RU2607349C1 - Способ получения термофосфата - Google Patents

Способ получения термофосфата Download PDF

Info

Publication number
RU2607349C1
RU2607349C1 RU2015126585A RU2015126585A RU2607349C1 RU 2607349 C1 RU2607349 C1 RU 2607349C1 RU 2015126585 A RU2015126585 A RU 2015126585A RU 2015126585 A RU2015126585 A RU 2015126585A RU 2607349 C1 RU2607349 C1 RU 2607349C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sodium
thermophosphate
mixture
wastes
producing
Prior art date
Application number
RU2015126585A
Other languages
English (en)
Inventor
Рифкат Хабибрахманович Хузиахметов
Николай Петрович Мирошкин
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") filed Critical федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ")
Priority to RU2015126585A priority Critical patent/RU2607349C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2607349C1 publication Critical patent/RU2607349C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B13/00Fertilisers produced by pyrogenic processes from phosphatic materials
    • C05B13/02Fertilisers produced by pyrogenic processes from phosphatic materials from rock phosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B11/00Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes
    • C05B11/02Pretreatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения термофосфата включает смешение измельченного фосфатного сырья с натрийсодержащим соединением, обжиг смеси при температуре 900-1000°C и охлаждение спека, причем в качестве натрийсодержащего соединения используют отходы нефтехимического синтеза, содержащие соединения натрия в количестве, обеспечивающем в смеси компонентов массовое отношение Na2O:P2O5=0,7-0,8, фосфатное сырье измельчают до размеров частиц не более 0,2 мм, обжиг смеси ведут в течение 15-30 мин. Изобретение позволяет разработать технологию получения термофосфата с использованием натрийсодержащих отходов нефтехимического синтеза с одновременным решением проблемы утилизации указанных отходов и существенно сократить продолжительность процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к способу получения щелочного фосфорного удобрения, а именно термофосфата, представляющего собой кальций-натрий-фосфат с лимоннорастворимой формой P2O5. Удобрение пригодно для применения в сельском хозяйстве для всех видов сельскохозяйственных культур, одновременно оно является нейтрализатором кислотности почв.
Известен способ получения термофосфата в виде ренанита путем спекания природного фосфата с кальцинированной содой, которую добавляют в количестве 1,2-1,25 моля на 1 моль P2O5, во вращающихся печах при температуре 1100-1200°C [Позин М.Е. Технология минеральных удобрений. / М.Е. Позин. - Л.: Химия, 1989. С. 203].
Недостатками этого способа являются большой расход дефицитной кальцинированной соды, необходимость высоких температур и соответствующего оборудования, стойкого к таким температурам.
Известен способ получения термофосфатов с высокой лимонной растворимостью P2O5, включающий смешение фосфатного сырья, фосфорной кислоты и кремнефтористого натрия в количестве, обеспечивающем в смеси компонентов молярное отношение Na2O:P2O5=0,3-0,53 (массовое отношение Na2O:P2O5=0,13-0,23), обжиг полученной смеси при 900-1300°C, охлаждение и измельчение продукта [а.с. СССР №1673573; C05B 13/02, опубл. 30.08.91]. Кремнефтористый натрий предварительно репульпируют в растворе фосфорной кислоты до перехода 5-20% вводимого с кремнефтористым натрием кремния в активную форму SiO2. Данный способ взят за прототип.
Недостатком этого способа является сложность технологии, потребность в дефицитных и дорогих компонентах, необходимость нагрева до высоких температур порядка 1300°C и значительная продолжительность процесса (до 4 часов).
Задачей настоящего изобретения является разработка технологии получения термофосфата без использования дорогостоящих компонентов при значительном сокращении продолжительности процесса.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения термофосфата, включающем смешение измельченного фосфатного сырья с натрийсодержащим соединением, обжиг смеси при температуре 900-1000°C и охлаждение спека, согласно изобретению в качестве натрийсодержащего соединения используют отходы нефтехимического синтеза, содержащие соединения натрия, в количестве, обеспечивающем в смеси компонентов массовое отношение Na2O:P2O5=0,7-0,8, фосфатное сырье измельчают до размеров частиц не более 0,2 мм, обжиг смеси ведут в течение 15-30 мин.
