RU2604141C2 - Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья - Google Patents
Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья Download PDFInfo
- Publication number
- RU2604141C2 RU2604141C2 RU2014150325/15A RU2014150325A RU2604141C2 RU 2604141 C2 RU2604141 C2 RU 2604141C2 RU 2014150325/15 A RU2014150325/15 A RU 2014150325/15A RU 2014150325 A RU2014150325 A RU 2014150325A RU 2604141 C2 RU2604141 C2 RU 2604141C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- vacuum
- kgf
- extraction
- marc
- Prior art date
Links
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title abstract description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 17
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 4
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 claims abstract 2
- 240000006413 Prunus persica var. persica Species 0.000 claims abstract 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 63
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 39
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 29
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 25
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 abstract description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 20
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 abstract description 15
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 abstract description 15
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 abstract description 14
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 abstract description 13
- 239000002023 wood Substances 0.000 abstract description 12
- 235000021384 green leafy vegetables Nutrition 0.000 abstract description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 5
- 239000008361 herbal raw material Substances 0.000 abstract 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 37
- 241000229143 Hippophae Species 0.000 description 13
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 9
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 8
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 5
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 4
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 4
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 3
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 3
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 3
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 235000002687 Caesalpinia echinata Nutrition 0.000 description 2
- 241001424361 Haematoxylum brasiletto Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000219429 Betula Species 0.000 description 1
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007269 Carcinogenicity Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 241000201295 Euphrasia Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000007670 carcinogenicity Effects 0.000 description 1
- 231100000260 carcinogenicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- -1 flavonoid compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007688 immunotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000386 immunotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/73—Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
- A61K36/736—Prunus, e.g. plum, cherry, peach, apricot or almond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/72—Rhamnaceae (Buckthorn family), e.g. buckthorn, chewstick or umbrella-tree
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
- B01D11/028—Flow sheets
- B01D11/0284—Multistage extraction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
- B01D11/0288—Applications, solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения препарата фенольной природы из растительного сырья. Указанный способ характеризуется тем, что древесную зелень березы, и/или облепихи, и/или персика экстрагируют водой в соотношении 1:10-1:20 при 30-80°C под давлением 0,1-1,0 кгс/см2 10-45 мин при постоянном перемешивании, полученный экстракт сливают, к оставшейся массе добавляют 20-60% воды от первоначального объема, повторно экстрагируют при тех же условиях, экстракты объединяют, выпаривают жидкую часть экстракта в вакуумно-выпарном аппарате при температуре 30-80°C в вакууме 0,05-0,9 кгс/см2, концентрированный экстракт охлаждают до 2-10°C, далее концентрат фильтруют или центрифугируют. Изобретение обеспечивает высокий выход биологически активных веществ фенольной природы из растительного сырья, увеличение концентрации полифенолов и флавоноидов и других БАВ, расширение спектра действия полученного экстракта. 5 табл., 5 пр.
Description
Изобретение относится к способу получения биологически активных веществ из растительного сырья, к области производства фитопрепаратов из лекарственных растений, но может быть использовано и пищевой промышленностью.
Способ экстракции растительного сырья как способ выделения биологически активных веществ из растительного сырья широко известен в химико-фармацевтической, косметической, пищевой отраслях промышленности и медицине. Растения и растительные организмы служат важным источником активных композиций и соединений, применяемых в медицине. Новые соединения из растительного сырья представляют большой интерес для фитокосметики и фитомедицины. Способы, применяемые при экстракции компонентов из растительного сырья, имеют большое значение не только с точки зрения выхода полученных соединений, но и химической природы тех соединений, которые фактически могут быть получены.
