RU2561638C1 - Способ изготовления формованных керамических мембран - Google Patents

Способ изготовления формованных керамических мембран Download PDF

Info

Publication number
RU2561638C1
RU2561638C1 RU2014120587/03A RU2014120587A RU2561638C1 RU 2561638 C1 RU2561638 C1 RU 2561638C1 RU 2014120587/03 A RU2014120587/03 A RU 2014120587/03A RU 2014120587 A RU2014120587 A RU 2014120587A RU 2561638 C1 RU2561638 C1 RU 2561638C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
membrane
solution
sio
membranes
suspension
Prior art date
Application number
RU2014120587/03A
Other languages
English (en)
Inventor
Светлана Алексеевна Каткова
Ирина Григорьевна Хальченко
Нелли Николаевна Жамская
Николай Павлович Шапкин
Антон Леонидович Шкуратов
Анна Витальевна Труханенко
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный технический рыбохозяйственный университет" (ФГБОУ ВПО "Дальрыбвтуз")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный технический рыбохозяйственный университет" (ФГБОУ ВПО "Дальрыбвтуз") filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный технический рыбохозяйственный университет" (ФГБОУ ВПО "Дальрыбвтуз")
Priority to RU2014120587/03A priority Critical patent/RU2561638C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2561638C1 publication Critical patent/RU2561638C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии получения композитных формованных мембран. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности и разделяющей способности по отношению к веществам с высоким молекулярным весом. В качестве исходных компонентов используют, мас.%: цеолит - 20-25; акрило-силиконовая эмульсия 0.5%-ная или 1.5%-ный раствор хитозана - 1-3; SiO2 - 20-25; раствор Na2SiO3 64%-ный - 40-50; ZrOCl2 - 3-9. Из исходных компонентов готовят суспензию и высушивают ее. Высушенную суспензию размалывают, затем просеивают и отбирают фракцию с размером частиц не более 0,1 мм, которую подвергают формованию прессованием при давлении 1,0-3,0 т/см2. Обжиг осуществляют при температуре 500-600°C. 2 табл., 2 ил.

