RU2599312C1 - Электролитический способ непрерывного получения алюминиевого сплава со скандием - Google Patents

Электролитический способ непрерывного получения алюминиевого сплава со скандием Download PDF

Info

Publication number
RU2599312C1
RU2599312C1 RU2015107810/02A RU2015107810A RU2599312C1 RU 2599312 C1 RU2599312 C1 RU 2599312C1 RU 2015107810/02 A RU2015107810/02 A RU 2015107810/02A RU 2015107810 A RU2015107810 A RU 2015107810A RU 2599312 C1 RU2599312 C1 RU 2599312C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
scandium
aluminum
oxide
melt
cryolite
Prior art date
Application number
RU2015107810/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Павлович Зайков
Андрей Викторович Суздальцев
Андрей Юрьевич Николаев
Ольга Юрьевна Ткачева
Дмитрий Анатольевич Виноградов
Виталий Валерьевич Пингин
Юрий Михайлович Штефанюк
Виктор Христьянович Манн
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук
Priority to RU2015107810/02A priority Critical patent/RU2599312C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2599312C1 publication Critical patent/RU2599312C1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области металлургии цветных металлов, в частности к получению сплава алюминия с редкоземельными металлами, и может быть использовано для получения алюминиевого сплава с 0,2-0,4 мас. % скандия в условиях промышленного производства алюминия. Способ электролитического получения алюминиевого сплава с содержанием скандия 0,2-0,4 мас. % включает добавление оксида скандия в криолит-глиноземный расплав, содержащий алюминий, и восстановление оксида скандия путем электролиза криолит-глиноземного расплава, содержащего алюминий и оксид скандия, при этом оксид скандия добавляют в расплав в количестве 1,5-3,1 мас. %, причем суммарную концентрацию оксида скандия и образующегося в процессе электролиза оксида алюминия поддерживают в пределах 2,0-4,5 мас. % путем периодического добавления в расплав оксида скандия, при этом полученный в процессе электролиза алюминиевый сплав с заданным содержанием скандия периодически выгружают. Изобретение направлено на непрерывное получение алюминиевого сплава, содержащего 0,2-0,4 мас. % скандия, за счет снижения в расплаве, образующегося в ходе алюмотермической реакции оксида алюминия. 1 пр.

