RU2573512C1 - Органо-неорганическое связующее для получения композиционных материалов с пониженной горючестью (варианты) - Google Patents

Органо-неорганическое связующее для получения композиционных материалов с пониженной горючестью (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2573512C1
RU2573512C1 RU2014148611/05A RU2014148611A RU2573512C1 RU 2573512 C1 RU2573512 C1 RU 2573512C1 RU 2014148611/05 A RU2014148611/05 A RU 2014148611/05A RU 2014148611 A RU2014148611 A RU 2014148611A RU 2573512 C1 RU2573512 C1 RU 2573512C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxygen index
mixture
composite materials
organo
ratio
Prior art date
Application number
RU2014148611/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Михайловна Нечволодова
Владимир Михайлович Лалаян
Лариса Александровна Ткаченко
Андрей Владимирович Грачев
Александр Юханович Шаулов
Александр Александрович Берлин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук (ИХФ РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук (ИХФ РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук (ИХФ РАН)
Priority to RU2014148611/05A priority Critical patent/RU2573512C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2573512C1 publication Critical patent/RU2573512C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Fireproofing Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к органо-неорганическим (гибридным) связующим, которые могут применяться для получения композиционных материалов. Предложены три варианта органо-неорганических связующих: 1 - полученное термообработкой при 150-155°С смеси борной кислоты (БК) и полиэтиленполиамина (ПЭПА) при соотношении БК:ПЭПА = 70-80:30-20 мас.%, характеризующееся температурой размягчения 290-320°С и кислородным индексом не менее 90%, 2 - полученное термообработкой при 220-225°С смеси БК и имидазола при соотношении БК:имидазол = 50-70:50-30 мас.%, характеризующееся температурой размягчения 380-400°С и кислородным индексом не менее 88%, 3 - полученное термообработкой при 245-250°С смеси БК и капролактама (КЛ) при соотношении БК:КЛ = 59:36-37 мас.% в присутствии NaOH или Н3РО4 в качестве катализатора в количестве 4-5 мас.%, характеризующееся температурой размягчения 125-150°С и кислородным индексом не менее 45%. Связующие отличаются пониженной горючестью и низким количеством летучих продуктов термодеструкции. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 11 пр.

