RU2578151C1 - Способ получения высокопористого ячеистого углеродного материала - Google Patents
Способ получения высокопористого ячеистого углеродного материала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2578151C1 RU2578151C1 RU2015100555/05A RU2015100555A RU2578151C1 RU 2578151 C1 RU2578151 C1 RU 2578151C1 RU 2015100555/05 A RU2015100555/05 A RU 2015100555/05A RU 2015100555 A RU2015100555 A RU 2015100555A RU 2578151 C1 RU2578151 C1 RU 2578151C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon material
- highly porous
- porous cellular
- preform
- polyurethane foam
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение предназначено для химической промышленности и медицины и может быть использовано при изготовлении фильтрующих элементов, адсорбентов, носителей катализаторов, материалов для восстановления костной ткани. Сначала в синтетическую термореактивную смолу вводят 0,01-0,30 мас. % углеродных нанотрубок. Затем полученным составом пропитывают заготовку из пенополиуретана. Пропитанную заготовку термообрабатывают в атмосфере природного газа. Нагрев от 100 до 600°C ведут со скоростью 70-90°C/ч, от 600 до 1000°C - со скоростью не менее 300°C/ч. После этого проводят изотермическую выдержку при 1000°C в течение 2 часов. Получают высокопористый ячеистый углеродный материал с пористостью 80-90%, плотностью 0,2-0,4 г/см3, с содержанием углерода не менее 99,9%. 1 табл.
Description
Изобретение относится к получению высокопористого ячеистого углеродного материала и может быть использовано при изготовлении фильтрующих элементов высокотемпературных газовых сред, расплавов металлов, солей, агрессивных кислых и щелочных сред, в качестве адсорбентов и носителей катализаторов в различных процессах, а также в медицине при проведении мероприятий по замещению дефектов костной ткани.
Известен способ получения высокопористого ячеистого углеродного материала, включающий нанесение на заготовку из пенополиуретана синтетической термореактивной смолы с последующей термообработкой указанной заготовки путем ее нагрева до 1000°C и изотермической выдержки при этой температуре, отличающийся тем, что в смолу сначала вводят углеродный порошок с размером частиц 150 мкм в количестве 16…26% масс., термообработку ведут в атмосфере природного газа, причем нагрев от 100 до 600°C осуществляют со скоростью 70…90°C/ч и от 600 до 1000°C со скоростью не менее 300°C/ч, а изотермическую выдержку проводят в течение 5…50 ч (см. описание к патенту RU №2089494 от 10.09.1997).
Это изобретение принято в качестве прототипа. Недостатками этого способа являются, большая стоимость продукта из-за значительного времени изотермической выдержки при высокой температуре и соответственно большого потребления электроэнергии и невысокая чистота получаемого продукта. Предлагаемое изобретение позволяет снизить себестоимость при получении высокопористого ячеистого углеродного материала за счет сокращения времени высокотемпературной изотермической выдержки и улучшить качество за счет уменьшения посторонних примесей в высокопористом ячеистом углеродном материале. Это достигается тем, что предлагается способ получения высокопористого ячеистого углеродного материала, использующий заготовку из пенополиуретана и синтетическую термореактивную смолу с последующей термообработкой указанной заготовки с синтетической смолой путем ее нагрева до 1000°C и изотермической выдержки при этой температуре, при этом термообработку ведут в атмосфере природного газа, причем нагрев от 100 до 600°C осуществляют со скоростью 70…90°C/ч и от 600 до 1000°C со скоростью не менее 300°C/ч, отличающийся тем, что в смолу сначала вводят углеродные нанотрубки в количестве 0,01…0,30% масс., затем заготовку из пенополиуретана пропитывают этим составом, а изотермическую выдержку проводят в течение 2 часов.
