RU2552434C1 - Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта - Google Patents
Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2552434C1 RU2552434C1 RU2014115490/03A RU2014115490A RU2552434C1 RU 2552434 C1 RU2552434 C1 RU 2552434C1 RU 2014115490/03 A RU2014115490/03 A RU 2014115490/03A RU 2014115490 A RU2014115490 A RU 2014115490A RU 2552434 C1 RU2552434 C1 RU 2552434C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- water
- composition
- netrol
- trilon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано для удаления отложений солей и асфальтосмолопарафиновых веществ (АСП) из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта в условиях пониженных температур (до минус 2°C). Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта, включающий водный раствор А, содержащий соль аммония, поверхностно-активное вещество - ПАВ и инициатор реакции, и водный раствор Б - раствор нитрита натрия при соотношении указанных растворов 1:1 по объему, отличается тем, что раствор А содержит в качестве соли аммония нитрат аммония, в качестве инициатора реакции - нетрол, в качестве ПАВ - неонол при следующем соотношении компонентов, мас. %: нитрат аммония 10-40, нетрол 1-5, неонол 0,01-0,5, вода остальное, раствор Б дополнительно содержит трилон Б при следующем соотношении компонентов, мас. %: нитрит натрия 15-30, трилон Б 3-5, вода остальное. Технический результат - повышение эффективности удаления и разрушения как неорганических, так и органических отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта, в том числе при низких температурах (до минус 2°C. 2 табл., 9 пр.
Description
Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано для удаления отложений солей и асфальтосмолопарафиновых веществ (АСП) из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта в условиях пониженных температур (до минус 2°С).
Процессы добычи нефти часто сопровождаются отложением твердых солевых осадков. Главный источник выделения солей - вода, добываемая совместно с нефтью. Осадки содержат как минеральную, так и органическую составляющую. Минеральная составляющая может быть представлена карбонатными, сульфатными, хлоридными солями. Сульфат кальция - один из наиболее распространенных типов солеотложения. В высокомолекулярной органической составляющей солевых осадков могут присутствовать асфальтены, смолы, тугоплавкие парафины и другие вещества.
Известен состав для удаления отложений сульфатов щелочноземельных металлов с поверхности подземных скважин, содержащие полиаминкарбоновую кислоту или ее соль (Патент РФ 2110489, C02F 5/08). Известен способ обработки призабойной зоны пласта путем закачки в него растворителя породы, в качестве которого применяют раствор динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (Авт. свид. СССР №582380). Недостатком этих составов является то, что при пониженных температурах растворяющая способность этих составов по отношению к отложениям солей невысока. Для увеличения скорости взаимодействия с отложениями солей и разрушения отложений АСП необходимо повысить температуру реакционной среды за счет подвода дополнительного тепла и введения в состав композиции ПАВ.
Известен состав для удаления асфальтенов, смол и парафинов из нефтепромыслового оборудования, содержащий водные растворы хлорида аммония, ПАВ и нитрита натрия (патент РФ №2146725). При контакте слабокислого раствора хлорида аммония и водного раствора нитрита натрия они вступают во взаимодействие с образованием хлорида натрия, воды и азота. Реакция протекает в течение некоторого промежутка времени и сопровождается выделением тепла. Разрушение АСП интенсифицируется при повышении температуры. Состав для удаления асфальтенов, смол и парафинов из промыслового оборудования по данному патенту наиболее близок по технической сути к решению задачи удаления отложений из скважин и призабойной зоны пласта при пониженных температурах. Композиция состоит из двух растворов: А - 2
раствор хлорида аммония (от 10 до 35 мас. %), хлорида алюминия, выполняющего роль инициатора реакции (от 1 до 10 мас. %), ПАВ (от 0.01 до 0.5 мас. %), и Б - раствор нитрита натрия (от 15 до 40 мас. %). Недостатком этого состава является то, что он малоэффективен в качестве растворителя неорганической составляющей солеотложений.
Данный состав взят за прототип.
Задача изобретения - создание состава, который эффективен для удаления как неорганических, так и органических отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта в условиях пониженных температур (до минус 2°C).
Технический результат заключается в увеличении эффективности удаления и разрушения как неорганических, так и органических отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта.