Известен способ извлечения жидких растворимых продуктов из растительного сырья, используемых в качестве фитопрепаратов из лекарственных растений в пищевой промышленности по патенту SU 515518 (опубл. 27.01.1977). Растительное сырье (согласно этому известному способу) помещают в замкнутый объем и нагнетают в него пар растворителя (например, водяной пар), одновременно стравливая воздух из объема. Тем самым твердое тело помещают в пар растворителя. Замещение в порах растворителя вначале происходит посредством нагрева твердого тела и воздуха в его порах и капиллярах паром. Нагретый воздух в твердом теле и само твердое тело расширяются, и так как стенки растительного сырья тверже, чем окружающая среда - пар, воздух из пор частично вытесняется в паровую среду, окружающую сырье, а в поры и капилляры его поступает парообразный растворитель. Однако окружающий сырье (твердое тело) пар растворителя сам создает некоторое давление в объеме, поэтому при простом помещении сырья в пар часть воздуха остается в порах и капиллярах сырья. Для более полного замещения воздуха в порах и капиллярах сырья понижают давление среды, окружающей сырье (твердое тело - растительное сырье). Для этого пар конденсируют, например, впрыскиванием в паровую среду жидкого агента (например, холодной распыленной воды), при этом создается вакуум порядка 400 мм рт.ст. Для практически полного извлечения полезного вещества из твердого тела (до практически полного истощения твердого тела) повышают и понижают давление среды, окружающей сырье, многократно, приблизительно пять раз, т.е. доводят до вскипания жидкий растворитель в порах и капиллярах твердого тела пять раз.
Способ решает задачу интенсификации процесса массообмена, но технологически достаточно сложен и не позволяет достаточно эффективно обеспечить получение экстрактов с повышенным содержанием активных веществ.
Известен способ получения водных экстрактов из растительного сырья с повышенным содержанием извлекаемых активных веществ по патенту №2473356 (опубл. 27.01.2013), заключающийся в последовательном проведении следующих стадий: а) растительное сырье измельченное, высушенное или свежее помещают в напарной сосуд, размещенный в печи-термостате; б) осуществляют нагревание растительного сырья с постепенным повышением температуры от 20°С до 40°С в течение около 2 ч; в) осуществляют последующее нагревание с постепенным повышением температуры до 80-90°С в течение 1-8 ч; г) осуществляют охлаждение напарного сосуда в течение 2-8 ч; д) и при этом перед или после осуществления стадии (в) осуществляют выдержку сырья в напарном сосуде в течение около 1 ч при температуре, до которой осуществлен нагрев сырья на начальной стадии (б) нагрева.
Способ позволяет получить водные экстракты с повышенным содержанием активных веществ, обеспечивает максимальное снижение термодеструкции активных веществ. Недостатком данного технического решения является недостаточно высокая концентрация активных веществ, нетехнологичность и длительность процесса.
Наиболее близким аналогом является способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья по патенту 2233668 (опубл. 10.08.2004), характеризующийся тем, что листья или цветки или листья и цветки персика, или стебель, и/или листья, и/или цветки, и/или корни очанки экстрагируют очищенной водой в соотношении 1:10-1:20 при 95-100°С не менее 1 ч, полученный экстракт сливают, к оставшейся массе добавляют 20-60% воды от первоначального объема, повторно экстрагируют при тех же условиях, экстракты объединяют, концентрируют при нагревании до 95-100°С до уменьшения объема экстракта не менее чем в 2 раза, концентрат отстаивают при 0-10°С 24-48 ч, фильтруют, центрифугируют, отделяют неотфильтровавшийся осадок, повторно концентрируют путем выпаривания на кипящей водяной бане до получения концентрата с содержанием в единице объема фенольных веществ не менее 10%, в процессе концентрирования ведут удаление балластных веществ с поверхности экстракта, концентрат отстаивают не менее суток при 0-10°С, осадок отделяют, а конечный продукт консервируют этиловым спиртом.
Изобретением решается задача повышения качества препарата, снижения качества балластных веществ, снижения токсичности, увеличения концентрации веществ фенольной природы, увеличения выхода полезного продукта, расширения спектра действия. Недостатком данного технического решения является недостаточно высокая концентрация активных веществ, а именно полифенолов и флавоноидов, высокая температура нагрева при экстракции и концентрировании, нетехнологичность и длительность процесса.
Заявляемым изобретением решается задача упрощения процесса извлечения биологически активных веществ при технологичности и безопасности процесса, а также сокращение длительности процесса получения препарата фенольной природы из растительного сырья.
Техническим результатом является повышение выхода биологически активных веществ из растительного сырья, а именно веществ фенольной природы, который обеспечивается максимальным истощением сырья за короткое время (истощение длится 10-45 мин), увеличение концентрации полифенолов и флавоноидов или других БАВ, расширение спектра действия полученного экстракта.