Description

Изобретение относится к органо-неорганическим (гибридным) связующим, характеризующимся пониженной горючестью и низким содержанием летучих продуктов термодеструкции, которые могут применяться для получения композиционных материалов, используемых в различных отраслях промышленности.
Органические полимерные связующие характеризуются высокой горючестью и образуют большое количество токсичных экологически опасных газообразных продуктов при термической деструкции. Для снижения горючести композитов либо в органическое связующее вводят различные антипиреновые добавки (например, RU 2260022, C08L 63/00, C08L 61/00, C08J 5/24, В32В 17/10, 10.09.2005; RU 2411267, C08L 61/24, C08J 9/06, 10.02.2011), либо используют гибридные полимеры (Wilk Gath L., Wen J. Organicflnorganic Composites. The Polymeric Materials Encyclopedia/ New York: CRC Press/Inc., 1996).
Известно гибридное связующее, используемое в пресс-композиции для получения плитных материалов защитного и конструкционного назначения, на основе неорганических полимеров из группы металлофосфатов с катионами Al+3, Cr+3, В+3, Mg+2 или металлосиликатов с катионами Na+, K+, Li+, модифицированных водными растворами органических оснований с амидной связью, выбранных из группы таких веществ, как карбамид, акриламид, меламин. Связующее получают смешиванием водных растворов органических оснований с амидной связью с неорганическими полимерами: металлофосфатами или металлосиликатами при следующем соотношении компонентов, мас. %: металлофосфаты или металлосиликаты - 73,0-90,0; органическое основание с амидной связью - 5,0-13; вода - 5,0-13,5; полученный раствор нагревают до температуры 40-75°С и перемешивают 5-20 минут до получения вязкости раствора 16-27 сП. Пресс-композиция включает заполнитель из волокнистого материала растительного и/или синтетического происхождения (преимущественно древесное или целлюлозное волокно) (RU 2434907, C08L 97/02, B27N 3/00, 27.11.2011).
Недостатком данного известного связующего является необходимость его использования в виде водного раствора, что ограничивает область его применения. Кроме того, при высоком содержании неорганического компонента смесь становится высоковязкой, что усложняет технологию переработки.
Большой интерес исследователей вызывают неорганические полиоксиды, в частности полиоксид бора, в силу высокой термостойкости и негорючести.
В работе D.M. Shubert, M.Z. Visi and С.В. Knobler "Guanidinium and Imidasolium Borates Containing the First Examples of an Isolated Nonaborate Oxoanion: [B9O12(OH)6]3- ", Inorg. Chem. 2000, v. 39, No. 11, p. 2250-2251 исследованы реакции борной кислоты с карбонатом гуанидина и с имидазолом в водном растворе.
В работе А.Ю. Шаулова, В.К. Скачковой, О.Б. Саламатиной и др. Синтез смеси неорганического и органического полимеров из о-борной кислоты и капролактама. Высокомолек. соед., Серия А, 2006, том 48, №3, с. 397-403 изучена возможность получения органо-неорганической смеси полимеров из о-борной кислоты и капролактама. Взаимодействие о-борной кислоты (БК) и капролактама (КЛ) осуществляли путем термообработки в широком диапазоне температур: от 150 до 255°С при соотношении БК:КЛ = 70:30 мас. % без использования растворителей. Установлено, что при температуре 180°С образуется стабильный расплав, при 225°С и выше наблюдается резкая потеря текучести - расплав отверждается и теряет прозрачность (приобретает белый цвет), при 200°С отверждения не происходит. Различными аналитическими методами показано, что в указанных условиях - температура 225-250°С - образуются полиоксид бора и олигомер капролактама, связанные межмолекулярными донорно-акцепторными связями между атомами бора и азота, что приводит к получению гомогенного органо-неорганического полимерного продукта. Свойства полученного отвержденного гибридного полимера в качестве связующего не исследовались.
Задачей предлагаемого изобретения является создание органо-неорганического (гибридного) связующего (вариантов), которое будет отличаться пониженной горючестью, прозрачностью, низким содержанием летучих продуктов термодеструкции и сможет применяться для получения композиционных материалов с пониженной горючестью.
Решение поставленной задачи достигается предлагаемым связующим (вариантами):
- органо-неорганическим связующим для получения композиционных материалов с пониженной горючестью, полученным термообработкой при 150-155°С смеси борной кислоты (БК) и полиэтиленполиамина (ПЭПА) при соотношении БК: ПЭПА = 70-80:30-20 мас. %, характеризующееся температурой размягчения 290-320°С и кислородным индексом не менее 90%.
- органо-неорганическим связующим для получения композиционных материалов с пониженной горючестью, полученным термообработкой при 220-225°С смеси БК и имидазола при соотношении БК: имидазол = 50-70:50-30 мас. %, характеризующееся температурой размягчения 390-400°С и кислородным индексом не менее 88%.
- органо-неорганическим связующим для получения композиционных материалов с пониженной горючестью, полученным термообработкой при 245-250°С смеси БК и капролактама (КЛ) при соотношении БК:КЛ = 59:36-37 мас. % в присутствии NaOH или Н3РО4 в качестве катализатора в количестве 4-5 мас. %, характеризующееся температурой размягчения 125-150°С и кислородным индексом не менее 45%.
При создании предлагаемого изобретения были проведены подробные исследования влияния различных параметров процесса взаимодействия БК с азотсодержащим соединением на свойства получаемого гибридного полимера: температуры, соотношения БК : азотсодержащее соединение, катализатора полимеризации. Полученные результаты позволили определить оптимальные условия достижения наилучших свойств заявляемого связующего (вариантов).
Было установлено, что совместный расплав БК с ПЭПА отверждается уже при 150°С, тогда как для отверждения совместного расплава БК с имидазолом требуется температура 220-225°С, а БК с КЛ - 245-250°С, при более низких температурах отверждения не происходит.
На рис. 1 приведены зависимости температуры размягчения продуктов взаимодействия БК и ПЭПА (кривая 1) (150°С, 3 ч) и потери массы (кривая 2) в ходе этой реакции от содержания ПЭПА в реакционной смеси; на рис. 2 приведены аналогичные зависимости для продуктов взаимодействия БК и имидазола (220°С, 3 ч). Из рисунков видно, что указанные зависимости характеризуются аномальным увеличением измеряемых параметров - особенно заметным для температуры размягчения - в интервале содержания ПЭПА 20-30 мас. % и в случае имидазола - 30-50 мас. %.