Состав включает в себя 2 раствора: водный раствор А, содержащий соль аммония, поверхностно-активное вещество - ПАВ, и инициатор реакции и водный раствор Б - раствор нитрита натрия при соотношении указанных растворов 1:1 по объему. Раствор А содержит в качестве соли аммония нитрат аммония, в качестве инициатора реакции - нетрол, в качестве ПАВ - неонол при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Нитрат аммония - 10-40
Нетрол - 1-5
Неонол - 0.01-0.5
Вода - остальное
Раствор Б дополнительно содержит трилон Б при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Нитрит натрия - 15-30
Трилон Б - 3-5
Вода - остальное
В качестве ПАВ использовали неонол АФ 9-12 - оксиэтилированный изононилфенол на основе тримеров пропилена со степенью оксиэтилирования 12 и R=9, ТУ 2483-077-05766801-98, производства РФ. Общая формула оксиэтилированных алкилфенолов RArO(CH2CH2O)nH, где Аг - бензольное кольцо, R - длинный углеводородный радикал (обычно C9-C18), n - среднее число оксиэтильных групп в молекуле ПАВ (степень оксиэтилирования).
В качестве инициатора реакции использовали нетрол. Кислотное средство «Нетрол» выпускается по ТУ 27081564.042-98 ФНПЦ «Алтай» АО «Алтехнохим». Нетрол содержит смесь азотной кислоты с мочевиной в молярном соотношении 1:1, воду и стабилизирующую влагосодержание добавку.
Используя состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта можно удалить значительные отложения солей и АСП за счет сочетания теплового (экзотермическая реакция), химического (взаимодействие трилона Б с сульфатом кальция) и механического воздействия (осуществляется перемешивание за счет выделения газообразного азота). Состав в комплексе с трилоном Б может быть использован для растворения солеотложений в условиях пониженных температур. Состав может работать при температурах до минус 2°C.
Для определения эффективности состава при разных температурах определяют растворимость осадка (состав модели осадка, содержащего, в основном, соли сульфатов и АСП, приведен в таблице 1). Для этого в две пробирки помещают равные объемы растворов А и Б, в третью - навеску осадка (0.5 г), выдерживают при заданной температуре в течение 30 минут. Затем сливают растворы А и Б в пробирку с осадком и измеряют температуру реакционной смеси в зависимости от времени в течение двух часов. Для определения растворимости осадка по изменению веса отфильтровывают раствор от осадка, осадок промывают дистиллированной водой, высушивают при температуре 105-110°C и взвешивают.
Приводим конкретные примеры.
Пример 1. Для приготовления 10 см3 (10.80 г) раствора А берут 1.08 г (10 мас. %) нитрата аммония, 0.11 г (1 мас. %) нетрола, 0,001 г (0.01 мас. %) неонола АФ 9-12, 9.61 г (88.99 мас. %) воды. Для приготовления 10 см3 (11.2 г) раствора Б берут 1.68 г (15 мас. %) нитрита натрия, 0.34 г (3 мас. %) трилона Б, 9.18 г (82 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 0°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 5°C наблюдаем через 48 минут, растворимость осадка - 3%.
Пример 2. Для приготовления 10 см3 (11.80 г) раствора А берут 1.18 г (10 мас. %) нитрата аммония, 0.59 г (5 мас. %) нетрола, 0,06 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 9.97 г (84.5 мас. %) воды. Для приготовления 10 см3 (12.2 г) раствора Б берут 1.83 г (15 мас. %) нитрита натрия, 0.61 г (5 мас. %) трилона Б, 9.76 г (80 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 0°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 30°C наблюдаем через 15 минут, растворимость осадка - 28%.
Пример 3. Для приготовления 10 см3 (13.30 г) раствора А берут 5.32 г (40 мас. %) нитрата аммония, 0.13 г (1 мас. %) нетрола, 0,07 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 7.78 г (58.5 мас. %) воды. Для приготовления 10 см3 (12.40 г) раствора Б берут 3.72 г (30 мас. %) нитрита натрия, 0.62 г (5 мас. %) трилона Б, 8.06 г (65 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 0°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 10°C наблюдаем через 30 минут, растворимость осадка - 8%.
Пример 4. Для приготовления 10 см3 (14.30 г) раствора А берут 5.72 г (40 мас. %) нитрата аммония, 0.72 г (5 мас. %) нетрола, 0,07 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 7,79 г (54.5 мас. %) воды. Для приготовления 10 см3 (11.40 г) раствора Б берут 3.42 г (30 мас. %) нитрита натрия, 0.34 г (3 мас. %) трилона Б, 7.64 г (67 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 0°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 65°C наблюдаем через 10 минут, растворимость осадка - 38%.
