RU2579919C1 - Method of producing rectified alcohol - Google Patents
Method of producing rectified alcohol Download PDFInfo
- Publication number
- RU2579919C1 RU2579919C1 RU2015104929/10A RU2015104929A RU2579919C1 RU 2579919 C1 RU2579919 C1 RU 2579919C1 RU 2015104929/10 A RU2015104929/10 A RU 2015104929/10A RU 2015104929 A RU2015104929 A RU 2015104929A RU 2579919 C1 RU2579919 C1 RU 2579919C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- column
- alcohol
- steam
- impurities
- columns
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к спиртовой промышленности, в частности к способам получения ректификованного спирта из пищевого сырья.The invention relates to the alcohol industry, in particular to methods for producing rectified alcohol from food raw materials.
Известен способ получения ректификованного спирта, предусматривающий эпюрацию бражного дистиллята с использованием гидроселекции, вываривание спирта из эпюрата в выварной колонне, работающей при повышенном давлении, укрепление спирта в спиртовой колонне при пониженном давлении, разгонку промежуточных фракций в двух разгонных колоннах, обогрев работающих при пониженном давлении эпюрационной и метанольной колонн паром с верхней тарелки бражной колонны, что позволяет повысить качество ректификованного спирта и снизить энергозатраты на его производство (В.М. Перелыгин, С.В. Перелыгин. Способ получения ректификованного спирта. Патент РФ №2172202 по заявке №2000102080 от 31.02.2000 г., Бюлл. изобр. №23, 20.08.2001 г, B01D 3/14).There is a method of producing rectified alcohol, which involves epulating the distillate distillate using hydroselection, digesting alcohol from the epuret in a boiled column operating under increased pressure, strengthening alcohol in an alcohol column under reduced pressure, distilling intermediate fractions in two accelerating columns, heating operating under reduced pressure of the epuring and methanol columns with steam from the top plate of the mash column, which allows to improve the quality of rectified alcohol and reduce energy consumption for its production (V. M. Perelygin, S. V. Perelygin. Method for the production of rectified alcohol. RF patent No. 2172202 by application No. 2000102080 of 02/31/2000, Bull. Inventory No. 23, 08/20/2001, B01D 3 /fourteen).
Однако этот способ не позволяет глубоко очистить этиловый спирт от кротонового альдегида и других трудновыделяемых примесей, что ограничивает возможности повышения качества конечного продукта. Для реализации данного способа требуются дополнительные разгонные колонны, увеличивающие металлоемкость брагоректификационной установки и энергозатраты на получение ректификованного спирта.However, this method does not allow deep purification of ethyl alcohol from crotonic aldehyde and other difficult to separate impurities, which limits the possibility of improving the quality of the final product. To implement this method, additional booster columns are required that increase the metal consumption of the distillation rectifier and the energy consumption for producing rectified alcohol.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения ректификованного спирта путем вываривания спирта из бражки в бражной колонне, эпюрации бражного дистиллята по методу гидроселекции в эпюрационной колонне, содержащей отгонную, выварную и концентрационную части, с отбором фракции сивушного масла из паровой фазы тарелок средней зоны отгонной части и хвостовых примесей с лютером из ее куба, с концентрированием головных и промежуточных примесей при повышенном удельном расходе гидроселекционной воды в верхней зоне концентрационной части и их отбором с фракцией из конденсатора эпюрационной колонны, с выводом эпюрата из жидкой фазы нижних тарелок выварной части и его ректификацией в выварной и спиртовой колоннах с отбором фракций сивушного масла, сивушного спирта и непастеризованного спирта, с отбором ректификованного спирта из жидкой фазы тарелок верхней части спиртовой колонны и последующей очисткой его от метанола, уксусного альдегида и других головных примесей в колонне окончательной очистки, обогрева работающих при пониженном давлении спиртовой колонны и колонны окончательной очистки водно-спиртовым паром из колонн с повышенным давлением (В.М. Перелыгин, С.В. Перелыгин. Способ получения ректификованного спирта. Патент РФ №2346048 по заявке №2007117695/13, 14.05.2007 г., опубл. 10.02.2009 г., Бюлл. №4).Closest to the proposed one is a method for producing rectified alcohol by digesting alcohol from a mash in a mash column, epulating the mild distillate using a hydroselection method in an emulsion column containing distillation, boiled and concentration parts, with the selection of fusel oil fraction from the vapor phase of the plates of the middle zone of the distillation part and tailings with luther from its cube, with concentration of head and intermediate impurities at an increased specific consumption of hydroselective water in the upper concentration zone of the second part and their selection with a fraction from the condensation column condenser, with the removal of epuret from the liquid phase of the lower plates of the boiled portion and its rectification in the boiled and alcohol columns with the selection of fractions of fusel oil, fusel alcohol and unpasteurized alcohol, with the selection of rectified alcohol from the liquid phase of the plates the upper part of the alcohol column and its subsequent purification from methanol, acetic aldehyde and other head impurities in the final cleaning column, heating the alcohol column operating under reduced pressure, and final cleaning columns with water-alcohol steam from columns with high pressure (V.M. Perelygin, S.V. Perelygin. The method of producing rectified alcohol. RF patent No. 2346048 by application No. 2007117695/13, 05/14/2007, publ. 02/10/2009, Bull. No. 4).
