RU2609771C1 - Способ получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных - Google Patents
Способ получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2609771C1 RU2609771C1 RU2015147813A RU2015147813A RU2609771C1 RU 2609771 C1 RU2609771 C1 RU 2609771C1 RU 2015147813 A RU2015147813 A RU 2015147813A RU 2015147813 A RU2015147813 A RU 2015147813A RU 2609771 C1 RU2609771 C1 RU 2609771C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- red blood
- formalized
- blood cells
- reaction mixture
- formalin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/531—Production of immunochemical test materials
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к биотехнологии, и может быть использовано при получении эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных. Для этого получают антигенную фракцию путем культивированием производственного штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ с последующим отделением бактериальной массы и ресуспендированием 0,8-1,2% раствором дезмола до концентрации 4-10 млрд/мл микробных тел. Далее прогревают в течение 55-65 мин при температуре 93-98°C и смесь центрифугируют при 1,5-3,0 тыс. g, в течение 20-30 мин. К супернатанту добавляют формалин в конечной концентрации 0,3-0,4% и инкубируют при комнатной температуре в течение 10-15 суток. Затем к реакционной смеси добавляют формализованные эритроциты, взятые в конечной концентрации 9-12%, а целевой продукт получают инкубированием реакционной смеси с формализованными эритроцитами при 40-46°C в течение 1,5-2 час с последующим охлаждением до их комнатной температуры и отмывкой. Использование данного способа - получение эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных - позволяет увеличить срок хранения целевого продукта при сохранении его специфической активности. 3 з.п. ф-лы, 7 пр.
Description
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при получении эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных.
Известен способ получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных, включающий приготовление питательных сред, посевного материала, культивирования Fusobacterium necrophorum для получения бактериальной массы, выделение из нее антигенной фракции с последующей сенсибилизацией формализованных эритроцитов и получения целевого продукта их отмывкой (Заявка на изобретение РФ №2003120464/13, МПК С12Р 21/00, G01N 33/555, С12Р 21/00, C12R 1:01; опубл. 27.02.2005, бюл. №6).
Недостатком указанного способа является недостаточный срок хранения эритроцитарного антигена.
Техническим результатом изобретения является увеличение срока хранения целевого продукта при сохранении его специфической активности.
Технический результат достигается в способе получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных, включающий приготовление питательных сред, посевного материала, культивирования Fusobacterium necrophorum для получения бактериальной массы, выделение из нее антигенной фракции с последующей сенсибилизацией формализованных эритроцитов и получения целевого продукта их отмывкой тем, что антигенную фракцию получают культивированием производственного штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ с последующим отделением бактериальной массы штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ и ресуспендированием 0,8-1,2% раствором дезмола до концентрации 4-10 млрд/мл микробных тел, прогревают в течение 55-65 мин при температуре 93-98°C, далее реакционную смесь центрифугируют при 1,5-3,0 тыс. g, в течение 20-30 мин, к супернатанту добавляют формалин в конечной концентрации 0,3-0,4% и инкубируют при комнатной температуре в течение 10-15 суток, далее к реакционной смеси добавляют формализованные эритроциты, взятые в конечной концентрации 9-12%, а целевой продукт получают инкубированием реакционной смеси с формализованными эритроцитами при 40-46°C в течение 1,5-2 час с последующим охлаждением до их комнатной температуры и отмывкой.
Технический результат также достигается в способе получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных тем, что полученную бактериальную массу штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ отделяют центрифугированием при 15000-20000 тыс. g, в течение 20-30 мин.
Технический результат также достигается в способе получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных тем, что в качестве формализованных эритроцитов используют формализованные эритроциты баранов, или крупного рогатого скота, или лошадей.
Технический результат также достигается в способе получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных тем, что отмывку целевого продукта проводят физиологическим раствором, содержащим 0,2-0,3% формалина или 0,1-0,2М фосфатно-буферным раствором с рН 7,2-7,4, содержащим 0,2-0,3% формалина, методом отстоя или центрифугированием при 1,5-3,0 тыс. g, в течение 20-30 мин до полного просветления.
В патентной и научно-технической литературе не известны технические решения, содержащие режимы получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных аналогичное заявляемому, т.е. предложение соответствует критерию «новизны».
