RU2599202C1 - Method of treating osgood-schlatter syndrome - Google Patents

Method of treating osgood-schlatter syndrome Download PDF

Info

Publication number
RU2599202C1
RU2599202C1 RU2015132224/14A RU2015132224A RU2599202C1 RU 2599202 C1 RU2599202 C1 RU 2599202C1 RU 2015132224/14 A RU2015132224/14 A RU 2015132224/14A RU 2015132224 A RU2015132224 A RU 2015132224A RU 2599202 C1 RU2599202 C1 RU 2599202C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
osgood
treatment
disease
pain
autoplasma
Prior art date
Application number
RU2015132224/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Андрей Иванович Горбатенко
Виктория Леонидовна Кулиди
Original Assignee
Андрей Иванович Горбатенко
Виктория Леонидовна Кулиди
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Андрей Иванович Горбатенко, Виктория Леонидовна Кулиди filed Critical Андрей Иванович Горбатенко
Priority to RU2015132224/14A priority Critical patent/RU2599202C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2599202C1 publication Critical patent/RU2599202C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/32Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14Blood; Artificial blood
    • A61K35/16Blood plasma; Blood serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14Blood; Artificial blood
    • A61K35/19Platelets; Megacaryocytes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely to orthopedics, and can be used for the treatment of an Osgood-Shlatter disease. To do this, in the area of the affected apophis from medial, lateral, distal and proximal sides of the tibial tuberosity, as well as from front to back in the region of maximum pain, by injection administer platelet rich autoplasma. Thus autoplasma is obtained in 10-15 minutes before the procedure and is administered in equal portions in a total dose from 2 to 3 ml.
EFFECT: method provides a low-trauma intervention, reducing the period of pain relief, acceleration of time of clinical and radiological recovery with no recurrence of the disease due to the effective stimulation of bone tissue regeneration in the knee joint as a result of revascularization, improvement of microcirculation and acceleration of metabolism of the tissues.
1 cl, 2 ex

Description

Изобретение относится к области клинической медицины и может быть использовано для лечения остеохондропатии бугристости большеберцовой кости - болезни Осгуда-Шлаттера.The invention relates to the field of clinical medicine and can be used to treat osteochondropathy of the tibial tuberosity - Osgood-Schlatter disease.

Остеохондропатии - группа заболеваний, характеризующихся своеобразным изменением апофизов коротких и эпифизов длинных трубчатых костей, энхондрально оссифицирующихся костей кисти и стопы, позвоночника, реже других растущих костных структур, сопровождающихся в большинстве случаев последовательной сменой некроза, рассасывания или отторжения пораженных участков кости и последующим восстановлением костной структуры. Вовлечение в патологический процесс суставного хряща приводит к нарушению функции сустава. Остеохондропатии встречаются преимущественно в детском и юношеском возрасте (Некачалов В.В. Патология костей и суставов / СПб., 2000. С. 158; Волков М.В., Горбунова Р.Л. Болезнь Осгуда-Шлаттера // Мед. сестра. - 1966. - №25 (2). - С. 7-9; Волков М.В., Тер-Егиазаров Т.М. Ортопедия и травматология детского возраста. М., 1983. С. 273). К одной из наиболее часто встречающихся остеохондропатий у детей относится болезнь Осгуда-Шлаттера (синонимы: асептический некроз бугристости большеберцовой кости, остеохондропатия бугристости большеберцовой кости) (Абальмасова Е.А. Остеохондропатии // Детская артрология. М., 1981. С. 284-294; Исаков Ю.Ф. Хирургические болезни детского возраста. М.: Геоэтар-Мед, 2004, - Т. 2. - С. 264-265).Osteochondropathy is a group of diseases characterized by a peculiar change in the apophyses of the short and epiphyses of the long tubular bones, enchondral ossification of the bones of the hand and foot, spine, less often than other growing bone structures, accompanied in most cases by a successive change in necrosis, resorption or rejection of the damaged bone parts and subsequent restoration of bone structure and subsequent restoration . Involvement in the pathological process of articular cartilage leads to impaired joint function. Osteochondropathy occurs mainly in childhood and adolescence (Nekachalov V.V. Pathology of bones and joints / St. Petersburg, 2000. P. 158; Volkov M.V., Gorbunova R.L. Osgood-Schlatter disease // Medical sister. - 1966. - No. 25 (2). - S. 7-9; Volkov M.V., Ter-Egiazarov T.M. Orthopedics and traumatology of childhood. M., 1983. P. 273). One of the most common osteochondropathies in children is Osgood-Schlatter’s disease (synonyms: aseptic necrosis of the tibial tuberosity, osteochondropathy of the tibial tuberosity) (Abalmasova EA Osteochondropathy // Children's arthrology. M., 1981. P. 284-294 ; Isakov Yu.F. Surgical diseases of childhood. M: Geoetar-Med, 2004, - T. 2. - S. 264-265).

