RU2577304C2 - Пленкообразующие композиции для зубов - Google Patents

Пленкообразующие композиции для зубов Download PDF

Info

Publication number
RU2577304C2
RU2577304C2 RU2014122994/15A RU2014122994A RU2577304C2 RU 2577304 C2 RU2577304 C2 RU 2577304C2 RU 2014122994/15 A RU2014122994/15 A RU 2014122994/15A RU 2014122994 A RU2014122994 A RU 2014122994A RU 2577304 C2 RU2577304 C2 RU 2577304C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
teeth
acrylate
amount
acrylamide copolymer
Prior art date
Application number
RU2014122994/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014122994A (ru
Inventor
Шиамала ПИЛЛАИ
Гофэн СЮЙ
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани filed Critical Колгейт-Палмолив Компани
Publication of RU2014122994A publication Critical patent/RU2014122994A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2577304C2 publication Critical patent/RU2577304C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20Halogens; Compounds thereof
    • A61K8/21Fluorides; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к новым пленкообразующим композициям для нанесения на зубы и способам их использования. Предлагаемая стоматологическая пленкообразующая композиция включает сополимер акрилат/октилакриламид в количестве 5-30 вес.%, этилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу и растворитель. Композиция может дополнительно содержать отбеливающие вещества, например диоксид титана, оксид цинка или гидроксилапатит, и/или активные агенты, такие, например, как антибактериальный агент, источник ионов фтора, источник кальция и/или основная аминокислота. Предлагаются также применение вышеуказанной композиции для защиты зубов от окрашивания или для защиты зубов от бактерий, а также способ защиты зубов от окрашивания и способ защиты зубов от бактерий, включающие нанесение на зубы вышеуказанной композиции. Использование сополимера акрилат/октилакриламида в указанном количестве в сочетании с этилцеллюлозой и гидроксипропилцеллюлозой обеспечивает стабильность композиции и высокую стойкость покрытия, образуемого ею при нанесении на поверхность зубов. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к новым пленочным композициям для нанесения на зубы для обеспечения отбеливания и других благоприятных воздействий.
Уровень техники
Большинство отбеливающих зубы систем, используемых в настоящее время, содержат пероксид или другое отбеливающее средство. Продукты на основе пероксида могут представлять трудности разработки вследствие летучести и реактивности перекиси водорода, и многие страны строго регулируют уровни содержания пероксида в продуктах, отбеливающих зубы.
Также существует необходимость в защите зубов от бактерий и образования налета и обеспечении устойчивой доставки активных агентов, например фторида, антибактериальных агентов и агентов реминерализации.
Полимерные системы доставки для нанесения на зубы в большинстве случаев не оказались достаточно прочными, чтобы оставаться на зубах в течение продолжительных периодов времени. Зубы физически истираются в результате чистки щеткой и жевания, и, кроме того, подвергаются воздействию широкого диапазона температур и уровней рН в результате приема пищи и питья. Следовательно, в обычных условиях большинство полимеров не остаются на зубах в течение длительного времени. Более того, желательно, чтобы сами полимеры не поглощали с легкостью краску или иным способом изменяли окраску зубов.
В данной области существует нереализованная потребность в системе доставки, которая может обеспечить поставку отбеливающих частиц и других активных ингредиентов на зубы и защитить зубы от образования налета и биопленки в течение длительных периодов времени.
Краткое описание изобретения
Авторы настоящего изобретения обнаружили, что композиции, содержащие сополимеры акрилат/октилакриламид, являются пригодными для нанесения на зубы, что они легко наносятся и что они являются более прочными, чем другие полимерные системы, даже несмотря на чистку щеткой и воздействия кислот, тем самым делая их пригодными носителями для доставки и устойчивого нанесения отбеливающих частиц и/или активных агентов на зубы и для защиты зубов от окрашивания и от формирования биопленки и налета, которые в иных обстоятельствах приводят к образованию кариеса и гингивита.
