RU2581830C1 - Способ получения поверхностно-активного вещества - Google Patents

Способ получения поверхностно-активного вещества Download PDF

Info

Publication number
RU2581830C1
RU2581830C1 RU2015107141/04A RU2015107141A RU2581830C1 RU 2581830 C1 RU2581830 C1 RU 2581830C1 RU 2015107141/04 A RU2015107141/04 A RU 2015107141/04A RU 2015107141 A RU2015107141 A RU 2015107141A RU 2581830 C1 RU2581830 C1 RU 2581830C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
caprolactam
triethanolamine
mixture
temperature
boric acid
Prior art date
Application number
RU2015107141/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Юлия Алексеевна Щепочкина
Вячеслав Сергеевич Поляков
Марина Владимировна Акулова
Игорь Вячеславович Поляков
Original Assignee
Юлия Алексеевна Щепочкина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юлия Алексеевна Щепочкина filed Critical Юлия Алексеевна Щепочкина
Priority to RU2015107141/04A priority Critical patent/RU2581830C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2581830C1 publication Critical patent/RU2581830C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/18Preparation of carboxylic acid esters by conversion of a group containing nitrogen into an ester group
    • C07C67/20Preparation of carboxylic acid esters by conversion of a group containing nitrogen into an ester group from amides or lactams

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения поверхностно-активных веществ, которые могут применяться в машиностроении, металлургии, строительной индустрии. Предложенный способ
предусматривает дозирование, мас. %: триэтаноламина 10-30; капролактама 38-45; олеиновой кислоты 20-50; 35-40% водного раствора борной кислоты 2-5, загрузку в аппарат с работающим перемешивающим устройством триэтаноламина, олеиновой кислоты, 35-40% водного раствора борной кислоты, нагрев смеси до температуры 70-80°C, введение в смесь капролактама, повышение температуры смеси до 140-240°C, синтез в течение 2,5-6 ч при избыточном давлении 0,14-0,16 бар и охлаждение полученного продукта. Технический результат - упрощение способа получения поверхностно-активных веществ с гидрофильными, гидрофильно-гидрофобными и гидрофобными свойствами. 3 пр.

Description

Изобретение касается способов получения поверхностно-активных веществ, которые могут применяться в машиностроении, металлургии, строительной индустрии.
Известен способ получения поверхностно-активного вещества, предусматривающему взаимодействие ε-капролактама и 1,1,3-тригидроперфторпропанола в присутствии катализатора [1].
Задачей изобретения является упрощение способа получения поверхностно-активных веществ с гидрофильными, гидрофильно-гидрофобными, гидрофобными свойствами.
Технический результат достигается тем, что по способу получения поверхностно-активного вещества, предусматривающему дозирование, мас. %: триэтаноламина 10-30; капролактама 38-45; олеиновой кислоты 20-50; 35-40% водного раствора борной кислоты 2-5, загрузку в аппарат с работающим перемешивающим устройством триэтаноламина, олеиновой кислоты, 35-40% водного раствора борной кислоты, нагрев смеси до температуры 70-80°C, введение в смесь капролактама, повышение температуры смеси до 140-240°C, синтез в течение 2,5-6 ч. при избыточном давлении 0,14-0,16 бар, охлаждение полученного продукта.
Примеры получения поверхностно-активного вещества.
Пример 1. Исходные реагенты, мас. %:
олеиновая кислота 20,0
триэтаноламин 30,0
капролактам 45,0
35% водный раствор
борной кислоты 5,0
Загрузку компонентов производят подачей необходимых количеств олеиновой кислоты и триэтаноламина, 35% водного раствора борной кислоты в реактор с перемешивающим устройством, например Z-образной мешалкой при скорости ее вращения 25-30 об/мин и поднимают температуру реакционной смеси до 70°C в течение 25-35 мин, затем производят загрузку необходимого количества капролактама без остановки перемешивающего устройства. Поднимают температуру реакционной смеси до 140-150°C и продолжают процесс в течение 2,5-2,8 ч при избыточном давлении 0,14-0,16 бар. После чего отключают нагрев и перемешивающее устройство реактора для естественного охлаждения полученного продукта. При охлаждении полученного продукта до 80-82°C отбирают пробу для определения условной вязкости с использованием вискозиметра ВПЖ-2. Продукт с условной вязкостью 1,04-1,1 обладает выраженными гидрофильными свойствами, то есть является типичным эмульгатором прямых водных эмульсий. Получаемые водные эмульсии представляют собой устойчивые к расслоению молочно-белые жидкости со слабым масляным запахом.
Пример 2. Исходные реагенты, мас. %:
олеиновая кислота 35,0
триэтаноламин 22,0
капролактам 40,0
38% водный раствор
борной кислоты 3,0
В реактор с якорной мешалкой последовательно загружают необходимые количества олеиновой кислоты, триэтаноламина, 38% водного раствора борной кислоты, поднимают температуру реакционной смеси до 75°C, загружают при работающей мешалке капролактам и поднимают температуру в реакторе до 160-210°C и осуществляют процесс в течение 2,8-4,0 ч. После охлаждения продукта до 80-82°C отбирают пробу для определения условной вязкости продукта. Продукт с условной вязкостью 1,2-1,32 обладает гидрофильно-гидрофобными свойствами, то есть является водо-маслорастворимым веществом и является эмульгатором прямых и обратных эмульсий с образованием устойчивых эмульсий (до 36-38 месяцев) при хранении при комнатной температуре.
Пример 3. Исходные реагенты, мас. %:
олеиновая кислота 50,0
триэтаноламин 10,0
капролактам 38,0
40% водный раствор
борной кислоты 2,0
В реактор с турбинной мешалкой последовательно загружают необходимые количества олеиновой кислоты, триэтаноламина, 40% водного раствора борной кислоты. При температуре 80°C загружают капролактам, поднимают температуру в реакторе до 210-240°C и осуществляют процесс в течение 4,0-6,0 ч. Полученный продукт с условной вязкостью 1,33-1,44 характеризуется выраженными гидрофобными свойствами, то есть является эмульгатором обратным эмульсий. Продукт совместим с нефтяными, растительными, синтетическими, полусинтетическими маслами, полимерными растворами и расплавами, растворяется в бензине, соляровом масле, ацетоне, в большинстве органических спиртов и растворителей.
Возможно длительное хранение полученного продукта в закрытой таре при температуре от - 20°C до +45°C в течение 4,5-5,0 лет;
Источники информации
1. RU 2331630, 2008.