Существующие на сегодняшний день способы оперативного лечения болезни Осгуда-Шлаттера являются травматичными, недостаточно обоснованными с точки зрения патогенеза заболевания и существенно не сокращают сроки лечения и реабилитации по сравнению с консервативной терапией у пациентов с данной патологией. Данное заболевание относительно хорошо поддается консервативному лечению, имеет доброкачественное течение и благоприятный прогноз (Волков М.В., Тер-Егиазаров Т.М. Ортопедия и травматология детского возраста. М., 1983. С. 273; Исаков Ю.Ф. Хирургические болезни детского возраста. М.: Геэотар-Мед, 2004, - Т. 2. - С. 264-265). Тем не менее, основной проблемой, как для пациента, так и для врача, является длительность течения заболевания, составляющая от нескольких месяцев (не менее шести) до нескольких лет (в ряде случаев до двух лет). Длительное течение заболевания обуславливает необходимость ограничения физических нагрузок на продолжительный период времени (от 6 до 24 месяцев) (Лекишвили М.В., Тарасов Н.И., Васильев М.Г. и др. Результаты клинического применения деминерализованных лиофилизированных костных имплантатов в случаях лечения дефектов скелета у детей // Детская хирургия, 2002, № 4. С. 17-21). Данный факт приобретает особое значение с учетом того, что болезнь Осгуда-Шлаттера встречается у 12,9% подростков, активно занимающихся спортом (В.Г. Климовицкий и др. Опыт консервативного лечения болезни Осгуда-Шлаттера у спортсменов подросткового возраста // Спортивна медицина, 2013. №1. С. 78-80; Lazerte GD, Rapp НН: Pathogenesis of Osgood-Schaltter′s Disease // Am J Pathol. 2000, №34. P. 803-815). Для данной категории пациентов вопрос о необходимости сокращения сроков лечения наиболее актуален, что заставляет постоянно искать новые, более эффективные методики лечения. Применение традиционных способов лечения в ряде случаев не позволяет значительно сократить сроки лечения и реабилитации.The current methods of surgical treatment of Osgood-Schlatter disease are traumatic, insufficiently substantiated from the point of view of the pathogenesis of the disease and do not significantly reduce the treatment and rehabilitation time compared to conservative therapy in patients with this pathology. This disease is relatively well amenable to conservative treatment, has a benign course and a favorable prognosis (Volkov M.V., Ter-Egiazarov T.M. Orthopedics and traumatology of childhood. M., 1983. P. 273; Isakov Yu.F. Surgical diseases childhood), M .: Geeotar-Med, 2004, - T. 2. - S. 264-265). However, the main problem for both the patient and the doctor is the duration of the course of the disease, ranging from several months (at least six) to several years (in some cases up to two years). The long course of the disease necessitates the limitation of physical activity for a long period of time (from 6 to 24 months) (Lekishvili M.V., Tarasov N.I., Vasiliev M.G. et al. Results of the clinical use of demineralized lyophilized bone implants in cases of treatment skeleton defects in children // Pediatric Surgery, 2002, No. 4. P. 17-21). This fact is of particular importance given the fact that Osgood-Schlatter disease occurs in 12.9% of adolescents who are actively involved in sports (V.G. Klimovitsky et al. Experience in the conservative treatment of Osgood-Schlatter disease in adolescent athletes // Sports Medicine, 2013. No. 1. P. 78-80; Lazerte GD, Rapp HH: Pathogenesis of Osgood-Schaltter's Disease // Am J Pathol. 2000, No. 34. P. 803-815). For this category of patients, the question of the need to reduce treatment time is most relevant, which forces us to constantly look for new, more effective treatment methods. The use of traditional methods of treatment in some cases does not significantly reduce the time of treatment and rehabilitation.

Проведенным поиском по научно-медицинской и патентной литературе найдены различные способы для лечения болезни Осгуда-Шлаттера.A search in the medical, scientific and patent literature found various methods for treating Osgood-Schlatter disease.

