RU2600348C2 - Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции и установка для его осуществления - Google Patents

Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции и установка для его осуществления Download PDF

Info

Publication number
RU2600348C2
RU2600348C2 RU2015101990/05A RU2015101990A RU2600348C2 RU 2600348 C2 RU2600348 C2 RU 2600348C2 RU 2015101990/05 A RU2015101990/05 A RU 2015101990/05A RU 2015101990 A RU2015101990 A RU 2015101990A RU 2600348 C2 RU2600348 C2 RU 2600348C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gas
solution
flue gas
liquid
absorption
Prior art date
Application number
RU2015101990/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015101990A (ru
Inventor
Чжилун ВАН
Яньфын ЧЖАН
Original Assignee
Ухань Кайди Дженерал Рисерч Инститьют Оф Инджиниринг Энд Текнолоджи Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ухань Кайди Дженерал Рисерч Инститьют Оф Инджиниринг Энд Текнолоджи Ко., Лтд. filed Critical Ухань Кайди Дженерал Рисерч Инститьют Оф Инджиниринг Энд Текнолоджи Ко., Лтд.
Publication of RU2015101990A publication Critical patent/RU2015101990A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2600348C2 publication Critical patent/RU2600348C2/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1425Regeneration of liquid absorbents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/62Carbon oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/50Carbon dioxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456Removing acid components
    • B01D53/1475Removing carbon dioxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493Selection of liquid materials for use as absorbents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2252/00Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20Organic absorbents
    • B01D2252/204Amines
    • B01D2252/20436Cyclic amines
    • B01D2252/20473Cyclic amines containing an imidazole-ring
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2252/00Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20Organic absorbents
    • B01D2252/204Amines
    • B01D2252/20478Alkanolamines
    • B01D2252/20484Alkanolamines with one hydroxyl group
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2252/00Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20Organic absorbents
    • B01D2252/204Amines
    • B01D2252/20478Alkanolamines
    • B01D2252/20489Alkanolamines with two or more hydroxyl groups
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2252/00Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/30Ionic liquids and zwitter-ions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2252/00Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/50Combinations of absorbents
    • B01D2252/504Mixtures of two or more absorbents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/50Carbon oxides
    • B01D2257/504Carbon dioxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2258/00Sources of waste gases
    • B01D2258/02Other waste gases
    • B01D2258/0283Flue gases
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Способ включает следующие стадии: 1) использование композитного водного абсорбента, состоящего из органического амина и функционализированной ионной жидкости, в качестве абсорбента CO2; 2) образование различных слоев жидкости с помощью отстаивания до прозрачности; 3) осуществление нагревания и разложения жидкости, полученной с помощью разделения и богатой A·CO2 и B·CO2, для рециркуляции, с получением высококонцентрированного газа CO2 и композитного водного абсорбента; 4) рециркуляцию композитного водного абсорбента, полученного на стадии 3); 5) охлаждение высококонцентрированного газа CO2 для конденсации в нем горячего водяного пара; 6) осуществление газожидкостной сепарации высококонцентрированного газа CO2, прошедшего охлаждение на стадии 5), с получением газа CO2 с чистотой ≥99%; 7) превращение высокочистого газа CO2 в жидкость для получения продукта высококонцентрированного жидкого углекислого газа промышленного типа. Способ имеет характеристики высокой эффективности улавливания, низкого энергопотребления и простоты осуществления. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
[0001] Настоящее изобретение относится к области снижения выбросов и использования ресурса углекислого газа из дымового газа котла электростанции и, в частности, к способу и установке для улавливания углекислого газа из дымового газа.
Уровень техники изобретения
[0002] В 21-м веке одной из самых больших проблем, стоящих перед человечеством, является парниковый эффект, вызванный выбросами парниковых газов, что вызывает глобальное потепление и изменение климата и всесторонне влияет на экологию, экономику, общество и другие аспекты глобальной окружающей среды. Углекислый газ является основным продуктом сжигания органического вещества и ископаемых видов топлива и также рассматривается в качестве одного из основных компонентов, вносящих вклад в глобальное потепление и парниковый эффект, составляя примерно 2/3 всех парниковых газов. В настоящее время глобальные годовые выбросы углекислого газа увеличились до 30,6 млрд тонн в 2010. Китай стал сверхдержавой в области эмиссии углекислого газа, и выбросы все еще возрастают.
[0003] В ноябре 2009 года китайское правительство официально взяло на себя международные обязательства, согласно которым выбросы углекислого газа на единицу ВВП в 2020 году должны быть снижены на 40-45% по сравнению с 2005 годом. Дымовой газ электростанций является источником длительных, устойчивых и концентрированных выбросов CO2 и представляет главный приоритет для снижения выбросов CO2. Разработка новых технологий и устройств для снижения выбросов CO2 из дымовых газов электростанции может высвободить экономическое развитие Китая из-под влияния целевых показателей по выбросам углерода и принести огромные социальные и экономические выгоды.
[0004] Было разработано несколько способов улавливания CO2. Способ химической абсорбции широко применяется в промышленности, при этом сущность способа химической абсорбции заключается в следующем: СО2 в дымовом газе склонен реагировать с химическим растворителем и им поглощаться. После абсорбции СО2 до равновесного состояния получается богатый раствор химического растворителя; затем богатый раствор вводится в регенерационную колонну, нагревается и разлагается с высвобождением газа СО2, и превращается в бедный раствор. После этого, бедный раствор рециркулируют для абсорбции СО2 из дымового газа. Так, с помощью циркуляции раствора абсорбента между абсорбционной колонной и регенерационной колонной CO2 в дымовом газе улавливают, отделяют и очищают. В настоящее время способ химической абсорбции с помощью раствора аминоспирта для абсорбции CO2 является наиболее широко применяемым способом, который, в частности, включает: MEA (моноэтаноламиновый) способ, MDEA (метилдиэтаноламиновый) способ и способ смешанных органических аминов. В производственной практике было доказано, что, хотя способ химической абсорбции с использованием раствора аминоспирта, который применяется около двадцати лет в химической области, имеет характеристики быстрой абсорбции, сильной поглощающей способности, он все еще имеет следующие недостатки при использовании для очистки дымового газа электростанции: 1) окислительное разложение аминоспирта влияет на длительную и устойчивую работу установки, и расход раствора является большим; 2) установка подвергается серьезной коррозии; и 3) MEA обычно имеет концентрацию менее 20%, и, таким образом, скорость абсорбции CO2 оказывается низкой, но энергопотребление на регенерацию является высоким. Все эти причины приводят к высокой стоимости способа улавливания углекислого газа с помощью аминоспирта.
Сущность изобретения
[0005] Учитывая вышеописанные проблемы, целью настоящего изобретения является предложить способ и установку для улавливания углекислого газа в дымовом газе электростанции. Способ характеризуется высокой эффективностью улавливания, низким энергопотреблением и простой технологической схемой.
[0006] Для достижения указанной выше цели в соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения предложен способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции, включающий стадии:
[0007] 1) получение органического амина и ионной жидкости в молярном отношении (1-1,1):1, смешивание органического амина, ионной жидкости и воды для получения водного раствора композитного абсорбента, имеющего концентрацию 20-40% масс.;
[0008] применение водного раствора композитного абсорбента, содержащего органический амин и ионную жидкость, в качестве абсорбента CO2, равномерное распыление водного раствора композитного абсорбента в дымовом газе с задней части котла электростанции после удаления пыли и десульфуризации, предоставление возможности дымовому газу перемещаться вверх для полного контактирования с распыляемым вниз водным раствором композитного абсорбента и предоставление возможности СО2 в дымовом газе реагировать с композитным абсорбентом, в результате чего происходит поглощение CO2. Сущность абсорбции CO2 композитным абсорбентом заключается в следующем (А представляет собой органический амин и В представляет собой ионную жидкость, следующие уравнения не представляют собой практический процесс реакции, но включают физическую и химическую абсорбцию):
[0009] A+CO2→A·CO2
[0010] B+CO2→B·CO2
[0011] регулирование отношения жидкость-газ от 5 до 25 л/м3, температуры реакции от 40 до 55°С и давления реакции от 0,01 до 10 атм (1,01-1013 кПа), так что водный раствор композитного абсорбента способен полностью реагировать с CO2 в дымовом газе при соответствующей температуре и давлении, тем самым приводя к образованию раствора, богатого A·CO2 и B·CO2;
[0012] 2) предоставление возможности раствору, богатому A·CO2 и B·CO2, отстояться и стать прозрачным под действием самоагрегации с образованием различных слоев жидкости, включающих нижний слой, являющийся смешанным раствором, богатым A·CO2 и B·CO2, и верхний слой, являющийся водным раствором композитного абсорбента; отделение нижнего слоя для получения смешанного раствора, богатого A·CO2 и B·CO2;
[0013] осуществление теплообмена на отделенном смешанном растворе, богатом A·CO2 и B·CO2, чтобы позволить газу СО2, растворенному или адсорбированному водным раствором композитного абсорбента, испариться, образуя тем самым смешанный раствор, богатый A·CO2 и B·CO2 после теплообмена;
[0014] 3) термическое разложение смешанного раствора, богатого A·CO2 и B·CO2 после теплообмена, с высвобождением химически абсорбированного СО2, тем самым получая высококонцентрированный газ CO2 и водный раствор композитного абсорбента, при этом сущность химической реакции заключается в следующем:
[0015] A·CO2→А+CO2
[0016] А+B·CO2→A·CO2+B→А+B+CO2
[0017] 4) возвращение водного раствора композитного абсорбента, полученного на стадии 3), на стадию 1) в качестве абсорбента CO2 для рециркуляции;
[0018] 5) охлаждение высококонцентрированного газа CO2, отделенного на стадии 3), для конденсации в нем водяного пара;
[0019] 6) осуществление газожидкостной сепарации на высококонцентрированном газе CO2 после обработки охлаждением на стадии 5), чтобы удалить сконденсированную в нем воду, в результате чего образуется газ СО2, имеющий чистоту, превышающую 99% (высокоочищенный газ CO2); и