Однако этот способ не обеспечивает возможности повышения качества и выхода ректификованного спирта из-за неполного выделения непредельных соединений и других примесей в выварной и концентрационной частях эпюрационной колонны. Кроме того, в этом способе отсутствуют рациональные технологические приемы вторичного использования пара с верхней тарелки нижней зоны концентрационной части эпюрационной колонны, а также тепловой энергии лютера и конденсата греющего пара, что ограничивает возможности снижения энергозатрат на брагоректификацию.However, this method does not provide the possibility of improving the quality and yield of rectified alcohol due to the incomplete separation of unsaturated compounds and other impurities in the boiled and concentration parts of the epilation column. In addition, in this method there are no rational technological methods for the secondary use of steam from the upper plate of the lower zone of the concentration part of the scrubbing column, as well as the thermal energy of the luther and condensate of the heating steam, which limits the possibility of reducing energy costs for the correction.
Задачей изобретения является получение пищевого ректификованного спирта повышенного качества с пониженными затратами на его производство.The objective of the invention is to obtain food grade rectified alcohol of high quality with reduced costs for its production.
Указанная задача достигается тем, что в способе получения ректификованного спирта вывариванием спирта из бражки в бражной колонне с переходом этилового спирта и сопутствующих примесей в бражной дистиллят, очисткой бражного дистиллята от головных, промежуточных и хвостовых примесей в эпюрационной колонне с подачей гидроселекционной воды на ее верхнюю тарелку, с концентрированием хвостовых примесей в отгонной части эпюрационной колонны и выводом их с лютером из ее куба, с вывариванием и концентрированием головных и промежуточных примесей при повышенном удельном расходе гидроселекционной воды и отбором их фракции из конденсатора этой колонны, с боковым отбором эпюрата из жидкой фазы нижних тарелок выварной части эпюрационной колонны и подачей его в куб спиртовой колонны, вывариванием и укреплением спирта из эпюрата с отбором фракций сивушного масла, сивушного спирта, непастеризованного спирта и ректификованного спирта при повышенном давлении в выварной и пониженном давлении в спиртовой колоннах с подогревом кубовой жидкости спиртовой колонны теплом лютера из куба выварной колонны и подачей ее на верхнюю тарелку выварной колонны, очисткой ректификованного спирта от метанола и головных примесей под разрежением в колонне окончательной очистки, обогревом работающих при пониженном давлении колонн водно-спиртовым паром из колонн с давлением выше атмосферного, согласно предлагаемому способу брагоректификационная установка включает работающие под атмосферным давлением первую бражную, эпюрационную, выварную, разгонную колонны, которые обогревают острым паром через кипятильники, и обогреваемые вторичным паром вторую бражную, спиртовую колонны и колонны предварительной очистки, концентрирования метанола и головных примесей, окончательной очистки, которые работают под разрежением, при этом подогрев части бражки осуществляют теплом конденсата греющего пара в первом бражном подогревателе и направляют ее через сепаратор диоксида углерода на верхнюю тарелку первой бражной колонны, водно-спиртовый пар с верхней тарелки этой колонны подают в дефлегматор-испаритель колонны окончательной очистки, вторичный пар из которого направляют на обогрев колонны окончательной очистки, конденсат водно-спиртового пара совместно с жидкостью из спиртоловушки грязных погонов подают на тарелку питания эпюрационной колонны, вторую часть бражки подогревают во втором бражном подогревателе теплом конденсации части пара с верхней тарелки второй бражной колонны и направляют через сепаратор диоксида углерода на верхнюю тарелку этой колонны, вторую бражную колонну обогревают подачей в паровое пространство ее куба вторичного пара из двух дефлегматоров-испарителей, в первый из них подают водно-спиртовый пар с верхней тарелки нижней зоны концентрационной части эпюрационной колонны, теплом частичной конденсации этого пара испаряют лютер из куба эпюрационной колонны с образованием вторичного пара, конденсат водно-спиртового пара возвращают в жидкую фазу верхней тарелки нижней зоны, а несконденсированный пар из первого дефлегматора-испарителя направляют в паровое пространство над горизонтальной перегородкой эпюрационной колонны и обогревают им верхнюю часть этой колонны, во второй дефлегматор-испаритель подают водно-спиртовый пар с верхней тарелки эпюрационной колонны, теплом его частичной конденсации испаряют лютер из куба разгонной колонны с образованием вторичного пара, конденсат водно-спиртового пара возвращают на верхнюю тарелку эпюрационной колонны, а несконденсированный пар направляют в дефлегматор эпюрационной колонны, несконденсированный пар из дефлегматора-испарителя колонны окончательной очистки подают в кипятильник колонны предварительной очистки, где теплом конденсации пара испаряют кубовую жидкость этой колонны, конденсат пара возвращают в ее куб, а подачей вторичного пара из кипятильника колонны предварительной очистки и несконденсированного пара из второго бражного подогревателя в паровое пространство куба колонны предварительной очистки питают и обогревают эту колонну и дополнительно питают ее вводом в среднюю зону конденсата из конденсаторов сепараторов диоксида углерода бражных колонн, на тарелках колонны предварительной очистки и в ее дефлегматоре концентрируют метанол, уксусный альдегид и другие головные примеси, фракцию концентрата которых отбирают из конденсатора этой колонны, а ее кубовую жидкость совместно с конденсатом пара из второго бражного подогревателя подогревают в теплообменнике конденсатом греющего пара и перекачивают на тарелку питания эпюрационной колонны, спиртовую колонну обогревают и питают подачей в ее куб водно-спиртового пара с верхней тарелки выварной колонны, колонну концентрирования метанола и головных примесей питают фракциями из конденсаторов спиртовой колонны, колонны окончательной очистки, спиртоловушки чистых погонов и обогревают вторичным паром из ее дефлегматора-испарителя, в который подают водно-спиртовый пар с верхней тарелки разгонной колонны, конденсат водно-спиртового пара из этого дефлегматора-испарителя возвращают на верхнюю тарелку разгонной колонны, а несконденсированный пар укрепляют метанолом и головными примесями в дефлегматоре разгонной колонны, фракцию концентрата которых отбирают из конденсатора этой колонны, объединяют с фракцией из конденсатора колонны предварительной очистки и выводят из брагоректификационной установки, разгонную колонну питают сивушным спиртом из спиртовой колонны и фракцией головных и промежуточных примесей из конденсатора эпюрационной колонны, на верхнюю тарелку разгонной колонны подают гидроселекционную воду, которую подогревают в теплообменниках до 95-97°C теплом лютера из выварной, эпюрационной и разгонной колонн, на тарелках отгонной части разгонной колонны проводят очистку спирта от органических кислот и других хвостовых примесей, которые отводят с