RU2549859C1 - Method of phlegmatizing of double-base spherical powder - Google Patents
Method of phlegmatizing of double-base spherical powder Download PDFInfo
- Publication number
- RU2549859C1 RU2549859C1 RU2014100153/05A RU2014100153A RU2549859C1 RU 2549859 C1 RU2549859 C1 RU 2549859C1 RU 2014100153/05 A RU2014100153/05 A RU 2014100153/05A RU 2014100153 A RU2014100153 A RU 2014100153A RU 2549859 C1 RU2549859 C1 RU 2549859C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phlegmatizing
- gunpowder
- emulsion
- suspension
- powder
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области производства порохов, в частности флегматизации сферических двухосновных порохов (СФП) с повышенным содержанием пластификатора.The invention relates to the field of production of powders, in particular phlegmatization of spherical dibasic powders (TFP) with a high content of plasticizer.
Известны способы флегматизации СФП по водно-эмульсионной технологии, согласно которым обработку суспензии пороха водной эмульсией флегматизатора осуществляют в диапазоне температур 76-98°C и времени выдержки 25-120 минут в зависимости от типа пороха [1-4]. В качестве флегматизатора используют как индивидуальные компоненты (например, централит 1, дибутилфталат, дифениламин, динитротолуол (ДНТ) с температурой плавления не более 90°C), так и их смеси. Недостатком известных способов является нестабильность баллистических характеристик метательного заряда из флегматизированного пороха с высоким содержанием нитроглицерина.Known methods of phlegmatization of TFP according to the water-emulsion technology, according to which the processing of a suspension of gunpowder with an aqueous emulsion of a phlegmatizer is carried out in the temperature range of 76-98 ° C and the exposure time of 25-120 minutes depending on the type of gunpowder [1-4]. As a phlegmatizer, both individual components (for example, centralit 1, dibutyl phthalate, diphenylamine, dinitrotoluene (DNT) with a melting point of not more than 90 ° C), and mixtures thereof are used. A disadvantage of the known methods is the instability of the ballistic characteristics of the propellant charge from phlegmatized gunpowder with a high content of nitroglycerin.
Наиболее близким, принятым за прототип предлагаемого изобретения [5], является способ флегматизации крупнодисперсного двухосновного сферического пороха, включающий приготовление 1,5-3,5%-ной водной флегматизирующей эмульсии, приготовление суспензии пороха в реакторе с перемешивающим устройством, введение полученной флегматизирующей эмульсии в суспензию пороха, обработку суспензии пороха флегматизирующей эмульсией, отличающийся тем, что 6,5-7,5 мас.% флегматизатора по отношению к 1 мас.ч. пороха в виде флегматизирующей эмульсии вводят в два приема при температуре 90-95°C: первую порцию эмульсии, содержащую 3,25-3,75 мас.% централита 1 (Ц1), перемешивают с 1 мас.ч. пороха 60-90 мин при температуре 90-95°C, вторую порцию эмульсии, содержащую 3,25-3,75 мас.% централита 1 и централита 11 в соотношении 3:1, перемешивают с 1 мас.ч. пороха 120-150 мин при температуре 90-95°C.The closest adopted for the prototype of the present invention [5] is a method of phlegmatization of coarse dibasic spherical powder, including the preparation of 1.5-3.5% aqueous phlegmatizing emulsion, the preparation of a suspension of gunpowder in a reactor with a mixing device, the introduction of the obtained phlegmatizing emulsion into a suspension of gunpowder, processing a suspension of gunpowder with a phlegmatizing emulsion, characterized in that 6.5-7.5 wt.% phlegmatizer in relation to 1 wt.h. gunpowder in the form of a phlegmatizing emulsion is administered in two doses at a temperature of 90-95 ° C: the first portion of the emulsion containing 3.25-3.75 wt.% centralite 1 (C1) is mixed with 1 wt.h. gunpowder 60-90 min at a temperature of 90-95 ° C, the second portion of the emulsion containing 3.25-3.75 wt.% centralite 1 and centralite 11 in a ratio of 3: 1, mixed with 1 wt.h. gunpowder 120-150 min at a temperature of 90-95 ° C.
