RU2561627C1 - Сплав на основе системы никель-хром - Google Patents

Сплав на основе системы никель-хром Download PDF

Info

Publication number
RU2561627C1
RU2561627C1 RU2014127724/02A RU2014127724A RU2561627C1 RU 2561627 C1 RU2561627 C1 RU 2561627C1 RU 2014127724/02 A RU2014127724/02 A RU 2014127724/02A RU 2014127724 A RU2014127724 A RU 2014127724A RU 2561627 C1 RU2561627 C1 RU 2561627C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alloy
nickel
microwires
microhardness
silicon
Prior art date
Application number
RU2014127724/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Филиппович Васильев
Борис Владимирович Фармаковский
Павел Алексеевич Кузнецов
Максим Анатольевич Юрков
Алина Яновна Фармаковская
Анастасия Вячеславовна Низкая
Татьяна Игоревна Бобкова
Екатерина Николаевна Ешмеметьева
Дмитрий Валерьевич Масайло
Original Assignee
Россия, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Россия, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) filed Critical Россия, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России)
Priority to RU2014127724/02A priority Critical patent/RU2561627C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2561627C1 publication Critical patent/RU2561627C1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области металлургии, в частности к прецизионным сплавам на основе системы никель-хром, работающих в широком диапазоне температур и предназначенных для реализации микрометаллургических процессов получения функциональных покрытий на основе порошковых материалов и литых микропроводов с высокой микротвердостью. Сплав системы никель-хром содержит, мас. %: Cr 12,0-18,0, Mn 7,0-10,5, Sn 2,0-3,0, Si 1,0-1,5, W 0,8-2,5, Re 0,9-1,8, Се 0,2-0,6, La 0,1-0,5, Y 0,3-0,7, Ni остальное. Сплав получен при введении марганца, кремния и олова в виде интерметаллидов Mn2Si и Mn2Sn, причем соотношение марганца и кремния в интерметаллиде Mn2Si составляет 5:1. Изобретение позволяет получать порошковые композиции, функциональные покрытия, микропровода с более высокой микротвердостью. 1 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к разработке прецизионных сплавов на основе системы никель-хром, работающих в широком диапазоне температур и предназначенных для реализации микрометаллургических процессов получения функциональных покрытий на основе порошковых материалов (методом гетерофазного переноса) и литых микропроводов (методом высокоскоростной закалки из жидкой фазы) с высокой микротвердостью.
Микротвердость одна из основных физико-механических характеристик, определяющая срок службы изделий при внешних механических воздействиях. Базовая система никель-хром является весьма перспективной как с точки зрения матричного материала, так и с точки зрения достижения высокого уровня эксплуатационных свойств, в т.ч. для работы при повышенных температурах.
Известны сплавы этой системы для получения микропроводов методом высокоскоростной закалки из жидкой фазы, а также функциональных покрытий, составы которых приведены в таблице 1.
Figure 00000001
Наиболее близким по технической сущности является сплав, выбранный в качестве прототипа, содержащий компоненты в следующем соотношении, мас. %:
Cr - (0,6-14,0); Si - (4,0-6,0); Се - (0,05-0,2); La - (0,05-0,2); Y - (0,2-0,6); Ni - остальное (патент РФ №2351672, С22С 19/05, опубл. 10.04.2009 г.).
Однако, как показали соответствующие измерения, проведенные экспертами, микротвердость известных сплавов, в том числе и сплава-прототипа, не превышает 0,5 ГПа и существенно уменьшается при нагревании и охлаждении, что исключает их практическое применение в широком интервале работающих температур.
Техника сегодняшнего дня требует повышения микротвердости материалов, используемых для изготовления изделий, работающих в жестких условиях эксплуатации, до значений 2-3 ГПа, в том числе при воздействии высоких и низких температур.
Техническим результатом изобретения является разработка сплава, позволяющего получать порошковые композиции, функциональные покрытия, микропровода с более высокой микротвердостью не ниже 3,0 ГПа.