лютером из куба этой колонны, на тарелках выварной и концентрационной частей разгонной колонны и в ее дефлегматоре осуществляют вываривание и концентрирование головных и промежуточных примесей, фракцию которых отбирают из конденсатора этой колонны и выводят из системы брагоректификации, а из жидкой фазы нижних тарелок выварной части разгонной колонны отводят фракцию очищенного от примесей этилового спирта и совместно с кубовой жидкостью колонны концентрирования метанола и головных примесей направляют в куб спиртовой колонны.This problem is achieved by the fact that in the method for producing rectified alcohol by digesting alcohol from the mash in the mash column with the transition of ethyl alcohol and associated impurities to the mash distillate, purifying the mash distillate from head, intermediate and tail impurities in the emulsion column with the supply of hydroselective water to its upper plate , with the concentration of tailings in the distant part of the epilation column and their removal with luther from its cube, with the digestion and concentration of the head and intermediate this with an increased specific consumption of hydroselective water and the selection of their fractions from the condenser of this column, with lateral selection of the epuret from the liquid phase of the lower plates of the boiled portion of the epureation column and its feeding into the cube of the alcohol column, digestion and strengthening of alcohol from the epuret with selection of fusel oil and fusel fractions alcohol, unpasteurized alcohol and rectified alcohol at elevated pressure in the boiled-out and reduced pressure in alcohol columns with heating the bottom liquid of the alcohol column with luther heat from the bottom the boiled column and supplying it to the upper plate of the boiled column, purifying the rectified alcohol from methanol and head impurities under vacuum in the final cleaning column, heating the columns working under reduced pressure with water-alcohol steam from columns with a pressure above atmospheric, according to the proposed method, the recovery unit includes working under atmospheric pressure, the first brew, epure, boiled, booster columns that are heated with direct steam through boilers, and heated second with steam, the second steam, alcohol and pre-treatment columns, the concentration of methanol and head impurities, the final cleaning, which work under vacuum, while part of the mash is heated with condensate heat from the heating steam in the first macerator and directed through the carbon dioxide separator to the upper plate of the first brew column, water-alcohol steam from the upper plate of this column is fed to the reflux condenser of the final cleaning column, the secondary steam from which is sent to heating the final cleaning column, the condensate of water-alcohol steam together with the liquid from the alcohol trap of dirty epaulettes is fed to the power plate of the scrubbing column, the second part of the mash is heated in the second mash heater by condensation condensation of the steam from the upper plate of the second mash column and sent through the carbon dioxide separator to the upper the plate of this column, the second brew column is heated by supplying to the steam space its cube of secondary steam from two reflux condenser-evaporators, the first of which is fed to one-alcohol steam from the upper plate of the lower zone of the concentration part of the emulsion column, heat of partial condensation of this vapor evaporates the luther from the cube of the emulsion column to form secondary steam, condensate of water-alcohol vapor is returned to the liquid phase of the upper plate of the lower zone, and non-condensed vapor from the first reflux condenser - the evaporator is directed into the vapor space above the horizontal partition of the scrubbing column and heats the upper part of this column with it, water-cw is fed into the second reflux condenser Irte steam from the upper plate of the scrubbing column, with the heat of its partial condensation, evaporate the luther from the bottom of the booster column to form secondary steam, condensate of water-alcohol steam is returned to the upper plate of the scrubbing column, and non-condensed steam is sent to the reflux condenser of the scrub column, non-condensed steam from the reflux condenser the final purification columns are fed into the boiler of the pre-treatment column, where the bottom liquid of this column and the condensate are evaporated turn into its cube, and by supplying secondary steam from the boiler of the pre-treatment column and non-condensed steam from the second preheater to the steam space of the cube of the pre-treatment column, they feed and heat this column and additionally feed it into the middle condensate zone from the condensers of the carbon dioxide separators of the spent columns, on the plates of the pre-treatment column and in its reflux condenser concentrate methanol, acetic aldehyde and other head impurities, the concentrate fraction of which I select t from the condenser of this column, and its bottom liquid together with the steam condensate from the second preheater is heated in the heat exchanger with heating steam condensate and pumped onto the feed plate of the epilation column, the alcohol column is heated and fed with water-alcohol steam from the top plate of the digested column , the column for the concentration of methanol and head impurities is fed with fractions from the condensers of the alcohol column, the column for final purification, alcohol traps of pure epaulettes and heated with secondary steam condensate of water-alcohol vapor from this reflux condenser is returned to the upper plate of the booster column, and the non-condensed steam is strengthened with methanol and head impurities in the reflux condenser of the booster column, the fraction the concentrate of which is taken from the condenser of this column, is combined with the fraction from the condenser of the pre-treatment column and removed from the recovery unit, the booster column is fed to the fuselage with alcohol from the alcohol column and a fraction of head and intermediate impurities from the condenser of the scrubbing column, hydroselective water is fed to the upper plate of the booster column, which is heated in heat exchangers to 95-97 ° C with the heat of the luther from the boiled, epuration and booster columns, on the plates of the stripping part of the booster the columns purify the alcohol from organic acids and other tailings, which are removed with luther from the cube of this column, on the plates of the boiled and concentration parts of the booster column and in its reflux re carry out the digestion and concentration of head and intermediate impurities, the fraction of which is taken from the condenser of this column and removed from the recovery system, and from the liquid phase of the lower plates of the boiled portion of the booster column, the fraction of ethyl alcohol purified from impurities is removed and together with the bottoms liquid of the methanol and head concentration column impurities are sent to the cube of the alcohol column.
