RU2594565C2 - Способ получения нефтерастворимого поглотителя сероводорода (варианты) - Google Patents

Способ получения нефтерастворимого поглотителя сероводорода (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2594565C2
RU2594565C2 RU2014142332/04A RU2014142332A RU2594565C2 RU 2594565 C2 RU2594565 C2 RU 2594565C2 RU 2014142332/04 A RU2014142332/04 A RU 2014142332/04A RU 2014142332 A RU2014142332 A RU 2014142332A RU 2594565 C2 RU2594565 C2 RU 2594565C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dimethylamine
oil
hydrogen sulphide
hydrogen sulfide
soluble hydrogen
Prior art date
Application number
RU2014142332/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014142332A (ru
Inventor
Татьяна Владимировна Забойкина
Юрий Юрьевич Кляцкий
Сергей Анатольевич Максимов
Алексей Леонидович Цветков
Игорь Леонидович Юдин
Original Assignee
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОЛТЕК-ЭкоХим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОЛТЕК-ЭкоХим" filed Critical ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОЛТЕК-ЭкоХим"
Priority to RU2014142332/04A priority Critical patent/RU2594565C2/ru
Publication of RU2014142332A publication Critical patent/RU2014142332A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2594565C2 publication Critical patent/RU2594565C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к способу получения высокоэффективного нефтерастворимого поглотителя сероводорода. В предлагаемом способе осуществляют взаимодействие индивидуального вторичного амина и индивидуального ароматического альдегида или смесей индивидуальных ароматических альдегидов, при этом в качестве индивидуального вторичного амина используют диметиламин в газообразном виде. Способ позволяет получить целевой продукт с концентрацией 90% и выше и значительно снизить водные стоки, направляемые на утилизацию. 3 ил., 1 пр.