Известны способы лечения болезни Осгуда-Шлаттера путем перфорации бугристости и прилежащих к ней участков большеберцовой кости (заявка №2002132772, опубл. 05.12.2002 г.), а также нанесение остеоперфорации излучением диодного инфракрасного лазера (патент РФ №2280417, опубл. 20.04.2006).Known methods for treating Osgood-Schlatter disease by perforation of the tuberosity and adjacent areas of the tibia (application No. 20022132772, publ. 05.12.2002), as well as applying osteoperforation by radiation of a diode infrared laser (RF patent No. 2280417, publ. 04.20.2006 )

Однако данные способы также достаточно травматичны, требуют иммобилизации, а механическое создание каналов в кости является малоэффективным средством стимуляции регенерации костной ткани.However, these methods are also quite traumatic, require immobilization, and the mechanical creation of channels in the bone is an ineffective means of stimulating bone tissue regeneration.

Также известен пункционный способ лечения остеохондропатий апофизов с введением в патологический очаг полимерного композиционного имплантата, содержащего глюконат кальция, оротовую кислоту и лиофилизат эмбриональных костей (заявка №2001127281, опубликованная 27.06.2003). Однако данный способ сложен из-за необходимости получения деминерализованного костного трансплантата, а также лиофилизата эмбриональных тканей, и несет известный риск развития аллергических реакций и заражения больного в связи с необходимостью введения чужеродного биологического материала. Следует также отметить значительную травматичность вмешательств, необходимость общей анестезии для выполнения оперативного вмешательства, применение остеотропных антибиотиков в послеоперационном периоде.Also known is a puncture method for the treatment of osteochondropathy of the apophyses with the introduction of a polymer composite implant containing calcium gluconate, orotic acid and lyophilisate of embryonic bones into the pathological focus (application No. 2001127281, published June 27, 2003). However, this method is complicated due to the need to obtain a demineralized bone graft, as well as a lyophilisate of embryonic tissues, and carries a known risk of developing allergic reactions and infection of the patient due to the need to introduce foreign biological material. It should also be noted the significant morbidity of interventions, the need for general anesthesia to perform surgical intervention, the use of osteotropic antibiotics in the postoperative period.

Также известен способ, включающий сбивание долотом бугристости большеберцовой кости, нанесение на нее нескольких перфораций, фиксирование бугристости винтом или вбиванием в нее костных аутотрансплантатов (заявка №2010135722, опубл. 10.03.2012). При первом этапе лечения производят транскутанную перфорацию бугристости, а при отсутствии эффекта выполняют отсечение собственной связки наколенника, кюретаж дистрофичного очага в бугристости и подшивание собственной связки надколенника трансоссальным швом к гребню большеберцовой кости чуть ниже прежнего места прикрепления.Also known is a method comprising chiseling with a chisel tuberosity bit, applying several perforations to it, fixing the tuberosity with a screw or driving bone autografts into it (application No.2010135722, publ. 10.03.2012). At the first stage of treatment, transcutaneous perforation of the tuberosity is performed, and in the absence of effect, they cut off their own ligament of the knee, curettage of the dystrophic lesion in the tuberosity and suture their own ligament of the patella with a transossal suture to the tibial crest just below the previous attachment site.

К недостаткам вышеназванных способов лечения можно отнести травматичность и необходимость длительной иммобилизации.The disadvantages of the above methods of treatment include trauma and the need for prolonged immobilization.

Интересен способ консервативного лечения болезни Осгуда-Шлаттера, заключающийся во введении в наиболее болезненные точки натуропатических препаратов (Цель-Т, Траумель-С), сочетающий парентеральное введение препаратов с физиотерапией и курсами массажа (В.Г. Климовицкий и др. Опыт консервативного лечения болезни Осгуда-Шлаттера у спортсменов подросткового возраста // Спортивна медицина, 2013, №1. С. 78-80).An interesting method is the conservative treatment of Osgood-Schlatter disease, which consists in the introduction of naturopathic drugs (Cel-T, Traumel-S) to the most painful points, combining the parenteral administration of drugs with physiotherapy and massage courses (V.G. Klimovitsky and others. Experience of conservative treatment of the disease Osgood-Schlatter among adolescent athletes // Sports Medicine, 2013, No. 1. P. 78-80).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к заявляемому способу является принятый за прототип способ хирургического лечения асептического некроза бугристости большеберцовой кости (болезни Осгуда-Шлаттера), защищенный патентом РФ №2338477. Сущность способа состоит в том, что после выполнения местной анестезии под поврежденный апофиз с медиальной и латеральной стороны бугристости большеберцовой кости пациенту однократно вводят композиционный имплантат - гель КоллапАн-Г в объеме по 0,5-1,0 мл с каждой стороны. Местную анестезию выполняют введением 1% раствора новокаина. Пациентам в возрасте до 10-12 лет вводят 0,5 мл имплантата с каждой стороны, а в возрасте 12-16 лет - 1 мл имплантата с каждой стороны. Пациентам ограничивают физическую нагрузку в течение 2-4 мес под рентгенологическим контролем. По данным авторов патента, данный способ позволяет купировать болевой синдром в течение 7-15 дней, отмечают положительную рентгенологическую динамику через 1 месяц, а клиническое выздоровление пациента отмечают через 4 месяца.The closest in technical essence and the achieved effect to the claimed method is the prototype method of surgical treatment of aseptic necrosis of the tibial tuberosity (Osgood-Schlatter disease), protected by RF patent №2338477. The essence of the method consists in the fact that after performing local anesthesia under the damaged apophysis, from the medial and lateral side of the tibial tuberosity, the patient is injected with a composite implant - CollapAn-G gel in a volume of 0.5-1.0 ml on each side. Local anesthesia is performed by administering a 1% solution of novocaine. Patients under the age of 10-12 years old are injected with 0.5 ml of the implant on each side, and at the age of 12-16 years - 1 ml of the implant on each side. Patients are limited physical activity for 2-4 months under radiological control. According to the authors of the patent, this method allows you to stop the pain syndrome within 7-15 days, note positive radiological dynamics after 1 month, and the patient's clinical recovery is noted after 4 months.

