RU2577763C1 - Способ лечения глаукомной оптической нейропатии - Google Patents

Способ лечения глаукомной оптической нейропатии Download PDF

Info

Publication number
RU2577763C1
RU2577763C1 RU2015110831/14A RU2015110831A RU2577763C1 RU 2577763 C1 RU2577763 C1 RU 2577763C1 RU 2015110831/14 A RU2015110831/14 A RU 2015110831/14A RU 2015110831 A RU2015110831 A RU 2015110831A RU 2577763 C1 RU2577763 C1 RU 2577763C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
transorbital
frequency
course
glaucoma
Prior art date
Application number
RU2015110831/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Александрович Пирадов
Сергей Николаевич Иллариошкин
Игорь Алексеевич Завалишин
Игорь Анатольевич Макаров
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научный центр неврологии" (ФГБНУ НЦН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научный центр неврологии" (ФГБНУ НЦН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научный центр неврологии" (ФГБНУ НЦН)
Priority to RU2015110831/14A priority Critical patent/RU2577763C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2577763C1 publication Critical patent/RU2577763C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Magnetic Treatment Devices (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам лечения глаукомной оптической нейропатии. Проводят местную гипотензивную терапию. Осуществляют трансорбитальную низкочастотную магнитную стимуляцию. При этом амплитудное значение магнитной индукции на рабочей поверхности индуктора - 37,5 мТл, пульсирующий режим магнитной индукции с частотой 17 Гц с плавно нарастающим фронтом и спадом импульса, длительностью 15 мс. Процедуру трансорбитальной низкочастотной магнитной стимуляции осуществляют на закрытый глаз в течение 5-7 минут. Курс лечения составляет 6-10 ежедневных процедур. Проводят четыре курса в течение года через каждые 3 месяца. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения глаукомной оптической нейропатии за счет достоверного увеличения остроты зрения, повышения суммы показателей полей зрения по 8 меридианам, уменьшения или исчезновения относительных скотом. 3 ил., 3 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, офтальмологии, и может быть использовано для лечения глаукомной оптической нейропатии.
В настоящее время лечение глаукомной оптической нейропатии (ГОН), основанное на современных знаниях о патогенезе этого заболевания, направлено на нормализацию внутриглазного давления, применение средств, улучшающих кровоснабжение и нарушенный метаболизм тканей глаза и зрительного нерва. Одной из отличительных особенностей метаболизма нервной ткани является наличие гематоэнцефалического и гематоофтальмического барьеров, которые обеспечивают избирательную проницаемость только для определенных субстратов и способствуют накоплению необходимых для метаболизма веществ в нервной ткани. Специфичный для нервной ткани метаболизм обуславливает схожесть патологических изменений при развитии дегенеративных заболеваний в различных структурах головного мозга, в том числе и структурах зрительного анализатора. В последнее время появилось много сообщений об общих патогенетических связях нейродегенеративных заболеваний и ГОН. Нарушение когнитивных функций головного мозга и светочувствительности сетчатки, прогрессирование деменции и гибель ганглиозных клеток сетчатки связывают с поражением определенных видов нейронов и одним и тем же механизмом гибели нервных клеток [Алексеев В.Н., Газизова И.Р. Новые молекулярно-биологические аспекты нейродегенерации при глаукоме // Клиническая офтальмология, 2014, №2, с. 85-90].
В комплексном лечении нейродегенеративных заболеваний и ГОН нашли применение различные по механизму действия препараты, получившие название нейропротекторы. Обычно под термином нейропротекция понимают воздействие на различные молекулярные и биохимические процессы в нервных клетках с целью предупреждения их повреждения или гибели в результате влияния различных патологических факторов. Запущенные различными неблагоприятными воздействиями, включающими в том числе хроническую компрессию аксонов нервных клеток повышенным внутриглазным давлением и ишемию, патофизиологические механизмы апоптоза и некроза приводят в итоге к незапланированной гибели нервных клеток. Своевременное и эффективное влияние на эти механизмы с целью предотвращения фатального итога и является целью нейропротекции.
В настоящее время различают первичную и вторичную нейропротекцию. Под первичной понимают воздействие на быстрые механизмы паранекроза - реакций глутамат-кальциевого каскада посредством антагонистов NMDA- и AMPA-рецепторов и блокаторов потенциал-зависимых ионных каналов. В основном эти препараты применяются при остром инсульте (например, кетамин). Большинство относится к веществам, запрещенным в медицинской практике или еще не получившим разрешение на клиническое применение или не оправдавших возлагавшихся на них надежд, так, например, за рубежом проводились многоцентровые исследования влияния антагониста NMDA-рецептора - мемантина. Несмотря на то обстоятельство, что препарат применяется при лечении деменции Альцгеймера, мемантин не оказал положительного влияния на течение ГОН [Иллариошкин С.Н. Нарушения клеточной энергетики при заболеваниях нервной системы // Нервные болезни, 2012, №1. С. 34-38].