Предлагаемое связующее (варианты) получали реакцией борной кислоты с азотсодержащими соединениями (ПЭПА, имидазол, КЛ) термообработкой при температуре отверждения (150-250°С) при оптимальных соотношениях реагентов. При нагревании компоненты реакционной смеси расплавляются и взаимно растворяются, образуя совместный расплав. Основным процессом при дальнейшей термообработке является поликонденсация, сопровождаемая отверждением расплава с образованием гомогенного прозрачного гибридного полимерного продукта. Реакция протекает с образованием донорно-акцепторных связей между атомами бора и азота В+…N-, что при высоком содержании неорганического компонента (50-80 мас. %) обеспечивает гибридному сополимеру высокую теплостойкость и пониженную горючесть.
В случае использования в качестве азотсодержащего соединения КЛ реакцию отверждения проводили в присутствии ионного катализатора кислотной или щелочной природы, что обеспечило увеличение скорости полимеризации КЛ и позволило получить прозрачный гибридный полимер повышенной теплостойкости (см. примеры 6-8). Следует отметить, что в отсутствие ионных катализаторов прозрачный продукт не образуется.
Приводим примеры синтеза заявляемого гибридного связующего (вариантов) и получения композитов на их основе.
Пример 1
1,6 г (80 мас. %) БК и 0,4 г (20 мас. %) ПЭПА тщательно перемешивали при комнатной температуре в течение 1-2 мин и нагревали. При 100°С образовался прозрачный совместный расплав. После его термообработки при 150°С в течение 3 ч получили твердый прозрачный материал; температура размягчения 295-310°С. Горючесть полученного связующего оценивали методом кислородного индекса; КИ = 91%.
Пример 2
1,6 г (80 мас. %) БК и 0,4 г (20 мас. %) ПЭПА тщательно перемешивали при комнатной температуре в течение 1-2 мин. Смесь нагревали до 100°С, затем расплав равномерно наносили на каждый слой базальтовой ткани (6 слоев) и прессовали при 155°С в течение 3 ч; массовое соотношение связующее/наполнитель 55/45. Образцы испытывали на изгиб, σизг = 120-130 МПа. Оценка горючести материала методом кислородного индекса показала, что материал не поддерживает горения в чистом кислороде.
Пример 3
1.0 г (50 мас. %) БК и 1,0 г (50 мас. %) имидазола тщательно перемешивали при комнатной температуре в течение 1-2 мин и нагревали. При 100°С образовался прозрачный совместный расплав. После его термообработки при 220°С в течение 3 ч получили твердый прозрачный материал; температура размягчения 390-400°С. Горючесть полученного связующего оценивали методом кислородного индекса; КИ = 88%.
Пример 4
1.0 г (50 мас. %) БК и 1,0 г (50 мас. %) имидазола тщательно перемешивали при комнатной температуре в течение 1-2 мин. Смесь нагревали до 100°С, затем расплав равномерно наносили на каждый слой базальтовой ткани (6 слоев), после чего прессовали при 225°С в течение 3 ч; массовое соотношение связующее/наполнитель 55/45. Образцы испытывали на изгиб, σизг = 70-80 МПа. Оценка горючести материала методом кислородного индекса показала, что материал не поддерживает горения в чистом кислороде.
Пример 5
1,4 г (70 мас. %) БК и 0,6 г (30 мас. %) имидазола тщательно перемешивали при комнатной температуре в течение 1-2 мин и нагревали. При 100°С образовался прозрачный совместный расплав. После его термообработки при 225°С в течение 3 ч получили твердый прозрачный материал; температура размягчения 380-390°С. Горючесть полученного связующего оценивали методом кислородного индекса; КИ = 89%.
Пример 6 (контрольный).
1,6 г (62 мас. %) БК и 1,0 г (38 мас. %) КЛ тщательно перемешивали при комнатной температуре в течение 1-2 мин. После термообработки при 250°С в течение 3 ч получили твердый непрозрачный материал белого цвета; температура размягчения 100-110°С. Горючесть полученного продукта оценивали методом кислородного индекса; КИ = 43%.
Пример 7
1,6 г (59 мас. %) БК и 1,0 г (37 мас. %) КЛ тщательно перемешивали при комнатной температуре в течение 1-2 мин в присутствии NaOH (0.1 г, 4 мас. %) в качестве катализатора. После термообработки при 250°С в течение 3 ч получили твердый прозрачный материал; температура размягчения 125-135°С. Горючесть полученного связующего оценивали методом кислородного индекса; КИ = 45%.
Пример 8
1,6 г (59 мас. %) БК и 1,0 г (36 мас. %) КЛ тщательно перемешивали при комнатной температуре в течение 1-2 мин в присутствии Н3РО4 (0.14 г, 5 мас. %) в качестве катализатора. После термообработки при 245°С в течение 3 ч получили твердый прозрачный материал; температура размягчения 145-150°С. Горючесть полученного связующего оценивали методом кислородного индекса; КИ = 53%.
Пример 9
1,6 г (59 мас. %) БК и 1,0 г (36 мас. %) КЛ тщательно перемешивали при комнатной температуре в течение 1-2 мин в присутствии Н3РО4 (0.14 г, 5 мас. %) в качестве катализатора. После термообработки при 250°С в течение 3 ч полученный твердый продукт размалывали, равномерно наносили на каждый слой базальтовой ткани (6 слоев) и прессовали при 150°С в течение 1 ч; массовое соотношение связующее/наполнитель 55/45. Образцы испытывали на изгиб, σизг=110-120 МПа. Оценка горючести материала методом кислородного индекса показала, что материал не поддерживает горения в чистом кислороде.
Пример 10 (контрольный).
1,6 г (61 мас. %) БК и 0,9 г (35 мас. %) КЛ тщательно перемешивали при комнатной температуре в течение 1-2 мин в присутствии NaOH (0.1 г, 4 мас. %) в качестве катализатора. После термообработки при 250°С в течение 3 ч получили твердый непрозрачный материал белого цвета; температура размягчения 100-110°С. Горючесть полученного продукта оценивали методом кислородного индекса; КИ=43%.
Пример 11 (контрольный).
1,5 г (58 мас. %) БК и 1,0 г (38 мас. %) КЛ тщательно перемешивали при комнатной температуре в течение 1-2 мин в присутствии Н3РО4 (0.1 г, 4 мас. %) в качестве катализатора. После термообработки при 250°С в течение 3 ч получили твердый прозрачный материал; температура размягчения 100-105°С. Горючесть полученного продукта оценивали методом кислородного индекса; КИ=43%.
Таким образом, как видно из приведенных примеров, предлагаемое органо-неорганическое связующее (варианты) благодаря большому содержанию неорганического компонента (50-80%) отличается пониженной горючестью, прозрачностью, низким количеством летучих продуктов термодеструкции и может применяться для получения композиционных материалов пониженной горючести. Предлагаемый гибридный полимер может использоваться также в качестве прозрачного теплостойкого материала.

