RU2546966C1 - Эфируретанакрилатный олигомер - Google Patents
Эфируретанакрилатный олигомер Download PDFInfo
- Publication number
- RU2546966C1 RU2546966C1 RU2014116513/04A RU2014116513A RU2546966C1 RU 2546966 C1 RU2546966 C1 RU 2546966C1 RU 2014116513/04 A RU2014116513/04 A RU 2014116513/04A RU 2014116513 A RU2014116513 A RU 2014116513A RU 2546966 C1 RU2546966 C1 RU 2546966C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oligomer
- etherurethaneacrylate
- ethylene glycol
- isocyanate
- ether
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Изобретение относится к эфируретанакрилатным олигомерам. Эфируретанакрилатный олигомер используется для приготовления заливочных композиций различного назначения. Эфируретанакрилатный олигомер получают с использованием 100 мас.ч. изоцианатсодержащего форполимера СКУ-ПФЛ-100, 16-21 мас.ч. монометакрилового эфира этиленгликоля и 0,001-0,01 мас.ч. дибутилдилаурат олова. Синтез ведут до полного расхода изоцианатных групп. Олигомер представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета с вязкостью 200-300 Па·с. Технический результат - получение на его основе материала с низкой температурой кристаллизации, удовлетворительными литьевыми свойствами, хорошими механическими характеристиками. 1 табл., 4 пр.
Description
Эфируретанакрилатный олигомер
Предлагаемое изобретение относится к области химической технологии и касается получения эфируретанакрилатных олигомеров с использованием компонентов, содержащих в своей молекулярной цепи активные уретановые группы, способные реагировать с другими функциональными группами по различным механизмам.
Наиболее близким к заявляемому по технической сущности является способ получения олигомерной смеси (патент 1825804 C08G 18/70), взятый авторами в качестве прототипа. Недостатками данной олигомерной смеси по прототипу является длительность и сложность получения промежуточных продуктов (макродиизоцианатов с различными диизоцианатами (2,4-ТДИ и ГМДИ)) с разной степенью расхода NCO - групп смеси, смешивание двух макродиизоцианатов и на третьей стадии синтез с монометакриловым эфиром этиленгликоля.
Технической задачей настоящего изобретения является получение эфируретанакрилатного олигомера с концевыми двойными связями на основе изоцианатсодержащего форполимера и на его основе получение полимерного материала с низкой температурой кристаллизации и с улучшенными литьевыми свойствами.
Техническое решение достигается за счет того, что в качестве исходного компонента для создания эфируретанакрилатного олигомера взяли изоцианатсодержащий форполимер СКУ-ПФЛ-100 (ТУ 38.103137-78) - продукт взаимодействия полиокситетраметиленгликоля с толуилендиизоцианатом, выпускаемый в промышленном масштабе на отечественных заводах РФ, который модифицировали смесью монометакрилового эфира этиленгликоля МЭГ по ТУ 6-01-1240-90) с дибутилдилауратом олова (ДБДЛО по ТУ 6-02-1-002-88) при следующем соотношении компонентов, мас ч.:
форполимер СКУ-ПФЛ-100 | 100 |
монометакриловый эфир этиленгликоля (МЭГ) | 16-21 |
дибутилдилаурат олова (ДБДЛО) | 0,001-0,01 |
Новизна и изобретательский уровень предлагаемого изобретения заключаются в том, что при помощи химической реакции происходит присоединение гидроксильных групп монометакрилового эфира этиленгликоля к активным изоцианатным группам форполимера по следующей схеме:
2CH2=C(CH3)COO(CH2)-OH+OCN-R-NCO, | (1) |
где R - С6 Н5 (СН3) - NH-COO-(CH2)4- COO - NH- С6 Н5 (СН 3);
CH2=C(CH3)-COO-(CH2)2-COO-NH-R-NH-COO(CH2)2- COO- С(СН3)=СН2 | (2) |
По завершению синтеза получили эфируретанакрилатный олигомер (2) с концевыми двойными связями, способными полимеризоваться по радикальному механизму посредством химического, фотохимического или термического инициирования.
Необходимое массовое количество МЭГа на взятую навеску форполимера СКУ-ПФЛ-100 определено расчетным путем и зависит от содержания изоцианатных групп в форполимере СКУ-ПФЛ-100 по следующей формуле:
У=0,0325·М·n; | (3) |
где У - наименование показателя массы монометакрилового эфира этиленгликоля, г;
М - масса форполимера СКУ-ПФЛ-100, г;
n - содержание изоцианатных групп в форполимере СКУ-ПФЛ-100, %;
0,0325 - коэффициент пересчета.