Технический результат достигается за счет того, что сплав системы никель-хром, содержащий лантан, церий, кремний, иттрий, в соответствии с изобретением дополнительно содержит рений, вольфрам, марганец и олово при следующих соотношениях компонентов, мас. %:
Cr 12,0-18,0; Mn 7,0-10,5; Sn 2,0-3,0; Si 1,0-1,5; W 0,8-2,5; Re 0,9-1,8; Се 0,2-0,6; La 0,1-0,5; Y 0,3-0,7; Ni остальное.
Двойная система Ni - основа и (12-18)% Cr является оптимальной пластичной матрицей для введения технологических добавок марганца и кремния.
Сплав системы никель-хром имеет высокое межфазное натяжение (до 22 Дж/м2), что не позволяет устойчиво получать порошки, функциональные покрытия методами гетерофазного переноса или литье микропроводов методами закалки из расплава.
Следует особо отметить специфику легирования предлагаемого сплава, реализуемого в настоящем изобретении. Сущность этой специфики заключается во введении двух лигатур в виде устойчивых интерметаллических соединений: Mn2Si и Mn2Sn. Их введение в шихту проводится раздельно, а в конечном составе сплава производится суммирование количества Мn, входящего в каждый из интерметаллидов.
Практика показывает, что наиболее эффективное снижение межфазного натяжения до требуемых значений - менее 1,0 Дж/м2 (для получения качественного покрытия) обеспечивается за счет комплексного введения марганца и кремния в сумме 6-9% при соотношениях Mn:Si=5:1, что соответствует устойчивому соединению Mn2Si при соответствующих содержаниях Mn - (5,0-7,5)% и Si - (1,0-1,5)%. Микротвердость этого сплава низкая и не превышает 0,4 ГПа.
В четырехкомпонентный сплав на основе Ni и Cr - (12,0-18,0)%; Mn - (5,0-7,5)%; Si - (1,0-1,5)% для сохранения интервала температурной стабильности в области положительных температур (до 400°C) и отрицательных температур (до -196°C) дополнительно вводится вольфрам в количестве 0,8-2,5%.
При меньшем чем 0,8% содержании вольфрама требуемого эффекта не наблюдается, при содержании вольфрама более 2,5% температура плавления сплава нежелательно скачкообразно возрастает на 120-160°C, что затрудняет реализацию жидкофазных процессов при получении покрытий и литье микропроводов.
Для стабилизации процесса получения покрытий необходимо, чтобы температура ликвидуса составляла не более 1400-1500°C. Сплав, указанный в прототипе, имеет температуру ликвидуса порядка 1600°C. Для понижения температуры ликвидуса и обеспечения качественного получения функциональных покрытий и литья микропроводов необходимо в сплав дополнительно ввести интерметаллид Mr2Sn, который, во-первых, понижает температуру ликвидуса до требуемых температур и, во-вторых, будучи когерентно связан с матрицей сплава, обеспечивает повышение технологического процесса напыления и литья микропроводов. Оптимальное количество интерметаллида, как показали эксперименты, должно быть 4,0-6,0%. При меньшем чем 4% количестве интерметаллида требуемого эффекта понижения температуры ликвидуса не наблюдается. При большем чем 6% количестве интерметаллида имеет место охрупчивание сплава. Введение интерметаллида Mn2Sn в указанных количествах соответствует дополнительному содержанию в сплаве 2,0-3,0 мас.% Mn и 2,0-3,0 мас.% Sn.
Обеспечивая высокие технологические свойства при получении покрытий методом гетерофазного переноса и литье микропроводов методом высокоскоростной закалки из жидкой фазы, сплав системы: основа Ni; (12,0-18,0)Cr; (7,0-10,5)Mn; (1,0-1,5)Si; (0,8-2,5)W; (2,0-3,0%)Sn не обеспечивает требуемой микротвердости. Для повышения микротвердости, как показала практика, необходимо дополнительно ввести упрочняющий компонент. Оптимальным является введение рения в количестве (0,9-1,8)%. Эффект упрочнения наблюдается с 0,9% Re, при этом микротвердость достигает 3,0 ГПа. При 1,8% Re микротвердость возрастает до 4,6 ГПа, но при содержании рения более 1,8% наблюдается образование трещин в функциональных покрытиях и обрывы при литье микропроводов.