Пример 5. Для приготовления 10 см3 (14.30 г) раствора А берут 5.72 г (40 мас. %) нитрата аммония, 0.72 г (5 мас. %) нетрола, 0,07 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 7.79 г (54.5 мас. %) воды. Для приготовления 10 см3 (12.40 г) раствора Б берут 3.72 г (30 мас. %) нитрита натрия, 0.62 г (5 мас. %) трилона Б, 8.06 г (65 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 0°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 69°C наблюдаем через 8 минут, растворимость осадка - 51%.
Пример 6. Для приготовления 20 см3 (28.60 г) раствора А берут 11.44 г (40 мас. %) нитрата аммония, 1.44 г (5 мас. %) нетрола, 0,14 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 15.58 г (54.5 мас. %) воды. Для приготовления 20 см3 (24.80 г) раствора Б берут 7.44 г (30 мас. %) нитрита натрия, 1.24 г (5 мас. %) трилона Б, 16.12 г (65 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре минус 2°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 64°C наблюдаем через 15 минут, растворимость осадка - 43%.
Пример 7. Для приготовления 10 см3 (14.30 г) раствора А берут 5.72 г (40 мас. %) нитрата аммония, 0.72 г (5 мас. %) нетрола, 0.07 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 7.79 г (54.5 мас. %) воды. Для приготовления 10 см3 (11.40 г) раствора Б берут 3.42 г (30 мас. %) нитрита натрия, 0.34 г (3 мас. %) трилона Б, 7.64 г (67 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 20°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 73°C наблюдаем через 5 минут, растворимость осадка - 58%.
Пример 8. Для приготовления 20 см3 (28.60 г) раствора А берут 11.44 г (40 мас. %) нитрата аммония, 1.44 г (5 мас. %) нетрола, 0,14 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 15.58 г (54.5 мас. %) воды. Для приготовления 20 см3 (24.80 г) раствора Б берут 7.44 г (30 мас. %) нитрита натрия, 1.24 г (5 мас. %) трилона Б, 16.12 г (65 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 20°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 93°C наблюдаем через 2 минуты, растворимость осадка - 88%.
Пример 9. Для приготовления 30 см3 (42.90 г) раствора А берут 17.16 г (40 мас. %) нитрата аммония, 2.16 г (5 мас. %) нетрола, 0,21 г (0.5 мас. %) неонола АФ 9-12, 23.37 г (54.5 мас. %) воды. Для приготовления 30 см3 (37.20 г) раствора Б берут 11.16 г (30 мас. %) нитрита натрия, 1.86 г (5 мас. %) трилона Б, 24.18 г (65 мас. %) воды. Реакцию проводят при температуре 20°C. Максимальное повышение температуры реакционной смеси до 93°C наблюдаем через 2 минуты, растворимость осадка - 98%.
Таким образом, предлагаемый состав по сравнению с прототипом является более эффективным и универсальным: удаляет и разрушает отложения как АСП, так и неорганических солей в широком температурном интервале, вплоть до минус 2°C.
