RU2580641C2 - Способ получения кровесовместимого композитного материала и полученный материал - Google Patents

Способ получения кровесовместимого композитного материала и полученный материал Download PDF

Info

Publication number
RU2580641C2
RU2580641C2 RU2012146990/15A RU2012146990A RU2580641C2 RU 2580641 C2 RU2580641 C2 RU 2580641C2 RU 2012146990/15 A RU2012146990/15 A RU 2012146990/15A RU 2012146990 A RU2012146990 A RU 2012146990A RU 2580641 C2 RU2580641 C2 RU 2580641C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
specified
animal tissue
biological
synthetic substrate
solvent
Prior art date
Application number
RU2012146990/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012146990A (ru
Inventor
Марион МЕЛО
Антуан КАПЕЛЬ
Original Assignee
Карма
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Карма filed Critical Карма
Publication of RU2012146990A publication Critical patent/RU2012146990A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2580641C2 publication Critical patent/RU2580641C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/40—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. plant or animal extracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3683—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
    • A61L27/3691—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment characterised by physical conditions of the treatment, e.g. applying a compressive force to the composition, pressure cycles, ultrasonic/sonication or microwave treatment, lyophilisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/40—Preparation and treatment of biological tissue for implantation, e.g. decellularisation, cross-linking
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
    • Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к способу получения совместимого с кровью материала, содержащего прочную и непроницаемую синтетическую подложку и биологическую животную ткань, химически связанную для того, чтобы избежать иммунологических реакций, причем согласно этому способу указанную биологическую животную ткань подвергают дегидратации, наклеивают указанную дегидратированную биологическую животную ткань на указанную синтетическую подложку путем нанесения дисперсии материала, из которого образована указанная синтетическая подложка, в растворителе, таким образом, чтобы указанный образующий материал пропитал указанную биологическую животную ткань, затем указанный растворитель удаляют, причем дегидратации достигают исключительно химическим путем, погружая указанную биологическую животную ткань в ванну, состоящую из раствора полиэтиленгликоля концентрацией по меньшей мере 80 мас.%, причем продолжительность погружения указанной биологической животной ткани в указанную ванну составляет примерно 24 часа. 12 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к способу получения композитного материала, совместимого с кровью, а также к такому материалу, полученному в результате применения указанного способа.
Известно, что кровь является очень чувствительной жидкой живой тканью, которая легко портится при контакте с химическими веществами или при воздействии механических напряжений, например, сдвига; она коагулирует при контакте с большинством инертных материалов или при застое. Действительно, существует очень мало кровесовместимых материалов, и большинство из них требует приема антикоагулянтов пациентом, носителем такого кровесовместимого материала.
Кроме того, известно (смотри, например, документ US-A-5135539), что существуют протезы для сердца, в которых искусственные желудочки содержат гибкие мембраны из кровесовместимого материала, приводимые в действие импульсами жидкости, чтобы привести в движение кровь. В этом случае особенно важной является совместимость с кровью указанных мембран, так как мембраны перемещаются при контакте со сложным и часто турбулентным потоком крови.
В технике известны довольно совместимые с кровью материалы, которые имеют либо синтетическое, либо биологическое происхождение.
Синтетические материалы обычно являются полиуретановыми или силиконовыми эластомерами; они используются либо с гладкой поверхностью, чтобы снизить адгезию тромбоцитов или крови, или с пористой поверхностью, чтобы позволить адгезию биологического слоя, способного служить границей контакта с кровью. Такие синтетические материалы имеют хорошие характеристики гибкости, непроницаемости и деформируемости, но требуют использования антикоагулянтов.
Материалы биологического происхождения представляют собой ткани животных или составлены заново, исходя из биологической материи, например, коллагена.
Ткани животного происхождения нужно фиксировать химически (чаще всего с помощью глутаральдегида), когда их планируют имплантировать в тело человека, чтобы избежать иммунологических реакций. Такие биологические материалы, обработанные таким образом, имеют обычно отличные характеристики совместимости с кровью и не требуют, кроме того, использования больным антикоагулянтов, но они не являются абсолютно непроницаемыми.
Напротив, синтетические материалы, называемые кровесовместимыми и имплантируемыми, обычно имеют выгодные механические свойства и характеристики непроницаемости, но допустимы в кровотоке только благодаря интенсивному антикоагулянту.
