RU2581830C1 - Способ получения поверхностно-активного вещества - Google Patents
Способ получения поверхностно-активного вещества Download PDFInfo
- Publication number
- RU2581830C1 RU2581830C1 RU2015107141/04A RU2015107141A RU2581830C1 RU 2581830 C1 RU2581830 C1 RU 2581830C1 RU 2015107141/04 A RU2015107141/04 A RU 2015107141/04A RU 2015107141 A RU2015107141 A RU 2015107141A RU 2581830 C1 RU2581830 C1 RU 2581830C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- caprolactam
- triethanolamine
- mixture
- temperature
- boric acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/18—Preparation of carboxylic acid esters by conversion of a group containing nitrogen into an ester group
- C07C67/20—Preparation of carboxylic acid esters by conversion of a group containing nitrogen into an ester group from amides or lactams
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения поверхностно-активных веществ, которые могут применяться в машиностроении, металлургии, строительной индустрии. Предложенный способ
предусматривает дозирование, мас. %: триэтаноламина 10-30; капролактама 38-45; олеиновой кислоты 20-50; 35-40% водного раствора борной кислоты 2-5, загрузку в аппарат с работающим перемешивающим устройством триэтаноламина, олеиновой кислоты, 35-40% водного раствора борной кислоты, нагрев смеси до температуры 70-80°C, введение в смесь капролактама, повышение температуры смеси до 140-240°C, синтез в течение 2,5-6 ч при избыточном давлении 0,14-0,16 бар и охлаждение полученного продукта. Технический результат - упрощение способа получения поверхностно-активных веществ с гидрофильными, гидрофильно-гидрофобными и гидрофобными свойствами. 3 пр.
Description
Изобретение касается способов получения поверхностно-активных веществ, которые могут применяться в машиностроении, металлургии, строительной индустрии.
Известен способ получения поверхностно-активного вещества, предусматривающему взаимодействие ε-капролактама и 1,1,3-тригидроперфторпропанола в присутствии катализатора [1].
Задачей изобретения является упрощение способа получения поверхностно-активных веществ с гидрофильными, гидрофильно-гидрофобными, гидрофобными свойствами.
Технический результат достигается тем, что по способу получения поверхностно-активного вещества, предусматривающему дозирование, мас. %: триэтаноламина 10-30; капролактама 38-45; олеиновой кислоты 20-50; 35-40% водного раствора борной кислоты 2-5, загрузку в аппарат с работающим перемешивающим устройством триэтаноламина, олеиновой кислоты, 35-40% водного раствора борной кислоты, нагрев смеси до температуры 70-80°C, введение в смесь капролактама, повышение температуры смеси до 140-240°C, синтез в течение 2,5-6 ч. при избыточном давлении 0,14-0,16 бар, охлаждение полученного продукта.
Примеры получения поверхностно-активного вещества.
Пример 1. Исходные реагенты, мас. %:
олеиновая кислота | 20,0 |
триэтаноламин | 30,0 |
капролактам | 45,0 |
35% водный раствор | |
борной кислоты | 5,0 |
Загрузку компонентов производят подачей необходимых количеств олеиновой кислоты и триэтаноламина, 35% водного раствора борной кислоты в реактор с перемешивающим устройством, например Z-образной мешалкой при скорости ее вращения 25-30 об/мин и поднимают температуру реакционной смеси до 70°C в течение 25-35 мин, затем производят загрузку необходимого количества капролактама без остановки перемешивающего устройства. Поднимают температуру реакционной смеси до 140-150°C и продолжают процесс в течение 2,5-2,8 ч при избыточном давлении 0,14-0,16 бар. После чего отключают нагрев и перемешивающее устройство реактора для естественного охлаждения полученного продукта. При охлаждении полученного продукта до 80-82°C отбирают пробу для определения условной вязкости с использованием вискозиметра ВПЖ-2. Продукт с условной вязкостью 1,04-1,1 обладает выраженными гидрофильными свойствами, то есть является типичным эмульгатором прямых водных эмульсий. Получаемые водные эмульсии представляют собой устойчивые к расслоению молочно-белые жидкости со слабым масляным запахом.
Пример 2. Исходные реагенты, мас. %:
олеиновая кислота | 35,0 |
триэтаноламин | 22,0 |
капролактам | 40,0 |
38% водный раствор | |
борной кислоты | 3,0 |
В реактор с якорной мешалкой последовательно загружают необходимые количества олеиновой кислоты, триэтаноламина, 38% водного раствора борной кислоты, поднимают температуру реакционной смеси до 75°C, загружают при работающей мешалке капролактам и поднимают температуру в реакторе до 160-210°C и осуществляют процесс в течение 2,8-4,0 ч. После охлаждения продукта до 80-82°C отбирают пробу для определения условной вязкости продукта. Продукт с условной вязкостью 1,2-1,32 обладает гидрофильно-гидрофобными свойствами, то есть является водо-маслорастворимым веществом и является эмульгатором прямых и обратных эмульсий с образованием устойчивых эмульсий (до 36-38 месяцев) при хранении при комнатной температуре.