Прецизионность любого микрометаллургического процесса эффективно обеспечивается за счет комплексного введения эффективных модификаторов в виде малых добавок редкоземельных элементов, имеющих наибольшее сродство к кислороду, водороду и азоту - соответственно церия, лантана и иттрия.
Введение указанных добавок очищает сплав от неметаллических включений и обеспечивает устойчивость протекания процессов нанесения функциональных покрытий и литья микропроводов. Это возможно, если при комплексном введении указанных редкоземельных элементов (РЗЭ) в количестве, не превышающем в сумме 1,8%. Экспериментально установлено, что поэлементное содержание церия должно быть (0,2-0,6)%, лантана (0,1-0,5)%, иттрия (0,3-0,7)%, при большем количестве каждого из указанных РЗЭ и их суммарном содержании более 1,8% образуются фазы, негативно влияющие на стабильность протекания микрометаллургических процессов.
Таким образом, оптимальный состав предлагаемого сплава, мас. %:
Cr 12,0-18,0; Mn 7,0-10,5; Sn 2,0-3,0; Si 1,0-1,5; W 0,8-2,5; Re 0,9-1,8; Се 0,2-0,6; La 0,1-0,5; Y 0,3-0,7; Ni остальное.
Из сплава указанных составов получены функциональные покрытия и литые микропровода.
Пример 1
Выплавка сплава осуществляется с помощью высококачественной установки типа УИП16-10-003 в алундовых тиглях N4. Последовательность введения компонентов следующая: Ni→Cr→(Mn2Si)→>(Mr2Sn)→W→Re→(Ce-La-Y). Состав сплава, мас. %:
Cr - 12,0; Mn - 7,0; Sn - 2,0; Si - 1,0; W - 0,8; Re - 0,9; Се - 0,2; La - 0,1; Y - 0,3; Ni - остальное.
После получения слитка производилось его дробление до фракции 5-7 мм с помощью щековой дробилки типа ДЩ-4. Из полученных гранул на установке типа ELIRI по типовой технологии литья с боросиликатным стеклом типа ТУ (термоустойчивый) получены микропровода диаметром 40±3 мкм и длиной более 3000 м (против 500 м по прототипу). Микротвердость жилы микропровода, измеренная на установке типа Nanoscan, составила: 4,2 ГПа - при комнатной температуре; 3,6 ГПа - при температуре -196°C и 4,0 ГПа - при температуре +400°C.
После получения слитка, для изготовления порошкового материала, производилось дробление слитка до фракции 40-60 мкм на дезинтеграторе типа Дези-15 при скоростях вращения роторов 12000 об/мин.
Из полученного порошка с помощью метода сверхзвукового холодного газодинамического напыления на установке типа ДИМЕТ-3 на подложку ленты из стали Х15Ю5 ГОСТ 12766.1-90 шириной 100 мм и толщиной 0,3 мм было нанесено функциональное покрытие толщиной 100±10 мкм.
Микротвердость покрытия, измеренная на установке типа Nanoscan, составляет 4,2 ГПа при комнатной температуре.
Пример 2
Выплавка сплава производилась так же, как в примере 1. Состав сплава, мас. %:
Cr - 18,0; Mn - 10,5; Sn - 3,0; Si - 1,5; W - 2,5; Re -1,8; Се - 0,6; La - 0,5; Y - 0,7; Ni - остальное.
После получения слитка производилось дробление слитка до фракции 40-60 мкм на дезинтеграторе типа Дези-15 при скоростях вращения роторов 12000 об/мин.
Из полученного порошка с помощью метода сверхзвукового холодного газодинамического напыления на установке типа ДИМЕТ-3 на подложку ленты из стали Х15Ю5 ГОСТ 12766.1-90 шириной 100 мм и толщиной 0,3 мм было нанесено функциональное покрытие толщиной 100±10 мкм.
Микротвердость покрытия, измеренная на установке типа Nanoscan, составляет 4,6 ГПа при комнатной температуре.
После получения слитка, для литья микропроводов, производилось его дробление до фракции 5-7 мм с помощью щековой дробилки типа ДЩ-4. Из полученных гранул на установке типа ELIRI по типовой технологии литья с боросиликатным стеклом типа ТУ получены микропровода диаметром 40±3 мкм и длиной более 3000 м. Микротвердость жилы микропровода, измеренная на установке типа Nanoscan, составила: 4,0 ГПа - при комнатной температуре; 3,3 ГПа - при температуре -196°C и 3,7 ГПа - при температуре +400°C.
Технико-экономическая эффективность от применения разработанного сплава по сравнению с прототипом выразится в повышении надежности работы изделия, в которой используются микропровода и функциональные покрытия.

