RU2586559C1 - Способ получения полисульфидного битума - Google Patents

Способ получения полисульфидного битума Download PDF

Info

Publication number
RU2586559C1
RU2586559C1 RU2015155661/05A RU2015155661A RU2586559C1 RU 2586559 C1 RU2586559 C1 RU 2586559C1 RU 2015155661/05 A RU2015155661/05 A RU 2015155661/05A RU 2015155661 A RU2015155661 A RU 2015155661A RU 2586559 C1 RU2586559 C1 RU 2586559C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bitumen
temperature
minutes
oxidation
amount
Prior art date
Application number
RU2015155661/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Владимирович Лобанов
Сергей Сергеевич Журавлев
Мурад Ильясович Умаханов
Original Assignee
Виктор Владимирович Лобанов
Сергей Сергеевич Журавлев
Мурад Ильясович Умаханов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Виктор Владимирович Лобанов, Сергей Сергеевич Журавлев, Мурад Ильясович Умаханов filed Critical Виктор Владимирович Лобанов
Priority to RU2015155661/05A priority Critical patent/RU2586559C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2586559C1 publication Critical patent/RU2586559C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10CWORKING-UP PITCH, ASPHALT, BITUMEN, TAR; PYROLIGNEOUS ACID
    • C10C3/00Working-up pitch, asphalt, bitumen
    • C10C3/02Working-up pitch, asphalt, bitumen by chemical means reaction
    • C10C3/04Working-up pitch, asphalt, bitumen by chemical means reaction by blowing or oxidising, e.g. air, ozone

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Working-Up Tar And Pitch (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности, к способу получения полисульфидного битума. Для получения полисульфидного битума осуществляют подготовку сырья путем вакуумной перегонки мазута в вакуумной колонне при остаточном давлении верха колонны 15-25 мм рт.ст., полученный гудрон подают в буферную емкость, где смешивают его с битумным компаундом, представляющим собой переокисленный битум с температурой размягчения Тразм=50-60°С, поступившим из верхней части окислительного реактора, подают полученную смесь с температурой не ниже 170°С в среднюю часть окислительного реактора под решетчатую тарелку, куда одновременно с сырьем подают воздушную массу в объеме до 160 м3/т сырья, при этом реакцию окисления в зоне первичного окисления ведут при температуре 215-230°С в течение 8-35 мин с последующим ее понижением до 190-210°С с получением битума, смешивают охлажденный до температуры 135 - 140°С полученный битум с расплавом серы в количестве до 10% от массы битума с последующей термостабилизацией при температуре 135-140°С в течение 60 мин, затем смешивают полученный сульфидный битум с жидкой стеариновой кислотой в количестве до 8% от массы битума с последующей термостабилизацией в течение не менее 240 мин с получением полисульфидного битума. Полученный полисульфидный битум обладает улучшенными адгезионными и когезионными свойствами, имеет широкий интервал пластичности и более низкую температуру хрупкости. 3 табл.