Description

Изобретение относится к технологии получения композитных формованных мембран на основе неорганических природных силикатов и может быть использовано в металлургической, химической, пищевой и других отраслях промышленности.
Известен способ получения керамического мембранного фильтра (Пат. РФ №2190461. Опубл. 10.10.2002 г.) на основе неорганических микросфер силикатной природы, причем в виде двухслойной мембраны, второй слой из микросфер меньшего размера с последующим прокаливанием при температуре 770°C в фарфоровых формах. Затем быстро охлаждали до температуры 500°C и медленно охлаждали в течение четырех часов.
Недостатками этого способа являются: высокие энергетические затраты, сложность технологии, а именно выдерживание температурного режима, сложность технологии нанесения двухслойной мембраны при насыпании и заливании.
Наиболее близким решением к заявляемому (прототип) является способ получения гранулированного фильтрующего материала, включающий помол смеси исходных кремнийсодержащих компонентов - кембрийскую глину, гранитный отсев, стеклобой и бой керамических изделий, а также доломит, последующее приготовление суспензии, сушку и обжиг, при этом сушку суспензии осуществляют в кипящем слое, а обжиг при 650-700°C. (Патент РФ №2375101, Опубл. 10.12.2009).
Недостатками данного способа является уникальность отдельных компонентов, относительно высокая температура обжига - более 700°C (т.е. высокие энергетические затраты); повышенная хрупкость мембран в связи с тем, что при таких температурах происходит расплав компонентов исходной смеси; неопределенная степень очистки водных растворов от высокомолекулярных соединений.
Задача данного изобретения - создание энергосберегающего способа изготовления формованных керамических мембран с повышенной механической прочностью, обладающих высокой разделяющей способностью по отношению к веществам с высоким молекулярным весом, которая определяется фактором удерживания.
Для решения поставленной задачи в способе изготовления формованных керамических мембран, включающем измельчение смеси исходных компонентов, приготовление суспензии, ее высушивание и последующий обжиг, согласно изобретению высушенную суспензию размалывают, затем просеивают и отбирают фракцию с размером частиц не более 0,1 мм, которую подвергают формованию прессованием при давлении 1,0-3,0 т/см2, обжиг осуществляют при температуре 500-600°C, а в качестве исходных используют компоненты, при следующем соотношении, масс.%:
цеолит 20-25
акрило-силиконовая эмульсия 0.5%-ная 1-3
или 1.5%-ный раствор хитозана
SiO2 20-25
раствор Na2SiO3 64%-ный 40-50
ZrOCl2 3-9
Технический результат заключается в том, что разработан энергосберегающий способ изготовления формованных керамических мембран: поскольку обжиг осуществляют при температуре, более низкой, чем 700°C, способ становится менее энергоемким, при температуре 500-600°C, при этом не происходит расплавление исходных компонентов смеси, а только их спекание, от чего мембраны получаются более прочными, более пористыми и с меньшим размером пор; чем мембрана более пористая и меньше размер пор, тем большей удерживающей способностью по отношению к веществам, имеющим большую молекулярную массу, она обладает; наличие в составе мембраны оксида кремния и оксихлорида циркония придает мембране большую химическую и термическую устойчивость.
Заявляемое техническое решение соответствует критерию изобретения «промышленная применимость», поскольку оно может быть использовано в металлургической, химической, пищевой и других отраслях промышленности, где существует необходимость в очистке растворов от веществ с большой молекулярной массой.
Заявляемое техническое решение, по мнению заявителя, соответствует критерию изобретения «новизна», поскольку вся совокупность существенных признаков, изложенная в независимом пункте формулы, не известна из уровня техники.
Заявляемое техническое решение, по мнению заявителя, соответствует критерию изобретения «изобретательский уровень», поскольку не выявлены решения, имеющие признаки, совпадающие с его отличительными признаками.