Для достижения указанного технического результата в способе получения препарата фенольной природы из растительного сырья древесную зелень березы, и/или облепихи, и/или персика экстрагируют водой в соотношении 1:10-1:20 при 30-80°С под давлением 0,1-1,0 кгс/см2 10-45 мин при постоянном перемешивании, полученный экстракт сливают, к оставшейся массе добавляют 20-60% воды от первоначального объема, повторно экстрагируют при тех же условиях, экстракты объединяют, выпаривают жидкую часть экстракта в вакуумно-выпарном аппарате при температуре 30-80°С в вакууме 0,05-0,9 кгс/см2, концентрированный экстракт охлаждают до 2-10°C, далее концентрат фильтруют или центрифугируют.
Благодаря наличию этих признаков разработан способ получения водного экстракта извлечения биологически активных веществ, содержащего полифенолы и флавоноиды.
Предлагаемый способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья реализуется следующим образом.
Подготовленное сырье укладывают в герметичную емкость, с возможностью нагрева, создания низкого вакуума и механического перемешивания, например, вакуумный экстрактор со встроенным миксером (далее - экстрактор). В качестве растительного сырья может использоваться древесная зелень (листья, молодые ветки и соцветия листьев) березы (род растений Betula), персика (род растений Primus), облепихи (род растений Hippophae) и других лиственных растений и трав. Экстракт может быть получен как из частей одного растения (березы, персика, облепихи и др.), так и в смеси из двух или нескольких растений. Части растения перебирают, удаляют побуревшие, почерневшие листья, измельчают до размеров частиц от 5 до 10 мм. В настоящей технологии в качестве экстрагента применяется вода, которая характеризуется рядом преимуществ: хорошо проникает через клеточные стенки; обладает фармакологической индифферентностью; является универсальным экстрагентом: растворяет многие биологически активные вещества. Воду добавляют из расчета 10-20 л на 1 кг древесной зелени. Процесс экстрагирования является основной стадией получения экстрактов из сырья растительного происхождения. Экстракцию проводят в условиях вакуума 0,05-1,0 кгс/см2. Экстракционную массу в герметично закрывающейся емкости с перемешивающим устройством (экстракторе) нагревают до 30-80°С. Частота вращения перемешивающего устройства, например, миксера, 10-1000 оборотов в мин. Экстрагирование проводят в течение 10-45 мин при перемешивании в указанном режиме.
Известно, что биологически активные вещества в сухом растительном сырье находятся либо в виде раствора внутри клеток, либо на стенках клеток. При экстрагировании высушенного сырья процесс извлечения биологически активных веществ складывается из следующих стадий: проникновение экстрагента в сырье; смачивание веществ, находящихся в клетке; растворение биологически активных веществ в клетке и смыв веществ из разрушенных клеток и открытых пор; массоперенос веществ через пористые перегородки клеточной стенки путем молекулярной диффузии. При предлагаемом способе экстрагирования происходит разрушение целостности (растрескивание) клеточных структур, нагрев необходим, чтобы активизировать диффузию молекул биологически активных веществ, компенсировать падение температуры, вызванное испарением воды. Создание пониженного давления внутри экстрактора и нагрев экстракционной массы позволяет интенсифицировать экстракцию растительного сырья. Уменьшение давления позволяет, с одной стороны, увеличить механическую нагрузку, оказываемую на стенки клеток экстракционной массы, и, с другой стороны, снизить температуру экстракции, увеличив сохранность термолабильных экстрактивных веществ. Время экстракции при пониженном давлении в соответствии с изобретением составляет всего 10-45 мин. Полученный экстракт фильтруют с помощью фильтровальной установки для отделения от остатков сырья в промежуточную емкость. Из емкости фильтрат переносят в герметичную емкость с возможностью нагрева, создания низкого вакуума, конденсации паров и удаления конденсата и механического перемешивания, например, в вакуумно-выпарной аппарат (далее - концентратор) для концентрирования. В экстрактор к оставшейся горячей листовой массе добавляют воду в объеме, равном 5-10 л на 1 кг сухого сырья. Проводят второе экстрагирование при тех же условиях в течение 10-45 мин. Вторую порцию экстракта соединяют с первой.