Техническим результатом является разработка технологии получения термофосфата с использованием натрийсодержащих отходов нефтехимического синтеза с одновременным решением проблемы утилизации указанных отходов и существенное сокращение продолжительности процесса.
В предлагаемом способе в качестве натрийсодержащего соединения используют отходы нефтехимического синтеза, например, стирола, фенолацетона и оксида пропилена, содержащие соединения натрия и горючие органические соединения. В указанных отходах натрий содержится в виде гидроксида натрия, который в процессе сжигания превращается преимущественно в карбонат натрия, способный при высоких температурах взаимодействовать с водонерастворимым фосфоритом, превращая его в лимоннорастворимый кальций-натрий-фосфат, используемый в качестве удобрения:
Ca5F(PO4)3+2Na2CO3+SiO2=3CaNaPO4+Ca2SiO4+2CO2+NaF
Натрийсодержащие отходы используют в виде исходного жидкого шлама или в виде горячего плава продуктов сжигания шлама, или в виде остывшего твердого спека продуктов сжигания. В настоящее время на предприятиях нефтехимического синтеза жидкий шлам утилизируют сжиганием, а образовавшийся спек хранят в отвалах. Растворяясь в дождевой и талой воде, щелочные соединения натрия попадают в грунтовые воды и водоемы, вызывая серьезные экологические проблемы.
Смешение фосфорита с жидким шламом и сжигание смеси является наиболее простым способом, т.к. образование солей натрия и взаимодействие их с фосфоритом происходит в одну стадию, однако требует значительного времени из-за необходимости выгорания большого количества органических соединений. Смешение фосфорита с горячим плавом, образующимся в результате сжигания натрийсодержащих жидких шламов, является наиболее оптимальным вариантом, т.к. уменьшается время взаимодействия плава с фосфоритом и существенно снижаются энергетические затраты, необходимые для нагрева фосфорита до оптимальной температуры взаимодействия. Смешение фосфорита с остывшим твердым спеком, накопившимся в старых отвалах отходов, является наиболее энергозатратным, т.к. при этом появляются дополнительные стадии по дроблению спека, классификации, перемешиванию с фосфоритом и нагреванию смеси до оптимальной температуры взаимодействия.
Способ позволяет использовать фосфатное сырье различного качества, в том числе низкокачественный фосфорит, непригодный для классической кислотной переработки. Так, например, содержание P2O5 в фосфатном сырье, используемом для производства экстракционной фосфорной кислоты сернокислотным разложением, должно быть не менее 24,5% в фосфорите Каратау, в кингисеппском - 28%; кроме того, максимальное массовое отношение примесей железа и алюминия к фосфору (Al2O3+Fe2O3)/P2O⋅100 не должно превышать 12 [Технология фосфорных и комплексных удобрений / под ред. С.Д. Эвенчика и А.А. Бродского. - М.: Химия, 1987. С. 30]. Предлагаемая технология получения термофосфата позволяет использовать низкокачественные фосфориты с более низким содержанием P2O5 и высоким содержанием примесей железа и алюминия (например, в Вятско-Камском фосфорите массовое отношение (Al2O3+Fe2O3)/P2O⋅100≈30), что способствует расширению сырьевой базы фосфатного сырья. Наличие в низкокачественных фосфоритах большого количества SiO2 в виде кварца или различных силикатов устраняет необходимость добавления кварца в шихту для получения термофосфата. Кроме того, месторождения низкокачественного фосфатного сырья имеются практически во всех регионах, наиболее мощным из которых является Вятско-Камское месторождение с суммарным содержанием P2O5 около 325 млн тонн (содержание P2O5 в исходной руде ~10-17%, в отмытой руде ~20-24%).
Температура обжига 900-1000°C является оптимальной, так как в данном интервале обеспечивается высокая скорость взаимодействия компонентов с образованием усвояемого фосфора, а при температуре выше 1000°C наблюдается обратный переход усвояемого фосфора в неусвояемый.
Оптимальное время обжига составляет 15-30 минут, что существенно меньше, чем в способе-прототипе. При обжиге менее 15 минут реакция не успевает происходить, а при обжиге более 30 минут наблюдается обратный переход усвояемого фосфора в неусвояемый.