Description

Изобретение относится к области металлургии цветных металлов, в частности к получению сплава алюминия с редкоземельными металлами, и может быть использовано для получения алюминиевого сплава с 0.2-0.4 мас. % скандия в условиях промышленного производства алюминия.
Алюминиевый сплав с 0.2-0.4 мас. % скандия представляет собой конструкционный материал с уникальными электромеханическими свойствами, спрос на который связан с быстрым развитием передовых технологий (Hi-Tech), автомобилестроения, роботостроения и аэрокосмической отрасли. Известно, что добавка скандия в алюминий в количестве 0.2 мас. % уже улучшает технологические свойства алюмоскандиевого сплава.
Так, известен способ получения алюминиевого сплава, содержащего 0.20-0.50 мас. % скандия, при электролизе расплава NaF-AlF3-Al2O3-LiF с добавкой оксида скандия (Proc. 3rd International Symposium on High-Temperature Metallurgical Processing, 2012, pp. 243-250) [1]. В ходе электролиза алюминий и скандий катодно осаждаются на алюминии при катодной плотности тока до 1 А/см2 и температуре 950°С. Способ требует дополнительных затрат электроэнергии на катодное осаждение скандия из оксида скандия, растворенного в криолитовом расплаве. К недостаткам известного способа можно отнести также использование дорогостоящей соли - фторида лития в размере 5% от общей массы расплава. Известно также, что в алюминии может раствориться в виде твердого раствора не больше ≈0.4-0.5 мас. % скандия, в зависимости от способа кристаллизации. Весь скандий больше ≈0.4-0.5 мас. % переходит в интерметаллид. Поскольку такой сплав не совсем подходит потребителю, его нужно разбавлять жидким алюминием, что требует больших трудо- и энергозатрат.
Таким образом, увеличение содержания скандия в алюминии выше ≈0.4-0.5 мас. % приводит к образованию интерметаллидов, которые негативно сказываются на свойствах сплава. В связи с этим для промышленности интерес представляет алюмоскандиевый сплав с содержанием скандия именно 0.2-0.4 мас. %, при этом для промышленного получения алюмоскандиевого сплава остается предпочтительным использовать традиционное электролитическое получение алюминия.
Такой подход известен из источника (WO 2006079353 A1, публ. 03.08.2006), где описан способ получения алюминиевого лигатурного сплава, осуществляемый с использованием электролиза криолитового расплава, содержащего оксид алюминия, оксид или соль скандия при 1000°С [2]. Электролиз криолитового расплава осуществляют в электролизере, пригодном для электролитического производства алюминия. В ходе электролиза алюминий и скандий совместно разряжаются на катоде из оксида алюминия, оксида или соли скандия. Это позволяет снизить стоимость производства алюминиевого лигатурного сплава с заданным содержанием скандия. Описанный в источнике [2] способ получения алюминиевого сплава предполагает затрату электроэнергии на катодное осаждение скандия. При этом важным технологическим фактором при температуре 1000°С является обратное растворение скандия в криолитовом расплаве, которое приводит к снижению выхода скандия по току и высоким потерям электроэнергии на побочные процессы.
Преимуществом известного способа является возможность организации получения алюминиевого сплава непосредственно на действующем промышленном электролизере для получения алюминия. Однако этим способом получают алюминиевый лигатурный сплав, содержащий от 1 до 3 мас. %, предпочтительно от 1.5 до 2.5 мас. % скандия, при этом организовать технологию получения алюминиевого сплава с таким содержанием скандия при сохранении параметров электролитического получения алюминия не представляется возможным. Для получения такого сплава требуется, в частности, повышение катодной плотности тока до 2-3 А/см2.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ получения алюминиевого сплава, содержащего в среднем 0.4 мас. % скандия, алюмотермическим и электролизным восстановлением оксида скандия в электролите на основе натриевого криолита при температурах около 950-960°С (Цветные металлы, 1998, №7, с. 43-46) [3]. Электролизное восстановление оксида скандия ведут при катодной плотности тока 0.7-1.0 А/см2 и концентрации оксида скандия в криолитовом расплаве около 8 мас. %. При более низких концентрациях оксида скандия в расплаве необходимо иметь катодную плотность тока выше 2-3 А/см2, что невозможно реализовать в условиях действующего производства алюминия. Существенными недостатками известного способа получения алюминиевого сплава являются необходимость дополнительного затрачивания электроэнергии на электролизное восстановление оксида скандия и необходимость поддержания высокой, не ниже 6-8 мас. % концентрации оксида скандия в расплаве.