В одном варианте осуществления изобретение относится к стоматологической пленкообразующей композиции, содержащей:
i. Сополимер акрилат/октилакриламид, 2-пропеновую кислоту, 2-метил-, 2-метилпропил сложный эфир, полимер с 2-пропеновой кислотой и N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-2-пропенамид (например, DERMACRYL 79®), например, в весовом количестве 5-30%, например более чем 10%, например приблизительно 20%;
ii. Один или более простых эфиров алкилцеллюлозы, например этилцеллюлоза, например, в весовом количестве 1-20%, например приблизительно 5%;
iii. Перорально приемлемый растворитель, например этанол.
Этот состав может быть нанесен для получения пленки, которая защищает от окрашивания и бактерий, и/или может необязательно дополнительно содержать одно или более из следующих веществ: отбеливающие вещества, например, включающие в себя диоксид титана, оксид цинка, гидроксилапатит или их комбинации; один или несколько противобактериальных агентов, например триклозан; и/или один или более источников ионов фтора, например монофторфосфат натрия; источники кальция, например карбонат кальция; основные аминокислоты, например аргинин в свободной форме или в виде соли; или другие активные агенты.
Кроме того, изобретение относится к способам отбеливания и/или защиты зубов от окрашивания или бактериального разрушения и/или доставки активного ингредиента, включающим в себя нанесение композиции по изобретению на зубы.
Дополнительные области применения настоящего изобретения будут очевидны из подробного описания, представленного в дальнейшем в этом документе. Следует понимать, что подробное описание и конкретные примеры, показывающие предпочтительные варианты осуществления изобретения, предназначены только для иллюстративных целей и не предназначены для ограничения объема изобретения.
Подробное описание данного изобретения
Следующее описание предпочтительного варианта (вариантов) осуществления имеет лишь иллюстративный характер и никоим образом не ограничивает изобретение, его применение или использование.
Термин «сополимер акрилат/октилакриламид» означает сополимер октилакриламида (например, N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-2-пропенамида) и одного или нескольких мономеров, выбранных из акриловой кислоты, метакриловой кислоты и их простых эстеров. В частном варианте осуществления сополимер акрилат/октилакриламид представляет собой 2-пропеновую кислоту, 2-метил-, 2-метилпропил сложный эфир, полимер с 2-пропеновой кислотой и N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-2-пропенамидом (CAS 129702-02-9), например DERMACRYL® 79 (коммерчески доступный в National Starch или AkzoNobel).
Термин «простой эфир алкилцеллюлозы» означает низший алкиловый эфир целлюлозы, например этилцеллюлоза, например этилцеллюлоза, имеющая степень этоксилирования 45-50% и вязкость от 3-70 мПа·сек (5% раствор при 25°C, измеренный в вискозиметре Ubbelohde), например, из линейки продуктов Ethocel ®, имеющейся в наличии в The Dow Chemical Company, например Ethocel ® E7, Ethocel ® E22 или Ethocel ® E50. Алкил в простом эфире алкилцеллюлозы необязательно является гидроксизамещенным, например гидроксипропилцеллюлоза.
Термин «защитный лак» означает традиционный защитный лак, включающий в себя быстровысыхающее масло, смолу, разбавляющее вещество или растворитель, а также шеллак и лак.
Термин «перорально приемлемый» означает безопасный для использования в ротовой полости на требуемых уровнях.