[0020] 7) осушение высокоочищенного газа CO2 (при температуре 110°С в течение 0,1-5 мин), и сжатие и конденсация высокоочищенного газа CO2 для превращения высокоочищенного газа CO2 в жидкое состояние, в результате чего получают высококонцентрированный промышленный жидкий CO2.
[0021] Ионную жидкость на стадии 1) выбирают из группы, состоящей из традиционной ионной жидкости, функционализированной ионной жидкости, полимерной ионной жидкости и их смеси в произвольном соотношении.
[0022] Традиционную ионную жидкость выбирают из группы, состоящей из соли имидазола, соли пиррола, соли пиридина, соли аммония, сульфоната и их смеси в произвольном соотношении.
[0023] Функционализированная ионная жидкость представляет собой ионную жидкость, содержащую аминогруппу.
[0024] Традиционную ионную жидкость выбирают из группы, состоящей из 1-бутил-тетрафторбората, 1-гексафторфосфата, 1-бис(трифторметилсульфонил)имида, 1-гексафторфосфата и их смеси в произвольном соотношении.
[0025] Традиционную ионную жидкость, содержащую аминогруппу, выбирают из группы, состоящей из 1(1)-бромида, 1(3)-тетрафторбората и их смеси в произвольном соотношении.
[0026] Полимерную ионную жидкость выбирают из группы, состоящей из поли-(4)-тетрафторбората, поли-(4)-гексафторфосфата, поли-(4)-имида, поли-(4)-трифторметилсульфонилимида, поли-(4)-тетрафторбората и их смеси в произвольном соотношении.
[0027] Органический амин на стадии 1) выбирают из группы, состоящей из этаноламина, N-метилдиэтаноламина и их смеси в произвольном соотношении.
[0028] Термическое разложение на стадии 3) проводят при температуре от 80°С до 110°С, давлении от 0,01 до 10 атм (1,01-1013 кПа) и времени от 1 до 5 мин. Сначала разлагается A·CO2, иными словами, A·CO2 разлагается на А и CO2, в то время как В·CO2 не склонно к высвобождению CO2 при таких условиях. Поскольку СО2 в В·CO2 легко улавливается А с образованием A·CO2, который продолжает разлагаться и высвобождать СО2, это приводит к получению высококонцентрированного газа CO2 и водного раствора композитного абсорбента.
[0029] Обработка охлаждением на стадии 5) включает охлаждение отделенного высококонцентрированного газа CO2 до температуры от 20°С до 35°С и регулирование времени охлаждения от 1 до 5 мин. Таким образом, большое количество водяного пара конденсируется и возвращается в колонну разложения для повторного использования.
[0030] Установка для улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции согласно указанному выше способу включает: абсорбционную колонну 1, седиментационный резервуар 7, содержащий наклонные пластины, регенерационную колонну 22, газожидкостный сепаратор 19, осушитель 18, компрессор 17 и конденсатор 16. Богатый раствор поступает из донной части абсорбционной колонны 1 в седиментационный резервуар 7, содержащий наклонные пластины, для разделения на слои. Выход для газа газожидкостного сепаратора 19 последовательно соединен с осушителем 18, компрессором 17, конденсатором 16 и резервуаром 15 для хранения жидкого углекислого газа, соответственно.
[0031] Выход для донного потока из седиментационного резервуара 7, содержащего наклонные пластины, соединен со входом для первой среды (смешанной конденсированной жидкости) второго теплообменника 23 (для проведения первого нагревания) с помощью трубопровода, в котором находится насос 8 для богатого раствора. Слив для супернатанта из седиментационного резервуара 7, содержащего наклонные пластины, соединен со входом резервуара 10 для хранения циркулирующего абсорбционного раствора с помощью трубопровода. Выход резервуара 10 для хранения циркулирующего абсорбционного раствора соединен с распылительным трубопроводом яруса 2 распыления в абсорбционной колонне 1 с помощью трубопровода, в котором находится насос 9 для циркулирующего абсорбционного раствора.
[0032] Выход для первой среды (смешанной конденсированной жидкости) второго теплообменника 23 соединен с помощью трубопровода со входом для первой среды (смешанной конденсированной жидкости) первого теплообменника 21 (для осуществления второго нагревания). Выход для первой среды первого теплообменника 21 соединен с помощью трубопровода со входом, расположенным в верхней части регенерационной колонны 22. Выход для газа, расположенный вверху второго теплообменника 23 соединен с трубопроводом, связывающим первый теплообменник 21 и охладитель 20. Выход для газа, расположенный в верхней части регенерационной колонны 22, соединен с помощью трубопровода со входом для второй среды (газа, нагревающего первую среду) первого теплообменника 21. Выход для второй среды первого теплообменника 21 соединен с помощью трубопровода со входом охладителя 20. Выход из охладителя 20 соединен с помощью трубопровода со входом газожидкостного сепаратора 19.
[0033] Выход для жидкости, расположенный в нижней части регенерационной колонны 22, соединен со входом для второй среды второго теплообменника 23 с помощью трубопровода, в котором находится насос 13 для бедного раствора. Выход для второй среды из второго теплообменника 23 соединен со входом резервуара 10 для хранения циркулирующего абсорбционного раствора с помощью трубопровода, в котором находится фильтр 24. Слив для конденсата из газожидкостного сепаратора 19 соединен со входом резервуара 10 для хранения циркулирующего абсорбционного раствора с помощью трубопровода. Резервуар 12 хранения раствора для хранения водного раствора композитного абсорбента соединен со входом резервуара 10 для хранения циркулирующего абсорбционного раствора с помощью трубопровода, в котором находится насос 11 для раствора.
[0034] Абсорбционная колонна 1 является пневматической барботажной колонной. Ситчатая тарелка 5, пневматический кипящий слой 4, слой 3 наполнителя и каплеуловитель 26 расположены, соответственно, снизу вверх в абсорбционной колонне 1 между входом 6 для дымового газа, расположенном в нижней части абсорбционной колонны 1, и выходом 27 для дымового газа, расположенном наверху абсорбционной колонны 1.
[0035] Абсорбционная колонна 1 дополнительно снабжена ярусом 2 распыления, и ярус 2 распыления предусмотрен с 2-4 распылительными трубопроводами. Множество форсунок 25 расположено на каждом распылительном трубопроводе. Ситчатая тарелка 5 содержит круглые сквозные отверстия, и отношение площадей круглых сквозных отверстий и ситчатой тарелки 5 составляет от 30% до 40%. Каплеуловитель 26 содержит: верхний сетчатый фильтр, нижний сетчатый фильтр и распылительное устройство, расположенное между ними.
[0036] Преимущества в соответствии с вариантами осуществления изобретения резюмируются ниже.
[0037] 1. Водный раствор композитного абсорбента содержит органический амин и ионную жидкость, и поэтому скорость удаления CO2 повышается на 10% в отличие от способа с органическим амином. Оба этих компонента могут абсорбировать или адсорбировать углекислый газ, и абсорбированный или адсорбированный углекислый газ может быть быстро и полностью высвобожден за счет переноса и разложения в регенерационной колонне. Таким образом, данный способ исключительно эффективен в улавливании углекислого газа.
[0038] 2. Продукты реакции водного раствора композитного абсорбента и дымового газа склонны к агрегации с образованием жидкого слоя, отличного от воды. Жидкий слой, богатый углекислым газом, извлекается и транспортируется в регенерационную колонну, благодаря чему частично предотвращается попадание воды в регенерационную колонну и значительно экономится энергопотребление.
[0039] 3. Проходя через второй теплообменник (теплообменник бедного-богатого раствора), часть углекислого газа, растворенного или адсорбированного в богатом растворе, высвобождается при нагревании, так что общая масса богатого раствора, входящего в регенерационную колонну, уменьшается, что приводит к экономии энергопотребления. В то же время, богатый раствор с низкой температурой из абсорбционной колонны нагревается, соответственно, бедным раствором с высокой температурой из донной части регенерационной колонны и углекислым газом с высокой температурой из верхней части регенерационной колонны, что приводит к повышению температуры богатого раствора и экономии энергопотребления. Кроме того, углекислый газ с высокой температурой из верхней части регенерационной колонны обменивается теплом с богатым раствором с низкой температурой, что приводит к снижению расхода охлаждающей воды в охладителе и экономии энергопотребления.
[0040] 4. Способ имеет простую технологическую схему, и задействованные устройства имеют низкую стоимость. Изобретение решает давние проблемы, связанные со способом с применением органических аминов, такие как значительная коррозия устройств, высокое энергопотребление и высокий расход веществ.
Краткое описание чертежей
[0041] На фиг. 1 представлена принципиальная схема установки для улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции.
[0042] На чертежах используются следующие обозначения: 1 - абсорбционная колонна, 2 - ярус распыления, 3 - слой наполнителя, 4 - пневматический кипящий слой, 5 - ситчатая тарелка, 6 - вход для дымового газа, 7 - седиментационный резервуар, содержащий наклонные пластины, 8 - насос для богатого раствора, 9 - циркуляционный насос, 10 - резервуар для хранения циркулирующего абсорбционного раствора, 11 - насос для раствора, 12 - резервуар для хранения раствора, 13 - насос для бедного раствора, 14 - ребойлер, 15 - резервуар для хранения жидкого углекислого газа, 16 - конденсатор, 17 - компрессор, 18 - осушитель, 19 - газожидкостный сепаратор, 20 - охладитель, 21 - первый теплообменник, 22 - регенерационная колонна, 23 - второй теплообменник (теплообменник бедного-богатого раствора), 24 - фильтр, 25 - форсунка, 26 - каплеуловитель, 27 - выход для дымового газа.
Подробное описание вариантов осуществления
[0043] Для дальнейшей иллюстрации изобретения ниже приводятся эксперименты, подробно описывающие способ и установку для улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции. Следует отметить, что следующие примеры предназначены для описания, а не для ограничения изобретения.
Пример 1
[0044] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции включает стадии:
[0045] 1) Получают органический амин и ионную жидкость в молярном отношении 1,01:1. Органический амин, ионную жидкость и воду смешивают с получением водного раствора композитного абсорбента, имеющего концентрацию 20% масс.
[0046] Ионная жидкость представляет собой традиционную ионную жидкость 1-тетрафторборат.
[0047] Органический амин является этаноламином (MEA).
[0048] Водный раствор композитного абсорбента, содержащий органический амин и ионную жидкость, используется в качестве абсорбента CO2. Водный раствор композитного абсорбента равномерно распыляется в дымовом газе с задней части котла электростанции после традиционных обработок удаления пыли и десульфуризации, таким образом, что перемещающийся вверх дымовой газ полностью контактирует с распыляемым вниз водным раствором композитного абсорбента, что дает возможность СО2 в дымовом газе реагировать с композитным абсорбентом и абсорбироваться.
[0049] Отношение жидкость-газ (жидкость здесь означает водный раствор композитного абсорбента, и газ здесь означает дымовой газ) поддерживается на уровне 20 л/м3. Температуру реакции между CO2 в дымовом газе и водным раствором композитного абсорбента поддерживают на уровне 50°C, и давление на входе абсорбционной колонны поддерживают на уровне 1,2 атм (121,6 кПа). Таким образом, водный раствор композитного абсорбента может полностью реагировать с СО2 в дымовом газе при подходящей температуре и давлении, и в результате образуется раствор, богатый A·CO2 и B·CO2, в котором А представляет собой органический амин, и В представляет собой функционализированную ионную жидкость.