Более широкое распространение получили методы вторичной нейропротекции, которые направлены на уменьшение выраженности отдаленных последствий ишемии. Медицинские препараты применяются с целью торможения оксидативного стресса, нормализации метаболических процессов, ингибирования апоптоза. Применяются антиоксиданты, антигипоксанты, метаболитотропные препараты и ноотропы (ретиналанин, кортексин, эмоксипин, мексидол, фезам, танакан, церебролизин и т.д.) [Егоров Е.А., Гветадзе А.А., Давыдова Н.Г. Антиоксидантный препарат в нейропротективной терапии при глаукоме // Вестник офтальмологии, 2013, №2, с. 67-69].
Помимо медикаментозных средств, в качестве нейропротекторных факторов нашли применение методы физиотерапевтического воздействия, в том числе и методы магнитотерапии. Однако в литературе о применении магнитотерапии в комплексном лечении глаукомы встречаются единичные публикации [Домашенко М.А., Червяков А.В., Максимова М.Ю., Пирадов М.А. Транскраниальная магнитная стимуляция при фуникулярном миелозе // Нервные болезни, 2014, №3, с. 43-48].
Известен способ комплексного лечения глаукомной оптической нейропатии путем введения в послеоперационном периоде в проекции трепанационного отверстия субконъюнктивально лекарственного препарата Кортексин по 0,5 мл и проведения магнитолазеростимуляции. Параметры воздействия: лазерное инфракрасное излучение, длина волны - 0,89 нм, частота - 5 Гц, мощность - 4 мВт; магнитная индукция - 10 Тл, время - 2 мин, площадь - 4 см2, непрерывный режим. Способ позволяет добиться сохранения и повышения зрительных функций путем снижения внутриглазного давления, нейропротекторного действия лекарственного препарата, депонируемого в коллагеновой гемостатической губке, и биостимулирующего эффекта магнитолазерного воздействия [RU 2308916 С1, 27.10.2007]. Однако данный способ травматичен, то есть имеется потенциальная возможность развития сосудистых или воспалительных осложнений в орбите. Кроме того, данный способ лечения используется только в послеоперационном периоде заболевания и проводится в условиях стационара, что ограничивает его использование по сравнению с амбулаторным характером лечения.
Наиболее близким техническим решением является способ лечения глаукомной оптической нейропатии путем медикаментозной терапии и физиотерапевтического лечения низкочастотным пульсирующим магнитным полем от 3 до 5 мТл с частотой 50 Гц прямоугольной формы АМТО-01 diathera. Курс лечения низкочастотной магнитотерапии составляет по 15 минут ежедневно. В зависимости от наблюдающегося объективного улучшения больные получили курс от 7 до 10 сеансов [Голикова Е.В., Маркова Е.В. Применение низкочастотной магнитотерапии в комплексном лечении глаукомной оптической нейропатии и послеоперационной кератопатии, журнал «Физиотерапевт», 2014, №2, с. 39-43]. Однако указанный способ лечения глаукомной оптической нейропатии обеспечил повышение остроты зрения только в 67% случаев и расширения границ поля зрения в 64%.
Технический результат заявленного способа заключается в повышении эффективности лечения глаукомной оптической нейропатии за счет достоверного увеличения остроты зрения с коррекцией с 0,65±0,01 до 0,93±0,01 в течение первых 7 дней наблюдения и постепенного повышения остроты зрения до 0,97±0,01 к третьему месяцу наблюдения, оставаясь при этом стабильной в течение всего срока лечения (4-х курсов через каждые 3 месяца) и наблюдения (трех лет) у всех пациентов. Кроме того, достоверно повышается сумма показателей полей зрения по 8 меридианам, уменьшаются или исчезают относительные скотомы в сроки от 1 до 6-9 месяцев (р<0,01) и с сохранением тенденции к увеличению суммы показателей к 12 месяцам наблюдений.
Технический результат достигается тем, что лечение глаукомной оптической нейропатии осуществляют путем использования медикаментозной терапии и низкочастотной магнитной стимуляции, при этом наряду с местной гипотензивной терапией проводят трансорбитальную низкочастотную магнитную стимуляцию с амплитудным значением магнитной индукции на рабочей поверхности индуктора - 37,5 мТл, с пульсирующим режимом магнитной индукции и частотой 17 Гц, с плавно нарастающим фронтом и спадом импульса, длительностью 15 мс, при этом процедуру трансорбитальной низкочастотной магнитной стимуляции осуществляют на закрытый глаз в течение 5-7 минут, курс лечения составляет 6-10 ежедневных процедур, с проведением в течение года четырех курсов через каждые 3 месяца.