Измельчение фосфатного сырья до размера частиц менее 0,2 мм обусловлено тем, что при этом скорость взаимодействия компонентов наиболее оптимальна. При размере частиц более 0,2 мм резко снижается скорость взаимодействия, а увеличение времени обжига или температуры обжига приводят к значительному снижению усвояемой формы фосфора.
Массовое отношение Na2O:P2O5=0,7-0,8 является оптимальным, так как в указанном интервале степень перехода фосфора в усвояемую форму максимальна, при массовом отношении 0,58≤Na2O:P2O5<0,7 (стехиометрическое отношение Na2O:P2O5=0,58) степень перехода фосфора в усвояемую форму снижается, а при массовом отношении Na2O:P2O5>0,8 уменьшается содержание фосфора в термофосфате.
Дополнительные данные, которые не ограничивают объем изобретения, а также дополнительные преимущества становятся очевидными из примеров.
В примерах использовали отходы производства стирола в виде исходного жидкого шлама или в виде горячего плава продуктов сжигания шлама, или в виде остывшего твердого спека продуктов сжигания. Жидкий шлам содержит: натрий, преимущественно в виде гидроксида натрия, количество которого в пересчете на условный Na2O≈10-15%, H2O≈70-80%, горючие органические соединения - около 10%, твердые неорганические примеси - остальное. Плав (спек) представляет собой смесь различных солей натрия (карбонатов, силикатов, молибдатов), преимущественно Na2CO3.
Пример 1.
Смешивают 10 г измельченного Вятско-Камского фосфорита (P2O5ОБЩ=21,4%, P2O5УСВ=4%, массовое отношение (Al2O3+Fe2O3)/P2O⋅100≈30) с 14,6 г жидкого шлама. Массовое отношение Na2O:P2O5 составило 0,58. Суспензию сжигают в печи при 900°C в течение 30 мин и получают 10,6 г термофосфата с содержанием P2O5ОБЩ=20,7%, P2O5УСВ=15% (степень перехода фосфора в усвояемую форму КУСВ=73%). Выход готового продукта от массы сырьевых компонентов - 43%, масса газообразных продуктов в виде CO2, H2O и продуктов горения органических компонентов шлама - 14 г.
Примеры 2-6 аналогичны примеру 1, соотношение компонентов и условия обжига приведены в таблице.
Примеры 7-9 аналогичны примеру 1, при этом используют Каратауский фосфорит (P2O5ОБЩ=20,7%, P2O5УСВ=2,95%, массовое отношение (Al2O3+Fe2O3)/P2O⋅100≈20).
Примеры 10-12 аналогичны примеру 1, при этом используют Кингисеппский фосфорит (P2O5ОБЩ=28%, P2O5УСВ=4,9%, массовое отношение (Al2O3+Fe2O3)/P2O⋅100≈11).
Содержание фосфора в полученных термофосфатах в виде общего P2O5ОБЩ и усвояемого P2O5УСВ определяли по ГОСТ 20851.2-75 «Удобрения минеральные. Методы определения фосфатов». Коэффициент усвояемости КУСВ рассчитывали по формуле:
КУСВ=(P2O5УСВ/P2O5ОБЩ)⋅100, %,
где P2O5УСВ - содержание лимоннорастворимой формы фосфора;
P2O5ОБЩ - содержание общего фосфора.
Составы полученных термофосфатов приведены в таблице.
Figure 00000001
Оптимальными параметрами способа получения термофосфата можно считать параметры, при которых величина КУСВ≈90-100% при минимальном количестве вводимых натрийсодержащих отходов, кроме того, необходимо, чтобы содержание P2O5УСВ в термофосфате было близко к содержанию P2O5ОБЩ в фосфорите.
Как видно из таблицы, для всех видов фосфатного сырья оптимальными являются следующие параметры обжига: температура - 900-1000°C и время - 15-30 мин при массовом отношении условных оксидов Na2O:P2O5ОБЩ=0,7-0,8. Отношение реальных компонентов «фосфорит:отход» при этом меняется в зависимости от содержания P2O5ОБЩ в фосфатном сырье.
При стехиометрическом массовом отношении Na2O:P2O5ОБЩ (примеры 1, 3 и 10) и при массовом отношении Na2O:P2O5ОБЩ<0,7 (пример 7) степень перехода фосфора в усвояемую форму относительно низка. При массовом отношении Na2O:P2O5ОБЩ>0,8 (примеры 9 и 12), несмотря на высокое значение коэффициента усвояемости КУСВ, наблюдается уменьшение P2O5ОБЩ и P2O5УСВ в термофосфате.
При увеличении температуры выше 1000°C (пример 6) степень перехода фосфора в усвояемую форму также уменьшается.
Полученное предложенным способом удобрение по содержанию P2O5УСВ соответствует требованиям, предъявляемым к фосфорным удобрениям, и может быть использовано под различные сельскохозяйственные культуры, преимущественно на кислых почвах с целью нейтрализации избыточной кислотности.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить термофосфат с высоким содержанием P2O5УСВ на основе фосфатного сырья с различным содержанием фосфора с использованием натрийсодержащих отходов нефтехимического синтеза, одновременно решая проблему утилизации этих отходов, а также существенно сократить продолжительность процесса.