[0050] 2) Вещества A·CO2 и B·CO2 после абсорбции СО2 являются самоагрегируемыми, и раствор, богатый A·CO2 и В·CO2, отстаивается и становится прозрачным с образованием различных слоев жидкости. Нижний слой представляет собой смешанный раствор, богатый А·CO2 и B·CO2, и верхний слой является водным раствором композитного абсорбента. После этого нижний слой смешанного раствора, богатый A·CO2 и В·CO2, отделяется.
[0051] 3) Проводится термическое разложение отделенного смешанного раствора, богатого A·CO2 и В·CO2. Температура термического разложения поддерживается на уровне 100°С, давление на выходе из регенерационной колонны поддерживается на уровне 0,3 атм (30,4 кПа), и время нагревания составляет 2 мин. Сначала разлагается A·CO2, иными словами, A·CO2 разлагается на А и CO2, в то время как В·CO2 не склонно к высвобождению CO2 при таких условиях. Поскольку СО2 в В·CO2 легко улавливается А с образованием A·CO2, который продолжает разлагаться и высвобождать СО2, это приводит к получению высококонцентрированного газа CO2 и водного раствора композитного абсорбента.
[0052] 4) Водный раствор композитного абсорбента, полученный на стадии 3), возвращается на стадию 1) в качестве абсорбента CO2 для рециркуляции;
[0053] 5) Высококонцентрированный газ CO2, отделенный на стадии 3), охлаждается для конденсации в нем горячего водяного пара, при этом высококонцентрированный газ CO2 охлаждается до температуры 30°C, и время охлаждения составляет 1,5 мин. Таким образом, большое количество водяного пара конденсируется и возвращается в колонну разложения для повторного использования.
[0054] 6) Высококонцентрированный газ CO2 после обработки охлаждением на стадии 5) вводится в газожидкостный сепаратор для отделения газа от жидкости. Водяной конденсат в нем удаляется, и получают газ CO2, имеющий чистоту свыше 99%.
[0055] 7) Высокоочищенный газ CO2, полученный на стадии 6), осушается (при температуре 110°C в течение 2 мин), сжимается компрессором и конденсируется конденсатором, что позволяет привести его температуру к 20°C и давление к 72 атм (7295 кПа), и превратить высокоочищенный газ CO2 в жидкое состояние, тем самым получая высококонцентрированный промышленный жидкий CO2.
[0056] Результаты эксперимента являются следующими.
[0057] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0058] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
[0059] Как показано на фиг. 1, установка для улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции согласно указанному выше способу включает: абсорбционную колонну 1, седиментационный резервуар 7, содержащий наклонные пластины, второй теплообменник 23, первый теплообменник 21, регенерационную колонну 22, газожидкостный сепаратор 19, осушитель 18, компрессор 17 и конденсатор 16.
[0060] Абсорбционная колонна 1 является пневматической барботажной колонной. Слой наполнителя расположен в верхней части абсорбционной колонны 1, пневматический кипящий слой расположен в средней части абсорбционной колонны 1, и ситчатая тарелка расположена в нижней части абсорбционной колонны 1. Регенерационная колонна 22 является колонной с ситчатой тарелкой.
[0061] Ситчатая тарелка 5, пневматический кипящий слой 4, слой 3 наполнителя и каплеуловитель 26 расположены, соответственно, снизу вверх в абсорбционной колонне 1 между входом 6 для дымового газа, расположенным в нижней части абсорбционной колонны 1, и выходом 27 для дымового газа, расположенным наверху абсорбционной колонны 1. Абсорбционная колонна 1 дополнительно снабжена ярусом 2 распыления, и ярус 2 распыления предусмотрен с 2-4 распылительными трубопроводами. На фиг. 1 показаны три распылительных трубопровода: первый распылительный трубопровод расположен над ситчатой тарелкой 5, второй расположен над пневматическим кипящем слоем 4 и третий расположен над слоем 3 наполнителя. Множество форсунок 25 расположено на каждом распылительном трубопроводе. Конкретное количество форсунок определяется в соответствии со скоростью потока, и, как правило, каждый распылительный трубопровод оснащен 2-20 форсунками. Ситчатая тарелка 5 содержит круглые сквозные отверстия, и отношение площадей круглых сквозных отверстий и ситчатой тарелки 5 составляет от 30% до 40%. Каплеуловитель 26 снабжен верхним сетчатым фильтром, нижним сетчатым фильтром и расположенным между ними распылительным устройством, так что капли композитного абсорбента, удерживаемые в дымовом газе, полностью удаляются.
[0062] Выход для богатого раствора, расположенный в донной части абсорбционной колонны 1, соединен со входом седиментационного резервуара 7, содержащего наклонные пластины, с помощью трубопровода, так что богатый раствор из донной части абсорбционной колонны 1 поступает в седиментационный резервуар 7, содержащий наклонные пластины, для разделения на слои. Супернатант в седиментационном резервуаре 7, содержащем наклонные пластины, является водным раствором композитного абсорбента, и донный поток в нем является преимущественно смешанным агрегированным жидким продуктом композитного абсорбента. Выход для донного потока из седиментационного резервуара 7, содержащего наклонные пластины, соединен со входом для первой среды (смешанной агрегированной жидкости) второго теплообменника 23 (для проведения первого нагревания) с помощью трубопровода, в котором находится насос 8 для богатого раствора. Слив для супернатанта из седиментационного резервуара 7, содержащего наклонные пластины, соединен со входом резервуара 10 для хранения циркулирующего абсорбционного раствора с помощью трубопровода. Выход резервуара 10 для хранения циркулирующего абсорбционного раствора соединен с распылительным трубопроводом яруса 2 распыления в абсорбционной колонне 1 с помощью трубопровода, в котором находится насос 9 для циркулирующего абсорбционного раствора.
[0063] Выход для первой среды (смешанной агрегированной жидкости) второго теплообменника 23 соединен с помощью трубопровода со входом для первой среды (смешанной агрегированной жидкости) первого теплообменника 21 (для осуществления второго нагревания). Выход для первой среды (смешанной агрегированной жидкости) первого теплообменника 21 соединен с помощью трубопровода со входом, расположенным в верхней части регенерационной колонны 22. Выход для газа, расположенный вверху второго теплообменника 23, соединен с трубопроводом, связывающим первый теплообменник 21 и охладитель 20. Выход для газа, расположенный в верхней части регенерационной колонны 22, соединен с помощью трубопровода со входом для второй среды (газа, нагревающего первую среду) первого теплообменника 21. Выход для второй среды первого теплообменника 21 соединен с помощью трубопровода со входом охладителя 20. Выход из охладителя 20 соединен с помощью трубопровода со входом газожидкостного сепаратора 19.
[0064] Ребойлер 14, соответствующий регенерационной колонне 22, расположен снаружи донной части регенерационной колонны. Выход из ребойлера 14 соединен с помощью трубопровода с резервуаром для хранения жидкости, расположенным в донной части регенерационной колонны. Вход ребойлера 14 соединен с помощью трубопровода с резервуаром для хранения жидкости в донной части регенерационной колонны. Выход для жидкости, расположенный в нижней части регенерационной колонны 22, соединен со входом для второй среды второго теплообменника 23 с помощью трубопровода, в котором находится насос 13 для бедного раствора. Выход для второй среды из второго теплообменника 23 соединен со входом резервуара 10 для хранения циркулирующего абсорбционного раствора с помощью трубопровода, в котором находится фильтр 24.
[0065] Выход для газа газожидкостного сепаратора 19 последовательно соединен с осушителем 18, компрессором 17, конденсатором 16 и резервуаром 15 для хранения жидкого углекислого газа, соответственно. Слив для конденсата из газожидкостного сепаратора 19 соединен со входом резервуара 10 для хранения циркулирующего абсорбционного раствора с помощью трубопровода.
[0066] Резервуар 12 хранения раствора для хранения водного раствора композитного абсорбента соединен со входом резервуара 10 для хранения циркулирующего абсорбционного раствора с помощью трубопровода, в котором находится насос 11 для раствора (добавочный водный раствор композитного абсорбента и вода добавляются в резервуар 12 хранения раствора).
[0067] Приведенные выше устройства, как правило, являются известными устройствами в области химической промышленности, и их конкретные конструкции в данном документе не будут иллюстрироваться повторно.
[0068] Ситчатая тарелка расположена над входом для дымового газа в нижней части абсорбционной колонны для облегчения равномерного распределения дымового газа и газожидкостного контакта. Отношение площадей сквозных отверстий и ситчатой тарелки 5 составляет от 20% до 40%. Таким образом, в одном отношении, после того, как поднимающийся вверх дымовой газ проходит через ситчатую тарелку, распределение потока становится более равномерным, мертвая зона потока дымового газа эффективно устраняется, что является благоприятным для полного контакта между дымовым газом и раствором абсорбента; и в другом отношении, под действием взаимосвязанной струи из множества рядов форсунок, покрытие распылением поперечного сечения абсорбционной колонны превышает 300%, так что углекислый газ в дымовом газе полностью вступает в контакт и реагирует с раствором абсорбента и в результате этого поглощается.
[0069] Предусмотрены теплообменники бедного-богатого раствора. Выход для обогащенного раствора, находящийся в седиментационном резервуаре 7, содержащем наклонные пластины, соединен со входом, находящимся в верхней части регенерационной колонны, через посредство насоса для обогащенного раствора, второго теплообменника (обогащенного-обедненного раствора) и первого теплообменника. Выход для бедного раствора из регенерационной колонны соединен со входом для жидкости, находящимся в верхней части резервуара для хранения циркулирующего абсорбционного раствора, через насос для бедного раствора и второй теплообменник (богатого-бедного раствора). Таким образом, выработанная теплота бедного раствора в регенерационной колонне и дымового газа на выходе из регенерационной колонны используются для предварительного нагревания богатого раствора, вводимого в регенерационную колонну. При этом температуры бедного раствора, отведенного из нижней части регенерационной колонны, и дымового газа, отведенного из верхней части регенерационной колонны, снижаются, в результате чего осуществляется эффективный теплообмен и экономия ресурсов тепловой энергии.
[0070] Процесс работы установки и способа для сбора дымового газа заключается в следующем.
