RU2594565C2 - Способ получения нефтерастворимого поглотителя сероводорода (варианты) - Google Patents

Способ получения нефтерастворимого поглотителя сероводорода (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2594565C2
RU2594565C2 RU2014142332/04A RU2014142332A RU2594565C2 RU 2594565 C2 RU2594565 C2 RU 2594565C2 RU 2014142332/04 A RU2014142332/04 A RU 2014142332/04A RU 2014142332 A RU2014142332 A RU 2014142332A RU 2594565 C2 RU2594565 C2 RU 2594565C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dimethylamine
oil
hydrogen sulphide
hydrogen sulfide
soluble hydrogen
Prior art date
Application number
RU2014142332/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014142332A (ru
Inventor
Татьяна Владимировна Забойкина
Юрий Юрьевич Кляцкий
Сергей Анатольевич Максимов
Алексей Леонидович Цветков
Игорь Леонидович Юдин
Original Assignee
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОЛТЕК-ЭкоХим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОЛТЕК-ЭкоХим" filed Critical ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОЛТЕК-ЭкоХим"
Priority to RU2014142332/04A priority Critical patent/RU2594565C2/ru
Publication of RU2014142332A publication Critical patent/RU2014142332A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2594565C2 publication Critical patent/RU2594565C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к способу получения высокоэффективного нефтерастворимого поглотителя сероводорода. В предлагаемом способе осуществляют взаимодействие индивидуального вторичного амина и индивидуального ароматического альдегида или смесей индивидуальных ароматических альдегидов, при этом в качестве индивидуального вторичного амина используют диметиламин в газообразном виде. Способ позволяет получить целевой продукт с концентрацией 90% и выше и значительно снизить водные стоки, направляемые на утилизацию. 3 ил., 1 пр.