Способ осуществляется следующим образом.
Пациенту при первичном обращении проводят обследование, включающее определение остроты зрения без и с максимальной очковой коррекцией, бесконтактную компьютерную тонометрию и тонометрию по Маклакову, компьютерную статическую периметрию, биомикроскопию, гониоскопию и офтальмоскопию. При наличии у него глаукомной оптической нейропатии в качестве гипотензивных средств назначают инсталляции глазных капель, снижающих внутриглазное давление, например ксалатан на ночь и 0,5% раствор арутимола 2 раза в день. Одновременно проводят курс трансорбитальной низкочастотной магнитной стимуляции (МС), используя следующие параметры. Амплитудное значение магнитной индукции на рабочей поверхности индуктора - 37,5 мТл, режим магнитной индукции - пульсирующий, частотой 17 Гц с плавно нарастающим фронтом и спадом импульса, длительность которого составляет 15 мс. Реализацию указанных параметров осуществляют на отечественном аппарате «Полюс-2», используя для МС индуктор прямоугольной формы. Индуктор помещают непосредственно к закрытому глазу южным полюсом. Процедуру МС осуществляют через прокладку в 2 слоя медицинской марли в течение 5-7 минут. Одновременно можно выполнять процедуру для двух глаз, страдающих глаукомной оптической нейропатией. На курс лечения проводят 6-10 ежедневных процедур. В течение года проводят 4 курса магнитной стимуляции через каждые 3 месяца.
Под наблюдением в течение трех лет находилось 32 пациента (56 глаз) с неоперированной открытоугольной глаукомой I, II и III стадии, давностью заболевания от 2 до 16 лет (в среднем 9,2±1,3 года). Исследуемая группа включала 26 пациентов с разными стадиями глаукомы, контрольная - 6 пациентов (10 глаз) с компенсированной глаукомой II стадии. В исследование были отобраны пациенты без тяжелых соматических заболеваний, при отсутствии противопоказаний к физиотерапевтическому лечению. Возраст пациентов составил от 51 до 67 лет (в среднем 61,3±2,4 года). На протяжении многих лет пациенты применяли различные гипотензивные препараты или их комбинации: растворы тимолола, бетаксолола, дорзаломида, бринзоламида, латанопроста, бримонидина, травапроста.
Пациентам исследуемой группы наряду с местными гипотензивными средствами проводили трансорбитальную низкочастотную магнитную стимуляцию. А именно всем пациентам в исследуемой и контрольной группах проводили лечение гипотензивными средствами, снижающими внутриглазное давление, например инстилляции глазных капель ксалатан на ночь и 0,5% раствора арутимола 2 раза в день. При этом пациентам в исследуемой группе (26 пациентов) дополнительно проводили курс трансорбитальной низкочастотной магнитной стимуляции при амплитудном значении магнитной индукции на рабочей поверхности индуктора - 37,5 мТл, режиме магнитной индукции - пульсирующем, частоте 17 Гц с плавно нарастающим фронтом и спадом импульса и длительности 15 мс. Процедуру МС осуществляли через прокладку в 2 слоя медицинской марли в течение 5-7 минут как для одного, так и для двух глаз с глаукомной оптической нейропатией. Курс лечения составлял от 6 до 10 ежедневных процедур. В течение года провели 4 курса магнитной стимуляции через каждые 3 месяца.
Наблюдение за пациентами помимо общепринятых в поликлинической практике обследований производили с помощью компьютерного анализа изображений сетчатки и диска зрительного нерва (ДЗН), используя для получения изображений когерентный томограф Optipol SOCT Copernicus HR (производство Польша) и фундус-камеру Canon CX-1 (Япония). При этом в течение первых 2-х недель наблюдение осуществляли ежедневно. Проводили измерение внутриглазного давления (ВГД), остроту зрения, биомикроофтальмоскопию. На 30 день выполняли повторную компьютерную периметрию на аппарате «Периком». Подсчитывали значения градусов на периметрических картах по 8 главным меридианам, суммировали их. Контрольные осмотры и обследования, включая периметрию после очередного курса лечения, проводили каждые 3 месяца.