Чтобы можно было извлечь пользу от хороших механических свойств и непроницаемости синтетических материалов и от хороших характеристик совместимости с кровью материалов биологического происхождения, документ US-A-5135539 предусматривает наложение мембраны из синтетического материала на мембрану биологического происхождения. Однако такая конструкция влечет образование промежуточной полости между указанными мембранами, которая может стать местом локализации инфекций или скопления нежелательных жидкостей.
Чтобы устранить все вышеназванные недостатки предшествующего уровня техники, европейский патент EP 1785154 описывает кровесовместимый материал, содержащий гибкую и непроницаемую синтетическую подложку, выполненную, например, из полиуретанового или силиконового эластомера, и биологическую животную ткань, например, перикард животного, причем указанную биологическую ткань жестко скрепляют с указанной подложкой дисперсией в растворителе материала, из которого образована подложка, причем указанный образующий материал пропитывает указанную биологическую животную ткань.
Таким образом, благодаря документу EP 1785154 получен композитный материал, совместимость которого с кровью обеспечивается биологической тканью, а механическая прочность и непроницаемость обеспечиваются синтетической подложкой. Отметим, кроме того, что, когда указанная биологическая ткань состоит из перикарда животного, например, бычьего перикарда, эта биологическая ткань сама является прочной и вносит вклад в механическую прочность указанного композитного материала.
Чтобы можно было прочно связать указанную биологическую животную ткань на указанной синтетической подложке с помощью указанной дисперсии, необходимо дегидратировать указанную биологическую животную ткань. С этой целью документ EP 1785154 предусматривает лиофилизацию указанной биологической животной ткани, чтобы не только дегидратировать ее, но также позволить сохранить трехмерную структуру указанной биологической ткани после дегидратации. Действительно, когда биологическая ткань дегидратируется в обычных условиях, волокна коллагена, из которых она состоит, приходят в контакт друг с другом, и образуются необратимые химические связи, делающие невозможной позднейшую регидратацию биологической ткани. Напротив, лиофилизация позволяет иммобилизовать структуру биологической животной ткани замораживанием, а затем извлечь воду при очень низком давлении путем сублимации, обеспечивая отсутствие подвижности и перегруппировки волокон. Однако продолжительность этапа лиофилизации большая (по меньшей мере 96 часов), и необходимо использовать особое и дорогостоящее оборудование. Кроме того, процесс лиофилизации является сложным, так как дегидратация не должна быть полной из-за риска непоправимо повредить биологическую животную ткань. Однако эффективность дегидратации зависит от толщины и природы указанной биологической ткани, так что ее трудно контролировать, и этап лиофилизации неизбежно сопровождается относительно высокой долей брака. К тому же такая неполная дегидратация биологической животной ткани делает ее нестабильной, поэтому ее хранение и ее транспортировка в лиофилизованном состоянии являются сложными и требуют применения вакуума.
Целью настоящего изобретения является устранить эти недостатки.
С этой целью изобретением предлагается способ получения кровесовместимого материала, содержащего прочную и непроницаемую синтетическую подложку и биологическую животную ткань, химически связанную, чтобы не допустить иммунологических реакций, причем согласно этому способу дегидратируют указанную животную ткань, наклеивают указанную дегидратированную биологическую животную ткань на указанную синтетическую подложку с помощью дисперсии материала, образующего указанную синтетическую подложку, в растворителе, таким образом, чтобы указанный образующий материал пропитывал указанную биологическую животную ткань, затем удаляют указанный растворитель, причем способ отличается тем, что дегидратации достигают исключительно химическим путем, погружая указанную биологическую животную ткань в ванну, состоящую из раствора полиэтиленгликоля концентрацией по меньшей мере 80 масс.%.
Таким образом, указанный раствор полиэтиленгликоля концентрацией по меньшей мере 80 масс.% позволяет быстро (примерно за 24 часа) получить мембрану из биологической животной ткани, которая не содержит воды, что является необходимым условием для приклеивания на синтетическую подложку, но которую вполне можно регидратировать без ухудшения указанной ткани и без усадки поверхности. Полиэтиленгликоль действует как маска в трехмерной структуре ткани, которая может храниться при температуре окружающей среды 20°C(+/-2°C) в подходящей упаковке без доступа пыли. Кроме того, полиэтиленгликоль легко смывается, он не токсичен для окружающей среды и для рабочих, и он является биосовместимым. Наконец, полиэтиленгликоль никак не мешает проникновению эластомера из дисперсии в биологическую ткань при проведении склеивания.
Отметим, что в способе согласно документу EP 1785154 предусматривается для еще большего улучшения сохранности структуры ткани во время лиофилизации предварительно обрабатывать биологическую животную ткань полиэтиленгликолем в течение нескольких дней. Отметим, однако, что такая обработка, проводимая в течение длительного периода и поэтому с низкоконцентрированным раствором полиэтиленгликоля (порядка 6 вес.% полиэтиленгликоля на 94 вес.% воды), имеет целью только помочь сохранению структуры биологической животной ткани при лиофилизации и не включает дегидратацию, которая достигается только в ходе лиофилизации.