Известные режимы флегматизации разработаны для двухосновных СФП с содержанием НГЦ до 15-18 мас.%. Недостатком прототипа является узкий диапазон варьирования глубиной флегматизированной зоны в порохах с высоким содержанием нитроглицерина (более 20 мас.%) при обеспечении ее стабильности в условиях хранения в интервале температур (40-50°C).The well-known phlegmatization modes are designed for dibasic TFPs with an NGC content of up to 15-18 wt.%. The disadvantage of the prototype is a narrow range of variation in the depth of the phlegmatized zone in powders with a high content of nitroglycerin (more than 20 wt.%) While ensuring its stability under storage conditions in the temperature range (40-50 ° C).
Задачей изобретения является обеспечение более широких параметров варьирования глубиной флегматизированной зоны с сохранением стабильности в двухосновных СФП с содержанием НГЦ более 20 мас.% (за счет изменения вида флегматизатора и температуры процесса).The objective of the invention is to provide wider parameters for varying the depth of the phlegmatized zone while maintaining stability in dibasic TFP with an NGC content of more than 20 wt.% (Due to changes in the type of phlegmatizer and process temperature).
Задача решается за счет того, что способ флегматизации сферического двухосновного пороха, включающий приготовление 1,5-3,5%-ной водной флегматизирующей эмульсии перемешиванием с водой флегматизатора в присутствии мездрового клея, приготовление суспензии пороха в реакторе с перемешивающим устройством, введение полученной флегматизирующей эмульсии в суспензию пороха, обработку суспензии пороха флегматизирующей эмульсией, отличается тем, что обработку пороха с 20-38 мас.% НГЦ ведут путем одноразового ввода эмульсии, содержащей 1,0-2,0 мас.% мездрового клея по отношению к воде, при температуре 70-90°C в течение 60-120 минут, а в качестве флегматизатора используют смесь ДНТ-α, ω-диметакрил-(бис-триэтиленгликоль)фталат (МГФ-9) или централит 1-МГФ-9 в соотношении (20-40):(80:60).The problem is solved due to the fact that the method of phlegmatization of spherical dibasic gunpowder, including the preparation of a 1.5-3.5% aqueous phlegmatizing emulsion by stirring with phlegmatizer water in the presence of fencing glue, the preparation of a suspension of gunpowder in a reactor with a mixing device, the introduction of the obtained phlegmatizing emulsion in a suspension of gunpowder, the treatment of the suspension of gunpowder with a phlegmatizing emulsion is characterized in that the processing of gunpowder with 20-38 wt.% NGC is carried out by a single injection of an emulsion containing 1.0-2.0 wt.% mes glue with water, at a temperature of 70-90 ° C for 60-120 minutes, and a mixture of DNT-α, ω-dimethacryl- (bis-triethylene glycol) phthalate (MGF-9) or centralit 1- is used as a phlegmatizer MGF-9 in the ratio (20-40) :( 80:60).
Практическая осуществимость предлагаемого изобретения и достигаемый технический результат подтверждаются примерами конкретного получения флегматизированных порохов.The practical feasibility of the invention and the technical result achieved are confirmed by examples of specific production of phlegmatized gunpowders.