Изобретение, таким образом, относится, в первом варианте осуществления, к стоматологической пленкообразующей композиции (Композиция 1), включающей:
i. Сополимер акрилат/октилакриламид,
ii. Один или более простых эфиров алкилцеллюлозы и
iii. Растворитель;
например
1.1. Композиция 1, где сополимером акрилат/октилакриламид является 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-метилпропил сложный эфир, полимер с 2-пропеновой кислотой и N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-2-пропенамид;
1.2. Композиция 1 или 1.1, где сополимер акрилат/октилакриламид представлен в весовом количестве 5-30%;
1.3. Любая из вышеописанных композиций, где данный сополимер акрилат/октилакриламид представлен в количестве больше чем 10% по весу;
1.4. Любая из вышеописанных композиций, где сополимер акрилат/октилакриламид представлен в количестве приблизительно 20% по весу;
1.5. Любая из вышеописанных композиций, где простой эфир алкилцеллюлозы представляет собой этилцеллюлозу;
1.6. Любая из вышеописанных композиций, где простой эфир алкилцеллюлозы представляет собой комбинацию этилцеллюлозы и простого эфира гидроксиалкилцеллюлозы, например гидроксипропилцеллюлозу;
1.7. Любая из вышеописанных композиций, включающих этилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу в соотношении от 2:1 до 30:1, например приблизительно 4:1;
1.8. Любая из вышеописанных композиций, где компонент простого эфира алкилцеллюлозы представлен в весовом количестве 1-20%;
1.9. Любая из вышеописанных композиций, включающих этилцеллюлозу в количестве приблизительно 1-10%, например 2-5%;
1.10. Любая из вышеописанных композиций, включающих гидроксипропилцеллюлозу в количестве 0,01-1%, например приблизительно 0,25% или 0,5%;
1.11. Любая из вышеописанных композиций, включающих около 2% этилцеллюлозы и около 0,5% гидроксипропилцеллюлозы;
1.12. Любая из вышеописанных композиций, где перорально приемлемый растворитель представляет собой этанол;
1.13. Любая из вышеописанных композиций, включающих отбеливающее вещество;
1.14. Любая из вышеописанных композиций, включающих непрозрачное отбеливающее вещество;
1.15. Любая из вышеописанных композиций, включающих отбеливающее вещество, выбранное из диоксида титана, оксида цинка, гидроксилапатита и их комбинаций;
1.16. Любая из вышеописанных композиций, включающих эффективное количество противобактериального агента, например триклозана;
1.17. Любая из вышеописанных композиций, включающих источник ионов фтора, например монофторфосфат натрия;
1.18. Любая из вышеописанных композиций, включающих источник кальция, например карбонат кальция;
1.19. Любая из вышеописанных композиций, включающих основную аминокислоту, например аргинин в свободной форме или в форме соли;
1.20. Любая из вышеописанных композиций в жидкой форме;
1.21. Любая из вышеописанных композиций в форме геля;
1.22. Любая из вышеописанных композиций, которая не содержит защитного лака;
1.23. Любая из вышеописанных композиций, включающих следующие ингредиенты по массе:
этилцеллюлоза 1-7%, например 2-5%,
гдроксипропилцеллюлоза 0,1-0,75%, например приблизительно 0,25-0,5%,
сополимер акрилат/октилакриламид 10-30%, например приблизительно 20%,
этанол в количестве, достаточном для растворения данных ингредиентов,
вода и,
необязательно, отбеливающее вещество в количестве, достаточном для обеспечения белого цвета зубов при нанесении.
2. В еще одном варианте осуществления изобретение относится к упаковке, содержащей любую из вышеописанных композиций вместе с аппликатором для нанесения композиции на зубы.
3. В еще одном варианте осуществления изобретение относится к способу защиты зубов от окрашивания или бактерий, включающему нанесение любой из вышеописанных композиций на зубы.
4. В еще одном варианте осуществления изобретение относится к применению любой из вышеописанных композиций в производстве продукта для ухода за полостью рта для защиты зубов от окрашивания и бактерий.
В рамках изобретения диапазоны используют в качестве сокращения для описания всех без исключения значений, которые находятся в пределах данного диапазона. Любое значение диапазона может быть выбрано как конечное диапазона. Кроме того, все цитируемые здесь источники включены в настоящее описание посредством ссылки в полном их объеме. В случае противоречия в определении в настоящем описании и в цитируемой ссылке, настоящее описание имеет преимущественную силу.