В источнике [3] сообщается также о принципиальной возможности получения алюминиевого сплава, содержащего скандий, путем алюмотермического восстановления оксида скандия в криолит-глиноземном расплаве. Однако в данном случае непрерывный процесс получения сплава, необходимый для условий действующего производства, организовать невозможно, поскольку образующийся в ходе алюмотермической реакции оксид алюминия будет накапливаться в расплаве, зашламляя сам расплав и алюминий.
Задачей изобретения является непрерывное получение алюминиевого сплава, содержащего 0.2-0.4 мас. % скандия с применением электролиза криолит-глиноземного расплава при параметрах электролитического получения алюминия, не содержащего образующийся в ходе алюмотермической реакции оксид алюминия.
Поставленная задача решается тем, что способ включает электролиз криолит-глиноземного расплава, содержащего оксид скандия и металлический алюминий, сплав получают электролизом криолит-глиноземного расплава при параметрах электролитического получения алюминия, при этом оксид скандия в количестве 1.5-3.1 мас. % вводят в расплав, находящийся в контакте с металлическим алюминием, а в процессе электролиза криолит-глиноземного расплава периодически подгружают оксид скандия и оксид алюминия, поддерживая суммарную концентрацию оксида скандия и оксида алюминия на уровне 2.0-4.5 мас. %.
Сущность заявленного способа заключается в следующем. Известно, что в условиях электролиза криолит-глиноземного расплава при параметрах электролитического получения алюминия, происходит алюмотермическое восстановление оксида скандия и электролитическое разложение оксида алюминия, в том числе при параметрах электролитического получения алюминия. В заявленном способе в электролизер для производства алюминия, в котором находятся криолит-глиноземный расплав и жидкий металлический алюминий, периодически подгружают оксид скандия. В процессе алюмотермического восстановления оксида скандия в криолитовом расплаве часть оксида алюминия образуется в результате взаимодействия периодически добавляемого в расплав оксида скандия с находящимся в контакте с расплавом жидким алюминием.
Суммарную химическую (алюмотермическую) реакцию можно записать следующим образом:
Figure 00000001
Количество образовавшегося в алюминии скандия определяется количеством оксида скандия в криолит-глиноземном расплаве. При начальной концентрации скандия в алюминии менее 0.2 мас. % и содержании оксида скандия в криолит-глиноземном расплаве выше 1.5 мас. % реакция (1) за 5-30 мин обеспечивает получение алюминиевого сплава, содержащего выше 0.2 мас. % скандия. Благодаря перегреву алюминия примерно на 300°С скандий быстро растворяется и равномерно распределяется в нем.
Электролиз криолит-глиноземного расплава в заявляемом способе получения алюминиевого сплава, содержащего 0.2-0.4 мас. % скандия, проводят с целью электролитического разложения образующегося в результате реакции (1) оксида алюминия и катодного осаждения алюминия, который необходим для восстановления периодически добавляемого оксида скандия.
Суммарная реакция электролитического разложения оксида алюминия с использованием углеродного анода и алюминиевого катода выглядит следующим образом:
Figure 00000002
Для непрерывного получения алюминиевого сплава с содержанием скандия 0.2-0.4 мас. % и стабильного ведения электролиза криолит-глиноземного расплава при параметрах электролитического получения алюминия, когда параллельно идут алюмотермическое восстановление оксида скандия и электролиз криолит-глиноземного расплава, необходимо поддерживать суммарную концентрацию оксидов скандия и алюминия на уровне 2.0-4.5 мас. %. Это условие будет выполняться в случаях, когда скорость образования оксида алюминия по реакции (1) не превышает скорость электролитического разложения оксида алюминия по реакции (2). Поскольку скорость электролитического разложения оксида алюминия по реакции (2) прямо пропорциональна силе тока на электролизере (75-500 кА), а скорость образующегося по реакции (1) оксида алюминия прямо пропорциональна скорости загрузки оксида скандия в расплав, то можно записать следующее эмпирическое выражение, определяющее скорость загрузки оксида скандия в криолит-глиноземный расплав (mSc2O3/t)):
