ДР. Антгельминтная активность пентатрема и политрема плюс при печеночных трематодозах коз// Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями. 2015. в.16. с.51-52. *
БИТТИРОВ И ДР. Антгельминтная активность пентатрема и политрема плюс при печеночных трематодозах коз// Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями. 2015. в.16. с.51-52. . *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2778233C1 (en) * 2021-08-06 2022-08-16 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный аграрный научный центр Республики Дагестан" Method for group prevention and treatment of associated trematodoses, cestodoses, and nematodoses in cattle
RU2820985C1 (en) * 2024-03-22 2024-06-14 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии-МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ-МВА имени К.И. Скрябина) Method of treating cows from fascioliasis

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6779619B2 (en) How to treat microbial infections such as mastitis
RU2015127023A (en) TREATMENT OF COCCIDIOSIS BY INTRAMUSCIAL TRIAZIN COMPOSITIONS
ES2771599T3 (en) Topical composition comprising extracts of boldo and queen of the meadows, intended for an animal, and their applications
RU2612013C1 (en) Anthelmintic agent for treatment and prevention of fascioliasis, dicroceliosis and paramphistomatosis of cattle
US20110144048A1 (en) Novel Uses of Neuraminidase Inhibitors in Infectious Diseasess
ES2928468T3 (en) Livestock stress management
Ramteke et al. Veterinary pharmaceutical dosage forms: A technical note
RU2608132C1 (en) New anthelmintic preparation for treating and preventing ostertagiasis in cattle and small cattle
US10092647B2 (en) Canine health product containing antibodies against canine parvovirus type 2
US20080249153A1 (en) Anthelmintic formulations
RU2592236C1 (en) Method of sheep nematodosis treating and preventing
RU2535092C1 (en) Method of therapy of endometritis of cats and dogs
Barron Appendix II Formulary for Common Wildlife Species
US10300045B2 (en) Delayed release feed-through veterinary compositions with ovicidal and larvicidal activity against susceptible and resistant strains of parasites in ruminants' feces, use of these compositions, method for delaying the release of these compositions
US20160243146A1 (en) LEVIA : A New Injectable Parasiticidal Veterinary Formulation of Levamisole HCl and Ivermectin Solution.
RU2613318C1 (en) Method for treating postpartum endometritis in milch cows
RU2505285C1 (en) Method for increasing biocidal and therapeutic action of suspension-cream with linco-spectin
RU2645112C2 (en) Anthelmintic bentonite-granulate means for treatment and prevention of parammfistomosis of large cattle
Kumar et al. Drugs for therapeutic application in goat
RU2629318C2 (en) Complex anthelminthic for treatment and prevention of strongylatosis of gastrointestinal tract of horses
RU2662328C2 (en) Method for endometritis prevention in cows
RU2166849C1 (en) Method of sanitation of cattle farms with dictyocaulosis
Laspina Enteric diseases in cattle
MX2021011550A (en) Pregabalin formulations and use thereof.
RU2275200C2 (en) Pharmaceutical agent against animal eelworm

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190126