Если не указано иное, все проценты и количества, выраженные здесь и где бы то ни было в описании, следует понимать как процентное содержание по массе. Количества основаны на активной массе данного вещества.
Пример 1 - Сравнение эффективности композиций
Тестовые композиции получали следующим образом:
Таблица 1
Пленкообразующие композиции
Ингредиент A B C D E F
E7 5 5 5 5 5 5
HPC 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
A/O 0 10 20 0 0 0
EPO 0 0 0 10 20 0
RL 100 0 0 0 0 0 10
EtOH Qs Qs Qs Qs Qs Qs
Общее 100 100 100 100 100 100
Qs = Количество, необходимое для доведения объема до метки колбы
E7 - Этилцеллюлоза (Ethocel® E7 (Dow));
HPC - гидроксипропилцеллюлоза;
A/O - Сополимер акрилат/октилакриламид (DERMACRYL ® 79);
EPO - сополимер бутил метакрилат-(2-диметиламиноэтил)метакрилат-метилметакрилат;
RL 100 - сополимер аммоний метакрилат.
Процент покрытия, удаленного в результате механического или кислотного воздействия. Блоки эмали окрашивали, сначала подвергая воздействию пептида 20 мкМ (DE 62), а затем окрашивали 0,5% дисперсией красного оксида железа в 10 мМ фосфатном буфере. Каждый окрашенный блок эмали обрабатывали 1 мл состава в течение 2 мин и оставляли высыхать на воздухе. Для влажной обработки тампоном пеностироловый тампон смачивают водой и используют для теста удароустойчивости. Для проверки воздействия чистки щеткой готовили суспензию 1:2 зубная паста:вода и использовали для чистки щеткой. Зубная паста представляет собой коммерчески доступную зубную пасту (COLGATE Max Fresh ®). Каждый блок чистили щеткой в течение 15 сек. Для кислотного воздействия обработанные блоки подвергали воздействию кислоты, pH=3,8 в течение 5 мин и снова чистили щеткой с зубной пастой в течение 15 сек.
Продукт Влажный тампон, 5 ударов Влажный тампон, 10 ударов Чистка щеткой с суспензией зубной пасты 1:2 Воздействие кислотой 5 мин, рН 3,8
0% А/О(А) 5% 15% 10%0 не применимо
10% А/О (В) 0 0 5% 10%
20% А/О(С) 0 0 0 0
10% ЕРО (D) 5% 10% 25% 95%
20% ЕРО (E) 0 0 10% 50%
10% RL 100 (F) 0 0 5% 10%
Процент покрытия, удаленного в результате воздействия слюны в течение 5 часов при 37°С. Для воспроизведения условий внутри ротовой полости каждый обработанный (с покрытием) блок обрабатывали 1 мл прозрачной цельной слюны и инкубировали при 37°C в течение пяти часов. После обработки каждый блок снова тестировали в различных провокационных тестах и регистрировали процент удаления покрытия. Таким образом, в таблице ниже чем ниже процент удаления, тем более прочное и эффективное покрытие.
Продукт Влажный тампон, 10 ударов Чистка щеткой с суспензией MF 1:2 (% удаленного покрытия) Воздействие кислотой 5 мин, рН 3,8 (% удаленного покрытия)
0% А/О (А) 100 не применимо не применимо
10% А/О (В) 0 5 15
20% А/О (С) 0 0 0
10% ЕРО (D) 20 60 85
20% ЕРО (E) 35 45 70
10% RL 100 (F) 10 25 35
Каждый блок подвергали всем трем вышеуказанным воздействиям последовательно. Только композиция, содержащая сополимер акрилат/октилакриламид 20% (C), была невосприимчива к воздействию щеткой, кислотой и слюной, хотя и композиция, содержащая сополимер акрилат/октилакриламид 10% (B), действовала приблизительно в такой же мере.