В результате осуществления предлагаемого способа снижают энергетические затраты на брагоректификацию, повышают качество конечного продукта и увеличивают его выход.As a result of the implementation of the proposed method, reduce the energy costs of the correction, increase the quality of the final product and increase its yield.
Снижение энергетических затрат получают повторным использованием водно-спиртового пара с верхних тарелок первой бражной, выварной, эпюрационной, разгонной колонн, а также с верхней тарелки нижней зоны концентрационной части эпюрационной колонны для обогрева колонны окончательной очистки, спиртовой колонны, второй бражной колонны, колонны предварительной очистки, колонны концентрирования метанола и головных примесей. Существенный вклад в снижение энергетических затрат на брагоректификацию вносят использование тепловой энергии конденсата греющего пара из кипятильников первой бражной, выварной, эпюрационной, разгонной колонн для подогрева исходной бражки, бражного дистиллята из второго бражного подогревателя и куба колонны предварительной очистки, а также применение лютера из кубов выварной, эпюрационной, разгонной колонн для подогрева гидроселекционной воды.Reducing energy costs is obtained by the reuse of water-alcohol steam from the upper plates of the first brew, boiled, epuretion, booster columns, as well as from the upper plate of the lower zone of the concentration part of the epuretion column for heating the final cleaning column, alcohol column, second beer column, pre-treatment column columns for the concentration of methanol and head impurities. A significant contribution to the reduction of energy costs for rectification is made by the use of thermal energy of heating steam condensate from boilers of the first mash, boiled, epurection, booster columns for heating the initial mash, mash distillate from the second macerator and cube of the pre-treatment column, as well as the use of luther from boiled cubes , epuration, booster columns for heating hydroselective water.
Для повышения качества конечного продукта проводят дополнительную очистку этилового спирта от органических кислот и других хвостовых примесей их концентрированием в отгонной части разгонной колонны и выводом с лютером из ее куба. Эффекты очистки спирта от головных и промежуточных примесей повышают за счет увеличения удельного расхода гидроселекционной воды в эпюрационной и разгонной колоннах, а степень извлечения из спирта метанола и головных примесей дополнительно увеличивают в результате отбора их концентрата из конденсатора колонны предварительной очистки, а также осуществления ректификационных процессов при пониженном давлении в колонне окончательной очистки, колонне концентрирования метанола и головных примесей и спиртовой колонне, что повышает коэффициенты испарения указанных примесей и снижает их остаточное содержание в ректификованном спирте.To improve the quality of the final product, ethanol is additionally purified from organic acids and other tailings by concentrating them in the distant part of the booster column and withdrawing it from the cube with luther. The effects of alcohol purification from head and intermediate impurities are increased by increasing the specific consumption of hydroselective water in the scrubbing and booster columns, and the degree of extraction of methanol and head impurities from alcohol is further increased as a result of the selection of their concentrate from the condenser of the pre-treatment column, as well as the implementation of distillation processes during reduced pressure in the column for final purification, the column for the concentration of methanol and head impurities and the alcohol column, which increases the coefficient itsienty evaporation of said impurities and reduces their content in the rectified residual alcohol.
Выход и качество конечного продукта повышают за счет подачи в куб спиртовой колонны фракции этилового спирта с нижних тарелок выварной части разгонной колонны и кубовой жидкости колонны концентрирования метанола и головных примесей, в которых спирт глубоко очищен от сопутствующих примесей.The yield and quality of the final product are improved by feeding ethanol fractions into the cube of the alcohol column from the lower plates of the boiled portion of the booster column and bottoms of the methanol concentration column and head impurities, in which the alcohol is deeply purified from associated impurities.