На фиг. 1 представлено изображение поверхности мембраны структурированной гелем, на основе акрило-силиконовой эмульсии и оксихлоридом циркония без хитозана - Мембрана-1. (Получено с помощью растровой электронной микроскопии).
На фиг. 2 представлено изображение поверхности мембраны структурированной гелем, на основе акрило-силиконовой эмульсии и оксихлоридом циркония с добавлением хитозана - Мембрана-2. (Получено с помощью растровой электронной микроскопии).
Способ осуществляют следующим образом.
Для изготовления мембраны вначале готовят фильтрующий материал, который затем формуют и обжигают.
Для приготовления фильтрующего материала смешивают природный цеолит в количестве 20-25 мас.% и оксид кремния SiO2 в количестве 20-25 мас.%, размалывают, просеивают на сите 0.1 мм (допускается остаток на сите не более 1%), затем к просеянной смеси добавляют акрило-силиконовую эмульсию в количестве 1-3 мас.%, раствор жидкого стекла с содержанием Na2SiO3 46% в количестве 40-50 мас.% и концентрированный раствор оксихлорида циркония ZrOCl2·12H2O в количестве 3-9 мас.%. Далее полученную суспензию диспергируют на кавитаторе при частоте 300 Гц (герц) до однородной массы.
Полученную массу сушат при комнатной температуре воздуха, затем размалывают в порошок до размера частиц не более 0.1 мм, затем просеивают и отбирают для изготовления мембран фракцию с размером частиц не более 0.1 мм. Полученный порошок формуют в пресс-формах при давлении 1.0-3.0 т/см2 и обжигают в печи при температуре 500-600°C.
Для изготовления мембран размер частиц порошковой смеси не должен превышать 0.1 мм, т.к. более крупные частицы уменьшают рабочую поверхность мембраны; чем меньше частицы, тем больше внутренняя поверхность.
Цеолит - SiO2 - 72.3%, Al2O3 - 17.10%, СаО - 3.61%, Na2O - 1.14%, K2O - 3.79%, Fe2O3 - 1.60%, MgO - 0.20%; имеет температуру плавления 450°C, поэтому при обжиге он создает между частицами порошковой смеси легкоплавкие мостики, что приводит к спеканию частиц порошка, но не вызывает их плавления. При более высоких температурах (более 600°C) компоненты смеси могут расплавляться, что приведет к хрупкости мембраны (ломкость) и снижению фильтрующей способности.
Акрило-силиконовая эмульсия - покрывает частицы минералов и является связующим звеном между ними, потом при обжиге органическая часть выделяется в виде газа и, проходя между частицами, создает равномерные во всем объеме каналы.
Оксид кремния и силикат натрия - при взаимодействии с оксихлоридом циркония образуют силикат циркония, имеющий более высокую температуру плавления, чем принятая для данного способа, и устойчив к агрессивным средам, а также приводит к образованию нейтральной среды в мембране.
Оксихлорид циркония служит для образования силикатов, придающих твердость и прочность мембране.
С помощью растровой электронной микроскопии были получены изображения поверхности мембран.
Полученные мембраны исследованы в отношении следующих технических характеристик: твердость, внутренний объем (Vps, А3) мембраны, производительность по воде, фактор удерживания.
- Твердость определяли по Бринеллю (ГОСТ 9012-59. Металлы. Метод измерения твердости по Бринеллю. 1990).
- Внутренний объем (Vps, А3) мембраны определяли с помощью позитронной аннигиляционной спектроскопии на приборе ″ORTEC PAL System spectrometer″ (Графутин В.И., Прокофьев Е.П. // Успехи физ. наук. - 2002. - Т.172, №1. - С.67-83).
- Производительность по воде (ГОСТ Р 50110-92. Мембраны полимерные. Метод определения производительности плоских ультрафильтрационных мембран).
- Фактор удерживания R (%) определяли по формуле:
Figure 00000001
,
где Ср - концентрация красителя в пермеате, С0 - концентрация красителя в исходном растворе.
Нанофильтрационное отделение крупных молекул органических веществ с молекулярной массой выше 600 дальтон проводили, используя краситель бромфеноловый синий с молекулярной массой 660 дальтон при температуре 25°C и давлении 0.15 атм. Раствор готовили в воде с концентрацией 86 мМ. Концентрация красителя в исходном растворе над мембраной и в пермеате определялась с помощью спектрофотометра (λmax=490 нм).