Figure 00000003
где (mSc2O3/t) - скорости загрузки оксида скандия в расплав (кг/час), I - сила тока на электролизере (кА).
Максимальная скорость получения алюминиевого сплава, содержащего 0.2-0.4 мас. % скандия (mSc/t), не превышает 1.53×(mSc2O3/t) кг/час. Для снижения скорости получения (производительности) сплава в электролизере для получения алюминия часть загружаемого оксида скандия может быть заменена на оксид алюминия.
Таким образом, заявляемый способ получения алюминиевого сплава со скандием включает периодическую загрузку оксида скандия в криолит-глиноземный расплав электролизера для получения алюминия при 950-980°С, восстановление оксида скандия металлическим алюминием, в ходе которого 0.2-0.4 мас. % скандия равномерно распределяется в алюминии, а в расплаве образуется оксид алюминия. Алюминиевый сплав с заданным содержанием скандия периодически выгружается из электролизера. Получение алюминия в электролизере и регенерацию расплава от образовавшегося избыточного оксида алюминия осуществляют электролизом при анодной плотности тока 0.5-0.7 А/см2 и катодной плотности тока 0.7-1.0 А/см2.
При этом алюминиевый сплав с 0.2-0.4 мас. % скандия получается в электролизере для получения алюминия при параметрах электролитического получения алюминия за счет протекания химической (алюмотермической) реакции (1) без затрат электроэнергии на катодное восстановление скандия, как в вышеперечисленных известных способах.
Технический результат, достигаемый заявленным способом заключается в регенерации криолит-глиноземного расплава путем электролитического разложения образующегося в нем в ходе алюмотермической реакции оксида алюминия при параметрах электролитического получения алюминия.
Заявленный способ опробован в лабораторном реакторе вместимостью до 500 г, рассчитанном на силу тока до 20 А. Алюминиевый сплав, содержащий 0.2-0.4 мас. % скандия, получали путем электролиза криолит-глиноземного расплава, содержащего оксид скандия и алюминий, при 945-980°С. Криолитовый расплав массой 200 г и алюминий (чистота 99.998%) массой 100 г и помещали в корундовый или графитовый тигель реактора. Реактор размещали в печи сопротивления и нагревали до температуры 950-980°С. После плавления смеси и некоторой выдержки в течение 30-90 минут в расплав добавляли от 1.5 до 3.1 мас. % оксида скандия. Экспериментально также показано, что при добавлении 3.1 мас. % и выше оксида скандия в алюминиевом сплаве образуется более 0.55 мас. % скандия, часть которого при кристаллизации сплава образует интерметаллидные соединения Al3Sc и Al2Sc.
Без протекания электрического тока через расплав и при концентрации оксида скандия в расплаве от 1.5 до 3.1 мас. % время достижения близкой к равновесной концентрации скандия в алюминии по реакции (1) не превышает 30 мин. Степень (полнота) протекания реакции (1) при этом составляет 8-21%.
Для электролитического разложения образовавшегося оксида алюминия через криолит-глиноземный расплав пропускали электрический ток величиной до 20 А. Необходимое время электролиза составляет 1-10 мин, однако с учетом побочных электродных процессов время электролиза может быть в 1.5-2.0 раза выше. Размеры графитового анода и алюминиевого катода подбирали таким образом, чтобы величины катодной и анодной плотностей токов составляли 0.7-1.0 А/см2 и 0.5-0.7 А/см2 соответственно. Впоследствии для организации непрерывного процесса часть алюминиевого сплава со скандием из реактора извлекали, а чистый алюминий и оксид скандия загружали.
При получении сплава в промышленном электролизере рекомендуется вначале начать пропускать электрический ток через расплав, содержащий оксид скандия, либо без него, т.к. расплав нагревается и плавится за счет прохождения электрического тока. Затем периодически подгружать оксид скандия и извлекать алюминиевый сплав, продолжая электролиз.
Заявленный способ позволяет реализовать непрерывное получение алюминиевого сплава, содержащего 0.2-0.4 мас. % скандия, с применением электролиза криолит-глиноземного расплава с использованием промышленной технологии электролитического получения алюминия.