Недостатками данного способа лечения болезни Осгуда-Шлаттера являются длительность лечения, сложность процедуры, необходимость местной анестезии 1% новокаином, который может вызвать аллергическую реакцию, длительность болевого синдрома после процедуры, а также возможность развития аллергической реакции на сам препарат КоллапАн-Г.The disadvantages of this method of treating Osgood-Schlatter disease are the duration of treatment, the complexity of the procedure, the need for local anesthesia with 1% novocaine, which can cause an allergic reaction, the duration of the pain syndrome after the procedure, and the possibility of developing an allergic reaction to the drug CollapAn-G itself.

Задачей настоящего изобретения является повышение качества и эффективности лечения болезни Осгуда-Шлаттера путем обеспечения малой травматичности вмешательства и эффективной стимуляции процесса регенерации костной ткани за счет реваскуляризации и улучшения микроциркуляции, ускорения метаболизма и регенеративных процессов в коленном суставе, сокращения периода купирования болевого синдрома и ускорения сроков клинико-рентгенологического выздоровления, а также отсутствия рецидивов заболевания.The objective of the present invention is to improve the quality and effectiveness of the treatment of Osgood-Schlatter disease by providing low invasiveness of the intervention and effectively stimulating the bone tissue regeneration process due to revascularization and improving microcirculation, accelerating the metabolism and regenerative processes in the knee joint, reducing the period of relief of pain and accelerating the duration of the clinic X-ray recovery, as well as the absence of relapse of the disease.

Техническим результатом, объективно проявляющимся при применении заявляемого способа лечения болезни Осгуда-Шлаттера, является сокращение сроков купирования болевого синдрома, сокращение сроков клинико-рентгенологического выздоровления и отсутствие рецидивов заболевания.The technical result, objectively manifested in the application of the proposed method for the treatment of Osgood-Schlatter disease, is to reduce the time to relieve pain, reduce the time of clinical and radiological recovery and the absence of relapse of the disease.

Технический результат достигается тем, что в область бугристости большеберцовой кости пациенту однократно вводят аутогенный материал, стимулирующей остеогенез. В качестве такого материала может быть использована богатая тромбоцитами плазма крови, стимулирующая остеогенез (Дейкало В.П., Мастыков А.Н., Болобошко К.Б. Обогащенная тромбоцитами плазма в лечении заболеваний и повреждений опорно-двигательного аппарата // Вестник Витебского государственного медицинского университета, 2011, том 10, №4, с. 7).The technical result is achieved by the fact that in the region of the tibial tuberosity, the patient is once injected with autologous material that stimulates osteogenesis. As such material, platelet-rich blood plasma stimulating osteogenesis can be used (Deikalo V.P., Mastykov A.N., Boloboshko K.B. Platelet-rich plasma in the treatment of diseases and injuries of the musculoskeletal system // Bulletin of the Vitebsk State Medical University, 2011, volume 10, No. 4, p. 7).

Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.