Процедуры магнитной стимуляции пациентами переносились хорошо, без каких-либо неприятных ощущений и побочных эффектов. Непосредственно сразу после первой процедуры магнитной стимуляции статистически (р>0,05) не отмечено изменение ВГД ни у одного пациента. В сроки от 2 до 5 дней у всех пациентов исследуемой группы после ежедневных процедур МС и инсталляций ксалатана и арутимола отмечено снижение ВГД до 16-21 мм рт.ст. Величины ВГД, вне зависимости от стадии заболевания, снижались у всех пациентов более чем на 30% от исходного уровня, тем самым достигнув к последнему курсу лечения значений «давления цели» (см. фиг. 1). На фигуре 1 показана динамика снижения внутриглазного давления (Po) у пациентов с открытоугольной глаукомой II и III стадий после применения трансорбитальной магнитной стимуляции (в мм рт.ст.). По сравнению с пациентами контрольной группы отмечено достоверное увеличение остроты зрения с коррекцией с 0,65±0,01 до 0,93±0,01 в течение первых 6 дней наблюдения. В дальнейшем острота зрения повысилась до 0,97±0,01 к 3 месяцу и оставалась стабильной в течение всего срока лечения и наблюдения. Повышение остроты зрения коррелировало со стабилизацией ВГД. В контрольной группе (II стадия открытоугольной глаукомы) острота зрения оставалась без изменений (см. фиг. 2). На фигуре 2 показана динамика повышения остроты зрения у пациентов с открытоугольной глаукомой II стадии после применения трансорбитальной магнитной стимуляции по сравнению с контролем (в днях). Наиболее выраженные изменения влияния МС в исследуемой группе, по сравнению с контрольной, видны по результатам исследования периферического поля зрения (см. табл. 1-3, фиг. 3). На фигуре 3 показана динамика увеличения суммарного показателя периметрии по 8 меридианам у пациентов с открытоугольной глаукомой разных стадий после применения трансорбитальной магнитной стимуляции по сравнению с контролем (выражено в градусах).
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
На фигуре 3 и в таблицах 1-3 отмечено достоверное увеличения суммы показателей полей зрения по 8 меридианам, уменьшение или исчезновение относительных скотом в сроки от 1 месяца до 6-9 месяцев (р<0,01) и с сохранением тенденции к увеличению суммы показателей к 12 месяцу наблюдений. Более выраженные расширения полей зрения и увеличения суммарного показателя периметрии отмечали у пациентов со II и III стадиями глаукомы. Наоборот, у пациентов с I стадией глаукомы достоверной разницы (р>0,05) в показателях полей зрения в течение всего срока наблюдения не наблюдали, однако отмечали исчезновение относительных скотом 1 и 2 порядка и положительную динамику в увеличении периферического поля зрения. У пациентов с I стадией глаукомы отмечали более выраженные изменения центрального поля зрения по сравнению с пациентами более развитых стадий глаукомы. Так, на 8 глазах (66,7%) было отмечено уменьшение интенсивности и исчезновение скотом в зоне слепого пятна и зоне Бьеррума после 2-3 курсов МС. Уменьшение интенсивности скотом в этих зонах у пациентов со II и III стадиями глаукомы отмечали на 14 (53,8%) и 7 (38,3%) глазах, соответственно, после 4 курсов МС.
Примеры осуществления способа
Пример 1
Пациентка О., 1947 года рождения, обратилась на плановый очередной прием 02.04.2013 по поводу диспансерного наблюдения с диагнозом: компенсированная открытоугольная глаукома I А стадии правого глаза, начальная катаракта обоих глаз, гиперметропия слабой степени обоих глаз. При обследовании: острота зрения правого глаза (ОД) = 0,6 с сферой + 1,5 дптр = 1,0; острота зрения левого глаза (OS) = 0,6 с сферой + 1,5 дптр = 1,0. Внутриглазное давление правого глаза PoОД = 19 мм рт.ст.; левого глаза PoOS = 18 мм рт.