[0071] Дымовой газ из задней части котла электростанции после традиционной обработки удалением пыли и десульфуризацией вводится в абсорбционную колонну 1 через вход 6 для дымового газа, расположенный в нижней части абсорбционной колонны 1. Дымовой газ перемещается вверх и проходит, соответственно, через ситчатую тарелку 5, пневматический кипящий слой 4 и слой 3 наполнителя. В то же время, водный раствор композитного абсорбента распыляется вниз из яруса 2 распыления. Отношение жидкость-газ поддерживается в пределах 5-25 л/м3. Температуру реакции между CO2 в дымовом газе и водным раствором композитного абсорбента предпочтительно поддерживают в пределах 40-55°C и давление реакции поддерживают в пределах 0,01-10 атм (1,01-1013 кПа). Таким образом, CO2 в дымовом газе полностью контактирует с водным раствором композитного абсорбента в слое 3 наполнителя и пневматическом кипящем слое 4, и CO2 входит в состав или абсорбируется в растворе.
[0072] Дымовой газ после удаления большого количества CO2 непрерывно поступает вверх, капли абсорбента в нем удаляются каплеуловителем 26, расположенным в верхней части абсорбционной колонны 1, и очищенный дымовой газ непосредственно сбрасывается в атмосферу. Богатый раствор после абсорбции CO2 падает в донную часть абсорбционной колонны 1 и поступает в седиментационный резервуар 7, содержащий наклонные пластины, для агрегирования и разделения на слои. Образующийся в результате супернатант представляет собой раствор, содержащий небольшое количество композитного абсорбента, и донный поток в основном содержит агрегированную суспензию продукта композитного абсорбента. Донный поток из седиментационного резервуара, содержащего наклонные пластины, транспортируется с помощью насоса для богатого раствора для первого нагревания в трубном пространстве второго теплообменника 23 (теплообменника бедного-богатого раствора) и для второго нагревания в первом теплообменнике 21, и далее поступает в регенерационную колонну 22 через вход, расположенный в ее верхней части. Часть растворенного или абсорбированного CO2 высвобождается из богатого раствора после нагревания во втором теплообменнике 23 (теплообменнике бедного-богатого раствора).
[0073] Богатый раствор, накапливающий или абсорбирующий CO2, распыляется в регенерационной колонне 22 и проходит, соответственно, через каждую ситчатую тарелку. Продукт композитного абсорбента нагревается с помощью перемещающегося вверх пара и разлагается, поэтому CO2 высвобождается. Не полностью разложенная суспензия продукта композитного абсорбента падает на дно регенерационной колонны, нагревается с помощью ребойлера 14, расположенного в донной части башни регенерационной колонны до температуры от 80°С до 110°С, в результате чего происходит дополнительное разложение высококонцентрированного CO2 и полное разложение продукта композитного абсорбента.
[0074] Высвобожденный газ CO2 вместе с большим количеством водяного пара вытекает из регенерационной колонны 22 через выход для газа, расположенный в ее верхней части, и входит в первый теплообменник 21, и нагревает богатый раствор, нагретый вторым теплообменником 23 (теплообменником бедного-богатого раствора). После теплообмена газ смешивается с газом, высвобожденным в результате нагревания с помощью второго теплообменника 23 (теплообменника бедного-богатого раствора), и смешанный газ вводится в охладитель 20, в котором газ СО2 охлаждается до температуры от 25°С до 35°С, и большое количество водяного пара в нем конденсируется и отделяется.
[0075] Раствор композитного абсорбента, разложенный в регенерационной колонне 22, нагнетается насосом 13 для бедного раствора и вводится в трубное пространство второго теплообменника 23 (теплообменника бедного-богатого раствора) для высвобождения тепловой энергии. Охлажденный раствор композитного абсорбента вводится в фильтр 24, в котором удаляются растворенные тяжелые металлы или примеси в образованном дымовом газе. Очищенный раствор композитного абсорбента поступает в резервуар 10 для хранения циркулирующего абсорбционного раствора. Добавочный композитный абсорбент и технологическую воду добавляют в резервуар 12 хранения раствора и транспортируют к резервуару 10 для хранения циркулирующего абсорбционного раствора с помощью насоса 11 для раствора. Циркулирующий абсорбционный раствор транспортируется с помощью насоса для циркулирующего абсорбционного раствора в ярус 2 распыления в абсорбционной колонне и распыляется, и затем абсорбирует.
[0076] Высокоочищенный газ CO2 после обработки в охладителе 20 вводится в газожидкостный сепаратор 19. Конденсированная жидкость, удерживаемая в газе СО2, полностью отделяется под действием центробежной силы, и получают газ СО2, имеющий чистоту свыше 99%. Отделенная сконденсированная жидкость поступает из выхода для конденсата газожидкостного сепаратора 19 в резервуар 10 для хранения циркулирующего абсорбционного раствора для повторного использования. Отделенный высокоочищенный CO2 далее высушивается осушителем 18, сжимается компрессором 17 и конденсируется конденсатором 16, и переходит в жидкое состояние. Формируется высококонцентрированный промышленный жидкий СО2, который в конечном счете транспортируется в резервуар 15 для хранения жидкого углекислого газа.
Пример 2
[0077] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции включает стадии.
[0078] 1) Получают органический амин и функционализированную ионную жидкость в молярном отношении 1,1:1. Органический амин, функционализированную ионную жидкость и воду смешивают с получением водного раствора композитного абсорбента, имеющего концентрацию 40% масс.
[0079] Функционализированная ионная жидкость является ионной жидкостью, содержащей аминогруппу и 1-(1)-бромид.
[0080] Органический амин является N-метилдиэтаноламином (MDEA).
[0081] Водный раствор композитного абсорбента, содержащий органический амин и ионную жидкость, используется в качестве абсорбента CO2. Водный раствор композитного абсорбента равномерно распыляется в дымовом газе с задней части котла электростанции после традиционных обработок удаления пыли и десульфуризации, таким образом, что перемещающийся вверх дымовой газ полностью контактирует с распыляемым вниз водным раствором композитного абсорбента, что дает возможность СО2 в дымовом газе реагировать с композитным абсорбентом и абсорбироваться.
[0082] Отношение жидкость-газ (жидкость здесь означает водный раствор композитного абсорбента, и газ здесь означает дымовой газ) поддерживается на уровне 20 л/м3. Температуру реакции между CO2 в дымовом газе и водным раствором композитного абсорбента поддерживают на уровне 50°C, и давление на входе абсорбционной колонны поддерживают на уровне 1,2 атм (121,6 кПа). Таким образом, водный раствор композитного абсорбента может полностью реагировать с СО2 в дымовом газе при подходящей температуре и давлении, и в результате образуется раствор, богатый A·CO2 и B·CO2, в котором А представляет собой органический амин, и В представляет собой функционализированную ионную жидкость.
[0083] 2) Вещества A·CO2 и B·CO2 после абсорбции СО2 являются самоагрегируемыми, и раствор, богатый A·CO2 и В·CO2, отстаивается и становится прозрачным с образованием различных слоев жидкости. Нижний слой представляет собой смешанный раствор, богатый А·CO2 и B·CO2, и верхний слой является водным раствором композитного абсорбента. После этого нижний слой смешанного раствора, богатого A·CO2 и В·CO2, отделяется.
[0084] 3) Проводится термическое разложение отделенного смешанного раствора, богатого A·CO2 и В·CO2. Температура термического разложения поддерживается на уровне 100°С, давление на выходе из регенерационной колонны поддерживается на уровне 0,3 атм (30,4 кПа), и время нагревания составляет 2 мин. Сначала разлагается A·CO2, иными словами, A·CO2 разлагается на А и CO2, в то время как В·CO2 не склонно к высвобождению CO2 при таких условиях. Поскольку СО2 в В·CO2 легко улавливается А с образованием A·CO2, который продолжает разлагаться и высвобождать СО2, это приводит к получению высококонцентрированного газа CO2 и водного раствора композитного абсорбента.
[0085] 4) Водный раствор композитного абсорбента, полученного на стадии 3), возвращается на стадию 1) в качестве абсорбента CO2 для рециркуляции;
[0086] 5) Высококонцентрированный газ CO2, отделенный на стадии 3), охлаждается для конденсации в нем горячего водяного пара, при этом высококонцентрированный газ CO2 охлаждается до температуры 30°C, и время охлаждения составляет 1,5 мин. Таким образом, большое количество водяного пара конденсируется и возвращается в колонну разложения для повторного использования.
[0087] 6) Высококонцентрированный газ CO2 после обработки охлаждением на стадии 5) вводится в газожидкостный сепаратор для отделения газа от жидкости. Водяной конденсат в нем удаляется, и получают газ CO2, имеющий чистоту свыше 99%.
[0088] 7) Высокоочищенный газ CO2, полученный на стадии 6), осушается (при температуре 110°C в течение 2 мин), сжимается компрессором и конденсируется конденсатором, что позволяет привести его температуру к 20°C и давление к 72 атм (7295 кПа), и перевести высокоочищенный газ CO2 в жидкое состояние, тем самым получая высококонцентрированный промышленный жидкий CO2.
[0089] Результаты эксперимента являются следующими.
[0090] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,4% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 96,7%.
[0091] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,46×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 30,5%.
Пример 3
[0092] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции включает стадии.
[0093] 1) Получают органический амин и ионную жидкость в молярном отношении 1,05:1. Органический амин, ионную жидкость и воду смешивают с получением водного раствора композитного абсорбента, имеющего концентрацию 40% масс.
[0094] Ионная жидкость представляет собой полимерную ионную жидкость, и полимерная ионная жидкость является поли-1-(4)-тетрафторборатом.
[0095] Органический амин содержит этаноламин (MEA) и N-метилдиэтаноламин (MDEA); и дозировки MEA и MDEA составляют, соответственно, по 1/2 от общей массы органического амина.
[0096] Водный раствор композитного абсорбента, содержащий органический амин и ионную жидкость, используется в качестве абсорбента CO2. Водный раствор композитного абсорбента равномерно распыляется в дымовом газе с задней части котла электростанции после традиционных обработок удаления пыли и десульфуризации, таким образом, что перемещающийся вверх дымовой газ полностью контактирует с распыляемым вниз водным раствором композитного абсорбента, что дает возможность СО2 в дымовом газе реагировать с композитным абсорбентом и абсорбироваться.
[0097] Отношение жидкость-газ (жидкость здесь означает водный раствор композитного абсорбента, и газ здесь означает дымовой газ) поддерживается на уровне 20 л/м3. Температуру реакции между CO2 в дымовом газе и водным раствором композитного абсорбента поддерживают на уровне 50°C, и давление на входе абсорбционной колонны поддерживают на уровне 1,2 атм (121,6 кПа). Таким образом, водный раствор композитного абсорбента может полностью реагировать с СО2 в дымовом газе при подходящей температуре и давлении, и в результате образуется раствор, богатый A·CO2 и B·CO2, в котором А представляет собой органический амин, и В представляет собой функционализированную ионную жидкость.
[0098] 2) Вещества A·CO2 и B·CO2 после абсорбции СО2 являются самоагрегируемыми, и раствор, богатый A·CO2 и В·CO2, отстаивается и становится прозрачным с образованием различных слоев жидкости. Нижний слой представляет собой смешанный раствор, богатый А·CO2 и B·CO2, и верхний слой является водным раствором композитного абсорбента. После этого нижний слой смешанного раствора, богатого A·CO2 и В·CO2, отделяется.