Пример 1
В мешатель, снабженный перемешивающим устройством, системой обогрева и вакуумирования, загружали 100 мас.ч. форполимера СКУ-ПФЛ-100 и перемешивали в течение 10 минут при температуре 30°C, после чего добавляли 16 мас.ч. МЭГа с 0,001 мас.ч. ДБДЛО и перемешивали при скорости вращения перемешивающего устройства 125-258 об/мин при температуре 60°C и вакуумировании при давлении минус 1,0 кгс/см2 в течение 6 часов. Реакцию проводили до полного расхода изоцианатных групп. Полученный олигомер представляет собой однородную вязкую жидкость светло-желтого цвета, не растворяющуюся в воде и хорошо растворяющуюся в большинстве органических растворителей. Полученный эфируретанакрилатный олигомер обладает высокой реакционной способностью и может быть использован при получении полимерных материалов различного назначения. Свойства эфируретанакрилатного олигомера представлены в таблице.
Примеры 2-4 осуществляют аналогично примеру 1, но при соотношении компонентов, указанном в таблице.
Таблица
Рецептура и свойства полиэфируретанакрилатного олигомера и характеристики заливочного бронесостава, полученного с его использованием.
Достигнутый положительный эффект очевиден, так как в результате предложенной химической модификации с дозированием компонентов строго в соответствии с расчетной формулой (3) получен совершенно новый эфируретанакрилатный олигомер с концевыми двойными связями, которые устойчивы к влаге воздуха, с улучшенными физико-механическими и эксплуатационными характеристиками готового полимерного состава на его основе.
Из данных, приведенных в таблице, видно, что эфируретанакрилатный олигомер удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к исходному сырью (олигомеры, каучуки) для приготовления полимерных составов, и обладает приемлемой вязкостью (200-300 Па·с при температуре 20°C), удовлетворительными литьевыми свойствами и высокими механическими характеристиками состава, приготовленного на его основе (прочность при растяжении при скорости 3,3 мм/мин при температуре 20°C составляет 221,3 кгс/см2), и достаточными эластическими свойствами (40,4%), удовлетворяющими требованиям состава для изделий специального назначения, а также обеспечение температуры кристаллизации в области низких температур (ниже минус 50°C против плюс 5°C у прототипа).
Основным достоинством синтезированного эфируретанакрилатного олигомера является возможность использования его в качестве основы в полимерных составах для изготовления различных изделий различных конфигурации и назначения, эксплуатируемых в широком диапазоне температур от плюс 50 до минус 50°C.
Предлагаемый способ получения эфируретанакрилатного олигомера опробован в условиях АО « НИИПМ » для изготовления заливочных составов.
Получение эфируретанакрилатного олигомера по предлагаемому способу позволяет:
- снизить температуру кристаллизации до минус 50°C;
- улучшить физико-механические свойства приготовленных на его основе заливочных составов;
- получить новый менее токсичный олигомер, устойчивый к влаге воздуха;
- получить сырье с длительным сроком хранения (более 1 года);
- использовать имеющееся оборудование;
- снизить трудоемкость;
- повысить качество заливочных составов.
