RU2560516C1 - Антигельминтное средство с трематодоцидной и цестодоцидной активностью - Google Patents

Антигельминтное средство с трематодоцидной и цестодоцидной активностью Download PDF

Info

Publication number
RU2560516C1
RU2560516C1 RU2014129922/15A RU2014129922A RU2560516C1 RU 2560516 C1 RU2560516 C1 RU 2560516C1 RU 2014129922/15 A RU2014129922/15 A RU 2014129922/15A RU 2014129922 A RU2014129922 A RU 2014129922A RU 2560516 C1 RU2560516 C1 RU 2560516C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymer
drug
substance
activity
animals
Prior art date
Application number
RU2014129922/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Маулды Баудинович Мусаев
Иван Алексеевич Архипов
Анастасия Ивановна Варламова
Айшет Зеудыевна Джамалова
Зара Темирхановна Байсарова
Хеди Имрановна Берсанова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений имени К.И. Скрябина" (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений имени К.И. Скрябина" (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина) filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений имени К.И. Скрябина" (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина)
Priority to RU2014129922/15A priority Critical patent/RU2560516C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2560516C1 publication Critical patent/RU2560516C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может использоваться для лечения животных при парамфистомидозах, фасциолезе и цестодозах. Антигельминтное средство с трематодоцидной и цестодоцицной активностью включает нерастворимую в воде субстанцию тетрахлордифенилсульфид и полимер поливинилпирролидон низкомолекулярный с молекулярной массой 12700±2700 и ацетон для образования мицелярных полостей. Эквивалентное соотношение тетрахлордифенилсульфида и поливинилпирролидона составляет 70:30, компоненты тщательно перемешивают в смесителе любого типа 30 минут, постепенно добавляя 20-40 частей ацетона на 100 частей смеси полимера и субстанции до получения однородной массы, которую сушат и измельчают в порошок величиной частиц 5-9 мкр. Использование изобретения позволяет повысить в 2 раза активность и спектр антигельминтного действия, уменьшить побочные эффекты. 5 табл., 7 пр.