ст. Компьютерная статическая периметрия. Границы периферического поля зрения ОД по 8 меридианам: 56; 48; 48; 62; 83; 86; 55; 47, что в сумме составляло 485 градусов. В зоне слепого пятна - абсолютные (<0,1%) и относительные (<0,5%) скотомы. Границы периферического поля зрения OS по 8 меридианам в пределах нормы: 58; 58; 48; 65; 90; 90; 65; 48, что в сумме составляло 522 градуса. Было рекомендовано продолжать предписанное ранее гипотензивное лечение, состоящее из инсталляций глазных капель ксалаком на ночь в ОД. Пациентке был проведен курс трансорбитальной магнитной стимуляции на ОД. Использовали следующие параметры. Амплитудное значение магнитной индукции на рабочей поверхности индуктора - 37,5 мТл, режим магнитной индукции - пульсирующий, частотой 17 Гц с плавно нарастающим фронтом и спадом импульса, длительность которого составляет 15 мс. Реализацию указанных параметров осуществляли на отечественном аппарате «Полюс-2», используя для МС индуктор прямоугольной формы. Индуктор помещали непосредственно к закрытому правому глазу южным полюсом, который на индукторе обозначен стрелкой. Процедуру МС осуществляли через прокладку в 2 слоя медицинской марли в течение 5-7 минут. На курс лечения назначали 6 ежедневных процедур. В течение всего периода лечения пациентка не испытывала каких-либо неприятных ощущений и побочных эффектов от проводимого физиотерапевтического лечения. После проведенного курса лечения на ОД показатели компьютерной статической периметрии увеличились, а именно границы периферического поля зрения ОД по 8 меридианам были следующими: 58; 49; 48; 63; 84; 87; 55; 48, что в сумме составляло 492 градуса. В зоне слепого пятна ослабление абсолютной (до <0,5%) и относительной (до <5,0%) скотом. Границы периферического поля зрения OS по 8 меридианам остались без изменений, в пределах нормы, а именно 58; 58; 48; 65; 90; 90; 65; 48, что в сумме составляло 522 градуса. Были проведены второй, третий и четвертый курсы лечения с интервалами в три месяца. После каждого курса у пациентки О. с I стадией открытоугольной глаукомы достоверно увеличивались показатели компьютерной статической периметрии, острота зрения сохранялась в пределах нормы, ВГД было стабильным. А именно после четвертого курса на ОД показатели по 8 меридианам: 58; 51; 48; 63; 90; 86; 60; 48, что в сумме составило 504 и приблизились к значениям нормы. На OS показатели периметрии в течение года не изменились и составили: 58; 60; 48; 66; 90; 90; 65; 48, что в сумме составило 525 градусов. В центральном поле зрения отмечали ослабление абсолютной и относительной скотом.
Таким образом, наблюдение в течение года показало, что ВГД оставалось стабильным в пределах значений «давления цели», острота зрения не менялась, а границы периферического поля зрения под воздействием комплексного лечения, включающего гипотензивную терапию и курсы трансорбитальной МС, имели тенденцию к увеличению.
Пример 2
Пациент К., 1963 года рождения, обратился на прием 22.04.2013 с жалобами на туман перед левым глазом. Беспокоит в течение 1-2 месяцев. При обследовании: острота зрения ОД = 1,0; OS = 0,7 не корригируется. Внутриглазное давление правого глаза PoОД = 27 мм рт.ст.; левого глаза PoOS = 31 мм рт.ст. При биомикроскопическом осмотре передний отрезок без патологических изменений, среды прозрачные, угол открыт. Диск зрительного нерва бледно-розового цвета с расширенной экскавацией до 0,5 на ОД и до 0,7 на OS. Компьютерная статическая периметрия. Границы периферического поля зрения ОД по 8 меридианам: 56; 47; 48; 61; 82; 84; 52; 45, что в сумме составляло 475 градусов. В зоне слепого пятна - относительные (<0,5%) скотомы. Границы периферического поля зрения OS по 8 меридианам: 41; 24; 43; 52; 60; 59; 41; 31, что в сумме составляло 351 градус. В зоне слепого пятна - абсолютные (<0,1%) и относительные (<0,5%) скотомы. Диагноз: ОД - открытоугольная I А глаукома, OS - открытоугольная II В глаукома. Было рекомендовано в оба глаза инсталляции глазных капель ксалатан на ночь и 0,5% раствора арутимола 2 раза в день. Пациенту был проведен курс трансорбитальной магнитной стимуляции (МС) на оба глаза. Использовали следующие параметры. Амплитудное значение магнитной индукции на рабочей поверхности индуктора - 37,5 мТл, режим магнитной индукции - пульсирующий, частотой 17 Гц с плавно нарастающим фронтом и спадом импульса, длительность которого составляет 15 мс. Реализацию указанных параметров осуществляли на отечественном аппарате «Полюс-2», используя для МС индуктор прямоугольной формы. Индуктор помещали непосредственно к закрытому глазу южным полюсом. Процедуру МС осуществляли на обоих глазах через прокладку в 2 слоя медицинской марли в течение 5-7 минут. На курс лечения назначали 10 ежедневных процедур. В течение всего периода лечения пациентка не испытывала каких-либо неприятных ощущений и побочных эффектов от проводимого физиотерапевтического лечения. При осмотре на следующий день ВГД снизилось на ОД до 20 мм рт.