Введение в синтетическую термореактивную смолу углеродных нанотрубок, вместо порошкообразного углеродного материала с размером частиц 150 мкм, обеспечивает более высокую реакционную способность за счет создания нанотрубками большего количества центров кристаллизации для осаждения пироуглерода. Тем самым увеличивается скорость осаждения пироуглерода по сравнению с осаждением на частицы порошкообразного углерода размером 150 мкм, что значительно сокращает время выдержки при 1000°C, необходимое для осаждения того же количества пироуглерода и снижает себестоимость производства. Уменьшение количества посторонних примесей достигается за счет более высокой чистоты и меньшей массы введенных углеродных нанотрубок по сравнению с углеродным порошком. Содержание углеродных нанотрубок в синтетической термореактивной смоле менее 0,01% масс. приведет к образованию на поверхности скелетной структуры первоначальной подложки из пенополиуретана отдельных участков, не имеющих после завершения стадии карбонизации наночастиц. Поэтому из-за отсутствия центров кристаллизации при последующем пиролизе на такие участки происходит осаждение пиролитического углерода с меньшей скоростью. В готовом высокопористом ячеистом углеродном материале такие дефекты структуры приводят к снижению прочностных свойств. Повышение сверх 0,30% масс. доли нанотрубок в синтетической термореактивной смоле приведет к увеличению вязкости смолы, что затруднит равномерную пропитку каркаса из пенополиуретана. Кроме этого создаются условия для частичного или полного перекрытия смолой (а после термообработки и ее карбонизованным остатком) отдельных проницаемых пор пенополиуретана, в результате чего уменьшается открытая пористость и ухудшаются эксплуатационные свойства высокопористого ячеистого углеродного материала. Изотермическая выдержка в природном газе при 1000°C в течение 2 часов обеспечивает осаждение такой же массы пиролитического углерода в карбонизованной заготовке, как и в материале, изготовленном способом, изложенным в изобретении-прототипе, за счет более высокой скорости реакции из-за большего количества и более высокой реакционной способности нанотрубок. Замена способа, предусматривающего нанесение смолы на поверхность заготовки из пенополиуретана, на способ пропитки методом окунания способствует равномерному распределению смолы в порах заготовки и уменьшению разноплотности получаемого углеродного материала.
Способ осуществляют следующим образом. Берут термореактивное связующее марки ЛБС-4, ГОСТ 901-78, и добавлением спирта этилового ГОСТ 18300-87 добиваются получения однородной массы с вязкостью не более 80 пуаз. Перед этим в спирт вводят углеродные нанотрубки по ТУ 2166-030-07523132-2010 в количестве 0,10% от массы связующего с последующей обработкой ультразвуком. Затем нарезают заготовки размером (360×180×40) мм из пенополиуретана открытопористого марки ППУ 30-130, ТУ 6-55-221-991-88, и пропитывают их раствором смолы со спиртом методом окунания в течение 5 минут, после этого заготовки подвешивают и дают излишкам раствора стечь до открытия ячеек пенополиуретана. После подсушивания на воздухе в течение 1 часа заготовки из пенополиуретана, пропитанные раствором синтетической термореактивной смолой с углеродным нанотрубками, помещают в камеру реактора. Затем камеру реактора вакуумируют до остаточного давления 4000 Па, заполняют ее природным газом и включают нагрев реактора. При непрерывной подаче природного газа в реактор и достижении температуры в нем 100°C устанавливают скорость нагрева такую, что последующий равномерный нагрев до 600°C происходит в течение 6 часов, после чего, изменяя режим нагрева, доводят в течение 1 часа температуру до 1000°C. Произведя изотермическую выдержку при этой температуре в течение 2 часов, отключают нагрев и после естественного охлаждения заготовки достают из камеры реактора. В описанном примере открытая пористость полученного материала составила 85%. Отсутствие вариации пористости в отличие от прототипа получено за счет применения технически более совершенного метода пропитки вместо используемого в прототипе нанесения смолы на поверхность заготовки. Сравнительные характеристики высокопористого ячеистого углеродного материала, полученного с использованием предлагаемого способа и способа, изложенного в изобретении-прототипе, приведены в Таблице 1. Сравнение результатов, приведенных в Таблице 1, свидетельствует о том, что изобретение позволяет получить высокопористый ячеистый углеродный материал с такими же характеристиками, как и у прототипа, за время, в несколько десятков раз меньшее, чем у прототипа, и с меньшим количеством посторонних примесей, что свидетельствует о достижении технического результата. Положительный эффект от использования изобретения состоит в уменьшении в несколько (от 2,5 до 25) раз времени выдержки при высокой температуре, что приводит к экономии электроэнергии и снижению себестоимости продукта с одновременным повышением его качества.