8
9
Claims (1)
- Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта, включающий водный раствор А, содержащий соль аммония, поверхностно-активное вещество - ПАВ и инициатор реакции, и водный раствор Б - раствор нитрита натрия при соотношении указанных растворов 1:1 по объему, отличающийся тем, что раствор А содержит в качестве соли аммония нитрат аммония, в качестве инициатора реакции - нетрол, в качестве ПАВ - неонол при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Нитрат аммония 10-40
Нетрол 1-5
Неонол 0,01-0,5
Вода остальное,
раствор Б дополнительно содержит трилон Б при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Нитрит натрия 15-30
Трилон Б 3-5
Вода остальное.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014115490/03A RU2552434C1 (ru) | 2014-04-17 | 2014-04-17 | Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014115490/03A RU2552434C1 (ru) | 2014-04-17 | 2014-04-17 | Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2552434C1 true RU2552434C1 (ru) | 2015-06-10 |
Family
ID=53294934
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014115490/03A RU2552434C1 (ru) | 2014-04-17 | 2014-04-17 | Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2552434C1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2581859C1 (ru) * | 2015-03-10 | 2016-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью Многопрофильная Компания "ХимСервисИнжиниринг" ООО МПК "ХимСервисИнжиниринг" | Состав для обработки призабойной зоны пласта |
RU2681132C1 (ru) * | 2018-01-22 | 2019-03-04 | Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина | Состав для химической обработки прискважинной зоны пласта |
RU2731302C1 (ru) * | 2019-07-02 | 2020-09-01 | Общество с ограниченной ответственностью Многопрофильная Компания "ХимСервисИнжиниринг" ООО МПК "ХимСервисИнжиниринг" | Состав для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора |
RU2794178C1 (ru) * | 2022-01-26 | 2023-04-12 | Ольга Владимировна Ружанская | Состав для очистки нефтепромыслового оборудования, емкостей для хранения, железнодорожных и автомобильных цистерн и нефтеналивных судов от отложений |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU582380A1 (ru) * | 1974-06-04 | 1977-11-30 | Краснодарский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Нефтяной Промышленности | Способ обработки призабойной зоны карбонатного пласта |
SU791943A1 (ru) * | 1978-02-09 | 1980-12-30 | Центральная научно-исследовательская лаборатория Объединения "Оренбургнефть" | Способ предотвращени отложений солей в скважине |
SU912744A1 (ru) * | 1979-12-07 | 1982-03-15 | Волго-Уральский научно-исследовательский и проектный институт по добыче и переработке сероводородсодержащих газов | Состав дл удалени отложений гипса |
GB2276218A (en) * | 1993-03-15 | 1994-09-21 | Petroleo Brasileiro Sa | Thermo-chemical de-waxing of hydrocarbon transmission conduits |
RU2110489C1 (ru) * | 1992-06-03 | 1998-05-10 | Мобил Ойл Корпорейшн | Способ удаления отложений сульфатов щелочноземельных металлов |
RU2146725C1 (ru) * | 1998-03-06 | 2000-03-20 | Институт химии нефти СО РАН | Состав для удаления асфальтенов, смол и парафинов из промыслового оборудования |
RU2232879C1 (ru) * | 2003-01-04 | 2004-07-20 | Закрытое акционерное общество "Октопус" | Способ обработки призабойной зоны пласта |
RU2257467C1 (ru) * | 2004-02-24 | 2005-07-27 | Закрытое акционерное общество "ПОЛИЭКС" | Твердая основа состава для кислотной обработки призабойной зоны пласта |
RU2352773C1 (ru) * | 2007-10-31 | 2009-04-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" | Способ обработки призабойной зоны пласта |
RU2389750C1 (ru) * | 2009-02-24 | 2010-05-20 | Зонтов Руслан Евгеньевич | Солянокислотный состав для обработки и разглинизации призабойной зоны пласта |
-
2014
- 2014-04-17 RU RU2014115490/03A patent/RU2552434C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU582380A1 (ru) * | 1974-06-04 | 1977-11-30 | Краснодарский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Нефтяной Промышленности | Способ обработки призабойной зоны карбонатного пласта |
SU791943A1 (ru) * | 1978-02-09 | 1980-12-30 | Центральная научно-исследовательская лаборатория Объединения "Оренбургнефть" | Способ предотвращени отложений солей в скважине |
SU912744A1 (ru) * | 1979-12-07 | 1982-03-15 | Волго-Уральский научно-исследовательский и проектный институт по добыче и переработке сероводородсодержащих газов | Состав дл удалени отложений гипса |
RU2110489C1 (ru) * | 1992-06-03 | 1998-05-10 | Мобил Ойл Корпорейшн | Способ удаления отложений сульфатов щелочноземельных металлов |