Следует отметить, кроме того, что статья RAMSHAW J.A.M. и др. "Precipitation of collagens by polyethylene glycols", Analytical Biochemistry, Academic Press Inc, New York, vol. 141, n°2, 1 Sept. 1984, pages 361-365, XP000600477, относится:
- к коллагену, а не к животной ткани,
- к осаждению коллагена в жидкой среде, а не коллагена на подложку, и
- к осаждению коллагена полиэтиленгликолем, а не к дегидратации биологической животной ткани полиэтиленгликолем.
Эта статья никоим образом не описывает и не предлагает заменить, с теми же результатами, дегидратацию биологической животной ткани лиофилизацией путем дегидратации указанной биологической животной ткани погружением в ванну, состоящую из раствора полиэтиленгликоля концентрацией по меньшей мере 80 масс.%.
Для получения кровесовместимого композитного материала согласно настоящему изобретению проводят следующие основные этапы:
1. Начинают с химической фиксации, известным способом, биологической животной ткани, предпочтительно состоящей из перикарда, любым подходящим продуктом, например, альдегидом. В этом последнем случае предпочтительно используется глутаральдегид, например, в концентрации 0,625%. Такая химическая фиксация обеспечивает биологической ткани отсутствие антигенности, химическую, биологическую и физическую стабильность, в частности, стойкость к колебаниям температуры и к механическим напряжениям;
2. Затем биологическую животную ткань подвергают дегидратации химическим путем, погружая в ванну, состоящую из раствора полиэтиленгликоля концентрацией по меньшей мере 80 вес.%. Указанная ванна предпочтительно является водным раствором, содержащим по меньшей мере 90 вес.% полиэтиленгликоля, или водным раствором, содержащим по меньшей мере 80 вес.% полиэтиленгликоля и 10 вес.% спирта. Кроме того, полиэтиленгликоль, используемый для образования указанной ванны (формула HO-CH2-(CH2-O-CH2)n-CH2-OH), предпочтительно имеет молекулярную массу в интервале от 100 до 800.
Продолжительность погружения указанной биологической животной ткани в указанную ванну составляет порядка 24 часов, во время этого погружения предпочтительно слегка перемешивать указанную ванну, и чтобы ее температура была по меньшей мере равна температуре окружающей среды (например, порядка 37°C).
По окончании погружения указанную биологическую животную ткань удаляют из указанной ванны и излишек раствора полиэтиленгликоля, пропитывающего указанную биологическую ткань, осушают;
3. Кроме того, на указанную гибкую синтетическую подложку, которая предпочтительно является полиуретановым или силиконовым эластомером, помещают слой дисперсии материала, из которого образована указанная подложка, в растворителе. Например, если указанная подложка является полиуретановым эластомером, указанная дисперсия содержит биосовместимый полиуретан в растворителе, определяемом полиуретаном, например, в таком, как диметилацетамид. Эта дисперсия, которая может быть осаждена на указанную подложку любым известным способом (промазывание, напыление и т.д.), имеет целью служить кровесовместимым промотором адгезии с биологической тканью. Затем на указанный слой кровесовместимого промотора адгезии наносят указанную дегидратированную биологическую ткань, которая пропитывается указанной дисперсией, чтобы обеспечить механическое сцепление указанной биологической ткани с указанной подложкой и получить указанный композитный материал;
4. После чего переходят к удалению из растворителя указанного кровесовместимого промотора адгезии, например, горячей сушкой, горячей сушкой в вакууме и/или горячей экстракцией в физиологический раствор. Предпочтительно, удаления растворителя достигают медленной экстракцией при высокой температуре (например, порядка 40°C) с последующей экстракцией в вакууме и завершают экстракцией в физиологический раствор;
5. Наконец, композитный материал регидратируют физиологическим раствором.
Помимо описанных выше основных этапов 1-5 способ согласно изобретению может включать, после этапа 2 погружения биологической животной ткани в указанную ванну полиэтиленгликоля и до этапа 3 адгезии указанной биологической животной ткани к указанной гибкой синтетической подложке, один или два следующих дополнительных этапа:
6. Сушка указанной биологической животной ткани, пропитанной полиэтиленгликолем, в контролируемой атмосфере в течение нескольких часов (например, 24 часа) при температуре, по меньшей мере равной температуре окружающей среды (например, 37°C);
7. Нанесение на сторону указанной биологической животной ткани, перед ее наклеиванием на указанную синтетическую подложку, летучего обезжиривающего и осушительного растворителя, такого, как ацетон или простой эфир.
Кроме того, этап 5 регидратации композитного материала можно провести либо сразу, либо через некоторое время после этапа 4 удаления растворителя. Если это будет отложенная регидратация после этапа 4, указанный композитный материал можно:
- хранить в дегидратированном состоянии до его применения и регидратировать непосредственно перед ним, или
- хранить в растворе полиэтиленгликоля, подобном раствору с этапа 2 дегидратации, до его использования, причем регидратацию на этапе 5 проводят непосредственно перед указанным использованием.
Каким бы ни был упомянутый выше способ консервации, указанную консервацию можно улучшить этапом стерилизации, например, этиленоксидом или γ/β-излучением.