Испытание окрашиванием. Этот тест имеет целью проверить, притягивает ли покрытая поверхность краситель. Блоки эмали быка покрывали опытными растворами и во время высушивания подвергали окрашиванию чаем-кофе (соотношение 1:2) в течение 30 мин при 40°C. Уровни белизны оценивали как до, так и после воздействия данным окрашивающим раствором.
При 40°C покрытия A и F не выдержали условий высокой температуры, и данные покрытия полностью удалены без какого-либо механического воздействия. С EPO (D и E) 30-50% данного покрытия сходило после обработки, снова без какого-либо механического воздействия, и оставшееся покрытие было намного темнее, свидетельствуя о том, что данное покрытие впитало в себя краску из окрашивающего раствора чай-кофе. Только прототипы B и C с сополимером акрилат/октилакриламид выдержали воздействие условий высокой температуры и, более того, эти прототипы не абсорбировали краску. Следовательно, данные композиции являются пригодными для предотвращения окрашивания.
Дополнительно обнаружено, что присутствие этилцеллюлозы и гидроксипропилцеллюлозы, которые действуют как диспергирующие агенты, и в случае этилцеллюлозы в качестве дополнительных пленкообразующих агентов, усиливает защищающий от окрашивания эффект состава сополимера акрилат/октилакриламид, возможно, посредством повышения гидрофобности пленки. Как показано выше, с композицией А, этилцеллюлоза и гидроксипропилцеллюлоза сами по себе полностью неэффективны, поскольку они не прилипают к зубам, вот почему это является неожиданным синергизмом. Контролем в этом эксперименте является блок эмали без покрытия; более отрицательное значение L указывает на повышенное окрашивание.
Таблица 2
Состав сополимер акрилат/октилакриламид с различными диспергирующими агентами
Этилцеллюлоза Гидроксипропилцеллюлоза Окрашивание (значение L)
2% 0,5% -4
5% 0% -1
5% 0,25% 0
Контроль: -8
Также отмечено, что составы, содержащие в качестве диспергирующих агентов этилцеллюлозу/гидроксипропилцеллюлозу, обладают хорошим блеском и однородными вкусовыми качествами по сравнению с другими композициями.
Пример 2 - Сравнение стабильности составов
Кроме того, оценивали продолжительность высыхания и стабильность. Стабильность оценивали с использованием оптического центрифугирования в качестве модели прогнозирования физической стабильности. Составы впрыскивали в небольшие центрифужные пробирки. Данные образцы помещали горизонтально на вращающуюся плиту и вращали/центрифугировали при высокой скорости (приблизительно 2400 об/мин) в течение приблизительно 3 дней. Свет, испускаемый из источника освещения, перемещается сквозь клетки и проходящий свет записывается детектором. Процент перенесенного света изображали в профиле в динамике по времени, и существует установленная корреляция между степенью разделения (на что указывает повышенное светопропускание) и стабильностью при хранении. Оценка стабильности 3 и менее расценивается как приемлемая. Некоторые из протестированных композиций имеют стабильность, которая может соответствовать приблизительно 6-12 месяцам стабильности при хранении.