Description

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к способу получения битума, более конкретно к способу получения полисульфидного битума.
Наиболее распространенным способом получения битума является процесс окисления тяжелых остатков нефтепереработки.
Качество получаемого битума определяется природой и соотношением компонентов тяжелого остатка, которые зависят от состава исходной нефти, условий процесса ее разделения на дистиллятные фракции и тяжелый остаток, условий окисления тяжелого остатка, количества и природы добавок, вводимых как в окисляемое сырье, так и в окисленный продукт.
Известен способ получения битума, включающий вакуумную перегонку мазута с получением утяжеленного гудрона, смешение утяжеленного гудрона с модифицирующими добавками и окисление подготовленного гудрона кислородом воздуха при повышенной температуре с получением целевого продукта. При этом при вакуумной перегонке мазута получают утяжеленный гудрон с содержанием парафиновых углеводородов не более 2 мас.% и парафино-нафтеновых углеводородов не менее 20 мас.% и окислению подвергают 80-90% подготовленного гудрона при температуре 240-270°С. Оставшееся количество подготовленного гудрона вводят в целевой продукт. В качестве модифицирующих добавок используют концентраты полициклических ароматических углеводородов, являющихся продуктами переработки нефти (RU 2235109, опублик. 2004 г.).
Недостатком данного способа является трудность в его управлении, что не может обеспечить стабильного качества получаемых продуктов.
Известен способ получения битума, включающий вакуумную перегонку мазута с получением утяжеленного гудрона при остаточном давлении верха колонны 20-30 мм рт.ст., разделение полученного утяжеленного гудрона на два потока, первый из которых поступает в колонну окисления, а второй - смешивается с полученным в этой колонне окисленным гудроном с образованием товарного битума. Массовое соотношение окисленного продукта и утяжеленного гудрона варьируется от 90:10 до 70:30 до получения продукта с глубиной проникания иглы при 25°С 40-200·0,1 мм, в зависимости от марки товарного битума. Температура окисления поддерживается на уровне 220-230°С. Окисление производят до получения продукта, характеризующегося глубиной проникания иглы при 25°С 35-45·0,1 мм. (RU 2476580, опублик. 27.02.2013 г.).
Битум, полученный описанным способом, имеют недостаточно высокие показатели по остаточной пенетрации, а также по температуре хрупкости после прогрева, которая характеризует морозоустойчивость асфальтобетонной смеси, и по растяжимости после прогрева, которая обеспечивает прочность и водостойкость асфальтобетонной смеси.
Известен также способ получения битума, включающий вакуумную перегонку мазута при остаточном давлении верха колонны 30-50 мм рт.ст. с получением утяжеленного гудрона, смешение полученного утяжеленного гудрона с сырьевыми органическими добавками, представляющими собой продукты переработки нефти, в соотношении от 80:20 до 98:2, окисление полученной смеси кислородом воздуха при температуре 230-270°С до получения продукта, характеризующегося глубиной проникания иглы при 25°С 35-45·0,1 мм. Затем окисленный продукт компаундируют со смесью утяжеленного гудрона и сырьевой органической добавки, которая именуется подготовленным гудроном, в соотношении от 80:20 до 90:10 до получения продукта с глубиной проникания иглы при 25°С 50-200·0,1 мм. (RU 2276181, опублик. 2006 г.).
Недостатком данного способа является невозможность обеспечения оптимального содержания ароматических углеводородов в составе товарного битума. Ароматические углеводороды, входящие в состав сырья окисления, являются весьма реакционно-способными веществами и активно окисляются в окислительной колонне. В потоке же подготовленного гудрона, поступающего на компаундирование с продуктом окисления для получения товарного битума, содержится лишь около 30 мас.% ароматических углеводородов, в связи с чем с компаундирующим потоком неизбежно введение в состав битума нецелевых компонентов, снижающих качество товарного продукта.
Ближайшим техническим решением к заявленному способу является способ получения модифицированного олигомерно-сернистого битума, включающий подготовку сырья путем вакуумной перегонки мазута в вакуумной колонне при остаточном давлении верха колонны 15-25 мм рт.ст. с получением гудрона с содержанием парафино-нафтеновых углеводородов 12-23 об.%, смешение полученного гудрона в буферной емкости с 10-30% битумного компаунда, поступающего из верхней части окислительного реактора, и 5-15% от массы сырья пластифицирующей добавки, последующую подачу полученной смеси с температурой не ниже 170°С в среднюю часть окислительного реактора под решетчато-клапанную тарелку, куда одновременно с сырьем подают воздушную массу в объеме до 160 м3/т сырья, при этом реакцию окисления в зоне первичного окисления ведут при температуре 215-230°С в течение 8-35 мин в пленочном режиме с последующим ее понижением, дальнейшую подачу полученного в результате окисления структурированного олигомерного битума в нижнюю кубовую часть окислительного реактора, куда одновременно подают расплав серы в количестве 3-60% от массы битума, причем температуру в кубовой части поддерживают 160-190°С, и дальнейший отвод полученного модифицированного олигомерно-сернистого битума из нижней части окислительного реактора. ((RU 2530127, опублик. 2014 г.).
Недостатком данного способа является образование большого количества сероводородных и меркаптановых соединений, а также недостаточно высокие эксплуатационные характеристики полученного битума.
Задачей изобретения является разработка способа получения полисульфидного битума, отличающегося повышенными эксплуатационными характеристиками, в частности улучшенными адгезионными и когезионными свойствами, с широким интервалом пластичности и более низкой температурой хрупкости, а также повышение безопасности способа.
Поставленная задача решается описываемым способом получения полисульфидного битума, включающим следующие стадии:
- подготовку сырья путем вакуумной перегонки мазута в вакуумной колонне при остаточном давлении верха колонны 15-25 мм рт.ст. с получением гудрона,
- подачу полученного гудрона в буферную емкость и смешивание его с 10-30% битумного компаунда, представляющего собой переокисленный битум с температурой размягчения Тразм=50-60°С, поступившего из верхней части окислительного реактора,
- подачу полученной смеси с температурой не ниже 170°С в среднюю часть окислительного реактора под решетчатую тарелку, куда одновременно с сырьем подают воздушную массу в объеме до 160 м3/т сырья и реакцию окисления в зоне первичного окисления ведут при температуре 215-230°С в течение 8-35 мин с последующим ее понижением до 190-210°С по мере продвижения продукта к кубовой части реактора с получением битума,
- смешивание охлажденного до температуры 135-140°С полученного битума с расплавом серы в количестве до 10% от массы битума с последующей термостабилизацией при температуре 135-140°С в течение 60 мин с получением сульфидного битума,
- смешение полученного сульфидного битума с жидкой стеариновой кислотой в количестве до 8% от массы битума с последующей термостабилизацией при этой температуре в течение не менее 240 мин с получением полисульфидного битума.
Указанная совокупность признаков позволяет получить полисульфидный битум, отличающийся повышенными эксплуатационными характеристиками, в частности улучшенными адгезионными и когезионными свойствами, с широким интервалом пластичности и более низкой температурой хрупкости, а также повысить безопасность процесса за счет исключения образования сероводородных и меркаптановых соединений.
Сущность заявленного способа заключается в следующем.
Мазут, разогретый до температуры 340-400°С, подвергают вакуумной перегонке при остаточном давлении верха вакуумной колонны 15-25 мм рт.ст. до ИТК 410-510°С.
Поддержание такого технологического параметра как остаточное давление верха вакуумной колонны в пределах 15-25 мм рт.ст. при вакуумной перегонке исходного мазута дает возможность отрегулировать содержание парафино-нафтеновых углеводородов в гудроне до 12-23 об.%, а также увеличить концентрацию смол.
Для создания вакуума применяют двухступенчатый вакуумный гидроциркуляционный агрегат, способный создать в колоннах остаточное давление в пределах 15-25 мм рт.ст., что повышает ИТК сырья до 410-510°С, а это, в свою очередь, позволяет осуществить необходимый отбор требуемых фракций в зависимости от их химического состава.
Глубокий уровень отбора газойлевых фракций поддерживается за счет уменьшения парциального давления паров жидкости путем использования механизма пленочного испарения тяжелых нефтяных остатков в вакуумной колонне.
Отобранный из куба колонны гудрон содержит:
Парафино-нафтеновые углеводороды - 12,0-23,0 об.%
Твердые парафины - не более 2%.
Смолы - 23,0-27,0%
Асфальтены - 8,1-10,3%
и обладает следующими физико-химическими характеристиками:
Плотность при 20°С 0,97-1,00 г/см.
Температура размягчения по КиШ не ниже 32°С.
Полученный гудрон подают в буферную емкость, где его смешивают с 10-30 мас.% битумного компаунда, представляющего собой переокисленный битум с температурой размягчения Тразм=50-60°С, поступившего из верхней части окислительного реактора, расположенной над клапанной тарелкой.
Подготовленное таким образом сырье с температурой не ниже 170°С подают в среднюю часть окислительного реактора под решетчатую тарелку, куда одновременно подают воздушную массу в объеме до 160 м3/т сырья.
Под воздействием кислорода воздуха происходит реакция окисления. Температура реакции в зоне первичного окисления достигает 215-230°С, время нахождения реагентов в зоне реакции 8-35 мин.
Состав полученного продукта в зависимости от времени нахождения реагентов в зоне реакции представлен в таблице 1.
Figure 00000001
Далее, по мере продвижения продукта к кубовой части реактора, температуру понижают до 190-210°С.
В результате получают битум.
За счет внутреннего устройства реактора реакция окисления происходит в пленочном режиме, что увеличивает скорость реакции окисления с максимальным использованием кислорода воздуха.
За счет высокой скорости реакции и небольшого времени пребывания в зоне реакции идет образование наноагрегатных кластеров асфальтенов с размером не более 40-400 нм по всему объему продукта.
В результате окисления тяжелых нефтяных остатков кислородом воздуха происходит сшивание отдельных сеток битумных кластерных наноагрегатов асфальтенов в более крупную сеть, т.е. олигомерные соединения смол связываются в отдельные кластерные структурированные решетки, в результате чего образуется множество укрупненных, но не сшитых между собой агрегативных объемных структур.
Результаты анализа образца полученного битума приведены в таблице 2.
Figure 00000002
Полученный таким образом структурированный битум, охлажденный до 135-140°С, смешивают с расплавом серы в количестве до 10% от массы битума и подвергают термостабилизации при температуре 140°С в течение 60 мин.
За счет внедрения серы в структуру битума происходит процесс насыщения серой дисперсионной среды битума и ее взаимодействие с углеводородами дисперсионной среды и смолами, что, в результате, приводит к образованию прочной межмолекулярной связи между отдельными кластерами серы и графитоподобной матрицей асфальтенового ядра.
Полученный осерненный таким образом битум является сульфидным битумом.
Далее полученный сульфидный битум смешивают с жидкой стеариновой кислотой в количестве до 8% от массы битума с последующей термостабилизацией в течение не менее 240 мин.
По окончании термостабилизации получают полисульфидный битум.
Показатели качества полученного полисульфидного битума приведены в таблице 3.
Figure 00000003
Figure 00000004
Как следует из представленных данных, полученный полисульфидный битум обладает улучшенными адгезионными и когезионными свойствами, имеет широкий интервал пластичности и более низкую температуру хрупкости.