Description

Область применения, к которой относится изобретение - химическая промышленность, а именно технология химического синтеза. Основное применение продукта - нефтедобыча и нефтепереработка - для поглощения сероводорода из нефти и нефтепродуктов, а также очистка от сероводорода газов газодобывающей и газоперерабатывающей промышленности и отходящих газов предприятий, содержащих сероводород.
Способ получения соединения общей формулы, изображенной на рис 1, где R1 содержит ароматическое кольцо, в т.ч. с заместителями в ароматическом ядре (например, фенил) или гетероциклическую ароматическую систему (например, фурфурил), которое может быть использовано в составе биоцидов, ингибиторов коррозии или как высокоэффективный нефтерастворимый поглотитель сероводорода для эффективного снижения содержания сероводорода в водонефтяных системах, мазутах, для очистки от сероводорода газов газодобывающей и газоперерабатывающей промышленности и отходящих газов предприятий, содержащих сероводород, при этом имеющий температуру замерзания ниже 0°C, не содержащий формальдегид, отличается тем, что в качестве сырья для получения данного реагента используется газообразный диметиламин и ароматические и/или гетероциклические альдегиды, что позволяет получить в результате синтеза продукт с концентрацией 90% и выше в зависимости от чистоты отделения реакционной воды.
На рис. 1 изображена формула основного действующего вещества получаемого реагента.
На рис. 2 приведено уравнение реакции взаимодействия альдегида с диметиламином.
Известен способ получения ингибитора коррозии - бактерицида (Патент РФ №2259424) из 40% раствора формальдегида (формалина) и смеси из 48% метиламина и 52% диметиламина. Недостатком известного решения является то, что синтез проводится при низких температурах (0-2°C) с добавлением аминов в жидком виде. Учитывая, что температура кипения метиламина составляет -6,3°C, диметиламина 6,9°C, существует риск вскипания добавляемой смеси и соответственно больших потерь метиламина и диметиламина.
Известен способ получения производных различных альдегидов и различных вторичных аминов, используемых в качестве нефтерастворимых поглотителей сероводорода (Патент СА 2491973), где для синтеза берутся вторичные амины с хотя бы одной углеродной цепью при атоме азота, содержащей 3 или более атомов углерода. Этот способ отличается применением дорогостоящих и малодоступных исходных аминов, использование которых не приводит к получению высокоэффективного поглотителя сероводорода из-за значительной молекулярной массы образующегося продукта.
Наиболее близким к заявленному является способ получения продукта взаимодействия различных вторичных аминов и альдегидов с количеством атомов углерода в цепи 1-2 (Патент US 5074991). Основным недостатком данного метода является тот момент, что если использовать в качестве сырья диметиламин, образующиеся по описанному в патенте методу продукты являются малостабильными, чрезвычайно легколетучими и имеющими низкие температуры вспышки, а значит не подходят для хранения и транспортировки в условиях летних высоких температур. В случае использования в качестве вторичных аминов более тяжелых аналогов диметиламина (Например: дибутиламина) не удается достичь высокой эффективности поглощения сероводорода получаемыми реагентами. При использовании по этому патенту в качестве сырья ацетальдегида и диметиламина образуется соединение, неустойчивое к высоким температурам (выше 50°C), вследствие образования енамина.
Задача, на решение которой направлено заявленное изобретение, - получение высокоэффективного нефтерастворимого поглотителя сероводорода, не содержащего формальдегид, имеющего низкую температуру замерзания (ниже 0°C), высокую температуру кипения (выше 100°C), получаемого из доступного в промышленности и недорогого сырья.
Данная задача решается посредством того, что в заявленном изобретении способ получения высокоэффективного нефтерастворимого поглотителя сероводорода, не содержащего формальдегид, который может быть использован для нейтрализации сероводорода в нефтепродуктах, в газодобывающей и газоперерабатывающей промышленности, для очистки отходящих газов предприятий, отличается тем, что в качестве исходного сырья используются индивидуальный вторичный амин - диметиламин, и индивидуальные ароматические или гетероциклические альдегиды и/или их смеси; а также отличается тем, что диметиламин используется в газообразном виде.
Метод приготовления включает в себя следующие этапы:
1. Из емкости 3 через мерник 4 и вентиль Г в реакционный узел 5, снабженный мешалкой, рубашкой и обратным холодильником 2, загружают альдегид (например, бензальдегид, фурфурол, их смесь или их раствор в органическом растворителе).
2. В реакционный узел 5 при включенном перемешивании осуществляют подачу газообразного диметиламина из емкости 1 через вентиль А посредством барботера (мольное соотношение диметиламин : альдегид = 2:1). Температуру в реакционном узле поддерживают не ниже 15°С и не выше 80°С посредством принудительного охлаждения за счет циркуляции оборотной воды в рубашке реактора 5.
3. Не вступивший в реакцию диметиламин, содержащий пары альдегида, в обратном холодильнике 2 освобождается от паров альдегида, а затем поступает через вентиль Б в промежуточную емкость, снабженную барботером и заполненную водой, при этом большая часть диметиламина растворяется в воде, а оставшиеся газы через вентиль В отправляются на утилизацию.
4. После подачи необходимого количества диметиламина выдерживают реакционную смесь при температуре 15-80°С в течение 1-5 часов для достижения максимальной степени превращения сырья и селективности процесса.
5. Охлаждают реакционную смесь до комнатной температуры, перекачивают ее с помощью насоса 8 через вентиль Д в рефлюксную емкость 6, где производят отделение нижнего (водного) слоя от верхнего (органического), представляющего собой продукт реакции.
6. Водный слой отправляют на утилизацию, к продукту в случае необходимости добавляют растворитель, например метиловый спирт, для улучшения его технологических свойств.
7. Техническим результатом данного процесса является получение нефтерастворимого реагента, имеющего температуру замерзания ниже 0°С, обладающего высокой эффективностью удаления сероводорода из мазутов и водонефтяных смесей, газов газодобывающей и газоперерабатывающей промышленности и отходящих газов предприятий, не содержащего формальдегида, имеющего концентрацию основного продукта выше 90%. При этом при получении 1 т продукта количество водных стоков, отправляемых на утилизацию, не превышает 15% от исходных загрузок сырья.
8. Технологическая схема процесса получения реагента приведена на рис. 3.
Пример 1.
В 2014-2015 годах в научно-исследовательской лаборатории «КОЛТЕК» был проведен ряд синтезов на основе бензальдегида и газообразного диметиламина, в результате получен продукт с концентрацией основного вещества более 90%, температурой замерзания ниже -100°С, имеющий высокий показатель поглотительной способности (0,73 г H2S/г поглотителя) и высокую скорость взаимодействия с сероводородом, хорошо растворимый в нефтяных фракциях, при этом реагент не является особо опасным ЛВЖ, в отличие от метанольных растворов формальдегида. При этом отмечено, что количество водных стоков, образующихся при получения продукта, составляло около 10% от суммарной исходной загрузки реагентов.
Структура данного продукта была изучена с помощью масс-спектроскопии. В результате было установлено строение молекулы основного вещества, соответствующее формуле на рис. 1.

Claims (1)

  1. Способ получения высокоэффективного нефтерастворимого поглотителя сероводорода, отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие индивидуального вторичного амина и индивидуального ароматического альдегида или смесей индивидуальных ароматических альдегидов, при этом в качестве индивидуального вторичного амина используют диметиламин в газообразном виде.
RU2014142332/04A 2014-10-21 2014-10-21 Способ получения нефтерастворимого поглотителя сероводорода (варианты) RU2594565C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014142332/04A RU2594565C2 (ru) 2014-10-21 2014-10-21 Способ получения нефтерастворимого поглотителя сероводорода (варианты)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014142332/04A RU2594565C2 (ru) 2014-10-21 2014-10-21 Способ получения нефтерастворимого поглотителя сероводорода (варианты)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014142332A RU2014142332A (ru) 2016-05-10
RU2594565C2 true RU2594565C2 (ru) 2016-08-20