Claims (3)

1. Органо-неорганическое связующее для получения композиционных материалов с пониженной горючестью, полученное термообработкой при 150-155°C смеси борной кислоты (БК) и полиэтиленполиамина (ПЭПА) при соотношении БК : ПЭПА = 70-80:30-20 мас.%, характеризующееся температурой размягчения 290-320°C и кислородным индексом не менее 90%.
2. Органо-неорганическое связующее для получения композиционных материалов с пониженной горючестью, полученное термообработкой при 220-225°C смеси БК и имидазола при соотношении БК : имидазол = 50-70:50-30 мас.%, характеризующееся температурой размягчения 380-400°C и кислородным индексом не менее 88%.
3. Органо-неорганическое связующее для получения композиционных материалов с пониженной горючестью, полученное термообработкой при 245-250°C смеси БК и капролактама (КЛ) при соотношении БК : КЛ = 59:36-37 мас.% в присутствии NaOH или H3PO4 в качестве катализатора в количестве 4-5 мас.%, характеризующееся температурой размягчения 125-150°C и кислородным индексом не менее 45%.
RU2014148611/05A 2014-12-03 2014-12-03 Органо-неорганическое связующее для получения композиционных материалов с пониженной горючестью (варианты) RU2573512C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014148611/05A RU2573512C1 (ru) 2014-12-03 2014-12-03 Органо-неорганическое связующее для получения композиционных материалов с пониженной горючестью (варианты)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014148611/05A RU2573512C1 (ru) 2014-12-03 2014-12-03 Органо-неорганическое связующее для получения композиционных материалов с пониженной горючестью (варианты)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2573512C1 true RU2573512C1 (ru) 2016-01-20