Claims (1)
- Способ получения высокопористого ячеистого углеродного материала, использующий заготовку из пенополиуретана и синтетическую термореактивную смолу с последующей термообработкой указанной заготовки с синтетической смолой путем ее нагрева до 1000°C и изотермической выдержки при этой температуре, при этом термообработку ведут в атмосфере природного газа, причем нагрев от 100 до 600°C осуществляют со скоростью 70…90°C/ч и от 600 до 1000°C со скоростью не менее 300°C/ч, отличающийся тем, что в смолу сначала вводят углеродные нанотрубки в количестве 0,01…0,30% масс., затем заготовку из пенополиуретана пропитывают этим составом, а изотермическую выдержку проводят в течение 2 часов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015100555/05A RU2578151C1 (ru) | 2015-01-12 | 2015-01-12 | Способ получения высокопористого ячеистого углеродного материала |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015100555/05A RU2578151C1 (ru) | 2015-01-12 | 2015-01-12 | Способ получения высокопористого ячеистого углеродного материала |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2578151C1 true RU2578151C1 (ru) | 2016-03-20 |
Family
ID=55648201
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015100555/05A RU2578151C1 (ru) | 2015-01-12 | 2015-01-12 | Способ получения высокопористого ячеистого углеродного материала |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2578151C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2622751C1 (ru) * | 2016-09-23 | 2017-06-19 | Акционерное общество "Уральский научно-исследовательский институт композиционных материалов" (АО "УНИИКМ") | Композиционный материал для замещения костной ткани |
RU2753654C1 (ru) * | 2020-09-02 | 2021-08-19 | Акционерное Общество "Наука И Инновации" | Способ получения высокопористого открытоячеистого углеродного материала |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1738799A1 (ru) * | 1989-08-07 | 1992-06-07 | Республиканский инженерно-технический центр порошковой металлургии | Способ получени высокопористого чеистого материала на основе стеклоуглерода |
RU2089494C1 (ru) * | 1995-02-28 | 1997-09-10 | Уральский научно-исследовательский институт композиционных материалов | Способ получения высокопористого ячеистого углеродного материала |
US6103149A (en) * | 1996-07-12 | 2000-08-15 | Ultramet | Method for producing controlled aspect ratio reticulated carbon foam and the resultant foam |
-
2015
- 2015-01-12 RU RU2015100555/05A patent/RU2578151C1/ru active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1738799A1 (ru) * | 1989-08-07 | 1992-06-07 | Республиканский инженерно-технический центр порошковой металлургии | Способ получени высокопористого чеистого материала на основе стеклоуглерода |
RU2089494C1 (ru) * | 1995-02-28 | 1997-09-10 | Уральский научно-исследовательский институт композиционных материалов | Способ получения высокопористого ячеистого углеродного материала |
US6103149A (en) * | 1996-07-12 | 2000-08-15 | Ultramet | Method for producing controlled aspect ratio reticulated carbon foam and the resultant foam |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2622751C1 (ru) * | 2016-09-23 | 2017-06-19 | Акционерное общество "Уральский научно-исследовательский институт композиционных материалов" (АО "УНИИКМ") | Композиционный материал для замещения костной ткани |
RU2753654C1 (ru) * | 2020-09-02 | 2021-08-19 | Акционерное Общество "Наука И Инновации" | Способ получения высокопористого открытоячеистого углеродного материала |
WO2022050867A1 (ru) * | 2020-09-02 | 2022-03-10 | Акционерное Общество "Наука И Инновации" | Способ получения высокопористого открытоячеистого углеродного материала |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109180171B (zh) | 一种电子烟雾化器多孔陶瓷及其制备方法和带有该电子烟雾化器多孔陶瓷的电子烟 | |
JP5400892B2 (ja) | 多孔質の活性炭の製造方法 | |
JP2012507470A5 (ru) | ||
Sun et al. | From metal–organic framework to carbon: toward controlled hierarchical pore structures via a double-template approach | |
CN108516814B (zh) | 一种低温制备高强度莫来石陶瓷的方法 | |
JP5094712B2 (ja) | 木材を原料とするマクロポーラス炭素材料とメソポーラス炭素材料およびその製造方法、ならびにポーラス金属炭素材料とその製造方法 | |
RU2578151C1 (ru) | Способ получения высокопористого ячеистого углеродного материала | |
EP3484835A1 (en) | Ceramic objects and methods for manufacturing the same | |
CN102796892B (zh) | 一种牙骨替代医用多孔金属材料的制备方法 | |
CN109761213B (zh) | 一种多孔掺杂氮硫磷碳材料及其制备方法和应用 | |
CN109718798A (zh) | 加氢处理催化剂的制备方法 | |
JP2015167892A (ja) | 層状複水酸化物を備えた触媒構造体及びその製造方法 | |
CN107055503B (zh) | 一种中孔炭材料的制作方法 | |
CN110482544B (zh) | 活性炭及其制备方法和应用 | |
US9468922B1 (en) | Carbon monolith supported nanoparticle catalysts | |
CN102796901A (zh) | 一种医用多孔金属植入材料的制备方法 | |
RU2379268C1 (ru) | Способ изготовления композиционного материала | |
CN114195547B (zh) | 一种高强度的多孔碳化硅陶瓷材料及其制备方法 | |
RU2569385C1 (ru) | Способ изготовления изделий из термостойких композиционных материалов | |
CN102796898B (zh) | 一种医用多孔金属植入材料的制备方法 | |
CN113735616A (zh) | 一种孔径渐变的多孔陶瓷的制备方法 | |
RU2089494C1 (ru) | Способ получения высокопористого ячеистого углеродного материала | |
JP6712657B1 (ja) | 多孔質球殻炭素材料およびその前駆体ならびにそれらの製造方法 | |
RU2753654C1 (ru) | Способ получения высокопористого открытоячеистого углеродного материала | |
CN114455950B (zh) | 一种用富含木质素的植物体制备石墨载舟的方法 |