Концентрирование объединенной фракции экстракта производится путем частичного выпаривания жидкой части экстракта в концентраторе при температуре 30-80°С и глубине вакуума 0,05-0,9 кгс/см2. Концентрирование продолжается до получения необходимой концентрации полифенолов, флавоноидов или других БАВ, далее концентрат охлаждают до 2-10°С, например, в холодильнике или в реакторе с возможностью охлаждения. Проводят очистку концентрата: концентрат фильтруют с помощью вакуумной фильтрационной установки или центрифугируют с помощью рефрижераторной центрифуги при 3000-10000 об/мин и температуре 2-8°C в течение 5-20 минут. Для получения более концентрированного экстракта возможно повторное выпаривание в концентраторе при тех же условиях. Полученный очищенный концентрат переносят в стерильную емкость и хранят при температуре 2-8°С.
Экстракт может быть подвергнут полной сушке с остаточной влажностью не более 8% и использован в сухом виде. Для использования в производстве лекарственных средств, биологически активных добавок и продуктов диетического и специального назначения возможно объединение экстрактов растений (березы, персика, облепихи и др.) как в равных долях, так и в иных соотношениях. В качестве консерванта могут быть использованы такие добавки:
1. Сорбиновая кислота и ее соли 0,002-0,5%
2. Бензойная кислота и ее соли 0,015-0,5%
3. Этиловый спирт 0,5-10%
4. Сахар, фруктоза и др. сахарозаменители,
а также их комбинации.
В процессе переработки выделяются следующие биологически активные вещества и продукты: концентрированный очищенный экстракт представляющий собой концентрат водорастворимых веществ полифенольной и флавоноидной природы, обладающих широким спектром биологической и фармакологической активности (иммунотропная, противоопухолевая, гипогликемическая, нейротропная, адаптогенная, антиоксидантная, гепатопротекторная, мочегонная, противовоспалительная, противомикробная, противовирусная и др.).
Нижеследующие примеры иллюстрируют изобретение, но не ограничивают его.
Пример 1. Древесную зелень березы закладывают в вакуумный экстрактор, добавляют воду, очищенную из расчета 1:10. Экстракционную массу в вакуумном экстракторе нагревают до 75°С в условиях вакуума, 0,3-0,6 кгс/см2, и перемешивают миксером с частотой вращения 40 оборотов в мин. Экстрагирование проводят в течение 15 мин. Полученный экстракт фильтруют с помощью фильтровальной установки для отделения от остатков сырья в промежуточную емкость. Из емкости фильтрат переносят в вакуумно-выпарной аппарат для концентрирования. В экстрактор к оставшейся массе добавляют воду в объеме, равном 5 л на 1 кг сухого сырья. Проводят второе экстрагирование при тех же условиях в течение 15 мин. Вторую порцию экстракта соединяют с первой. Концентрирование объединенной фракции экстракта производится путем частичного выпаривания жидкой части экстракта в вакуумно-выпарном аппарате, при температуре 70-80°С и глубине вакуума 0,3-0,6 кгс/см2. Концентрат охлаждают в холодильной камере с рабочим режимом 2-8°С и фильтруют с помощью фильтрационной установки. К полученному концентрированному экстракту добавляют в качестве консерванта сорбиновую кислоту в количестве 0,02-0,03%.
Пример 2. Растительное сырье - древесную зелень персика закладывают в вакуумный экстрактор с встроенным миксером, далее экстрактор, добавляют воду из расчета 1:20. Экстракционную массу в экстракторе нагревают до 65-75°С в условиях вакуума 0,2-0,5 кгс/см2 и перемешивают миксером с частотой вращения 100 оборотов в мин. Экстрагирование проводят в течение 20 мин. Полученный экстракт фильтруют с помощью фильтровальной установки для отделения от остатков сырья в промежуточную емкость. Из емкости фильтрат переносят в вакуумно-выпарной аппарат для концентрирования. В экстрактор к оставшейся листовой массе добавляют воду в объеме, равном 10 л на 1 кг сухого сырья. Проводят второе экстрагирование при тех же условиях в течение 20 мин. Вторую порцию экстракта соединяют с первой. Концентрирование объединенной фракции экстракта производится путем частичного выпаривания жидкой части экстракта в вакуумно-выпарном аппарате, при температуре 65-75°С и глубине вакуума 0,2-0,5 кгс/см2. Концентрат подвергается охлаждению до 2°С в реакторе, в рубашку которого подается хладагент, и очистке способом центрифугирования в рефрижераторной центрифуге при 2°С с частотой вращения 6000 об/мин в течение 15 мин. К полученному концентрированному экстракту добавляют в качестве консерванта сорбиновую кислоту в количестве 0,02-0,03%.