Description

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной гельминтологии, и может использоваться для лечения животных при парамфистомозах, фасциолезе и цестодозах.
Наиболее близким к заявленному техническому решению является битионол (тетрахлордифенилсульфид), который применяется против парамфистом, фасциол и цестод животных в дозах 70-150 мг/кг. Препарат сероватого цвета не растворяется в воде, имеет сильный медикаментозный запах /2/. Битионол относится к протоплазматическим ядам, полностью денатурирующим структуру клеток, парализует нервно-мышечную систему, разрушая ее покровные ткани, нарушает энергетический обмен гельминтов. Битионол - умеренное токсическое вещество, не обладает эмбриотропными, канцерогенными свойствами, он единственный антигельминтик в ветеринарной практике, обладающий выраженной парамфистомидоцидной активностью /1/.
Недостатками битионола является побочное действие в виде диареи, протекающее в течение 3-х суток, вследствие чего организм обезвоживается, животные отказываются от корма и теряют продуктивность.
Из-за медикаментозного запаха препарат с кормом не поедается животными, приходится давать его насильственно с болезненной фиксацией индивидуально в форме водной взвеси из резиновой бутылки, что вызывает стрессы у животных. При этом нередки случаи травмирования операторов крупным рогатым скотом, работа по дегельминтизации большого количества животных очень трудоемкая.
Перед дегельминтизацией рекомендуется выдерживать животных на ночной голодной диете и задавать препарат утром в больших дозах при парамфистомозах 70 мг/кг, фасциолезе 150 мг/кг и цестодозах 100 мг/кг /1, 2/.
Цель изобретения - устранение побочных действий, повышение его активности и экономичности.
Поставленная цель достигается тем, что предлагаемое антигельминтное средство включает в себя действующее вещество битионол (тетрахлордифенилсульфид), полимер - поливинилпирралидон низкомолекулярный (ПВП с м.м. 12700-2700) при следующем эквивалентном соотношении компонентов 70:30. При тщательном перемешивании их в смесителе, постепенно добавляя ацетон для смачивания компонентов до образования однородной массы, сушки и измельчения и получения порошка с величиной частиц до 5-9 мкр.
В результате образуется растворимый в воде полимерный комплексный препарат, который обладает высокой эффективностью в 2 раза уменьшенной дозе, не обладает побочным действием, в виде диареи присущей базовому препарату битионолу, удобен в применении, поедается с кормом, так как практически не имеет запаха. Препарат применяют однократно индивидуально или групповым методом с кормом без выдержки животных на голодной диете при трематодозах и цестодозах в дозе 50-70 г/кг.
Антигельминтное средство базируется на основе стереоэлектронной комплетарности связывающих молекул, т.е. взаимодействия радикалов химической субстанции тетрахлордифенилсульфида с функциальными группами полимера поливинилпирролидона низкомолекулярного (ПВП с м.м. 12700±2700), способных образовывать молекулярные комплексы типа «хозяин-гость» /5/. В процессе реакции происходит образование мицелл, наружные части ее состоят из молекул растворимого в воде полимера (ПВП), внутренние части содержат молекулы субстанции не растворимого в воде тетрахлордифенилсульфида.
При протекании реакции мицеллы полимера-«хозяина» между молекулами образуют полости, в которые входит «гость» - тетрахлордифенилсульфид при определенной их концентрации. Следует учитывать и содержание влаги.
В качестве органических растворителей используют ацетон 20-40 частей на 100 частей смеси полимера и субстанции.
Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что получен растворимый в воде полимерный комплексный препарат, при котором в 2 раза увеличена активность и спектр действия против трематод и цестод, сняты побочные действия, такие как диарея, запах, его удобно задавать с кормом без соблюдения голодной диеты.
Эти отличия позволяют делать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна и отличия».
Примеры конкретного исполнения
Пример 1. Приготовление растворимого в воде полимерного комплексного антигельминтного средства на основе субстанции тетрахлордифенилсульфида и полимера
Для этого необходимо:
1. Приготовление эквимолярной смеси полимера и субстанции.
2. Сушка антигельминтного полимерного продукта.
3. Измельчение.
На основе действующих масс эквивалентное соотношение тетрахлордифенилсульфида и поливинилпирролидона равно (72,97:27,03), для удобства расчета и дозирования подобрали соотношение 70:30. Компоненты загружаем в смеситель и тщательно смешиваем (30 минут), постепенно добавляя к 100 частям смеси полимера и субстанции для смачивания 20-40 частей ацетона до получения однородного полимерного продукта.
Полученный полимерный материал сушится, а затем измельчается в шаровой мельнице до получения порошка величиной 5-9 мкр. Полученный препарат практически не имеет запаха и хорошо растворяется в воде в любых соотношениях.
Пример 2. Доклинические исследования растворимого полимерного комплексного антигельминтного средства
Исследования проводили согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения (доклад экспертов ВОЗ №384, 1968) и Методическим рекомендациям по изучению общетоксического действия фармакологических средств Минздрава РФ (Протокол 13 от 25.12.1997) /3, 4/.
В результате ЛД50 полимерного антигельминтного средства для белых мышей составляет 920 (855,8-989,0) мг/кг, а для белых крыс он составляет 1000 (976,0-1024,0) мг/кг. По классификации опасности химических веществ (ГОСТ 12.1.007-76) препарат относится к веществам умеренно опасным (III - класс) со слабо выраженной кумуляцией (Ккум=7).
По данным субхронической токсичности препарат в дозах 1/10 и 1/20 от ЛД50 является безопасным для организма животных при введении в течение 28 суток.
Антигельминтное средство при введении в 3-х кратной терапевтической дозе 150 мг/кг в критические периоды беременным самкам белых крыс не проявило эмбриотоксической и тератогенной активности.
Пример 3. Эффективность и титрация терапевтической дозы полимерного препарата при парамфистомозе крупного рогатого скота
В опыт подобраны 50 спонтанно инвазированных парамфистомами коров, которых по принципу аналогов распределили на 4 подопытные и одну контрольную группы по 10 животных в каждой.
Первой группе животных антигельминтное средство давали в дозе 35 мг/кг, второй - 60; третьей - 70; четвертая группа получала базовый препарат битионол в дозе 70 мг/кг согласно инструкции по его применению. Животные пятой группы препарат не получали, так как служили контролем. Препараты вводили перорально однократно, полимерное антигельминтное средство в форме раствора, а битионол - в водной взвеси. После дачи препаратов за животными проводили клиническое наблюдение в течение 3-х дней.
Эффективность препаратов определяли по данным количественных копроовоскопических исследований до и через 15 дней после дачи препаратов по типу «контрольный тест».