Family

ID=55959669

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014142332/04A RU2594565C2 (ru) 2014-10-21 2014-10-21 Способ получения нефтерастворимого поглотителя сероводорода (варианты)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2594565C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018207657A1 (ja) 2017-05-12 2018-11-15 株式会社クラレ 含硫黄化合物除去装置および含硫黄化合物除去方法
EP3566762A3 (en) * 2018-04-19 2020-02-12 Nexgen Oilfield Chemicals, LLC Methods and compositions for scavenging sulfides and carbon dioxide from petroleum and natural gas

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5074991A (en) * 1989-02-13 1991-12-24 Petrolite Corporation Suppression of the evolution of hydrogen sulfide gases
RU2118649C1 (ru) * 1997-03-20 1998-09-10 Ахматфаиль Магсумович Фахриев Способ очистки нефти и газоконденсата от сероводорода

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5074991A (en) * 1989-02-13 1991-12-24 Petrolite Corporation Suppression of the evolution of hydrogen sulfide gases
US5074991C1 (en) * 1989-02-13 2001-05-08 Baker Hughes Inc Suppression of the evolution of hydrogen sulfide gases
RU2118649C1 (ru) * 1997-03-20 1998-09-10 Ахматфаиль Магсумович Фахриев Способ очистки нефти и газоконденсата от сероводорода

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ю.А. Корнилаева и др. Анализ маршрута и переходных состояний реакции фурфурола с деметиламином. Известия высших учебныз заведения. Химия и химическая технология, 2003, том 46, вып.4, стр. 47,48. C.Carter et al, Towards phase-transfer catalysts with a chiral anion: inducing asymmetry in the reactions of cations. Tetrahedron: Asymmetry, 2003, 14(14), 1995-2004. Kibayashi C. et al, Product class 6: N,N-acetals. Science of Synthesis (2007), Volume Date 2006, 30, 639-648. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018207657A1 (ja) 2017-05-12 2018-11-15 株式会社クラレ 含硫黄化合物除去装置および含硫黄化合物除去方法
EP3566762A3 (en) * 2018-04-19 2020-02-12 Nexgen Oilfield Chemicals, LLC Methods and compositions for scavenging sulfides and carbon dioxide from petroleum and natural gas

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014142332A (ru) 2016-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gjineci et al. Separation of the ethanol/water azeotropic mixture using ionic liquids and deep eutectic solvents
TWI745381B (zh) 異丙醇的製造方法及雜質減少後的異丙醇
Sun et al. Basic ionic liquids with imidazole anion: New reagents to remove naphthenic acids from crude oil with high total acid number
KR102247145B1 (ko) 5-(할로메틸)푸르푸랄의 정제 방법
WO2013030677A2 (en) A process for the production of olefins and use thereof
RU2470987C1 (ru) Нейтрализатор сероводорода и способ его получения
JP2014534253A5 (ru)
RU2594565C2 (ru) Способ получения нефтерастворимого поглотителя сероводорода (варианты)
PL408081A1 (pl) Sposób otrzymywania biopaliwa z zastosowaniem etanolu lub mieszanin alkoholi oraz biopaliwo lub biokomponent do otrzymywania paliw silnikowych
TW202028165A (zh) 高純度異丙醇及其製造方法
CN103483148B (zh) 一种费托合成水中的非酸含氧有机物的脱水回收方法
RU2466175C2 (ru) Нейтрализатор сероводорода и способ его использования
CN103193672B (zh) 一种肟的蒸馏方法
Hu et al. Metal‐and Solvent‐Free Transesterification and Aldol Condensation Reactions by a Homogenous Recyclable Basic Ionic Liquid Based on the 1, 3, 5‐Triazine Framework
Luo et al. Synthesis of 1-acetylpyrene via Friedel-Crafts reaction using chloroaluminate ionic liquids as dual catalyst and solvent
BR112018015687B1 (pt) Método para a produção de ácido monocloroacético
WO2020071481A1 (ja) イソプロピルアルコールの製造方法
CN104105680A (zh) 利用原位产生醌甲基化物的用于苯乙烯阻聚的方法和组合物
EP1837323A1 (en) Process for the manufacture of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
CN103508866B (zh) 一种水杨醛的合成工艺
RU2496853C2 (ru) Нейтрализатор сероводорода и способ его использования
JP2009051799A (ja) ヘキサフルロアセトン水和物の脱水方法
RU2571089C1 (ru) Одностадийный способ получения концентрата 1,3,5-триметилгексагидро-1,3,5-триазина
AR101773A1 (es) Proceso mejorado para la obtención de ésteres de aminoácidos iónicos
RU2571086C1 (ru) Двухстадийный способ получения концентрата 1,3,5-триметилгексагидро-1,3,5-триазина

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201022