Claims (1)

  1. Способ получения полисульфидного битума, отличающийся тем, что осуществляют подготовку сырья путем вакуумной перегонки мазута в вакуумной колонне при остаточном давлении верха колонны 15-25 мм рт.ст. с получением гудрона, смешивают полученный гудрон с битумным компаундом, представляющим собой переокисленный битум с температурой размягчения Тразм=50-60°С, поступившим из верхней части окислительного реактора, подают полученную смесь с температурой не ниже 170°С в среднюю часть окислительного реактора под решетчатую тарелку, куда одновременно с сырьем подают воздушную массу в объеме до 160 м3/т сырья, при этом реакцию окисления в зоне первичного окисления ведут при температуре 215-230°С в течение 8-35 мин с последующим ее понижением до 190-210°С с получением битума, смешивают охлажденный до температуры 135-140°С полученный битум с расплавом серы в количестве до 10% от массы битума с последующей термостабилизацией при температуре 135-140°С в течение 60 мин, затем смешивают полученный сульфидный битум с жидкой стеариновой кислотой в количестве до 8% от массы битума с последующей термостабилизацией в течение не менее 240 мин с получением полисульфидного битума.
RU2015155661/05A 2015-12-24 2015-12-24 Способ получения полисульфидного битума RU2586559C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015155661/05A RU2586559C1 (ru) 2015-12-24 2015-12-24 Способ получения полисульфидного битума