[0099] 3) Проводится термическое разложение отделенного смешанного раствора, богатого A·CO2 и В·CO2. Температура термического разложения поддерживается на уровне 100°С, давление на выходе из регенерационной колонны поддерживается на уровне 0,3 атм (30,4 кПа), и время нагревания составляет 2 мин. Сначала разлагается A·CO2, иными словами, A·CO2 разлагается на А и CO2, в то время как В·CO2 не склонно к высвобождению CO2 при таких условиях. Поскольку СО2 в В·CO2 легко улавливается А с образованием A·CO2, который продолжает разлагаться и высвобождать СО2, это приводит к получению высококонцентрированного газа CO2 и водного раствора композитного абсорбента.
[0100] 4) Водный раствор композитного абсорбента, полученного на стадии 3), возвращается на стадию 1) в качестве абсорбента CO2 для рециркуляции;
[0101] 5) Высококонцентрированный газ CO2, отделенный на стадии 3), охлаждается для конденсации в нем горячего водяного пара, при этом высококонцентрированный газ CO2 охлаждается до температуры 30°C, и время охлаждения составляет 1,5 мин. Таким образом, большое количество водяного пара конденсируется и возвращается в колонну разложения для повторного использования.
[0102] 6) Высококонцентрированный газ CO2 после обработки охлаждением на стадии 5) вводится в газожидкостный сепаратор для отделения газа от жидкости. Водяной конденсат в нем удаляется, и получают газ CO2, имеющий чистоту свыше 99%.
[0103] 7) Высокоочищенный газ CO2, полученный на стадии 6), осушается (при температуре 110°C в течение 2 мин), сжимается компрессором и конденсируется конденсатором, что позволяет привести его температуру к 20°C и давление к 72 атм (7295 кПа), и перевести высокоочищенный газ CO2 в жидкое состояние, тем самым получая высококонцентрированный промышленный жидкий CO2.
[0104] Результаты эксперимента являются следующими.
[0105] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,6% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 95%.
[0106] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,49×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 29,1%.
Пример 4
[0107] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что молярное отношение органического амина к ионной жидкости составляет 1:1; органический амин, ионную жидкость и воду смешивают, и полученный в результате водный раствор композитного абсорбента имеет концентрацию 30% масс.
[0108] Результаты эксперимента являются следующими.
[0109] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0110] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 5
[0111] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что отношение жидкость-газ на стадии 1) поддерживают на уровне 5 л/м3, температуру реакции между CO2 в дымовом газе и водным раствором композитного абсорбента поддерживают на уровне 40°C, и давление реакции поддерживают на уровне 0,01 атм (1,013 кПа).
[0112] Результаты эксперимента являются следующими.
[0113] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0114] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 6
[0115] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что отношение жидкость-газ на стадии 1) поддерживают на уровне 25 л/м3, температуру реакции между CO2 в дымовом газе и водным раствором композитного абсорбента поддерживают на уровне 55°C, и давление реакции поддерживают на уровне 10 атм (1013 кПа).
[0116] Результаты эксперимента являются следующими.
[0117] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0118] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 7
[0119] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что термическое разложение на стадии 3) осуществляется при температуре 80°С, давлении 0,01 атм (1,013 кПа) и времени нагревания 1 мин.
[0120] Результаты эксперимента являются следующими.
[0121] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0122] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 8
[0123] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что термическое разложение на стадии 3) осуществляется при температуре 110°С, давлении 10 атм (1013 кПа) и времени нагревания 5 мин.
[0124] Результаты эксперимента являются следующими.
[0125] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0126] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 9
[0127] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что во время обработки охлаждением на стадии 5) высококонцентрированный газ CO2 охлаждается до температуры 20°С, и время охлаждения составляет 1 мин.
[0128] Результаты эксперимента являются следующими.
[0129] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0130] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 10
[0131] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что во время обработки охлаждением на стадии 5) высококонцентрированный газ CO2 охлаждается до температуры 35°С, и время охлаждения составляет 5 мин.
[0132] Результаты эксперимента являются следующими.
[0133] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0134] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 11
[0135] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что обработка осушением на стадии 7) осуществляется при температуре 110°С, и время составляет 0,1 мин.
[0136] Результаты эксперимента являются следующими.
[0137] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0138] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 12
[0139] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что обработка осушением на стадии 7) осуществляется при температуре 110°С, и время составляет 5 мин.
[0140] Результаты эксперимента являются следующими.
[0141] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0142] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 13
[0143] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что ионная жидкость является традиционной ионной жидкостью 1-тетрафторборатом.
[0144] Результаты эксперимента являются следующими.
[0145] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0146] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 14
[0147] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что ионная жидкость является традиционной ионной жидкостью 1-бис(трифторметилсульфонил)имидом.
[0148] Результаты эксперимента являются следующими
[0149] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0150] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 15
[0151] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что ионная жидкость является традиционной ионной жидкостью 1-гексафторфосфатом.
[0152] Результаты эксперимента являются следующими.
[0153] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0154] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 16
[0155] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что ионная жидкость является традиционной ионной жидкостью, содержащей 1-бутилгексафторфосфат, 1-бис(трифторметилсульфонил)имид и 1-гексафторфосфат; и их дозировки составляют соответственно по 1/3 от общей массы ионной жидкости.
[0156] Результаты эксперимента являются следующими.
[0157] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0158] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 17
[0159] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что ионная жидкость включает традиционную ионную жидкость и функционализированную ионную жидкость; и их дозировки составляют соответственно по 1/2 от общей массы ионной жидкости.
[0160] Традиционная ионная жидкость является 1-бутилтетрафторборатом; и функционализированная ионная жидкость является 1-(1)-бромидом.
[0161] Результаты эксперимента являются следующими:
[0162] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0163] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 18
[0164] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 1, за исключением того, что ионная жидкость включает традиционную ионную жидкость, функционализированную ионную жидкость и полимерную ионную жидкость; и их дозировки составляют соответственно по 1/3 от общей массы ионной жидкости.
[0165] Традиционная ионная жидкость является 1-тетрафторборатом; и функционализированная ионная жидкость является 1-(1)-бромидом; и полимерная ионная жидкость является поли-(4)-тетрафторборатом.
[0166] Результаты эксперимента являются следующими.
[0167] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,7% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 94,2%.
[0168] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,52×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 27,6%.
Пример 19
[0169] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 2, за исключением того, что функционализированная ионная жидкость является 1-(3)-тетрафторборатом.
[0170] Результаты эксперимента являются следующими:
[0171] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,4% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 96,7%.
[0172] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,46×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 30,5%.
Пример 20
[0173] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 2, за исключением того, что функционализированная ионная жидкость включает 1-(1)-бромид и 1-(3)-тетрафторборат; и их дозировки составляют, соответственно, по 1/2 от общей массы функционализированной ионной жидкости.
[0174] Результаты эксперимента являются следующими.
[0175] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,4% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 96,7%.
[0176] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,46×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 30,5%.
Пример 21
[0177] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 3, за исключением того, что полимерная ионная жидкость является поли-(4-стирол)-гексафторфосфатом.
[0178] Результаты эксперимента являются следующими.
[0179] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,6% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 95%.
[0180] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,49×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 29,1%.
Пример 22
[0181] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 3, за исключением того, что полимерная ионная жидкость является поли-1-(4)-имидом.
[0182] Результаты эксперимента являются следующими.
[0183] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,6% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 95%.
[0184] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,49×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 29,1%.
Пример 23
[0185] Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции является по существу таким же, как в примере 3, за исключением того, что полимерная ионная жидкость включает поли-1-(4)-трифторметилсульфонилимид и поли-(4)-тетрафторборат; и их дозировки составляют, соответственно, по 1/2 от общей массы ионной жидкости.
[0186] Результаты эксперимента являются следующими.
[0187] Содержание CO2 в дымовом газе на входе в абсорбционную колонну составляет 12% об., и содержание СО2 в дымовом газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,6% об.; таким образом, эффективность абсорбции углекислого газа достигает 95%.
[0188] Энергопотребление для регенерации после абсорбции CO2 для традиционного MEA составляет 2,1×107 кДж/ч, и энергопотребление для регенерации, определенное в данном эксперименте, составляет 1,49×107 кДж/ч, так что энергопотребление уменьшается на 29,1%.