GB2276218A (en) * | 1993-03-15 | 1994-09-21 | Petroleo Brasileiro Sa | Thermo-chemical de-waxing of hydrocarbon transmission conduits |
RU2146725C1 (ru) * | 1998-03-06 | 2000-03-20 | Институт химии нефти СО РАН | Состав для удаления асфальтенов, смол и парафинов из промыслового оборудования |
RU2232879C1 (ru) * | 2003-01-04 | 2004-07-20 | Закрытое акционерное общество "Октопус" | Способ обработки призабойной зоны пласта |
RU2257467C1 (ru) * | 2004-02-24 | 2005-07-27 | Закрытое акционерное общество "ПОЛИЭКС" | Твердая основа состава для кислотной обработки призабойной зоны пласта |
RU2352773C1 (ru) * | 2007-10-31 | 2009-04-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" | Способ обработки призабойной зоны пласта |
RU2389750C1 (ru) * | 2009-02-24 | 2010-05-20 | Зонтов Руслан Евгеньевич | Солянокислотный состав для обработки и разглинизации призабойной зоны пласта |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
RU 2299275 C2, (20.05.2007. * |
АБРАМЗОН А.А. и др. Поверхностно-активные вещества. Справочник, Ленинград, "Химия", 1979, с. 303-305 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2581859C1 (ru) * | 2015-03-10 | 2016-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью Многопрофильная Компания "ХимСервисИнжиниринг" ООО МПК "ХимСервисИнжиниринг" | Состав для обработки призабойной зоны пласта |
RU2681132C1 (ru) * | 2018-01-22 | 2019-03-04 | Публичное акционерное общество "Татнефть" имени В.Д. Шашина | Состав для химической обработки прискважинной зоны пласта |
RU2731302C1 (ru) * | 2019-07-02 | 2020-09-01 | Общество с ограниченной ответственностью Многопрофильная Компания "ХимСервисИнжиниринг" ООО МПК "ХимСервисИнжиниринг" | Состав для обработки призабойной зоны карбонатного коллектора |
RU2794178C1 (ru) * | 2022-01-26 | 2023-04-12 | Ольга Владимировна Ружанская | Состав для очистки нефтепромыслового оборудования, емкостей для хранения, железнодорожных и автомобильных цистерн и нефтеналивных судов от отложений |
RU2801940C2 (ru) * | 2022-01-26 | 2023-08-21 | Ольга Владимировна Ружанская | Способ очистки нефтепромыслового оборудования, емкостей для хранения, железнодорожных и автомобильных цистерн и нефтеналивных судов от отложений |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2552434C1 (ru) | Состав для удаления отложений из нефтяных скважин и призабойной зоны пласта | |
JP7454607B2 (ja) | 塩を抽出するための方法及び温度再生される抽出組成物 | |
BR112013029345B1 (pt) | Método para aumentar a recuperação de óleo a partir de uma formaçãopetrolífera dentro de um reservatório | |
JP7314057B2 (ja) | 地熱井用の硫化鉄スケール制御剤 | |
RU2451169C1 (ru) | Способ обработки призабойной зоны пласта | |
RU2742232C2 (ru) | Сульфосукцинатные поверхностно-активные смеси и способы их применения | |
WO2015200241A1 (en) | Methods of inhibiting salt precipitation and corrosion | |
US20220081606A1 (en) | Methods of inhibiting scale with alkyl diphenyloxide sulfonates | |
CN104640956A (zh) | 溶解包含碱土金属硫酸盐的沉积物的方法 | |
RU2447197C1 (ru) | Состав для предотвращения отложений неорганических солей | |
BR112013018336B1 (pt) | famílias de inibidores de crosta com diferentes perfis de absorção e suas aplicações em campo petrolífero | |
RU2015137591A (ru) | Способ обработки подземных нефтеносных пластов, содержащих карбонатные породы | |
Patil et al. | Study on the corrosion kinetics of iron in acid and base medium | |
DK2475741T3 (en) | Corrosion Inhibition FOR ACID STIMULATION SYSTEMS | |
AU2020203685A1 (en) | Synthetic base and associated methods | |
RU2572439C1 (ru) | Состав для повышения нефтеотдачи пластов (варианты) | |
RU2394062C1 (ru) | Твердая основа для кислотного состава и состав для обработки призабойной зоны карбонатного пласта | |
RU2657918C1 (ru) | Реагент для удаления конденсационной жидкости из газовых скважин | |
RU2165011C1 (ru) | Способ термохимической обработки призабойной зоны пласта | |
RU2482153C1 (ru) | Раствор для регенерации фильтров гидрогеологических скважин | |
RU2411276C1 (ru) | Термо- и солестойкий взаимный растворитель для составов, применяемых в нефтедобывающей промышленности | |
RU2742167C1 (ru) | Технологическая жидкость для перфорации и глушения скважин | |
RU2546697C1 (ru) | Композиция для приготовления кислотного состава с изменяющейся вязкостью для обработки продуктивного пласта и кислотный состав с изменяющейся вязкостью для обработки продуктивного пласта | |
RU2687860C1 (ru) | Водорастворимый ингибитор коррозии металлов | |
RU2824107C1 (ru) | Кислотный состав для обработки прискважинной зоны карбонатного пласта |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170418 |