Claims (1)

  1. Способ получения поверхностно-активного вещества, предусматривающий дозирование, мас. %: триэтаноламина 10-30; капролактама 38-45; олеиновой кислоты 20-50; 35-40% водного раствора борной кислоты 2-5, загрузку в аппарат с работающим перемешивающим устройством триэтаноламина, олеиновой кислоты, 35-40% водного раствора борной кислоты, нагрев смеси до температуры 70-80°С, введение в смесь капролактама, повышение температуры смеси до 140-240°С, синтез в течение 2,5-6 ч при избыточном давлении 0,14-0,16 бар, охлаждение полученного продукта.
RU2015107141/04A 2015-03-02 2015-03-02 Способ получения поверхностно-активного вещества RU2581830C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015107141/04A RU2581830C1 (ru) 2015-03-02 2015-03-02 Способ получения поверхностно-активного вещества

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015107141/04A RU2581830C1 (ru) 2015-03-02 2015-03-02 Способ получения поверхностно-активного вещества

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2581830C1 true RU2581830C1 (ru) 2016-04-20

Family

ID=56195023

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015107141/04A RU2581830C1 (ru) 2015-03-02 2015-03-02 Способ получения поверхностно-активного вещества

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2581830C1 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1829409A1 (ru) * 1991-02-04 1995-10-20 Государственный институт горнохимического сырья Способ получения пенообразующих и поверхностно-активных компонентов моющих средств
RU2331630C1 (ru) * 2007-03-26 2008-08-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Способ получения 1,1,3-тригидроперфторпропиловых эфиров эпсилон-аминокапроновой кислоты

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1829409A1 (ru) * 1991-02-04 1995-10-20 Государственный институт горнохимического сырья Способ получения пенообразующих и поверхностно-активных компонентов моющих средств
RU2331630C1 (ru) * 2007-03-26 2008-08-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Способ получения 1,1,3-тригидроперфторпропиловых эфиров эпсилон-аминокапроновой кислоты

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60118805D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Silikonemulsionen
RU2014149804A (ru) Рецептуры регулирования вспенивания
Glisic et al. Modelling of non-catalytic biodiesel synthesis under sub and supercritical conditions: The influence of phase distribution
CN104513616A (zh) 一种环保稳定皮革涂饰蜡
CN105838494A (zh) 一种液压支架用环保型浓缩液及其制备方法
RU2581830C1 (ru) Способ получения поверхностно-активного вещества
US10364386B2 (en) Microemulsion to improve the flow of heavy hydrocarbons, its preparation and use
Alves et al. Molecular optimization of castor oil maleate as demulsifier for water-in-crude oil emulsions
Ifejika et al. Formulation and evaluation of antifoams from palm kernel and coconut oils
RU2414290C1 (ru) Эмульгатор обратных водонефтяных эмульсий
CN104968758B (zh) 烃烷氧基硫酸盐的高度浓缩的无水胺盐及其用途以及该盐的水性稀释剂的使用方法
CN106010813A (zh) 压裂反排液油泥清洗剂及其制备方法
CN109022100A (zh) 内含有八甲基环四硅氧烷的润滑硅油
Maheswaran et al. Synthesis, theoretical studies and viscosity correlations of ricinoleic acid based methyl ester soap solution
US1246869A (en) Lubricating compound.
RU2236438C1 (ru) Концентрат смазочно-охлаждающей жидкости для механической обработки металлов
RU2236439C1 (ru) Концентрат смазочно-охлаждающей жидкости для механической обработки металлов
RU2822795C1 (ru) Технологическая жидкость для глушения скважин
RU2617140C1 (ru) Жидкость для глушения скважин
BR102020006868A2 (pt) Método de modificação de óleos vegetais, óleo vegetal modificado e seu uso
RU2755074C2 (ru) Эмульгатор для промышленных эмульсионных взрывчатых веществ
RO126123A0 (ro) Procedeu neconvenţional de fabricare a lubrifianţilor ecologici pentru fluide de foraj, pe bază de apă
RU2732292C1 (ru) Консервационный смазочный материал
CH624306A5 (ru)
CN107502319A (zh) 一种环保型钻井液用润滑剂及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180303