ст., на OS - до 26 мм рт.ст. ВГД регистрировалось в пределах нормы: ОД - 19 мм рт.ст., OS - 23 мм рт.ст. На 4-й день ВГД на ОД - 16 мм рт.ст., на OS - 18 мм рт.ст. Острота зрения обоих глаз = 1,0 без коррекции. Таким образом, глаукома компенсирована на 4-й день после назначения местной гипотензивной терапии и трансорбитальной МС. Однако для стабилизации достигнутой компенсации был проведен через 3 месяца следующий курс лечения. При этом ВГД ОД - 14 мм рт.ст., OS - 14 мм рт.ст. Значения компьютерной статической периметрии увеличились: границы периферического поля зрения ОД по 8 меридианам: 56; 51; 47; 62; 83; 86; 58; 46, что в сумме составляло 489 градусов. В зоне слепого пятна ослабление относительной (до <2,5%) скотом. Границы периферического поля зрения OS по 8 меридианам: 44; 25; 47; 56; 67; 65; 44; 33, что в сумме составляло 381 градусов. В зоне слепого пятна ослабление абсолютной (до <0,5%) и относительной (до <2,5%) скотомы. В центральном поле зрения - ослабление абсолютной и относительной скотом. Для закрепления эффекта и его стабилизации был проведен через 3 месяца следующий курс лечения. Были получены следующие показатели периметрия: границы периферического поля зрения ОД по 8 меридианам приблизились к границам нормы: 58; 52; 48; 63; 85; 88; 60; 47, что в сумме составило 501 градус. В зоне слепого пятна - ослабление относительной (до <5,0%) скотома. Границы периферического поля зрения OS по 8 меридианам: 40; 26; 50; 58; 72; 68; 46; 35, что в сумме составило 395 градусов. В зоне слепого пятна - относительные (<0,5% и <2,5%) скотомы. После проведения четвертого курса лечения показатели оставались стабильными. Наблюдение в течение года показало, что ВГД оставалось стабильным в пределах значений «давления цели», достигнутая острота зрения в пределах нормы не изменялась. Границы периферического поля зрения под воздействием комплексного лечения, включающего гипотензивную терапию и курсы трансорбитальной МС в виде четырех курсов через каждые 3 месяца, у пациента К. со II стадией открытоугольной глаукомы увеличивались. Границы периферического поля зрения через 12 месяцев: 58; 54; 48; 63; 85; 88; 60; 47, что в сумме составило 503 градуса; на OS по 8 меридианам: 48; 35; 48; 61; 73; 71; 48; 40, что в сумме составило 424 градуса.
Пример 3
Пациентка Ш., 1951 года рождения, обратилась на прием 16.09.2013 для измерения ВГД. Страдает глаукомой обоих глаз с 2006 г. В настоящее время гипотензивная терапия состоит из инсталляций косопта 2 раза в день в оба глаза. При обследовании: острота зрения ОД = 0,4 с сферой + 1,5 = 0,6; OS = 0,6 с сферой + 1,5 = 0,9. Внутриглазное давление PoОД=32 мм рт.ст.; PoOS = 22 мм рт.ст. При биомикроскопическом осмотре передний отрезок без патологических изменений, угол открыт, помутнения хрусталика. ДЗН бледно-розового цвета с расширенной экскавацией до 0,8 на ОД и до 0,6 на OS. Компьютерная статическая периметрия. Границы периферического поля зрения ОД по 8 меридианам: 22; 18; 19; 43; 48; 42; 26; 23, что в сумме составляет 241 градусов. Границы периферического поля зрения OS по 8 меридианам: 39; 24; 37; 49; 56; 54; 29; 31, что в сумме составляет 319 градус. В зоне слепого пятна - абсолютные (<0,1%) и относительные (<0,5%) скотомы. Диагноз: ОД - открытоугольная III В глаукома, OS - открытоугольная II А глаукома. Было рекомендовано в оба глаза инстилляции глазных капель ксалатан на ночь и 0,5% раствора арутимола 2 раза в день. Пациентке был назначен курс трансорбитальной магнитной стимуляции (МС). Использовали следующие параметры. Амплитудное