Составы, включающие различные количества диспергирующего агента, приготовлены, как указано в Таблице 3a, 3b и 3c, единицы даны в миллилитрах/10 мл общего объема:
Таблица 3a
1 2 3 4
Этилцеллюлоза (Ethocel ® E7) 0,2 0,2 0,5 0,5
Гидроксипропилцеллюлоза 0,025 0,05 0 0,025
А/О (20%) 2 2 2 2
TiO2 (3%) 0,6 0,6 0,6 0,6
Этанол 7,175 7,15 6,9 6,875
Таблица 3b
5 6 7 8
Этилцеллюлоза (Ethocel ® E22) 0,2 0,2 0,5 0,5
Гидроксипропилцеллюлоза 0,025 0,05 0 0,025
А/О (20%) 2 2 2 2
TiO2 (3%) 0,6 0,6 0,6 0,6
Этанол 7,175 7,15 6,9 6,875
Таблица 3с
9 10 11 12
Этилцеллюлоза (Ethocel ® E50) 0,2 0,2 0,5 0,5
Гидроксипропилцеллюлоза 0,025 0,05 0 0,025
А/О (20%) 2 2 2 2
TiO2 (3%) 0,6 0,6 0,6 0,6
Этанол 7,175 7,15 6,9 6,875
Продолжительность высыхания различных составов измеряли, причем более короткое время высыхания являлось желательным:
Таблица 4
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Продол-житель-ность высыхания 1:00 1:45 1:20 3:00 1:30 1:45 2:30 2:00 2,20 1,00 1:45 7:00
Стабильность, измеренную как относительная степень разделения компонентов, затем оценивали в модели оптического центрифугирования для прогноза стабильности в течение 3 месяцев, 6 месяцев и 1 года, как показано в Таблице 5, где числа отражают степень разделения, меньшие числа обозначают более высокую стабильность и 3 или менее расценивают как стабильное.
Таблица 5
Образец № 3 месяца 6 месяцев 1 год
1 2,60 3,42 4,41
2 2,50 3,34 4,33
3 3,33 4,26 5,17
4 1,80 2,57 3,36
5 2,42 3,18 4,01
6 2,09 0,77 3,57
7 1,80 5,56 6,05
8 2,07 2,93 4,10
9 2,11 2,83 3,65
10 1,58 2,32 3,07
11 3,58 6,06 6,07
12 2,22 5,61 6,02
Состав 10 демонстрирует хорошую стабильность, так же как и составы 4, 6 и 9. Составы, демонстрирующие более короткую продолжительность высыхания, проявляют тенденцию к более высокой стабильности, возможно, из-за того, что оба параметра являются связанными со степенью дисперсности.

Claims (13)

1. Стоматологическая пленкообразующая композиция, включающая:
i) сополимер акрилат/октилакриламид, где сополимер акрилат/октилакриламид представлен в весовом количестве 5-30%,
ii) этилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу и
iii) растворитель,
где композиция является перорально приемлемой.
2. Композиция по п. 1, где сополимер акрилат/октилакриламид представляет собой сополимер (а) 2-пропеновой кислоты, 2-метил-, 2-метилпропилового сложного эфира, (b) 2-пропеновой кислоты и (с) N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-2-пропенамида.
3. Композиция по п. 1, где сополимер акрилат/октилакриламид представлен в количестве более чем 10% по массе.
4. Композиция по п. 1, где отношение этилцеллюлозы к гидроксипропилцеллюлозе составляет от 2:1 до 30:1.
5. Композиция по п. 1, где перорально приемлемым растворителем является этанол.
6. Композиция по п. 1, дополнительно включающая отбеливающее вещество.
7. Композиция по п. 6, где отбеливающее вещество выбрано из диоксида титана, оксида цинка, гидроксилапатита и их комбинаций.
8. Композиция по п. 1, включающая один или более компонентов, выбранных из антибактериального агента, источника ионов фтора, источника кальция или основной аминокислоты.
9. Композиция по п. 1, содержащая этилцеллюлозу в количестве 1-7 вес.%, необязательно 2-5 вес.%, гидроксипропилцеллюлозу в количестве 0,1-0,75 вес.%, необязательно 0,25-0,5 вес.%, сополимер акрилат/октилакриламид представлен в количестве 10-30 вес.%, необязательно 20 вес.%, этанол в количестве, достаточном для растворения ингредиентов, и воду.
10. Способ защиты зубов от окрашивания, включающий нанесение на зубы композиции по любому из пп. 1-9.
11. Способ защиты зубов от бактерий, включающий нанесение на зубы композиции по любому из пп. 1-9.