Результаты примера 3 сведены в табл. 1, из которой следует, что полимерный препарат в в 2 раза уменьшенной дозе проявил более высокую эффективность, чем базовый препарат битионол. Наименьшая доза полимерного препарата 35 мг/кг, при которой получена высокая эффективность, считается терапевтической. Полимерный препарат в испытанных дозах побочных действий не проявил. После дачи битионола отмечали диарею в течение 3-х суток, в первые сутки животные отказывались от корма, наблюдали слабость в движении.
Figure 00000001
Пример 4. Эффективность полимерного препарата против парамфистом разного возраста
Опыт проводили осенью, когда в организме животных паразитируют молодые и взрослые трематоды на 10 спонтанно инвазированных парамфистами выбракованных коровах. Животных, отобранных в опыт по принципу аналогов, распределили на подопытную и контрольную группы по 5 голов в каждой. Первой группе животных вводили полимерный препарат в дозе 35 мг/кг перорально однократно в форме водного раствора. Вторая группа служила контролем. Эффективность препарата определяли по данным убоя опытных животных на бойне через 10 дней после дачи препарата путем гельминтологического вскрытия преджелудков с подсчетом найденных трематод по типу «контрольный тест».
Результаты примера 4 сведены в табл. 2, из которой видно, что полимерный препарат в дозе 35 мг/кг проявил высокую эффективность против молодых (99,3%) и половозрелых парамфистом (100%). Побочных действий после дачи препарата не отмечали.
Figure 00000002
Пример 5. Эффективность и титрация терапевтической дозы полимерного препарата при фасциолезе овец
В опыт были отобраны 58 овец, спонтанно инвазированных фасциолами, из них сформировали по принципу аналогов 4 подопытные группы по 12 животных в каждой и одну контрольную (п=10). Овцам 1; 2 и 3-й подопытных групп вводили полимерный препарат в форме раствора в дозах соответственно 70; 100 и 150 мг/кг, 4-я группа получала базовый препарат битионол согласно Инструкции по его применению. Пятая группа овец препарат не получала, так как служила контролем. Препараты вводили перорально однократно индивидуально с помощью резиновой бутылки.
Эффективность препаратов определяли по результатам количественных копроовоскопических исследований до и через 25 дней после их дачи (контрольный тест).
Результаты примера сведены в табл. 3, из которой следует, что полимерный препарат в в 2 раза уменьшенной дозе 70 мг/кг проявил более высокую эффективность (97,7%), чем базовый препарат битионол в дозе 150 мг/кг (94,5%). Терапевтическую дозу полимерного препарата следует считать 70 мг/кг. Полимерный препарат во всех испытанных дозах побочных действий не проявил, а после дачи битионола отмечали диарею в течение 3-5 дней, животные ослаблены.
Figure 00000003
Пример 6. Испытание полимерного препарата на 30 белых мышах, экспериментально зараженных яйцами гименалеписами (карликовый цепень) в количестве 250 экз. на мышь. Животных распределили на 4 подопытных и контрольную группы. Первой; 2-й и 3-й группам мышей вводили водный раствор полимерного препарата в желудок с помощью специального зонда в дозах соответственно 50; 75 и 100 мг/кг. Четвертая группа получала базовый препарат битионол в дозе 100 мг/кг согласно инструкции. Пятая группа служила контролем и препарат не получала.
Эффективность препаратов определяли по результатам убоя и гельминтологического вскрытия кишечника мышей через 5 дней после их дачи с учетом найденных цестод в среднем на животное.
Результаты примера приведены в табл.4, из которой следует, что полимерный препарат в в 2 раза меньшей дозе 50 мг/кг по сравнению с базовым препаратом битионол проявил почти равную с ним высокую эффективность против цестод. Терапевтической дозой полимерного препарата против цестод является 50 мг/кг.
Figure 00000004
Пример 7. Испытание полимерного препарата при мониезиозе овец
Опыт проводили на 34 овцах (валухи и ярки 7 мес), спонтанно инвазированных мониезиями. Овец, отобранных в опыт, распределили по принципу аналогов на 2 подопытные по 12 голов и контрольную (п=10) в каждой группе. Препараты давали однократно методом группового вскармливания в смеси с комбикормом, первой группе - полимерный препарат в дозе 50 мг/кг, а второй - базовый препарат битионол в дозе 100 мг/кг согласно Инструкции. Третьей группе давали комбикорм без препарата в расчете по 300 г на животное.
Эффективность антигельминтиков определяли по данным количественных копрооскопических исследований до и через 14 дней после дачи препаратов по типу «контрольный тест».
Результаты примера 7 приведены табл.5, которая показывает, что полимерный препарат в дозе 50 мг/кг проявил 99,2%-ную эффективность, а базовый препарат битионол в дозе 100 мг/кг - 95,2%. Смесь корма с полимерным препаратом животные поедали охотно, как и комбикорм в контрольной группе без препарата, в течение 10 минут. Овцы второй группы на смесь комбикорма с битионолом вначале кинулись поедать, затем не стали его есть. Пришлось добавить комбикорм к смеси, чтобы сбить запах препарата, и после этого они доели его в течение 30 минут. Побочных действий после дачи полимерного препарата не отмечали, а у животных второй группы отмечали диарею.
Figure 00000005
Результаты и обсуждение
Многие исследователи в течение 60 лет предпринимали попытки получить растворимую форму тетрахлордифенилсульфида, приемлемую к применению.
Нам удалось решить эту задачу, получив полимерную комплексную форму антигельминтного средства, где в соединениях сохраняется действующее вещество - тетрахлордифенилсульфид в неизменном виде, приобретая такие физические свойства, как растворимость в воде, биологическая доступность, при которых снижается доза в 2 раза, исключаются побочные действия, повышается экономичность.
Таким образом, растворимое в воде полимерное комплексное антигельминтное средство не имеет запаха из-за того, что субстанция (ДВ) встраивается в межмолекулярную полость полимера, при котором происходит купирование запаха. Его можно давать в смеси с кормом индивидуально или групповым методом (терапевтический индекс равен ближе к 10).
Отсутствие побочного эффекта в виде диареи, присущее битионолу (аналогу), объясняется тем, что основная часть препарата всасывается в кровь в преджелудках, а также субстанция, заключенная в межмолекулярную полость полимера, не оказывает раздражающего действия на слизистую пищеварительного тракта.
Растворимость препарата дала возможность вместе с питательными веществами увеличить доступность к гельминтам, в результате в 2 раза повысились его активность и спектр антигельминтного действия.
Список использованной литературы
1. Архипов И.А. Антигельминтики в ветеринарии и применение // М., 2009 - 338 с.
2. Демидов Н.В. Антигельминтики в ветеринарии // М.: «Колос» - 1982 - 338 с.
3. Дыбан А.П., Баранов B.C., Акимова И.М. Основные методические подходы к тестированию тератогенной активности химических веществ // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии, Ленинград - 1970, Том LIX, №10 - С. 89-99.
4. Методологические рекомендации // Ведомости Фармакологического комитета, №1 - С. 27-32.
5. Нобелевская премия по химии // Медународный ежегодник «Наука и человечество», , М.: «Знание» - 1989 - С. 203-204.
6. Duwel D., Hajdu P., Damm D. Zur pharmacokinetic von fenbendazole // Berl. Munchener Tier. Wochen. - 1975. - V. 88, №7. - P. 131-134.
7. Düwel D., II. Biological properties and activity|| Pestic. Sci. - 1977. - №8. - P. 550-555.