Данные по нанофильтрационному отделению представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 1.
К смеси из 20 г (20%) природного цеолита и 20 г (20%) оксида кремния прибавляли 9 г (9%) ZrOCl2·12H2O, растворенного в 50 мл дистиллированной воды и 80 мл 0.5% раствора (1%) акрило-силиконовой эмульсии. Смесь перемешивали и добавляли 78 г 64%-ного раствора (50%) силиката натрия. Полученную суспензию диспергировали кавитатором при частоте 300 Гц до однородной массы в течение 15 минут, затем высушивали на воздухе при комнатной температуре. Высушенную смесь размалывали на вибромельнице до порошкообразного состояния, отсеивали фракцию с размером частиц до 0.1 мм. Из полученного количества порошка изготовили мембраны при разном давлении: 1 т/см2, 2 т/см2, 3 т/см2. Для этого по 10 г порошка помещали в пресс-формы диаметром 42 мм и прессовали, затем помещали их в печь для обжига при 500°C.
Полученные мембраны, далее именуемые как «мембрана-1», представляли собой диски диаметром 42 мм светло-серого цвета с небольшим количеством крупных пор (фиг. 1) и следующими показателями: твердость, внутренний объем (Vps, А3), производительность по воде, фактор удерживания.
Таблица 1
Характеристики Твердость, кг/см2 Внутр. объем, Vps, А3 Производительность по воде, мл/мин·грамм; при Р=0.15 атм Фактор удерживания R, %
Давление (т/см2) 1 2 3 1 2 3
Обжиг 500°C 230 340 420 373 248 239 1.4 97,8
Производительность по воде была определена для мембраны, изготовленной при давлении 2 т/см2.
Пример 2.
К смеси из 25 г (25%) природного цеолита и 25 г (25%) оксида кремния прибавляли 3.5 г (3.5%) ZrOCl2·12H2O, растворенного в 50 мл дистиллированной воды и 100 мл 1.5% раствора (1,5%) хитозана в 2% уксусной кислоте. Смесь перемешивали и добавляли 70 г 64%-ного раствора (45%) силиката натрия.
Полученную суспензию диспергировали кавитатором при частоте 300 Гц до однородной массы в течение 15 минут, затем высушивали на воздухе при комнатной температуре. Высушенную смесь размалывали на вибромельнице до порошкообразного состояния, отсеивали фракцию с размером частиц до 0.1 мм. Из полученного количества порошка изготовили мембраны при разном давлении: 1 т/см2, 2 т/см2, 3 т/см2. Для этого по 10 г порошка помещали в пресс-формы диаметром 42 мм и прессовали, затем помещали их в печь для обжига при 600°C.
Полученные мембраны, далее именуемые как «мембрана-2», представляли собой диски диаметром 42 мм светло-серого цвета с большим количеством мелких пор (фиг. 2) со следующими показателями: твердость, внутренний объем (Vps, А3), производительность по воде, фактор удерживания.
Таблица 2
Характеристики Твердость, кг/см2 Внутр. объем, Vps, А3 Производительность по воде, мл/мин·грамм при Р=0.15 атм Фактор удерживания R, %
Давление (т/см2) 1 2 3 1 2 3 1 2 3
Обжиг 600°C 320 350 750 300 211 196 3,5 2,0 1,3 99,8
Как показано в примерах, увеличение давления при формовании композитной мембраны увеличивает твердость и при этом снижает производительность по воде.
Исследования поверхности мембран 1 и 2 показали наличие смешанной структуры оксида кремния SiO2 и его производных.
Мембрана-1, структурированная гелем, на основе акрило-силиконовой эмульсии и оксихлоридом циркония, является более плотной, имеет более упорядоченную структуру поверхности и соответственно большую твердость, чем мембрана-2, где использовался раствор хитозана. Однако производительность по воде в случае использования хитозана (2.0 мл/мин·грамм) при одинаковых исходных условиях выше, чем в мембране-1 (1.4 мл/мин·грамм). Это подтверждается и данными электронной микроскопии. При сравнении изображений фиг. 1 и фиг. 2 видно, что структура более рыхлая и менее упорядоченная в мембране-2, чем в мембране-1. Для мембраны-2 более тонкое разделение веществ с близкой молекулярной массой менее вероятно, чем для мембраны-1.