Пример 3. Растительное сырье - древесную зелень облепихи закладывают в вакуумный экстрактор, добавляют воду, очищенную из расчета 1:15. Экстракционную массу в вакуумном экстракторе нагревают до 30°-45°С в условиях вакуума, 0,01-0,1 кгс/см2 и перемешивают миксером с частотой вращения 40 оборотов в мин. Экстрагирование проводят в течение 45 мин. Полученный экстракт фильтруют с помощью фильтровальной установки для отделения от остатков сырья в промежуточную емкость. Из емкости фильтрат переносят в вакуумно-выпарной аппарат для концентрирования. В экстрактор к оставшейся листовой массе добавляют воду в объеме, равном 5 л на 1 кг сухого сырья. Проводят второе экстрагирование при тех же условиях в течение 45 мин. Вторую порцию экстракта соединяют с первой. Концентрирование объединенной фракции экстракта производится путем частичного выпаривания жидкой части экстракта в вакуумно-выпарном аппарате, при температуре 30-45°С и глубине вакуума 0,01-0,1 кгс/см2. Концентрат охлаждают в холодильной камере с рабочим режимом 2-8°С и фильтруют с помощью фильтрационной установки. Полученный концентрированный экстракт смешивают со вспомогательными веществами (напр., микрокристаллическая целлюлоза), высушивают до остаточной влажности 8%.
Пример 4. Растительное сырье - древесная зелень облепихи и древесная зелень персика закладывают в вакуумный экстрактор с встроенным миксером, далее экстрактор, добавляют воду из расчета 1:20. Экстракционную массу в экстракторе нагревают до 45-65°С в условиях вакуума 0,1-0,2 кгс/см2 и перемешивают миксером с частотой вращения 100 оборотов в мин. Экстрагирование проводят в течение 30 мин. Полученный экстракт фильтруют с помощью фильтровальной установки для отделения от остатков сырья в промежуточную емкость. Из емкости фильтрат переносят в вакуумно-выпарной аппарат для концентрирования. В экстрактор к оставшейся листовой массе добавляют воду в объеме, равном 10 л на 1 кг сухого сырья. Проводят второе экстрагирование при тех же условиях в течение 30 мин. Вторую порцию экстракта соединяют с первой. Концентрирование объединенной фракции экстракта производится путем частичного выпаривания жидкой части экстракта в вакуумно-выпарном аппарате, при температуре 45-65°С и глубине вакуума 0,1-0,3 кгс/см2. Концентрат подвергается охлаждению до 2°С в реакторе, в рубашку которого подается хладагент, и очистке способом центрифугирования в рефрижераторной центрифуге при 2°С с частотой вращения 6000 об/мин в течение 15 мин. К полученному концентрированному экстракту добавляют в качестве консерванта сорбиновую кислоту в количестве 0,02-0,03% или полученный концентрированный экстракт смешивают со вспомогательными веществами (напр., микрокристаллическая целлюлоза и кремния диоксид коллоидный), высушивают до остаточной влажности 8%, фасуют в капсулы №1, 2.
Пример 5. Растительное сырье - древесная зелень облепихи, древесная зелень персика и древесная зелень березы закладывают в вакуумный экстрактор с встроенным миксером, далее экстрактор, добавляют воду из расчета 1:10. Экстракционную массу в экстракторе нагревают до 75-80°С в условиях вакуума 0,5-1,0 кгс/см2 и перемешивают миксером с частотой вращения 100 оборотов в мин. Экстрагирование проводят в течение 15 мин. Полученный экстракт фильтруют с помощью фильтровальной установки для отделения от остатков сырья в промежуточную емкость. Из емкости фильтрат переносят в вакуумно-выпарной аппарат для концентрирования. В экстрактор к оставшейся листовой массе добавляют воду в объеме, равном 5 л на 1 кг сухого сырья. Проводят второе экстрагирование при тех же условиях в течение 15 мин. Вторую порцию экстракта соединяют с первой. Концентрирование объединенной фракции экстракта производится путем частичного выпаривания жидкой части экстракта в вакуумно-выпарном аппарате, при температуре 45-65°С и глубине вакуума 0,1-0,3 кгс/см2. Концентрат подвергается охлаждению до 2°С в реакторе, в рубашку которого подается хладагент, и очистке способом центрифугирования в рефрижераторной центрифуге при 2°С с частотой вращения 6000 об/мин в течение 15 мин. Полученный концентрированный экстракт смешивают со вспомогательными веществами (напр., микрокристаллическая целлюлоза и кремния диоксид коллоидный), высушивают до остаточной влажности 8%, фасуют в капсулы №1, 2.