Для получения богатой тромбоцитами аутоплазмы за 15-20 мин перед манипуляцией производят забор крови из вены в количестве 13,5-14 мл крови в одноразовый шприц емкостью 20 мл, содержащий 1,5 мл антикоагулянта на основе цитрата натрия. Затем кровь помещают в пробирку и центрифугируют на роторной центрифуге 4 минуты в режиме 3600 об/мин. Полученную в супернатанте аутоплазму подвергают второму центрифугированию в течение 2-4 мин в режиме 3600 об/мин. После чего богатую тромбоцитами аутоплазму в количестве 2-3 мл извлекают одноразовым шприцем емкостью 5 мл. После обработки антисептиком операционного поля и определения точки максимальной боли, пациенту выполняют введение богатой тромбоцитами аутоплазмы путем инъекции в область пораженного апофиза с медиальной, латеральной, дистальной и проксимальной сторон, а также спереди назад в область максимальной боли. Введение осуществляют однократно, в объеме по 0,4-0,6 мл с каждой стороны. Места инъекций обрабатывают антисептиком и закрывают на сутки асептической наклейкой. Обезболивания и иммобилизации конечности в послеоперационном периоде не требуется.To obtain platelet-rich autoplasma, 15.5–14 ml of blood are taken from a vein 15–14 min before manipulation into a disposable syringe with a capacity of 20 ml containing 1.5 ml of sodium citrate anticoagulant. Then the blood is placed in a test tube and centrifuged on a rotary centrifuge for 4 minutes at 3600 rpm. The autoplasma obtained in the supernatant is subjected to a second centrifugation for 2-4 minutes at 3600 rpm. After this, a platelet-rich autoplasma in the amount of 2-3 ml is removed with a 5 ml disposable syringe. After treating the surgical field with an antiseptic and determining the point of maximum pain, the patient is injected with platelet-rich autoplasma by injection into the area of the affected apophysis from the medial, lateral, distal and proximal sides, as well as from front to back in the area of maximum pain. The introduction is carried out once, in a volume of 0.4-0.6 ml on each side. The injection sites are treated with an antiseptic and closed for a day with an aseptic sticker. Anesthesia and immobilization of the limb in the postoperative period is not required.

Патентные исследования не выявили способов лечения болезни Осгуда-Шлаттера, характеризующихся заявляемой совокупностью признаков, следовательно, можно предположить, что указанный способ соответствует критерию "новизна".Patent studies have not revealed methods of treating Osgood-Schlatter disease characterized by the claimed combination of features, therefore, it can be assumed that this method meets the criterion of "novelty."

Использование совокупности отличительных признаков также неизвестно, что говорит о соответствии критерию "изобретательский уровень".The use of a combination of distinctive features is also unknown, which indicates compliance with the criterion of "inventive step".

Заявляемый способ может быть осуществлен в любом медицинском учреждении, следовательно, он соответствует критерию "промышленная применимость".The inventive method can be carried out in any medical institution, therefore, it meets the criterion of "industrial applicability".

Применение данного способа для лечения болезни Осгуда-Шлаттера иллюстрируется примерами из клинической практики.The use of this method for the treatment of Osgood-Schlatter disease is illustrated by examples from clinical practice.

Пример 1. Больной М., 13 лет, в течение 4 лет занимался футболом. В 2011 г. появились боли после физической нагрузки в области верхней трети левой большеберцовой кости. С течением времени отмечал усиление характера болей, боль появлялась при незначительной физической нагрузке - сгибание и разгибание в коленном суставе, усиливалась при выполнении физических упражнений и ходьбе по лестнице, а также при опоре на коленный сустав. Амбулаторно в поликлинике по месту жительства проводилось консервативное лечение, без эффекта. При поступлении в отделение травматологии Детской многопрофильной больницы г. Таганрога выявлена плотная, болезненная припухлость ниже связки надколенника над бугристостью левой большеберцовой кости, болезненная при пальпации и перкуссии. Отмечалась боль при движении в левом коленном суставе (90 мм по шкале ВАШ). Функции коленного сустава были нарушены (индекс Лекена - 12 баллов).Example 1. Patient M., 13 years old, played football for 4 years. In 2011, pain appeared after physical exertion in the upper third of the left tibia. Over time, he noted an increase in the nature of pain, the pain appeared with little physical exertion - flexion and extension in the knee joint, intensified during physical exercises and walking up the stairs, as well as when resting on the knee joint. Outpatient in the clinic at the place of residence conservative treatment was carried out, without effect. Upon admission to the Department of Traumatology of the Children's General Hospital of Taganrog, a dense, painful swelling was revealed below the patellar ligament above the tuberosity of the left tibia, painful on palpation and percussion. Pain was noted when moving in the left knee joint (90 mm on the VAS scale). The functions of the knee joint were impaired (Leken index - 12 points).

Пациенту провели пункционный способ лечения с введением в очаг поражения богатой тромбоцитами аутоплазмы указанным выше способом.The patient underwent a puncture method of treatment with the introduction of a platelet-rich autoplasma into the lesion site as described above.