Процесс осуществлялся следующим образом. В реактор заливают воду в количестве 3,0-3,5 мас.ч. по отношению к 1 мас.ч. пороха, загружают СФП и нагревают при перемешивании до температуры 70-90°C. Затем в реактор вводят в один прием при той же температуре 3,5%-ную флегматизирующую эмульсию, полученную при перемешивании в течение 10-20 минут и содержащую 1,0-2,0 мас.% мездрового клея по отношению к воде и смеси централита 1 и МГФ-9 или ДНТ-МГФ-9 в соотношении (20-40):(80-60). Пороховую суспензию перемешивают в течение 60-120 минут.The process was carried out as follows. 3.0-3.5 parts by weight of water are poured into the reactor. in relation to 1 wt.h. gunpowder, load TFP and heated with stirring to a temperature of 70-90 ° C. Then, a 3.5% phlegmatizing emulsion obtained with stirring for 10–20 minutes and containing 1.0–2.0 wt.% Glue, with respect to water and a centralite mixture, is introduced into the reactor in one step at the same temperature. 1 and MGF-9 or DNT-MGF-9 in the ratio (20-40) :( 80-60). The powder suspension is stirred for 60-120 minutes.
Технологические параметры эмульсионной флегматизации СФП, результаты физико-химических испытаний образцов порохов представлены в таблице.The technological parameters of emulsion phlegmatization of TFP, the results of physico-chemical tests of samples of gunpowder are presented in the table.
Согласно приведенным данным флегматизация пороха по заявленным режимам обеспечивает достижение положительного эффекта: стабильность флегматизированной зоны (примеры 1-3). В примерах 4-6 флегматизация пороха осуществлялась по параметрам, находящимся за пределами граничных условий.According to the above data, the phlegmatization of gunpowder according to the stated modes ensures the achievement of a positive effect: the stability of the phlegmatized zone (examples 1-3). In examples 4-6, the phlegmatization of gunpowder was carried out according to parameters outside the boundary conditions.
Необходимо отметить, что температура флегматизации менее 80°C приемлема только для составов ДНТ-МГФ-9, поскольку температура плавления централита 1 составляет ≈76°C. Снижение температуры менее 70°C приводит к малой глубине флегматизированной зоны за указанный промежуток времени из-за низкой скорости диффузии компонентов (пример 4).It should be noted that the phlegmatization temperature of less than 80 ° C is acceptable only for the DNT-MGF-9 compositions, since the melting temperature of centralite 1 is ≈76 ° C. Lowering the temperature to less than 70 ° C leads to a shallow depth of the phlegmatized zone over a specified period of time due to the low diffusion rate of the components (example 4).
Увеличение температуры более 90°C в высокопластифицированных составах (30-37 мас.% НГЦ) приводит к очень быстрому прониканию флегматизатора (пример 5), и небольшие отклонения от требуемых технологических параметров могут приводить к значимым вариациям глубины флегматизированной зоны.An increase in temperature of more than 90 ° C in highly plasticized formulations (30-37 wt.% NGC) leads to very rapid penetration of the phlegmatizer (Example 5), and small deviations from the required process parameters can lead to significant variations in the depth of the phlegmatized zone.
Использование 1,0-2,0 мас.% мездрового клея по отношению к воде позволяет осуществлять однократный ввод флегматизирующей эмульсии независимо от общей дозировки флегматизатора, так как обеспечивает коагуляционную устойчивость дисперсной системы независимо от содержания пластификатора. Повышение содержания мездрового клея более 2,0 мас.% по отношению к воде нецелесообразно экономически (с учетом также последующей очистки технологических вод от этого компонента), так как необходимый эффект уже достигнут.The use of 1.0-2.0 wt.% Of glue glue in relation to water allows a single injection of a phlegmatizing emulsion, regardless of the total dosage of the phlegmatizer, since it provides coagulation stability of the dispersed system regardless of the content of plasticizer. An increase in the content of glue of glue over 2.0 wt.% With respect to water is not economically feasible (taking into account the subsequent purification of process water from this component), since the necessary effect has already been achieved.