Claims (14)

1. Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции, включающий стадии:
1) обеспечение органического амина и ионной жидкости в молярном отношении (1-1,1):1, смешивание органического амина, ионной жидкости и воды с получением водного раствора композитного абсорбента, имеющего концентрацию 20-40% масс.;
применение водного раствора композитного абсорбента, содержащего органический амин и ионную жидкость, в качестве абсорбента СО2, равномерное распыление водного раствора композитного абсорбента в дымовом газе с задней части котла электростанции после удаления пыли и десульфуризации, предоставление возможности дымовому газу перемещаться вверх для полного контактирования с распыляемым вниз водным раствором композитного абсорбента и предоставление возможности CO2 в дымовом газе реагировать с композитным абсорбентом, в результате чего происходит поглощение CO2 и образуется раствор, богатый А·СО2 и В·СO2, в котором А представляет собой органический амин, и В представляет собой ионную жидкость; и
регулирование отношения жидкость-газ от 5 до 25 л/м3, температуры реакции от 40°С до 55°С и давления реакции от 0,01 до 10 атм (1,01-1013 кПа);
2) предоставление возможности раствору, богатому А·СО2 и В·СО2, отстояться и стать прозрачным под действием самоагрегации с образованием различных слоев жидкости, включающих нижний слой, являющийся смешанным раствором, богатым А·CO2 и В·СО2, и верхний слой, являющийся водным раствором композитного абсорбента; рециркуляция и хранение водного раствора композитного абсорбента верхнего слоя с последующим возвращением его на стадию 1) в качестве абсорбента СО2 для рециркуляции, отделение нижнего слоя с получением смешанного раствора, богатого А·CO2 и В·СО2;
осуществление теплообмена на отделенном смешанном растворе, богатом А·CO2 и В·СO2, чтобы позволить газу СO2, растворенному или абсорбированному в водном растворе композитного абсорбента, испариться, образуя тем самым смешанный раствор, богатый А·CO2 и В·СО2 после теплообмена;
3) термическое разложение смешанного раствора, богатого А·СО2 и В·CO2 после теплообмена, с высвобождением химически абсорбированного СО2, тем самым получая высококонцентрированный газ CO2 и водный раствор композитного абсорбента;
4) после теплообмена между водным раствором композитного абсорбента, полученного на стадии 3), и смешанным раствором, богатым А·СО2 и В·СO2, который был отделен на стадии 2), рециркуляция и хранение водного раствора композитного абсорбента или рециркуляция и регенерация водного раствора композитного абсорбента после его фильтрации, и последующее возвращение его на стадию 1) в качестве абсорбента CO2 для рециркуляции;
5) после теплообмена высококонцентрированного газа СO2, отделенного на стадии 3), смешивание его с частью газа СO2, высвобожденного на стадии 2), и последующее охлаждение смеси для конденсации в ней водяного пара;
6) осуществление газожидкостной сепарации на высококонцентрированном газе CO2 после обработки охлаждением на стадии 5) для удаления сконденсированной в нем воды, в результате чего образуется газ СO2, имеющий чистоту, превышающую 99%; и
7) рециркуляция и хранение сконденсированной воды, удаленной на стадии 6), и последующее возвращение ее на стадию 1) в качестве абсорбента CO2 для рециркуляции;
8) осушение, сжатие и конденсация газа СO2, имеющего чистоту свыше 99%, полученного на стадии 6), для превращения газа CO2 в жидкое состояние, тем самым получая высококонцентрированный промышленный жидкий СO2.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ионную жидкость на стадии 1) выбирают из группы, состоящей из традиционной ионной жидкости, функционализированной ионной жидкости, полимерной ионной жидкости и их смеси в произвольном соотношении.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что традиционную ионную жидкость выбирают из группы, состоящей из соли имидазола, соли пиррола, соли пиридина, соли аммония, сульфоната и их смеси в произвольном соотношении.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что функционализированная ионная жидкость является ионной жидкостью, содержащей аминогруппу.
5. Способ по п. 2 или 3, отличающийся тем, что традиционную ионную жидкость выбирают из группы, состоящей из 1-тетрафторбората, 1-гексафторфосфата, 1-бис(трифторметилсульфонил)имида, 1-гексафторфосфата и их смеси в произвольном соотношении.
6. Способ по п. 4, отличающийся тем, что ионную жидкость, содержащую аминогруппу, выбирают из группы, состоящей из 1-(1)-бромида, 1-(3)-тетрафторбората и их смеси в произвольном соотношении.
7. Способ по п. 2, отличающийся тем, что полимерную ионную жидкость выбирают из группы, состоящей из поли-(4)-тетрафторбората, поли-(4)-гексафторфосфата, поли-(4)-имида, поли-(4)-трифторметилсульфонилимида, поли-(4)-тетрафторбората и их смеси в произвольном соотношении.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что органический амин на стадии 1) выбирают из группы, состоящей из этаноламина, N-метилдиэтаноламина и их смеси в произвольном соотношении.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что термическое разложение на стадии 3) проводят при температуре от 80°С до 110°С, давлении от 0,01 атм до 10 атм (1,01-1013 кПа) и времени от 1 мин до 5 мин.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработка охлаждением на стадии 5) включает охлаждение отделенного высококонцентрированного газа CO2 до температуры от 20°С до 35°С и регулирование времени охлаждения от 1 мин до 5 мин.
11. Способ по п. 2, отличающийся тем, что водный раствор композитного абсорбента, возвращаемый со стадии 2) и со стадии 4), и сконденсированная вода, возвращаемая со стадии 7), хранятся в одном и том же резервуаре для хранения циркулирующего абсорбционного раствора, при этом водный раствор композитного абсорбента в резервуаре для хранения циркулирующего абсорбционного раствора и сконденсированная вода используются в качестве абсорбента СО2, который затем распыляют в дымовом газе котла электростанции после удаления из него пыли и десульфуризации обычными способами.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию пополнения водного раствора композитного абсорбента дополнительным количеством водного раствора композитного абсорбента, который хранился в резервуаре для хранения раствора, при этом водный раствор композитного абсорбента сначала подают в резервуар для хранения циркулирующего абсорбционного раствора из резервуара для хранения раствора, и затем распыляют в дымовом газе котла электростанции после удаления из него пыли и десульфуризации обычными способами.
13. Установка для улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции по способу по п. 1, включающая в себя: абсорбционную колонну (1), седиментационный резервуар (7), содержащий наклонные пластины, регенерационную колонну (22), газожидкостный сепаратор (19), осушитель (18), компрессор (17) и конденсатор (16); богатый раствор, поступающий из донной части абсорбционной колонны (1) в седиментационный резервуар (7), содержащий наклонные пластины, для разделения на слои; выход для газа из газожидкостного сепаратора (19), последовательно соединенный с осушителем (18), компрессором (17), конденсатором (16) и резервуаром (15) для хранения жидкого углекислого газа, соответственно;
отличающаяся тем, что
выход для донного потока из седиментационного резервуара (7), содержащего наклонные пластины, соединен со входом для первой среды второго теплообменника (23) с помощью трубопровода, в котором находится насос (8) для богатого раствора; слив для супернатанта из седиментационного резервуара (7), содержащего наклонные пластины, соединен со входом резервуара (10) для хранения циркулирующего абсорбционного раствора с помощью трубопровода; выход резервуара (10) для хранения циркулирующего абсорбционного раствора соединен с распылительным трубопроводом яруса (2) распыления в абсорбционной колонне (1) с помощью трубопровода, в котором находится насос (9) для циркулирующего абсорбционного раствора;
выход для первой среды второго теплообменника (23) соединен со входом для первой среды первого теплообменника (21) с помощью трубопровода; выход для первой среды первого теплообменника (21) соединен со входом, расположенным в верхней части регенерационной колонны (22), с помощью трубопровода; выход для газа, расположенный вверху второго теплообменника (23), соединен с трубопроводом, связывающим первый теплообменник (21) и охладитель (20); выход для газа, расположенный в верхней части регенерационной колонны (22), соединен со входом для второй среды первого теплообменника (21) с помощью трубопровода; выход для второй среды первого теплообменника (21) соединен со входом охладителя (20) с помощью трубопровода; выход из охладителя (20) соединен со входом газожидкостного сепаратора (19) с помощью трубопровода;
выход для жидкости, расположенный в нижней части регенерационной колонны (22), соединен со входом для второй среды второго теплообменника (23) с помощью трубопровода, в котором находится насос (13) для бедного раствора; выход второй среды из второго теплообменника (23) соединен со входом резервуара (10) для хранения циркулирующего абсорбционного раствора с помощью трубопровода, в котором находится фильтр (24); слив для конденсата из газожидкостного сепаратора (19) соединен со входом резервуара (10) для хранения циркулирующего абсорбционного раствора с помощью трубопровода; резервуар (12) хранения раствора для хранения водного раствора композитного абсорбента соединен со входом резервуара (10) для хранения циркулирующего абсорбционного раствора с помощью трубопровода, в котором находится насос (11) для раствора.
14. Установка по п. 13, отличающаяся тем, что
абсорбционная колонна (1) является пневматической барботажной колонной; ситчатая тарелка (5), пневматический кипящий слой (4), слой (3) наполнителя и каплеуловитель (26) расположены, соответственно, снизу вверх в абсорбционной колонне (1) между входом (6) для дымового газа, расположенным в нижней части абсорбционной колонны (1), и выходом (27) для дымового газа, расположенным наверху абсорбционной колонны (1);
абсорбционная колонна (1) дополнительно снабжена ярусом (2) распыления, и ярус (2) распыления предусмотрен с 2-4 распылительными трубопроводами; множество форсунок (25) расположено на каждом распылительном трубопроводе;
ситчатая тарелка (5) содержит круглые сквозные отверстия, и отношение площадей круглых сквозных отверстий и ситчатой тарелки (5) составляет от 30% до 40%; и
каплеуловитель (26) содержит: верхний сетчатый фильтр, нижний сетчатый фильтр и распылительное устройство, расположенное между ними.
RU2015101990/05A 2011-12-23 2012-10-26 Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции и установка для его осуществления RU2600348C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110437154.3A CN102553396B (zh) 2011-12-23 2011-12-23 一种高效低能耗捕集电站烟气中二氧化碳的方法及其设备
CN201110437154.3 2011-12-23
PCT/CN2012/083575 WO2013091439A1 (zh) 2011-12-23 2012-10-26 一种捕集电站烟气中二氧化碳的方法及其设备