После обработки антисептиком операционного поля и определения области максимальной боли, пациенту выполнили введение богатой тромбоцитами аутоплазмы путем инъекции в область пораженного апофиза с медиальной, латеральной, дистальной и проксимальной сторон, а также спереди назад в область максимальной боли. Богатую тромбоцитами аутоплазму ввели однократно в объеме по 0,4-0,6 мл с каждой стороны. Места инъекций обработали антисептиком и закрыли на сутки асептической наклейкой. Обезболивания и иммобилизации конечности в послеоперационном периоде не потребовалось. Через 30 минут после выполнения инъекции пациент отпущен домой для проведения дальнейшего лечения амбулаторно.After the surgical field was treated with an antiseptic and the maximum pain area was determined, the patient was injected with platelet-rich autoplasma by injection into the area of the affected apophysis from the medial, lateral, distal and proximal sides, as well as from front to back in the area of maximum pain. A platelet-rich autoplasma was injected once in a volume of 0.4-0.6 ml on each side. The injection sites were treated with an antiseptic and closed for a day with an aseptic sticker. Anesthesia and immobilization of the limb in the postoperative period was not required. 30 minutes after the injection, the patient was released home for further treatment on an outpatient basis.

В раннем периоде после введения богатой тромбоцитами аутоплазмы пациент предъявлял жалобы на умеренно выраженные боли, купировавшиеся через несколько часов, анальгетические препараты не применялись. Аллергических реакций не было. Ночь провел спокойно. Явлений гипертермии выявлено не было. В течение 3 дней после выполнения инъекции припухлость в области верхней трети левой голени значительно уменьшилась, интенсивность болевого синдрома уменьшилась на вторые сутки (с 90 мм до 10 мм по шкале ВАШ). Функция коленного сустава восстановилась через 7 дней после инъекции (индекс Лекена изменился с 12 до 3 баллов за 7 дней). При контрольном осмотре через 1 месяц отека в области апофиза бугристости левой большеберцовой кости не было, пальпация и перкуссия данной области безболезненная. Движения в левом коленном суставе без боли и в полном объеме. Показаний к дальнейшему ограничению физической нагрузки не выявлено.In the early period after the injection of platelet-rich autoplasma, the patient complained of mild pain, stopped after a few hours, analgesic drugs were not used. There were no allergic reactions. The night was calm. There were no manifestations of hyperthermia. Within 3 days after the injection, the swelling in the upper third of the left leg decreased significantly, the intensity of the pain syndrome decreased on the second day (from 90 mm to 10 mm on the VAS scale). Knee function recovered 7 days after the injection (Leken index changed from 12 to 3 points in 7 days). During the follow-up examination after 1 month of edema in the apophysis, there was no tuberosity of the left tibia, palpation and percussion of this area were painless. Movement in the left knee joint without pain and in full. Indications for further limitation of physical activity were not identified.

Пример 2. Больной Г., 10 лет. В 2013 г. появились боли после физической нагрузки в области верхней трети левой большеберцовой кости. Боль усиливалась при физической нагрузке. Амбулаторно в поликлинике по месту жительства проводилось консервативное лечение, без эффекта. При поступлении в отделение травматологии Детской многопрофильной больницы г. Таганрога выявлена плотная, болезненная припухлость ниже связки надколенника над бугристостью левой большеберцовой кости, болезненная при пальпации и перкуссии. Отмечалась боль при движении в левом коленном суставе (80 мм по шкале ВАШ). Функции коленного сустава нарушены (индекс Лекена - 10 баллов).Example 2. Patient G., 10 years old. In 2013, pain appeared after physical exertion in the upper third of the left tibia. The pain intensified during physical exertion. Outpatient in the clinic at the place of residence conservative treatment was carried out, without effect. Upon admission to the Department of Traumatology of the Children's General Hospital of Taganrog, a dense, painful swelling was revealed below the patellar ligament above the tuberosity of the left tibia, painful on palpation and percussion. Pain was noted when moving in the left knee joint (80 mm on the VAS scale). The functions of the knee joint are impaired (Leken index - 10 points).