12. Композиция по любому из пп. 1-9 для применения для защиты зубов от окрашивания.
13. Композиция по любому из пп. 1-9 для применения для защиты зубов от бактерий.
RU2014122994/15A 2011-11-07 2011-11-07 Пленкообразующие композиции для зубов RU2577304C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2011/059544 WO2013070184A1 (en) 2011-11-07 2011-11-07 Tooth film formulations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014122994A RU2014122994A (ru) 2015-12-20
RU2577304C2 true RU2577304C2 (ru) 2016-03-10

Family

ID=45048223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014122994/15A RU2577304C2 (ru) 2011-11-07 2011-11-07 Пленкообразующие композиции для зубов

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8883212B2 (ru)
EP (1) EP2776005B1 (ru)
CN (1) CN104023703B (ru)
AR (1) AR088673A1 (ru)
AU (1) AU2011380937B2 (ru)
BR (1) BR112014010998B1 (ru)
CA (1) CA2853780C (ru)
HK (1) HK1200105A1 (ru)
MX (1) MX338413B (ru)
RU (1) RU2577304C2 (ru)
SG (1) SG11201401140PA (ru)
TW (1) TWI491412B (ru)
WO (1) WO2013070184A1 (ru)
ZA (1) ZA201402911B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015013514A1 (en) * 2013-07-25 2015-01-29 Cargill, Incorporated Oral care composition
CN107921296A (zh) * 2015-08-20 2018-04-17 高露洁-棕榄公司 牙齿美白口腔护理组合物
MX2018005415A (es) * 2015-11-05 2018-08-01 Colgate Palmolive Co Composicion formadora de pelicula dental duradera y usos de esta.
US9808416B2 (en) * 2015-12-09 2017-11-07 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods
MX2018007128A (es) * 2015-12-18 2018-09-07 Colgate Palmolive Co Composiciones para barnices dentales y metodos para su elaboracion y uso.
GB201603721D0 (en) * 2016-03-03 2016-04-20 Ascenticus Pharma Ltd Dental compositions
EP3518868B1 (en) 2016-09-29 2021-10-27 Unilever IP Holdings B.V. Oral care composition
EP3518867B1 (en) 2016-09-29 2021-10-27 Unilever IP Holdings B.V. Tooth whitening kit
RU2651041C1 (ru) * 2016-11-03 2018-04-18 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) Состав и способ для получения биоактивной стоматологической лечебно-профилактической пленки
BR112019014035B1 (pt) 2017-01-12 2023-03-21 Colgate-Palmolive Company Composição para clareamento dental, método para formar a referida composição para clareamento dental e método para clareamento da superfície de um dente usando a referida composição
US11173105B2 (en) 2018-10-16 2021-11-16 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods for the same
MX2021004167A (es) * 2018-10-16 2021-06-08 Colgate Palmolive Co Composiciones y metodos para el cuidado bucal.
US11154487B2 (en) 2018-10-16 2021-10-26 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods for the same
US11260016B2 (en) * 2018-10-16 2022-03-01 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods for the same
MX2021004165A (es) * 2018-10-16 2021-06-08 Colgate Palmolive Co Composiciones y metodos para el cuidado bucal.