Description

Область применения, к которой относится изобретение - химическая промышленность, а именно технология химического синтеза. Основное применение продукта - нефтедобыча и нефтепереработка - для поглощения сероводорода из нефти и нефтепродуктов, а также очистка от сероводорода газов газодобывающей и газоперерабатывающей промышленности и отходящих газов предприятий, содержащих сероводород.
Способ получения соединения общей формулы, изображенной на рис 1, где R1 содержит ароматическое кольцо, в т.ч. с заместителями в ароматическом ядре (например, фенил) или гетероциклическую ароматическую систему (например, фурфурил), которое может быть использовано в составе биоцидов, ингибиторов коррозии или как высокоэффективный нефтерастворимый поглотитель сероводорода для эффективного снижения содержания сероводорода в водонефтяных системах, мазутах, для очистки от сероводорода газов газодобывающей и газоперерабатывающей промышленности и отходящих газов предприятий, содержащих сероводород, при этом имеющий температуру замерзания ниже 0°C, не содержащий формальдегид, отличается тем, что в качестве сырья для получения данного реагента используется газообразный диметиламин и ароматические и/или гетероциклические альдегиды, что позволяет получить в результате синтеза продукт с концентрацией 90% и выше в зависимости от чистоты отделения реакционной воды.
На рис. 1 изображена формула основного действующего вещества получаемого реагента.
На рис. 2 приведено уравнение реакции взаимодействия альдегида с диметиламином.
Известен способ получения ингибитора коррозии - бактерицида (Патент РФ №2259424) из 40% раствора формальдегида (формалина) и смеси из 48% метиламина и 52% диметиламина. Недостатком известного решения является то, что синтез проводится при низких температурах (0-2°C) с добавлением аминов в жидком виде. Учитывая, что температура кипения метиламина составляет -6,3°C, диметиламина 6,9°C, существует риск вскипания добавляемой смеси и соответственно больших потерь метиламина и диметиламина.
Известен способ получения производных различных альдегидов и различных вторичных аминов, используемых в качестве нефтерастворимых поглотителей сероводорода (Патент СА 2491973), где для синтеза берутся вторичные амины с хотя бы одной углеродной цепью при атоме азота, содержащей 3 или более атомов углерода. Этот способ отличается применением дорогостоящих и малодоступных исходных аминов, использование которых не приводит к получению высокоэффективного поглотителя сероводорода из-за значительной молекулярной массы образующегося продукта.
Наиболее близким к заявленному является способ получения продукта взаимодействия различных вторичных аминов и альдегидов с количеством атомов углерода в цепи 1-2 (Патент US 5074991). Основным недостатком данного метода является тот момент, что если использовать в качестве сырья диметиламин, образующиеся по описанному в патенте методу продукты являются малостабильными, чрезвычайно легколетучими и имеющими низкие температуры вспышки, а значит не подходят для хранения и транспортировки в условиях летних высоких температур. В случае использования в качестве вторичных аминов более тяжелых аналогов диметиламина (Например: дибутиламина) не удается достичь высокой эффективности поглощения сероводорода получаемыми реагентами. При использовании по этому патенту в качестве сырья ацетальдегида и диметиламина образуется соединение, неустойчивое к высоким температурам (выше 50°C), вследствие образования енамина.
Задача, на решение которой направлено заявленное изобретение, - получение высокоэффективного нефтерастворимого поглотителя сероводорода, не содержащего формальдегид, имеющего низкую температуру замерзания (ниже 0°C), высокую температуру кипения (выше 100°C), получаемого из доступного в промышленности и недорогого сырья.
Данная задача решается посредством того, что в заявленном изобретении способ получения высокоэффективного нефтерастворимого поглотителя сероводорода, не содержащего формальдегид, который может быть использован для нейтрализации сероводорода в нефтепродуктах, в газодобывающей и газоперерабатывающей промышленности, для очистки отходящих газов предприятий, отличается тем, что в качестве исходного сырья используются индивидуальный вторичный амин - диметиламин, и индивидуальные ароматические или гетероциклические альдегиды и/или их смеси; а также отличается тем, что диметиламин используется в газообразном виде.
Метод приготовления включает в себя следующие этапы:
1. Из емкости 3 через мерник 4 и вентиль Г в реакционный узел 5, снабженный мешалкой, рубашкой и обратным холодильником 2, загружают альдегид (например, бензальдегид, фурфурол, их смесь или их раствор в органическом растворителе).
2. В реакционный узел 5 при включенном перемешивании осуществляют подачу газообразного диметиламина из емкости 1 через вентиль А посредством барботера (мольное соотношение диметиламин : альдегид = 2:1). Температуру в реакционном узле поддерживают не ниже 15°С и не выше 80°С посредством принудительного охлаждения за счет циркуляции оборотной воды в рубашке реактора 5.
3. Не вступивший в реакцию диметиламин, содержащий пары альдегида, в обратном холодильнике 2 освобождается от паров альдегида, а затем поступает через вентиль Б в промежуточную емкость, снабженную барботером и заполненную водой, при этом большая часть диметиламина растворяется в воде, а оставшиеся газы через вентиль В отправляются на утилизацию.
4. После подачи необходимого количества диметиламина выдерживают реакционную смесь при температуре 15-80°С в течение 1-5 часов для достижения максимальной степени превращения сырья и селективности процесса.
5. Охлаждают реакционную смесь до комнатной температуры, перекачивают ее с помощью насоса 8 через вентиль Д в рефлюксную емкость 6, где производят отделение нижнего (водного) слоя от верхнего (органического), представляющего собой продукт реакции.
6. Водный слой отправляют на утилизацию, к продукту в случае необходимости добавляют растворитель, например метиловый спирт, для улучшения его технологических свойств.
7. Техническим результатом данного процесса является получение нефтерастворимого реагента, имеющего температуру замерзания ниже 0°С, обладающего высокой эффективностью удаления сероводорода из мазутов и водонефтяных смесей, газов газодобывающей и газоперерабатывающей промышленности и отходящих газов предприятий, не содержащего формальдегида, имеющего концентрацию основного продукта выше 90%. При этом при получении 1 т продукта количество водных стоков, отправляемых на утилизацию, не превышает 15% от исходных загрузок сырья.
8. Технологическая схема процесса получения реагента приведена на рис. 3.
Пример 1.
В 2014-2015 годах в научно-исследовательской лаборатории «КОЛТЕК» был проведен ряд синтезов на основе бензальдегида и газообразного диметиламина, в результате получен продукт с концентрацией основного вещества более 90%, температурой замерзания ниже -100°С, имеющий высокий показатель поглотительной способности (0,73 г H2S/г поглотителя) и высокую скорость взаимодействия с сероводородом, хорошо растворимый в нефтяных фракциях, при этом реагент не является особо опасным ЛВЖ, в отличие от метанольных растворов формальдегида. При этом отмечено, что количество водных стоков, образующихся при получения продукта, составляло около 10% от суммарной исходной загрузки реагентов.
Структура данного продукта была изучена с помощью масс-спектроскопии. В результате было установлено строение молекулы основного вещества, соответствующее формуле на рис. 1.

Claims (1)

  1. Способ получения высокоэффективного нефтерастворимого поглотителя сероводорода, отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие индивидуального вторичного амина и индивидуального ароматического альдегида или смесей индивидуальных ароматических альдегидов, при этом в качестве индивидуального вторичного амина используют диметиламин в газообразном виде.
RU2014142332/04A 2014-10-21 2014-10-21 Способ получения нефтерастворимого поглотителя сероводорода (варианты) RU2594565C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014142332/04A RU2594565C2 (ru) 2014-10-21 2014-10-21 Способ получения нефтерастворимого поглотителя сероводорода (варианты)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014142332/04A RU2594565C2 (ru) 2014-10-21 2014-10-21 Способ получения нефтерастворимого поглотителя сероводорода (варианты)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014142332A RU2014142332A (ru) 2016-05-10
RU2594565C2 true RU2594565C2 (ru) 2016-08-20