Предлагаемый способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья обеспечивает значительное увеличение концентрации веществ фенольной природы, концентрации полифенолов и флавоноидов или других БАВ, расширение спектра действия, уменьшается время получения препарата, а также затраты на энергоресурсы. Кроме того, этап нагревания по данному способу может проводиться при температуре, преимущественно меньшей 70°С, что позволит осуществить экстракцию продуктов, имеющих тенденцию к деградации (распаду) под действием теплоты (термолабильных веществ), при снижении термического воздействия на биомолекулы. В соответствии с изобретением, экстракция осуществляется при механическом перемешивании растительного сырья, такое перемешивание позволяет увеличить взаимодействие сырья с экстрагентом, усилить механическое воздействие на растительное сырье и обогащение вытяжки целевыми биологически активными веществами. Преимуществом этого способа является кратковременность процесса экстракции, сохранение всех свойств биомолекул и повышение выхода БАВ, а именно: веществ фенольной природы. Количество флавоноидов, получаемых из 1 кг растительного сырья, увеличилось на 46-84%, полифенолов - на 40-59%, длительность процесса экстракции и концентрации сократилось в 5,7-6,5 раз. В результате использования способа получен экстракт, обладающий эффективной гипогликемической активностью.
Сравнительную оценку количества выделенных БАВ проводили по содержанию флавоноидных соединений в пересчете на рутин, полифенольных веществ в пересчете на галловую кислоту в готовых продуктах (концентрированные очищенные водные экстракты), полученные по примерам 1, 2, 3, 4, 5, а также приготовленные способом по патенту RU 2233668. Результаты проведенного исследования представлены в таблице 1.
Данные таблицы свидетельствуют об эффективности предлагаемого способа получения экстрактов, содержащих полифенолы и флавоноиды. Так при экстракции и концентрировании экстракта древесной зелени березы время получения очищенного концентрата уменьшилось с 40 до 7 часов (в 5,7 раз), выход флавоноидов увеличился на 84%, полифенолов на 59%, при экстракции древесной зелени персика время получения уменьшилось с 52 до 8 часов (в 6,5 раз), выход флавоноидов увеличился на 46%, полифенолов на 40%, при экстракции древесной зелени облепихи время получения уменьшилось с 47 до 7,5 часов (в 6,3 раз), выход флавоноидов увеличился на 91%, полифенолов на 106%, при экстракции древесной зелени облепихи и древесной зелени персика время получения уменьшилось с 54 до 8,5 часов (в 6,4 раз), выход флавоноидов увеличился на 104%, полифенолов на 106%, при экстракции древесной зелени облепихи, древесной зелени персика и древесной зелени березы время получения уменьшилось с 52 до 8,3 часов (в 6,2 раз), выход флавоноидов увеличился на 80%, полифенолов на 120%.
Предлагаемый способ позволяет получить безвредные препараты с широким спектром действия.
Фармакологические исследования показывают гипогликемическую активность экстракта древесной зелени березы, зарегистрированного Роспотребнадзором в качестве биологически активной добавки к пище «Берегиня», свидетельство о государственной регистрации RU.77.99.11.003.Е.009793.11.13 от 29.11.2013 года, полученного вышеуказанным способом.
Опыты проводились на крысах с аллоксаниндуцированным сахарным диабетом. Полученные данные свидетельствуют об эффективной гипогликемической активности БАД «Берегиня» (концентрированный экстракт древесной зелени березы) у животных, больных сахарным диабетом, на уровне лекарственного препарата - эталона «Метформина» (Табл. 2), вместе с тем экстракт древесной зелени березы не снижает нормальный уровень глюкозы у здоровых животных (Табл. 3).
Клинические наблюдения:
Пациент К.В.С., 55 лет. Уровень глюкозы в крови 7,1 ммоль/л, ожирение, артериальная гипертензия. Диагноз: Сахарный диабет 2 типа. После приема БАД «Берегиня» (концентрированный экстракт древесной зелени березы) в течение 2 месяцев уровень глюкозы в крови снизился до 5,0 ммоль/л.