Время флегматизации, наряду с температурой, определяет глубину флегматизированной зоны, которая формируется требованиями стрелковой системы. Максимальное время, равное 120 минутам, позволяет завершить диффузию и с учетом влияния концентрационного фактора на ее скорость. Далее кинетический профиль кривой Н=F(τ) выходит на плато.Phlegmatization time, along with temperature, determines the depth of the phlegmatized zone, which is formed by the requirements of the shooting system. The maximum time equal to 120 minutes allows you to complete the diffusion and taking into account the influence of the concentration factor on its speed. Further, the kinetic profile of the curve H = F (τ) reaches a plateau.
Порох, изготовленный по режимам флегматизации прототипа, даже при общей длительности процесса 120 мин, обеспечивает меньшую глубину флегматизированной зоны в результате протекания полимеризации МГФ-9 с образованием малоподвижных сетчатых структур (пример 6).Gunpowder made according to the phlegmatization modes of the prototype, even with a total process duration of 120 minutes, provides a smaller depth of the phlegmatized zone as a result of the polymerization of MGF-9 with the formation of inactive mesh structures (example 6).
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает более широкий диапазон изменения глубины флегматизированной зоны за счет варьирования соотношением компонентов бинарного флегматизатора и температуры процесса при сохранении стабильности физико-химических характеристик, а следовательно, впоследствии и баллистических характеристик пороха.Thus, the proposed method provides a wider range of changes in the depth of the phlegmatized zone by varying the ratio of the components of the binary phlegmatizer and the process temperature while maintaining the stability of the physico-chemical characteristics, and hence subsequently the ballistic characteristics of the powder.
Источники информацииInformation sources
1. Сферические пороха / Ю.М. Михайлов, Н.М. Ляпин, В.Ф. Сопин и др. // Черноголовка: ИПХФ РАН, 2003. - 204 с.1. Spherical gunpowder / Yu.M. Mikhailov, N.M. Lyapin, V.F. Sopin et al. // Chernogolovka: IPCP RAS, 2003 .-- 204 p.
2. Патент РФ №2244699, МПК С06В 21/00, 25/18, 25/28. Способ флегматизации пороха.2. RF patent №2244699, IPC С06В 21/00, 25/18, 25/28. A method of phlegmatization of gunpowder.
3. Патент РФ №1808190, МПК С06В 21/00. Способ получения сферического пироксилинового пороха для 5,6 мм спортивно-винтовочного патрона.3. RF patent No. 1808190, IPC С06В 21/00. A method of obtaining a spherical pyroxylin powder for 5.6 mm sports rifle cartridge.
4. Патент РФ №2367639, МПК С06В 21/00. Способ флегматизации сферического двухосновного пороха.4. RF patent No. 2367639, IPC С06В 21/00. Method of phlegmatization of spherical dibasic gunpowder.
5. Патент РФ №2439043, ПМК С06В 21/00. Способ флегматизации крупнодисперсного двухосновного сферического пороха.5. RF patent No. 2439043, PMK С06В 21/00. The method of phlegmatization of coarse dibasic spherical powder.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014100153/05A RU2549859C1 (en) | 2014-01-09 | 2014-01-09 | Method of phlegmatizing of double-base spherical powder |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014100153/05A RU2549859C1 (en) | 2014-01-09 | 2014-01-09 | Method of phlegmatizing of double-base spherical powder |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2549859C1 true RU2549859C1 (en) | 2015-04-27 |
Family
ID=53289918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014100153/05A RU2549859C1 (en) | 2014-01-09 | 2014-01-09 | Method of phlegmatizing of double-base spherical powder |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2549859C1 (en) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3000721A (en) * | 1960-06-13 | 1961-09-19 | Donker Hendrik Jean Louis | Method of manufacturing progressive burning molded nitrocellulose gun powder |
US3867214A (en) * | 1967-09-18 | 1975-02-18 | Us Army | Nitrocellulose doublebase propellant containing ternary mixture of nitrate esters |