значение магнитной индукции на рабочей поверхности индуктора - 37,5 мТл, режим магнитной индукции - пульсирующий, частотой 17 Гц с плавно нарастающим фронтом и спадом импульса, длительность которого составляет 15 мс. Реализацию указанных параметров осуществляли на отечественном аппарате «Полюс-2», используя для МС индуктор прямоугольной формы. Индуктор помещали непосредственно к закрытому глазу южным полюсом, который на индукторе обозначен стрелкой. Процедуру МС осуществляли на обоих глазах через прокладку в 2 слоя медицинской марли в течение 5-7 минут. На курс лечения назначали 8 ежедневных процедур. В течение всего периода лечения пациентка не испытывала каких-либо неприятных ощущений и побочных эффектов от проводимого физиотерапевтического лечения. Нормализация ВГД до значений «давления цели» было достигнуто на 5 день лечения и составило на ОД - 19 мм рт.ст., на OS - 18 мм рт.ст. Острота зрения повысилась до 0,7 с коррекцией на ОД и до 1.0 с коррекцией на OS. Таким образом, благодаря трансорбитальной МС и местной гипотензивной терапии достигнута компенсация ВГД, которая сохранялась в течение 3-х мес. Через 3 месяца для закрепления эффекта и его стабилизации был проведен через 3 месяца следующий курс лечения. После проведенного курса лечения ВГД на ОД - 28 мм рт.ст., OS - 16 мм рт.ст. Показатели компьютерной статической периметрии были следующими: границы периферического поля зрения ОД по 8 меридианам: 27; 21; 22; 54; 61; 49; 33; 25, что в сумме составляет 292 градусов. Границы периферического поля зрения OS по 8 меридианам: 41; 27; 39; 54; 58; 57; 32; 35, что в сумме составляет 343 градус. В зоне слепого пятна ослабление абсолютной (до <0,5%) и относительной (до <2,5%) скотомы. Разница в периферических полях зрения была достигнута только на обоих глазах (р<0,01). В центральном поле зрения - ослабление абсолютной и относительной скотом. Через 6 месяцев после 2 курса лечения показатели периметрии были следующими: границы периферического поля зрения ОД по 8 меридианам: 32; 27; 28; 64; 72; 62; 37; 31, что в сумме составляет 353 градусов. В зоне слепого пятна - ослабление абсолютной (до <0,5%) скотомы. Границы периферического поля зрения OS по 8 меридианам: 46; 25; 52; 60; 71; 69; 47; 34, что в сумме составляет 404 градусов. В зоне слепого пятна ослабление относительных (до <0,5% и <2,5%) скотом. После третьего и четвертого курса комплексного лечения границы периферического поля зрения ОД по 8 меридианам приблизились к границам нормы: 48; 42; 38; 53; 65; 78; 50; 37, что в сумме составило 411 градус. В зоне слепого пятна - ослабление относительной (до <5,0%) скотомы. Границы периферического поля зрения OS по 8 меридианам: 45; 31; 55; 63; 77; 68; 46; 35, что в сумме составило 420 градусов. В зоне слепого пятна - относительные (<0,5% и <2,5%) скотомы. После проведения четвертого курса лечения показатели оставались стабильными. Дальнейшие наблюдения в течение года показали, что границы периферического поля зрения под воздействием комплексного лечения, включающего гипотензивную терапию и курсы трансорбитальной МС, у пациентки Ш. со II и III стадиями открытоугольной глаукомы оставались стабильными с тенденцией к увеличению суммарного показателя. ВГД, а также ВГД оставалось компенсированным в пределах значений «давления цели» в течение всего срока наблюдения.

Claims (1)

  1. Способ лечения глаукомной оптической нейропатии, включающий использование медикаментозной терапии и низкочастотной магнитной стимуляции, отличающийся тем, что наряду с местной гипотензивной терапией проводят трансорбитальную низкочастотную магнитную стимуляцию с амплитудным значением магнитной индукции на рабочей поверхности индуктора - 37,5 мТл, с пульсирующим режимом магнитной индукции и частотой 17 Гц с плавно нарастающим фронтом и спадом импульса, длительностью 15 мс, при этом процедуру трансорбитальной низкочастотной магнитной стимуляции осуществляют на закрытый глаз в течение 5-7 минут, курс лечения составляет 6-10 ежедневных процедур, с проведением в течение года четырех курсов через каждые 3 месяца.