Claims (3)

1. Способ получения термофосфата, включающий смешение измельченного фосфатного сырья с натрийсодержащим соединением, обжиг смеси при температуре 900-1000°C и охлаждение спека, отличающийся тем, что в качестве натрийсодержащего соединения используют отходы нефтехимического синтеза, содержащие соединения натрия в количестве, обеспечивающем в смеси компонентов массовое отношение Na2O:P2O5=0,7-0,8, фосфатное сырье измельчают до размеров частиц не более 0,2 мм, обжиг смеси ведут в течение 15-30 мин.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что натрийсодержащие отходы нефтехимического синтеза используют в виде исходного жидкого шлама или в виде горячего плава продуктов сжигания шлама, или в виде остывшего твердого спека продуктов сжигания.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют преимущественно низкокачественный фосфорит.
RU2015126585A 2015-07-02 2015-07-02 Способ получения термофосфата RU2607349C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015126585A RU2607349C1 (ru) 2015-07-02 2015-07-02 Способ получения термофосфата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015126585A RU2607349C1 (ru) 2015-07-02 2015-07-02 Способ получения термофосфата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2607349C1 true RU2607349C1 (ru) 2017-01-10

Family

ID=58452541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015126585A RU2607349C1 (ru) 2015-07-02 2015-07-02 Способ получения термофосфата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2607349C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1673573A1 (ru) * 1989-03-23 1991-08-30 Сумской филиал Харьковского политехнического института им.В.И.Ленина Способ получени термофосфатов
RU2179542C1 (ru) * 2001-03-05 2002-02-20 Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии СО РАН Способ получения фосфорсодержащего минерального удобрения
WO2004076369A2 (de) * 2003-02-25 2004-09-10 Schott Ag Antimikrobiell wirkendes brosilicatglas

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1673573A1 (ru) * 1989-03-23 1991-08-30 Сумской филиал Харьковского политехнического института им.В.И.Ленина Способ получени термофосфатов
RU2179542C1 (ru) * 2001-03-05 2002-02-20 Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии СО РАН Способ получения фосфорсодержащего минерального удобрения
WO2004076369A2 (de) * 2003-02-25 2004-09-10 Schott Ag Antimikrobiell wirkendes brosilicatglas

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104495899B (zh) 一种电石渣与粉煤灰协同资源化利用的方法
CA2779152C (en) Enhanced process to produce a thermofertiliser from potassium-bearing minerals
CN103466661B (zh) 一种利用钾长石‑硫酸钙矿化co2联产硫酸钾的方法
KR101602926B1 (ko) 경석을 이용한 합성 제올라이트 제조방법
CN105217589B (zh) 黄磷联产钾盐、碳酸钠和氧化铝的节能方法
CA2953693C (en) Production of citrate soluble phosphates by calcination of secondary phosphate sources with a sodium-sulfuric compound
JP6391142B2 (ja) りん酸質肥料の製造方法
CN103864086A (zh) 一种利用富硼渣制造硼砂的方法
JP5984572B2 (ja) りん酸肥料及びその製造方法
AU2007354897B2 (en) Phosphorous pentoxide producing methods
RU2607349C1 (ru) Способ получения термофосфата
CN105217588B (zh) 黄磷联产钾盐、氧化铝、分子筛、矿渣水泥和建筑型材的循环清洁生产方法
CN107162447A (zh) 一种利用电石渣制备水泥熟料的方法
CN100548875C (zh) 采用硫酸法生产饲料磷酸氢钙的方法
US4436550A (en) Process for recovery of aluminum from carbonaceous waste products
US4113833A (en) Process for the production of alumina from the mineral component of solid fuels
US3713803A (en) Production of phosphate fertilizers
EP2992268B1 (en) Process and plant for separating heavy metals from phosphorus-containing starting material
CN105197901B (zh) 含钾磷矿制备黄磷、钾盐、碳酸钠和氧化铝的节能方法
CN101275096B (zh) 一种新型燃煤锅炉固结脱硫燃烧剂
JP6804131B2 (ja) けい酸質肥料、およびその製造方法
JP2017023895A (ja) 石炭灰の管理方法
CN108557779A (zh) 一种磷石膏和粉煤灰制酸联产莫来石耐火砖的方法
Gautam et al. Calcium Oxide: Synthesis and Applications
Gautam et al. 6 Calcium Oxide