Все режимы способа осуществимы в промышленных условиях, направлены на решение реальной технической задачи, т.е. предложение «промышленно применимо».
Впервые предложен способ эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных, где антигенную фракцию получают культивированием производственного штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ с последующим отделением бактериальной массы штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ и ресуспендированием раствором дезмола в определенных условиях, что позволило существенно увеличить срок хранения целевого продукта при сохранении его специфической активности, т.е. предложение соответствует критериям «новизна» и «изобретательский уровень».
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Культуру F. necrophorum подобранного штамма выращивают в питательной среде на основе мясного гидролизата из непищевого сырья от крупного рогатого скота в течение 18 ч в анаэробных условиях при 37°C. В процессе культивирования определяют оптическую плотность бактериальной суспензии и рН. Микробную массу осаждают из суспензии в сепараторной центрифуге при 15000 g. Осадок, содержащий бактериальную массу штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, ресуспендируют 0,8% раствором дезмола до концентрации 4 млрд/мл микробных тел, прогревают в течение 55 мин при температуре 93°C, далее реакционную смесь центрифугируют при 1,5 тыс. g, в течение 20 мин, к супернатанту добавляют формалин в конечной концентрации 0,3% и инкубируют при комнатной температуре в течение 10 суток, далее к реакционной смеси добавляют формализованные эритроциты, взятые в конечной концентрации 9%, а целевой продукт получают инкубированием реакционной смеси с формализованными эритроцитами при 40°C в течение 1,5 час с последующим охлаждением до их комнатной температуры. В качестве формализованных эритроцитов используют формализованные эритроциты баранов.
Отмывку целевого продукта проводят физиологическим раствором, содержащим 0,2% формалина или 0,1М фосфатно-буферным раствором с рН 7,2, содержащим 0,2% формалина, методом отстоя до полного просветления.
Пример 2. Культуру F. necrophorum подобранного штамма выращивают в питательной среде на основе мясного гидролизата из непищевого сырья от крупного рогатого скота в течение 24 ч в анаэробных условиях при 38°C. В процессе культивирования определяют оптическую плотность бактериальной суспензии и рН. Микробную массу осаждают из суспензии в сепараторной центрифуге при 20000 g. Осадок, содержащий бактериальную массу штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, ресуспендируют 1,2% раствором дезмола до концентрации 10 млрд/мл микробных тел, прогревают в течение 65 мин при температуре 98°C, далее реакционную смесь центрифугируют при 3,0 тыс. g, в течение 30 мин, к супернатанту добавляют формалин в конечной концентрации 0,3-0,4% и инкубируют при комнатной температуре в течение 15 суток, далее к реакционной смеси добавляют формализованные эритроциты, взятые в конечной концентрации 12%, а целевой продукт получают инкубированием реакционной смеси с формализованными эритроцитами при 46°C в течение 2 час с последующим охлаждением до их комнатной температуры. В качестве формализованных эритроцитов используют формализованные эритроциты баранов.
Отмывку целевого продукта проводят физиологическим раствором, содержащим 0,3% формалина или ОДМ фосфатно-буферным раствором с рН 7,4, содержащим 0,3% формалина, методом отстоя до полного просветления.
Пример 3. Культуру F. necrophorum подобранного штамма выращивают в питательной среде на основе мясного гидролизата из непищевого сырья от крупного рогатого скота в течение 18 ч в анаэробных условиях при 37°C. В процессе культивирования определяют оптическую плотность бактериальной суспензии и рН. Микробную массу осаждают из суспензии в сепараторной центрифуге при 15000 g. Осадок, содержащий бактериальную массу штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, ресуспендируют 0,8% раствором дезмола до концентрации 4 млрд/мл микробных тел, прогревают в течение 55 мин при температуре 93°C, далее реакционную смесь центрифугируют при 1,5 тыс. g, в течение 20 мин, к супернатанту добавляют формалин в конечной концентрации 0,3% и инкубируют при комнатной температуре в течение 10 суток, далее к реакционной смеси добавляют формализованные эритроциты, взятые в конечной концентрации 9%, а целевой продукт получают инкубированием реакционной смеси с формализованными эритроцитами при 40°C в течение 1,5 час с последующим охлаждением до их комнатной температуры. В качестве формализованных эритроцитов используют формализованные эритроциты крупного рогатого скота.