Claims (1)

  1. Антигельминтное средство с трематодоцидной и цестодоцидной активностью, включающее нерастворимую в воде субстанцию тетрахлордифенилсульфид и полимер поливинилпирролидон низкомолекулярный с молекулярной массой 12700±2700 и ацетон для образования мицелярных полостей, отличающееся тем, что эквивалентное соотношение тетрахлордифенилсульфида и поливинилпирролидона составляет 70:30, компоненты тщательно перемешивают в смесителе любого типа 30 минут, постепенно добавляя 20-40 частей ацетона на 100 частей смеси полимера и субстанции до получения однородной массы, которую сушат и измельчают в порошок величиной частиц 5-9 мкр.
RU2014129922/15A 2014-07-21 2014-07-21 Антигельминтное средство с трематодоцидной и цестодоцидной активностью RU2560516C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014129922/15A RU2560516C1 (ru) 2014-07-21 2014-07-21 Антигельминтное средство с трематодоцидной и цестодоцидной активностью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014129922/15A RU2560516C1 (ru) 2014-07-21 2014-07-21 Антигельминтное средство с трематодоцидной и цестодоцидной активностью

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2560516C1 true RU2560516C1 (ru) 2015-08-20

Family

ID=53880687

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014129922/15A RU2560516C1 (ru) 2014-07-21 2014-07-21 Антигельминтное средство с трематодоцидной и цестодоцидной активностью

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2560516C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2645112C2 (ru) * 2016-02-08 2018-02-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" Антгельминтное средство бентонит-гранулят для лечения и профилактики парамфистомоза крупного рогатого скота