Claims (13)

1. Способ получения совместимого с кровью материала, содержащего прочную и непроницаемую синтетическую подложку и биологическую животную ткань, химически связанную для того, чтобы избежать иммунологических реакций, причем согласно этому способу указанную биологическую животную ткань подвергают дегидратации, наклеивают указанную дегидратированную биологическую животную ткань на указанную синтетическую подложку путем нанесения дисперсии материала, из которого образована указанная синтетическая подложка, в растворителе, таким образом, чтобы указанный образующий материал пропитал указанную биологическую животную ткань, затем указанный растворитель удаляют, причем дегидратации достигают исключительно химическим путем, погружая указанную биологическую животную ткань в ванну, состоящую из раствора полиэтиленгликоля концентрацией по меньшей мере 80 мас.%, причем продолжительность погружения указанной биологической животной ткани в указанную ванну составляет примерно 24 часа.
2. Способ по п.1, где указанная ванна представляет собой водный раствор, содержащий по меньшей мере 90 вес.% полиэтиленгликоля.
3. Способ по п.1, где указанная ванна представляет собой водный раствор, содержащий по меньшей мере 80 вес.% полиэтиленгликоля и 10 вес.% спирта.
4. Способ по п.1, где полиэтиленгликоль в указанном растворе имеет молекулярную массу от 100 до 800.
5. Способ по п.1, где указанная ванна имеет температуру, по меньшей мере равную комнатной температуре, и перемешивается во время погружения указанной биологической животной ткани.
6. Способ по п.1, где избыток раствора полиэтиленгликоля, пропитывающего указанную биологическую животную ткань после погружения в указанную ванну, осушают перед приклеиванием указанной биологической животной ткани на указанную синтетическую подложку.
7. Способ по п.1, где после погружения в указанную ванну и перед приклеиванием на указанную синтетическую подложку указанную биологическую животную ткань сушат в течение нескольких часов при температуре, по меньшей мере равной комнатной температуре.
8. Способ по п.1, где после погружения в указанную ванну и перед приклеиванием на указанную синтетическую подложку, на сторону указанной биологической животной ткани, обращенную к указанной синтетической подложке, наносят летучий обезжиривающий и осушающий растворитель.
9. Способ по п.8, где указанный обезжиривающий и осушающий растворитель выбран из ацетона и простого эфира.
10. Способ по п.1, где указанный кровесовместимый материал регидратируют сразу после удаления указанного растворителя из дисперсии материала, из которого образована синтетическая подложка.
11. Способ по п.1, где указанный кровесовместимый материал регидратируют с отсрочкой после удаления указанного растворителя из дисперсии материала, из которого образована синтетическая подложка.
12. Способ по п.11, где после удаления указанного растворителя из дисперсии материала, из которого образована синтетическая подложка, указанный кровесовместимый материал хранят в дегидратированном состоянии и регидратируют непосредственно перед его применением.
13. Способ по п.11, причем после удаления указанного растворителя из дисперсии материала, из которого образована синтетическая подложка, указанный совместимый с кровью материал хранят в растворе полиэтиленгликоля и регидратируют непосредственно перед его применением.
RU2012146990/15A 2010-04-22 2011-04-06 Способ получения кровесовместимого композитного материала и полученный материал RU2580641C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1001724A FR2959134B1 (fr) 2010-04-22 2010-04-22 Procede pour l'obtention d'un materiau hemocompatible composite et materiau obtenu
FR1001724 2010-04-22
PCT/FR2011/050768 WO2011131887A1 (fr) 2010-04-22 2011-04-06 Procédé pour l'obtention d'un matériau hémocompatible composite et matériau obtenu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012146990A RU2012146990A (ru) 2014-05-27
RU2580641C2 true RU2580641C2 (ru) 2016-04-10