Отмывку целевого продукта проводят физиологическим раствором, содержащим 0,2% формалина или 0,1М фосфатно-буферным раствором с рН 7,2, содержащим 0,2% формалина, центрифугированием при 1,5 тыс. g, в течение 20 мин до полного просветления.
Пример 4. Культуру F. necrophorum подобранного штамма выращивают в питательной среде на основе мясного гидролизата из непищевого сырья от крупного рогатого скота в течение 24 ч в анаэробных условиях при 38°C. В процессе культивирования определяют оптическую плотность бактериальной суспензии и рН. Микробную массу осаждают из суспензии в сепараторной центрифуге при 20000 g. Осадок, содержащий бактериальную массу штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, ресуспендируют 1,2% раствором дезмола до концентрации 10 млрд/мл микробных тел, прогревают в течение 65 мин при температуре 98°C, далее реакционную смесь центрифугируют при 3,0 тыс. g, в течение 30 мин, к супернатанту добавляют формалин в конечной концентрации 0,3-0,4% и инкубируют при комнатной температуре в течение 15 суток, далее к реакционной смеси добавляют формализованные эритроциты, взятые в конечной концентрации 12%, а целевой продукт получают инкубированием реакционной смеси с формализованными эритроцитами при 46°C в течение 2 час с последующим охлаждением до их комнатной температуры. В качестве формализованных эритроцитов используют формализованные эритроциты крупного рогатого скота.
Отмывку целевого продукта проводят физиологическим раствором, содержащим 0,3% формалина или 0,2М фосфатно-буферным раствором с рН 7,4, содержащим 0,3% формалина, центрифугированием при 3,0 тыс. g, в течение 30 мин до полного просветления.
Пример 5. Культуру F. necrophorum подобранного штамма выращивают в питательной среде на основе мясного гидролизата из непищевого сырья от крупного рогатого скота в течение 18 ч в анаэробных условиях при 37°C. В процессе культивирования определяют оптическую плотность бактериальной суспензии и рН. Микробную массу осаждают из суспензии в сепараторной центрифуге при 15000 g. Осадок, содержащий бактериальную массу штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, ресуспендируют 0,8% раствором дезмола до концентрации 4 млрд/мл микробных тел, прогревают в течение 55 мин при температуре 93°C, далее реакционную смесь центрифугируют при 1,5 тыс. g, в течение 20 мин, к супернатанту добавляют формалин в конечной концентрации 0,3% и инкубируют при комнатной температуре в течение 10 суток, далее к реакционной смеси добавляют формализованные эритроциты, взятые в конечной концентрации 9%, а целевой продукт получают инкубированием реакционной смеси с формализованными эритроцитами при 40°C в течение 1,5 час с последующим охлаждением до их комнатной температуры. В качестве формализованных эритроцитов используют формализованные эритроциты лошадей.
Отмывку целевого продукта проводят физиологическим раствором, содержащим 0,2% формалина или ОДМ фосфатно-буферным раствором с рН 7,2, содержащим 0,2% формалина, методом отстоя до полного просветления.
Пример 6. Культуру F. necrophorum подобранного штамма выращивают в питательной среде на основе мясного гидролизата из непищевого сырья от крупного рогатого скота в течение 24 ч в анаэробных условиях при 38°C. В процессе культивирования определяют оптическую плотность бактериальной суспензии и рН. Микробную массу осаждают из суспензии в сепараторной центрифуге при 20000 g. Осадок, содержащий бактериальную массу штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ, ресуспендируют 1,2% раствором дезмола до концентрации 10 млрд/мл микробных тел, прогревают в течение 65 мин при температуре 98°C, далее реакционную смесь центрифугируют при 3,0 тыс. g, в течение 30 мин, к супернатанту добавляют формалин в конечной концентрации 0,3-0,4% и инкубируют при комнатной температуре в течение 15 суток, далее к реакционной смеси добавляют формализованные эритроциты, взятые в конечной концентрации 12%, а целевой продукт получают инкубированием реакционной смеси с формализованными эритроцитами при 46°C в течение 2 час с последующим охлаждением до их комнатной температуры. В качестве формализованных эритроцитов используют формализованные эритроциты лошадей.