Family

ID=55959669

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014142332/04A RU2594565C2 (ru) 2014-10-21 2014-10-21 Способ получения нефтерастворимого поглотителя сероводорода (варианты)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2594565C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018207657A1 (ja) 2017-05-12 2018-11-15 株式会社クラレ 含硫黄化合物除去装置および含硫黄化合物除去方法
EP3566762A3 (en) * 2018-04-19 2020-02-12 Nexgen Oilfield Chemicals, LLC Methods and compositions for scavenging sulfides and carbon dioxide from petroleum and natural gas

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5074991A (en) * 1989-02-13 1991-12-24 Petrolite Corporation Suppression of the evolution of hydrogen sulfide gases
RU2118649C1 (ru) * 1997-03-20 1998-09-10 Ахматфаиль Магсумович Фахриев Способ очистки нефти и газоконденсата от сероводорода

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5074991A (en) * 1989-02-13 1991-12-24 Petrolite Corporation Suppression of the evolution of hydrogen sulfide gases
US5074991C1 (en) * 1989-02-13 2001-05-08 Baker Hughes Inc Suppression of the evolution of hydrogen sulfide gases
RU2118649C1 (ru) * 1997-03-20 1998-09-10 Ахматфаиль Магсумович Фахриев Способ очистки нефти и газоконденсата от сероводорода

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ю.А. Корнилаева и др. Анализ маршрута и переходных состояний реакции фурфурола с деметиламином. Известия высших учебныз заведения. Химия и химическая технология, 2003, том 46, вып.4, стр. 47,48. C.Carter et al, Towards phase-transfer catalysts with a chiral anion: inducing asymmetry in the reactions of cations. Tetrahedron: Asymmetry, 2003, 14(14), 1995-2004. Kibayashi C. et al, Product class 6: N,N-acetals. Science of Synthesis (2007), Volume Date 2006, 30, 639-648. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018207657A1 (ja) 2017-05-12 2018-11-15 株式会社クラレ 含硫黄化合物除去装置および含硫黄化合物除去方法
EP3566762A3 (en) * 2018-04-19 2020-02-12 Nexgen Oilfield Chemicals, LLC Methods and compositions for scavenging sulfides and carbon dioxide from petroleum and natural gas

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014142332A (ru) 2016-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gjineci et al. Separation of the ethanol/water azeotropic mixture using ionic liquids and deep eutectic solvents
TWI745381B (zh) 異丙醇的製造方法及雜質減少後的異丙醇
Sun et al. Basic ionic liquids with imidazole anion: New reagents to remove naphthenic acids from crude oil with high total acid number
Tzani et al. Synthesis and structure-properties relationship studies of biodegradable hydroxylammonium-based protic ionic liquids
KR102247145B1 (ko) 5-(할로메틸)푸르푸랄의 정제 방법
EP2751056A2 (en) A process for the production of olefins and use thereof
RU2470987C1 (ru) Нейтрализатор сероводорода и способ его получения
JP2014534253A5 (ru)
RU2594565C2 (ru) Способ получения нефтерастворимого поглотителя сероводорода (варианты)
Meindersma et al. Ionic liquids in extractive distillation of ethanol/water: from laboratory to pilot plant
Bakht et al. Physicochemical characterization of benzalkonium chloride and urea based deep eutectic solvent (DES): A novel catalyst for the efficient synthesis of isoxazolines under ultrasonic irradiation
TW202028165A (zh) 高純度異丙醇及其製造方法
CN103483148B (zh) 一种费托合成水中的非酸含氧有机物的脱水回收方法
RU2466175C2 (ru) Нейтрализатор сероводорода и способ его использования
CN103193672B (zh) 一种肟的蒸馏方法
Luo et al. Synthesis of 1-acetylpyrene via Friedel-Crafts reaction using chloroaluminate ionic liquids as dual catalyst and solvent
BR112018015687B1 (pt) Método para a produção de ácido monocloroacético
WO2020071481A1 (ja) イソプロピルアルコールの製造方法
CN104105680A (zh) 利用原位产生醌甲基化物的用于苯乙烯阻聚的方法和组合物
EP1837323A1 (en) Process for the manufacture of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
CN103508866B (zh) 一种水杨醛的合成工艺
RU2496853C2 (ru) Нейтрализатор сероводорода и способ его использования
JP2009051799A (ja) ヘキサフルロアセトン水和物の脱水方法
RU2571089C1 (ru) Одностадийный способ получения концентрата 1,3,5-триметилгексагидро-1,3,5-триазина
Pulido et al. Efficiency of Acid‐and Mercury‐Catalyzed Cyclization Reactions in the Synthesis of Tetrahydrofurans from Allylsilyl Alcohols

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201022