Claims (1)

  1. Сплав на основе системы никель-хром, содержащий кремний, церий, лантан и иттрий, отличающийся тем, что он дополнительно содержит марганец, олово, вольфрам и рений при следующем соотношении компонентов, мас. %:
    Cr - 12,0-18,0
    Mn - 7,0-10,5
    Sn - 2,0-3,0
    Si - 1,0-1,5
    W - 0,8-2,5
    Re - 0,9-1,8
    Се - 0,2-0,6
    La - 0,1-0,5
    Y - 0,3-0,7
    Ni - остальное,
    причем сплав получен при введении марганца, кремния и олова в виде интерметаллидов Mn2Si и Mn2Sn, причем соотношение марганца и кремния в интерметаллиде Mn2Si составляет 5:1.
RU2014127724/02A 2014-07-08 2014-07-08 Сплав на основе системы никель-хром RU2561627C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014127724/02A RU2561627C1 (ru) 2014-07-08 2014-07-08 Сплав на основе системы никель-хром

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014127724/02A RU2561627C1 (ru) 2014-07-08 2014-07-08 Сплав на основе системы никель-хром

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2561627C1 true RU2561627C1 (ru) 2015-08-27

Family

ID=54015725

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014127724/02A RU2561627C1 (ru) 2014-07-08 2014-07-08 Сплав на основе системы никель-хром

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2561627C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU308083A1 (ru) * 1969-11-24 1971-07-01 Сплав на основе никеля
SU433232A1 (ru) * 1972-09-28 1974-06-25 СШ1АВ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЯi.j i ! i tsf-«nis« г>&г;-.'г: •'•:T7'rirt 4-'Ju.H «.^,vSSi»s' l;.b!
US5154885A (en) * 1989-08-10 1992-10-13 Siemens Aktiengesellschaft Highly corrosion and/or oxidation-resistant protective coating containing rhenium
RU2333988C1 (ru) * 2007-01-17 2008-09-20 Юлия Алексеевна Щепочкина Сплав на основе никеля

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU308083A1 (ru) * 1969-11-24 1971-07-01 Сплав на основе никеля
SU433232A1 (ru) * 1972-09-28 1974-06-25 СШ1АВ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЯi.j i ! i tsf-«nis« г>&г;-.'г: •'•:T7'rirt 4-'Ju.H «.^,vSSi»s' l;.b!
US5154885A (en) * 1989-08-10 1992-10-13 Siemens Aktiengesellschaft Highly corrosion and/or oxidation-resistant protective coating containing rhenium
RU2333988C1 (ru) * 2007-01-17 2008-09-20 Юлия Алексеевна Щепочкина Сплав на основе никеля

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI607093B (zh) 金屬合金複合材料及其製造方法
CN102994834B (zh) 一种含Nb的耐热镁合金
CN109182854B (zh) 一种1GPa高强度铝基轻质中熵合金及其制备方法
WO2016015488A1 (zh) 铝合金及其制备方法和应用
US20120211130A1 (en) High-elongation rate aluminum alloy material for cable and preparation method thereof
ES2397636B1 (es) Aleación para fundición de tipo AlMgSi
WO2015169163A1 (en) Aluminum alloy and method of preparing the same
CN104342590B (zh) 切削用铝合金挤压材
CN108085541A (zh) 一种导热铝合金及其应用
CN105525172A (zh) 一种镁合金及其制备方法和应用
WO2016068494A1 (ko) 내식성이 개선된 다이케스팅용 알루미늄 합금
CN112391562A (zh) 一种铝合金及其制备方法
CN104233028A (zh) 一种增强镁基合金及其制备方法
CN108950319A (zh) 一种高导热铝合金材料及其制备方法
Nemri et al. Effect of Mg and Zn contents on the microstructures and mechanical properties of Al–Si–Cu–Mg alloys
US20160298217A1 (en) Aluminum Alloy Refiner Material and Preparation Method Thereof
CN106435267B (zh) 一种耐高温耐磨损钛基复合材料及其制备方法
RU2561627C1 (ru) Сплав на основе системы никель-хром
CN106282775B (zh) 一种高强度气缸套及其制备方法和铁合金
JP2003027169A (ja) アルミニウム合金およびアルミニウム合金鋳物品
CN103789569A (zh) 新型轴承保持架材料及其制造方法
Zhang et al. Effect of alloying elements on the microstructure and performance of Cu-6 pctAg in-situ composites
JPS63312901A (ja) 耐熱性高力a1合金粉末及びそれを用いたセラミック強化型耐熱a1合金複合材料
JPS61163249A (ja) 耐摩耗性アルミニウム複合材料およびその製造方法
CN104278181A (zh) 一种准晶相增强的Mg-Al-Mn-Zn-Y镁合金

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160709

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20190213

PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20210722