На чертеже представлена технологическая схема брагоректификации, поясняющая предлагаемый способ. По этому способу процессы брагоректификации проводят в брагоректификационной установке (БРУ), включающей обогреваемые острым паром через кипятильники первую бражную 1, эпюрационную 7, выварную 25, разгонную 36 колонны, которые работают под атмосферным давлением и обогреваемые вторичным паром вторую бражную 52, спиртовую 12 колонны и колонны предварительной очистки 6, концентрирования метанола и головных примесей 30, окончательной очистки 19, работающие под разрежением.The drawing shows a process flow chart rectification, explaining the proposed method. According to this method, the process of rectification is carried out in a rectification installation (BRU), which includes the
Один из вариантов распределения давления и температуры между колоннами БРУ, который обеспечивает повторное использование энергии острого пара, подаваемого в первую бражную 1, эпюрационную 7, выварную 25 и разгонную 36 колонны, приведен в таблице 1.One of the options for the distribution of pressure and temperature between the columns of the BRU, which ensures the reuse of the energy of hot steam supplied to the
Разрежение в колоннах 6, 12, 19, 30, 52 создают вакуум-насосом 42. Соединение колонн 6, 12, 19, 30, 52 с вакуум-насосом 42 осуществляют через их конденсаторы 16, 21, 28, 32, 53, спиртоловушку 33 и барометрический конденсатор 43 с сепаратором 44. В барометрический конденсатор 43 подают холодную воду для улавливания паров этилового спирта из отсасываемых газов. Образующуюся при этом водно-спиртовую жидкость направляют в сборник 35, из которого подают в бражку.The vacuum in the
Исходную бражку разделяют на две части, первую из которых подогревают теплом конденсата греющего пара из теплообменника 48 в первом бражном подогревателе 11 и очищают от диоксида углерода в сепараторе 2, а вторую часть бражки подогревают теплом частичной конденсации пара с верхней тарелки второй бражной колонны 52 во втором бражном подогревателе 4 и подают в сепаратор диоксида углерода 8. Диоксид углерода из сепараторов 2 и 8 очищают от летучих веществ бражки в конденсаторах 3 и 53 и выводят из БРУ через спиртоловушку 34 и барометрический конденсатор 43. Образующийся при этом конденсат, содержащий значительные количества примесей этилового спирта, направляют в среднюю зону колонны предварительной очистки 6. Отсепарированную бражку подают на верхние тарелки бражных колонн 1 и 52, где из нее вываривают этиловый спирт и летучие примеси. Бражную колонну 1 обогревают острым паром через кипятильник 46 с использованием для парообразования лютера из разгонной колонны 36.The initial mash is divided into two parts, the first of which is heated with heat from the condensing steam from the
Водно-спиртовый пар из парового пространства верхней тарелки колонны 1 направляют в дефлегматор-испаритель 22 колонны окончательной очистки 19, где этот пар частично конденсируют. Вторичным паром из дефлегматора-испарителя 22 обогревают колонну 19, а конденсат пара из теплообменника 22 подают совместно с жидкостью из спиртоловушки грязных погонов 34 на тарелку питания эпюрационной колонны 7.Water-alcohol steam from the vapor space of the upper plate of the
Вторую бражную колонну 52 обогревают подачей в паровое пространство ее куба вторичного пара из двух дефлегматоров-испарителей 51 и 50. В теплообменник 51 подают водно-спиртовый пар с верхней тарелки нижней зоны концентрационной части эпюрационной колонны 7. Теплом частичной конденсации этого пара в аппарате 51 испаряют лютер из куба колонны 7 с образованием вторичного пара. Конденсат водно-спиртового пара из дефлегматора-испарителя 51 возвращают в жидкую фазу верхней зоны концентрационной части колонны 7, а несконденсированный пар из теплообменника 51 направляют в паровое пространство над горизонтальной перегородкой 24 колонны 7 и обогревают им верхнюю часть этой колонны. В дефлегматор-испаритель 50 подают водно-спиртовый пар с верхней тарелки эпюрационной колонны 7, теплом частичной конденсации которого испаряют лютер из куба разгонной колонны с образованием вторичного пара. Образующийся при этом конденсат возвращают на верхнюю тарелку колонны 7. Несконденсированный пар из дефлегматора-испарителя 50 направляют в дефлегматор 9 эпюрационной колонны 7, где дополнительно концентрируют головные и промежуточные примеси, фракцию которых отбирают из конденсатора 27 и подают на тарелку питания разгонной колоны 36.The
Несконденсированный пар из дефлегматора-испарителя 22 колонны 19 подают в кипятильник 49 колонны предварительной очистки 6, где теплом конденсации этого пара испаряют кубовую жидкость колонны 6, конденсат греющего водно-спиртового пара возвращают в куб колонны 6, а подачей вторичного пара из кипятильника 49 и несконденсированного пара из бражного подогревателя 4 в паровое пространство куба колонны 6 питают и обогревают эту колонну и дополнительно питают ее вводом в среднюю зону конденсата из конденсаторов 3 и 53. На тарелках колонны предварительной очистки 6 и в ее дефлегматоре 5 концентрируют метанол, уксусный альдегид и другие головные примеси, фракцию концентрата которых отбирают из конденсатора 28 этой колонны, а ее кубовую жидкость совместно с конденсатом пара из бражного подогревателя 4 подогревают в теплообменнике 48 конденсатом греющего пара из кипятильников 10, 26, 37, 46 и перекачивают насосами 47 на тарелку питания эпюрационной колонны 7, которую обогревают острым паром через кипятильник 10.The non-condensed steam from the