Пациент Т.А.В., 57 лет. Уровень глюкозы в крови 10,3 ммоль/л. Диагноз: сахарный диабет 2 типа. После приема БАД «Берегиня» (концентрированный экстракт древесной зелени березы) в течение 2 месяцев уровень глюкозы в крови снизился до 6,5 ммоль/л.
Экстракт древесной зелени облепихи в комбинации с экстрактом древесной зелени персика в соотношении 1:1, полученные настоящим способом (Пример №4), зарегистрирован Роспотребнадзором в качестве биологически активной добавки к пище «Флавоперсин», свидетельство о государственной регистрации RU.77.99.11.003.E.005704.04.15 от 16.04.2015 года.
Исследования БАД «Флавоперсин» выявили следующие фармакологические эффекты: иммуномодулирующий эффект (табл. 4).
Клинические исследования выявили гиполипидемическое действие:
М-ва И.В., 53 года. Диагноз: ИБС II ф.к. Дислипидемия. Уровень общего холестерина на начало лечения - 7,2 ммоль/л, после месячного курса БАД «Флавоперсин» - 4,8 ммоль/л.
Клинические исследования выявили гипогликемическое действие:
М-н С.П., 65 лет. Диагноз: Метаболический синдром, сахарный диабет II типа. Уровень глюкозы в крови на начало лечения 8,2 ммоль/л. После курса приема БАД «Флавоперсин» уровень глюкозы снизился до 4,5 ммоль/л.
Исследование влияния экстракта древесной зелени персика и комбинации экстрактов древесной зелени облепихи, древесной зелени персика и древесной зелени березы (пример №5) на индивидуальное поведение лабораторных животных (табл. 5) выявило стимулирующее действие на ориентировочно-исследовательские реакции в тесте «окрытое поле» обоих препаратов относительно контроля, однако эффективность оказалась выше у комбинации экстрактов.
В исследованиях на животных показано, что они малотоксичны, не проявляют иммунотоксичность, аллергенность, канцерогенность, а также препараты обладают широким спектром фармакологических и биологических свойств.
Claims (1)
- Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья, характеризующийся тем, что древесную зелень березы, и/или облепихи, и/или персика экстрагируют водой в соотношении 1:10-1:20 при 30-80°С под давлением 0,1-1,0 кгс/см2 10-45 мин при постоянном перемешивании, полученный экстракт сливают, к оставшейся массе добавляют 20-60% воды от первоначального объема, повторно экстрагируют при тех же условиях, экстракты объединяют, выпаривают жидкую часть экстракта в вакуумно-выпарном аппарате при температуре 30-80°С в вакууме 0,05-0,9 кгс/см2, концентрированный экстракт охлаждают до 2-10°C, далее концентрат фильтруют или центрифугируют.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014150325/15A RU2604141C2 (ru) | 2014-12-11 | 2014-12-11 | Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014150325/15A RU2604141C2 (ru) | 2014-12-11 | 2014-12-11 | Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014150325A RU2014150325A (ru) | 2016-07-10 |
| RU2604141C2 true RU2604141C2 (ru) | 2016-12-10 |
Family
ID=56372435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014150325/15A RU2604141C2 (ru) | 2014-12-11 | 2014-12-11 | Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2604141C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2764217C1 (ru) * | 2021-04-27 | 2022-01-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" | Способ получения экстракта, содержащего биологически активные соединения фенольной природы, из гречихи посевной |
| RU2804003C1 (ru) * | 2023-03-06 | 2023-09-25 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") | Способ получения содержащего мио-инозитол экстракта из листьев облепихи |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2057454C1 (ru) * | 1994-03-28 | 1996-04-10 | Научно-исследовательский институт пищеконцентратной промышленности и специальной пищевой технологии | Способ производства растворимого концентрата фиточая |
| RU2233668C1 (ru) * | 2003-05-20 | 2004-08-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" | Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья |
| RU2366692C1 (ru) * | 2008-02-21 | 2009-09-10 | Вагиф Султанович Султанов | Способ экстракции древесной зелени |
| RU2445113C2 (ru) * | 2010-06-11 | 2012-03-20 | Станислав Николаевич Пятаков | Способ получения противовоспалительного и ранозаживляющего средства |