RU2015110831/14A 2015-03-26 2015-03-26 Способ лечения глаукомной оптической нейропатии RU2577763C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015110831/14A RU2577763C1 (ru) 2015-03-26 2015-03-26 Способ лечения глаукомной оптической нейропатии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015110831/14A RU2577763C1 (ru) 2015-03-26 2015-03-26 Способ лечения глаукомной оптической нейропатии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2577763C1 true RU2577763C1 (ru) 2016-03-20

Family

ID=55647999

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015110831/14A RU2577763C1 (ru) 2015-03-26 2015-03-26 Способ лечения глаукомной оптической нейропатии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2577763C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11356928B2 (en) 2017-05-05 2022-06-07 Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) Methods and systems for reducing system information (SI) acquisition time
RU2813156C1 (ru) * 2023-06-23 2024-02-06 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Национальный Медицинский Исследовательский Центр Оториноларингологии Федерального Медико-Биологического Агентства" (Фгбу Нмицо Фмба России) Способ лечения глаукомной оптической нейропатии

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2284192C1 (ru) * 2005-04-01 2006-09-27 Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Министерства здравоохранения РФ Способ лечения глаукомной оптической нейропатии
UA92589U (ru) * 2014-03-17 2014-08-26 Державний Заклад "Запорізька Медична Академія Післядипломної Освіти Моз України" Способ лечения оптической невропатии при осложненной близорукости высокой степени

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2284192C1 (ru) * 2005-04-01 2006-09-27 Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Министерства здравоохранения РФ Способ лечения глаукомной оптической нейропатии
UA92589U (ru) * 2014-03-17 2014-08-26 Державний Заклад "Запорізька Медична Академія Післядипломної Освіти Моз України" Способ лечения оптической невропатии при осложненной близорукости высокой степени

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГОЛИКОВА Е.В. и др. Применение низкочастотной магнитотерапии в комплексном лечении глаукомной оптической нейропатии и послеоперационной кератопатии. Физиотерапевт, 2014, N.2, С.39-43. *
КУРЫШЕВА Н.И. Глаукомная оптическая нейропатия. М.:МЕДпресс-информ, 2006, 136 с. KOTOWSKI J. et all.Imaging of the optic nerve and retinal nerve fiber layer: an essential part of glaucoma diagnosis and monitoring. Surv Ophthalmol. 2014 Jul-Aug;59(4):458-67. doi: 10.1016/j.survophthal.2013.04.007. Epub 2013 Oct 16, abstract. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11356928B2 (en) 2017-05-05 2022-06-07 Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) Methods and systems for reducing system information (SI) acquisition time
RU2813156C1 (ru) * 2023-06-23 2024-02-06 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Национальный Медицинский Исследовательский Центр Оториноларингологии Федерального Медико-Биологического Агентства" (Фгбу Нмицо Фмба России) Способ лечения глаукомной оптической нейропатии

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kitiratschky et al. Safety evaluation of “retina implant alpha IMS”—a prospective clinical trial
Amoaku et al. Cephalic radiation and retinal vasculopathy
JP6944958B2 (ja) 持続性浮腫を伴う滲出性加齢黄斑変性の処置のためのシロリムスの使用
Chen et al. Short-term changes of choroidal vascular structures after phacoemulsification surgery
Ciarnella et al. Intravitreal ranibizumab and laser photocoagulation in the management of idiopathic juxtafoveolar retinal telangiectasia type 1: a case report
Akiyama et al. Therapeutic efficacy of topical unoprostone isopropyl in retinitis pigmentosa
RU2447864C1 (ru) Способ лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки
Hayashi et al. Effect of topical hypotensive medications for preventing intraocular pressure increase after cataract surgery in eyes with glaucoma
Galloway et al. The ageing eye
Gollrad et al. Proton therapy for 166 patients with iris melanoma: side effects and oncologic outcomes
RU2577763C1 (ru) Способ лечения глаукомной оптической нейропатии
RU2575966C2 (ru) Способ лечения неоваскулярной глаукомы
RU2539161C2 (ru) Способ лечения герпесвирусного поражения внутренних оболочек глаза
RU2613563C1 (ru) Метод комбинированного лечения хронической центральной серозной хориоретинопатии с наличием двух и более точек фильтрации
Haas et al. Gamma knife treatment of subfoveal, classic neovascularization in age-related macular degeneration: a pilot study
JP2019502500A (ja) 磁気パルスのシーケンスによる上皮の完全性の向上
Murthy et al. Bilateral choroidal osteoma with optic atrophy
RU2708055C1 (ru) Способ комбинированного органосохраняющего лечения меланомы хориоидеи юкста- и парапапиллярной локализации
RU2803580C1 (ru) Способ лечения миопической макулопатии
Hui et al. Comparison of ICare tonometry to Goldmann tonometry for the measurement of intraocular pressure changes following intravitreal anti‐vascular endothelial growth factor injection.
RU2655831C1 (ru) Способ органосохраняющего лечения увеальной меланомы
RU2318534C2 (ru) Способ лечения туберкулезных увеитов
RU2734137C1 (ru) Способ определения положения офтальмоаппликатора при брахитерапии новообразований глазного дна
Charters Partial visual function restored in patient with retinitis pigmentosa
RU2681654C1 (ru) Способ оценки эффективности нейроретинопротекции первичной открытоугольной глаукомы на основе определения соотношения нейрональных маркеров