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015101990A RU2015101990A (ru) 2016-08-10
RU2600348C2 true RU2600348C2 (ru) 2016-10-20

Family

ID=46400804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015101990/05A RU2600348C2 (ru) 2011-12-23 2012-10-26 Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции и установка для его осуществления

Country Status (16)

Country Link
US (2) US9669354B2 (ru)
EP (1) EP2796183B1 (ru)
JP (1) JP5945333B2 (ru)
KR (1) KR101545604B1 (ru)
CN (1) CN102553396B (ru)
AP (1) AP2014007785A0 (ru)
AU (1) AU2012357358B2 (ru)
BR (1) BR112014015304A2 (ru)
CA (1) CA2859841A1 (ru)
DK (1) DK2796183T3 (ru)
MX (1) MX359692B (ru)
MY (1) MY170461A (ru)
RU (1) RU2600348C2 (ru)
SG (1) SG11201403509SA (ru)
WO (1) WO2013091439A1 (ru)
ZA (1) ZA201405332B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2771380C1 (ru) * 2021-09-05 2022-05-04 Сергей Станиславович Беднаржевский Устройство для утилизации углекислого газа
RU2773509C1 (ru) * 2021-10-14 2022-06-06 Сергей Станиславович Беднаржевский Способ для утилизации углекислого газа

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA023639B1 (ru) * 2010-07-02 2016-06-30 Юнион Инджиниринг А/С Выделение диоксида углерода из процесса брожения при высоком давлении
CN102553396B (zh) * 2011-12-23 2014-06-04 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 一种高效低能耗捕集电站烟气中二氧化碳的方法及其设备
CN104031708A (zh) * 2013-03-06 2014-09-10 中国石油天然气股份有限公司 一种用于高含硫天然气脱硫的离子液体配方溶液
JP6216150B2 (ja) * 2013-05-09 2017-10-18 株式会社東芝 二酸化炭素回収システムおよびその運転方法
CN104624024B (zh) * 2013-11-08 2017-09-01 中国石油天然气股份有限公司 一种复配型活性添加剂及其应用
CN103894160B (zh) * 2014-04-17 2015-11-18 上海锅炉厂有限公司 一种二氧化碳固体吸收剂及其制备方法
CN104535723B (zh) * 2014-12-25 2017-02-22 华能国际电力股份有限公司 一种变工况稠浆型二氧化碳捕集工艺测试系统
CN104587907A (zh) * 2015-01-09 2015-05-06 北京石油化工学院 二氧化碳捕集转化一体化的装置和方法
CN105016340A (zh) * 2015-06-05 2015-11-04 浙江工业大学 一种促进co2电活化的方法
CN104998518A (zh) * 2015-07-29 2015-10-28 广东电网有限责任公司电力科学研究院 低能耗且吸收剂可萃取再生的co2捕集方法及系统
CN105903310A (zh) * 2016-06-02 2016-08-31 广东电网有限责任公司电力科学研究院 Co2捕集系统及其再生塔用加热系统
CN107774063A (zh) * 2016-08-31 2018-03-09 杜富德 可再生循环液体式空气净化装置及净化方法
CN106731493B (zh) * 2016-12-01 2019-05-07 浙江大学 一种用于烟气二氧化碳捕集的方形填料塔
KR102029193B1 (ko) 2017-10-30 2019-11-08 두산중공업 주식회사 액화 천연 가스의 냉열을 이용한 이산화탄소 포집 장치 및 발전 시스템
CN109813054B (zh) 2017-11-22 2021-03-30 斗山重工业建设有限公司 利用液化天然气的冷能的二氧化碳捕集装置及发电系统
KR102038684B1 (ko) 2017-11-22 2019-10-30 두산중공업 주식회사 액화 천연 가스의 냉열을 이용한 이산화탄소 포집 장치 및 발전 시스템
KR101997355B1 (ko) 2017-11-22 2019-07-05 두산중공업 주식회사 액화 천연 가스의 냉열을 이용한 이산화탄소 포집 장치
CN108246025B (zh) * 2018-04-02 2020-10-02 沈阳工业大学 利用复配溶液耦合雾化降尘同时吸收二氧化碳的方法
CN108434938A (zh) * 2018-04-10 2018-08-24 南昌大学 一种具有双活性组分的co2化学吸收剂
CN108404612A (zh) * 2018-04-25 2018-08-17 青岛海山减碳环保科技有限公司 一种富液多级换热型二氧化碳捕集系统及工艺
US11071929B2 (en) * 2018-06-19 2021-07-27 Ingersoll-Rand Industrial U.S., Inc. Gas-water separation system and methods
CN108854465B (zh) * 2018-07-11 2021-04-02 北京化工大学 胺基离子液体和乙醇胺混合在微通道内吸收二氧化碳的方法
CN109453620B (zh) * 2018-11-27 2021-01-01 中国科学院力学研究所 一种碳捕集与余热回收耦合装置
CN109663512A (zh) * 2018-12-13 2019-04-23 石河子大学 离子液体@中空多面体填充的混合基质膜及制备方法和应用
CN110124466B (zh) * 2019-05-16 2021-09-07 北京化工大学苏州(相城)研究院 复配离子液体同时脱除气相中水和二氧化碳的方法及系统
CN110314500B (zh) * 2019-06-21 2024-05-10 光大绿色环保管理(深圳)有限公司 一种湿法脱酸的设备及方法
CN112387072A (zh) * 2019-08-16 2021-02-23 国家能源投资集团有限责任公司 吸收法捕集co2的方法和系统
CN110624363B (zh) * 2019-09-12 2022-03-25 中国石油化工股份有限公司 一种醇胺法捕集烟气中二氧化碳的加压再生方法
JP7402031B2 (ja) * 2019-12-09 2023-12-20 株式会社東芝 二酸化炭素回収システム及びその運転方法
US11478747B2 (en) * 2020-02-17 2022-10-25 University Of Wyoming Ultrafast catalytic CO2 capture catalyzed by a novel ultrasound-treated ionic liquid
CN111760456A (zh) * 2020-06-30 2020-10-13 双盾环境科技有限公司 一种脱除二氧化硫的有机胺脱硫剂溶液净化除盐除杂工艺
CN111826212A (zh) * 2020-07-01 2020-10-27 中煤玮坤(北京)节能环保科技有限公司 一种用于高炉煤气精脱硫的二氧化碳捕捉系统及方法
CN115193219B (zh) * 2021-04-08 2024-04-05 中国科学院物理研究所 用于吸收co2气体的溶液及co2的吸收、释放方法
CN113813766A (zh) * 2021-08-20 2021-12-21 华中科技大学 一种二氧化碳的无水相变吸收剂及其吸收和再生方法
CN113499671A (zh) * 2021-08-25 2021-10-15 北京美斯顿科技开发有限公司 分层减碳系统
CN115999321A (zh) * 2021-10-22 2023-04-25 中石化南京化工研究院有限公司 二氧化碳吸收液以及从燃料气中捕集二氧化碳的方法和装置
JPWO2023085001A1 (ru) * 2021-11-12 2023-05-19
CN114383902A (zh) * 2021-11-26 2022-04-22 国家能源集团新能源技术研究院有限公司 塔器气体取样装置和塔器
CN114452776A (zh) * 2022-01-10 2022-05-10 武汉科技大学 一种基于铁矿石烧结烟气中co2分离的方法
CN117138553A (zh) * 2022-05-24 2023-12-01 四川大学 一种二氧化碳等温吸收捕集技术
CN115028329B (zh) * 2022-07-11 2023-08-11 沈阳理工大学 一种污泥烟气热催化分解分离干化综合利用方法及系统
CN115121083B (zh) * 2022-07-13 2024-03-01 中国科学院过程工程研究所 一种羰化中间体生产过程中含氨尾气净化分离的装置及方法
CN115487649A (zh) * 2022-08-31 2022-12-20 西安热工研究院有限公司 一种燃煤发电机组耦合蒸汽喷射器的碳捕集系统及方法
CN116020239B (zh) * 2022-09-07 2024-06-14 清华大学 一种分相可控烟气碳捕集系统及烟气碳捕集方法
CN115430167B (zh) * 2022-11-07 2023-01-13 山东金宜善新材料有限公司 含溴废液处理装置
CN116272259B (zh) * 2023-03-28 2024-02-13 四川精事达科技有限公司 一种适用于低压气体的脱硫脱碳溶剂及其应用
CN117504587B (zh) * 2024-01-08 2024-04-05 北京哈泰克工程技术有限公司 一种二氧化碳捕集装置及捕集方法
CN118179195B (zh) * 2024-04-07 2024-08-23 中国矿业大学 一种适用于co2捕集的冷凝分离系统及工艺