Отмывку целевого продукта проводят физиологическим раствором, содержащим 0,3% формалина или 0,2М фосфатно-буферным раствором с рН 7,4, содержащим 0,3% формалина, методом отстоя до полного просветления.
Пример 7. Эффективность эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных определяют на белых мышах через 2 года хранения эритроцитарного антигена, полученного согласно примерам 1-6 и прототипа. 50 животных заражают титрованной культурой возбудителя в дозе 10 ЛД50 гомологичного штамма в объеме 0,2 мл под кожу корня хвоста. Диагностику некробактериоза определяют в капельной реакции непрямой гемагглютинации (КРНГА) эритроцитарного антигена на предметном стекле с сывороткой крови исследуемого животного, полученной через 14 суток после их заражения культурой возбудителя. В результате исследования при диагностике эритроцитарным антигеном, полученным согласно примерам 1-6, у всех 50 животных было определено наличие некробактериоза (т.е. подтверждено 100%-ное заражение), в то время при использовании для диагностики эритроцитарного антигена, полученного согласно прототипу, через 2 года хранения, наличие некробактериоза подтвердилось лишь у 20 животных, т.е. только в 40% случаев было подтверждено наличие некробактериоза.
Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет получать эритроцитарный антиген для диагностики некробактериоза животных, обладающий более длительным сроком хранения с сохранением высокой специфичности.
Claims (4)
1. Способ получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных, включающий приготовление питательных сред, посевного материала, культивирования Fusobacterium necrophorum для получения бактериальной массы, выделение из нее антигенной фракции с последующей сенсибилизацией формализованных эритроцитов и получения целевого продукта их отмывкой, отличающийся тем, что антигенную фракцию получают культивированием производственного штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ с последующим отделением бактериальной массы штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ и ресуспендированием 0,8-1,2% раствором дезмола до концентрации 4-10 млрд/мл микробных тел, прогревают в течение 55-65 мин при температуре 93-98°C, далее реакционную смесь центрифугируют при 1,5-3,0 тыс. g, в течение 20-30 мин, к супернатанту добавляют формалин в конечной концентрации 0,3-0,4% и инкубируют при комнатной температуре в течение 10-15 суток, далее к реакционной смеси добавляют формализованные эритроциты, взятые в конечной концентрации 9-12%, а целевой продукт получают инкубированием реакционной смеси с формализованными эритроцитами при 40-46°C в течение 1,5-2 ч с последующим охлаждением до их комнатной температуры и отмывкой.
2. Способ получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных по п. 1, отличающийся тем, что полученную бактериальную массу штамма Fusobacterium necrophorum "0-1" ВИЭВ отделяют центрифугированием при 15000-20000 тыс. g, в течение 20-30 мин.
3. Способ получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных по п. 1, отличающийся тем, что в качестве формализованных эритроцитов используют формализованные эритроциты баранов, или крупного рогатого скота, или лошадей.
4. Способ получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных по п. 1, отличающийся тем, что отмывку целевого продукта проводят физиологическим раствором, содержащим 0,2-0,3% формалина или 0,1-0,2 М фосфатно-буферным раствором с рН 7,2-7,4, содержащим 0,2-0,3% формалина, методом отстоя или центрифугированием при 1,5-3,0 тыс. g, в течение 20-30 мин до полного просветления.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015147813A RU2609771C1 (ru) | 2015-11-09 | 2015-11-09 | Способ получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015147813A RU2609771C1 (ru) | 2015-11-09 | 2015-11-09 | Способ получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2609771C1 true RU2609771C1 (ru) | 2017-02-02 |
Family
ID=58457224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015147813A RU2609771C1 (ru) | 2015-11-09 | 2015-11-09 | Способ получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2609771C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2685413C1 (ru) * | 2018-04-13 | 2019-04-18 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности | Способ изготовления эритроцитарного диагностикума для диагностики поллуроза-тифа птиц |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2040273C1 (ru) * | 1993-05-28 | 1995-07-25 | Камалов Глеб Хафизович | Способ получения антигена против некробактериоза крупного рогатого скота |