Эпюрационная колонна 7 имеет в своем составе отгонную, выварную, концентрационную части, дефлегматор 9, дефлегматоры-испарители 50, 51, конденсатор 27. На тарелках отгонной части этой колонны осуществляют очистку этилового спирта от органических кислот и других хвостовых примесей, которые выводят с лютером из куба колонны 7, а также от компонентов сивушного масла и других промежуточных примесей, которые отбирают с фракцией сивушного масла из паровой фазы тарелок ее средней зоны и направляют в конденсатор 17.The
Процесс вываривания головных и промежуточных примесей в выварной части колонны 7, лимитирующий очистку эпюрата от этих примесей, усилен за счет уменьшения потока бражного дистиллята и исключения подачи фракции сивушного спирта на верхнюю тарелку колонны 7. На тарелках нижней зоны выварной части эпюрационной колонны 7 проводят укрепление этиловым спиртом глубоко очищенного от примесей эпюрата, который отбирают из жидкой фазы этих тарелок и подают в кубовую часть колонны 12.The process of digestion of head and intermediate impurities in the boiled portion of the
Концентрационная часть эпюрационной колонны 7 разделена на верхнюю и нижнюю зоны горизонтальной перегородкой 24, оборудованной сливным стаканом, но не имеющей отверстий для прохода пара, который выводят из парового пространства верхней тарелки нижней зоны через боковой патрубок и вводят в дефлегматор-испаритель 51 колонны 7, где осуществляют его частичную конденсацию. Образовавшийся конденсат направляют на верхнюю тарелку нижней зоны концентрационной части колонны 7, а несконденсированный пар подают в паровое пространство над перегородкой 24 и обогревают им верхнюю зону концентрационной части колонны 7. На верхнюю тарелку этой колонны направляют гидроселекционную воду из напорного бака 23. Приготовление гидроселекционной воды проводят путем подогрева холодной умягченной воды теплом лютера из колонн 7, 25, 36 в теплообменниках 38, 39, 40. Процесс концентрирования головных и промежуточных примесей на тарелках верхней зоны концентрационной части колонны 7 проводят при повышенном удельном расходе гидроселекционной воды за счет частичной конденсации пара с верхней тарелки ее нижней зоны в дефлегматоре-испарителе 51. Конденсат водно-спиртового пара из дефлегматора-испарителя 51 возвращают в жидкую фазу верхней тарелки нижней зоны концентрационной части эпюрационной колонны 7. Тепло конденсации водно-спиртового пара в теплообменнике 51 расходуется на испарение лютера из куба колонны 7 с образованием вторичного пара, который подают в паровое пространство куба колонны 52 для ее обогрева. Несконденсированный в дефлегматоре-испарителе 51 пар направляют в паровое пространство над горизонтальной перегородкой 24 и обогревают им верхнюю часть колонны 7. Водно-спиртовый пар с верхней тарелки колонны 7 направляют в дефлегматор-испаритель 50, где тепло его частичной конденсации используют для испарения кубовой жидкости разгонной колонны 36 с образованием вторичного пара для обогрева колонны 52. Конденсат пара из теплообменника 50 возвращают на верхнюю тарелку колонны 7, а не сконденсированный в этом теплообменнике пар подают в дефлегматор 9, где дополнительно укрепляют его головными и промежуточными примесями, которые отбирают с фракцией из конденсатора 27 и подают на тарелку питания разгонной колоны 36.The concentration part of the
Выварную колонну 25 питают кубовой жидкостью спиртовой колонны 12 с ее подогревом теплом лютера из куба колонны 25 в теплообменнике 41.The boiled
Обогрев колонны 25 осуществляют острым паром через кипятильник 26. На тарелках этой колонны проводят вываривание этилового спирта и его очистку отбором фракции сивушного масла из паровой фазы 5-12-й тарелок с подачей этой фракции совместно с фракцией сивушного масла из отгонной части эпюрационной колонны 7 в сивушный конденсатор 17, жидкость из которого направляют в декантатор 18 и расслаивают на две жидкие фазы. Верхний слой жидкости в декантаторе 18 содержит большое количество компонентов сивушного масла, других промежуточных и головных примесей. Этот слой выводят из брагоректификационной установки, а нижний водный слой подают в зону отбора фракции сивушного масла из паровой фазы тарелок отгонной части эпюрационной колонны 7.Heating of the
Пар с верхней тарелки выварной колонны 25 направляют в куб спиртовой колонны 12 и обогревают им эту колонну.Steam from the upper plate of the boiled
В спиртовой колонне 12 с барабанами дефлегматора 13, 14, конденсатором 16 осуществляют концентрирование эпюрата и очистку спирта от промежуточных примесей отбором фракции сивушного спирта из жидкой фазы нижних тарелок этой колонны. Фракцию сивушного спирта подают на тарелку питания колонны 36. Из конденсатора 16 отбирают фракцию непастеризованного спирта и направляют на питательную тарелку колонны концентрирования метанола и головных примесей 30, а из жидкой фазы верхних тарелок спиртовой колонны 12 выводят глубоко очищенный от примесей ректификованный спирт и питают им колонну окончательной очистки 19. Понижение давления в колонне 19 увеличивает коэффициенты испарения метанола и головных примесей, что улучшает их вываривание и концентрирование на тарелках колонны 19, в ее дефлегматоре 20 и обеспечивает глубокую очистку от них этилового спирта. Указанные примеси отбирают с фракцией из конденсатора 21 и направляют на тарелку питания колонны 30. Конечный продукт отбирают из куба колонны 19 и подают через спиртовый холодильник в спиртоприемное отделение.In the
Колонны 30, 36 предназначены для извлечения этилового спирта из питающих их фракций, очистки его от примесей и возврата в систему брагоректификации, а также для концентрирования примесей и вывода их из брагоректификационной установки.