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015155661/05A RU2586559C1 (ru) 2015-12-24 2015-12-24 Способ получения полисульфидного битума

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2586559C1 true RU2586559C1 (ru) 2016-06-10

Family

ID=56115494

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015155661/05A RU2586559C1 (ru) 2015-12-24 2015-12-24 Способ получения полисульфидного битума

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2586559C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2641761C1 (ru) * 2017-02-09 2018-01-22 Виктор Владимирович Лобанов Способ получения битума и установка для его осуществления

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2276181C1 (ru) * 2004-10-12 2006-05-10 ОАО "Средневолжский научно-исследовательский институт по нефтепереработке" Способ получения битума
RU2289605C1 (ru) * 2005-12-15 2006-12-20 Ярославский государственный технический университет Способ переработки кислого гудрона
RU2509796C1 (ru) * 2013-05-31 2014-03-20 Виктор Владимирович Лобанов Способ получения олигомерного битума
CN102464989B (zh) * 2010-11-04 2014-04-02 中国石油化工股份有限公司 一种高软化点沥青的制备方法
RU2530127C1 (ru) * 2013-11-18 2014-10-10 Виктор Владимирович Лобанов Способ получения модифицированного олигомерно-сернистого битума

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2276181C1 (ru) * 2004-10-12 2006-05-10 ОАО "Средневолжский научно-исследовательский институт по нефтепереработке" Способ получения битума
RU2289605C1 (ru) * 2005-12-15 2006-12-20 Ярославский государственный технический университет Способ переработки кислого гудрона
CN102464989B (zh) * 2010-11-04 2014-04-02 中国石油化工股份有限公司 一种高软化点沥青的制备方法
RU2509796C1 (ru) * 2013-05-31 2014-03-20 Виктор Владимирович Лобанов Способ получения олигомерного битума
RU2530127C1 (ru) * 2013-11-18 2014-10-10 Виктор Владимирович Лобанов Способ получения модифицированного олигомерно-сернистого битума

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2641761C1 (ru) * 2017-02-09 2018-01-22 Виктор Владимирович Лобанов Способ получения битума и установка для его осуществления

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101139059B1 (ko) 석유핏치를 함유하는 고품질 아스팔트 및 이의 제조방법
DE2160527A1 (de) Verfahren zur herstellung von petroleumkoks
RU2349626C1 (ru) Способ получения битума
JP2015529729A5 (ru)
RU2276181C1 (ru) Способ получения битума
RU2586559C1 (ru) Способ получения полисульфидного битума
RU2476580C2 (ru) Способ получения битума
RU2408651C2 (ru) Способ получения битума
RU2349625C1 (ru) Способ получения дорожных битумов
RU2530127C1 (ru) Способ получения модифицированного олигомерно-сернистого битума
RU2509796C1 (ru) Способ получения олигомерного битума
RU2458965C1 (ru) Способ получения битума
RU2415172C2 (ru) Способ получения вяжущего
JP5875604B2 (ja) 高沸点芳香族炭化水素の芳香族性を改善するプロセス
RU2153520C1 (ru) Способ получения битума
RU2565179C1 (ru) Способ получения серобитумного вяжущего
RU2618266C1 (ru) Способ получения дорожного битума
RU2235109C1 (ru) Способ получения битума
RU2415173C2 (ru) Способ получения вяжущего
RU2406748C1 (ru) Способ получения битума
RU2407775C2 (ru) Способ получения котельного топлива
RU2582411C1 (ru) Способ получения связующего для изготовления углеродных материалов и изделий из них
RU2663152C1 (ru) Способ получения битумного вяжущего для кровельных материалов
RU2586139C1 (ru) Способ получения связующего для изготовления углеродных материалов и изделий из них
RU2633585C1 (ru) Битумная композиция (варианты)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181225