Claims (1)

  1. Способ изготовления формованных керамических мембран, включающий измельчение смеси исходных компонентов, приготовление суспензии, ее высушивание и последующий обжиг, отличающийся тем, что высушенную суспензию размалывают, затем просеивают и отбирают фракцию с размером частиц не более 0.1 мм, которую подвергают формованию прессованием при давлении 1.0-3.0 т/см2, обжиг осуществляют при температуре 500-600°C, а в качестве исходных используют компоненты, при следующем соотношении, масс.%:
    Цеолит 20-25 Акрило-силиконовая эмульсия 0.5%-ная 1-3 или 1.5%-ный раствор хитозана SiO2 20-25 Раствор Na2SiO3 64%-ный 40-50 ZrOCl2 3-9
RU2014120587/03A 2014-05-21 2014-05-21 Способ изготовления формованных керамических мембран RU2561638C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014120587/03A RU2561638C1 (ru) 2014-05-21 2014-05-21 Способ изготовления формованных керамических мембран

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014120587/03A RU2561638C1 (ru) 2014-05-21 2014-05-21 Способ изготовления формованных керамических мембран

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2561638C1 true RU2561638C1 (ru) 2015-08-27

Family

ID=54015730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014120587/03A RU2561638C1 (ru) 2014-05-21 2014-05-21 Способ изготовления формованных керамических мембран

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2561638C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1477718A1 (ru) * 1987-06-01 1989-05-07 Государственный научно-исследовательский институт строительной керамики Масса дл изготовлени пористой фильтрующей керамики
RU2176926C2 (ru) * 1996-02-16 2001-12-20 Эдвансд Минералс Корпорейшн Композиционный фильтрующий материал
RU2375101C1 (ru) * 2008-07-21 2009-12-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Петербургский государственный университет путей сообщения" Способ получения гранулированного фильтрующего материала
EP2050728B1 (en) * 2007-10-15 2011-12-14 Ibiden Co., Ltd. Method for manufacturing honeycomb structured body
RU2505355C1 (ru) * 2010-02-01 2014-01-27 Джонсон Мэтти Плс Окислительный катализатор

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1477718A1 (ru) * 1987-06-01 1989-05-07 Государственный научно-исследовательский институт строительной керамики Масса дл изготовлени пористой фильтрующей керамики
RU2176926C2 (ru) * 1996-02-16 2001-12-20 Эдвансд Минералс Корпорейшн Композиционный фильтрующий материал
EP2050728B1 (en) * 2007-10-15 2011-12-14 Ibiden Co., Ltd. Method for manufacturing honeycomb structured body
RU2375101C1 (ru) * 2008-07-21 2009-12-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Петербургский государственный университет путей сообщения" Способ получения гранулированного фильтрующего материала
RU2505355C1 (ru) * 2010-02-01 2014-01-27 Джонсон Мэтти Плс Окислительный катализатор

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2446200C1 (ru) Способ изготовления легковесного кремнеземистого проппанта и проппант
Hristov et al. Preparation and characterization of porous ceramic membranes for micro-filtration from natural zeolite
CN109173748A (zh) 一种粉煤灰陶瓷膜的制备方法
JP5918104B2 (ja) カビ毒吸着剤
JP2019527288A5 (ru)
Ahmad et al. Particle-stabilized ultra-low density zirconia toughened alumina foams
WO2012066132A2 (en) Multilayer ceramic structures
RU2696691C1 (ru) Способ получения керамического расклинивающего агента (варианты)
JP2013512172A5 (ru)
JP5118345B2 (ja) セラミック多孔体の製造方法
CN1268584C (zh) 梯度孔陶瓷过滤元件的制备方法
RU2592529C2 (ru) Способ получения формованной композитной мембраны
RU2561638C1 (ru) Способ изготовления формованных керамических мембран
CN103553566A (zh) 一种电瓷坯体用料的配置方法和电瓷瓷体
RU2458022C1 (ru) Наномодифицированная кварцевая керамика с повышенной высокотемпературной прочностью
WO2016093611A1 (ko) 메조포러스 실리카의 제조방법
KR100242624B1 (ko) 제올라이트를 이용한 도자기 제조 방법
RU2424281C1 (ru) Способ осветления растительного масла
Zainal Characterization of amorphous silica and crystalline silica from rice husk ash on water filtration application
KR20130127239A (ko) 황토 용기를 이용한 미네랄 죽염의 제조방법 및 그에 의하여 제조된 미네랄죽염
RU2567246C1 (ru) Способ получения изделий из спеченного стеклокристаллического материала литийалюмосиликатного состава
Harabi et al. Fabrication of Tubular Membrane Supports from Low Price Raw Materials, Using Both Centrifugal Casting and/or Extrusion Methods
JP6355179B1 (ja) カラーゼオライトセラミックスの製造方法
RU2566840C1 (ru) Способ изготовления стеклокерамического материала кордиеритового состава
RU2350578C1 (ru) Керамическая масса для изготовления фарфоровых изделий

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180522