Claims (1)

  1. Способ электролитического получения алюминиевого сплава с содержанием скандия 0,2-0,4 мас. %, включающий добавление оксида скандия в криолит-глиноземный расплав, содержащий алюминий, и восстановление оксида скандия путем электролиза криолит-глиноземного расплава, содержащего алюминий и оксид скандия, отличающийся тем, что оксид скандия добавляют в расплав в количестве 1,5-3,1 мас. %, причем суммарную концентрацию оксида скандия и образующегося в процессе электролиза оксида алюминия поддерживают в пределах 2,0-4,5 мас. % путем периодического добавления в расплав оксида скандия, при этом полученный в процессе электролиза алюминиевый сплав с заданным содержанием скандия периодически выгружают.
RU2015107810/02A 2015-03-05 2015-03-05 Электролитический способ непрерывного получения алюминиевого сплава со скандием RU2599312C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015107810/02A RU2599312C1 (ru) 2015-03-05 2015-03-05 Электролитический способ непрерывного получения алюминиевого сплава со скандием

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015107810/02A RU2599312C1 (ru) 2015-03-05 2015-03-05 Электролитический способ непрерывного получения алюминиевого сплава со скандием

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2599312C1 true RU2599312C1 (ru) 2016-10-10

Family

ID=57127719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015107810/02A RU2599312C1 (ru) 2015-03-05 2015-03-05 Электролитический способ непрерывного получения алюминиевого сплава со скандием

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2599312C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022086375A1 (ru) * 2020-10-22 2022-04-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Объединенная Компания Русал Инженерно -Технологический Центр" Скандий-содержащий глинозем и способ его получения

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2124574C1 (ru) * 1997-10-16 1999-01-10 Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН Способ получения лигатуры скандий-алюминий (его варианты)
RU2213795C1 (ru) * 2001-11-12 2003-10-10 Махов Сергей Владимирович Способ получения лигатуры алюминий-скандий (варианты)
WO2006079353A1 (de) * 2005-01-25 2006-08-03 Alcan Technology & Management Ltd. Verfahren zur herstellung ainer aluminium-scandium-vorliegerung
WO2014138813A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Production of aluminium-scandium alloys

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2124574C1 (ru) * 1997-10-16 1999-01-10 Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН Способ получения лигатуры скандий-алюминий (его варианты)
RU2213795C1 (ru) * 2001-11-12 2003-10-10 Махов Сергей Владимирович Способ получения лигатуры алюминий-скандий (варианты)
WO2006079353A1 (de) * 2005-01-25 2006-08-03 Alcan Technology & Management Ltd. Verfahren zur herstellung ainer aluminium-scandium-vorliegerung
WO2014138813A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Production of aluminium-scandium alloys

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022086375A1 (ru) * 2020-10-22 2022-04-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Объединенная Компания Русал Инженерно -Технологический Центр" Скандий-содержащий глинозем и способ его получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107532317B (zh) 生产铝钪合金的方法和实施该方法的反应器
Tang et al. Fabrication of Mg–Pr and Mg–Li–Pr alloys by electrochemical co-reduction from their molten chlorides
CZ297064B6 (cs) Zpusob elektrolytické výroby kovu
WO2016171584A1 (ru) Способ получения лигатуры алюминий-скандий
JPH0633161A (ja) 均質で純粋なインゴットに加工することのできる耐熱金属合金及び該合金の製造方法
AU2013261598A1 (en) Electrolytic method, apparatus and product
RU2599312C1 (ru) Электролитический способ непрерывного получения алюминиевого сплава со скандием
Guo et al. Molten salt electrolysis of spent nickel-based superalloys with liquid cathode for the selective separation of nickel
CN102644094A (zh) 一种熔盐电解制备Al-Mg-Tb三元合金的方法
Kjos et al. Electrochemical production of titanium from oxycarbide anodes
RU2621207C1 (ru) Способ получения сплава на основе алюминия и устройство для осуществления способа
Takenaka et al. Dissolution of Calcium Titanate in Calcium Chloride Melt and Its Application to Titanium Electrolysis
Qian et al. Preparing Al-Sc-Zr alloys in aluminum electrolysis process
RU2716727C1 (ru) Электролитический способ получения лигатур алюминия из оксидного сырья
Lee et al. Study on electrolysis for neodymium metal production
RU2658556C1 (ru) Способ получения лигатур алюминия с цирконием
Rushan et al. Electrochemical behavior of Ce (III) in LiF-BaF2 melts
RU2629418C1 (ru) Способ непрерывного получения алюминиевой лигатуры с 2 мас. % скандия
GB2548378A (en) Electrochemical reduction of spent nuclear fuel at high temperatures
RU2811340C1 (ru) Способ электролитического получения сплавов алюминия с иттрием
RU2716726C1 (ru) Способ нанесения защитного покрытия на катоды электролизера для получения алюминия
CN103132108B (zh) 熔盐体系中电解制备耐热镁铝钕合金的方法
RU2678627C1 (ru) Способ переработки отработанных катализаторов, содержащих благородные металлы и рений
EP3841231B1 (en) Production of dilute pb (0.2 to 1.1 wt %) - li alloys
Takenaka et al. Influence of Temperature on Electrode Reaction of Ti in MgF2‐CaF2 Containing Ti Oxide

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170306

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20180124

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20210805

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20220330