Пациенту провели пункционный способ лечения с введением в очаг поражения богатой тромбоцитами аутоплазмы заявляемым способом. После обработки антисептиком операционного поля, пациенту выполнили введение богатой тромбоцитами аутоплазмы путем инъекции в область пораженного апофиза с медиальной, латеральной, дистальной, проксимальной сторон бугристости большеберцовой кости, а также спереди назад в область максимальной боли. Богатую тромбоцитами аутоплазму ввели однократно в объеме по 0,4-0,6 мл с каждой стороны. Места инъекций обработали антисептиком и закрыли на сутки асептической наклейкой. Обезболивания и иммобилизации конечности в послеоперационном периоде не проводили. После выполнения инъекции интенсивность болевого синдрома уменьшилась на вторые сутки (с 80 мм до 0 мм по шкале ВАШ). Функция коленного сустава восстановилась через 5 дней после инъекции (индекс Лекена изменился с 10 до 0 баллов за 5 дней). При контрольном осмотре через 1 месяц после лечения, проведенного предлагаемым способом, отек в области апофиза бугристости левой большеберцовой кости отсутствует, пальпация и перкуссия данной области безболезненная. Движения в левом коленном суставе без боли и в полном объеме. Показаний к дальнейшему ограничению физической нагрузки не выявлено.The patient underwent a puncture method of treatment with the introduction of a platelet-rich autoplasma into the lesion by the claimed method. After the surgical field was treated with an antiseptic, the patient was injected with platelet-rich autoplasma by injection into the area of the affected apophysis from the medial, lateral, distal, proximal sides of the tibial tuberosity, as well as from front to back in the area of maximum pain. A platelet-rich autoplasma was injected once in a volume of 0.4-0.6 ml on each side. The injection sites were treated with an antiseptic and closed for a day with an aseptic sticker. Anesthesia and immobilization of the limb in the postoperative period was not performed. After the injection, the intensity of the pain syndrome decreased on the second day (from 80 mm to 0 mm on the VAS scale). Knee function recovered 5 days after injection (Leken index changed from 10 to 0 points in 5 days). During the control examination 1 month after the treatment carried out by the proposed method, there is no edema in the apophysis of the tuberosity of the left tibia, palpation and percussion of this area are painless. Movement in the left knee joint without pain and in full. Indications for further limitation of physical activity were not identified.

Таким образом, заявляемый способ лечения болезни Осгуда-Шлаттера с применением стимулирующей репаративный остеогенез богатой тромбоцитами аутоплазмы позволяет обеспечить малую инвазивность вмешательства, сократить сроки купирования болевого синдрома, способствует быстрому восстановлению структуры пораженного участка кости, не требует нахождения пациента на стационарном лечении, позволяет значительно улучшить результаты лечения пациентов с данной патологией, сократить сроки реабилитации и улучшить качество жизни. Клинические испытания свидетельствуют об эффективности данного способа лечения.Thus, the claimed method for the treatment of Osgood-Schlatter’s disease with the use of platelet-rich autoplasma stimulating reparative osteogenesis allows for low invasiveness of the intervention, reduces the time to relieve pain, helps to quickly restore the structure of the affected area of the bone, does not require the patient to be hospitalized, can significantly improve the results treating patients with this pathology, reduce rehabilitation time and improve the quality of life. Clinical trials indicate the effectiveness of this method of treatment.

Claims (1)

Способ лечения болезни Осгуда-Шлаттера, включающий введение богатой тромбоцитами аутоплазмы, полученной за 10-15 минут до процедуры, путем инъекции в область пораженного апофиза с медиальной, латеральной, дистальной и проксимальной сторон бугристости большеберцовой кости, а также спереди назад в область максимальной боли, аутоплазму вводят равными частями в суммарной дозе от 2 до 3 мл. A method of treating Osgood-Schlatter disease, including the introduction of platelet-rich autoplasma, obtained 10-15 minutes before the procedure, by injection into the affected apophysis from the medial, lateral, distal and proximal sides of the tibial tuberosity, as well as from front to back in the area of maximum pain, autoplasma is administered in equal parts in a total dose of 2 to 3 ml.
RU2015132224/14A 2015-08-03 2015-08-03 Method of treating osgood-schlatter syndrome RU2599202C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015132224/14A RU2599202C1 (en) 2015-08-03 2015-08-03 Method of treating osgood-schlatter syndrome

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015132224/14A RU2599202C1 (en) 2015-08-03 2015-08-03 Method of treating osgood-schlatter syndrome

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2599202C1 true RU2599202C1 (en) 2016-10-10

Family

ID=57127611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015132224/14A RU2599202C1 (en) 2015-08-03 2015-08-03 Method of treating osgood-schlatter syndrome

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2599202C1 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2136249C1 (en) * 1996-07-23 1999-09-10 Сибирский государственный медицинский университет Method of treatment of osteoarthrosis deformans of large joints
RU2338477C1 (en) * 2007-01-29 2008-11-20 Игорь Иванович Бабич Method of surgical treatment of aseptic necrosis of shin bone tuberosity (osgood schlatter disease)
RU2455028C1 (en) * 2010-12-22 2012-07-10 Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова Минздравсоцразвития России" Method of treating osteoarthrosis of knee
CN102573887A (en) * 2009-08-27 2012-07-11 拜欧米特生物制剂有限责任公司 Osteolysis treatment
RU2491964C1 (en) * 2012-05-24 2013-09-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" Method of conservative treatment of shoulder epicondylitis