Family

ID=55087215

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014148611/05A RU2573512C1 (ru) 2014-12-03 2014-12-03 Органо-неорганическое связующее для получения композиционных материалов с пониженной горючестью (варианты)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2573512C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4373010A (en) * 1980-10-14 1983-02-08 Koppers Company, Inc. Non-resinous, uncured tire retardant and products produced therewith
UA25153U (en) * 2007-03-29 2007-07-25 Inst Chemistry High Molecular Compounds Nas Ukraine Organo-inorganic binding agent for pressed articles
RU2434907C2 (ru) * 2008-08-07 2011-11-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-техническое внедренческое предприятие "Гироконт" (ООО НТВП "Гироконт") Пресс-композиция для плитных материалов защитного и конструкционного назначения и способ ее изготовления

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4373010A (en) * 1980-10-14 1983-02-08 Koppers Company, Inc. Non-resinous, uncured tire retardant and products produced therewith
UA25153U (en) * 2007-03-29 2007-07-25 Inst Chemistry High Molecular Compounds Nas Ukraine Organo-inorganic binding agent for pressed articles
RU2434907C2 (ru) * 2008-08-07 2011-11-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-техническое внедренческое предприятие "Гироконт" (ООО НТВП "Гироконт") Пресс-композиция для плитных материалов защитного и конструкционного назначения и способ ее изготовления

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
А.Ю.ШАУЛОВ и др., "Синтез смеси неорганического и органического полимеров из о-борной кислоты и капролактама", "Высокомолекулярные соединения", 2006, т.48, N3, с.397-403. MEHMET DOGAN, "Thermal stability and flame retardancy of guanidinium and imidazolium borate finished cotton fabrics", "Journal of thermal analysis and calorimetry", 10/2014, vol.118, pp.93, 94. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2011249759B2 (en) Carbohydrate polyamine binders and materials made therewith
US20170355784A1 (en) Organic acid carbohydrate binders and materials made therewith
CA2797148C (en) Carbohydrate binders and materials made therewith
Lee et al. Investigation of modified water glass as adhesive for wood and particleboard: mechanical, thermal and flame retardant properties
Devaraju et al. Eco-friendly fully bio-based polybenzoxazine-silica hybrid materials by sol–gel approach
RU2573512C1 (ru) Органо-неорганическое связующее для получения композиционных материалов с пониженной горючестью (варианты)
Lian et al. Self-healing and flame-retardant modifications of epoxy resins by the Diels–Alder release-delivery strategy for a high-efficiency and green application
Doğar et al. Investigation of thermal properties of PUF/clay nanocomposites
FI3596154T3 (en) METHOD FOR PRODUCING A PRODUCT BASED ON MINERAL OR ORGANIC FIBERS
CN113337107A (zh) 一种纳米氧化铝复合改性尼龙6的方法
RU2819115C1 (ru) Способ получения аппретированных углеволокон и наполненный ими полимерный композит
RU2522618C2 (ru) Способ получения полимерно-битумных композиций
US3288734A (en) Phenolic-formaldehyde resole-polymerized unsaturated fatty acid modified binder composition for bonded mat
JP2002522257A (ja) 樹脂トランスファー成形
Tsotra et al. Benzoxazine chemistry: a new material to meet fire retardant challenges of aerospace interiors applications
RU2770098C1 (ru) Полимерные композиты из полифениленсульфида, аппретированного углеволокна и способ их получения
RU2796835C1 (ru) Способ получения аппретированных углеволокон и полиэфиримидные композиции
RU2767549C1 (ru) Композиционные материалы на основе полифениленсульфида, углеродных волокон и способ их получения
RU2804164C1 (ru) Способ получения аппретированных углеродных волокон и армированная полимерная композиция
RU2767564C1 (ru) Наполненные аппретированным углеволокном полимерные композиты из полифениленсульфида и способ их получения
RU2773524C1 (ru) Армированные углеродными волокнами полифениленсульфидные композиционные материалы и способ их получения
TWI544043B (zh) 碳水化合物聚胺黏合劑及以其製得之材料
RU2770092C1 (ru) Полимерные композиции на основе полифениленсульфида, стекловолокна и способ их получения
SU1206284A1 (ru) Композици дл получени пенопласта
Musayevа INCREASE İN THE THERMOPHYSİCAL PROPERTİES OF EPOXY COMPOSITION