Пример 3. Исходные реагенты, мас. %:
олеиновая кислота | 50,0 |
триэтаноламин | 10,0 |
капролактам | 38,0 |
40% водный раствор | |
борной кислоты | 2,0 |
В реактор с турбинной мешалкой последовательно загружают необходимые количества олеиновой кислоты, триэтаноламина, 40% водного раствора борной кислоты. При температуре 80°C загружают капролактам, поднимают температуру в реакторе до 210-240°C и осуществляют процесс в течение 4,0-6,0 ч. Полученный продукт с условной вязкостью 1,33-1,44 характеризуется выраженными гидрофобными свойствами, то есть является эмульгатором обратным эмульсий. Продукт совместим с нефтяными, растительными, синтетическими, полусинтетическими маслами, полимерными растворами и расплавами, растворяется в бензине, соляровом масле, ацетоне, в большинстве органических спиртов и растворителей.
Возможно длительное хранение полученного продукта в закрытой таре при температуре от - 20°C до +45°C в течение 4,5-5,0 лет;
Источники информации
1. RU 2331630, 2008.
Claims (1)
- Способ получения поверхностно-активного вещества, предусматривающий дозирование, мас. %: триэтаноламина 10-30; капролактама 38-45; олеиновой кислоты 20-50; 35-40% водного раствора борной кислоты 2-5, загрузку в аппарат с работающим перемешивающим устройством триэтаноламина, олеиновой кислоты, 35-40% водного раствора борной кислоты, нагрев смеси до температуры 70-80°С, введение в смесь капролактама, повышение температуры смеси до 140-240°С, синтез в течение 2,5-6 ч при избыточном давлении 0,14-0,16 бар, охлаждение полученного продукта.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015107141/04A RU2581830C1 (ru) | 2015-03-02 | 2015-03-02 | Способ получения поверхностно-активного вещества |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015107141/04A RU2581830C1 (ru) | 2015-03-02 | 2015-03-02 | Способ получения поверхностно-активного вещества |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2581830C1 true RU2581830C1 (ru) | 2016-04-20 |
Family
ID=56195023
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015107141/04A RU2581830C1 (ru) | 2015-03-02 | 2015-03-02 | Способ получения поверхностно-активного вещества |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2581830C1 (ru) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1829409A1 (ru) * | 1991-02-04 | 1995-10-20 | Государственный институт горнохимического сырья | Способ получения пенообразующих и поверхностно-активных компонентов моющих средств |
RU2331630C1 (ru) * | 2007-03-26 | 2008-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) | Способ получения 1,1,3-тригидроперфторпропиловых эфиров эпсилон-аминокапроновой кислоты |
-
2015
- 2015-03-02 RU RU2015107141/04A patent/RU2581830C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1829409A1 (ru) * | 1991-02-04 | 1995-10-20 | Государственный институт горнохимического сырья | Способ получения пенообразующих и поверхностно-активных компонентов моющих средств |
RU2331630C1 (ru) * | 2007-03-26 | 2008-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) | Способ получения 1,1,3-тригидроперфторпропиловых эфиров эпсилон-аминокапроновой кислоты |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60118805D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Silikonemulsionen | |
RU2014149804A (ru) | Рецептуры регулирования вспенивания | |
Glisic et al. | Modelling of non-catalytic biodiesel synthesis under sub and supercritical conditions: The influence of phase distribution | |
CN104513616A (zh) | 一种环保稳定皮革涂饰蜡 | |
CN105838494A (zh) | 一种液压支架用环保型浓缩液及其制备方法 | |
RU2581830C1 (ru) | Способ получения поверхностно-активного вещества | |
US10364386B2 (en) | Microemulsion to improve the flow of heavy hydrocarbons, its preparation and use | |
Alves et al. | Molecular optimization of castor oil maleate as demulsifier for water-in-crude oil emulsions | |
Ifejika et al. | Formulation and evaluation of antifoams from palm kernel and coconut oils | |
RU2414290C1 (ru) | Эмульгатор обратных водонефтяных эмульсий | |
CN104968758B (zh) | 烃烷氧基硫酸盐的高度浓缩的无水胺盐及其用途以及该盐的水性稀释剂的使用方法 | |
CN106010813A (zh) | 压裂反排液油泥清洗剂及其制备方法 | |
CN109022100A (zh) | 内含有八甲基环四硅氧烷的润滑硅油 | |
Maheswaran et al. | Synthesis, theoretical studies and viscosity correlations of ricinoleic acid based methyl ester soap solution | |
US1246869A (en) | Lubricating compound. | |
RU2236438C1 (ru) | Концентрат смазочно-охлаждающей жидкости для механической обработки металлов | |
RU2236439C1 (ru) | Концентрат смазочно-охлаждающей жидкости для механической обработки металлов | |
RU2822795C1 (ru) | Технологическая жидкость для глушения скважин | |
RU2617140C1 (ru) | Жидкость для глушения скважин | |
BR102020006868A2 (pt) | Método de modificação de óleos vegetais, óleo vegetal modificado e seu uso | |
RU2755074C2 (ru) | Эмульгатор для промышленных эмульсионных взрывчатых веществ | |
RO126123A0 (ro) | Procedeu neconvenţional de fabricare a lubrifianţilor ecologici pentru fluide de foraj, pe bază de apă | |
RU2732292C1 (ru) | Консервационный смазочный материал | |
CH624306A5 (ru) | ||
CN107502319A (zh) | 一种环保型钻井液用润滑剂及制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180303 |