Family

ID=43088351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012146990/15A RU2580641C2 (ru) 2010-04-22 2011-04-06 Способ получения кровесовместимого композитного материала и полученный материал

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9724446B2 (ru)
EP (1) EP2380608B1 (ru)
JP (1) JP5799084B2 (ru)
KR (1) KR101807109B1 (ru)
CN (1) CN102905736B (ru)
AU (1) AU2011244181B2 (ru)
CA (1) CA2794267C (ru)
DK (1) DK2380608T3 (ru)
ES (1) ES2394940T3 (ru)
FR (1) FR2959134B1 (ru)
PL (1) PL2380608T3 (ru)
RU (1) RU2580641C2 (ru)
WO (1) WO2011131887A1 (ru)
ZA (1) ZA201207690B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2892939B1 (fr) * 2005-11-10 2010-01-22 Groupement Coeur Artificiel Total Carpentier Matra Carmat Materiau hemocompatible composite et son procede d'obtention
CN107904152B (zh) * 2017-11-24 2020-04-14 浙江今复康生物科技有限公司 用于核酸检测的痰液收集管及痰液保存方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2714344A (en) * 1953-08-03 1955-08-02 Baljak Corp Machine for the automatic assembly of folding boxes of the hollow-walled type
US6942961B1 (en) * 1999-08-26 2005-09-13 Tutogen Medical Gmbh Method for dehydrating biological tissue for producing preserved transplants