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2002460C1 (ru) * 1992-03-18 1993-11-15 В чеслав Борисович Писков Способ получени раствора антгельминтика и способ лечени гельминтозов
RU2056835C1 (ru) * 1987-04-20 1996-03-27 Фьюиз Фармасьютикал Лтд. Способ получения растворимого лекарственного средства
RU2127606C1 (ru) * 1994-12-23 1999-03-20 Санкт-Петербургский государственный университет Способ получения растворимых ковалентных конъюгатов
RU2234337C2 (ru) * 1997-09-26 2004-08-20 Ноувен Фамэсьютикэлз, Инк. Биоадгезивная композиция (варианты), способ ее получения (варианты), устройство для доставки через слизистую оболочку активного агента, способ пролонгированного местного введения одного или более активных агентов субъекту (варианты) и способ сокращения времени, требуемого для приклеивания композиции к слизистой ткани

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2056835C1 (ru) * 1987-04-20 1996-03-27 Фьюиз Фармасьютикал Лтд. Способ получения растворимого лекарственного средства
RU2002460C1 (ru) * 1992-03-18 1993-11-15 В чеслав Борисович Писков Способ получени раствора антгельминтика и способ лечени гельминтозов
RU2127606C1 (ru) * 1994-12-23 1999-03-20 Санкт-Петербургский государственный университет Способ получения растворимых ковалентных конъюгатов
RU2234337C2 (ru) * 1997-09-26 2004-08-20 Ноувен Фамэсьютикэлз, Инк. Биоадгезивная композиция (варианты), способ ее получения (варианты), устройство для доставки через слизистую оболочку активного агента, способ пролонгированного местного введения одного или более активных агентов субъекту (варианты) и способ сокращения времени, требуемого для приклеивания композиции к слизистой ткани

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЛЕМЕХОВ П.А. и др. Парамфистомидоз крупного рогатого скота в хозяйствах северо-запада нечерноземной зоны РФ. Рекомендации по борьбе и профилактике, Вологда-Молочное. " 2012, С. 23-25 Найдено в Интернет на http://molochnoe.ru/bookdl/?id=274 31.03.2015. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2645112C2 (ru) * 2016-02-08 2018-02-15 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" Антгельминтное средство бентонит-гранулят для лечения и профилактики парамфистомоза крупного рогатого скота

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106389456B (zh) 一种兽用阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法
de Aquino Mesquita et al. Anthelmintic activity of Eucalyptus staigeriana encapsulated oil on sheep gastrointestinal nematodes
CN101947202A (zh) 兽用微乳剂及其制备方法
Ribeiro et al. Effects of Spigelia anthelmia decoction on sheep gastrointestinal nematodes
RU2560516C1 (ru) Антигельминтное средство с трематодоцидной и цестодоцидной активностью
Gajęcka et al. Zearalenone and its metabolites in the tissues of female wild boars exposed per os to mycotoxins
CN102205123B (zh) 一种防治小鹅瘟的卵黄抗体缓释制剂的制备方法
Sanabria Nanotechnological improvement of veterinary anthelmintics
RU2635514C1 (ru) Лекарственное средство для лечения гельминтозов животных
RU2640482C2 (ru) Супрамолекулярный комплекс триклабендазола для лечения животных при фасциолёзе
Ahmed et al. In vitro and
Santos et al. Alcoholic tincture of garlic (Allium sativum) on gastrointestinal endoparasites of sheep-short communication
RU2524652C1 (ru) Способ получения растворимых комплексных препаратов из нерастворимых в воде субстанций лекарственных средств
Paliy et al. Study of the toxicity and effectiveness of an antiparasitic agent based on tinidazole and fenbendazole
RU2412697C1 (ru) Способ лечения гельминтозов жвачных животных и лекарственное средство для его осуществления
CN101773467B (zh) 一种美贝霉素或美贝霉素肟的兽用缓释注射液及制备方法
CN104382939A (zh) 一种用于水产养殖的杀轮虫药剂
RU2219913C2 (ru) Антигельминтное средство
RU2637450C1 (ru) Способ получения супрамолекулярного антигельминтного средства для группового лечения водоплавающих птиц при цестодозах
CN104771360B (zh) 一种蒿甲醚纳米乳药物组合物及其制备方法
Paliy et al. Antihelminthic effects of active substances moxidectin and praziquantel
CN105726523A (zh) 一种用于治疗动物螨病的药物组合物及其制备方法和应用
Francisco et al. Clinical trial of efficacy of ivermectin pour‐on against gastrointestinal parasitic nematodes in silvopasturing horses
RU2815424C1 (ru) Противопаразитарное средство и способ терапии овец при паразитарных инвазиях
RU2558922C1 (ru) Антигельминтное средство и способ его получения

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160722