Claims (1)
- Эфируретанакрилатный олигомер, который получают из изоцианатсодержащего форполимера СКУ-ПФЛ-100 и монометакрилового эфира этиленгликоля с дибутилдилауратом олова, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
форполимер СКУ-ПФЛ-100 100 монометакриловый эфир этиленгликоля 16-21 дибутилдилаурат олова 0,001-0,01
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014116513/04A RU2546966C1 (ru) | 2014-04-23 | 2014-04-23 | Эфируретанакрилатный олигомер |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014116513/04A RU2546966C1 (ru) | 2014-04-23 | 2014-04-23 | Эфируретанакрилатный олигомер |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2546966C1 true RU2546966C1 (ru) | 2015-04-10 |
Family
ID=53296125
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014116513/04A RU2546966C1 (ru) | 2014-04-23 | 2014-04-23 | Эфируретанакрилатный олигомер |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2546966C1 (ru) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU556153A1 (ru) * | 1974-08-26 | 1977-04-30 | Предприятие П/Я В-8729 | Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами |
RU2067101C1 (ru) * | 1993-03-03 | 1996-09-27 | Ступинская Альбина Михайловна | Способ получения литьевых уретановых эластомеров |
RU2093527C1 (ru) * | 1994-08-17 | 1997-10-20 | Научно-производственное предприятие "Уретанмаш" | Способ получения эластичных пенополиуретанов |
RU2107073C1 (ru) * | 1993-04-02 | 1998-03-20 | Научно-производственное предприятие "Уретанмаш" | Способ получения литьевых уретановых эластомеров |
RU2186803C2 (ru) * | 2000-08-10 | 2002-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Газприборавтоматика" | Полиуретановая композиция |
RU2323237C1 (ru) * | 2006-09-28 | 2008-04-27 | Государственное учреждение Институт технической химии Уральского отделения Российской академии наук (ИТХ УрО РАН) | Морозостойкая полиуретановая композиция для изделий, получаемых методом литья |
WO2012004088A1 (en) * | 2010-07-05 | 2012-01-12 | Huntsman International Llc | Cross-linkable thermoplastic polyurethanes |
-
2014
- 2014-04-23 RU RU2014116513/04A patent/RU2546966C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU556153A1 (ru) * | 1974-08-26 | 1977-04-30 | Предприятие П/Я В-8729 | Способ отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами |
RU2067101C1 (ru) * | 1993-03-03 | 1996-09-27 | Ступинская Альбина Михайловна | Способ получения литьевых уретановых эластомеров |
RU2107073C1 (ru) * | 1993-04-02 | 1998-03-20 | Научно-производственное предприятие "Уретанмаш" | Способ получения литьевых уретановых эластомеров |
RU2093527C1 (ru) * | 1994-08-17 | 1997-10-20 | Научно-производственное предприятие "Уретанмаш" | Способ получения эластичных пенополиуретанов |
RU2186803C2 (ru) * | 2000-08-10 | 2002-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Газприборавтоматика" | Полиуретановая композиция |
RU2323237C1 (ru) * | 2006-09-28 | 2008-04-27 | Государственное учреждение Институт технической химии Уральского отделения Российской академии наук (ИТХ УрО РАН) | Морозостойкая полиуретановая композиция для изделий, получаемых методом литья |
WO2012004088A1 (en) * | 2010-07-05 | 2012-01-12 | Huntsman International Llc | Cross-linkable thermoplastic polyurethanes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2572611C2 (ru) | Полиуретансодержащий герметик для изоляционного стеклопакета | |
Sirrine et al. | Urea as a monomer for isocyanate-free synthesis of segmented poly (dimethyl siloxane) polyureas | |
JP5543915B2 (ja) | ポリウレタンポリマー | |
CN103833956A (zh) | 一种大分子量聚氨酯丙烯酸酯树脂及其制备方法 | |
DE102012203737A1 (de) | Modifizierte Alkoxylierungsprodukte, die zumindest eine nicht-terminale Alkoxysilylgruppe aufweisen und mehrere Urethangruppen enthalten und deren Verwendung | |
CN107614561B (zh) | 多异氰酸酯组合物、聚氨酯树脂、二液固化型聚氨酯组合物及涂覆材料 | |
WO2014144539A2 (en) | Dynamic urea bonds for reversible and self-healing polymers | |
CA3056061C (en) | Oligomeric polyol compositions | |
KR102291750B1 (ko) | 반응성 자외선 흡수제 및 이의 적용 | |
RU2457220C1 (ru) | Способ получения эпоксиполиуретанов | |
JP2016121332A (ja) | 2剤型シーラント | |
CN107383375B (zh) | 一种用于tpu改性的有机硅改性聚酯的制备方法 | |
CN114163598B (zh) | 一种生物基多元醇衍生的自修复聚氨酯及其制备方法 | |
WO2023074236A1 (ja) | ポリオルガノシロキサン及びその製造方法 | |
DE102012200790A1 (de) | Silanvernetzende schäumbare Mischungen | |
RU2546966C1 (ru) | Эфируретанакрилатный олигомер | |
EP3337839A1 (en) | Batch process for preparing molded optical articles | |
Sonjui et al. | Physical properties of bio-based polyurethane foams from bio-based succinate polyols | |
CN105294970A (zh) | 一种生物基热塑性聚氨酯弹性体材料及其的制备方法 | |
US9376602B2 (en) | Process for preparing a thixotroping agent and use thereof | |
RU2550512C1 (ru) | Способ получения эфируретанакрилатного олигомера | |
US20220033560A1 (en) | Method for preparing heat-moisture-resistant polyurethane elastomer | |
RU2427599C1 (ru) | Полиуретановая композиция | |
CN102584634A (zh) | 一种端基为乙烯基醚的聚氨酯及合成方法 | |
RU2534775C1 (ru) | Полиуретановая композиция для покрытий |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190424 |