| RU2043773C1 (ru) * | 1994-07-01 | 1995-09-20 | Глеб Хафизович Камалов | Способ получения вакцины против некробактериоза рогатого скота |
| US20040037851A1 (en) * | 1999-09-29 | 2004-02-26 | Adrian Liem | Fusobacterium necrophorum vaccine and method for making such vaccine |
| RU2003120464A (ru) * | 2003-07-09 | 2005-02-27 | ФГУП "Щелковский биокомбинат" (RU) | Способ изготовления эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных |
-
2015
- 2015-11-09 RU RU2015147813A patent/RU2609771C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2040273C1 (ru) * | 1993-05-28 | 1995-07-25 | Камалов Глеб Хафизович | Способ получения антигена против некробактериоза крупного рогатого скота |
| RU2043773C1 (ru) * | 1994-07-01 | 1995-09-20 | Глеб Хафизович Камалов | Способ получения вакцины против некробактериоза рогатого скота |
| US20040037851A1 (en) * | 1999-09-29 | 2004-02-26 | Adrian Liem | Fusobacterium necrophorum vaccine and method for making such vaccine |
| RU2003120464A (ru) * | 2003-07-09 | 2005-02-27 | ФГУП "Щелковский биокомбинат" (RU) | Способ изготовления эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2685413C1 (ru) * | 2018-04-13 | 2019-04-18 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности | Способ изготовления эритроцитарного диагностикума для диагностики поллуроза-тифа птиц |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gutierrez et al. | Interrelationship between certain bacteria and the rumen ciliate Dasytricha ruminantium | |
| RU2609771C1 (ru) | Способ получения эритроцитарного антигена для диагностики некробактериоза животных | |
| CN105505871B (zh) | 一种有效扩增cik且提高其特异性杀瘤能力的方法 | |
| Balysheva et al. | Immunological properties of attenuated variants of African swine fever virus isolated in the Russian Federation | |
| JP4267689B2 (ja) | 鳥類由来の細胞の培養方法および該培養方法によって得られた細胞系 | |
| RU2361610C1 (ru) | Способ получения бруцеллезного антигена из штамма brucella abortus 19 для изготовления единого бруцеллезного антигена для ра, рск и рдск, бруцеллезного антигена для роз-бенгал пробы (рбп) и бруцеллезного антигена для кольцевой реакции (кр) с молоком, способ изготовления бруцеллезной диагностической сыворотки и диагностические наборы | |
| RU2538158C1 (ru) | Способ изготовления вакцины, ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота | |
| CN107982532B (zh) | 一种鸭甲肝病毒抗原抗体复合物疫苗及其制备方法 | |
| RU2316345C1 (ru) | Способ изготовления вакцины ассоциированной против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| WO2020117949A1 (en) | Bacterial growth on non-animal derived media | |
| RU2657430C2 (ru) | Способ прижизненной диагностики микобактериозов крупного рогатого скота | |
| CN109182255A (zh) | 一种非动物源性树鼩精子体外获能液及其应用 | |
| RU2288002C1 (ru) | Способ изготовления вакцины против энтерококковой инфекции нутрий | |
| CN109633183B (zh) | 一种溶酪大球菌间接血凝抗体检测试剂盒及其制备和应用 | |
| RU2366453C2 (ru) | Способ получения эритроцитарного диагностикума для реакции непрямой гемагглютинации (рнга) при анаплазмозе крупного рогатого скота | |
| RU2486916C2 (ru) | Способ получения бруцеллезного l-антигена | |
| CN113826585B (zh) | 蛔甙在制备H.bacteriophora H06线虫产量制剂中的应用 | |
| RU2416429C2 (ru) | Способ получения антигенного препарата из бруцелл в l-форме | |
| RU2429880C1 (ru) | Способ изготовления вакцины ассоциированной против стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов | |
| RU2707289C1 (ru) | Способ изготовления вакцины, ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота | |
| Slinina et al. | Studying the antagonistic activity of Lactobakterin against Rhodococcus equi in vivo | |
| RU2301077C1 (ru) | Способ изготовления вакцины ассоциированной против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий | |
| JP4150631B2 (ja) | 魚類冷水病ワクチン | |
| RU2111763C1 (ru) | Способ получения антигена для диагностики сапа в реакции агглютинации | |
| UA156791U (uk) | Спосіб підвищення виходу вірусу лейкозу та його антигенів за допомогою підбору клітин flk-blv |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TC4A | Change in inventorship |
Effective date: 20170710 |