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU982757A1 (ru) * 1981-02-13 1982-12-23 Украинский Государственный Институт По Проектированию Предприятий Пищевой Промышленности Установка дл получени диоксида углерода из дымовых газов
CN101177267A (zh) * 2007-10-31 2008-05-14 武汉凯迪电力环保有限公司 利用电站烟气制取食品级二氧化碳的方法及其系统
CN101804292A (zh) * 2010-03-25 2010-08-18 南京大学 专用于co2气体吸收分离的由功能化离子液体活化的mdea配方溶液
WO2011080838A1 (ja) * 2009-12-28 2011-07-07 バブコック日立株式会社 二酸化炭素の吸収液および回収方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7208605B2 (en) * 2002-04-05 2007-04-24 University Of South Alabama Functionalized ionic liquids, and methods of use thereof
US20050129598A1 (en) * 2003-12-16 2005-06-16 Chevron U.S.A. Inc. CO2 removal from gas using ionic liquid absorbents
FR2877858B1 (fr) * 2004-11-12 2007-01-12 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz avec une solution absorbante a regeneration fractionnee
FR2881361B1 (fr) * 2005-01-28 2007-05-11 Inst Francais Du Petrole Procede de decarbonisation d'une fumee de combustion avec extraction du solvant contenu dans la fume purifiee
FR2895273B1 (fr) * 2005-12-22 2008-08-08 Inst Francais Du Petrole Procede de desacidification d'un gaz avec une solution absorbante a regeneration fractionnee avec controle de la teneur en eau de la solution
US7718151B1 (en) * 2006-04-07 2010-05-18 Liang Hu Methods and systems for deacidizing gaseous mixtures
CA2718386A1 (en) * 2008-03-13 2009-09-17 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for removal of carbon dioxide from a gas
MX2010012733A (es) * 2008-05-21 2011-05-23 Univ Colorado Liquidos ionicos y metodos para usar los mismos.
US20110014100A1 (en) * 2008-05-21 2011-01-20 Bara Jason E Carbon Sequestration Using Ionic Liquids
FR2934172B1 (fr) * 2008-07-28 2011-10-28 Inst Francais Du Petrole Solution absorbante a base de n,n,n'n'-tetramethylhexane -1,6-diamine et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux
CN101423214A (zh) * 2008-11-20 2009-05-06 武汉凯迪电力环保有限公司 氨法捕集电站烟气中二氧化碳的方法及其设备
DE102009000543A1 (de) * 2009-02-02 2010-08-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren, Absorptionsmedien und Vorrichtung zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen
CN101700454A (zh) * 2009-11-25 2010-05-05 南京大学 一种绿色二氧化碳吸收剂
CN102000486B (zh) * 2010-10-18 2012-11-21 武汉凯迪电力股份有限公司 活性碳酸钠捕集烟气中二氧化碳的方法及其设备
CN102133499A (zh) * 2011-03-03 2011-07-27 杨东 一种烟气中酸性气体捕集系统和方法
CN202387354U (zh) * 2011-12-23 2012-08-22 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 一种高效低能耗捕集电站烟气中二氧化碳的设备
CN102553396B (zh) * 2011-12-23 2014-06-04 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 一种高效低能耗捕集电站烟气中二氧化碳的方法及其设备

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU982757A1 (ru) * 1981-02-13 1982-12-23 Украинский Государственный Институт По Проектированию Предприятий Пищевой Промышленности Установка дл получени диоксида углерода из дымовых газов
CN101177267A (zh) * 2007-10-31 2008-05-14 武汉凯迪电力环保有限公司 利用电站烟气制取食品级二氧化碳的方法及其系统
WO2011080838A1 (ja) * 2009-12-28 2011-07-07 バブコック日立株式会社 二酸化炭素の吸収液および回収方法
CN101804292A (zh) * 2010-03-25 2010-08-18 南京大学 专用于co2气体吸收分离的由功能化离子液体活化的mdea配方溶液

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2783771C1 (ru) * 2019-03-20 2022-11-17 Мицубиси Хеви Индастриз Энджиниринг, Лтд. Установка для регенерации абсорбирующего раствора, установка для извлечения co2 и способ модификации установки для регенерации абсорбирующего раствора
RU2771380C1 (ru) * 2021-09-05 2022-05-04 Сергей Станиславович Беднаржевский Устройство для утилизации углекислого газа
RU2773509C1 (ru) * 2021-10-14 2022-06-06 Сергей Станиславович Беднаржевский Способ для утилизации углекислого газа

Also Published As

Publication number Publication date
EP2796183A4 (en) 2015-10-28
RU2015101990A (ru) 2016-08-10
KR101545604B1 (ko) 2015-08-19
EP2796183A1 (en) 2014-10-29
EP2796183B1 (en) 2018-07-04
US20140301929A1 (en) 2014-10-09
JP2015507526A (ja) 2015-03-12
SG11201403509SA (en) 2014-09-26
AP2014007785A0 (en) 2014-07-31
DK2796183T3 (en) 2018-10-08
MX359692B (es) 2018-10-08
US9669354B2 (en) 2017-06-06
US10155194B2 (en) 2018-12-18
MX2014007608A (es) 2015-05-15
CN102553396B (zh) 2014-06-04
US20170274319A1 (en) 2017-09-28
JP5945333B2 (ja) 2016-07-05
ZA201405332B (en) 2015-10-28
AU2012357358A1 (en) 2014-07-17
CN102553396A (zh) 2012-07-11
AU2012357358B2 (en) 2016-05-26
KR20140109426A (ko) 2014-09-15
MY170461A (en) 2019-08-02
BR112014015304A2 (pt) 2017-07-04
WO2013091439A1 (zh) 2013-06-27
CA2859841A1 (en) 2013-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2600348C2 (ru) Способ улавливания углекислого газа из дымового газа электростанции и установка для его осуществления
KR101518477B1 (ko) 활성화된 탄산나트륨을 사용하여 연도 가스 중의 이산화탄소를 포획하는 방법 및 장치
CA2749823C (en) Method and plant for amine emission control
CN102218261B (zh) 氨水细喷雾捕集烟气中二氧化碳的方法及其设备
CN109126392B (zh) 一种采用离子液体进行烟气中co2捕集的装置及工艺
JP2012529364A (ja) Co2吸収剤の再生利用のための方法および再生利用器
CN101423214A (zh) 氨法捕集电站烟气中二氧化碳的方法及其设备
CN202387354U (zh) 一种高效低能耗捕集电站烟气中二氧化碳的设备
CN108404612A (zh) 一种富液多级换热型二氧化碳捕集系统及工艺
RU2381823C1 (ru) Способ очистки газа от кислых компонентов и установка для его осуществления
TWI572559B (zh) Purification and Recovery of Ammonia from Wastewater by Ammonia Wastewater
RU113670U1 (ru) Установка для мембранно-абсорбционной очистки газовых смесей от кислых компонентов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201027