Разгонная колонна 36 имеет отгонную, выварную и концентрационную части. Эту колонну питают фракцией головных и промежуточных примесей из конденсатора 27 и фракцией сивушного спирта из спиртовой колонны 12, а обогревают острым паром через кипятильник 37. На верхнюю тарелку колонны 36 подают из бака 23 гидроселекционную воду. На тарелках отгонной части колонны 36 вываривают этиловый спирт и проводят его очистку от хвостовых примесей, которые выводят с лютером из ее куба. В выварной части этой колонны из спирта вываривают головные и промежуточные примеси и концентрируют их на тарелках ее концентрационной части. Водно-спиртовый пар с верхней тарелки колонны 36 подают в дефлегматор-испаритель 29, где теплом его частичной конденсации испаряют под разрежением жидкость из куба колонны 30. Образующийся при этом вторичный пар направляют в паровое пространство куба колонны 30 для ее обогрева, конденсат водно-спиртового пара возвращают из теплообменника 29 на верхнюю тарелку колонны 36, а несконденсированный водно-спиртовый пар из аппарата 29 подают в дефлегматор 45, где в процессе конденсации дополнительно укрепляют его головными и промежуточными примесями, фракцию которых отбирают из конденсатора 15, объединяют с верхним слоем жидкости из декантатора 18 и выводят из системы брагоректификации в качестве фракции головных и промежуточных примесей (ФГПП). Из жидкой фазы нижних тарелок выварной части колонны 36 отбирают фракцию очищенного от примесей этилового спирта и направляют в куб спиртовой колонны 12.
Колонну концентрирования метанола и головных примесей 30 питают фракциями из конденсаторов 16, 21 и спиртоловушки 33, которые содержат метанол, уксусный альдегид и другие головные примеси. Пониженное давление в колонне 30 повышает коэффициенты испарения метанола и головных примесей и обеспечивает их эффективное вываривание и концентрирование на тарелках этой колонны, в ее дефлегматоре 31 и эффективный отбор из конденсатора 32 в виде фракции концентрата головных примесей (КГП), которую выводят из брагоректификационной установки. Очищенную от примесей кубовую жидкость колонны 30 подают в куб спиртовой колонны 12.The concentration column of methanol and
По известному способу фракцию сивушного спирта из спиртовой колонны подают на верхнюю тарелку эпюрационной колонны, что повышает концентрацию этилового спирта на ее тарелках, уменьшает коэффициенты испарения примесей и эффекты их вываривания и концентрирования, увеличивает отбор этилового спирта с фракцией из конденсатора эпюрационной колонны и снижает выход конечного продукта и его органолептические свойства.According to the known method, the fusel alcohol fraction from the alcohol column is fed to the upper plate of the epilation column, which increases the concentration of ethyl alcohol on its plates, reduces the evaporation coefficients of impurities and the effects of their digestion and concentration, increases the selection of ethyl alcohol with a fraction from the condenser of the epilation column, and reduces the final yield product and its organoleptic properties.
По предлагаемому способу фракцию сивушного спирта направляют на тарелку питания разгонной колонны, что снижает концентрацию этилового спирта на тарелках эпюрационной колонны, повышает коэффициенты испарения компонентов сивушного масла, непредельных соединений и других примесей, снижает их остаточное содержание в ректификованном спирте и позволяет повысить выход конечного продукта и его органолептические свойства по сравнению с известным способом.According to the proposed method, the fusel alcohol fraction is sent to the feed plate of the booster column, which reduces the concentration of ethyl alcohol on the plates of the scrubbing column, increases the evaporation rates of fusel oil components, unsaturated compounds and other impurities, reduces their residual content in rectified alcohol and allows to increase the yield of the final product and its organoleptic properties compared with the known method.
По известному способу эффективную очистку этилового спирта от метанола, уксусного альдегида и других головных примесей осуществляют в колонне окончательной очистки при значительном отборе спирта с фракцией из ее конденсатора, что ограничивает возможности увеличения выхода конечного продукта и повышения его качества.According to the known method, the effective purification of ethyl alcohol from methanol, acetic aldehyde and other head impurities is carried out in the final purification column with a significant selection of alcohol with a fraction from its condenser, which limits the possibility of increasing the yield of the final product and improving its quality.
По предлагаемому способу проводят дополнительную очистку этилового спирта от метанола, уксусного альдегида и других головных примесей в работающих под разрежением колоннах предварительной очистки и концентрирования метанола и головных примесей, что существенно сокращает отбор спирта с фракцией концентрата головных примесей, повышает выход конечного продукта и его органолептические свойства по сравнению с известным способом.The proposed method carries out additional purification of ethyl alcohol from methanol, acetic aldehyde and other head impurities in the pre-refining and concentration columns of methanol and head impurities operating under vacuum, which significantly reduces the selection of alcohol with a fraction of head impurities concentrate, increases the yield of the final product and its organoleptic properties in comparison with the known method.
По известному способу тепловая энергия конденсата греющего пара не используется в процессах брагоректификации, что сокращает возможности снижения энергозатрат на производство ректификованного спирта.According to the known method, the thermal energy of the heating steam condensate is not used in the process of rectification, which reduces the possibility of reducing energy consumption for the production of rectified alcohol.