US3917767A (en) * | 1973-10-16 | 1975-11-04 | Dynamit Nobel Ag | Process for the preparation of multiple-base propellant powder |
RU2254312C1 (en) * | 2003-11-10 | 2005-06-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие (ФГУП) "Пермский завод им. С.М. Кирова" | Spherical retarded gunpowder for submachine gun and rifle cartridges |
RU2487107C1 (en) * | 2012-02-17 | 2013-07-10 | Федеральное казенное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт химических продуктов" (ФКП "ГосНИИХП") | Method to desensitise double-base ball powder |
RU2495859C2 (en) * | 2011-12-26 | 2013-10-20 | Федеральное казенное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт химических продуктов" (ФКП "ГосНИИХП") | Method of producing double-base pellet powder for hunting and sports cartridge |
-
2014
- 2014-01-09 RU RU2014100153/05A patent/RU2549859C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3000721A (en) * | 1960-06-13 | 1961-09-19 | Donker Hendrik Jean Louis | Method of manufacturing progressive burning molded nitrocellulose gun powder |
US3867214A (en) * | 1967-09-18 | 1975-02-18 | Us Army | Nitrocellulose doublebase propellant containing ternary mixture of nitrate esters |
US3917767A (en) * | 1973-10-16 | 1975-11-04 | Dynamit Nobel Ag | Process for the preparation of multiple-base propellant powder |
RU2254312C1 (en) * | 2003-11-10 | 2005-06-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие (ФГУП) "Пермский завод им. С.М. Кирова" | Spherical retarded gunpowder for submachine gun and rifle cartridges |
RU2495859C2 (en) * | 2011-12-26 | 2013-10-20 | Федеральное казенное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт химических продуктов" (ФКП "ГосНИИХП") | Method of producing double-base pellet powder for hunting and sports cartridge |
RU2487107C1 (en) * | 2012-02-17 | 2013-07-10 | Федеральное казенное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт химических продуктов" (ФКП "ГосНИИХП") | Method to desensitise double-base ball powder |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0618714A2 (en) | Semi-continuous two-component methods for obtaining a composite explosive charge of polyurethane matrix | |
RU2549859C1 (en) | Method of phlegmatizing of double-base spherical powder | |
JP7163184B2 (en) | BCHPC with reduced burning rate | |
RU2439042C2 (en) | Method of producing coarsely dispersed pellet powder | |
US3704185A (en) | Progressive burning smokeless powder coated with an organic ester | |
RU2487107C1 (en) | Method to desensitise double-base ball powder | |
RU2532181C1 (en) | Method for obtaining filled ball powder | |
RU2561083C1 (en) | Powder phlegmatising agent | |
RU2670837C1 (en) | Method of phlegmatizing high-densed two-base spherical gunpowder | |
US1640712A (en) | Acceleration of gelatinization of cellulose nitrate | |
RU2316527C1 (en) | Method of mixing blasting composition components | |
RU2011153155A (en) | METHOD FOR PRODUCING SPHERICAL POWDER | |
RU2582413C2 (en) | Method of producing multilayer pellet powder | |
RU2707031C1 (en) | Phlegmatizing composition for emulsifiable phlegmatization of pellet powder | |
RU2496757C1 (en) | Method of producing pellet powder for small arms | |
JP6998625B2 (en) | Compositions for single-base propulsion powders for ammunition, and ammunition provided with such compositions. | |
CN106928396B (en) | Preparation method of vinyl acetate-ethylene copolymer emulsion | |
RU2548988C1 (en) | Fusible composition for emulsion gunpowder phlegmatisation | |
RU2384555C2 (en) | Manufacturing method of charge from ballistic solid propellant | |
RU2382020C2 (en) | Method for production of bibasic powder (versions) | |
RU2655362C2 (en) | Method of producing high-density pellet powder | |
US3702792A (en) | Novel polybasic propellant | |
RU2448073C2 (en) | Fusible composition for emulsive moderation of powders | |
RU2794210C1 (en) | Method for manufacturing a mixed explosive | |
RU2627407C1 (en) | Spherical powder |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210110 |