WO2020081049A1 (en) * 2018-10-16 2020-04-23 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods for the same
WO2021195575A1 (en) * 2020-03-27 2021-09-30 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions and methods of use

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6203809B1 (en) * 1995-05-15 2001-03-20 Rosemarie Nichols Smear-resistant cosmetic
US6261576B1 (en) * 1998-04-15 2001-07-17 Yoram Fishman Long-lasting liquid color formulations
DE102005059740A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit Merocyaninen in gelöster Form
RU2323714C1 (ru) * 2004-03-03 2008-05-10 Уорнер-Ламберт Компани Ллс Пленочные продукты с регулируемыми свойствами распада

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60037135T2 (de) 1999-12-13 2008-09-11 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Verwendung von optischen aufhellern
US7476697B2 (en) 2001-09-10 2009-01-13 Patacca Thomas R Tooth coating composition
WO2005063182A1 (ja) * 2003-12-26 2005-07-14 Lion Corporation 歯牙白色化用非水系ゲル組成物及び歯牙美白用セット
EP1959913A1 (en) * 2005-12-09 2008-08-27 DSMIP Assets B.V. Stabilizing composition
WO2009140334A2 (en) * 2008-05-16 2009-11-19 3M Innovative Properties Company Foamable compositions for dental coatings and methods
WO2011042897A1 (en) * 2009-10-05 2011-04-14 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd Liquid precursor compositions and uses thereof for a ph-dependant sustained release treatment of oral disorders
EP2504386B1 (en) 2009-11-23 2017-03-22 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Surfactant-polymer blends

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6203809B1 (en) * 1995-05-15 2001-03-20 Rosemarie Nichols Smear-resistant cosmetic
US6261576B1 (en) * 1998-04-15 2001-07-17 Yoram Fishman Long-lasting liquid color formulations
RU2323714C1 (ru) * 2004-03-03 2008-05-10 Уорнер-Ламберт Компани Ллс Пленочные продукты с регулируемыми свойствами распада
DE102005059740A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit Merocyaninen in gelöster Form

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АЗАРОВ В.И. и др. Химия древесины и синтетических полимеров. СПб, СПбЛТА, 1999, с. 608, 614. *

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011380937A1 (en) 2014-04-17
WO2013070184A1 (en) 2013-05-16
SG11201401140PA (en) 2014-04-28
TW201334805A (zh) 2013-09-01
CA2853780C (en) 2016-07-26
HK1200105A1 (en) 2015-07-31
CN104023703A (zh) 2014-09-03
US8883212B2 (en) 2014-11-11
TWI491412B (zh) 2015-07-11
AR088673A1 (es) 2014-06-25
EP2776005A1 (en) 2014-09-17
EP2776005B1 (en) 2017-01-25
CA2853780A1 (en) 2013-05-16
MX2014005514A (es) 2014-06-05
BR112014010998A2 (pt) 2017-06-06
RU2014122994A (ru) 2015-12-20
US20140242001A1 (en) 2014-08-28
BR112014010998B1 (pt) 2018-02-06
CN104023703B (zh) 2016-04-27
ZA201402911B (en) 2017-09-27
MX338413B (es) 2016-04-14
AU2011380937B2 (en) 2014-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2577304C2 (ru) Пленкообразующие композиции для зубов
EP3600220B1 (en) Polyphenols/peg based hydrogel system for a dental varnish
CA2671655C (en) Improved teeth whitening compositions comprising an adhesive polymer, a whitening active, and a penetration enhancer
BR112019014035A2 (pt) composição para higiene bucal para entrega de peróxido de longa duração
AU2016349500B2 (en) Durable dental film-forming composition and uses thereof
EP3518868A1 (en) Oral care composition
BR112015032853B1 (pt) produto de tratamento oral e método de remineralização de dente
US20220175650A1 (en) Oral Care Compositions and Methods for the Same
AU2015405795B2 (en) Tooth whitening oral care composition
JP2014530854A (ja) 歯牙フィルム配合物
BR112017016105B1 (pt) Produto para cuidados orais, métodos para o branqueamento dos dentes e kit para o clareamento dos dentes
BR112017016095B1 (pt) Produto de cuidados orais, método de branqueamento dos dentes e kit de clareamento dos dentes
AU2018446162B2 (en) Oral care compositions and methods for the same
AU2018445788B2 (en) Oral care compositions and methods for the same
Varshneya et al. Microleakage in class v cavities restored with composite resin using chitosan and consepsis as the cavity disinfectants