По предлагаемому способу конденсат греющего пара применяется для подогрева бражки до 85-88°C в первом бражном подогревателе, что существенно снижает энергозатраты на производство конечного продукта по сравнению с известным способом.According to the proposed method, the heating steam condensate is used to heat the mash to 85-88 ° C in the first mash heater, which significantly reduces the energy consumption for the production of the final product in comparison with the known method.
Сравнительные показатели процесса получения ректификованного спирта согласно прототипу и предлагаемому способу отражены в примерах 1, 2 и представлены в таблице 2.Comparative indicators of the process of obtaining rectified alcohol according to the prototype and the proposed method are reflected in examples 1, 2 and are presented in table 2.
Пример 1. Ректификованный спирт получают согласно прототипу.Example 1. Rectified alcohol is obtained according to the prototype.
Пример 2. Ректификованный спирт получают согласно предлагаемому способу.Example 2. Rectified alcohol is obtained according to the proposed method.
Как следует из приведенных примеров, предлагаемый способ позволяет выводить из системы брагоректификации больше примесей, получать ректификованный спирт лучшего качества и с меньшими затратами по сравнению с известным способом.As follows from the above examples, the proposed method allows to remove more impurities from the system of rectification, to obtain rectified alcohol of better quality and at lower cost compared to the known method.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015104929/10A RU2579919C1 (en) | 2015-02-13 | 2015-02-13 | Method of producing rectified alcohol |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015104929/10A RU2579919C1 (en) | 2015-02-13 | 2015-02-13 | Method of producing rectified alcohol |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2579919C1 true RU2579919C1 (en) | 2016-04-10 |
Family
ID=55793794
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015104929/10A RU2579919C1 (en) | 2015-02-13 | 2015-02-13 | Method of producing rectified alcohol |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2579919C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112457167A (en) * | 2021-01-05 | 2021-03-09 | 宜兴市昌华过滤器材有限公司 | System and process for recovering ethanol in blood product waste liquid |
CN116785744A (en) * | 2023-06-25 | 2023-09-22 | 新疆广汇新能源有限公司 | High-efficiency crude methanol rectifying device and method |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2300570C1 (en) * | 2005-11-22 | 2007-06-10 | Виктор Михайлович Перелыгин | Rectified alcohol production process |
RU2346048C1 (en) * | 2007-05-14 | 2009-02-10 | Виктор Михайлович Перелыгин | Method of obtaining rectified alcohol |
RU2421522C1 (en) * | 2009-12-31 | 2011-06-20 | Виктор Михайлович Перелыгин | Method for production of rectified alcohol |
-
2015
- 2015-02-13 RU RU2015104929/10A patent/RU2579919C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2300570C1 (en) * | 2005-11-22 | 2007-06-10 | Виктор Михайлович Перелыгин | Rectified alcohol production process |
RU2346048C1 (en) * | 2007-05-14 | 2009-02-10 | Виктор Михайлович Перелыгин | Method of obtaining rectified alcohol |
RU2421522C1 (en) * | 2009-12-31 | 2011-06-20 | Виктор Михайлович Перелыгин | Method for production of rectified alcohol |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
АГАФОНОВ Г.В. и др. Предварительная очистка бражного дистиллята от примесей этилового спирта, Производство спирта и ликероводочных изделий, 2013, N 4, С.10-12. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112457167A (en) * | 2021-01-05 | 2021-03-09 | 宜兴市昌华过滤器材有限公司 | System and process for recovering ethanol in blood product waste liquid |
CN116785744A (en) * | 2023-06-25 | 2023-09-22 | 新疆广汇新能源有限公司 | High-efficiency crude methanol rectifying device and method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2346048C1 (en) | Method of obtaining rectified alcohol | |
RU2421522C1 (en) | Method for production of rectified alcohol | |
RU2300570C1 (en) | Rectified alcohol production process | |
RU2579919C1 (en) | Method of producing rectified alcohol | |
RU2579937C1 (en) | Method for producing rectified alcohol | |
RU2579943C1 (en) | Method for producing rectified alcohol | |
RU2342432C1 (en) | Method of producing ethanol | |
RU2409674C1 (en) | Method for production of rectified alcohol | |
RU2579896C1 (en) | Method of producing rectified alcohol | |
RU2337967C1 (en) | Method of rectified alcohol production | |
RU2300569C1 (en) | Rectified alcohol production process | |
RU2651485C1 (en) | Method for producing rectified alcohol | |
RU2651480C1 (en) | Method for producing rectified alcohol | |
RU2579910C1 (en) | Method of producing rectified alcohol | |
RU2330068C1 (en) | Method of obtaining rectified alcohol | |
RU2409675C1 (en) | Method for production of rectified alcohol | |
RU2421523C1 (en) | Method for production of rectified alcohol | |
RU2315107C2 (en) | Method of production of rectified alcohol | |
RU2398881C1 (en) | Method for production of rectified alcohol 95% | |
RU2315109C2 (en) | Method of production of rectified alcohol | |
RU2172201C1 (en) | Rectified alcohol production process | |
RU2666913C1 (en) | Method for coproduction of rectified ethanol and grain distillate | |
RU2334795C1 (en) | Method of rectified alcohol production | |
RU2398879C1 (en) | Method for production of rectified alcohol | |
RU2172202C1 (en) | Rectified alcohol production process |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170214 |