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2625903B1 (fr) 1988-01-14 1997-06-13 Univ Paris Curie Prothese cardiaque totalement implantable a membranes flottantes, a raccord rapide et a elements sensibles amovibles
CA2334435C (en) * 1998-06-05 2010-10-05 Organogenesis Inc. Bioengineered vascular graft prostheses
US6630001B2 (en) * 1998-06-24 2003-10-07 International Heart Institute Of Montana Foundation Compliant dehyrated tissue for implantation and process of making the same
US6214054B1 (en) * 1998-09-21 2001-04-10 Edwards Lifesciences Corporation Method for fixation of biological tissues having mitigated propensity for post-implantation calcification and thrombosis and bioprosthetic devices prepared thereby
US6352708B1 (en) * 1999-10-14 2002-03-05 The International Heart Institute Of Montana Foundation Solution and method for treating autologous tissue for implant operation
WO2004003178A2 (en) 2002-06-28 2004-01-08 Cardio, Inc. Decellularized tissue
CN1256579C (zh) * 2004-09-23 2006-05-17 上海交通大学 基于原子力显微镜观察的生物样品包埋块的制备方法
NZ556610A (en) * 2004-12-24 2010-11-26 Celxcel Pty Ltd An implantable biomaterial and a method of producing same
US8303647B2 (en) * 2005-03-03 2012-11-06 Cook Medical Technologies Llc Medical valve leaflet structures with peripheral region receptive to tissue ingrowth
FR2892939B1 (fr) * 2005-11-10 2010-01-22 Groupement Coeur Artificiel Total Carpentier Matra Carmat Materiau hemocompatible composite et son procede d'obtention
CN1985777B (zh) * 2005-12-20 2011-08-03 广东冠昊生物科技股份有限公司 生物型人工脊髓
CN103933612B (zh) * 2006-10-27 2016-06-22 爱德华兹生命科学公司 用于外科植入的生物组织

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2714344A (en) * 1953-08-03 1955-08-02 Baljak Corp Machine for the automatic assembly of folding boxes of the hollow-walled type
US6942961B1 (en) * 1999-08-26 2005-09-13 Tutogen Medical Gmbh Method for dehydrating biological tissue for producing preserved transplants

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Wolf D. Kuhlmann / Tissue Dehydratyon and embedment / Heidelberg, 20.11.2008. *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013524910A (ja) 2013-06-20
ZA201207690B (en) 2013-06-26
CN102905736A (zh) 2013-01-30
AU2011244181B2 (en) 2015-07-02
RU2012146990A (ru) 2014-05-27
CA2794267C (fr) 2019-03-05
CA2794267A1 (fr) 2011-10-27
CN102905736B (zh) 2015-04-01
AU2011244181A1 (en) 2012-10-18
KR20130069623A (ko) 2013-06-26
FR2959134A1 (fr) 2011-10-28
US20130042957A1 (en) 2013-02-21
EP2380608A1 (fr) 2011-10-26
KR101807109B1 (ko) 2017-12-08
DK2380608T3 (da) 2012-10-22
JP5799084B2 (ja) 2015-10-21
ES2394940T3 (es) 2013-02-06
FR2959134B1 (fr) 2012-07-13
WO2011131887A1 (fr) 2011-10-27
EP2380608B1 (fr) 2012-09-12
PL2380608T3 (pl) 2013-05-31
US9724446B2 (en) 2017-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2369409C1 (ru) Композиционный гемосовместимый материал и способ его получения
CN1245222C (zh) 植入用顺性脱水组织的制备方法
AU663150B2 (en) Fetal membrane tubes for nerve and vessel grafts
KR101668043B1 (ko) 비등방성 임플란트 및 그의 제조 방법
US4755593A (en) Novel biomaterial of cross-linked peritoneal tissue
JPH09512184A (ja) 内皮下細胞外基質上の内皮を利用する改善された血液接触表面
WO2013032009A1 (ja) 脱細胞化組織製品の調製方法、及び脱細胞化組織製品を備える移植片
RU2580641C2 (ru) Способ получения кровесовместимого композитного материала и полученный материал
WO2002045767A1 (fr) Substrat de regeneration de tissus, materiel de transplantation, et procedes de production de ces elements
CN102100586A (zh) 一种新型混合人工血管的制备方法
RU2769248C1 (ru) Способ получения ацеллюлярного дермального матрикса
CN115990290A (zh) 鸡冠油组织脱细胞基质材料及其制备方法
Xeongraft Wright, CB, ed. Vascular Grafting, John Wright Pub., Littleton, Mass, Section II Large Vessel Grafts