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2136249C1 (en) * 1996-07-23 1999-09-10 Сибирский государственный медицинский университет Method of treatment of osteoarthrosis deformans of large joints
RU2338477C1 (en) * 2007-01-29 2008-11-20 Игорь Иванович Бабич Method of surgical treatment of aseptic necrosis of shin bone tuberosity (osgood schlatter disease)
CN102573887A (en) * 2009-08-27 2012-07-11 拜欧米特生物制剂有限责任公司 Osteolysis treatment
RU2455028C1 (en) * 2010-12-22 2012-07-10 Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова Минздравсоцразвития России" Method of treating osteoarthrosis of knee
RU2491964C1 (en) * 2012-05-24 2013-09-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" Method of conservative treatment of shoulder epicondylitis

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АХТЯМОВ И.Ф. и др. "Асептический некроз головки бедренной кости у детей. Возможные варианты консервативного лечения" // "Вестник современной клинической медицины", 2014, том 7, приложение 2, стр.40-47. *
АХТЯМОВ И.Ф. и др. "Асептический некроз головки бедренной кости у детей. Возможные варианты консервативного лечения" // "Вестник современной клинической медицины", 2014, том 7, приложение 2, стр.40-47. ДЕЙКАЛО В.П. "ОбогащЕнная тромбоцитами плазма в лечении заболеваний и повреждений опорно-двигательного аппарата" // "Вестник ВГМУ", 2011, том 10, N4, стр.6-12. IBRAHIM V et al. "Platelet-rich plasma as a nonsurgical treatment option for osteonecrosis". PM R. 2012 Dec;4(12):1015-9, реферат, найдено 08.07.2016 из PubMed PMID: 23245664. *
ДЕЙКАЛО В.П. "ОбогащЕнная тромбоцитами плазма в лечении заболеваний и повреждений опорно-двигательного аппарата" // "Вестник ВГМУ", 2011, том 10, N4, стр.6-12. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Foldager et al. Clinical application of extracorporeal shock wave therapy in orthopedics: focused versus unfocused shock waves
Yuan et al. Treatment of chronic femoral osteomyelitis with platelet-rich plasma (PRP): a case report
Carmona et al. Autologous platelet concentrates as a treatment for shoulder injury in a horse
RU2620495C1 (en) Method for knee joint osteoarthrosis treatment
RU2699963C1 (en) Method of treating post-traumatic contractures of small hand joints
RU2426564C1 (en) Method of treating aseptic necrosis of femoral head
RU2599202C1 (en) Method of treating osgood-schlatter syndrome
RU2618928C1 (en) Method for treatment of degenerative-dystrophic diseases and locomotor system injuries consequences
RU2379001C1 (en) Method of treating compression fractures of heel bone
RU2332180C1 (en) Method of surgical treatment of equinus foot disorder of children with infantile cerebral paralysis
RU2699282C1 (en) Method of limb hypotrophy treatment in infantile cerebral paralysis
RU2413548C1 (en) Method of treating knee joint osteoarthrosis
RU2338477C1 (en) Method of surgical treatment of aseptic necrosis of shin bone tuberosity (osgood schlatter disease)
RU2364361C1 (en) Method of repair osteogenesis stimulation in treatment of fractures
RU2775134C1 (en) Method for improving blood circulation in the femoral head
RU2193868C2 (en) Method for stimulation of reparative osteogenesis
RU2593582C1 (en) Method of conservative treatment of trophic ulcers of soft tissues
RU2786827C1 (en) Method for combined treatment of forefoot pathology
RU2280417C2 (en) Method for surgical treatment of aseptic necrosis of tibial tuberosity (osgood-schlatter disease)
RU2363408C1 (en) Method of treating osteoarthrosis
RU2747589C1 (en) Method for treating meniscus injury of knee joint
RU2476177C1 (en) Method of operative treatment of treatment of osteochondritis dissecans of femoral condyles in children and teenagers
RU2700974C1 (en) Method for treating osteoarthrosis of knee joints
RU2681511C1 (en) Method for stimulating neovasculogenesis in patients with subcritical limb ischemia against the background of chronic obliterating diseases of the lower limb arteries with distal flow occlusion
RU2195217C2 (en) Method for osteogenesis initiation in case of plasty of osteomyelitic defects of foot bones

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170804