-
2014
- 2014-12-11 RU RU2014150325/15A patent/RU2604141C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2057454C1 (ru) * | 1994-03-28 | 1996-04-10 | Научно-исследовательский институт пищеконцентратной промышленности и специальной пищевой технологии | Способ производства растворимого концентрата фиточая |
| RU2233668C1 (ru) * | 2003-05-20 | 2004-08-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" | Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья |
| RU2366692C1 (ru) * | 2008-02-21 | 2009-09-10 | Вагиф Султанович Султанов | Способ экстракции древесной зелени |
| RU2445113C2 (ru) * | 2010-06-11 | 2012-03-20 | Станислав Николаевич Пятаков | Способ получения противовоспалительного и ранозаживляющего средства |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПАВЛОВА А.Б. "Способ использования древесной зелени облепихи в пищевой промышленности", Современные наукоемкие технологии, 2005, N5, стр.57-58. РАЕВА А.А. "Изучение метаболома листьев березы с целью создания лекарственного препарата", автореф. дис. на соиск. уч. степ. к. фарм. н., 2011, стр.1-26. РУНОВА Е.М. "Комплексная переработка зелени хвойных пород с целью получения биологически активных веществ", Химия растительного сырья, 1998, стр.57-60. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2764217C1 (ru) * | 2021-04-27 | 2022-01-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" | Способ получения экстракта, содержащего биологически активные соединения фенольной природы, из гречихи посевной |
| RU2810444C1 (ru) * | 2022-12-26 | 2023-12-27 | ООО "Милафарма Лабораториз" | Способ лечения вульгарных и подошвенных бородавок |
| RU2804003C1 (ru) * | 2023-03-06 | 2023-09-25 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") | Способ получения содержащего мио-инозитол экстракта из листьев облепихи |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2014150325A (ru) | 2016-07-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102604640A (zh) | 迷迭香的综合提取与制备脂溶性速溶抗氧化剂的方法 | |
| Bahrin et al. | Effect of processing temperature on antioxidant activity of Ficus carica leaves extract | |
| CN104083476A (zh) | 一种玫瑰花提取物在制备抗抑郁药物中的应用 | |
| RU2604141C2 (ru) | Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья | |
| WO2020012447A1 (en) | Polyherbal formulation and method for production thereof | |
| Nandre et al. | Traditional fermented formulations-Asava and Aristha | |
| CN108042661B (zh) | 富含二氢杨梅素的白茶提取物和制备医药健康产品的用途 | |
| Peiris et al. | Phytochemical Screening for Medicinal Plants: Guide for Extraction Method | |
| KR20070084796A (ko) | 당귀 추출물의 제조방법 및 그 조성물 | |
| CN104922187B (zh) | 一种金银花口服液及其制备方法 | |
| Samuel et al. | Leaf extract, phytochemical studies and preparation of herbal formulation justicia adhatoda lehya | |
| Garmashov et al. | Technological parameters of countercurrent extraction: deriving bioactive compounds from plant raw materials | |
| RU2473356C1 (ru) | Способ получения водных экстрактов из растительного сырья с повышенным содержанием извлекаемых активных веществ | |
| KR20180134657A (ko) | 미성숙 감으로부터 폴리페놀을 추출하는 방법 | |
| RU2818097C1 (ru) | Способ получения биологически активной добавки к пище из растительного сырья | |
| RU2552919C2 (ru) | Настойка эхинацеи пурпурной и способ ее получения | |
| RU2568912C1 (ru) | СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЗВЕРОБОЯ ПРОДЫРЯВЛЕННОГО (Hypericum perforatum L.) | |
| RU2793328C1 (ru) | Средство, обладающее гипогликемическим действием, полученное из малины обыкновенной корневищ с корнями | |
| KR20140140674A (ko) | 복분자와 홍삼 추출물의 혼합액을 이용하는 콜레스테롤 억제방법 | |
| JP5560445B2 (ja) | 飲食用組成物及び薬用組成物 | |
| KR101828454B1 (ko) | 계피, 와송, 부처손 및 저분자 진세노사이드(Ginsenoside) 성분이 함유된 인삼의 제조방법 | |
| RU2567035C2 (ru) | Настойка эхинацеи и способ получения настойки эхинацеи | |
| JP2024126680A (ja) | Ａｍｐｋ活性化組成物 | |
| BR102016029177A2 (pt) | processo de extração de óleo de semente de graviola ( annona muricata l.) e produto obtido | |
| JP2011067179A (ja) | フロクマリン類の含有量を低減したイチジクの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161212 |